CN107305210A - 生物检测卡匣及其检测流体的流动方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种生物检测卡匣及其检测流体的流动方法，其中生物检测卡匣，适于收集检测流体。生物检测卡匣包括收集口、与收集口相通的第一层流通结构及与第一层流通结构相通的第二层流通结构。第一层流通结构与第二层流通结构设置于生物检测卡匣内的不同平面。本发明更提供一种生物检测卡匣的检测流体的流动方法。本发明提供的生物检测卡匣，藉由生物检测卡匣内的流道结构设计，使其可通过施加不同方向的驱动力让检测流体在生物检测卡匣内的流道结构中流动，有效降低制造的精细度的需求。

Description

生物检测卡匣及其检测流体的流动方法
技术领域
本发明涉及一种检测卡匣及其检测流体的流动方法，尤其涉及一种生物检测卡匣及其检测流体的流动方法。
背景技术
一般而言，为了缩小生物检测卡匣的大小，生物检测卡匣中会采用微流道结构并通过毛细作用使检测液体在微流道结构中流动。然而，微流道结构在生产制程上须以高精度方式进行生产，其不易生产且具有很高的不良率。
另外，在使用生物检测卡匣来进行检测时，一般需要提供定量的检测流体(例如是血液)来与生物检测卡匣内的药剂混合。更明确地说，由于生物检测卡匣内的药剂量固定，若在生物检测卡匣内与药剂反应的检测流体的量过多或是过少都会造成检测值出现误差。
此外，进入生物检测卡匣内的检测流体是否能与生物检测卡匣内的药剂均匀地混合，对测试的结果也有着重大的影响。倘若生物检测卡匣内的检测流体与药剂未均匀混合，就无法提供精准的量测值供使用者参考。尤其是在微量检体的情况下，由于检测流体的量过于稀少，不易与药剂均匀混合，因此，为了避免上述状况，一般必须等待较长时间，以确保生物检测卡匣内的微量检体与药剂两者完全混合均匀，才能进行接下来的生化检测。
发明内容
本发明提供一种生物检测卡匣，藉由生物检测卡匣内的流道结构设计，使其可通过施加不同方向的驱动力让检测流体在生物检测卡匣内的流道结构中流动，如此，可有效降低制造的精细度的需求。此外，藉由生物检测卡匣内的流道结构设计，可使与药剂反应的检测流体定量，并可使检测流体快速地与药剂均匀混合，以提供稳定的测试结果。
本发明提供一种生物检测卡匣的检测流体的流动方法，其在不同的时间点对生物检测卡匣内的检测流体施加不同方向的驱动力，让检测流体在生物检测卡匣内的流道结构中流动，并能有效而快速地使检测流体与药剂混合均匀，以减少混合所需耗费的时间。
本发明一实施例提供一种生物检测卡匣，适于收集检测流体，生物检测卡匣包括：收集口；第一层流通结构，与收集口相通；以及第二层流通结构，与第一层流通结构相通，其中，第一层流通结构与第二层流通结构设置于生物检测卡匣内的不同平面。
本发明一实施例提供一种生物检测卡匣的检测流体流动方法，包括：提供检测流体至生物检测卡匣；在第一时间点，施加对应第一方向的第一驱动力于生物检测卡匣中的检测流体；以及在第二时间点，施加对应第二方向的第二驱动力于生物检测卡匣中的检测流体，其中第一方向不同于第二方向。
为让本发明的上述特征和优点能更明显易懂，下文特举实施例，并配合附图作详细说明如下。
附图说明
图1是根据本发明的一实施例的生物检测卡匣的立体示意图；
图2是图1的生物检测卡匣的俯视透视示意图；
图3A及图3B是适用于本发明实施例的生物检测卡匣的检测装置实施例的示意图，其分别显示在不同的时间点时，生物检测卡匣与检测装置之间的关系；
图4至图11是检测流体在本发明实施例的生物检测卡匣内的流动过程示意图；
图12是根据本发明的另一实施例的生物检测卡匣的示意图；
图13是图12的生物检测卡匣的局部放大示意图。
附图标记：
A、B：生物检测卡匣上的位置
D1～D7：驱动力
F：检测流体、血液
F1：血球
F2：血浆
W2、W3：流通截面宽
10：检测装置
12：转动底座
14：第一转动轴心
16：第二转动轴心
100、200：生物检测卡匣
110：收集口
120、220：第一层流通结构
122：第一流道
122a、122b：第一支部
122c：第一支部(又名连接支部)
123：缩小信道
125、225：连通孔
130、230：定量槽
140：第二层流通结构
141：分流结构
142：第二流道
142a、142b：第二支部
150：混合槽组
150a：第一混合槽
150b：第二混合槽
160：分离槽
170：溢流槽
180：排气信道
190：排气孔
222c：连接支部
225a：进口
225b：出口
290：隔板
具体实施方式
图1是根据本发明的一实施例的生物检测卡匣100的立体示意图；图2是图1的生物检测卡匣100的俯视透视示意图。在本实施例中，生物检测卡匣100包括收集口110、第一层流通结构120以及第二层流通结构140，其中，收集口110与第一层流通结构120相通，而第一层流通结构120与第二层流通结构140相通，且第一层流通结构120与第二层流通结构140设置于生物检测卡匣100内部的不同平面。
在本实施例中，第一层流通结构120与第二层流通结构140设置于生物检测卡匣100内部，且第一层流通结构120设置于第二层流通结构140上方，并与第二层流通结构140相通。其中，第一层流通结构120与第二层流通结构140彼此部分重叠。如图2所示，生物检测卡匣100内部的第一层流通结构120以实线表示，而第二层流通结构140则以虚线表示。
在本发明实施例中，由于第一层流通结构120与第二层流通结构140设置于生物检测卡匣100内部的不同平面，且第一层流通结构120与第二层流通结构140彼此之间可部分重叠，因此可有效地缩小生物检测卡匣100的大小。
请参阅图1及图2，本实施例的生物检测卡匣100的第一层流通结构120包括第一流道122以及分离槽160。其中，第一流道122与收集口110相通，且第一流道122亦与分离槽160相通。本实施例的生物检测卡匣100的第二层流通结构140包括至少一分流结构141。每一分流结构141包括定量槽130、第二流道142以及混合槽组150。其中，定量槽130与第一层流通结构120的第一流道122相通，且定量槽130与混合槽组150通过第二流道142连接。
在本发明实施例中，当检测流体F(标示于图4)从收集口110进入生物检测卡匣100后，可通过在不同的时间点对生物检测卡匣100中的检测流体F施加对应方向的驱动力，使检测流体F在生物检测卡匣100内部的第一层流通结构120与第二层流通结构140中流动。
请参阅图3A及图3B，图3A及图3B是适用于本发明实施例的生物检测卡匣100的检测装置10实施例的示意图，其分别显示在不同的时间点时，生物检测卡匣100与检测装置10之间的关系。在此实施例中，检测装置10包括转动底座12。转动底座12可沿第一转动轴心14转动。生物检测卡匣100可放置于转动底座12上，并可沿第二转动轴心16相对于转动底座12转动，其中，第一转动轴心14与第二转动轴心16不共轴。此外，生物检测卡匣100亦可通过转动底座12的转动而绕着第一转动轴心14转动。换句话说，生物检测卡匣100可绕着第一转动轴心14公转，亦可沿第二转动轴心16自转。
在此实施例的检测装置10中，通过在不同的时间点将生物检测卡匣100沿第二转动轴心16转动至对应角度后，使生物检测卡匣100通过转动底座12的转动而绕着第一转动轴心14转动，如此便可对检测流体F施加对应方向的离心力。
举例来说，假设在第一时间点时，生物检测卡匣100沿第二转动轴心16转动至如图3A所示的角度。在图3A的角度中，生物检测卡匣100上的A点是位于第一转动轴心14与第二转动轴心16联机的延伸在线。此时，当生物检测卡匣100通过转动底座12的转动而绕着第一转动轴心14转动时，生物检测卡匣100内的检测流体F会受到往A点方向的离心力，进而往A点方向流动。
接着，假设在第二时间点，生物检测卡匣100沿第二转动轴心16转动至如图3B所示的角度。在图3B的角度中，生物检测卡匣100上的B点是位于第一转动轴心14与第二转动轴心16联机的延伸在线。此时，而当生物检测卡匣100通过转动底座12的转动而绕着第一转动轴心14转动时，生物检测卡匣100内的检测流体F会受到往B点方向的离心力，进而往B点方向流动。
通过上述实施例的检测装置10，生物检测卡匣100内的检测流体F可于不同的时间点受到对应方向的驱动力，而使检测流体F于生物检测卡匣100内部的第一层流通结构120与第二层流通结构140中流动。在本发明中，检测装置10并不以上述实施例为限。在本发明中，检测装置10主要用以在不同的时间点对生物检测卡匣中的检测流体F施加对应方向的驱动力。在另一实施例中，检测装置10亦可通过在不同的时间点驱动本发明提出的生物检测卡匣往不同的方向移动，以达到在不同的时间点对生物检测卡匣中的检测流体F施加对应方向的驱动力的效果。
在本发明实施例中，由于检测流体F在生物检测装置10内的移动方式是通过驱动力(例如是离心力)而被移动到生物检测装置10内的不同位置，因此，生物检测装置10内的流道尺寸的精细度限制较低，制造上较方便，也有良率佳成本低的优点。
图4至图11是检测流体F在本发明实施例的生物检测卡匣100内的流动过程示意图。在图4至图6，以及图8中，生物检测卡匣100内部的第一层流通结构120以实线表示，而第二层流通结构140则以虚线表示。在图9至图11中，生物检测卡匣100内部的第一层流通结构120以虚线表示，而第二层流通结构140则以实线表示。下面将详细地介绍生物检测卡匣100的内部结构，并一同说明检测流体F在生物检测卡匣100中的流动及混合方法。
如图4与图5A所示，检测流体F从收集口110进入生物检测卡匣100，接着进入连通于收集口110的第一流道122。检测流体F进入第一流道122后，检测装置10根据第一流道122的延伸方向对检测流体F施加对应方向的驱动力，使检测流体F沿着第一流道122流动。
在本实施例中，第一流道122包括弯折连接的多个第一支部122a、第一支部122b、第一支部122c。更明确地说，第一流道122包括三个串联的第一支部122a、第一支部122b、第一支部122c，其中两个相连的第一支部122a、第一支部122b、第一支部122c之间分别存在弯折。为了使检测流体F沿着第一流道122依序流过第一支部122a、第一支部122b、第一支部122c，检测装置10根据第一支部122a、第一支部122b、第一支部122c的延伸方向，分别在不同的时间点对检测流体F施加平行于第一支部122a、第一支部122b、第一支部122c的延伸方向的驱动力。
举例而言，如图5A所示，当欲使检测流体F流过第一支部122a时，检测装置10根据第一支部122a的延伸方向，对检测流体F施加平行于第一支部122a的延伸方向的驱动力D1，使检测流体F流过第一支部122a，并聚集在第一支部122a及第一支部122b之间的弯折处，如图5B所示。接着，当欲使检测流体F流过下个第一支部122b时，检测装置10根据第一支部122b的延伸方向，对检测流体F施加平行于第一支部122b的延伸方向的驱动力D2，使检测流体F流过第一支部122b，并聚集在第一支部122b及第一支部122c之间的弯折处，如图6所示。以此类推。
在本实施例中，第一流道122包括三个串联的第一支部122a、第一支部122b、第一支部122c，且这些串联的第一支部122a、第一支部122b、第一支部122c之间存在的弯折设计，可在对检测流体F施加不同方向的驱动力，使检测流体F在第一流道122中流动的过程中，避免检测流体F产生回流。然第一支部的个数并不以此为限，本领域技术人员可根据实际需求设计不同个数的第一支部。而检测流体F在每个第一支部的流动方法则与上述的说明相似，在此便不再赘述。
请参阅图6，第一层流通结构120的分离槽160连接于其中第一支部122b、第一支部122c之间的弯折处，且分离槽160的延伸方向平行于其中一个第一支部122b。其中，检测流体F先后依序流过上述第一支部122b、第一支部122c，而分离槽160的延伸方向平行于上述第一支部122b、第一支部122c中，检测流体F先流过的第一支部122b。如图5B所示，分离槽160连接于第一支部122b及第一支部112c之间的弯折处，且由于检测流体F先流过第一支部112b后才流过第一支部112c，因此分离槽160的延伸方向平行于第一支部122b。
在本实施例中，第一层流通结构120的分离槽160用于通过持续对检测流体F施加朝向分离槽160延伸方向的驱动力，以分离检测流体F中不同密度的部分。其中，在驱动力的持续施加下，检测流体F中具有较大密度的第一部分F1会流入分离槽160，而检测流体F中具有较小密度的第二部分F2则仍位于第一流道122，如图6所示。
以检测流体F为血液F为例，血液F包括混合的具有较大密度的第一部分，即血球F1；及具有较小密度的第二部分，即血浆F2。由于血液F在生物检测卡匣100内通过驱动力(例如是离心力)而流动，在图5B中，当对血液F施加平行于第一支部122b的延伸方向的驱动力D2，使血液F流过第一支部122b并聚集在第一支部122b及第一支部122c之间的弯折处后，检测装置10持续对血液F施加朝向分离槽160延伸方向的驱动力D2，使具有较大密度的血球F1移动到分离槽160内，而具有较小密度的血浆F2则移动到第一流道122的第一支部122c，如图6所示。当然，在其他实施例中，若生物检测卡匣100不需要将检测流体分离出密度大与密度小的成分，也可以省略分离槽160的设计。
在本实施例中，第一层流通结构120通过第一流道122的多个第一支部122a、第一支部122b、第一支部122c中的其中一个第一支部122c与第二层流通结构140的至少一分流结构141连接并相通，此与分流结构141连接的第一支部122c又称为连接支部122c。换句话说，第一流道122的多个第一支部122a、第一支部122b、第一支部122c包含与分流结构141连接的连接支部122c。在本实施例中，连接支部122c具有搭配分流结构141的对应结构设计，后续将配合第二层流通结构140一并说明。
请参阅图1，第二层流通结构140包括至少一分流结构141。各分流结构141包括定量槽130、第二流道142及混合槽组150。定量槽130与第一流道122的连接支部122c相通，第二流道142与定量槽130相通，混合槽组150与第二流道142相通。在本实施例中，第二层流通结构140位在第一层流通结构130的下方，且定量槽130与第一流道122的连接支部122c部分重叠且相通。
请继续参阅图6，当血液F经过分离槽160进行不同密度的分离后，具有较小密度的血浆F2会位于第一流道122，并聚集在第一支部122b与连接支部122c之间的弯折处。接着，对血浆F2施加平行于连接支部122c的延伸方向的驱动力D3。当血浆F2在受到驱动力D3而在连接支部122c流动的过程中，通过连接支部122c上对应分流结构141的结构设计，使血浆F2优先进入第二层流通结构140的定量槽130。后续将详细说明。
在本发明另一实施例中，若生物检测卡匣100不需要将检测流体分离出密度大与密度小的成分，并省略分离槽160的设计，则当检测流体F流过第一支部122b并聚集在第一支部122b与连接支部122c之间的弯折处后，同样可接着对检测流体F施加平行于连接支部122c的延伸方向的驱动力D3，并通过连接支部122c上对应分流结构141的设计，使检测流体F优先进入第二层流通结构140的定量槽130。
请参阅图2及图6至图8，图7是图6沿A-A线段的剖面示意图，图8是图6的局部放大示意图。连接支部122c具有与各分流结构141对应的缩小信道123及连通孔125。连接支部122c通过连通孔125与对应分流结构141的定量槽130相通。连通孔125的流通截面宽W3大于缩小信道123的流通截面宽W2，且连通孔125位于缩小信道123的检测流体F进入侧。换句话说，检测流体F会先流过连通孔125，而后流过缩小信道123。
在本实施例中，由于连通孔125的流通截面宽W3大于缩小信道123的流通截面宽W2，所以在平行于连接支部122c的延伸方向的驱动力D3下，检测流体F会先往连通孔125流入定量槽130。当定量槽130满了后，由于检测流体F无法再往连通孔125流入定量槽130，因此溢出的检测流体F会在驱动力D3下进入缩小信道123，并流过缩小信道123。
请先参阅图6，在以检测流体F为血液F的例子中，血液F在经过分离槽160进行不同密度的分离后，聚集在第一支部122b与连接支部122c之间的弯折处的血浆F2会被施加平行于连接支部122c的延伸方向的驱动力D3。接着，请参阅图7及图8，当血浆F2沿着连接支部122c流动至对应分流结构141的位置时(如图8所示)，由于连通孔125的流通截面宽W3大于缩小信道123的流通截面宽W2，所以血浆F2会先往连通孔125流入定量槽130(如图7所示)。当此对应的定量槽130满了后，溢出的血浆F2会流过缩小信道123，并继续沿着连接支部122c流动。若生物检测卡匣100具有多个分流结构141，则剩余的血浆F2会继续沿着连接支部122c流动至对应下一个分流结构141的位置，并重复上述的流动过程。
在本实施例中，通过连接支部122c对应定量槽130的缩小信道123及连通孔125的不同截面宽度的设计，使检测流体F先流入并填满定量槽130，使进入分流结构141的检测流体F具有设定的量。在本实施例中，生物检测卡匣100具有四个分流结构141，同样地，连接支部122c具有四个缩小信道123及四个连通孔125，其分别对应四个分流结构141的定量槽130。
从图6至图9可见，通过连接支部122c对应定量槽130的缩小信道123及连通孔125的不同截面宽度的设计，血浆F2流动的顺序是倾向先通过连通孔125往定量槽130流去，再往左通过缩小信道123。换句话说，血浆F2会从右到左逐一地填满这些定量槽130。定量槽130可确保之后流到混合槽组150内的血浆量在设定的范围之间，以避免因血浆量过多或是过少造成检测误差。
此外，请回到图2，在本实施例中，生物检测卡匣100还包括溢流槽170，连接于第一流道122远离收集口110的一端。如图9所示，当血浆F2填满于这些定量槽130之后，多余的血浆F2会从连接支部122c流入溢流槽170。再者，请再参阅图2，第一流道122远离收集口110的一端还可连通于外露生物检测卡匣100的一排气孔190，使检测流体F可顺畅地于第一流道122中流动。
请再参阅图9，在本实施例中，分流结构141的数量以四个为例，但分流结构141的数量可随着生物检测卡匣的检测项目数量而变。各分流结构141的第二流道142包括弯折连接的多个第二支部142a、第二支部142b。在本实施例中，第二支部142a、第二支部142b之间存在弯折，以避免血浆F2回流。当血浆F2流到定量槽130之后，检测装置10可以对血浆F2先施以平行于第二支部142a的延伸方向的驱动力D4，使血浆F2流过第二支部142a，再施以平行于第二支部142b的延伸方向的驱动力D5，使血浆F2流过第二支部142b。同样地，在本本发明中，第二支部的个数并不以此为限，本领域技术人员可根据实际需求设计不同个数的第二支部。
在本实施例中，混合槽组150包括了彼此相通的第一混合槽150a及第二混合槽150b。各第二流道142的第二支部142b与混合槽组150相连。如图10所示，当血浆F2流至第二支部142b与混合槽组150的连接处之后，可对血浆F2施加朝向第一混合槽150a延伸方向的驱动力D6，使血浆F2流到第一混合槽150a内。接着，如图11所示，再对血浆F2施加朝向第二混合槽150b延伸方向的驱动力D7，使血浆F2流到第二混合槽150b内。
在本实施例中，第一混合槽150a及第二混合槽150b中的至少一个配置有药剂，或者，第一混合槽150a及第二混合槽150b也可以分别配置有不同的药剂。药剂可事先配置于第一混合槽150a及第二混合槽150b内，待血浆F2流入第一混合槽150a及第二混合槽150b之后，使药剂溶入血浆F2内。
在本实施例中，通过交替地施加驱动力D6、驱动力D7，血浆F2能往复地在第一混合槽150a及第二混合槽150b之间流动，以快速地与配置于第一混合槽150a及第二混合槽150b内的药剂混合均匀，进而减少所需的混合时间。
此外，如图11所示，在本实施例中，生物检测卡匣100还包括排气信道180。排气信道180与第二流道142相通，以提供生物检测卡匣100将流通结构内的气体排出，以避免检测流体F因为气体堵塞而无法于流通结构内流动。
图12是根据本发明的另一实施例的生物检测卡匣200的示意图。图13是图12的生物检测卡匣200的局部放大示意图。请参阅图12与图13，本实施例的生物检测卡匣200与前一实施例的生物检测卡匣100的主要差异在于，在前一实施例中，生物检测卡匣100通过连接支部122的缩小信道123及连通孔125对应定量槽130，而在本实施例中，生物检测卡匣100通过连接支部122的隔板290及连通孔225对应定量槽230。
在前一实施例中，生物检测卡匣100通过连接支部122c的缩小信道123及连通孔125的不同截面宽度的设计，使检测流体F先流入并填满定量槽130。然而，在定量槽130被填满前，少部分的检测流体F仍可能先流过缩小信道123。如图8所示，血浆F2在连接支部122c中流动的过程中，虽然大部分的血浆F2会倾向先通过具有较大流通截面宽W3的连通孔125，并往下层的定量槽130流去，但是少部分的血浆F2在同时仍可能会沿着连接支部122c往具有较小流通截面宽W2的缩小信道123流去。
请参阅图12及图13，在本实施例中，生物检测卡匣200的第一流道222的连接支部222c具有与各定量槽230对应的隔板290及连通孔225。连接支部222c通过连通孔225与对应的定量槽230相通。隔板290位在连通孔225上，并将连通孔225区分为进口225a及出口225b。其中，连通孔225的进口225a及出口225b分别位于隔板290两侧。
在本实施例的生物检测卡匣200中，当血浆F2沿着连接支部222c流动至对应定量槽230的位置时，血浆F2受到隔板290的阻挡，而先从连通孔225的进口225a流入定量槽230。当此对应的定量槽230填满之后，血浆F2会从连通孔225的出口225b流出，并继续沿着连接支部222c流动。若生物检测卡匣200具有多个定量槽230，则剩余的血浆F2会继续沿着连接支部122c流动至对应下一个定量槽230的位置，并重复上述的流动过程。
综上所述，本发明的生物检测卡匣藉由将第一层流通结构与第二层流通结构设置于生物检测卡匣内的不同平面，因此可有效地缩小生物检测卡匣的大小。再者，本发明的生物检测卡匣藉由多种延伸方向的流道、分离槽、定量槽及混合槽的设计，使本发明的生物检测卡匣可通过在不同时序下施加不同方向的驱动力，使生物检测卡匣内的检测流体依序流至对应位置。相较于现有采用毛细作用使检测流体流动的生物检测卡匣，本发明的生物检测卡匣的流道尺寸不需那么精细，因此可提高制造的便利性。此外，通过连接支部上对应定量槽的结构设计，可确保流到混合槽并与混合槽内的药剂反应的检测流体的量值在设定的范围之间，以避免因为检测流体的量过多或过少而造成检测值出现误差。另外，藉由多个混合槽的设计，通过施加对应特定方向的驱动力，能够使检测流体快速地与配置于混合槽内的药剂混合均匀，进而减少所需的混合时间。
虽然本发明已以实施例揭示如上，然其并非用以限定本发明，任何所属技术领域中普通技术人员，在不脱离本发明的精神和范围内，当可作些许的改动与润饰，故本发明的保护范围当视所附权利要求界定范围为准。

Claims (16)

1.一种生物检测卡匣，适于收集检测流体，其特征在于，所述生物检测卡匣包括：
收集口；
第一层流通结构，与所述收集口相通；以及
第二层流通结构，与所述第一层流通结构相通，
其中，所述第一层流通结构与所述第二层流通结构设置于所述生物检测卡匣内的不同平面。
2.根据权利要求1所述的生物检测卡匣，其特征在于，所述第一层流通结构与所述第二层流通结构彼此部分重叠。
3.根据权利要求1所述的生物检测卡匣，其特征在于，所述第一层流通结构包括：
第一流道，与所述收集口相通且包括弯折连接的多个第一支部；以及
分离槽，连接于其中两个所述第一支部之间的弯折处，且所述分离槽的延伸方向平行于其中一个所连接的所述第一支部。
4.根据权利要求3所述的生物检测卡匣，其特征在于，所述第二层流通结构包括至少一分流结构，各所述分流结构包括：
定量槽，与所述第一流道相通；
第二流道，与所述定量槽相通且包括弯折连接的多个第二支部；
第一混合槽，与所述第二流道相通；以及
第二混合槽，与所述第二流道相通，且与所述第一混合槽相通。
5.根据权利要求1所述的生物检测卡匣，其特征在于，所述第一层流通结构包括第一流道，且所述第二层流通结构包括至少一分流结构，其中所述第一流道具有对应于所述分流结构的缩小信道及连通孔，所述第一流道通过所述连通孔与所述分流结构相通。
6.根据权利要求5所述的生物检测卡匣，其特征在于，所述连通孔的流通截面宽大于所述缩小信道的流通截面宽，且所述连通孔位于所述缩小信道的所述检测流体进入侧。
7.根据权利要求1所述的生物检测卡匣，其特征在于，所述第一层流通结构包括第一流道，且所述第二层流通结构包括至少一分流结构，其中所述第一流道具有对应于所述分流结构的隔板及连通孔，所述第一流道通过所述连通孔与所述分流结构相通。
8.根据权利要求7所述的生物检测卡匣，其特征在于，所述隔板位在所述连通孔上，将所述连通孔区分为进口及出口，其中所述连通孔的所述进口及所述出口分别位于所述隔板的两侧。
9.根据权利要求1所述的生物检测卡匣，其特征在于，所述生物检测卡匣适用于检测装置，其中所述检测装置用以在不同的时间点对所述生物检测卡匣中的所述检测流体施加对应方向的驱动力，使所述检测流体于所述第一层流通结构与所述第二层流通结构中流动。
10.一种生物检测卡匣的检测流体流动方法，其特征在于，包括：
提供检测流体至生物检测卡匣；
在第一时间点，施加对应第一方向的第一驱动力于所述生物检测卡匣中的所述检测流体；以及
在第二时间点，施加对应第二方向的第二驱动力于所述生物检测卡匣中的所述检测流体，其中所述第一方向不同于所述第二方向。
11.根据权利要求10所述的生物检测卡匣的检测流体流动方法，其特征在于，所述生物检测卡匣包括：收集口；第一层流通结构，与所述收集口相通；以及第二层流通结构，与所述第一层流通结构相通，其中，所述第一层流通结构与所述第二层流通结构设置于所述生物检测卡匣内的不同平面。
12.根据权利要求11所述的生物检测卡匣的检测流体流动方法，其特征在于，所述第一层流通结构包括连接支部，所述第二层流通结构包括定量槽，所述连接支部与所述定量槽相通，其中所述检测流体流动方法，还包括：
在第三时间点，施加平行所述连接支部的延伸方向的第三驱动力于所述生物检测卡匣中的所述检测流体，使所述检测流体沿着所述连接支部流动；
其中，当所述检测流体流经所述定量槽时，所述检测流体会流入并填满所述定量槽后，且溢出的所述检测流体沿着所述连接支部流动。
13.根据权利要求12所述的生物检测卡匣的检测流体流动方法，其特征在于，所述连接支部具有对应于所述定量槽的缩小信道及连通孔，所述连接支部通过所述连通孔与所述定量槽相通，且所述连通孔的流通截面宽大于所述缩小信道的流通截面宽，其中，当所述检测流体流经所述定量槽时，所述检测流体从所述连通孔流入并填满所述定量槽，且溢出的所述检测流体流过所述缩小信道并沿着所述连接支部流动。
14.根据权利要求12所述的生物检测卡匣的检测流体流动方法，其特征在于，所述连接支部具有对应于所述定量槽的隔板及连通孔，所述连接支部通过所述连通孔与所述定量槽相通，且所述隔板位在所述连通孔上，将所述连通孔区分为进口及出口，所述连通孔的所述进口及所述出口分别位于所述隔板的两侧，其中，当所述检测流体流经所述定量槽时，所述检测流体从所述连通孔的所述进口流入并填满所述定量槽，且溢出的所述检测流体从所述连通孔的所述出口流回所述连接支部，并沿着所述连接支部流动。
15.根据权利要求10所述的生物检测卡匣的检测流体流动方法，其特征在于，所述生物检测卡匣包括：第一混合槽；以及第二混合槽，与所述第一混合槽相通，其中所述检测流体流动方法，还包括：
在第三时间点，施加朝向所述第一混合槽的延伸方向的第三驱动力于所述生物检测卡匣中的所述检测流体，使所述检测流体流入所述第一混合槽；以及
在第四时间点，施加朝向所述第二混合槽的延伸方向的第四驱动力于所述生物检测卡匣中的所述检测流体，使所述检测流体由所述第一混合槽流入所述第二混合槽；
其中，所述第一混合槽的延伸方向不同于所述第二混合槽的延伸方向。
16.根据权利要求15所述的生物检测卡匣的检测流体流动方法，其特征在于，还包括：
在第五时间点，施加朝向所述第一混合槽的延伸方向的所述第三驱动力于所述生物检测卡匣中的所述检测流体，使所述检测流体由所述第二混合槽流入所述第一混合槽。
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