CN107236628A - 一种白色石材除黄剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种白色石材除黄剂，包括第一组份除黄剂A和第二组份除黄调理剂B；所述除黄剂A中其各组分的质量份为：硫代化合物：40~60份，液体载剂：40~60份，胺类化合物：0.1~10份，助溶剂：0~50份；所述除黄调理剂B中各组分的质量份为：氧化剂：40~60份，表面活性剂：1~30份，余量为纯水。本发明的白色石材除黄剂具有去除效果好、防止沉积和渗透性强的特点。

Description

一种白色石材除黄剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及石材除黄剂技术领域，特别是一种白色石材除黄剂及其制备方法。

背景技术

天然石材具有高贵典雅的装饰效果和优良的抗压强度、耐火性等物理性能，广泛用于墙面、地面装饰材料。白色石材拥有洁白的色泽和特殊的纹理，比常见的大理石、花岗石在自然界中更为稀少和珍贵。常见的白色石材有雪花白、鱼肚白、爵士白、雅士白、南斯拉夫白、大花白、汉白玉、白水晶、卡里冰玉、白玉石等。由于天然石材本身是一种多孔性矿物，其内部存在大量的微隙和毛细孔，长期暴露在自然环境中，很容易产生黄斑、锈斑，造成石材的污染，尤其是白色石材“不遮丑”，大大降低其应有的装饰效果及使用寿命。

具体分析黄斑、锈斑产生原因，一是石材自身内部含有铁（Fe）、镁（Mg）等多种金属元素，这些金属元素性质活波，通常以氧化物或杂化物的形式存在于石材矿物质中，表现为黄斑、锈斑；二是人为造成的污染，石材在加工、安装、清洗和保养过程中，使用的铁具、酸碱性化学辅料、废污水等把含铁物质残留在石材表面或引起石材表层内部的铁元素产生了化学反应，变成了黄斑、锈斑。

为解决这种黄斑、锈斑，现有技术提出了若干的方法。专利CN1532271A提供一种石材除锈剂，主要是有机酸30~60%，硅油1~8%，其余为表面活性剂和水，其中有机酸是乙酸、羟基乙酸、乙醛酸、草酸、酒石酸、柠檬酸等，虽能起到一定的除锈作用，但由于产品是酸性，会对大理石石材表面产生破坏。 专利CN1467283A 公布了一种石材污斑清洗剂，采用的则是无机酸1 ～ 40％，双氧水5 ～ 30％，同样是酸性产品，会破坏碳酸盐材质的石材表面，影响光泽度。浙江大学张秉坚教授公布的专利CN102191142A 提供了一种用于石材和石质文物的清洗剂及其制备方法，其组分包含有机酸、还原剂、水。其中有机酸主要是一元、二元、多元低碳羧酸(--COOH)、磺酸(--SO3H)、等，还原剂主要是胺类化合物，对石材表层受到污染产生的污斑、黄斑有一定的清洗作用。专利CN103525591A公布的石材清洗剂，则是采用了磷酸、盐酸、草酸等无机酸，再配合胺类化合物的类似方法去清洗石材，这种方法采用无机酸如不能彻底稳定络合还原后的二价铁，会容易复发产生锈黄。专利CN104152296A公布的一种清洗剂，含有物含有过氧化合物、二醇单烷基醚、润湿剂和氨，这种方法对色斑、木材引起的黄斑等有清除效果。同样是该课题组公布的专利CN104194985A提供了一种清洗剂组合物，含有巯基化合物、二醇单烷基醚、润湿剂和含氮化合物，对石材表面的锈斑、黄斑有清洗作用，但该清洗剂会对白色石材表现带来异色变化等颜色污染，产生一定的二次污染。

以上现有技术，都会有所缺陷。。

发明内容

本发明的目的在于公开一种双组份石材除黄剂的制备技术，尤其是应用于白色石材的除黄剂。该除黄剂将环境友好型的还原性物质和氧化性物质结合应用到天然石材病变的治理上，尤其是针对白色石材产生的黄斑、锈斑、污斑，能进行有效彻底的清洗，并且不含酸，不会引起锈黄斑复发，不产生二次污染，清洗范围广，最终达到除黄、除锈、除污的目的。

本发明可以通过以下技术方案来实现：

本发明公开了一种白色石材除黄剂，第一组份除黄剂A和第二组份除黄调理剂B；

所述除黄剂A中其各组分的质量份为：

硫代化合物：40~60份，液体载剂：40~60份，胺类化合物：0.1~10份，助溶剂：0~50份；

所述除黄调理剂B中各组分的质量份为：氧化剂：40~60份，表面活性剂：1~30份，余量为纯水。

进一步地，所述硫代化合物选自硫代乙二醇、硫代乙醇酸、硫代丙醇酸、二巯基丁二酸及以上物质的钠、钾、铵盐中的至少一种。

进一步地，所述液体载剂选自乙二醇单甲醚，乙二醇单乙醚，乙二醇单丁醚，乙二醇单己醚、二乙二醇单甲醚，二乙二醇单乙醚，二乙二醇单丁醚，丙二醇单甲醚，丙二醇单乙醚，丙二醇单丙醚，丙二醇单丁醚，二丙二醇单甲醚，二丙二醇单乙醚，二丙二醇单丁醚中的至少一种。

进一步地，所述胺类化合物选自羟胺、苯胺、氨、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺、水合肼的至少一种。

进一步地，所述的助溶剂选自链醇类中甲醇、乙醇、异丙醇的至少一种。

进一步地，所述氧化剂选自溴酸盐、过硼酸盐、过氧化氢、过氧乙酸、过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠中的至少一种。

进一步地，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂中的至少一种。

一种上述白色石材除黄剂的制备方法，包括A组分除黄剂的制备和B组分除黄调理剂的制备，所述A组分除黄剂的制备步骤为：

（1）将40~60质量份硫代化合物、40~60质量份液体载剂在反应釜中混合，搅拌5~10min；

（2）将0.1~10质量份的胺类化合物加入到上述步骤（1）得到的液体中，搅拌5~10min，形成混合液；

（3）根据需要，将0~50质量份的溶剂最后加入，搅拌5~10min，即得到A组分。

所述B组分除黄调理剂的制备步骤为：

（1）将1~30份的表面活性剂加入到40~60质量份的氧化剂中，搅拌5~10min，形成混合液；

（2）根据需要，可以用纯水对上述形成的B组分混合液进行稀释。

本发明白色石材除黄剂具有如下有益的技术效果：

采用还原氧化的原理：A组分中的硫代化合物具有还原性，是一种有效的金属配合掩蔽剂，起到清洗稳定作用；胺类化合物的还原性增强了清洗剂的清洗效能，对石材中的污垢或锈垢等金属离子具有金属作用，防止沉积；助溶剂则增加清洗剂的渗透性。B组分中的氧化剂对A组分处理石材表面后产生的色斑有良好的清洗作用，也具有良好的去污性能，巩固A组分的去除效果，同时不会对石材表面有损伤作用；表面活性剂可以提高清洗的完全程度。

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合实施例及对本发明产品作进一步详细的说明。

实施例1

本发明公开了一种白色石材除黄剂，第一组份除黄剂A和第二组份除黄调理剂B；所述除黄剂A中其各组分的质量份为：硫代化合物： 60份，液体载剂：50份，胺类化合物：0.1份，助溶剂： 50份；所述除黄调理剂B中各组分的质量份为：氧化剂：50份，表面活性剂：1份，余量为纯水。

其具体制备方法包括A组分除黄剂的制备和B组分除黄调理剂的制备，所述A组分除黄剂的制备步骤为：

（1）将硫代化合物、液体载剂在反应釜中混合，搅拌5~10min；

（2）将胺类化合物加入到上述步骤（1）得到的液体中，搅拌5~10min，形成混合液；

（3）根据需要，将溶剂最后加入，搅拌5~10min，即得到A组分。

所述B组分除黄调理剂的制备步骤为：

（1）将表面活性剂加入到氧化剂中，搅拌5~10min，形成混合液；

（2）根据需要，可以用纯水对上述形成的B组分混合液进行稀释。

在本实施例中，所述硫代化合物为硫代乙二醇。

在本实施例中，所述液体载剂为乙二醇单甲醚，乙二醇单乙醚。

在本实施例中，所述胺类化合物为羟胺、苯胺、氨。

在本实施例中，所述的助溶剂为链醇类中甲醇。

在本实施例中，所述氧化剂为溴酸盐、过硼酸盐。

在本实施例中，所述表面活性剂为阴离子表面活性剂。阴离子表面活性剂，例如月桂基硫酸钠、聚氧乙烯月桂醚硫酸钠、椰油脂肪酸甲基牛磺酸钠和月桂酰基甲基丙氨酸钠等。

实施例2

本发明公开了一种白色石材除黄剂，第一组份除黄剂A和第二组份除黄调理剂B；所述除黄剂A中其各组分的质量份为：硫代化合物：50份，液体载剂：40份，胺类化合物： 10份，助溶剂：25份；所述除黄调理剂B中各组分的质量份为：氧化剂：40份，表面活性剂： 30份，余量为纯水。

其具体制备方法包括A组分除黄剂的制备和B组分除黄调理剂的制备，所述A组分除黄剂的制备步骤为：

（1）将硫代化合物、液体载剂在反应釜中混合，搅拌5~10min；

（2）将胺类化合物加入到上述步骤（1）得到的液体中，搅拌5~10min，形成混合液；

（3）根据需要，将的溶剂最后加入，搅拌5~10min，即得到A组分。

所述B组分除黄调理剂的制备步骤为：

（1）将表面活性剂加入到氧化剂中，搅拌5~10min，形成混合液；

（2）根据需要，可以用纯水对上述形成的B组分混合液进行稀释。

在本实施例中，所述硫代化合物为硫代乙二醇、硫代乙醇酸。

在本实施例中，所述液体载剂为乙二醇单甲醚，乙二醇单乙醚，乙二醇单丁醚。

在本实施例中，所述胺类化合物为羟胺。

在本实施例中，所述的助溶剂为链醇类中甲醇、乙醇。

在本实施例中，所述氧化剂为溴酸盐、过硼酸盐、过氧化氢。

在本实施例中，所述表面活性剂为阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂，例如酰胺基胺、鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵等。

实施例3

本发明公开了一种白色石材除黄剂，第一组份除黄剂A和第二组份除黄调理剂B；所述除黄剂A中其各组分的质量份为：硫代化合物：40份，液体载剂： 60份，胺类化合物：5份，助溶剂：0.1份；所述除黄调理剂B中各组分的质量份为：氧化剂： 60份，表面活性剂：15份，余量为纯水。

其具体制备方法包括A组分除黄剂的制备和B组分除黄调理剂的制备，所述A组分除黄剂的制备步骤为：

（1）将硫代化合物、液体载剂在反应釜中混合，搅拌5~10min；

（2）将胺类化合物加入到上述步骤（1）得到的液体中，搅拌5~10min，形成混合液；

（3）根据需要，将溶剂最后加入，搅拌5~10min，即得到A组分。

所述B组分除黄调理剂的制备步骤为：

（1）将表面活性剂加入到氧化剂中，搅拌5~10min，形成混合液；

（2）根据需要，可以用纯水对上述形成的B组分混合液进行稀释。

在本实施例中，所述硫代化合物为硫代乙二醇、硫代乙醇酸、硫代丙醇酸、二巯基丁二酸。

在本实施例中，所述液体载剂为乙二醇单甲醚。

在本实施例中，所述胺类化合物为羟胺、苯胺。

在本实施例中，所述的助溶剂为链醇类中甲醇、乙醇、异丙醇。

在本实施例中，所述氧化剂为溴酸盐。

在本实施例中，所述表面活性剂为两性表面活性剂、非离子表面活性剂。两性表面活性剂，例如月桂基二甲氨基乙酸甜菜碱、2- 烷基-1- 羟乙基-1- 羧甲基咪唑啉鎓甜菜碱、椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱等。非离子表面活性剂，例如聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯硬酯醚、聚氧化乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯化的蓖麻油等。

实施例4

本发明公开了一种白色石材除黄剂，第一组份除黄剂A和第二组份除黄调理剂B；所述除黄剂A中其各组分的质量份为：硫代化合物：55份，液体载剂：45份，胺类化合物：8份，助溶剂：5份；所述除黄调理剂B中各组分的质量份为：氧化剂：55份，表面活性剂：5份，余量为纯水。

其具体制备方法包括A组分除黄剂的制备和B组分除黄调理剂的制备，所述A组分除黄剂的制备步骤为：

（1）将硫代化合物、液体载剂在反应釜中混合，搅拌5~10min；

（2）将胺类化合物加入到上述步骤（1）得到的液体中，搅拌5~10min，形成混合液；

（3）根据需要，将溶剂最后加入，搅拌5~10min，即得到A组分。

所述B组分除黄调理剂的制备步骤为：

（1）将表面活性剂加入到氧化剂中，搅拌5~10min，形成混合液；

（2）根据需要，可以用纯水对上述形成的B组分混合液进行稀释。

在本实施例中，所述硫代化合物为硫代乙二醇、硫代乙醇酸、硫代丙醇酸、二巯基丁二酸及以上物质的钠、钾、铵盐。

在本实施例中，所述液体载剂为乙二醇单甲醚，乙二醇单乙醚，乙二醇单丁醚，乙二醇单己醚、二乙二醇单甲醚，二乙二醇单乙醚，二乙二醇单丁醚，丙二醇单甲醚，丙二醇单乙醚，丙二醇单丙醚，丙二醇单丁醚，二丙二醇单甲醚，二丙二醇单乙醚，二丙二醇单丁醚。

在本实施例中，所述胺类化合物为羟胺、苯胺、氨、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺、水合肼。

在本实施例中，所述的助溶剂为链醇类中甲醇、乙醇、异丙醇。

在本实施例中，所述氧化剂为溴酸盐、过硼酸盐、过氧化氢、过氧乙酸、过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠。

在本实施例中，所述表面活性剂为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂中。阴离子表面活性剂，例如月桂基硫酸钠、聚氧乙烯月桂醚硫酸钠、椰油脂肪酸甲基牛磺酸钠和月桂酰基甲基丙氨酸钠等。阳离子表面活性剂，例如酰胺基胺、鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵等。两性表面活性剂，例如月桂基二甲氨基乙酸甜菜碱、2- 烷基-1- 羟乙基-1- 羧甲基咪唑啉鎓甜菜碱、椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱等。非离子表面活性剂，例如聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯硬酯醚、聚氧化乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯化的蓖麻油等。

实施例5

本发明公开了一种白色石材除黄剂，第一组份除黄剂A和第二组份除黄调理剂B；所述除黄剂A中其各组分的质量份为：硫代化合物：45份，液体载剂：55份，胺类化合物：3份，助溶剂：40份；所述除黄调理剂B中各组分的质量份为：氧化剂：45份，表面活性剂：20份，余量为纯水。

其具体制备方法包括A组分除黄剂的制备和B组分除黄调理剂的制备，所述A组分除黄剂的制备步骤为：

（1）将硫代化合物、液体载剂在反应釜中混合，搅拌5~10min；

（2）将胺类化合物加入到上述步骤（1）得到的液体中，搅拌5~10min，形成混合液；

（3）根据需要，将溶剂最后加入，搅拌5~10min，即得到A组分。

所述B组分除黄调理剂的制备步骤为：

（1）将表面活性剂加入到氧化剂中，搅拌5~10min，形成混合液；

（2）根据需要，可以用纯水对上述形成的B组分混合液进行稀释。

在本实施例中，所述硫代化合物为硫代乙二醇、硫代乙醇酸、硫代丙醇酸、二巯基丁二酸及以上物质的钠、钾、铵盐。

在本实施例中，所述液体载剂为乙二醇单甲醚，乙二醇单乙醚，乙二醇单丁醚，乙二醇单己醚、二乙二醇单甲醚，二乙二醇单乙醚，二乙二醇单丁醚，丙二醇单甲醚，丙二醇单乙醚，丙二醇单丙醚，丙二醇单丁醚，二丙二醇单甲醚，二丙二醇单乙醚，二丙二醇单丁醚。

在本实施例中，所述胺类化合物为羟胺、苯胺、氨、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺、水合肼。

在本实施例中，所述的助溶剂为链醇类中甲醇、乙醇、异丙醇。

在本实施例中，所述氧化剂为溴酸盐、过硼酸盐、过氧化氢、过氧乙酸、过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠。

在本实施例中，所述表面活性剂为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂中。阴离子表面活性剂，例如月桂基硫酸钠、聚氧乙烯月桂醚硫酸钠、椰油脂肪酸甲基牛磺酸钠和月桂酰基甲基丙氨酸钠等。阳离子表面活性剂，例如酰胺基胺、鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵等。两性表面活性剂，例如月桂基二甲氨基乙酸甜菜碱、2- 烷基-1- 羟乙基-1- 羧甲基咪唑啉鎓甜菜碱、椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱等。非离子表面活性剂，例如聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯硬酯醚、聚氧化乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯化的蓖麻油等。

同时，结合应用实施例对本发明的技术方案进一步进行阐释如下：

应用实施例1

将20g硫代乙二醇、20g硫代乙醇酸、20g乙二醇单甲醚、20g二乙二醇单乙醚、20g丙二醇单丁醚，在反应釜中混合，搅拌10min；再加入2g羟胺、2g乙醇胺、1g三乙醇胺，搅拌10min；最后加入20g乙醇稀释搅拌5min，得到A组分。将20g过硼酸钾、20g过氧化氢、5g月桂基硫酸钠、5g鲸蜡基三甲基氯化铵、5g月桂基二甲氨基乙酸甜菜碱、5g聚氧乙烯油基醚加入到反应釜中，搅拌10min；再加入20g水稀释搅拌5min，等到B组分。用吸管将A组分滴于石材黄斑病变处润湿，待其反应4h，清理干净A组分反应残余物，将B组分滴于所处理过的部位，待其反应4h，最后用清水清洗干净石材表面。

应用实施例2

将20g硫代乙醇酸铵、20g硫代丙醇酸、20g二巯基丁二酸、10g乙二醇单乙醚、20g二乙二醇单丁醚、10g二丙二醇单甲醚，在反应釜中混合，搅拌10min；再加入2.5g氨水、5g二乙醇胺、2.5g水合肼，搅拌10min；最后用50g异丙醇稀释搅拌5min，得到A组分。将30g过氧化氢、15g过氧乙酸、15g过硫酸钠、5g椰油脂肪酸甲基牛磺酸钠、10g硬脂基三甲基氯化铵、10g2-烷基-1- 羟乙基-1- 羧甲基咪唑啉鎓甜菜碱、5g聚氧乙烯硬酯醚加入到反应釜中，搅拌10min；再加入30g水稀释搅拌5min，得到B组分。用吸管将A组分滴于石材黄斑病变处润湿，待其反应4h，清理干净A组分反应残余物，将B组分滴于所处理过的部位，待其反应4h，最后用清水清洗干净石材表面。

应用实施例3

将20g硫代乙醇酸纳、20g硫代丙醇酸、10g乙二醇单丁醚、10g二乙二醇单甲醚、10g丙二醇单乙醚、10g二丙二醇单丁醚，在反应釜中混合，搅拌5min；再加入5g乙醇胺、2.5g三乙醇胺、2.5g乙二胺，搅拌5min，得到A组分。将30g过氧化氢、30g过硫酸钾、5g二十二烷基三甲基氯化铵、2.5g椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱、2.5g聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯加入到反应釜中，搅拌5min，得到B组分。用吸管将A组分滴于石材黄斑病变处润湿，待其反应4h，清理干净A组分反应残余物，将B组分滴于所处理过的部位，待其反应4h，最后用清水清洗干净石材表面。

本发明涉及天然石材的黄斑病变处理技术，尤其是涉及一种白色石材除黄剂的制备技术，属于石材化学技术领域。

1、本发明双组份白色石材除黄剂，与现有石材除锈、清洗技术相比，采用的是还原氧化双重作用组合物，具有很强劲的清洗功能，对于现有单方面氧化或者还原作用的除锈剂、清洗剂不能去除的黄斑、锈斑，都可以进行清洗；

2、本发明除黄剂不含强酸强碱、重金属离子，不会腐蚀石材表面造成光泽度破坏，属于环境友好型组分；

3、本发明除黄剂对铁离子有良好的络合作用和掩蔽效果，其抗氧化性能也降低了清洗后石材铁锈黄斑复发再次泛黄的可能性；

4、本发明清洗剂通过还原氧化双重作用，不会给石材带来异色等二次污染。

以上所述，仅为本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制；凡本行业的普通技术人员均可按说明书所示和以上所述而顺畅地实施本发明；但是，凡熟悉本专业的技术人员在不脱离本发明技术方案范围内，可利用以上所揭示的技术内容而作出的些许更动、修饰与演变的等同变化，均为本发明的等效实施例；同时，凡依据本发明的实质技术对以上实施例所作的任何等同变化的更动、修饰与演变等，均仍属于本发明的技术方案的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种白色石材除黄剂，其特征在于包括第一组份除黄剂A和第二组份除黄调理剂B；

所述除黄剂A中其各组分的质量份为：

硫代化合物：40~60份，液体载剂：40~60份，胺类化合物：0.1~10份，助溶剂：0~50份；

所述除黄调理剂B中各组分的质量份为：氧化剂：40~60份，表面活性剂：1~30份，余量为纯水。

2.根据权利要求1所述的白色石材除黄剂，其特征在于：所述硫代化合物选自硫代乙二醇、硫代乙醇酸、硫代丙醇酸、二巯基丁二酸及以上物质的钠、钾、铵盐中的至少一种。

3.根据权利要求1或2所述的白色石材除黄剂，其特征在于：所述液体载剂选自乙二醇单甲醚，乙二醇单乙醚，乙二醇单丁醚，乙二醇单己醚、二乙二醇单甲醚，二乙二醇单乙醚，二乙二醇单丁醚，丙二醇单甲醚，丙二醇单乙醚，丙二醇单丙醚，丙二醇单丁醚，二丙二醇单甲醚，二丙二醇单乙醚，二丙二醇单丁醚中的至少一种。

4.根据权利要求3所述的白色石材除黄剂，其特征在于：所述胺类化合物选自羟胺、苯胺、氨、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺、水合肼的至少一种。

5.根据权利要求4所述的白色石材除黄剂，其特征在于：所述的助溶剂选自链醇类中甲醇、乙醇、异丙醇的至少一种。

6.根据权利要求4所述的白色石材除黄剂，其特征在于：所述氧化剂选自溴酸盐、过硼酸盐、过氧化氢、过氧乙酸、过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠中的至少一种。

7.根据权利要求4所述的白色石材除黄剂，其特征在于：所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂中的至少一种。

8.一种权利要求1-7所述白色石材除黄剂的制备方法，其特征在于包括A组分除黄剂的制备和B组分除黄调理剂的制备，所述A组分除黄剂的制备步骤为：

（1）将40~60质量份硫代化合物、40~60质量份液体载剂在反应釜中混合，搅拌5~10min；

（2）将0.1~10质量份的胺类化合物加入到上述步骤（1）得到的液体中，搅拌5~10min，形成混合液；

（3）根据需要，将0~50质量份的溶剂最后加入，搅拌5~10min，即得到A组分。

9.根据权利要求4所述的白色石材除黄剂的制备方法，其特征在于所述B组分除黄调理剂的制备步骤为：

（1）将1~30份的表面活性剂加入到40~60质量份的氧化剂中，搅拌5~10min，形成混合液；

（2）根据需要，可以用纯水对上述形成的B组分混合液进行稀释。