CN107249546A

CN107249546A - 液体口腔用组合物

Info

Publication number: CN107249546A
Application number: CN201680010823.XA
Authority: CN
Inventors: 平岛友美子; 赤羽康宏
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 2015-02-17
Filing date: 2016-02-16
Publication date: 2017-10-13
Anticipated expiration: 2036-02-16
Also published as: WO2016133063A1; MY183114A; KR20170117406A; JP2016150912A; CN107249546B; JP6547324B2; KR102491340B1

Abstract

提供一种液体口腔用组合物，其中，在含有(A)硝酸钾和(B)西吡氯铵、不含乙醇的液体口腔用组合物中添加有(C)非离子表面活性剂和(D)两性表面活性剂，(E)水分含量为55质量％以上、小于92质量％，组合物的pH为6.8以上、小于8.0。所述液体口腔用组合物可以抑制因在所述液体口腔用组合物中并用(A)成分和(B)成分而产生的不溶性沉淀物的析出，并且对感觉过敏的抑制效果和对龋齿的抑制效果优异。

Description

液体口腔用组合物

技术领域

本发明涉及含有硝酸钾、不含乙醇的液体口腔用组合物，其对感觉过敏的抑制效果和对口腔内浮游菌的杀菌效果优异。

背景技术

作为牙本质感觉过敏症的预防策略，在口腔用组合物中添加作为有效成分而被公知的硝酸钾(专利文献1、2)。在口腔用组合物中通常添加的月桂基硫酸钠的存在下，该硝酸钾具有生成不溶性析出物的问题，在专利文献3中，通过在含有硝酸钾和月桂基硫酸钠的口腔用组合物中添加多元醇、两性表面活性剂，来防止月桂基硫酸钾的析出，并抑制低温析出。

此外，特别地，为了抑制液体口腔用组合物中的感觉过敏，粘膜刺激少、低刺激性的非醇型液体制剂是更适宜的。

另一方面，阳离子性杀菌剂的西吡氯铵(cetylpyridinium chloride)虽然对口腔内的浮游细菌的杀菌效果优异，对龋齿等口腔疾病的预防或抑制是有效的，但是其易受表面活性剂的影响。专利文献4中，有人提出了以下技术方案：在含有双胍系的阳离子性杀菌剂与非离子型表面活性剂的口腔用组合物中添加特定化合物，防止由非离子型表面活性剂引起的阳离子性杀菌剂的失活，从而稳定化调配。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：美国专利第3,863,006号

专利文献2：日本专利特开平第7-101842号公报

专利文献3：日本专利特开第2005-68071号公报

专利文献4：日本专利特开昭第60-255717号公报

专利文献5：日本专利特开第2013-35792号公报

专利文献6：日本专利特开第2007-84471号公报

发明内容

发明要解决的课题

因此，如果可以通过添加有硝酸钾的非醇型的液体口腔用制剂来抑制感觉过敏且同时对口腔内浮游菌发挥出高杀菌力，则对口腔疾病的预防或抑制是更有效的，在迄今为止的技术难以实现的现状下，希望开发出具有这种优异特性的液体口腔用制剂。

本发明是鉴于上述情况而完成的，其目的在于提供对感觉过敏的抑制效果和对口腔内浮游菌的杀菌效果优异的、含有硝酸钾、不含乙醇的液体口腔用组合物。

解决课题的手段

为达到上述目的，本发明人进行深入研究后发现：通过在含有(A)硝酸钾与(B)西吡氯铵、不含乙醇的液体口腔用组合物中添加(C)非离子表面活性剂和(D)两性表面活性剂，使(E)水分含量为55质量％以上、小于92质量％，使组合物的pH为6.8以上、小于8.0，据此可以获得抑制因(A)、(B)成分的并用而产生的不溶性沉淀物的析出，对感觉过敏的抑制效果和对口腔内浮游菌的杀菌效果优异的非醇型液体口腔用组合物，可适宜用于抑制感觉过敏和龋齿，从而完成了本发明。

即，本发明人发现了，虽然预想通过在含有硝酸钾的液体口腔用组合物中添加阳离子性杀菌剂的西吡氯铵，可以赋予对感觉过敏的抑制效果和对口腔内浮游菌的杀菌效果，但是在含有乙醇的液体口腔用组合物中添加硝酸钾与西吡氯铵的情况下，虽然不产生特别的问题，但是如果将硝酸钾与西吡氯铵组合加入低刺激的不含乙醇的液体口腔用组合物中，则产生以下问题：不溶性沉淀物产生并析出，由此对感觉过敏的抑制效果降低，也无法充分体现出杀菌效果。因此，出现了下述新课题：在不含乙醇的液体口腔用组合物中，并用硝酸钾与西吡氯铵而不会析出不溶性沉淀物，令人满意地发挥出硝酸钾和西吡氯铵的作用效果。因此，为了解决这些课题，本发明人进一步进行了研究后发现：通过组合添加(C)非离子表面活性剂与(D)两性表面活性剂，并且将组合物中的水分含量、pH设定在上述范围内，从而由于上述(A)、(B)成分的并用而产生的不溶性沉淀物的析出即使经过时间的推移也可以受到抑制，可以同时赋予高的对感觉过敏的抑制效果和对浮游菌的杀菌效果，此外还可以稳定地维持外观，并且抑制苦味而提供良好的使用感。这种情况下，尽管西吡氯铵容易受到由非离子表面活性剂等表面活性剂产生的影响而失活，但是在本发明中，(C)、(D)成分的表面活性剂的组合在组合物中的水分含量、pH为特定范围内时起到特异性作用，并赋予上述特别且显著的作用效果。

因此，关于本发明的不含乙醇的液体口腔用组合物，从后述实施例显而易见地，调制液体口腔用组合物，即使经过4周，几乎无不溶性沉淀物的析出，外观随时间的推移稳定，对感觉过敏的抑制效果和对口腔内浮游菌的杀菌效果高，另外，使用后的苦味得到抑制，具有味道好的良好的使用感。

另外，专利文献3涉及抑制因在口腔用组合物中并用硝酸钾和月桂基硫酸钠而产生的月桂基硫酸钾的析出，另外专利文献4涉及防止由非离子表面活性剂引起的阳离子性杀菌剂的失活，而均未提及将阳离子性杀菌剂与硝酸钾并用。专利文献5、6中虽然记载了含有硝酸钾、西吡氯铵的液体口腔用组合物，但是它们均是含有乙醇的组合。根据专利文献3～6无法预测：抑制由于在不含乙醇的液体口腔用组合物中并用硝酸钾与西吡氯铵而产生的不溶性沉淀物的析出。

因此，本发明提供下述液体口腔用组合物以及抑制该组合物中的不溶性沉淀物的析出的方法。

〔1〕液体口腔用组合物，其特征在于，在含有(A)硝酸钾和(B)西吡氯铵、不含乙醇的液体口腔用组合物中添加有(C)非离子表面活性剂和(D)两性表面活性剂，(E)水分含量为55质量％以上、小于92质量％，组合物的pH为6.8以上、小于8.0。

〔2〕根据〔1〕所述的液体口腔用组合物，其特征在于，(C)非离子表面活性剂是聚氧乙烯氢化蓖麻油，(D)两性表面活性剂是烷基酰胺甜菜碱或其盐。

〔3〕根据〔1〕或〔2〕所述的液体口腔用组合物，其特征在于，(C)非离子表面活性剂是环氧乙烷的平均加成摩尔数为40～100摩尔的聚氧乙烯氢化蓖麻油，(D)两性表面活性剂是椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱。

〔4〕根据〔1〕、〔2〕或〔3〕所述的液体口腔用组合物，其特征在于，添加有0.1～2质量％的(C)成分和0.1～2质量％的(D)成分。

〔5〕根据〔1〕～〔4〕中任一项所述的液体口腔用组合物，其特征在于，添加有0.01～10质量％的(A)成分和0.001～0.1质量％的(B)成分。

〔6〕根据〔1〕～〔5〕中任一项所述的液体口腔用组合物，其为漱口剂。

〔7〕根据〔1〕～〔6〕中任一项所述的液体口腔用组合物，其为抑制感觉过敏和龋齿用。

〔8〕抑制因在液体口腔用组合物中并用(A)硝酸钾和(B)西吡氯铵而产生的不溶性沉淀物的析出的方法，其特征在于，在含有(A)硝酸钾和(B)西吡氯铵、不含乙醇的液体口腔用组合物中添加(C)非离子表面活性剂和(D)两性表面活性剂，使(E)水分含量为55质量％以上、小于92质量％，使组合物的pH为6.8以上、小于8.0。

〔9〕根据〔8〕所述的抑制因在液体口腔用组合物中并用(A)硝酸钾和(B)西吡氯铵而产生的不溶性沉淀物的析出的方法，其特征在于，液体口腔用组合物为漱口剂。

发明效果

根据本发明，可以提供对感觉过敏的抑制效果和对口腔内浮游菌的杀菌效果优异的、含有硝酸钾、不含乙醇的液体口腔用组合物。

具体实施方式

以下，对本发明进行进一步详细说明。本发明的液体口腔用组合物含有(A)硝酸钾、(B)西吡氯铵、(C)非离子表面活性剂、(D)两性表面活性剂、(E)水，不含乙醇。

(A)硝酸钾，作为用于预防或治疗牙本质感觉过敏症的有效成分而添加，是感觉过敏抑制剂。

(A)成分的硝酸钾的添加量优选为组合物总量的0.01～10％(质量％，以下相同。)，更优选为0.1～7％。添加量越多则对感觉过敏的抑制效果越高，但10％以下的添加量更适于充分抑制析出、抑制苦味。

(B)西吡氯铵是阳离子性杀菌剂，是针对口腔内浮游菌的杀菌剂。西吡氯铵可使用市售品。

(B)成分的西吡氯铵的添加量优选为组合物总量的0.001～0.1％，更优选为0.005～0.1％，进一步优选为0.01～0.05％。添加量越多则杀菌效果越高，但0.1％以下的添加量更适宜于充分抑制析出、抑制苦味。

本发明中，组合添加(C)非离子表面活性剂和(D)两性表面活性剂对体现出效果而言是重要的。如果缺少(C)成分或(D)成分，则不溶性沉淀物析出，对感觉过敏的抑制效果和对浮游菌的杀菌效果劣化。另外，苦味未受到抑制，使用感劣化。

作为(C)非离子表面活性剂，可列举出聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯烷基醚、聚甘油脂肪酸酯，可使用这些中的1种或2种以上，特别地，优选环氧乙烷(E.O.)的平均加成摩尔数为40～100摩尔(特别是60～100摩尔)的聚氧乙烯氢化蓖麻油、烷基的碳原子数为16～18且E.O.的平均加成摩尔为10～40摩尔(特别是20～40摩尔)的聚氧乙烯烷基醚、脂肪酸的碳原子数为12～18(特别是12～14)的十甘油单脂肪酸酯的聚甘油脂肪酸酯，其中，优选E.O.的平均加成摩尔为40～100摩尔的聚氧乙烯氢化蓖麻油。

具体地，可以使用商品化的下述市售品。

聚氧乙烯氢化蓖麻油：

日光化学公司(Nikko Chemicals Co.,Ltd.)制造的NIKKOL HCO系列，日本乳化剂公司(NIHON EMULSION Co.,Ltd.)制造的EMALEX HC系列，日本油脂公司制造的UNIOX HC系列

聚氧乙烯烷基醚：

日光化学公司制造的NIKKOL BC系列、NIKKOL BS系列，日本乳化剂公司制造的EMALEX100系列、EMALEX 600系列

十甘油单脂肪酸酯：

日光化学公司制造的NIKKOL Decagln系列，三菱化学食品公司制造的RYOTO(注册商标)polyglyester D系列

(C)成分的非离子表面活性剂的添加量优选为组合物总量的0.1～2％，更优选为0.1～1％，进一步优选为0.2～0.5％。如果添加0.1％以上，则发挥充分的对析出的抑制效果、对感觉过敏的抑制效果和对浮游菌的杀菌效果，另外还可以充分抑制苦味。2％以下的添加量更有助于防止对感觉过敏的抑制效果和对浮游菌的杀菌效果的降低。

作为(D)两性表面活性剂，可以列举出椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱等烷基酰胺甜菜碱或其盐、月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱等乙酸甜菜碱型、N-脂肪酸酰基-N-羧甲基-N-羟乙基乙二胺盐等咪唑啉型、N-脂肪酸酰基-L-藻酸盐等氨基酸型等，可以使用这些中的1种或2种以上，特别优选为烷基酰胺甜菜碱或其盐，其中，椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱是适宜的。

具体地，可以使用椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱(德固赛(Degussa AG)制造的TEGOBetain CK OK(30％水溶液)、花王株式会社制造的AMPHITOL 55AB(30％水溶液))等市售品。

(D)成分的两性表面活性剂的添加量优选为组合物总量的0.1～2％，更优选为0.1～1％，进一步优选为0.2～0.5％。如果添加0.1％以上，则发挥充分的对析出的抑制效果、对感觉过敏的抑制效果和对浮游菌的杀菌效果，另外还可以充分抑制苦味。2％以下的添加量更有助于防止对感觉过敏的抑制效果和对浮游菌的杀菌效果的降低。

本发明的液体口腔用组合物中的(E)水分含量(即组合物中的水分含量)为组合物总量的55％以上、小于92％，优选为60％以上91％以下，更优选为60％以上70％以下。如果水分含量在上述范围内，则可以抑制不溶性沉淀物析出，可以赋予优异的对感觉过敏的抑制效果和对苦味的抑制效果。如果小于55％，则无法抑制析出，对感觉过敏的抑制效果和对浮游菌的杀菌效果劣化。如果为92％以上，则对析出的抑制效果劣化，对感觉过敏的抑制效果和对浮游菌的杀菌效果也劣化，无法抑制苦味。

本发明中，液体口腔用组合物的pH为6.8以上但小于8.0，优选的pH为6.8～7.8，更优选的pH为6.8～7.5。如果在上述范围内，则对感觉过敏的抑制效果和对苦味的抑制效果优异。如果pH小于6.8或pH为8.0以上，则无法抑制析出，对感觉过敏的抑制效果和对浮游菌的杀菌效果劣化。

此外，pH是在刚调制好组合物之后使用东亚电波工业公司制造的pH计量器(型号Hm-30S)进行测定、25℃下3分钟后的值(以下相同。)。

本发明中，为了将组合物的pH调整至上述范围内，也可以添加公知的pH调节剂。例如，可列举出磷酸二氢钠等磷酸氢碱金属盐、氢氧化钠等碱金属的氢氧化物等。

本发明的液体口腔用组合物不含乙醇。此处，关于“不含乙醇”，虽然是指不添加乙醇，但是在液体口腔用组合物中，由于存在组合物中添加的香料中所含的微量的来自原料的乙醇的情况等，因而从这些理由考虑，其是指除了香料中等含有的微量的乙醇之外，不含有乙醇。另外，这种情况下，以组合物总量计，组合物中的乙醇量优选为100ppm以下，更优选为50ppm以下，进一步优选为10ppm以下，还可以为0ppm。

本发明中，通过这种不含乙醇的组成，抑制不溶性沉淀物的析出，取得优异的对感觉过敏的抑制效果和对浮游菌的杀菌效果。

本发明的液体口腔用组合物特别适宜用作漱口剂。另外，本发明组合物中，除了上述成分之外，根据需要还可以在不妨碍本发明的效果的范围内添加其它的公知成分。具体地，可以添加湿润剂、溶剂、进一步根据需要的甜味剂、着色剂、防腐剂、香料、有效成分等。

另外，在液体口腔用组合物中，特别是在漱口剂中，通常不添加研磨剂等的不可溶化的固体成分，优选不含研磨剂。

另外，作为表面活性剂，也可以不添加(C)非离子表面活性剂和(D)两性表面活性剂之外的表面活性剂，但是如果添加的话，优选为0.5％以下(0～0.5％)，特别优选为0.05～0.2％。

作为湿润剂，可列举出例如山梨糖醇等糖醇、甘油、聚乙二醇等多元醇。这些湿润剂的添加量通常为1～40％，特别为2～40％。

作为溶剂，通常使用精制水，可以组合物中的水分含量在上述范围内进行添加。另外，还可以添加乙醇等的碳原子数1～3的低级一元醇、丙二醇等。

作为甜味剂，可以添加木糖醇、麦芽糖醇、糖精、糖精钠、卡哈苡苷(stevioside)、天冬甜素等。作为着色剂，可以添加蓝色1号、绿色3号、黄色4号、红色105号等安全性高的水溶性色素。作为防腐剂，可列举出对羟基苯甲酸酯、苯甲酸或其盐。

作为香料，可以在不妨碍本发明的效果的范围内，在组合物中使用0.00001～3％的下述香料成分中的1种或2种以上：胡椒薄荷油(peppermint oil)、留兰香油、桉树油、冬青油、丁香油、百里香油、鼠尾草油、小豆蔻油、迷迭香油、甘牛至油(marjoram oil)、柠檬油、肉豆蔻油、熏衣草油、千日菊油(para cress oil)等天然精油、以及L-薄荷醇、L-香芹酮、肉桂醛、橙油、茴香脑、1,8-桉树脑、水杨酸甲基酯、丁子香酚、百里酚、里哪醇、柠檬烯、薄荷酮、乙酸薄荷酯、柠檬醛、樟脑、冰片、蒎烯、千日菊酰胺(spilanthol)等上述天然精油中包含的香料成分、以及乙酸乙酯、丁酸乙酯、乙酸异戊酯、己醛、己烯醛、邻氨基苯甲酸甲酯、甲基苯基缩水甘油酸乙酯、苯甲醛、香草醛、乙基香草醛、呋喃酮(furaneol)、麦芽酚、乙基麦芽酚、γ/δ癸内酯、γ/δ十一内酯、N-乙基-对薄荷烷-3-甲酰胺、乳酸薄荷酯、乙二醇-L-碳酸薄荷酯等香料成分、进一步由几种香料成分、天然精油组合而成的苹果、香蕉、草莓、蓝莓、甜瓜、桃子、菠萝、葡萄、麝香葡萄、葡萄酒、樱桃、汽水、咖啡、白兰地、酸奶等调和香料。

作为有效成分，除了硝酸钾、西吡氯铵之外，还可列举出异丙基甲基苯酚等杀菌剂、凝血酸、ε-氨基己酸等抗炎剂、葡聚糖酶等酶、氟化钠、单氟磷酸钠等氟化物、尿囊素、维生素C等维生素类、铜化合物、植物提取物等。另外，这些有效成分的添加量可以为不妨碍本发明的效果的范围。

实施例

以下，显示实施例以及比较例、处方例，具体地说明本发明，但本发明并不局限于下述实施例。另外，在下述例子中，％在没有特别限定时均表示质量％。另外，pH与上述同样地在25℃下进行测定。

[实施例、比较例]

通过常规方法调制表1、2中所示的组成的液体口腔用组合物(漱口剂)。关于所获得的漱口剂，根据下述方法和基准进行评价后，获得表1、2所示的结果。

(1)外观稳定性(对析出的抑制效果)的评价方法

将80mL的表中所记载的漱口剂放入100mL的PET瓶子中，在25℃的恒温槽中静置保存，根据以下评分基准，目视判定4周后的外观。求取5份样品的平均值，根据下述评价基准进行评价。

评分基准：

4分：完全不存在析出物

3分：存在微量的析出物

2分：存在少量的析出物

1分：存在相当量的析出物

外观稳定性(对析出的抑制效果)的评价基准：

◎：平均分3.5分以上、4.0分以下

○：平均分3.0分以上、小于3.5分

△：平均分2.0分以上、小于3.0分

×：平均分小于2.0分

(2)对感觉过敏的抑制效果的评价方法

让5名具有牙本质感觉过敏的人，在1个月期间，以平常方法使用表中所述的各漱口剂进行漱口，以下述评分基准判定感觉过敏的抑制效果。求取5名被实验者的平均值，根据下述评价基准进行评价。

对感觉过敏的抑制效果的评分基准：

3分：变得感觉不到疼痛

2分：变得几乎感觉不到疼痛

1分：感觉到疼痛

对感觉过敏的抑制效果的评价基准：

◎：2.5分以上、3.0分以下

○：2.0分以上、小于2.5分

△：1.5分以上、小于2.0分

×：小于1.5分

(3)针对口腔内浮游菌的杀菌效果的评价方法

所使用的菌液通过下述方法调制而成：使用将30g胰蛋白胨大豆肉汤(Difco公司制造)溶解于1L的精制水中所得物作为培养液，使用变形链球菌(Streptococcus mutans)ATCC10449株作为口腔常驻细菌，添加生理盐水以使在37℃、厌氧条件(5容量％的二氧化碳、95容量％的氮气)下培养1日后的液体在550nm下的透过率变为20。将0.3mL菌液添加到2.7mL的样品(液体口腔用组合物)中，进行搅拌之后，使其在37℃下反应1分钟，再次进行搅拌后，准备5根预先装有2.7mL的培养液的试管，将0.3mL的添加了所述菌液的样品加入到在其中第1根试管中，进行搅拌。采集0.3mL的该液，添加到第2根试管中，进行搅拌。同样地，依次在第3～5根试管中进行该操作。将第1、3、5根试管中的培养液进行搅拌后，取50μL涂抹在含有10％脱纤维绵羊血的胰蛋白胨大豆琼脂平板(Difco公司制造)上，在厌氧条件下进行培养。计量生长出的菌落，求取残存的变形链球菌的生菌数(cfu)，基于下述基准，判定对浮游菌的杀菌效果。

判定基准：

◎：生菌数小于10²

○：生菌数为10²以上、小于10³

△：生菌数为10³以上、小于10⁴

×：生菌数为10⁴以上

(4)使用感(无苦味)的评价方法

将表中所述的各漱口剂10mL含于口中，漱口30秒之后，关于漱口后的苦味，由5名判定者基于下述评分基准进行判定。求取5名判定者的平均值，根据下述评价基准进行评价。

评分基准：

4分：没有苦味

3分：几乎没有苦味

2分：稍微有苦味

1分：有相当的苦味

使用感(无漱口后的苦味)的评价基准：

◎：平均分3.5分以上4.0分以下

○：平均分3.0分以上、小于3.5分

△：平均分2.0分以上、小于3.0分

×：平均分小于2.0分

使用原料的详细说明如下所示。

(A)硝酸钾：硝酸钾的超级片剂(Super tablet of potassium nitrate)(大塚食品化学公司制造)

(B)西吡氯铵：西吡氯铵(和光纯药工业公司制造)

(C)聚氧乙烯(100)氢化蓖麻油：环氧乙烷的平均加成摩尔数为100(日光化学公司制造)、

聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油：环氧乙烷的平均加成摩尔数为40(日光化学公司制造)

(D)烷基酰胺甜菜碱：椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱的30％水溶液，TEGO Betain CK OK(德固赛制造)

另外，表中所含的烷基酰胺甜菜碱的添加量是换算成纯品的值(以下相同)。

[表1]

[表2]

＊：在比较例8的添加乙醇的组成中，即使含有(A)、(B)成分也无不溶性沉淀物的析出，也不存在对感觉过敏的抑制效果、对浮游菌的杀菌效果降低的情况。

以下，显示处方例。使用原料与上述相同。该漱口剂的外观稳定性(对析出的抑制效果)、对感觉过敏的抑制效果、对浮游菌的杀菌效果、使用感(无苦味)均优异。

[处方例]漱口剂

Claims

1.液体口腔用组合物，其特征在于，在含有(A)硝酸钾和(B)西吡氯铵、不含乙醇的液体口腔用组合物中添加有(C)非离子表面活性剂和(D)两性表面活性剂，(E)水分含量为55质量％以上、小于92质量％，组合物的pH为6.8以上、小于8.0。

2.根据权利要求1所述的液体口腔用组合物，其特征在于，(C)非离子表面活性剂是聚氧乙烯氢化蓖麻油，(D)两性表面活性剂是烷基酰胺甜菜碱或其盐。

3.根据权利要求1或2所述的液体口腔用组合物，其特征在于，(C)非离子表面活性剂是环氧乙烷的平均加成摩尔数为40～100摩尔的聚氧乙烯氢化蓖麻油，(D)两性表面活性剂是椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱。

4.根据权利要求1、2或3所述的液体口腔用组合物，其特征在于，添加有0.1～2质量％的(C)成分和0.1～2质量％的(D)成分。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的液体口腔用组合物，其特征在于，添加有0.01～10质量％的(A)成分和0.001～0.1质量％的(B)成分。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的液体口腔用组合物，其为漱口剂。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的液体口腔用组合物，其为抑制感觉过敏和龋齿用。

8.抑制因在液体口腔用组合物中并用(A)硝酸钾和(B)西吡氯铵而产生的不溶性沉淀物的析出的方法，其特征在于，在含有(A)硝酸钾和(B)西吡氯铵、不含乙醇的液体口腔用组合物中添加(C)非离子表面活性剂和(D)两性表面活性剂，使(E)水分含量为55质量％以上、小于92质量％，使组合物的pH为6.8以上、小于8.0。

9.根据权利要求8所述的抑制因在液体口腔用组合物中并用(A)硝酸钾和(B)西吡氯铵而产生的不溶性沉淀物的析出的方法，其特征在于，液体口腔用组合物为漱口剂。