CN107236273B - 一种无卤阻燃的pc/abs塑料合金及其制备方法 - Google Patents

一种无卤阻燃的pc/abs塑料合金及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107236273B
CN107236273B CN201710462232.2A CN201710462232A CN107236273B CN 107236273 B CN107236273 B CN 107236273B CN 201710462232 A CN201710462232 A CN 201710462232A CN 107236273 B CN107236273 B CN 107236273B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
weight
abs plastic
halogen
graphene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710462232.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107236273A (zh
Inventor
马旭鹏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shantou Zhongxing Plastic Environmental Protection Technology Co., Ltd.
Original Assignee
Shantou Zhongxing Plastic Environmental Protection Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shantou Zhongxing Plastic Environmental Protection Technology Co Ltd filed Critical Shantou Zhongxing Plastic Environmental Protection Technology Co Ltd
Priority to CN201710462232.2A priority Critical patent/CN107236273B/zh
Publication of CN107236273A publication Critical patent/CN107236273A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107236273B publication Critical patent/CN107236273B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/22Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • C08J3/226Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2369/00Characterised by the use of polycarbonates; Derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2469/00Characterised by the use of polycarbonates; Derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/02Flame or fire retardant/resistant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/22Halogen free composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Abstract

本发明涉及一种无卤阻燃的PC/ABS塑料合金及其制备方法,该PC/ABS塑料合金主要由以下重量份数的原料制成:聚碳酸酯65‑75份、丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯共聚物25‑35份、相容剂2‑4份、增韧剂1‑3份、石墨烯0.5‑2.0份、聚乙烯基倍半硅氧烷0.4‑1.0份、聚四氟乙烯0.2‑0.8份、3‑苯磺酰基苯磺酸钾0.02‑0.10份。该PC/ABS塑料合金,采用石墨烯、聚乙烯基倍半硅氧烷、聚四氟乙烯、3‑苯磺酰基苯磺酸钾这四种物质协同阻燃,阻燃剂总体添加量少,在保证塑料合金力学性能的基础上,限氧指数达到30vol%以上,垂直燃烧等级达到UL 94 V‑0,具有显著的阻燃效果。

Description

一种无卤阻燃的PC/ABS塑料合金及其制备方法
技术领域
本发明属于PC/ABS塑料合金技术领域,具体涉及一种无卤阻燃的PC/ABS塑料合金,同时还涉及一种无卤阻燃的PC/ABS塑料合金的制备方法。
背景技术
聚碳酸酯(PC)是一种无定型、无味、透明的热塑性非晶体工程塑料,其抗冲击性和尺寸稳定性好,可在-60~120℃下长期使用;PC有很好的机械性能,但流动性较差,注塑过程较困难且加工性能不太好;PC本身具有一定的自息性,其氧指数约为26%,但还是可燃,并且在燃烧时会滴下热熔体,引起附近材料着火。
ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)树脂是丙烯腈(AN)、丁二烯(BD)和苯乙烯(SM)三种单体的接枝共聚物,综合性能好,各方面性能比较平衡,具有优良的抗冲击强度、加工性能、化学稳定性、耐低温性能和着色性能;但是ABS本身是一种易燃的高分子材料,其氧指数较低(约为17%),水平燃烧速度快(5-7cm/min),按UL94标准属于HB级别,同时燃烧时还会释放大量的黑烟以及有毒气体,限制了其广泛应用。
聚碳酸酯与ABS树脂共混所得的PC/ABS塑料合金在性能上可形成互补,该塑料合金同时具有PC和ABS两者的优良性能,如耐热性、冲击强度、拉伸强度优于ABS,且熔体粘度比PC低,加工性能比PC好,制品内应力和冲击强度对制品厚度的敏感性都大大降低,减少PC应力开裂状况,降低生产成本。因此近年来,PC/ABS塑料合金在汽车、机械、家电、计算机、通讯器材、办公设备等领域获得了广泛的应用。但是,PC/ABS塑料合金同时也受限于PC、ABS树脂两者的缺陷,其阻燃性能低于PC本身,因此必须通过阻燃改性才能保证其在电子电气、汽车等有阻燃要求领域的应用。
PC/ABS塑料合金的阻燃改性主要包括物理改性和改性,其中,在PC/ABS塑料合金中添加阻燃剂的物理改性方法由于操作简单、投入少、见效快等优点而被广泛使用。PC/ABS塑料合金用阻燃剂的选择主要考虑以下因素:在较高的加工温度下能够不发生降解或交联现象;稳定性高,能够持久的保持良好的阻燃性;与合金的相容性好,保证阻燃剂能均匀的分散在合金中。目前,针对PC/ABS塑料合金阻燃改性常用的阻燃剂为卤系阻燃剂,主要为十溴联苯醚、八溴醚、四溴双酚A、十溴双酚A、1,2-双(三溴苯氧基)乙烷等溴系阻燃剂,其优点在于阻燃效率高、阻燃效果好,且对复合材料的力学性能几乎没有影响;但是采用溴系阻燃剂的塑料合金在燃烧时会生成较多的烟和腐蚀性气体(HX),甚至会释放有毒致癌物质,因此限制了卤系阻燃剂的使用,无卤阻燃剂得到一定的发展。
现有的无卤阻燃剂主要有磷系阻燃剂、硅系阻燃剂等。其中磷系阻燃剂以芳基磷酸酯为代表,具有低毒、廉价、持久的特点;硅系阻燃剂如蒙脱土等,具有良好的加工性能和环境友好性。但是,上述无卤阻燃剂用在PC/ABS塑料合金中,要想起到显著的阻燃效果,需要较大的用量(一般为10wt%以上);而阻燃剂的用量较大时,必然影响PC/ABS塑料合金本身的力学性能,两者不能兼顾。
发明内容
本发明的目的是提供一种无卤阻燃的PC/ABS塑料合金,在保证塑料合金力学性能的基础上,具有显著的阻燃效果。
本发明的第二个目的是提供一种上述的无卤阻燃的PC/ABS塑料合金的制备方法。
为了实现上述目的,本发明所采用的技术方案为:
一种无卤阻燃的PC/ABS塑料合金,主要由以下重量份数的原料制成:聚碳酸酯65-75份、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物25-35份、相容剂2-4份、增韧剂1-3份、石墨烯0.5-2.0份、聚乙烯基倍半硅氧烷0.4-1.0份、聚四氟乙烯0.2-0.8份、3-苯磺酰基苯磺酸钾0.02-0.10份。
所述相容剂为马来酸酐接枝ABS。所述增韧剂为乙烯-丙烯酸甲酯。
上述的无卤阻燃的PC/ABS塑料合金中,所述原料还包括抗氧剂0.1-0.8份、润滑剂0.1-0.8份。所述抗氧剂为抗氧剂1010或抗氧剂168。所述润滑剂为硅酮润滑剂。
本发明的无卤阻燃的PC/ABS塑料合金,采用石墨烯、聚乙烯基倍半硅氧烷、聚四氟乙烯、3-苯磺酰基苯磺酸钾四种物质复配的复合阻燃剂,其中石墨烯较大的比表面积和较小的密度,加入混合料中后,能在塑料合金中形成片层网结构,一方面保证塑料合金的力学强度,另一方面在燃烧过程中形成紧凑、致密、均匀的炭层结构,有效抑制聚合物分子链的热运动,提高复合体系的粘度;该炭层结构还能起到减少挥发性可燃物质逸出和外界氧气进入的功效,提高塑料合金的氧指数。聚乙烯基倍半硅氧烷属于聚硅氧烷阻燃剂,会向材料表面迁移,形成表面被聚硅氧烷包裹的高分子梯度材料,在聚合物燃烧过程中,表面形成硅氧键(如二氧化硅)并与石墨烯形成硅碳键,形成阻挡层,既隔绝了聚合物表面与外界热源之间的热传导过程,提高材料的热稳定性,又阻止燃烧产生的挥发物外逸,延缓材料的燃烧,提高阻燃性能。3-苯磺酰基苯磺酸钾在燃烧时能加快聚合物的成炭速度,促进聚合物分子交联,与聚乙烯基倍半硅氧烷、聚四氟乙烯协同作用,阻燃效果好。聚四氟乙烯为抗滴落剂,在石墨烯、聚乙烯基倍半硅氧烷、3-苯磺酰基苯磺酸钾阻燃体系中加入聚四氟乙烯,能够起到良好的防滴落和协同阻燃作用;聚四氟乙烯能改变聚合物的熔体粘度,从而改善塑料合金的熔融滴落和变形现象。
本发明的无卤阻燃的PC/ABS塑料合金,采用石墨烯、聚乙烯基倍半硅氧烷、聚四氟乙烯、3-苯磺酰基苯磺酸钾四种物质协同阻燃,阻燃剂添加量少,在保证塑料合金力学性能的基础上,限氧指数达到30vol%以上,垂直燃烧等级达到UL 94V-0,具有显著的阻燃效果;同时,阻燃剂无卤,绿色环保,适合推广使用。
一种上述的无卤阻燃的PC/ABS塑料合金的制备方法,包括以下步骤:
1)取0.5-2.0重量份的石墨烯,用硅烷偶联剂进行改性,得到改性石墨烯;
2)取步骤1)所得改性石墨烯,与0.4-1.0重量份的聚乙烯基倍半硅氧烷、0.4-0.8重量份的聚四氟乙烯、0.02-0.10重量份的3-苯磺酰基苯磺酸钾、10重量份的聚碳酸酯熔融共混并挤出造粒,制成改性PC母粒;
3)取步骤2)所得改性PC母粒,与55-65重量份的聚碳酸酯、25-35重量份的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、2-4重量份的相容剂、1-3重量份的增韧剂、0.1-0.8重量份的抗氧剂、0.1-0.8重量份的润滑剂熔融共混并挤出造粒,得二次粒料,后注塑,即得。
步骤1)中,所述硅烷偶联剂为3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)。
步骤2)中采用双螺杆挤出机进行挤出,挤出温度为250-260℃。
步骤3)中采用双螺杆挤出机进行挤出,挤出温度为210-250℃。
步骤3)中所述注塑的温度为230-240℃。
本发明的无卤阻燃的PC/ABS塑料合金的制备方法,先采用硅烷偶联剂对石墨烯进行改性处理,改性后的石墨烯片层上连接有硅烷分子链,硅烷分子链与聚合物高分子链的相容性更好,能有效分散在聚合物基体中,从而可以连带着石墨烯片层较好的分散;由于复合阻燃剂的添加量较少,为避免石墨烯、聚乙烯基倍半硅氧烷、聚四氟乙烯、3-苯磺酰基苯磺酸钾四种物质在塑料合金中分布不均,先将改性石墨烯、聚乙烯基倍半硅氧烷、聚四氟乙烯、3-苯磺酰基苯磺酸钾与部分聚碳酸酯熔融共挤制成母粒,再与剩余原料混合熔融共挤,能使复合阻燃剂在基体中最大限度的分散均匀,发挥其协同阻燃效果。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明做进一步的说明。
具体实施方式中,所用的聚碳酸酯为聚双酚A碳酸酯,熔体流动速率(MFR)10g/10min(220℃×10kg)。所用的ABS树脂为市售商品,熔体流动速率6.5g/10min(220℃×10kg)
所用的相容剂为马来酸酐熔融接枝ABS,马来酸酐接枝率为2wt%。
具体实施方式中,用硅烷偶联剂KH550对石墨烯进行改性的方法为:将1g石墨烯分散在500ml无水乙醇中,超声分散2h,得石墨烯分散液;取2ml去离子水、5ml乙酸溶液(35wt%)和0.1g的硅烷偶联剂KH550混合均匀后,加入所述石墨烯分散液中,继续超声分散2h后,80℃条件下保温4h,后抽滤,用无水乙醇、去离子水反复洗涤所得固体,后60℃烘干,即的改性石墨烯。
实施例1
本实施例的无卤阻燃的PC/ABS塑料合金,主要由以下重量份数的原料制成:聚碳酸酯70份、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物30份、ABS接枝马来酸酐共聚物相容剂3.0份、乙烯-丙烯酸甲酯2.0份、石墨烯1.0份、聚乙烯基倍半硅氧烷0.5份、聚四氟乙烯0.6份、3-苯磺酰基苯磺酸钾0.05份、抗氧剂1010 0.5份、硅酮润滑剂0.5份。
本实施例的无卤阻燃的PC/ABS塑料合金的制备方法,包括以下步骤:
1)取1.0重量份的石墨烯,用硅烷偶联剂进行改性,得到改性石墨烯;
2)取步骤1)所得改性石墨烯,与0.5重量份的聚乙烯基倍半硅氧烷、0.6重量份的聚四氟乙烯、0.05重量份的3-苯磺酰基苯磺酸钾、10重量份的聚碳酸酯,采用双螺杆挤出机(一区250℃、二区255℃、三区260℃,机头255℃,转速80r/min)熔融共混并挤出造粒,制成改性PC母粒;
3)取步骤2)所得改性PC母粒,与60重量份的聚碳酸酯、30重量份的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、3.0重量份的ABS接枝马来酸酐共聚物相容剂、1-3重量份的乙烯-丙烯酸甲酯、0.1-0.8重量份的抗氧剂1010、0.1-0.8重量份的硅酮润滑剂,采用双螺杆挤出机(一区210℃、二区220℃、三区230℃、四区温度240℃、五区温度230℃、六区温度220℃,机头230℃,转速80r/min)熔融共混并挤出造粒,得二次粒料,后在230℃条件下注塑(模具温度80℃,注射压力60MPa,注射速度50mm/s),即得PC/ABS塑料合金制品。
实施例2-6的无卤阻燃的PC/ABS塑料合金,主要原料如表1所示。
表1实施例2-6的无卤阻燃的PC/ABS塑料合金的原料表(单位:重量份数)
实施例2-6的无卤阻燃的PC/ABS塑料合金的制备方法,除主要原料如表1所示外,其余同实施例1。
实验例1
本实验例对实施例1-6所得无卤阻燃的PC/ABS塑料合金制品的阻燃性能进行检测,结果如表2所示。
其中,极限氧指数(LOI)为特定实验环境中维持样品燃烧的最低氧气浓度;采用标准GB2406-93规定的方法测试。垂直燃烧测试(UL 94)按照标准GB/T2408-1996规定的方法测试。
表2实施例1-6所得PC/ABS塑料合金制品的阻燃性能检测结果
PC/ABS塑料合金制品 LOI(vol%) UL 94 熔滴
实施例1 31.3 V-0
实施例2 31.0 V-0
实施例3 30.8 V-0
实施例4 30.1 V-0
实施例5 31.4 V-0
实施例6 30.6 V-0
从表2可以看出,实施例1-6所得PC/ABS塑料合金制品的限氧指数达到30vol%以上,垂直燃烧等级达到UL 94V-0,说明本发明的PC/ABS塑料合金具有显著的阻燃效果。
实验例2
本实验例对实施例1-6所得无卤阻燃的PC/ABS塑料合金制品的力学性能进行检测,结果如表3所示。
其中,冲击强度、拉伸强度分别按照GB/T1043-93、GB/T1040-92标准测试。
表3实施例1-6所得PC/ABS塑料合金制品的力学性能检测结果
从表3可以看出,实施例1-6所得PC/ABS塑料合金制品的冲击强度在32kJ/m2以上,拉伸强度在51Mpa以上;结合表2可得,本发明的PC/ABS塑料合金兼顾力学性能和阻燃性能。

Claims (6)

1.一种无卤阻燃的PC/ABS塑料合金,其特征在于:由硅烷偶联剂和以下重量份数的原料制成:聚碳酸酯65-75份、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物25-35份、相容剂2-4份、增韧剂1-3份、石墨烯0.5-2.0份、聚乙烯基倍半硅氧烷0.4-1.0份、聚四氟乙烯0.2-0.8份、3-苯磺酰基苯磺酸钾0.02-0.10份、抗氧剂0.1-0.8份、润滑剂0.1-0.8份;
所述相容剂为马来酸酐接枝ABS;
该无卤阻燃的PC/ABS塑料合金是由包括以下步骤的方法制备的:
1)取0.5-2.0重量份的石墨烯,用硅烷偶联剂进行改性,得到改性石墨烯;
2)取步骤1)所得改性石墨烯,与0.4-1.0重量份的聚乙烯基倍半硅氧烷、0.4-0.8重量份的聚四氟乙烯、0.02-0.10重量份的3-苯磺酰基苯磺酸钾、10重量份的聚碳酸酯熔融共混并挤出造粒,制成改性PC母粒;
3)取步骤2)所得改性PC母粒,与55-65重量份的聚碳酸酯、25-35重量份的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、2-4重量份的相容剂、1-3重量份的增韧剂、0.1-0.8重量份的抗氧剂、0.1-0.8重量份的润滑剂熔融共混并挤出造粒,得二次粒料,后注塑,即得;
所述硅烷偶联剂为3-氨丙基三乙氧基硅烷。
2.根据权利要求1所述的无卤阻燃的PC/ABS塑料合金,其特征在于:所述增韧剂为乙烯-丙烯酸甲酯。
3.一种如权利要求1所述的无卤阻燃的PC/ABS塑料合金的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)取0.5-2.0重量份的石墨烯,用硅烷偶联剂进行改性,得到改性石墨烯;
2)取步骤1)所得改性石墨烯,与0.4-1.0重量份的聚乙烯基倍半硅氧烷、0.4-0.8重量份的聚四氟乙烯、0.02-0.10重量份的3-苯磺酰基苯磺酸钾、10重量份的聚碳酸酯熔融共混并挤出造粒,制成改性PC母粒;
3)取步骤2)所得改性PC母粒,与55-65重量份的聚碳酸酯、25-35重量份的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、2-4重量份的相容剂、1-3重量份的增韧剂、0.1-0.8重量份的抗氧剂、0.1-0.8重量份的润滑剂熔融共混并挤出造粒,得二次粒料,后注塑,即得。
4.根据权利要求3所述的无卤阻燃的PC/ABS塑料合金的制备方法,其特征在于:步骤2)中采用双螺杆挤出机进行挤出,挤出温度为250-260℃。
5.根据权利要求3所述的无卤阻燃的PC/ABS塑料合金的制备方法,其特征在于:步骤3)中采用双螺杆挤出机进行挤出,挤出温度为210-250℃。
6.根据权利要求3所述的无卤阻燃的PC/ABS塑料合金的制备方法,其特征在于:步)骤3)中所述注塑的温度为230-240℃。
CN201710462232.2A 2017-06-19 2017-06-19 一种无卤阻燃的pc/abs塑料合金及其制备方法 Active CN107236273B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710462232.2A CN107236273B (zh) 2017-06-19 2017-06-19 一种无卤阻燃的pc/abs塑料合金及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710462232.2A CN107236273B (zh) 2017-06-19 2017-06-19 一种无卤阻燃的pc/abs塑料合金及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107236273A CN107236273A (zh) 2017-10-10
CN107236273B true CN107236273B (zh) 2018-06-22

Family

ID=59986511

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710462232.2A Active CN107236273B (zh) 2017-06-19 2017-06-19 一种无卤阻燃的pc/abs塑料合金及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107236273B (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107815116B (zh) * 2017-11-03 2020-11-06 台州学院 一种石墨烯杂化粒子阻燃剂及其制备方法和应用
CN108129824A (zh) * 2017-12-28 2018-06-08 南京鸿瑞塑料制品有限公司 一种石墨烯阻燃增强pc/abs合金材料及其制备方法
CN109517119A (zh) * 2018-09-27 2019-03-26 赣州能之光新材料有限公司 一种增强pc/abs合金韧性和组份相容性的复合型材料及其制备方法
CN109486155B (zh) * 2018-12-06 2020-10-23 上海长伟锦磁工程塑料有限公司 一种石墨烯改性无卤阻燃pc/abs材料及其制备方法
CN110317421B (zh) * 2019-07-15 2021-09-03 莱法特防火材料河北有限公司 一种防火密封材料及其制备方法
CN110511554A (zh) * 2019-09-17 2019-11-29 四川长虹电器股份有限公司 无卤阻燃氮磷硅改性石墨烯/聚碳酸酯/abs合金材料及其制备方法
CN111117035A (zh) * 2019-12-30 2020-05-08 郎溪佳联新材料有限公司 一种改性聚乙烯合金塑料及其制备方法
CN113372701A (zh) * 2021-05-21 2021-09-10 大河宝利材料科技(苏州)有限公司 一种pc/abs与石墨烯导电复合材料

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101445653A (zh) * 2008-12-11 2009-06-03 上海交通大学 一种无卤阻燃聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物合金的制备方法
CN103073749B (zh) * 2013-01-10 2014-04-23 苏州安鸿泰新材料有限公司 含dopo和层离石墨烯的纳米复合阻燃剂的制备方法与应用
CN104629306A (zh) * 2013-11-07 2015-05-20 殷培花 高效环保阻燃pc/abs合金
CN104629313A (zh) * 2013-11-07 2015-05-20 殷培花 玻纤增强阻燃改性pc/abs合金

Also Published As

Publication number Publication date
CN107236273A (zh) 2017-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107236273B (zh) 一种无卤阻燃的pc/abs塑料合金及其制备方法
CN101845197B (zh) 一种高性能无卤阻燃abs改性树脂及其制备方法
CN106147187B (zh) 一种高光泽无卤阻燃pc材料及其制备方法
CN107903567A (zh) 一种阻燃abs/pok合金及其制备方法
CN102276970B (zh) 一种无卤阻燃薄膜级聚碳酸酯材料及其制备方法
CN101445653A (zh) 一种无卤阻燃聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物合金的制备方法
CN108948476B (zh) 一种无卤阻燃聚乙烯材料及其制备方法
CN103522447B (zh) 无卤复合阻燃聚丙烯/热塑性聚氨酯弹性体复合材料的制备方法
CN107245228B (zh) 一种阻燃抗熔滴聚酯材料的制备方法及阻燃抗熔滴聚酯材料
CN110903538A (zh) 90℃耐开裂耐湿阻燃聚乙烯电缆料及其制备方法
CN109705462A (zh) 一种挤出吸塑专用v0级无卤阻燃聚丙烯材料及其制备方法
CN109666281A (zh) 高透明薄膜用无卤阻燃可烫塑成型聚碳酸酯材料及其制法
CN102617972A (zh) 无卤阻燃苯乙烯系树脂组合物及其制备方法
CN102643469A (zh) 一种ldpe/eva阻燃复合材料及其制备方法
CN101812202A (zh) 无卤低烟阻燃聚丙烯/聚酰胺复合材料及制备方法
CN106905682A (zh) 一种无卤磷‑硅协同阻燃增强聚碳酸酯/asa树脂合金及其制备方法
CN105623179A (zh) 一种耐黄变无卤阻燃热塑性弹性体及其制备方法
CN113462067A (zh) 无卤阻燃eva电缆料复合材料及其制备方法
CN107903498A (zh) 一种有卤阻燃聚丙烯材料及其制备方法和应用
CN104725797B (zh) 一种阻燃塑料复合材料的制备方法
CN101161719B (zh) 一种注塑级无卤阻燃电线插头专用料及其制备方法
CN115232404A (zh) 一种耐析出高表观的磷氮系阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法
CN110791074A (zh) 一种无卤阻燃pc/abs合金料及其制备方法
CN111117046B (zh) 低添加量高阻燃性的阻燃母粒及其制备方法
CN108795048A (zh) 一种新能源汽车电线电缆材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB03 Change of inventor or designer information
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Ma Xupeng

Inventor before: Wei Kefeng

TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20180521

Address after: 515100 ninth demolition buildings in the fourth phase of Guiyu circular economy industrial park, Chaoyang District, Shantou, Guangdong

Applicant after: Shantou Zhongxing Plastic Environmental Protection Technology Co., Ltd.

Address before: 450000 No. 32, west slope, Wuluo village, West Village, Gongyi City, Zhengzhou, Henan

Applicant before: Wei Kefeng

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant