CN107236116A - 一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物及其制备方法与应用 - Google Patents

一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物及其制备方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107236116A
CN107236116A CN201710353725.2A CN201710353725A CN107236116A CN 107236116 A CN107236116 A CN 107236116A CN 201710353725 A CN201710353725 A CN 201710353725A CN 107236116 A CN107236116 A CN 107236116A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fluorenes
phenanthro
substitution
conjugated polymer
blue light
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710353725.2A
Other languages
English (en)
Inventor
应磊
赵森
郭婷
杨伟
彭俊彪
曹镛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
South China University of Technology SCUT
Original Assignee
South China University of Technology SCUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by South China University of Technology SCUT filed Critical South China University of Technology SCUT
Priority to CN201710353725.2A priority Critical patent/CN107236116A/zh
Publication of CN107236116A publication Critical patent/CN107236116A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
    • C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
    • C08G61/124—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one nitrogen atom in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
    • C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
    • C08G61/126—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one sulfur atom in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/10—Organic polymers or oligomers
    • H10K85/151—Copolymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/10—Definition of the polymer structure
    • C08G2261/12—Copolymers
    • C08G2261/124—Copolymers alternating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/10—Definition of the polymer structure
    • C08G2261/14—Side-groups
    • C08G2261/141—Side-chains having aliphatic units
    • C08G2261/1412—Saturated aliphatic units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/10—Definition of the polymer structure
    • C08G2261/18—Definition of the polymer structure conjugated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/31—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating aromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/314—Condensed aromatic systems, e.g. perylene, anthracene or pyrene
    • C08G2261/3142—Condensed aromatic systems, e.g. perylene, anthracene or pyrene fluorene-based, e.g. fluorene, indenofluorene, or spirobifluorene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/32—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/324—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain condensed
    • C08G2261/3241—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain condensed containing one or more nitrogen atoms as the only heteroatom, e.g. carbazole
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/32—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/324—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain condensed
    • C08G2261/3243—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain condensed containing one or more sulfur atoms as the only heteroatom, e.g. benzothiophene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/34—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating partially-aromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/342—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating partially-aromatic structural elements in the main chain containing only carbon atoms
    • C08G2261/3422—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating partially-aromatic structural elements in the main chain containing only carbon atoms conjugated, e.g. PPV-type
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/34—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating partially-aromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/344—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating partially-aromatic structural elements in the main chain containing heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/40—Polymerisation processes
    • C08G2261/41—Organometallic coupling reactions
    • C08G2261/411—Suzuki reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/50—Physical properties
    • C08G2261/52—Luminescence
    • C08G2261/522—Luminescence fluorescent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/50—Physical properties
    • C08G2261/52—Luminescence
    • C08G2261/522—Luminescence fluorescent
    • C08G2261/5222—Luminescence fluorescent electrofluorescent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/90—Applications
    • C08G2261/95—Use in organic luminescent diodes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/14—Macromolecular compounds
    • C09K2211/1408—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1416—Condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/14—Macromolecular compounds
    • C09K2211/1441—Heterocyclic
    • C09K2211/1458—Heterocyclic containing sulfur as the only heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/14—Macromolecular compounds
    • C09K2211/1441—Heterocyclic
    • C09K2211/1466—Heterocyclic containing nitrogen as the only heteroatom

Abstract

本发明公开了一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物及其制备方法与应用。本发明基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物通过Suzuki聚合反应制备得到。本发明的基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物中，二菲并茚芴平面性较好，具有较大的共轭长度，所以具有较大的荧光量子产率，有利于提高材料的器件效率；同时具有较好的溶解性，适合进行溶液加工和印刷显示，基于该聚合物的发光层在制备电致发光器件时不用退火处理，使得制备工艺更简单。

Description

一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物及其制备方法与 应用
技术领域
本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物及其制备方法与应用。
背景技术
在过去的三十年中，有机电子和光电子产业，包括有机/聚合物发光二极管，有机场效应晶体管，有机太阳能电池等领域得到了迅猛的发展，并逐渐实现产业化。有机电子产品具有价格低廉，体轻便携等优点。使其具有极大的市场潜力。因此开发具有市场吸引力的有机电子产品吸引了世界上众多研究机构和科研团队的关注，而在这其中，开发新型高效稳定的材料成为关键。
但是，目前有机发光器件技术在发展过程中遇到了瓶颈问题，就是发光器件的发光效率和使用寿命达不到实用化要求，这大大限制了OLED技术的发展。针对这一个问题，各个研究机构都在进行探索性的研究。
聚合物，包括均聚物、共聚物或嵌段共聚物，包括树枝状聚合物。共轭聚合物，是主链主要由C原子的SP2杂化轨道构成，著名的非限制性例子包括聚乙炔；共轭聚合物主链的碳原子可以被其他非C原子任选取代，而且当主链上的SP2杂化被一些自然地缺陷打断时，仍被认为是共轭聚合物。共轭聚合物也可以包括主链上包含芳香胺、芳基磷化氢及其他杂环芳烃等。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物，该共轭聚合物可用作蓝光发光材料，具有较好的溶解性，较高的荧光量子产率，适合于溶液加工和喷墨打印，基于该蓝光共轭聚合物制备的发光器件不仅高效稳定，满足全彩显示的要求，使该蓝光共轭聚合物在有机电子显示领域有巨大的发展潜力和前景。
本发明的目的还在于提供所述的一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物的制备方法。
本发明的目的还在于提供所述的一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物在制备发光二极管中的应用。
一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物，化学结构式如下：
式中，R1-R10为氢原子、芳基、三苯胺、碳原子数1-20的直链或者支链烷基，或为碳原子数1-20的烷氧基；0≤x≤1；聚合度n＝1-300；
Ar的结构为如下结构式中的任意一种：
S,S-二氧-二苯并噻吩
2，7-取代芴；
3，6-取代芴；
2，7-取代硅芴；
3，6-取代硅芴；
2，7-取代螺芴；
3，6-取代螺芴；
2，7-取代-9，9-二烷氧基苯基芴；3，6-取代-9，9-二烷氧基苯基芴；2，7-取代咔唑；
3，6-取代咔唑；
2，6-取代-二噻吩并噻咯；
2，6-取代-二噻吩并环戊二烯；
2，5-取代吡啶；
2，6-取代吡啶；
3，5-取代吡啶；
3，5-双(4-取代-苯基)-4-基-1，2，4-三唑；
3，5-双(4-取代-苯基)-1，2，4-噁二唑；
4，7-双(5-取代-4-烷基噻吩基)-2，1，3-苯并噻二唑；
4，7-双(5-取代-4-烷基噻吩基)2，1，3-苯并硒二唑；
4，7-取代-5，6-烷基-2，1，3-苯并噻二唑；
4，7-取代-5，6-烷基-2，1，3-苯并硒二唑；
2，5-取代-3，4-二烷基噻吩；
2，5-取代-3，4-二烷基硒吩；
5，5-取代-4，4-二烷基-联噻吩；
茚芴；
吲哚咔唑；
4，9-取代-6，7-烷基-菲并噻二唑；
4，9-取代-6，7-烷基-菲并硒二唑；
萘并茚芴；
其中，R为氢原子、芳基、三苯胺、碳原子数1-20的直链或者支链烷基，或为碳原子数1-20的烷氧基。
优选的，Ar为聚合物主链结构单元，选自苯、联苯、三苯基、芴、吲哚芴、咔唑、吲哚咔唑、二苯并噻咯、二噻吩并环戊二烯、噻吩、蒽、萘、苯并二噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩类化合物中的任意一种或一种以上的组合。
优选的，Ar为空穴传输单元，选自包括芳香胺、三苯胺、萘胺、噻吩、咔唑、二苯并噻吩、二噻吩并环戊二烯、二噻吩并噻咯、二苯并硒吩、呋喃、苯并呋喃、吲哚咔唑中的任意一种或一种以上的组合。
优选的，Ar为电子传输单元，选自吡唑、三唑类、恶唑、噻唑、恶二唑、恶三唑、二恶唑、噻二唑、吡啶、嘧啶、吡嗪、三嗪类、恶嗪、恶噻嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、异恶唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、喹唑啉、喹喔啉、萘、酞、氧杂蒽、吖啶、吩嗪、吩噻嗪中的任意一种或一种以上的组合。
制备所述的一种基于二菲并茚芴单元的共轭聚合物的方法，包括如下步骤：
将含二菲并茚芴单元的硼酸酯单体与Ar的单体通过Suzuki聚合反应后，再依次采用苯硼酸和溴苯进行封端反应，得到所述的基于二菲并茚芴单元的共轭聚合物。
进一步地，所述Suzuki聚合反应的温度为80-120℃，时间为24-36小时。
进一步地，采用苯硼酸和溴苯进行封端反应的温度均为80-120℃，时间均为24-36小时。
所述的一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物在制备发光二极管的发光层中的应用，将所述的基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物溶于有机溶剂中，通过旋涂、喷墨打印或印刷成膜，得到所述发光二极管的发光层。
进一步地，所述有机溶剂包括氯苯。
基于本发明聚合物制备的发光层的有机电子器件包含阴极、阳极及位于阴极与阳极之间的功能层，所述功能层包含至少一个发光层；制备的有机电子器件应用于包括显示设备、照明设备、光源或传感器。
基于二菲并硫氧芴单元的蓝光共轭聚合物与有机功能材料组成有机电子器件的功能层；
所述有机功能材料包括空穴传输材料(HTM)、空穴注入材料(HIM)、电子传输材料(ETM)、电子注入材料(EIM)、电子阻挡材料(EBM)、空穴阻挡材料(HBM)、发光材料(Emitter)、主体材料(Host)、有机基质材料、单重态发光体和三重态发光体中的一种以上。
与现有技术相比，本发明具有如下优点和有益效果：
(1)本发明的蓝光共轭聚合物，共轭的主链结构赋予聚合物具有丰富的光学和电学性能，包括光致发光、电致发光、光伏效应、半导体特性和载流子传输特性；
(2)本发明的蓝光共轭聚合物，应用于制备复杂多层光电器件时，可利用共轭聚合物的溶液加工特性，通过喷墨打印、丝网印刷或旋涂等溶液加工工艺制备发光层，从而进一步制备聚合物光电器件；
(3)本发明的蓝光共轭聚合物，由于具有较大的共轭长度，所以有较高的荧光量子产率，有利于提高材料的器件效率；
(4)本发明的蓝光共轭聚合物，具有较好的溶解性，基于该聚合物的发光层在制备电致发光器件时不用退火处理，使得制备工艺更简单。
附图说明
图1为聚合物P1的DSC谱图；
图2为聚合物P2在薄膜状态下的紫外-可见光谱图；
图3为聚合物P3在薄膜状态下的光致发光谱图。
具体实施方式
下面结合具体实施例和附图对本发明作进一步地详细说明，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
1-溴二菲甲酸甲酯的制备
化学反应方程式如下所示：
在氩气气氛下，将1-溴-2-菲甲酸(10g，39.83mmol)加入两口瓶中，再加入100mL甲醇，然后逐滴加入浓硫酸(39.06mg，398.29umol)，加热到110℃，反应18h；将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机层用食盐水完全洗涤后，加无水硫酸镁干燥；溶液浓缩后，得到白色固体粗品，用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚/二氯甲烷＝3/1，v/v)，产物长时间放置冰箱中得到白色固体，产率85％。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物。
实施例2
2，7-二溴芴的制备
化学反应方程式如下所示：
在250mL三口瓶中，加入芴(24.5g，0.1mol)、铁粉(88mg，1.57mmol)和三氯甲烷100mL；冰水浴冷却，滴加溴(17.6g，0.1mol)/三氯甲烷混合溶液35mL，滴加时瓶内温度不超过5℃；反应完毕，过滤、氯仿重结晶，得白色固体20.3g，产率83％。1HNMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物。
实施例3
2，7-二溴-9，9-二辛基芴的制备
化学反应方程式如下所示：
在三口瓶中加入2，7-二溴芴(9.7g，0.03mol)、苄基三乙基氯化铵(0.07g，0.3mmol)、二甲基亚砜90mL和45mL氢氧化钠水溶液(50wt％)，室温下搅拌形成悬浮液；加入1-溴正辛烷(12.5g，65mmol)，继续搅拌3小时后，用乙醚萃取，用饱和氯化钠水溶液洗涤乙醚相，无水硫酸镁干燥，蒸去溶剂，产物用石油醚作洗脱剂柱层析提纯，得白色固体。1HNMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物。
实施例4
2,7-二硼酸酯-9，9-二辛基芴的制备
化学反应方程式如下所示：
在氩气气氛下，将2，7-二溴-9，9-二辛基芴(5g，9.12mmol)溶解于180mL精制的四氢呋喃(THF)中，在-78℃下逐渐滴加1.6mol.L-1的正丁基锂28mL，反应2小时，然后加入2-异丙氧基-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼烷25mL，在-78℃下继续反应1小时，然后升温至室温反应24小时；将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机层用食盐水完全洗涤后，加无水硫酸镁干燥；溶液浓缩后，得到浅黄色粘稠状粗品，用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚/乙酸乙酯＝15/1，v/v)，产物长时间放置冰箱中得到白色固体，产率70％。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物。
实施例5
化合物M1的制备
化学反应方程式如下所示：
在氩气氛围下，将2，7-二硼酸酯-9,9-二辛基芴(5g，7.78mmol)和1-溴-2-菲甲酸甲酯(6.19g，23.34mmol)加入到两口瓶中，再加入100ml甲苯进行完全溶解，再加入碳酸钠(4.12g，38.91mmol)、四丁基溴化铵(312.01mg，967.86umol)和四三苯基磷钯(179.84mg，155.63umol)，在110℃下反应18h；将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机层用食盐水完全洗涤后，加无水硫酸镁干燥。溶液浓缩后，用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚/二氯甲烷＝8/1，v/v)，最终得到白色固体，产率80％。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物M1。
实施例6
化合物M2的制备
化学反应方程式如下所示：
在氩气氛围下，将化合物M1(10g，11.64mmol)加入单口瓶中，再加入50ml无水THF直到完全溶解，再将反应液在0℃下反应1h，再逐滴加入正辛基溴化镁(C8H17MgBr，12.65g，58.20mmol)，混合液在室温下反应18h；将水加入到反应液中来淬灭反应，用乙酸乙酯萃取，有机层用食盐水完全洗涤后，加无水硫酸镁干燥；溶液浓缩后，用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚/二氯甲烷＝3/1，v/v)，产物长时间放置冰箱中得到白色固体，产率80％。1HNMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物M2。
实施例7
化合物M3的制备
化学反应方程式如下所示：
在氩气氛围下，将化合物M2(5g，8.68mmol)溶于50ml二氯甲烷中，在室温下逐滴加入三氟化硼乙醚溶液(588.67mg，8.68mmol)，反应18h；用乙酸乙酯萃取，有机层用食盐水完全洗涤后，加无水硫酸镁干燥；溶液浓缩后，用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚)，产物长时间放置冰箱中得到白色固体，产率90％。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物M3。
实施例8
化合物M4的制备
化学反应方程式如下所示：
在氩气氛围下，将M3(5g，4.48mmol)溶于50mL二氯甲烷中，再加入铁粉(185.35mg，4.48mmol)，再逐滴加入液溴(1.50g，9.41mmol)，在室温下反应18h；用乙酸乙酯萃取，有机层用食盐水完全洗涤后，加无水硫酸镁干燥；溶液浓缩后，用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚)，产率70％。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物M4。
实施例9
化合物M5的制备
化学反应方程式如下所示：
在氩气气氛下，将化合物M4(10g，7.85mmol)溶解于180mL精制的THF中，在-78℃下逐渐滴加1.6mol L-1的正丁基锂32mL，反应2小时，然后快速加入2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷28mL，在-78℃下继续反应1小时，缓慢升温至室温反应24小时；将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机层用食盐水完全洗涤后，加无水硫酸镁干燥；溶液浓缩后，得到浅黄色粘稠状粗品，用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚/乙酸乙酯＝20/1，v/v)，产物长时间放置冰箱中得到白色固体，产率70％。1H NMR和GC-MASS测试表明为目标产物M5。
实施例10
3,6-二溴咔唑的制备
化学反应方程式如下所示：
在500mL两口瓶中加入咔唑(24.7g，0.1mol)，二甲基甲酰胺200mL，搅拌至完全溶解，NBS(N-溴代琥珀酰亚胺，49.84g，0.28mol)用120ml N，N-二甲基甲酰胺溶解，冰浴至0℃，滴加NBS溶液，反应，避光，滴加完毕后，让温度自动上升至室温，反应6小时，将反应液滴加到水中沉淀，抽滤得到粗产物后，将抽滤物用无水乙醇进行重结晶，烘干，得到宝色针状固体，产率85％。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物。
实施例11
3,6-二溴-N-辛基咔唑
化学反应方程式如下所示：
在250mL三口瓶中加入3，6-二溴咔唑(16.25g，0.05mmol)、甲苯100mL和四丁基溴化铵(0.8g，3.5mmol)搅拌溶解，然后滴加50wt％KOH水溶液11mL，然后再加入溴辛烷(19.3g，0.1mol)，在80℃下反应24小时，加水终止反应，水洗分离出来的有机相，水相用二氯甲烷萃取后，合并有机相，用无水MgSO4干燥，减压蒸馏除去溶剂后得到浅黄色固体，用石油醚重结晶得到白色粉末固体。产率90％。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物。
实施例12
3,6-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-二基)-N-辛基咔唑
化学反应方程式如下所示：
在三口瓶中加入3，6-二溴-N-辛基咔唑(13.11g，30mmol)、新蒸的乙醚250mL，搅拌完全溶解至澄清透明后，将反应液冷却至-78℃，然后一次性加入2-异丙氧基-(4，4，5，5-四甲基)-1，3，2-乙二氧基硼酸酯(37mL，180mmol)，在-78℃下搅拌2小时，再将温度升至室温反应24小时后结束反应；用乙醚萃取，饱和食盐水洗涤4次，再用无水硫酸镁干燥，过滤后，蒸馏除去溶剂，产物用石油醚/乙酸乙酯(10:1)为洗脱剂柱层析提纯，得到白色固体，产率45％。
实施例13
3,7-二溴-S,S-二氧化硫芴的制备
化学反应方程式如下所示：
(1)在150mL的圆底烧瓶中将5g联苯溶解在80mL二氯甲烷中，在室温下加入11.8g溴代丁二酰亚胺，然后室温下反应48小时；反应结束后，将反应物倒入水中，用二氯甲烷萃取，然后用水洗涤；无水硫酸镁干燥，蒸除溶剂，然后用石油醚重结晶；得到白色固体5.65g，产率75％。
(2)在150mL三口烧瓶中加入20g 4,4’-二溴联苯，溶于50mL三氯甲烷中，滴加11.4mL氯磺酸，维持反应体系在50℃以下，反应3小时；反应结束后，将反应物倒入500mL碎冰中，冰融化后用Na2CO3溶液调至中性，过滤出不溶物，水洗干燥后用乙酸重结晶，得到白色针状固体6g，产率：12％。
实施例14
聚合物P1的制备
化学反应方程式如下所示：
在氩气氛围下，将化合物M5(300mg，219.34μmol)和2，7-二溴-9,9-二辛基芴(120.29mg，219.34μmol)加入100ml两口瓶内，再加入8ml甲苯进行完全溶解，抽换气三次；再加入醋酸钯(1.97mg，8.77μmol)和三环己基膦(4.92mg，17.55μmol)，抽换气三次，然后加入2ml四乙基氢氧化铵，升温至80℃，反应24小时；然后加入30mg苯硼酸进行封端，12小时后，再用0.1ml溴苯进行封端，继续反应12小时；将产物滴加在甲醇中沉淀出来，搅拌，过滤，再将粗产物溶于20mL的甲苯中，以200～300目硅胶为固定相，用甲苯为洗脱剂进行柱层析，再将溶剂减压浓缩后，再一次在甲醇中沉析出来，搅拌，过滤，真空干燥后得到聚合物固体；最后再依次用甲醇、丙酮、四氢呋喃各抽提24小时，除去小分子；将浓缩后的四氢呋喃溶液滴入甲醇中沉析，真空干燥后得到的纤维状固体共轭聚合物P1。
制备的聚合物P1的DSC谱图如图1所示，从图中可以看出，聚合物P1在升温的过程中，并没有出现明显的玻璃化转变温度。
实施例15
聚合物P2的制备
化学反应方程式如下所示：
在氩气氛围下，将化合物M5(300mg，219.34μmol)和N-辛基咔唑(95.90mg，219.34μmol)加入100ml两口瓶内，再加入8ml甲苯进行完全溶解，抽换气三次；再加入醋酸钯(1.97mg，8.77μmol)和三环己基膦(4.92mg，17.55μmol)，抽换气三次，然后加入2ml四乙基氢氧化铵，升温至80℃，反应24小时；然后加入30mg苯硼酸进行封端，12小时后，再用0.1ml溴苯进行封端，继续反应12小时；将产物滴加在甲醇中沉淀出来，搅拌，过滤，再将粗产物溶于20mL的甲苯中，以200～300目硅胶为固定相，用甲苯为洗脱剂进行柱层析，再将溶剂减压浓缩后，再一次在甲醇中沉析出来，搅拌，过滤，真空干燥后得到聚合物固体；最后再依次用甲醇、丙酮、四氢呋喃各抽提24小时，除去小分子；将浓缩后的四氢呋喃溶液滴入甲醇中沉析，真空干燥后得到的纤维状固体共轭聚合物P2。
聚合物P2在薄膜状态下的紫外-可见吸收光谱图如图2所示，由图2可知，聚合物P2在薄膜状态下的最大吸收峰位于390nm。
实施例16
聚合物P3的制备
化学反应方程式如下所示：
在氩气氛围下，将化合物M5(300mg，219.34μmol)和S,S-二氧二苯并噻吩(82.04mg，219.34μmol)加入100ml两口瓶内，再加入8ml甲苯进行完全溶解，抽换气三次；再加入醋酸钯(1.97mg，8.77μmol)和三环己基膦(4.92mg，17.55μmol)，抽换气三次，然后加入2ml四乙基氢氧化铵，升温至80℃，反应24小时；然后加入30mg苯硼酸进行封端，12小时后，再用0.1ml溴苯进行封端，继续反应12小时；将产物滴加在甲醇中沉淀出来，搅拌，过滤，再将粗产物溶于20mL的甲苯中，以200～300目硅胶为固定相，用甲苯为洗脱剂进行柱层析，再将溶剂减压浓缩后，再一次在甲醇中沉析出来，搅拌，过滤，真空干燥后得到聚合物固体；最后再依次用甲醇、丙酮、四氢呋喃各抽提24小时，除去小分子；将浓缩后的四氢呋喃溶液滴入甲醇中沉析，真空干燥后得到的纤维状固体共轭聚合物P3。
聚合物P3在薄膜状态下的光致发光谱图如图3所示，由图3可知，聚合物P3在薄膜状态下的最大发射峰位于451nm，位于蓝光发光区域。
实施例17
基于蓝光共轭聚合物的电致发光器件的制备
在预先做好的方块电阻为20Ω/□的氧化铟锡(ITO)玻璃上，先依次用丙酮、洗涤剂、去离子水和异丙醇超声清洗，等离子处理10分钟；在ITO上旋涂参杂有聚苯乙烯磺酸的聚乙氧基噻吩(质量比PEDOT:PSS＝1:1)膜，厚度为150nm；PEDOT:PSS膜在真空烘箱里80℃下干燥8小时；随后分别将聚合物P1、P2、P3、P4的氯苯溶液(1wt％)旋涂在PEDOT:PSS膜的表面，厚度为80nm，作为发光层；最后在发光层上依次蒸镀一薄层CsF(1.5nm)和120nm厚的金属Al层。
基于聚合物P1～P3的器件的光电性能指标如表1所示。
表1基于聚合物P1～P3的器件的光电性能指标
由表1可知，以聚合物P1、P2、P3制备发光层，制备器件结构为ITO/PEDOT/EML/CsF/Al的电致发光器件，最大流明效率依次为1.12cd/A、1.57cd/A、1.11cd/A、1.34cd/A。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其它任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物，其特征在于，化学结构式如下：
式中，R1-R10为氢原子、芳基、三苯胺、碳原子数1-20的直链或者支链烷基，或为碳原子数1-20的烷氧基；0≤x≤1；聚合度n＝1-300；
Ar的结构为如下结构式中的任意一种：
S,S-二氧-二苯并噻吩
2，7-取代芴；
3，6-取代芴；
2，7-取代硅芴；
3，6-取代硅芴；
2，7-取代螺芴；
3，6-取代螺芴；
2，7-取代-9，9-二烷氧基苯基芴；
3，6-取代-9，9-二烷氧基苯基芴；
2，7-取代咔唑；
3，6-取代咔唑；
2，6-取代-二噻吩并噻咯；
2，6-取代-二噻吩并环戊二烯；
2，5-取代吡啶；
2，6-取代吡啶；
3，5-取代吡啶；
3，5-双(4-取代-苯基)-4-基-1，2，4-三唑；
3，5-双(4-取代-苯基)-1，2，4-噁二唑；
4，7-双(5-取代-4-烷基噻吩基)-2，1，3-苯并噻二唑；
4，7-双(5-取代-4-烷基噻吩基)2，1，3-苯并硒二唑；
4，7-取代-5，6-烷基-2，1，3-苯并噻二唑；
4，7-取代-5，6-烷基-2，1，3-苯并硒二唑；
2，5-取代-3，4-二烷基噻吩；
2，5-取代-3，4-二烷基硒吩；
5，5-取代-4，4-二烷基-联噻吩；
茚芴；
吲哚咔唑；
4，9-取代-6，7-烷基-菲并噻二唑；
4，9-取代-6，7-烷基-菲并硒二唑；
萘并茚芴；
其中，R为氢原子、芳基、三苯胺、碳原子数1-20的直链或者支链烷基，或为碳原子数1-20的烷氧基。
2.根据权利要求1所述的一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物，其特征在于，所述Ar为聚合物主链结构单元，选自苯、联苯、三苯基、芴、吲哚芴、咔唑、吲哚咔唑、二苯并噻咯、二噻吩并环戊二烯、噻吩、蒽、萘、苯并二噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩类化合物中的任意一种或一种以上的组合。
3.根据权利要求1所述的一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物，其特征在于，所述Ar为空穴传输单元，选自包括芳香胺、三苯胺、萘胺、噻吩、咔唑、二苯并噻吩、二噻吩并环戊二烯、二噻吩并噻咯、二苯并硒吩、呋喃、苯并呋喃、吲哚咔唑中的任意一种或一种以上的组合。
4.根据权利要求1所述的一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物，其特征在于，所述Ar为电子传输单元，选自吡唑、三唑类、恶唑、噻唑、恶二唑、恶三唑、二恶唑、噻二唑、吡啶、嘧啶、吡嗪、三嗪类、恶嗪、恶噻嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、异恶唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、喹唑啉、喹喔啉、萘、酞、氧杂蒽、吖啶、吩嗪、吩噻嗪中的任意一种或一种以上的组合。
5.制备权利要求1～4任一项所述的一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：
将含二菲并茚芴单元的硼酸酯单体与Ar的单体通过Suzuki聚合反应后，再依次采用苯硼酸和溴苯进行封端反应，得到所述的基于二菲并茚芴单元的共轭聚合物。
6.根据权利要求5所述的一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物的制备方法，其特征在于，所述Suzuki聚合反应的温度为80-120℃，时间为24-36小时。
7.根据权利要求5所述的一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物的制备方法，其特征在于，采用苯硼酸和溴苯进行封端反应的温度均为80-120℃，时间均为24-36小时。
8.权利要求1～4任一项所述的一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物在制备发光二极管的发光层中的应用，其特征在于，将所述的基于二菲并茚芴单元的共轭聚合物溶于有机溶剂中，通过旋涂、喷墨打印或印刷成膜，得到所述发光二极管的发光层。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述有机溶剂包括氯苯。
CN201710353725.2A 2017-05-18 2017-05-18 一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物及其制备方法与应用 Pending CN107236116A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710353725.2A CN107236116A (zh) 2017-05-18 2017-05-18 一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物及其制备方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710353725.2A CN107236116A (zh) 2017-05-18 2017-05-18 一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物及其制备方法与应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107236116A true CN107236116A (zh) 2017-10-10

Family

ID=59984499

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710353725.2A Pending CN107236116A (zh) 2017-05-18 2017-05-18 一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物及其制备方法与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107236116A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107936228A (zh) * 2017-12-29 2018-04-20 华南协同创新研究院 电致发光聚合物及其聚合单体、制备方法与应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105001233A (zh) * 2015-04-23 2015-10-28 华南理工大学 双s,s-二氧-二苯并噻吩并五元环单体及其制备方法与聚合物
CN105636944A (zh) * 2013-10-14 2016-06-01 默克专利有限公司 用于电子器件的材料
CN105924629A (zh) * 2016-06-27 2016-09-07 华南理工大学 一种基于萘并茚芴单元的共轭聚合物及其制备方法与应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105636944A (zh) * 2013-10-14 2016-06-01 默克专利有限公司 用于电子器件的材料
CN105001233A (zh) * 2015-04-23 2015-10-28 华南理工大学 双s,s-二氧-二苯并噻吩并五元环单体及其制备方法与聚合物
CN105924629A (zh) * 2016-06-27 2016-09-07 华南理工大学 一种基于萘并茚芴单元的共轭聚合物及其制备方法与应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107936228A (zh) * 2017-12-29 2018-04-20 华南协同创新研究院 电致发光聚合物及其聚合单体、制备方法与应用
CN107936228B (zh) * 2017-12-29 2020-12-22 华南协同创新研究院 电致发光聚合物及其聚合单体、制备方法与应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105924629A (zh) 一种基于萘并茚芴单元的共轭聚合物及其制备方法与应用
CN110156756A (zh) 化合物、显示面板以及显示装置
CN104650040B (zh) 一种吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物
CN106905513A (zh) 基于二芳杂环并‑3,7‑s,s‑二氧二苯并噻吩单元的共轭聚合物及其制备方法与应用
CN107254032A (zh) 一种基于蒽并茚并芴单元的共轭聚合物及其制备方法与应用
CN105461611A (zh) 螺芴苄基荧光材料
CN107011269A (zh) 可采用环境友好溶剂加工的以螺芴单元为核的双极性小分子发光材料及其制备方法与应用
CN106866940A (zh) 一种基于3,7‑萘并硫氧芴单元的共轭聚合物及其制备方法与应用
CN106867520B (zh) 基于芳杂环并-2-s,s-二氧二苯并噻吩单元的双极性小分子发光材料及其制法与应用
CN106633004A (zh) 一种基于萘并硫氧芴单元的共轭聚合物及其制备方法与应用
CN108586430A (zh) 一种有机电致发光材料、有机电致发光器件及显示装置
CN107254033A (zh) 基于萘并‑2,7‑s,s‑二氧二苯并噻吩单元的蓝光共轭聚合物及其制备方法与应用
CN106866938A (zh) 一种基于萘二并茚芴单元的共轭聚合物及其制备方法与应用
CN108516959A (zh) 吖啶类化合物、有机电致发光器件及显示装置
CN108329254A (zh) 二氢蒽类化合物、有机电致发光器件及显示装置
CN107236116A (zh) 一种基于二菲并茚芴单元的蓝光共轭聚合物及其制备方法与应用
CN106893578A (zh) 一种基于3,7‑萘并硫氧芴单元的双极性小分子发光材料及其制备方法与应用
CN104638146B (zh) 一种有机电致发光器件
CN109776768A (zh) 一种基于三苯胺并硫氧芴单元的蓝光共轭聚合物及其制备方法与应用
CN106883387A (zh) 基于芳杂环并‑2,8‑s,s‑二氧二苯并噻吩单元的共轭聚合物及其制备方法与应用
CN106883386A (zh) 一种基于芳杂环并茚芴单元的共轭聚合物及其制备方法与应用
CN107163066A (zh) 一种螺唑类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件
CN107522653A (zh) 一种苊类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件
CN108623515A (zh) 含有不饱和含氮杂环的二氢蒽类化合物、有机电致发光器件及显示装置
CN107312163A (zh) 一种基于二菲并硫氧芴单元的蓝光共轭聚合物及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20171010