CN107354748A - 一种脆弱丝织品文物的加固方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及文物保护领域，公开了一种脆弱丝织品文物的加固方法，步骤如下：（A）于室温下，将交联剂溶于有机溶剂W1中，搅拌，得到混合液A；（B）于室温下，将N‑羟基硫代琥珀酰亚胺溶于有去离子水中，搅拌，得到混合液B；（C）于室温下，将丙氨酸、酪氨酸和色氨酸溶于有机溶剂W2中，搅拌，得到混合液C；（D）取脆弱丝织品文物样，均匀喷洒混合液C，均匀喷洒混合液A，均匀喷洒混合液B，进行第二遍喷洒，依次交替6~8次，于室温下阴干。本发明采用同源加固法，可使脆弱丝织品的断裂强力、断裂伸长、热分解性能等都得到很大的提高，与此同时脆弱丝织品的其他性能并未受到破坏，达到了文物保护“修旧如旧”的基本宗旨。
Description
技术领域
本发明涉及文物保护领域，尤其涉及一种脆弱丝织品文物的加固方法。
背景技术
中国作为四大文明古国之一，其博大精深的文化一直为世界所倾慕，对世界贡献诸如瓷器、茶叶、丝织品等各式各样的优秀产物。而其中丝织品在中国文化的发展中有重要地位，从古代时期的黄帝时期一直发展到现代时代，其中从未断过，丝织品作为中华文化不可分割的一部分，其品种丰富多彩，颜色多种多样，不同的时代都得到不同阶层广泛喜爱，山于丝织品的特殊性质，丝织物在出王时会受到糟朽，所对于怎样保护丝织物是非常迫切的研究。
丝织品文物是由蚕丝组成，一种天然纤维，容易受到多种外界环境因素影响而发生纤维降解，如温度，湿度，酸碱性和细菌等。纤维降解使得以丝织品为载体的文物更易朽烂。由于丝织文物的宝贵性和脆弱性，针对脆弱染色丝绸的加固保护已经是到了刻不容缓的地步。保护措施在主要以提高脆弱丝绸强度的同时，也应尽可能真实的还原丝绸的原来色彩。较为常见的加固方法有物理加固法，化学加固法和生物加固法。这几种方法都取得了一定的加固效果，加固后强度有所提升，能够有效的延长丝织文物的寿命，但同时也都具有一定的局限性，大多数加固方法都是一次性加固，加固失效后会给丝织品带来毁灭性灾难，而且对丝织品光泽、手感等都有较大影响。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提供了一种脆弱丝织品文物的加固方法，本发明采用同源加固法，它可以使脆弱丝织品的断裂强力、断裂伸长、热分解性能等都得到很大的提高，与此同时脆弱丝织品的其他性能并未受到破坏，达到了文物保护“修旧如旧”的基本宗旨。
本发明的具体技术方案为：一种脆弱丝织品文物的加固方法，步骤如下：
（A）于室温下，将1.5-2.5质量份的交联剂溶于50~80质量份的有机溶剂W1中，搅拌3~5min，得到混合液A。
（B）于室温下，将0.9~1.3质量份的N-羟基硫代琥珀酰亚胺溶于90~100质量份的有去离子水中，搅拌5~6min，得到混合液B。
（C）于室温下，将1.1~1.3质量份的丙氨酸、0.4~0.6质量份的酪氨酸、0.5~0.8质量份的色氨酸和0.2~0.4质量份的鱼鳔变性提取物溶于90~100质量份的有机溶剂W2中，搅拌5~8min，得到混合液C。
（D）取脆弱丝织品文物样，均匀喷洒混合液C，10~15min后均匀喷洒混合液A，1~2min后均匀喷洒混合液B，15~20min后进行第二遍喷洒，依次交替6~8次，于室温下阴干。
作为优选，所述的交联剂为1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳化二亚胺盐酸化物。
作为优选，所述有机溶剂W1为二氯甲烷。
作为优选，所述有机溶剂W2为混合溶剂，其成分为无水乙醇和去离子水，体积比为1~1.3：1。
作为优选，所述鱼鳔变性提取物的制备方法如下：取新鲜鱼鳔洗净，将其浸没于水中高压蒸煮1-2h，取出去除水分，置于容器中搅拌0.5-1.5h，然后将其添加至浓度为0.05-0.15wt%的碱性蛋白酶水溶液中进行酶解，酶解后在110-130℃下灭酶，过滤，浓缩、干燥后制得鱼鳔提取物，最后将鱼鳔提取物在丙酮溶液中浸泡0.5-1.5h，取出干燥后制得鱼鳔变性提取物。
本发明采用热水提取以及酶解法提取鱼鳔中的胶原蛋白，上述特殊方法制得的鱼鳔提取物粘性非常大，且与丝蛋白均属于蛋白质，具有一定的同源性，非常适合用于丝织品加固剂。且其来源于天然产物，与有机合成加固剂相比，不含甲醛，安全无毒害，符合文物保护最小干预原则，不会对文物造成二次损害。为了进一步提高蛋白的黏性，灭酶时采用高温，使蛋白质变性，然后再浸泡于丙酮中，进一步提高蛋白的黏性。
作为优选，溶液pH为7.5-9，酶解温度为30-40℃，酶解时间为2-4h。
为了进一步提高蛋白的黏性，在酶解时特意采用碱性环境，使蛋白质变性，提高其黏性。
与现有技术对比，本发明的有益效果是：
1、本方法解决了印绘丝织文物色彩还原问题，使用二氯甲烷或乙醇/水为溶剂进行加固，减少水的用量，使加固后丝织品出现的色差偏离现象减轻。
2、本方法是一种实用型同源加固技术，使用丙氨酸和蛋白作为加固剂，通过对多肽链的结构重组提高丝织品机械性能。
3、使用酪氨酸和色氨酸作为加固助剂，有效防止纺织丝织品老化而颜色变黄，而并不明显改变其原有色泽、风格等古代纺织品特有属性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的描述。
实施例1：
一种针对脆弱丝织品文物的加固方法，包括如下步骤：
（A）于室温下，将1.5质量份的交联剂溶于50质量份的有机溶剂W1中，搅拌3~5min，得到混合液A；
（B）于室温下，将0.9质量份的N-羟基硫代琥珀酰亚胺溶于90质量份的有去离子水中，搅拌5min，得到混合液B；
（C）于室温下，将1.1质量份的丙氨酸、0.4质量份的酪氨酸、0.5质量份的色氨酸和0.3质量份的鱼鳔变性提取物溶于90质量份的有机溶剂W2中，搅拌5min，得到混合液C；
（D）取脆弱丝织品文物样，均匀喷洒混合液C，10min后均匀喷洒混合液A，1min后均匀喷洒混合液B，15min后进行第二遍喷洒，依次交替6次，于室温下阴干。
上述步骤中：步骤（A）中交联剂为1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳化二亚胺盐酸化物，有机溶剂W1为二氯甲烷，有机溶剂W2为混合溶剂，其成分为无水乙醇和去离子水，体积比为1.1：1。
所述鱼鳔变性提取物的制备方法如下：取新鲜鱼鳔洗净，将其浸没于水中高压蒸煮1.5h，取出去除水分，置于容器中搅拌1h，然后将其添加至浓度为0.1wt%的碱性蛋白酶水溶液中进行酶解，溶液pH为8，酶解温度为35℃，酶解时间为3h。酶解后在120℃下灭酶，过滤，浓缩、干燥后制得鱼鳔提取物，最后将鱼鳔提取物在丙酮溶液中浸泡1h，取出干燥后制得鱼鳔变性提取物。
实施例2：
一种针对脆弱丝织品文物的加固方法，包括如下步骤：
（A）于室温下，将2.5质量份的交联剂溶于80质量份的有机溶剂W1中，搅拌5min，得到混合液A；
（B）于室温下，将1.3质量份的N-羟基硫代琥珀酰亚胺溶于100质量份的有去离子水中，搅拌6min，得到混合液B；
（C）于室温下，将1.3质量份的丙氨酸、0.6质量份的酪氨酸、0.8质量份的色氨酸和0.2质量份的鱼鳔变性提取物溶于100质量份的有机溶剂W2中，搅拌8min，得到混合液C；
（D）取脆弱丝织品文物样，均匀喷洒混合液C，15min后均匀喷洒混合液A， 2min后均匀喷洒混合液B，20min后进行第二遍喷洒，依次交替8次，于室温下阴干。
上述步骤中：步骤（A）中交联剂为1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳化二亚胺盐酸化物，有机溶剂W1为二氯甲烷，有机溶剂W2为混合溶剂，其成分为无水乙醇和去离子水，体积比为1.3：1。
所述鱼鳔变性提取物的制备方法如下：取新鲜鱼鳔洗净，将其浸没于水中高压蒸煮1h，取出去除水分，置于容器中搅拌0.5h，然后将其添加至浓度为0.05wt%的碱性蛋白酶水溶液中进行酶解，溶液pH为7.5，酶解温度为30℃，酶解时间为4h。酶解后在110℃下灭酶，过滤，浓缩、干燥后制得鱼鳔提取物，最后将鱼鳔提取物在丙酮溶液中浸泡0.5h，取出干燥后制得鱼鳔变性提取物。
实施例3：
（A）于室温下，将2.5质量份的交联剂溶于80质量份的有机溶剂W1中，搅拌5min，得到混合液A；
（B）于室温下，将1.3质量份的N-羟基硫代琥珀酰亚胺溶于100质量份的有去离子水中，搅拌6min，得到混合液B；
（C）于室温下，将1.1质量份的丙氨酸、0.4质量份的酪氨酸、0.5质量份的色氨酸和0.4质量份的鱼鳔变性提取物溶于90质量份的有机溶剂W2中，搅拌5min，得到混合液C；
（D）取脆弱丝织品文物样，均匀喷洒混合液C，10min后均匀喷洒混合液A，1min后均匀喷洒混合液B，15min后进行第二遍喷洒，依次交替6次，于室温下阴干。
上述步骤中：步骤（A）中交联剂为1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳化二亚胺盐酸化物，有机溶剂W1为二氯甲烷，有机溶剂W2为混合溶剂，其成分为无水乙醇和去离子水，体积比为1：1。
所述鱼鳔变性提取物的制备方法如下：取新鲜鱼鳔洗净，将其浸没于水中高压蒸煮2h，取出去除水分，置于容器中搅拌1.5h，然后将其添加至浓度为0.15wt%的碱性蛋白酶水溶液中进行酶解，溶液pH为9，酶解温度为40℃，酶解时间为4h。酶解后在130℃下灭酶，过滤，浓缩、干燥后制得鱼鳔提取物，最后将鱼鳔提取物在丙酮溶液中浸泡1.5h，取出干燥后制得鱼鳔变性提取物。
实施例4：
一种针对脆弱丝织品文物的加固方法，包括如下步骤：
（A）于室温下，将1.5质量份的交联剂溶于50质量份的有机溶剂W1中，搅拌3~5min，得到混合液A；
（B）于室温下，将0.9质量份的N-羟基硫代琥珀酰亚胺溶于90质量份的有去离子水中，搅拌5min，得到混合液B；
（C）于室温下，将1.3质量份的丙氨酸、0.6质量份的酪氨酸、0.8质量份的色氨酸和0.3质量份的鱼鳔变性提取物溶于100质量份的有机溶剂W2中，搅拌8min，得到混合液C；
（D）取脆弱丝织品文物样，均匀喷洒混合液C，15min后均匀喷洒混合液A， 2min后均匀喷洒混合液B，20min后进行第二遍喷洒，依次交替8次，于室温下阴干。
上述步骤中：步骤（A）中交联剂为1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳化二亚胺盐酸化物，有机溶剂W1为二氯甲烷，有机溶剂W2为混合溶剂，其成分为无水乙醇和去离子水，体积比为12：1。
所述鱼鳔变性提取物的制备方法如下：取新鲜鱼鳔洗净，将其浸没于水中高压蒸煮1.5h，取出去除水分，置于容器中搅拌1h，然后将其添加至浓度为0.1wt%的碱性蛋白酶水溶液中进行酶解，溶液pH为8，酶解温度为35℃，酶解时间为3h。酶解后在120℃下灭酶，过滤，浓缩、干燥后制得鱼鳔提取物，最后将鱼鳔提取物在丙酮溶液中浸泡1h，取出干燥后制得鱼鳔变性提取物。
本发明中所用原料、设备，若无特别说明，均为本领域的常用原料、设备；本发明中所用方法，若无特别说明，均为本领域的常规方法。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何限制，凡是根据本发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效变换，均仍属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (6)
1.一种脆弱丝织品文物的加固方法，其特征在于步骤如下：
（A）于室温下，将1.5-2.5质量份的交联剂溶于50~80质量份的有机溶剂W1中，搅拌3~5min，得到混合液A；
（B）于室温下，将0.9~1.3质量份的N-羟基硫代琥珀酰亚胺溶于90~100质量份的有去离子水中，搅拌5~6min，得到混合液B；
（C）于室温下，将1.1~1.3质量份的丙氨酸、0.4~0.6质量份的酪氨酸0.5~0.8质量份的色氨酸和0.2~0.4质量份的鱼鳔变性提取物溶于90~100质量份的有机溶剂W2中，搅拌5~8min，得到混合液C；
（D）取脆弱丝织品文物样，均匀喷洒混合液C，10~15min后均匀喷洒混合液A，1~2min后均匀喷洒混合液B，15~20min后进行第二遍喷洒，依次交替6~8次，于室温下阴干。
2.如权利要求1所述的一种脆弱丝织品文物的加固方法，其特征在于，所述交联剂为1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳化二亚胺盐酸化物。
3.如权利要求1所述的一种脆弱丝织品文物的加固方法，其特征在于，所述有机溶剂W1为二氯甲烷。
4.如权利要求1所述的一种脆弱丝织品文物的加固方法，其特征在于，所述有机溶剂W2为混合溶剂，其成分为无水乙醇和去离子水，体积比为1~1.3：1。
5.如权利要求1所述的一种脆弱丝织品文物的加固方法，其特征在于，所述鱼鳔变性提取物的制备方法如下：取新鲜鱼鳔洗净，将其浸没于水中高压蒸煮1-2h，取出去除水分，置于容器中搅拌0.5-1.5h，然后将其添加至浓度为0.05-0.15wt%的碱性蛋白酶水溶液中进行酶解，酶解后在110-130℃下灭酶，过滤，浓缩、干燥后制得鱼鳔提取物，最后将鱼鳔提取物在丙酮溶液中浸泡0.5-1.5h，取出干燥后制得鱼鳔变性提取物。
6.如权利要求5所述的一种脆弱丝织品文物的加固方法，其特征在于，溶液pH为7.5-9，酶解温度为30-40℃，酶解时间为2-4h。
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