CN107375475A - 改善视力的药物组合物及其制备方法与应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种改善视力的药物组合物及其制备方法与应用，药物组合物的原料组分包括：当归、诃子、栀子、川楝子、牡丹皮、决明子、青箱子、万金油、夜明砂、密蒙花、枸杞和石决明。制备方法：将除万金油之外的其他原料组分粉碎至粉末状；之后加入万金油并混合均匀，得到改善视力的药物组合物。本发明提供的药物组合物具有优异的疏通眼部经络、增加眼部血液循环以及清理眼部淤堵的功效；从外治法出发，依据近视发病机理，通过活血化瘀、扶正祛邪的原理达到有效提升视力的效果，解决了真性近视这一难题。此外，本发明的各原料组分均选材天然，组方科学，安全无毒副作用；且各原料组分简单易得、成本低廉，具有广泛的应用价值。

Description

改善视力的药物组合物及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及中草药技术领域，具体涉及一种改善视力的药物组合物及其制备方法与应用。
背景技术
目前，弱视、近视是青少年时期最常见的疾病。近视是指眼在调节静止的状态下，平行光线经过眼的屈光系统后，在视网膜前形成焦点的一种屈光不正的临床常见的一种眼病，临床表现以视远模糊、视近清晰为特征。一般分为轴性、屈光性、假性3种。根据2012年国家教育委员会最新数字显示，我国在校学生有3.2亿，小学生近视率为36％，中学生近视率为65％，高中高达85％，其中青少年近视率平均达到60％～70％，高居世界第一。
人们常说：眼睛是心灵的窗户，我们要像爱护自己的生命一样，爱护自己的眼睛。然而现如今，长期用眼造成用眼过度以致视物模糊、眼睛干涩、头昏痛、近视以及散光等屈光不正问题等影响着越来越广的人群。除此之外，其它眼疾问题也伴随着用眼过度而来，如目赤、干痒、目痛红肿，或者用眼过度导致的内障眼疾，出现视物不清、视力下降、干眼症、白内障，以及严重时导致的视网膜、视神经病变等。
基于此，研发一种新型的能够有效防治眼部疾病的产品刻不容缓。
发明内容
针对现有技术中的缺陷，本发明旨在提供一种改善视力的药物组合物及其制备方法与应用。本发明提供的药物组合物具有优异的疏通眼部经络、增加眼部血液循环以及清理眼部淤堵的功效，从祖国医学外治法出发，依据近视发病机理，通过活血化瘀、扶正祛邪的原理达到有效提升视力的效果，解决了真性近视这一难题。此外，本发明的各原料组分选自天然活性成分，组方配比科学，不添加任何人工合成组分，安全无毒副作用；且各原料组分简单易得、成本低廉，具有广泛的应用价值。
为此，本发明提供如下技术方案：
第一方面，本发明提供一种改善视力的药物组合物，原料组分按重量份计，包括：当归15～25重量份、诃子8～15重量份、栀子5～15重量份、川楝子8～13重量份、牡丹皮15～25重量份、决明子15～25重量份、青箱子8～11重量份和万金油1～20重量份。
在本发明的进一步实施方式中，原料组分还包括：夜明砂18～23重量份和密蒙花15～25重量份。
在本发明的进一步实施方式中，原料组分还包括：枸杞3～8重量份和石决明8～12重量份。
在本发明的进一步实施方式中，万金油包括质量比为1：(0.1～10)的樟脑与薄荷精油；质量比优选为1:1。
第二方面，本发明提供一种改善视力的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：S101：按比例称取各原料组分，之后将除万金油之外的其他原料组分粉碎至粉末状；S102：在S101得到的产物中加入万金油并混合均匀，之后冷却至室温，得到改善视力的药物组合物。
在本发明的进一步实施方式中，S101中，粉碎至粉末状之后还包括：将粉末状的产物浸渍于第一混合物中，之后进行提取；将提取后的产物过滤并收集滤液。
在本发明的进一步实施方式中，第一混合物的原料组分按重量份计，包括：碳酸氢钠0.2～0.5重量份、羧甲基纤维素钠1～3重量份以及水30～50重量份；提取的具体条件包括：提取液为(20～30)：1的水与氯化钠的混合溶液，提取温度为75℃～85℃，提取时间为100min～300min。
在本发明的进一步实施方式中，S101中，所述粉碎至粉末状之后还包括：将粉末状的产物与加热至熔融态的白凡士林按照1：(10～30)的质量比混合均匀；优选按照1：20的质量比混合均匀。
在本发明的进一步实施方式中，S101中，粉碎至粉末状之后还包括：将粉末状的产物与日化产品按照1：(10～30)的质量比混合均匀；优选按照1：20的质量比混合均匀；其中，日化产品包括按摩膏、护肤水、护肤乳、护肤霜和护手霜中的一种或多种。
第三方面，本发明提供的改善视力的药物组合物在制备防治近视眼和/或缓解视疲劳的产品或产品添加剂中的应用。
本发明提供的上述技术方案具有以下优点：
(1)申请人经过大量实验发现：本发明提供的药物组合物具有优异的疏通眼部经络、增加眼部血液循环以及清理眼部淤堵的功效，从祖国医学外治法出发，依据近视发病机理，通过活血化瘀、扶正祛邪的原理达到有效提升视力的效果，解决了真性近视这一难题。此外，本发明的各原料组分均选自天然活性成分，组方配比科学，不添加任何人工合成组分，安全无毒副作用。
(2)采用本发明提供的改善视力的药物组合物的制备方法，能够在最大限度的保留各原料药活性成分的同时，可以把各原料组分中的有效成分充分释放出来，从而使最终制备得到的改善视力的药物组合物具有优异的效果。
(3)本发明的各原料组分简单易得、成本低廉，制备方法工艺稳定、产率高、质量好、能耗低、原材料广泛、工序简单节省；采用现有的设备即可完成生产，降低了设备要求，对环境零污染，从而具有广泛的应用价值。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
具体实施方式
下面将对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚的说明本发明的技术方案，因此只作为实例，而不能以此来限制本发明的保护范围。
下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规试剂商店购买得到的。
以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，数据为三次重复实验的平均值或平均值±标准差。
下述实施例中所用的当归、诃子、栀子、川楝子、牡丹皮、决明子、青箱子、万金油、夜明砂、密蒙花、枸杞以及石决明均符合中国药典(2015年版)一部正文各药材项下的有关规定。投料前，通过鉴定，各味药材实物与名称相符，质量符合标准。
本发明提供一种改善视力的药物组合物，原料组分按重量份计，包括：当归15～25重量份、诃子8～15重量份、栀子5～15重量份、川楝子8～13重量份、牡丹皮15～25重量份、决明子15～25重量份、青箱子8～11重量份和万金油1～20重量份。其中，万金油包括质量比为1：(0.1～10)的樟脑与薄荷精油。
优选地，原料组分还包括：夜明砂18～23重量份和密蒙花15～25重量份。
优选地，原料组分还包括：枸杞3～8重量份和石决明8～12重量份。
另外，针对本发明的改善视力的药物组合物，本发明专门设计了制备方法，包括以下步骤：
S101：按比例称取各原料组分，之后将除万金油之外的其他原料组分粉碎至粉末状。
S102：在S101得到的产物中加入万金油并混合均匀，之后冷却至室温，得到改善视力的药物组合物。
优选地，S101中，粉碎至粉末状之后还包括：将粉末状的产物浸渍于第一混合物中，之后进行提取；将提取后的产物过滤并收集滤液。其中，第一混合物的原料组分按重量份计，包括：碳酸氢钠0.2～0.5重量份、羧甲基纤维素钠1～3重量份以及水30～50重量份；提取的具体条件包括：提取液为(20～30)：1的水与氯化钠的混合溶液，提取温度为75℃～85℃，提取时间为100min～300min。
优选地，S101中，粉碎至粉末状之后还包括：将粉末状的产物与加热至熔融态的白凡士林按照1：(10～30)的质量比混合均匀。
优选地，S101中，粉碎至粉末状之后还包括：将粉末状的产物与日化产品按照1：(10～30)的质量比混合均匀；其中，日化产品包括按摩膏、护肤水、护肤乳、护肤霜和护手霜中的一种或多种。
下面结合具体实施方式进行说明：
实施例一
本发明提供一种改善视力的药物组合物，原料组分按重量份计，包括：当归20重量份、诃子10重量份、栀子10重量份、川楝子10重量份、牡丹皮20重量份、决明子10重量份、青箱子10重量份、樟脑5重量份和薄荷精油5重量份。
按上述原料组分，采用本发明提供的制备方法，制备改善视力的药物组合物：
S101：按比例称取各原料组分，之后将除万金油之外的其他原料组分粉碎至粉末状；将粉末状的产物浸渍于第一混合物中，之后进行提取；将提取后的产物过滤并收集滤液。其中，第一混合物的原料组分按重量份计，包括：碳酸氢钠0.2重量份、羧甲基纤维素钠3重量份以及水30重量份；提取的具体条件包括：提取液为20：1的水与氯化钠的混合溶液，提取温度为85℃，提取时间为100min。
S102：在S101得到的产物中加入万金油并混合均匀，之后冷却至室温，得到改善视力的药物组合物。
实施例二
本发明提供一种改善视力的药物组合物，原料组分按重量份计，包括：当归15重量份、诃子15重量份、栀子5重量份、川楝子13重量份、牡丹皮15重量份、决明子25重量份、青箱子8重量份、樟脑10重量份和薄荷精油10重量份。
按上述原料组分，采用本发明提供的制备方法，制备改善视力的药物组合物：
S101：按比例称取各原料组分，之后将除万金油之外的其他原料组分粉碎至粉末状；将粉末状的产物浸渍于第一混合物中，之后进行提取；将提取后的产物过滤并收集滤液。其中，第一混合物的原料组分按重量份计，包括：碳酸氢钠0.5重量份、羧甲基纤维素钠1重量份以及水50重量份；提取的具体条件包括：提取液为30：1的水与氯化钠的混合溶液，提取温度为75℃，提取时间为300min。
S102：在S101得到的产物中加入万金油并混合均匀，之后冷却至室温，得到改善视力的药物组合物。
实施例三
本发明提供一种改善视力的药物组合物，原料组分按重量份计，包括：当归20重量份、诃子10重量份、栀子10重量份、川楝子10重量份、牡丹皮20重量份、决明子10重量份、青箱子10重量份、樟脑5重量份、薄荷精油5重量份、夜明砂18重量份和密蒙花25重量份。
按上述原料组分，采用本发明提供的制备方法，制备改善视力的药物组合物：
S101：按比例称取各原料组分，之后将除万金油之外的其他原料组分粉碎至粉末状；将粉末状的产物浸渍于第一混合物中，之后进行提取；将提取后的产物过滤并收集滤液。其中，第一混合物的原料组分按重量份计，包括：碳酸氢钠0.2重量份、羧甲基纤维素钠3重量份以及水30重量份；提取的具体条件包括：提取液为20：1的水与氯化钠的混合溶液，提取温度为85℃，提取时间为100min。
S102：在S101得到的产物中加入万金油并混合均匀，之后冷却至室温，得到改善视力的药物组合物。
实施例四
本发明提供一种改善视力的药物组合物，原料组分按重量份计，包括：当归15重量份、诃子15重量份、栀子5重量份、川楝子13重量份、牡丹皮15重量份、决明子25重量份、青箱子8重量份、樟脑10重量份、薄荷精油10重量份、夜明砂23重量份和密蒙花15重量份。
按上述原料组分，采用本发明提供的制备方法，制备改善视力的药物组合物：
S101：按比例称取各原料组分，之后将除万金油之外的其他原料组分粉碎至粉末状；将粉末状的产物浸渍于第一混合物中，之后进行提取；将提取后的产物过滤并收集滤液。其中，第一混合物的原料组分按重量份计，包括：碳酸氢钠0.5重量份、羧甲基纤维素钠1重量份以及水50重量份；提取的具体条件包括：提取液为30：1的水与氯化钠的混合溶液，提取温度为75℃，提取时间为300min。
S102：在S101得到的产物中加入万金油并混合均匀，之后冷却至室温，得到改善视力的药物组合物。
实施例五
本发明提供一种改善视力的药物组合物，原料组分按重量份计，包括：当归20重量份、诃子10重量份、栀子10重量份、川楝子10重量份、牡丹皮20重量份、决明子10重量份、青箱子10重量份、樟脑5重量份、薄荷精油5重量份、夜明砂18重量份、密蒙花25重量份、枸杞8重量份和石决明8重量份。
按上述原料组分，采用本发明提供的制备方法，制备改善视力的药物组合物：
S101：按比例称取各原料组分，之后将除万金油之外的其他原料组分粉碎至粉末状；将粉末状的产物浸渍于第一混合物中，之后进行提取；将提取后的产物过滤并收集滤液。其中，第一混合物的原料组分按重量份计，包括：碳酸氢钠0.2重量份、羧甲基纤维素钠3重量份以及水30重量份；提取的具体条件包括：提取液为20：1的水与氯化钠的混合溶液，提取温度为85℃，提取时间为100min。
S102：在S101得到的产物中加入万金油并混合均匀，之后冷却至室温，得到改善视力的药物组合物。
实施例六
本发明提供一种改善视力的药物组合物，原料组分按重量份计，包括：当归15重量份、诃子15重量份、栀子5重量份、川楝子13重量份、牡丹皮15重量份、决明子25重量份、青箱子8重量份、樟脑10重量份、薄荷精油10重量份、夜明砂23重量份、密蒙花15重量份、枸杞3重量份和石决明12重量份。
按上述原料组分，采用本发明提供的制备方法，制备改善视力的药物组合物：
S101：按比例称取各原料组分，之后将除万金油之外的其他原料组分粉碎至粉末状；将粉末状的产物浸渍于第一混合物中，之后进行提取；将提取后的产物过滤并收集滤液。其中，第一混合物的原料组分按重量份计，包括：碳酸氢钠0.5重量份、羧甲基纤维素钠1重量份以及水50重量份；提取的具体条件包括：提取液为30：1的水与氯化钠的混合溶液，提取温度为75℃，提取时间为300min。
S102：在S101得到的产物中加入万金油并混合均匀，之后冷却至室温，得到改善视力的药物组合物。
为了进一步凸显本发明提供的制备方法的优势，进行以下对比实验；以下对比实验均采用实施例六作为基准，在此基础上进行相关参数的单一变量实验。
对比例一
本对比例中，改善视力的药物组合物制备方法与实施例六不同，原料组分完全相同。
具体地，本对比例的制备方法包括以下步骤：
S101：按比例称取各原料组分，之后将除万金油之外的其他原料组分粉碎至粉末状；将粉末状的产物用水浸渍，之后进行提取；将提取后的产物过滤并收集滤液。其中，提取的具体条件包括：提取液为30：1的水与氯化钠的混合溶液，提取温度为75℃，提取时间为300min。
S102：在S101得到的产物中加入万金油并混合均匀，之后冷却至室温，得到改善视力的药物组合物。
对比例二
本对比例中，改善视力的药物组合物制备方法与实施例六不同，原料组分完全相同。
具体地，本对比例的制备方法包括以下步骤：
S101：按比例称取各原料组分，之后将除万金油之外的其他原料组分粉碎至粉末状；将粉末状的产物浸渍于第一混合物中，之后进行提取；将提取后的产物过滤并收集滤液。其中，第一混合物的原料组分按重量份计，包括：羧甲基纤维素钠1重量份以及水50重量份；提取的具体条件包括：提取液为30：1的水与氯化钠的混合溶液，提取温度为75℃，提取时间为300min。
S102：在S101得到的产物中加入万金油并混合均匀，之后冷却至室温，得到改善视力的药物组合物。
对比例三
本对比例中，改善视力的药物组合物制备方法与实施例六不同，原料组分完全相同。
具体地，本对比例的制备方法包括以下步骤：
S101：按比例称取各原料组分，之后将除万金油之外的其他原料组分粉碎至粉末状；将粉末状的产物浸渍于第一混合物中，之后用水提取；将提取后的产物过滤并收集滤液。其中，第一混合物的原料组分按重量份计，包括：碳酸氢钠0.5重量份、羧甲基纤维素钠1重量份以及水50重量份；提取的具体条件包括：提取温度为75℃，提取时间为300min。
S102：在S101得到的产物中加入万金油并混合均匀，之后冷却至室温，得到改善视力的药物组合物。
另外，将本发明各实施例得到的改善视力的药物组合物，通过功能学试验来系统评价其功效：
一、动物实验
试验方法：选用健康的体重为1.8～2.2kg的兔子100只，分为10组，每组10只。将第一组至第六组分别试用0.3g/kg实施例一至实施例六中的改善视力的药物组合物，第七组至第九组分别试用0.3g/kg对比例一至对比例三中的改善视力的药物组合物，第十组作为空白对照组，不作任何处理。各组均连续试用7天，每天一次，将药物涂抹于兔子左右眼部，且于末次给药后1h，用20％乌拉坦(10mL/kg)腹腔注射全身麻醉，左右眼均为实验眼。用配有微循环图像处理系统的多部位微循环显微仪，测定兔眼球结膜毛细管交叉点数和血流速度。具体数据如表1所示。
表1各实施例改善视力的药物组合物对兔子眼结膜微循环的作用
二、临床试验
征集年龄25～60岁的眼部疾病患者450名(男女比例为1:1)。患者的临床症状均表现为不同程度的视力减退、视物模糊、眼睛酸胀、目赤肿痛、经常眼睛发干发涩。具体地，将患者均分为9组，每组50人，将第一组至第六组分别试用实施例一至实施例六中的改善视力的药物组合物，每次3g，每日早晚各一次，均匀涂抹于左右眼周围；涂抹时也可以配合使用一定的按摩手法。将第七组至第九组分别试用对比例一至对比例三制备得到的改善视力的药物组合物。连续试用本发明提供的改善视力的药物组合物10天，记录各患者的眼睛症状，具体数据如表2所示。需要说明的是，在试用本发明提供的改善视力的药物组合物期间，各患者暂停或减少其他眼部药物的使用，如眼药水等。各患者在试用本发明的药物期间，均无不适症状，也未出现任何副反应。
疗效判断为：
显效：视力减退、视物模糊、眼睛酸胀、目赤肿痛、经常眼睛发干发涩等症状显著改善；好转：视力减退、视物模糊、眼睛酸胀、目赤肿痛、经常眼睛发干发涩等症状有所好转；无效：症状无改善。
表2各实施例改善视力的药物组合物对眼部疾病患者的临床疗效
三、个例说明：
2016年12月，某陈姓同学，年龄10岁，治疗之前，左眼和右眼视力均为300度。经过48天的治疗和巩固，最后视力达到标准视力1.0。
2017年2月，某孙姓同学，年龄15岁，治疗之前，190度散光，左眼650度，右眼视力650度。通过76天的治疗，最终可以摘掉眼镜，达到1.0的视力。
2017年7月，某郎姓同学，年龄19岁，高考刚刚毕业，左眼、右眼视力均为300度。经过50天的治疗，最后达到1.0～1.2正常视力，并顺利被大学录取。
当然，除了实施例一至实施例六列举的情况，其他原料组分的种类和重量百分比、制备过程中的条件和参数等也是可以的。
本发明提供的药物组合物具有优异的疏通眼部经络、增加眼部血液循环以及清理眼部淤堵的功效，从祖国医学外治法出发，依据近视发病机理，通过活血化瘀、扶正祛邪的原理达到有效提升视力的效果，解决了真性近视这一难题。此外，本发明的各原料组分均选自天然活性成分，组方配比科学，不添加任何人工合成组分，安全无毒副作用；且各原料组分简单易得、成本低廉，具有广泛的应用价值。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个以上，除非另有明确具体的限定。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。

Claims (10)

1.一种改善视力的药物组合物，其特征在于，原料组分按重量份计，包括：
当归15～25重量份、诃子8～15重量份、栀子5～15重量份、川楝子8～13重量份、牡丹皮15～25重量份、决明子15～25重量份、青箱子8～11重量份和万金油1～20重量份。
2.根据权利要求1所述的改善视力的药物组合物，其特征在于，还包括：
夜明砂18～23重量份和密蒙花15～25重量份。
3.根据权利要求1所述的改善视力的药物组合物，其特征在于，还包括：
枸杞3～8重量份和石决明8～12重量份。
4.根据权利要求1～3任一项所述的改善视力的药物组合物，其特征在于：
所述万金油包括质量比为1：(0.1～10)的樟脑与薄荷精油。
5.权利要求1～4任一项所述的改善视力的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S101：按比例称取各原料组分，之后将除万金油之外的其他原料组分粉碎至粉末状；
S102：在所述S101得到的产物中加入万金油并混合均匀，之后冷却至室温，得到所述改善视力的药物组合物。
6.根据权利要求5所述的改善视力的药物组合物的制备方法，其特征在于：
所述S101中，所述粉碎至粉末状之后还包括：
将所述粉末状的产物浸渍于第一混合物中，之后进行提取；将所述提取后的产物过滤并收集滤液。
7.根据权利要求6所述的改善视力的药物组合物的制备方法，其特征在于：
所述第一混合物的原料组分按重量份计，包括：碳酸氢钠0.2～0.5重量份、羧甲基纤维素钠1～3重量份以及水30～50重量份；
所述提取的具体条件包括：提取液为(20～30)：1的水与氯化钠的混合溶液，提取温度为75℃～85℃，提取时间为100min～300min。
8.根据权利要求5所述的改善视力的药物组合物的制备方法，其特征在于：
所述S101中，所述粉碎至粉末状之后还包括：
将所述粉末状的产物与加热至熔融态的白凡士林按照1：(10～30)的质量比混合均匀。
9.根据权利要求5所述的改善视力的药物组合物的制备方法，其特征在于：
所述S101中，所述粉碎至粉末状之后还包括：
将所述粉末状的产物与日化产品按照1：(10～30)的质量比混合均匀；其中，所述日化产品包括按摩膏、护肤水、护肤乳、护肤霜和护手霜中的一种或多种。
10.权利要求1～4任一项所述的改善视力的药物组合物在制备防治近视眼和/或缓解视疲劳的产品或产品添加剂中的应用。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108096102A (zh) * 2017-12-29 2018-06-01 广州视域光学科技有限公司 一种眼部营养精华液及其应用

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