TWI580963B - 生物檢測卡匣及其檢測流體的流動方法 - Google Patents

Description

生物檢測卡匣及其檢測流體的流動方法

本發明是有關於一種檢測卡匣及其檢測流體的流動方法，且特別是有關於一種生物檢測卡匣及其檢測流體的流動方法。

一般而言，為了縮小生物檢測卡匣的大小，生物檢測卡匣中會採用微流道結構並通過毛細作用使檢測液體在微流道結構中流動。然而，微流道結構在生產製程上須以高精度方式進行生產，其不易生產且具有很高的不良率。

另外，在使用生物檢測卡匣來進行檢測時，一般需要提供定量的檢測流體(例如是血液)來與生物檢測卡匣內的藥劑混合。更明確地說，由於生物檢測卡匣內的藥劑量固定，若在生物檢測卡匣內與藥劑反應的檢測流體的量過多或是過少都會造成檢測值出現誤差。

此外，進入生物檢測卡匣內的檢測流體是否能與生物檢測卡匣內的藥劑均勻地混合，對測試的結果也有著重大的影響。倘若生物檢測卡匣內的檢測流體與藥劑未均勻混合，就無法提供精準的量測值供使用者參考。尤其是在微量檢體的情況下，由於檢測流體的量過於稀少，不易與藥劑均勻混合，因此，為了避免上述狀況，一般必須等待較長時間，以確保生物檢測卡匣內的微量檢體與藥劑兩者完全混合均勻，才能進行接下來的生化檢測。

本發明提供一種生物檢測卡匣，藉由生物檢測卡匣內的流道結構設計，使其可通過施加不同方向的驅動力讓檢測流體在生物檢測卡匣內的流道結構中流動，如此，可有效降低製造的精細度的需求。此外，藉由生物檢測卡匣內的流道結構設計，可使與藥劑反應的檢測流體定量，並可使檢測流體快速地與藥劑均勻混合，以提供穩定的測試結果。

本發明提供一種生物檢測卡匣的檢測流體的流動方法，其在不同的時間點對生物檢測卡匣內的檢測流體施加不同方向的驅動力，讓檢測流體在生物檢測卡匣內的流道結構中流動，並能有效而快速地使檢測流體與藥劑混合均勻，以減少混合所需耗費的時間。

本發明一實施例提供一種生物檢測卡匣，適於收集一檢測流體，生物檢測卡匣包括：一收集口；一第一層流通結構，與收集口相通；以及一第二層流通結構，與第一層流通結構相通，其中，第一層流通結構與第二層流通結構設置於生物檢測卡匣內的不同平面。

本發明一實施例提供一種生物檢測卡匣的檢測流體流動方法，包括：提供一檢測流體至一生物檢測卡匣；在一第一時間點，施加對應一第一方向的一第一驅動力於生物檢測卡匣中的檢測流體；以及在一第二時間點，施加對應一第二方向的一第二驅動力於生物檢測卡匣中的檢測流體，其中第一方向不同於第二方向。

為讓本發明的上述特徵和優點能更明顯易懂，下文特舉實施例，並配合所附圖式作詳細說明如下。

圖1是根據本發明的一實施例的一生物檢測卡匣100的立體示意圖；圖2是圖1的生物檢測卡匣100的俯視透視示意圖。在本實施例中，生物檢測卡匣100包括一收集口110、一第一層流通結構120以及一第二層流通結構140，其中，收集口110與第一層流通結構120相通，而第一層流通結構120與第二層流通結構140相通，且第一層流通結構120與第二層流通結構140設置於生物檢測卡匣100內部的不同平面。

在本實施例中，第一層流通結構120與第二層流通結構140設置於生物檢測卡匣100內部，且第一層流通結構120設置於第二層流通結構140上方，並與第二層流通結構140相通。其中，第一層流通結構120與第二層流通結構140彼此部分重疊。如圖2所示，生物檢測卡匣100內部的第一層流通結構120以實線表示，而第二層流通結構140則以虛線表示。

在本發明實施例中，由於第一層流通結構120與第二層流通結構140設置於生物檢測卡匣100內部的不同平面，且第一層流通結構120與第二層流通結構140彼此之間可部分重疊，因此可有效地縮小生物檢測卡匣100的大小。

請參閱圖1及圖2，本實施例的生物檢測卡匣100的第一層流通結構120包括一第一流道122以及一分離槽160。其中，第一流道122與收集口110相通，且第一流道122亦與分離槽160相通。本實施例的生物檢測卡匣100的第二層流通結構140包括至少一分流結構141。每一分流結構141包括一定量槽130、一第二流道142以及一混合槽組150。其中，定量槽130與第一層流通結構120的第一流道122相通，且定量槽130與混合槽組150通過第二流道142連接。

在本發明實施例中，當檢測流體F(標示於圖4)從收集口110進入生物檢測卡匣100後，可通過在不同的時間點對生物檢測卡匣100中的檢測流體F施加對應方向的驅動力，使檢測流體F在生物檢測卡匣100內部的第一層流通結構120與第二層流通結構140中流動。

請參閱圖3A及圖3B，圖3A及圖3B是適用於本發明實施例的生物檢測卡匣100的一檢測裝置10實施例的示意圖，其分別繪示在不同的時間點時，生物檢測卡匣100與檢測裝置10之間的關係。在此實施例中，檢測裝置10包括一轉動底座12。轉動底座12可沿一第一轉動軸心14轉動。生物檢測卡匣100可放置於轉動底座12上，並可沿一第二轉動軸心16相對於轉動底座12轉動，其中，第一轉動軸心14與第二轉動軸心16不共軸。此外，生物檢測卡匣100亦可通過轉動底座12的轉動而繞著第一轉動軸心14轉動。換句話說，生物檢測卡匣100可繞著第一轉動軸心14公轉，亦可沿第二轉動軸心16自轉。

在此實施例的檢測裝置10中，通過在不同的時間點將生物檢測卡匣100沿第二轉動軸心16轉動至對應角度後，使生物檢測卡匣100通過轉動底座12的轉動而繞著第一轉動軸心14轉動，如此便可對檢測流體F施加對應方向的離心力。

舉例來說，假設在第一時間點時，生物檢測卡匣100沿第二轉動軸心16轉動至如圖3A所示的角度。在圖3A的角度中，生物檢測卡匣100上的A點是位於第一轉動軸心14與第二轉動軸心16連線的延伸線上。此時，當生物檢測卡匣100通過轉動底座12的轉動而繞著第一轉動軸心14轉動時，生物檢測卡匣100內的檢測流體F會受到往A點方向的離心力，進而往A點方向流動。

接著，假設在第二時間點，生物檢測卡匣100沿第二轉動軸心16轉動至如圖3B所示的角度。在圖3B的角度中，生物檢測卡匣100上的B點是位於第一轉動軸心14與第二轉動軸心16連線的延伸線上。此時，而當生物檢測卡匣100通過轉動底座12的轉動而繞著第一轉動軸心14轉動時，生物檢測卡匣100內的檢測流體F會受到往B點方向的離心力，進而往B點方向流動。

通過上述實施例的檢測裝置10，生物檢測卡匣100內的檢測流體F可於不同的時間點受到對應方向的驅動力，而使檢測流體F於生物檢測卡匣100內部的第一層流通結構120與第二層流通結構140中流動。在本發明中，檢測裝置10並不以上述實施例為限。在本發明中，檢測裝置10主要用以在不同的時間點對生物檢測卡匣中的檢測流體F施加對應方向的驅動力。在另一實施例中，檢測裝置10亦可通過在不同的時間點驅動本發明提出的生物檢測卡匣往不同的方向移動，以達到在不同的時間點對生物檢測卡匣中的檢測流體F施加對應方向的驅動力的效果。

在本發明實施例中，由於檢測流體F在生物檢測裝置10內的移動方式是透過驅動力(例如是離心力)而被移動到生物檢測裝置10內的不同位置，因此，生物檢測裝置10內的流道尺寸的精細度限制較低，製造上較方便，也有良率佳成本低的優點。

圖4至圖11是檢測流體F在本發明實施例的生物檢測卡匣100內的流動過程示意圖。在圖4至圖6，以及圖8中，生物檢測卡匣100內部的第一層流通結構120以實線表示，而第二層流通結構140則以虛線表示。在圖9至圖11中，生物檢測卡匣100內部的第一層流通結構120以虛線表示，而第二層流通結構140則以實線表示。下面將詳細地介紹生物檢測卡匣100的內部結構，並一同說明檢測流體F在生物檢測卡匣100中的流動及混合方法。

如圖4與圖5A所示，檢測流體F從收集口110進入生物檢測卡匣100，接著進入連通於收集口110的第一流道122。檢測流體F進入第一流道122後，檢測裝置10根據第一流道122的延伸方向對檢測流體F施加對應方向的驅動力，使檢測流體F沿著第一流道122流動。

在本實施例中，第一流道122包括彎折連接的多個第一支部122a、122b、122c。更明確地說，第一流道122包括三個串聯的第一支部122a、122b、122c，其中兩個相連的第一支部122a、122b、122c之間分別存在一彎折。為了使檢測流體F沿著第一流道122依序流過第一支部122a、122b、122c，檢測裝置10根據第一支部122a、122b、122c的延伸方向，分別在不同的時間點對檢測流體F施加平行於第一支部122a、122b、122c的延伸方向的驅動力。

舉例而言，如圖5A所示，當欲使檢測流體F流過第一支部122a時，檢測裝置10根據第一支部122a的延伸方向，對檢測流體F施加平行於第一支部122a的延伸方向的驅動力D1，使檢測流體F流過第一支部122a，並聚集在二個第一支部122a及122b之間的彎折處，如圖5B所示。接著，當欲使檢測流體F流過下個第一支部122b時，檢測裝置10根據第一支部122b的延伸方向，對檢測流體F施加平行於第一支部122b的延伸方向的驅動力D2，使檢測流體F流過第一支部122b，並聚集在二個第一支部122b及122c之間的彎折處，如圖6所示。以此類推。

在本實施例中，第一流道122包括三個串聯的第一支部122a、122b、122c，且這些串聯的第一支部122a、122b、122c之間存在的彎折設計，可在對檢測流體F施加不同方向的驅動力，使檢測流體F在第一流道122中流動的過程中，避免檢測流體F產生回流。然第一支部的個數並不以此為限，本領域技術人員可根據實際需求設計不同個數的第一支部。而檢測流體F在每個第一支部的流動方法則與上述的說明相似，在此便不再贅述。

請參閱圖6，第一層流通結構120的分離槽160連接於其中二個第一支部122b、122c之間的彎折處，且分離槽160的延伸方向平行於其中一個第一支部122b。其中，檢測流體F先後依序流過上述二個第一支部122b、122c，而分離槽160的延伸方向平行於上述二個第一支部122b、122c中，檢測流體F先流過的第一支部122b。如圖5B所示，分離槽160連接於二個第一支部122b及112c之間的彎折處，且由於檢測流體F先流過第一支部112b後才流過第一支部112c，因此分離槽160的延伸方向平行於第一支部122b。

在本實施例中，第一層流通結構120的分離槽160用於通過持續對檢測流體F施加朝向分離槽160延伸方向的驅動力，以分離檢測流體F中不同密度的部分。其中，在驅動力的持續施加下，檢測流體F中具有較大密度的第一部分F1會流入分離槽160，而檢測流體F中具有較小密度的第二部分F2則仍位於第一流道122，如圖6所示。

以檢測流體F為血液F為例，血液F包括混合的具有較大密度的第一部分，即血球F1；及具有較小密度的第二部分，即血漿F2。由於血液F在生物檢測卡匣100內通過驅動力(例如是離心力)而流動，在圖5B中，當對血液F施加平行於第一支部122b的延伸方向的驅動力D2，使血液F流過第一支部122b並聚集在二個第一支部122b及122c之間的彎折處後，檢測裝置10持續對血液F施加朝向分離槽160延伸方向的驅動力D2，使具有較大密度的血球F1移動到分離槽160內，而具有較小密度的血漿F2則移動到第一流道122的第一支部122c，如圖6所示。當然，在其他實施例中，若生物檢測卡匣100不需要將檢測流體分離出密度大與密度小的成分，也可以省略分離槽160的設計。

在本實施例中，第一層流通結構120通過第一流道122的多個第一支部122a、122b、122c中的其中一個第一支部122c與第二層流通結構140的至少一分流結構141連接並相通，此與分流結構141連接的第一支部122c又稱為連接支部122c。換句話說，第一流道122的多個第一支部122a、122b、122c包含與分流結構141連接的連接支部122c。在本實施例中，連接支部122c具有搭配分流結構141的對應結構設計，後續將配合第二層流通結構140一併說明。

請參閱圖1，第二層流通結構140包括至少一分流結構141。各分流結構141包括一定量槽130、一第二流道142及一混合槽組150。定量槽130與第一流道122的連接支部122c相通，第二流道142與定量槽130相通，混合槽組150與第二流道142相通。在本實施例中，第二層流通結構140位在第一層流通結構130的下方，且定量槽130與第一流道122的連接支部122c部分重疊且相通。

請繼續參閱圖6，當血液F經過分離槽160進行不同密度的分離後，具有較小密度的血漿F2會位於第一流道122，並聚集在第一支部122b與連接支部122c之間的彎折處。接著，對血漿F2施加平行於連接支部122c的延伸方向的驅動力D3。當血漿F2在受到驅動力D3而在連接支部122c流動的過程中，通過連接支部122c上對應分流結構141的結構設計，使血漿F2優先進入第二層流通結構140的定量槽130。後續將詳細說明。

在本發明另一實施例中，若生物檢測卡匣100不需要將檢測流體分離出密度大與密度小的成分，並省略分離槽160的設計，則當檢測流體F流過第一支部122b並聚集在第一支部122b與連接支部122c之間的彎折處後，同樣可接著對檢測流體F施加平行於連接支部122c的延伸方向的驅動力D3，並通過連接支部122c上對應分流結構141的設計，使檢測流體F優先進入第二層流通結構140的定量槽130。

請參閱圖2及圖6至圖8，圖7是圖6沿A-A線段的剖面示意圖，圖8是圖6的局部放大示意圖。連接支部122c具有與各分流結構141對應的縮小通道123及連通孔125。連接支部122c通過連通孔125與對應分流結構141的定量槽130相通。連通孔125的流通截面寬W3大於縮小通道123的流通截面寬W2，且連通孔125位於縮小通道123的檢測流體F進入側。換句話說，檢測流體F會先流過連通孔125，而後流過縮小通道123。

在本實施例中，由於連通孔125的流通截面寬W3大於縮小通道123的流通截面寬W2，所以在平行於連接支部122c的延伸方向的驅動力D3下，檢測流體F會先往連通孔125流入定量槽130。當定量槽130滿了後，由於檢測流體F無法再往連通孔125流入定量槽130，因此溢出的檢測流體F會在驅動力D3下進入縮小通道123，並流過縮小通道123。

請先參閱圖6，在以檢測流體F為血液F的例子中，血液F在經過分離槽160進行不同密度的分離後，聚集在第一支部122b與連接支部122c之間的彎折處的血漿F2會被施加平行於連接支部122c的延伸方向的驅動力D3。接著，請參閱圖7及圖8，當血漿F2沿著連接支部122c流動至對應分流結構141的位置時(如圖8所示)，由於連通孔125的流通截面寬W3大於縮小通道123的流通截面寬W2，所以血漿F2會先往連通孔125流入定量槽130(如圖7所示)。當此對應的定量槽130滿了後，溢出的血漿F2會流過縮小通道123，並繼續沿著連接支部122c流動。若生物檢測卡匣100具有多個分流結構141，則剩餘的血漿F2會繼續沿著連接支部122c流動至對應下一個分流結構141的位置，並重複上述的流動過程。

在本實施例中，通過連接支部122c對應定量槽130的縮小通道123及連通孔125的不同截面寬度的設計，使檢測流體F先流入並填滿定量槽130，使進入分流結構141的檢測流體F具有設定的量。在本實施例中，生物檢測卡匣100具有四個分流結構141，同樣地，連接支部122c具有四個縮小通道123及四個連通孔125，其分別對應四個分流結構141的定量槽130。

從圖6至圖9可見，通過連接支部122c對應定量槽130的縮小通道123及連通孔125的不同截面寬度的設計，血漿F2流動的順序是傾向先通過連通孔125往定量槽130流去，再往左通過縮小通道123。換句話說，血漿F2會從右到左逐一地填滿這些定量槽130。定量槽130可確保之後流到混合槽組150內的血漿量在設定的範圍之間，以避免因血漿量過多或是過少造成檢測誤差。

此外，請回到圖2，在本實施例中，生物檢測卡匣100更包括一溢流槽170，連接於第一流道122遠離收集口110的一端。如圖9所示，當血漿F2填滿於這些定量槽130之後，多餘的血漿F2會從連接支部122c流入溢流槽170。再者，請再參閱圖2，第一流道122遠離收集口110的一端還可連通於外露生物檢測卡匣100的一排氣孔190，使檢測流體F可順暢地於第一流道122中流動。

請再參閱圖9，在本實施例中，分流結構141的數量以四個為例，但分流結構141的數量可隨著生物檢測卡匣的檢測項目數量而變。各分流結構141的第二流道142包括彎折連接的多個第二支部142a、142b。在本實施例中，這兩個第二支部142a、142b之間存在一彎折，以避免血漿F2回流。當血漿F2流到定量槽130之後，檢測裝置10可以對血漿F2先施以平行於第二支部142a的延伸方向的驅動力D4，使血漿F2流過第二支部142a，再施以平行於第二支部142b的延伸方向的驅動力D5，使血漿F2流過第二支部142b。同樣地，在本本發明中，第二支部的個數並不以此為限，本領域技術人員可根據實際需求設計不同個數的第二支部。

在本實施例中，混合槽組150包括了彼此相通的第一混合槽150a及第二混合槽150b。各第二流道142的第二支部142b與混合槽組150相連。如圖10所示，當血漿F2流至第二支部142b與混合槽組150的連接處之後，可對血漿F2施加朝向第一混合槽150a延伸方向的驅動力D6，使血漿F2流到第一混合槽150a內。接著，如圖11所示，再對血漿F2施加朝向第二混合槽150b延伸方向的驅動力D7，使血漿F2流到第二混合槽150b內。

在本實施例中，第一混合槽150a及第二混合槽150b中的至少一者配置有藥劑，或者，第一混合槽150a及第二混合槽150b也可以分別配置有不同的藥劑。藥劑可事先配置於第一混合槽150a及第二混合槽150b內，待血漿F2流入第一混合槽150a及第二混合槽150b之後，使藥劑溶入血漿F2內。

在本實施例中，通過交替地施加驅動力D6、D7，血漿F2能往復地在第一混合槽150a及第二混合槽150b之間流動，以快速地與配置於第一混合槽150a及第二混合槽150b內的藥劑混合均勻，進而減少所需的混合時間。

此外，如圖11所示，在本實施例中，生物檢測卡匣100更包括一排氣通道180。排氣通道180與第二流道142相通，以提供生物檢測卡匣100將流通結構內的氣體排出，以避免檢測流體F因為氣體堵塞而無法於流通結構內流動。

圖12是根據本發明的另一實施例的一生物檢測卡匣200的示意圖。圖13是圖12的生物檢測卡匣200的局部放大示意圖。請參閱圖12與圖13，本實施例的生物檢測卡匣200與前一實施例的生物檢測卡匣100的主要差異在於，在前一實施例中，生物檢測卡匣100通過連接支部122的縮小通道123及連通孔125對應定量槽130，而在本實施例中，生物檢測卡匣100通過連接支部122的隔板290及連通孔225對應定量槽230。

在前一實施例中，生物檢測卡匣100通過連接支部122c的縮小通道123及連通孔125的不同截面寬度的設計，使檢測流體F先流入並填滿定量槽130。然而，在定量槽130被填滿前，少部分的檢測流體F仍可能先流過縮小通道123。如圖8所示，血漿F2在連接支部122c中流動的過程中，雖然大部分的血漿F2會傾向先通過具有較大流通截面寬W3的連通孔125，並往下層的定量槽130流去，但是少部分的血漿F2在同時仍可能會沿著連接支部122c往具有較小流通截面寬W2的縮小通道123流去。

請參閱圖12及圖13，在本實施例中，生物檢測卡匣200的第一流道222的連接支部222c具有與各定量槽230對應的隔板290及連通孔225。連接支部222c通過連通孔225與對應的定量槽230相通。隔板290位在連通孔225上，並將連通孔225區分為進口225a及出口225b。其中，連通孔225的進口225a及出口225b分別位於隔板290兩側。

在本實施例的生物檢測卡匣200中，當血漿F2沿著連接支部222c流動至對應定量槽230的位置時，血漿F2受到隔板290的阻擋，而先從連通孔225的進口225a流入定量槽230。當此對應的定量槽230填滿之後，血漿F2會從連通孔225的出口225b流出，並繼續沿著連接支部222c流動。若生物檢測卡匣200具有多個定量槽230，則剩餘的血漿F2會繼續沿著連接支部122c流動至對應下一個定量槽230的位置，並重複上述的流動過程。

綜上所述，本發明的生物檢測卡匣藉由將第一層流通結構與第二層流通結構設置於生物檢測卡匣內的不同平面，因此可有效地縮小生物檢測卡匣的大小。再者，本發明的生物檢測卡匣藉由多種延伸方向的流道、分離槽、定量槽及混合槽的設計，使本發明的生物檢測卡匣可通過在不同時序下施加不同方向的驅動力，使生物檢測卡匣內的檢測流體依序流至對應位置。相較於習知採用毛細作用使檢測流體流動的生物檢測卡匣，本發明的生物檢測卡匣的流道尺寸不需那麼精細，因此可提高製造的便利性。此外，通過連接支部上對應定量槽的結構設計，可確保流到混合槽並與混合槽內的藥劑反應的檢測流體的量值在設定的範圍之間，以避免因為檢測流體的量過多或過少而造成檢測值出現誤差。另外，藉由多個混合槽的設計，通過施加對應特定方向的驅動力，能夠使檢測流體快速地與配置於混合槽內的藥劑混合均勻，進而減少所需的混合時間。

雖然本發明已以實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明的精神和範圍內，當可作些許的更動與潤飾，故本發明的保護範圍當視後附的申請專利範圍所界定者為準。

A、B‧‧‧生物檢測卡匣上的位置

D1~D7‧‧‧驅動力

F‧‧‧檢測流體、血液

F1‧‧‧血球

F2‧‧‧血漿

W2、W3‧‧‧流通截面寬

10‧‧‧檢測裝置

12‧‧‧轉動底座

14‧‧‧第一轉動軸心

16‧‧‧第二轉動軸心

100、200‧‧‧生物檢測卡匣

110‧‧‧收集口

120、220‧‧‧第一層流通結構

122‧‧‧第一流道

122a、122b‧‧‧第一支部

122c‧‧‧第一支部、連接支部

123‧‧‧縮小通道

125、225‧‧‧連通孔

130、230‧‧‧定量槽

140‧‧‧第二層流通結構

141‧‧‧分流結構

142‧‧‧第二流道

142a、142b‧‧‧第二支部

150‧‧‧混合槽組

150a‧‧‧第一混合槽

150b‧‧‧第二混合槽

160‧‧‧分離槽

170‧‧‧溢流槽

180‧‧‧排氣通道

190‧‧‧排氣孔

222c‧‧‧連接支部

225a‧‧‧進口

225b‧‧‧出口

290‧‧‧隔板

圖1是根據本發明的一實施例的一生物檢測卡匣的立體示意圖。 圖2是圖1的生物檢測卡匣的俯視透視示意圖。 圖3A及圖3B是適用於本發明實施例的生物檢測卡匣的一檢測裝置實施例的示意圖，其分別繪示在不同的時間點時，生物檢測卡匣與檢測裝置之間的關係。 圖4至圖11是檢測流體在本發明實施例的生物檢測卡匣內的流動過程示意圖。 圖12是根據本發明的另一實施例的一生物檢測卡匣的示意圖。 圖13是圖12的生物檢測卡匣的局部放大示意圖。

100‧‧‧生物檢測卡匣

110‧‧‧收集口

120‧‧‧第一層流通結構

122‧‧‧第一流道

122a、122b‧‧‧第一支部

122c‧‧‧第一支部、連接支部

123‧‧‧縮小通道

125‧‧‧連通孔

130‧‧‧定量槽

140‧‧‧第二層流通結構

141‧‧‧分流結構

142‧‧‧第二流道

142a、142b‧‧‧第二支部

150‧‧‧混合槽組

150a‧‧‧第一混合槽

150b‧‧‧第二混合槽

160‧‧‧分離槽

170‧‧‧溢流槽

180‧‧‧排氣通道

190‧‧‧排氣孔

Claims (16)

1. 一種生物檢測卡匣，適於收集一檢測流體，該生物檢測卡匣包括：一收集口；一第一層流通結構，與該收集口相通；以及一第二層流通結構，與該第一層流通結構相通，其中，該第一層流通結構與該第二層流通結構設置於該生物檢測卡匣內的不同平面。
2. 如申請專利範圍第1項所述的生物檢測卡匣，其中該第一層流通結構與該第二層流通結構彼此部分重疊。
3. 如申請專利範圍第1項所述的生物檢測卡匣，其中該第一層流通結構包括：一第一流道，與該收集口相通且包括彎折連接的多個第一支部；以及一分離槽，連接於其中兩個該第一支部之間的彎折處，且該分離槽的延伸方向平行於其中一個所連接的該第一支部。
4. 如申請專利範圍第3項所述的生物檢測卡匣，其中該第二層流通結構包括至少一分流結構，各該分流結構包括：一定量槽，與該第一流道相通；一第二流道，與該定量槽相通且包括彎折連接的多個第二支部；一第一混合槽，與該第二流道相通；以及 一第二混合槽，與該第二流道相通，且與該第一混合槽相通。
5. 如申請專利範圍第1項所述的生物檢測卡匣，其中該第一層流通結構包括一第一流道，且該第二層流通結構包括至少一分流結構，其中該第一流道具有對應於該分流結構的一縮小通道及一連通孔，該第一流道通過該連通孔與該分流結構相通。
6. 如申請專利範圍第5項所述的生物檢測卡匣，其中該連通孔的流通截面寬大於該縮小通道的流通截面寬，且該連通孔位於該縮小通道的該檢測流體進入側。
7. 如申請專利範圍第1項所述的生物檢測卡匣，其中該第一層流通結構包括一第一流道，且該第二層流通結構包括至少一分流結構，其中該第一流道具有對應於該分流結構的一隔板及一連通孔，該第一流道通過該連通孔與該分流結構相通。
8. 如申請專利範圍第7項所述的生物檢測卡匣，其中該隔板位在該連通孔上，將該連通孔區分為一進口及一出口，其中該連通孔的該進口及該出口分別位於該隔板的兩側。
9. 如申請專利範圍第1項所述的生物檢測卡匣，其中該生物檢測卡匣適用於一檢測裝置，其中該檢測裝置用以在不同的時間點對該生物檢測卡匣中的該檢測流體施加對應方向的驅動力，使該檢測流體於該第一層流通結構與該第二層流通結構中流動。
10. 一種生物檢測卡匣的檢測流體流動方法，其中該生物檢測卡匣包括：一第一流道，該第一流道包括彎折連接的多個第一支部，該檢測流體流動方法包括：提供一檢測流體至一生物檢測卡匣；在一第一時間點，施加對應一第一方向的一第一驅動力於該生物檢測卡匣中的該檢測流體；以及在一第二時間點，施加對應一第二方向的一第二驅動力於該生物檢測卡匣中的該檢測流體，其中該第一方向與該第二方向分別平行該些第一支部的其中二個，其中該第一方向不同於該第二方向，使該檢測流體沿著該第一流道流動。
11. 如申請專利範圍第10項所述的生物檢測卡匣的檢測流體流動方法，其中該生物檢測卡匣包括：一收集口；一第一層流通結構，與該收集口相通；以及一第二層流通結構，與該第一層流通結構相通，其中，該第一層流通結構與該第二層流通結構設置於該生物檢測卡匣內的不同平面。
12. 如申請專利範圍第11項所述的生物檢測卡匣的檢測流體流動方法，其中該第一層流通結構包括一連接支部，該第二層流通結構包括一定量槽，該連接支部與該定量槽相通，其中該檢測流體流動方法，更包括：在一第三時間點，施加平行該連接支部的延伸方向的一第三驅動力於該生物檢測卡匣中的該檢測流體，使該檢測流體沿著該連接支部流動； 其中，當該檢測流體流經該定量槽時，該檢測流體會流入並填滿該定量槽後，且溢出的該檢測流體沿著該連接支部流動。
13. 如申請專利範圍第12項所述的生物檢測卡匣的檢測流體流動方法，其中該連接支部具有對應於該定量槽的一縮小通道及一連通孔，該連接支部通過該連通孔與該定量槽相通，且該連通孔的流通截面寬大於該縮小通道的流通截面寬，其中，當該檢測流體流經該定量槽時，該檢測流體從該連通孔流入並填滿該定量槽，且溢出的該檢測流體流過該縮小通道並沿著該連接支部流動。
14. 如申請專利範圍第12項所述的生物檢測卡匣的檢測流體流動方法，其中該連接支部具有對應於該定量槽的一隔板及一連通孔，該連接支部通過該連通孔與該定量槽相通，且該隔板位在該連通孔上，將該連通孔區分為一進口及一出口，該連通孔的該進口及該出口分別位於該隔板的兩側，其中，當該檢測流體流經該定量槽時，該檢測流體從該連通孔的該進口流入並填滿該定量槽，且溢出的該檢測流體從該連通孔的該出口流回該連接支部，並沿著該連接支部流動。
15. 如申請專利範圍第10項所述的生物檢測卡匣的檢測流體流動方法，其中該生物檢測卡匣包括：一第一混合槽；以及一第二混合槽，與該第一混合槽相通，其中該檢測流體流動方法，更包括： 在一第三時間點，施加朝向該第一混合槽的延伸方向的一第三驅動力於該生物檢測卡匣中的該檢測流體，使該檢測流體流入該第一混合槽；以及在一第四時間點，施加朝向該第二混合槽的延伸方向的一第四驅動力於該生物檢測卡匣中的該檢測流體，使該檢測流體由該第一混合槽流入該第二混合槽；其中，該第一混合槽的延伸方向不同於該第二混合槽的延伸方向。
16. 如申請專利範圍第15項所述的生物檢測卡匣的檢測流體流動方法，更包括：在一第五時間點，施加朝向該第一混合槽的延伸方向的該第三驅動力於該生物檢測卡匣中的該檢測流體，使該檢測流體由該第二混合槽流入該第一混合槽。