CN104638146B - 一种有机电致发光器件 - Google Patents

一种有机电致发光器件 Download PDF

Info

Publication number
CN104638146B
CN104638146B CN201510080634.7A CN201510080634A CN104638146B CN 104638146 B CN104638146 B CN 104638146B CN 201510080634 A CN201510080634 A CN 201510080634A CN 104638146 B CN104638146 B CN 104638146B
Authority
CN
China
Prior art keywords
layer
organic
electroluminescence device
organic electroluminescence
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510080634.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104638146A (zh
Inventor
黄锦海
苏建华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Taoe Chemical Technology Co Ltd
Original Assignee
Shanghai Taoe Chemical Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Taoe Chemical Technology Co Ltd filed Critical Shanghai Taoe Chemical Technology Co Ltd
Priority to CN201510080634.7A priority Critical patent/CN104638146B/zh
Publication of CN104638146A publication Critical patent/CN104638146A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104638146B publication Critical patent/CN104638146B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17—Carrier injection layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/10—Organic polymers or oligomers
    • H10K85/111—Organic polymers or oligomers comprising aromatic, heteroaromatic, or aryl chains, e.g. polyaniline, polyphenylene or polyphenylene vinylene
    • H10K85/113—Heteroaromatic compounds comprising sulfur or selene, e.g. polythiophene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2102/00—Constructional details relating to the organic devices covered by this subclass
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2102/00—Constructional details relating to the organic devices covered by this subclass
    • H10K2102/301—Details of OLEDs
    • H10K2102/302—Details of OLEDs of OLED structures

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

本发明提供了一种有机电致发光器件，其包括阳极、阴极和有机层，有机层包含空穴注入层、空穴传输层、发光层、阻挡层、电子注入层和电子传输层中的一层或一层以上，其特征在于有机层中至少一层包含有如下结构式(I)的吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物。

Description

一种有机电致发光器件
技术领域
本发明涉及有机电致发光领域，具体的说涉及一种有机电致发光器件。
背景技术
有机电致发光器件(OLEDs)为在两个金属电极之间通过旋涂或者真空蒸镀沉积一层有机材料制备而成的器件，一个经典的三层有机电致发光器件包含空穴传输层，发光层和电子传输层。由阳极产生的空穴经空穴传输层跟由阴极产生的电子经电子传输层结合在发光层形成激子，而后发光。有机电致发光器件可以根据需要通过改变发光层的材料来调节发射各种需要的光。
有机电致发光器件作为一种新型的显示技术，具有自发光、宽视角、低能耗、效率高、薄、色彩丰富、响应速度快、适用温度范围广、低驱动电压、可制作柔性可弯曲与透明的显示面板以及环境友好等独特优点，可以应用在平板显示器和新一代照明上，也可以作为LCD的背光源。
自从20世纪80年代底发明以来，有机电致发光器件已经在产业上有所应用，比如作为相机和手机等屏幕，但是目前的OLED器件由于效率低，使用寿命短等因素制约其更广泛的应用，特别是大屏幕显示器。而制约其中的一个重要因素就是有机电致发光器件中的有机电致发光材料的性能。另外由于OLED器件在施加电压运行的时候，会产生焦耳热，使得有机材料容易发生结晶，影响了器件的寿命和效率，因此，也需要开发稳定高效的有机电致发光材料。
在OLED材料中，由于大多有机电致发光材料传输空穴的速度要比传输电子的速度快，容易造成发光层的电子和空穴数量不平衡，这样器件的效率就比较低。三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)自发明以来，已经被广泛地研究，但是作为电子传输材料它的电子迁移率还是很低，并且自身会降解的内在特性，在以之为电子传输层的器件中，会出现电压下降的情况，同时，由于较低的电子迁移率，使得大量的空穴进入到Alq3层中，过量的空穴以非发光的形式辐射能量，并且在作为电子传输材料时，由于它发绿光的特性，在应用上受到了限制。因此，发展稳定并且具有较大电子迁移率的电子传输材料，对有机电致发光器件的广泛使用具有重大的价值。
发明内容
本发明首先提供一种吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物，其为具有如下结构式I的化合物：
其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10分别独立地选自氢、氘原子、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-C12的取代或未取代的烷基或环烷基、C1-C8的烷氧基、C6-C30的取代或者未取代的芳基、C3-C30的取代或者未取代的杂芳基、C2-C8的取代或者未取代的烯基、C2-C8的取代或者未取代的炔基；
L选自空、单键、C1-C6的取代或未取代的烷基、C6-C30的取代或未取代的芳基、C3-C30的取代或者未取代的杂芳基；
X1、X2分别独立地选自CH、N；
Ar为C3-C60的取代或者未取代的芳基或杂芳基；
其中优选的方式为：
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10分别独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-C8的烷基、C1-C8的烷氧基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、噻二唑基、三氮唑基、三氮嗪基、喹啉；
L独立地选自空、单键、苯基、被C1-C4烷基取代的苯基、萘基、被C1-C4烷基取代的萘基、联苯基、被C1-C4烷基取代的联苯基；
Ar为二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、吡啶基、嘧啶基、噻二唑基、三氮唑基、三氮嗪基、喹啉基、苯并咪唑基；
其中上述的二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、吡啶基、嘧啶基、噻二唑基、三氮唑基、三氮嗪基、喹啉基、苯并咪唑基可进一步被C1-C4的烷基或C6-C30的芳基所取代；
进一步优选的方式为：
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10分别独立地选自氢、氟、硝基、甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、正丁基、正己基、苯基、萘基；
Ar为
其中Ar1和Ar2独立地为氢、C1-C12的取代或未取代的烷基、C6-C60的取代或者未取代的芳基、C3-C60的取代或者未取代的杂芳基；
其中X3和X4独立地表示为CH和N；
其中R11、R12、R13、R14分别独立地选自氢、氘原子、卤素、氰基、硝基、C1-C12的取代或未取代的烷基、C1-C8的烷氧基、C6-C30的取代或者未取代的芳基、C3-C30的取代或者未取代的杂芳基、C2-C8的取代或者未取代的烯基、C2-C8的取代或者未取代的炔基；
其中X5选自O、S、Se、NR15；
R15为氢、C1-C12的取代或未取代的烷基、C6-C60的取代或者未取代的芳基、C3-C60的取代或者未取代的杂芳基；
进一步优选的方式为：
R11～R14分别独立地选自氢、氟、硝基、甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、正丁基、正己基、苯基、萘基；
其中X5为NR15；
R15、Ar1和Ar2选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、正丁基、正己基、被C1-C8的烷基取代或未取代的下列芳基或杂芳基：
进一步优选的，本发明的吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物为下列结构式1-86的化合物：
本发明的吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物可以通过Suzuki偶联反应制备得到。
本发明的吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物可以应用在有机电致发光器件，有机太阳能电池，有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。
本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包含阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层或电子传输层中的一层或一层以上，其中所述有机层中至少有一层含有如结构式(I)所述的吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物：
其中R1-R10、Ar、L、X1-X2的定义如前所述。
其中有机层为发光层和电子传输层；
或者有机层为发光层、空穴传输层和电子传输层
或者有机层为发光层、空穴注入层、空穴传输层和电子传输层；
或者有机层为发光层、空穴注入层、空穴传输层、电子传输层和电子注入层；
或者有机层为发光层、空穴注入层、空穴传输层、电子传输层、电子注入层和阻挡层；
或者有机层为发光层、空穴传输层、电子传输层、电子注入层和阻挡层；
或者有机层为发光层、空穴传输层、电子注入层和阻挡层；
其中如结构式(I)所述的吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物所在的层为电子传输层或者电子注入层；
其中结构式(I)所述的吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物为结构式1-86的化合物；
如结构式I所述的吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物可以单独使用，也可以和其他化合物混合使用；如结构式I所述的吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物可以单独使用其中的一种化合物，也可以同时使用结构式I中的两种或两种以上的化合物。
本发明的有机电致发光器件，进一步优选的方式为，该有机电致发光器件包含阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极，其中电子传输层或电子注入层中含有结构式(I)的化合物；进一步优选的，电子传输层或者电子注入层中的化合物为结构式1-86的化合物。
本发明的有机电致发光器件，结构式I化合物作为电子传输层时也可以兼做电子注入层。
本发明的有机电致发光器件有机层的总厚度为1-1000nm，优选50-500nm。
本发明的有机电致发光器件在使用本发明具有结构式I的化合物时，可以使用搭配其他材料，如空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阻挡层等，而获得蓝光、绿光、黄光、红光或者白光。
本发明有机电致发光器件的空穴传输层和空穴注入层，所需材料具有很好的空穴传输性能，能够有效地把空穴从阳极传输到发光层上。可以包括其他小分子和高分子有机化合物，包括但不限于咔唑类化合物、三芳香胺化合物、联苯二胺化合物、芴类化合物、酞菁类化合物、六氰基六杂三苯(hexanitrilehexaazatriphenylene)、2,3,5,6-四氟-7,7',8,8'-四氰二甲基对苯醌(F4-TCNQ)、聚乙烯基咔唑、聚噻吩、聚乙烯或聚苯磺酸。
本发明的有机电致发光器件的发光层，具有很好的发光特性，可以根据需要调节可见光的范围。可以含有如下化合物，包括但是不限于萘类化合物、芘类化合物、芴类化合物、菲类化合物、屈类化合物、荧蒽类化合物、蒽类化合物、并五苯类化合物、苝类化合物、二芳乙烯类化合物、三苯胺乙烯类化合物、胺类化合物、咔唑类化合物、苯并咪唑类化合物、呋喃类化合物、金属有机荧光络合物、金属有机磷光络合物(如Ir，Pt，Os,Cu，Au)、聚乙烯咔唑、聚有机硅化合物、聚噻吩等有机高分子发光材料，它们可以单独使用，也可以多种混合物使用。
本发明有机电致发光器件的有机电子传输材料要求具有很好的电子传输性能，能够有效地把电子从阴极传输到发光层中，具有很大的电子迁移率。除本发明的具有结构式I化合物外，还可以选择如下化合物，但是不限于此，氧杂恶唑，噻唑类化合物，三氮唑类化合物，三氮嗪类化合物，三氮杂苯类化合物，喔啉类化合物，二氮蒽类化合物，含硅杂环类化合物，喹啉类化合物，菲啰啉类化合物，金属螯合物(如Alq3)，氟取代苯类化合物，苯并咪唑类化合物。
本发明有机电致发光器件的电子注入层，可以有效的把电子从阴极注入到有机层中，除本发明的具有结构式I化合物外，主要选自碱金属或者碱金属的化合物，或选自碱土金属或者碱土金属的化合物或者碱金属络合物，可以选择如下化合物，但是不限于此，碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属的氧化物或者卤化物、碱土金属的氧化物或者卤化物、稀土金属的氧化物或者卤化物、碱金属或者碱土金属的有机络合物；优选为锂、氟化锂、氧化锂、氮化锂、8-羟基喹啉锂、铯、碳酸铯、8-羟基喹啉铯、钙、氟化钙、氧化钙、镁、氟化镁、碳酸镁、氧化镁，这些化合物可以单独使用也可以混合物使用，也可以跟其他有机电致发光材料配合使用。
本发明的有机电致发光器件中有机层的每一层，可以通过真空蒸镀法、分子束蒸镀法、溶于溶剂的浸涂法、旋涂法、棒涂法或者喷墨打印等方式制备。对于金属电机可以使用蒸镀法或者溅射法进行制备。
器件实验表明，本发明如结构式(I)所述的吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物，具有较好热稳定性，高发光效率，高发光纯度。采用该有机电致发光化合物制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
附图说明
图1为化合物1的氢核磁谱图。
图2为本发明的一种有机电致发光器件结构示意图
其中，110代表为玻璃基板，120代表为阳极，130代表为空穴传输层，140代表为发光层，150代表为电子传输层，160代表为电子注入层，170代表为阴极。
具体实施方式
为了更详细叙述本发明，特举以下例子，但是不限于此。
实施例1
化合物1的合成
中间体1-1的合成
在干燥的100ml单口瓶中，依次加入菲醌(2g,9.6mmol)，4-溴-邻苯二胺(1.8g,9.6mmol)，无水乙醇50ml，乙酸25ml。常温下搅拌0.5h后，过滤，得到淡黄色固体2.3g,产率为67％。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:9.36(d,J＝7.9Hz,2H),8.57(d,J＝8.0Hz,2H),8.52(d,J＝2.1Hz,1H),8.19(d,J＝9.0Hz,1H),7.91(dd,J＝9.0,2.1Hz,1H),7.82(t,J＝7.5Hz,2H),7.75(t,J＝7.5Hz,2H).
化合物1的合成
在干燥的50ml单口瓶中，依次加入中间体1-1(0.3g,8.4mmol)，4-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯硼酸(0.27g,8.4mmol)，K2CO3(2.3g,16.8mmol)，THF(30ml)，水(5ml)和四三苯基膦钯(50mg,0.05mmol)，氩气保护下，将反应液加热到回流，搅拌3h。反应停止后，恢复至室温，水洗，二氯甲烷萃取，合并有机相，旋干，柱层析分离(石油醚：乙酸乙酯＝1:3)，得到淡黄色固体0.18g,产率为38％。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:9.42(d,J＝7.8Hz,2H),8.59(d,J＝8.0Hz,2H),8.56(d,J＝1.9Hz,1H),8.39(d,J＝8.8Hz,1H),8.14(dd,J＝8.9,1.9Hz,1H),7.94(d,J＝8.1Hz,1H),7.80(m,8H),7.58(m,4H),7.42(d,J＝6.9Hz,2H),7.31(d,J＝5.8Hz,2H).
实施例2
化合物17的合成
中间体17-1的合成
合成方法类似于中间体1-1的合成，最后得到淡绿色的固体，产率为60％。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:9.59(ddd,J＝8.1,5.0,1.8Hz,2H),9.29(dd,J＝4.4,1.7Hz,2H),8.55(d,J＝2.1Hz,1H),8.21(d,J＝9.0Hz,1H),7.98(dd,J＝9.0,2.2Hz,1H),7.80(ddd,J＝8.1,4.5,1.4Hz,2H).
化合物17的合成
在干燥的50ml单口瓶中，依次加入中间体17-1(0.3g,0.84mmol)，4-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯硼酸(0.27g,0.84mmol)，K2CO3(2.3g,16.8mmol)，THF(30ml)，水(5ml)和四三苯基膦钯(50mg,0.05mmol)，氩气保护下，将反应液加热到回流，搅拌3h.反应停止后，恢复至室温，水洗，二氯甲烷萃取，合并有机相，旋干，柱层析分离(石油醚：乙酸乙酯＝1:1)，得到淡黄色固体0.21g,产率为46％。ESI,m/z:[M+H]+：551.22.
实施例3
化合物47的合成
中间体47-1的合成
在烧瓶中加入化合物2-(4-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(2g，5.1mmol)，联硼酸频纳醇酯(1.5g，6.18mmol)，醋酸钾(15.4mmol)，Pd(dppf)2Cl2(100mg)，40ml的N,N-二甲基甲酰胺，氮气保护下加热到90℃反应12小时，冷却，倒入水中，用二氯甲烷萃取，用无水硫酸钠干燥，浓缩，粗品用硅胶柱纯化得到1.5g白色固体，产率为68％。1H NMR(400MHz,CDCl3,δ):8.75-8.80(m,6H),8.00-8.02(d,J＝8Hz,2H),7.57-7.63(m,6H),1.40(s,12H)。
化合物47的合成
在干燥的50ml单口瓶中，依次加入中间体47-1(0.4g,0.92mmol)，中间体1-1(0.33g,0.92mmol)，K2CO3(2.3g,16.8mmol)，THF(30ml)，水(5ml)和四三苯基膦钯(50mg,0.05mmol)，氩气保护下，将反应液加热到回流，搅拌3h。反应停止后，恢复至室温，水洗，二氯甲烷萃取，合并有机相，旋干，柱层析分离(石油醚：乙酸乙酯＝1:3)，得到淡黄色固体0.27g,产率为50％。ESI,m/z:[M+H]+：588.65.
实施例4
化合物75的合成
在干燥的50ml单口瓶中，依次加入中间体47-1(0.4g,0.92mmol)，中间体17-1(0.3g,0.7mmol)，K2CO3(2.3g,16.8mmol)，THF(30ml),水(5ml)和四三苯基膦钯(50mg,0.05mmol)，氩气保护下，将反应液加热到回流，搅拌3h.反应停止后，恢复至室温，水洗，二氯甲烷萃取，合并有机相，旋干，柱层析分离(石油醚：乙酸乙酯＝1:3)，得到淡黄色固体0.15g,产率为37％。ESI,m/z:[M+H]+：590.33.
实施例5
有机电致发光器件的制备
使用实施例1的化合物1制备OLED
首先，将透明导电ITO玻璃基板110(上面带有阳极120)(中国南玻集团股份有限公司)依次经：去离子水，乙醇，丙酮和去离子水洗净，再用氧等离子处理30秒。
然后，蒸镀NPB，形成60nm厚的空穴传输层130。
然后，在空穴传输层上蒸镀37.5nm厚的Alq3掺杂1％重量比的C545T作为发光层140。
然后，在发光层上蒸镀37.5nm厚的化合物1作为电子传输层150。
最后，蒸镀1nm LiF为电子注入层160和100nm Al作为器件阴极170。
所制备的器件(结构示意图见图2)用Photo Research PR650光谱仪测得在20mA/cm2的电流密度下的功率效率为6.2lm/W，发射绿光。
比较例1
首先，将透明导电ITO玻璃基板110(上面带有阳极120)(中国南玻集团股份有限公司)依次经：去离子水，乙醇，丙酮和去离子水洗净，再用氧等离子处理30秒。
然后，蒸镀NPB，形成60nm厚的空穴传输层130。
然后，在空穴传输层上蒸镀37.5nm厚的Alq3掺杂1％C545T作为发光层140。
然后，在发光层上蒸镀37.5nm厚的Alq3作为电子传输层150。
最后，蒸镀1nm LiF为电子注入层160和100nm Al作为器件阴极170。
所制备的器件用Photo Research PR650光谱仪测得在20mA/cm2的电流密度下的功率效率为5.0lm/W，发射绿光。
在相同的条件下，应用本发明的吩嗪类衍生物的有机电致发光电子传输材料制备的有机电致发光器件的效率高于比较例，如上所述，本发明的化合物具有高的稳定性，本发明制备的有机电致发光器件具有高的效率和光纯度。
器件中所述结构式：

Claims (10)

1.一种有机电致发光器件，其包括阳极、阴极和有机层，有机层包含空穴注入层、空穴传输层、发光层、阻挡层、电子注入层和电子传输层中的一层以上，其特征在于有机层中至少一层包含有如下结构式(I)的吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物：
其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10分别独立地选自氢、C1-C12的取代或未取代的烷基或环烷基；
L选自C6-C30的取代或未取代的芳基；
X1、X2为CH；
Ar为
其中R11、R12、R13、R14分别独立地选自氢、C1-C12的取代或未取代的烷基；
其中X5为NR15；
R15为C6-C60的取代或者未取代的芳基。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于其中：
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10分别独立地选自氢、C1-C8的烷基；
L选自苯基、被C1-C4烷基取代的苯基、萘基、被C1-C4烷基取代的萘基、联苯基、被C1-C4烷基取代的联苯基。
3.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于其中：
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10分别独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、正丁基、正己基。
4.根据权利要求3所述的有机电致发光器件，其特征在于其中：
R11～R14分别独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、正丁基、正己基；
R15选自被C1-C8的烷基取代或未取代的下列芳基：
5.根据权利要求1-4任一项所述的有机电致发光器件，其特征在于其中所述的结构式(I)的吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物为下列结构式的化合物：
6.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于如结构式(I)所述的吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物所在的层为电子传输层或者电子注入层。
7.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于如结构式(I)所述的吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物可以单独使用，也可以和其他化合物混合使用。
8.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于如结构式(I)所述的吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物可以单独使用其中的一种化合物，也可以同时使用结构式(I)中的两种以上的化合物。
9.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其包含阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极，其特征在于电子传输层或者电子注入层中含有结构式(I)的吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物。
10.根据权利要求9所述的有机电致发光器件，其特征在于结构式(I)的吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物为下列结构式的化合物
CN201510080634.7A 2015-02-14 2015-02-14 一种有机电致发光器件 Active CN104638146B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510080634.7A CN104638146B (zh) 2015-02-14 2015-02-14 一种有机电致发光器件

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510080634.7A CN104638146B (zh) 2015-02-14 2015-02-14 一种有机电致发光器件

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104638146A CN104638146A (zh) 2015-05-20
CN104638146B true CN104638146B (zh) 2017-06-23

Family

ID=53216649

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510080634.7A Active CN104638146B (zh) 2015-02-14 2015-02-14 一种有机电致发光器件

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104638146B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107722021A (zh) * 2017-10-31 2018-02-23 长春海谱润斯科技有限公司 一种苯并菲衍生物及其应用
US11355713B2 (en) 2019-06-24 2022-06-07 Wuhan China Star Optoelectronics Semiconductor Display Technology Co., Ltd. Hole transport material, manufacturing method thereof, and electroluminescent device thereof
CN110299460B (zh) * 2019-06-24 2020-11-24 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 一种空穴传输材料、制备方法及电致发光器件

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06207169A (ja) * 1992-11-17 1994-07-26 Idemitsu Kosan Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2005343824A (ja) * 2004-06-03 2005-12-15 Mitsui Chemicals Inc チオフェン化合物、および該チオフェン化合物を含有する有機電界発光素子
CN103865525B (zh) * 2014-04-01 2015-08-12 上海道亦化工科技有限公司 一种有机电致发光化合物
CN103980254B (zh) * 2014-04-01 2015-08-12 上海道亦化工科技有限公司 一种有机电致发光化合物
CN104073249B (zh) * 2014-06-25 2016-01-20 上海道亦化工科技有限公司 一种有机电子传输化合物

Also Published As

Publication number Publication date
CN104638146A (zh) 2015-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104650040B (zh) 一种吩嗪类衍生物的有机电致发光化合物
CN105153130B (zh) 三嗪类衍生物电子传输化合物及其有机电致发光器件
CN106831313A (zh) 一种具有三芳基萘的化合物及其有机电致发光器件
CN105294663B (zh) 一种含吡啶化合物及其有机电致发光器件
CN105601612B (zh) 含有吲哚基团的磷光主体化合物及其有机电致发光器件
CN107721979A (zh) 一种基于吡啶和三嗪的有机电致发光化合物及其有机电致发光器件
CN107253954A (zh) 含有吡啶基团的化合物及其有机电致发光器件
CN106543152A (zh) 基于萘并苯并呋喃的磷光主体化合物及其有机发光器件
CN109535175A (zh) 一种含五元环螺结构的双三芳香胺化合物、应用及发光器件
CN107382992A (zh) 一种咔唑类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件
CN108299388A (zh) 一种菲类衍生物及其用途和有机电致发光器件
CN107033143A (zh) 含有[1,2,4]‑三唑[1,5‑a]吡啶的化合物及其有机电致发光器件
CN108299389A (zh) 一种基于菲和咔唑的化合物及其用途和有机电致发光器件
CN106518882A (zh) 一种螺结构的有机电致发光材料及其有机电致发光器件
CN107827826A (zh) 一种嘧啶衍生物及其用途和有机电致发光器件
CN106632325A (zh) 一种含有氮杂环的化合物及其有机电致发光器件
CN106831798B (zh) 含有五元环结构的化合物及其有机电致发光器件
CN108752317A (zh) 一种含蒽衍生物及其用途和发光器件
CN104638146B (zh) 一种有机电致发光器件
CN106892903A (zh) 基于酚嗪和咔唑的有机电致发光化合物及其发光器件
CN106749234A (zh) 基于蒽的有机电致发光电子传输化合物及其发光器件
CN107586273A (zh) 一种苊类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件
CN104916790B (zh) 一种有机电致发光器件
CN107344946A (zh) 一种螺咔唑类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件
CN103887447B (zh) 一种有机电致发光器件

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant