CN107235974A - 具有药物活性的哌啶磺酰胺‑钙配合物的制备方法 - Google Patents
具有药物活性的哌啶磺酰胺‑钙配合物的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107235974A CN107235974A CN201710411326.7A CN201710411326A CN107235974A CN 107235974 A CN107235974 A CN 107235974A CN 201710411326 A CN201710411326 A CN 201710411326A CN 107235974 A CN107235974 A CN 107235974A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reaction
- added
- boc
- preparation
- detailed process
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- JAHADNQWWJQTGX-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)OC(N(CCc1nc(O)c2)Cc1c2O)=O Chemical compound CC(C)(C)OC(N(CCc1nc(O)c2)Cc1c2O)=O JAHADNQWWJQTGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 0 *N(CC1)Cc(c(O)c2)c1nc2O Chemical compound *N(CC1)Cc(c(O)c2)c1nc2O 0.000 description 2
- RNTMOIQITYNDIV-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)OC(N(CC1)CC(C(Cl)=C2)=C1NC2=O)=O Chemical compound CC(C)(C)OC(N(CC1)CC(C(Cl)=C2)=C1NC2=O)=O RNTMOIQITYNDIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEDCGWUICFPKQA-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)OC(N(CC1)CC(C(c(cccc2)c2F)=C2)=C1N(C)C2=O)=O Chemical compound CC(C)(C)OC(N(CC1)CC(C(c(cccc2)c2F)=C2)=C1N(C)C2=O)=O VEDCGWUICFPKQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NREDPDHXMRLMCU-UHFFFAOYSA-O CC(CC(C[NH2+]CC1)=C1CN1C)=CC1=O Chemical compound CC(CC(C[NH2+]CC1)=C1CN1C)=CC1=O NREDPDHXMRLMCU-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- TXWQWZUOYAQDRV-UHFFFAOYSA-N CCOC(c(c(O)nc(CC1)c2CN1C(OC(C)(C)C)=O)c2O)=O Chemical compound CCOC(c(c(O)nc(CC1)c2CN1C(OC(C)(C)C)=O)c2O)=O TXWQWZUOYAQDRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种具有药物活性的哌啶磺酰胺‑钙配合物的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：
Description
技术领域
本发明属于药物化学的合成技术领域，具体涉及一种具有药物活性的哌啶磺酰胺-钙配合物的制备方法。
背景技术
含氮杂环化合物因其具有良好的生物活性而在医药和农药等人类健康和农业生产中发挥着重要的作用。近年来，这类物质在医药和农药发展中的作用日益明显，大多数杂环类的新农药对温血动物毒性很小，对鸟类、鱼类的毒性也很低，这为新型农药医药的研发提供了极其广阔的应用前景。哌啶衍生物是重要的农药和医药中间体，比如在农药行业中可以合成一种名为哌草丹的稻田除草剂，它是一种选择性的非激素型硫代氨基甲酸类除草剂，具有很大的发展空间；在医药行业可以用于合成盐酸乙酰罗沙替丁(是一种消化系统药物)，双密达莫心(是一种血管疾病药物)等。磺酰胺类化合物也具有广泛的生物活性，因为磺酰基具有较强的吸电子效应使得磺酰胺酸性较强，争强了其氢键供体的性质，并且磺酰基可以提供可配位的孤对电子，具有氢键受体的性质，有利于提高不对称反应中的对映选择性，能够与特定的靶点蛋白进行作用，表现出良好的生物活性；然而，针对同时具有这两种基团的化合物的研究并不是很多，因此，探索同时具有这两种基团的新型化合物对于合成新的农药及医药等先导化合物具有重要的现实意义。本课题组设计并合成了一系列新型药物活性的哌啶磺酰胺-钙配合物，并对其进行了相关活性测试。
发明内容
本发明解决的技术问题是提供了一种合成方法简单，分子结构新颖的具有药物活性的哌啶磺酰胺-钙配合物制备方法。
本发明为解决上述技术问题采用如下技术方案，一种新型的具有药物活性的哌啶磺酰胺-钙配合物制备方法，其特征在于具体步骤为：
A、N-Boc-4-哌啶酮与碳酸二甲酯在叔丁醇钾的作用下反应得到N-Boc-3-甲酸甲酯-4-哌啶酮
B、N-Boc-3-甲酸甲酯-4-哌啶酮在乙酸铵作用下，酮羰基氧化还原成氨基，得到化合物N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基-3-烯-哌啶
C、N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基-3-烯-哌啶与氯甲酰乙酸乙酯在TEA作用下发生取代反应得到化合物N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基甲酰乙酸乙酯-3-烯-哌啶
D、N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基甲酰乙酸乙酯-3-烯-哌啶在叔丁醇钾的作用下发生分子内成环得到化合物然后在酸性条件下该化合物进行分子内氢转移和羰基还原得到化合物
E、在弱酸条件下，加热选择性的脱去酯基，得到化合物
F、在催化剂和氧化剂作用下，亚氨基醇被氧化后经双键重排成酰胺得到化合物
G、在三氯氧磷作用下使羟基变为氯得到化合物
H、在碳酸铯作用下与碘甲烷反应得到化合物
I、在磷酸钾作用下与邻氟苯硼酸反应生成
J、脱去Boc基团得到化合物
K、与对氨基苯磺酸在碱性条件，同时发生磺酰化和脱甲基反应得到
L、化合物与氯化钙进行配位反应得到、
进一步限定，步骤A的具体过程为：在反应瓶中，把1eq的N-Boc-4-哌啶酮加入到10V体积的甲苯中，再加入2eq的碳酸二甲酯和2eq的叔丁醇钾，加热至70℃反应1h，冷却至室温，加水淬灭，用1mol/L的HCl调节反应液pH为7，乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥后，旋干得到黄色油状物N-Boc-3-甲酸甲酯-4-哌啶酮
进一步限定，步骤B的具体过程为：将1eq的N-Boc-3-甲酸甲酯-4-哌啶酮加入到10倍体积的甲醇中，再加入3eq的乙酸铵，反应过夜，旋干甲醇，加入3倍体积的水，二氯甲烷萃取反应液后用无水硫酸钠干燥，旋干后得到红的油状液体N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基-3-烯-哌啶
进一步限定，步骤C的具体过程为：将1eq的N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基-3-烯-哌啶加入到8倍体积的DCM中，再加入1.05eq的TEA，冷却至10℃，滴加1.05eq的4-氯甲酰乙酸乙酯，室温反应过夜，再加入8倍体积的DCM稀释反应液，水洗两次，无水硫酸钠干燥，旋干既得红色油状产物N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基甲酰乙酸乙酯-3-烯-哌啶
进一步限定，步骤D的具体过程为：把1eq的N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基甲酰乙酸乙酯-3-烯-哌啶加入到10倍体积的THF中，再分批加入2.0eq的t-BuOK，反应温度控制在小于25℃，反应1h后加入冰水淬灭，用2mol/L的HCl调节反应液pH为3，过滤，真空干燥得到类白色固体产品
进一步限定，步骤E的具体过程为：在甲醇中，加入20eq吡啶氢溴酸盐，再分批加入1.0eq的加热至100℃，反应过夜，旋干反应溶剂，再用乙醚洗涤，真空干燥得到类白色固体
进一步限定，步骤F的具体过程为：在无水四氢呋喃中，加入1eq的再加入0.1eq的[Rh(COD)Cl]2和0.5eq的儿萘酚硼烷，氮气保护反应体系，升温至回流，反应一段时间后，过滤反应液，蒸除溶剂四氢呋喃，加入一定量的甲醇后再加入一定量的双氧水，室温搅拌一段时间后，蒸除反应溶剂，用稀盐酸调节反应液的pH为4～5，用氯仿萃取反应液，蒸除溶剂后得到
进一步限定，步骤G的具体过程为：向5eq POCl3中分批加入1.0eq的加热至100℃，反应过夜，旋干POCl3得到红色油状产物
进一步限定，步骤H的具体过程为：把1.0eq的加入到10倍体积的DMF中，再加入1.5eq的Cs2CO3，1.3eq的碘化钾，室温反应过夜，加入冰水淬灭反应液，乙酸乙酯萃取反应液，氯化钠溶液洗涤，干燥，旋干，再用乙醚打浆，过滤，真空干燥得到白色固体
进一步限定，步骤I的具体过程为：将1.0eq的加入到20倍体积的THF中，再加入3eq的1mol/L的磷酸钾和1.2eq的邻氟苯硼酸，加热至100℃，反应过夜，乙酸乙酯萃取，干燥，旋干后柱层析分离得到
进一步限定，步骤J的具体过程为：1.0eq的加入到10倍体积的甲醇和10体积的12mol/L的HCl/1,4-二氧六环中，室温反应过夜，旋干，乙醚洗涤，得到
进一步限定，步骤K的具体过程为：在反应瓶中，把加入到DMF中，再加入三乙胺和对氨基苯磺酸，加热到70℃，反应一段时间得到化合物
进一步优选，步骤L的具体过程为：向安装有搅拌装置的超声波反应容器中通入氮气，然后加入溶有的二氯甲烷溶液，加入氨水后，于25℃向超声波反应容器中滴加溶有氯化钙的甲醇溶液，滴加过程中开启搅拌装置和超声波发生装置，超声波发生装置的设定频率为80KHz，滴加完后溶液为澄清状态，停止搅拌，保持超声波发生装置继续工作，降温至0℃静置反应液，打开超声波反应容器上的排气孔，保持通入的氮气从排气孔排出，使氮气伴随反应溶剂排出超声波反应容器，有无色晶体析出，5h后析晶完全，抽滤反应液，滤饼用甲醇洗涤多次以洗去多余的氯化亚锡，滤饼在室温下晾干后得到
本发明所述的具有药物活性的哌啶磺酰胺-钙配合物的合成路线为：
本发明通过对哌啶酮分子进行了改造，合成了一种具有药物活性的哌啶磺酰胺-钙配合物并进行了活性测试，发现该配合物对抗血小板聚集具有良好效果。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明的上述内容做进一步详细说明，但不应该将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本发明上述内容实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
在反应瓶中，把N-Boc-4-哌啶酮20g(0.1mol)加入到甲苯200mL中，再加入碳酸二甲酯18g(0.2mol)和叔丁醇钾22g(0.2mol)，加热至70℃反应1h，冷却至室温，加水100mL淬灭，用1mol/L的HCl调节反应液pH为7，乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥后，旋干得到黄色油状物N-Boc-3-甲酸甲酯-4-哌啶酮25g；1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:4.07(d,J＝4.0Hz,3H),3.81(s,1H),3.71-3.70(m,2H),3.26-3.23(m,2H),2.26(d,J＝12.0Hz,2H),1.410(s,9H)。
实施例2
在反应瓶中，将N-Boc-3-甲酸甲酯-4-哌啶酮25g(0.1mol)加入到甲醇300mL中，再加入乙酸铵22g(0.3mol)，反应过夜，TLC监控原料反应完全，旋干甲醇，加入水900mL，用二氯甲烷300mL萃取反应液三次，合并有机相后用无水硫酸钠干燥，旋干后得到红的油状液体N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基-3-烯-哌啶25g；1HNMR(400MHz,CD3Cl)δ:8.56(s,2H),3.93(s,2H),3.77(s,3H),3.57-3.55(m,2H),2.16-2.13(m,2H),1.37(s,9H).MS-ESI(m/z):257.3[M+H+]。
实施例3
在反应瓶中，将N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基-3-烯-哌啶26g(0.1mol)加入到二氯甲烷200mL中，再加入TEA11g(0.11mol)，冷却至10℃，缓慢滴加4-氯甲酰乙酸乙酯16g(0.105mol)，室温反应过夜，TLC监控原料反应完全，再加入二氯甲烷200mL稀释反应液，水洗两次，无水硫酸钠干燥，旋干既得红色油状产物N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基甲酰乙酸乙酯-3-烯-哌啶25g；1HNMR(400MHz,CD3Cl)δ:4.71(s,2H),3.93(s,2H),3.79(s,3H),3.57-3.55(m,2H),3.53(s,2H),2.16-2.13(m,2H),1.37(s,9H),1.29(s,3H).MS-ESI(m/z):371.4[M+H+]。
实施例4
在反应瓶中，把N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基甲酰乙酸乙酯-3-烯-哌啶37g(0.1mol)加入到THF400mL中，再分批加入t-BuOK 23g(0.2mol)，反应温度控制在小于25℃，反应1h后加入冰水300mL淬灭，用2mol/L的HCl调节反应液pH为3，过滤，真空干燥得到类白色固体产品32g；1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.51(s,1H),5.35(s,1H),4.71(s,2H),4.33(d,J＝4.0Hz,2H),3.66-3.62(m,2H),3.25(d,J＝12.0Hz,2H),1.41-1.39(m,9H),1.33-1.32(m,3H)。
实施例5
在反应瓶中，把吡啶氢溴酸盐13g加入甲醇200mL，再分批加入34g(0.1mol)，加热至回流，反应过夜，旋干反应溶剂，再用乙醚洗涤，真空干燥得到类白色固体17g；1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:11.55(s,1H),6.01(s,1H),5.37(s,1H),4.29(s,2H),3.54(s,2H),3.27-3.25(m,2H),1.39(s,9H)。
实施例6
在反应瓶中，先加入无水四氢呋喃200mL，再加入27g(0.1mol)，再加入[Rh(COD)Cl]2 5g(0.01mol)和儿萘酚硼烷6g(0.05mol)，氮气保护反应体系，升温至回流，反应一段时间后，过滤反应液，蒸除溶剂四氢呋喃，加入一定量的甲醇后再加入一定量的双氧水，室温搅拌一段时间后，TLC监控原料反应完全，蒸除反应溶剂，用稀盐酸调节反应液pH为4～5，用氯仿200mL萃取反应液三次，合并有机相后蒸除溶剂后得到
实施例6
在密闭的反应瓶中，向三氯氧磷50g(0.5mol)中分批加入26g(0.1mol)，缓慢加热至100℃，反应过夜，真空旋干三氯氧磷得到红色油状产物26g；1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:8.07(s,1H),6.61(s,1H),3.93(s,2H),3.54(s,2H),2.07-2.05(m,2H),1.39(s,9H)。
实施例9
在反应液中，把26g(0.1mol)加入到DMF 300mL中，再加入碳酸铯50g(0.15mol)，碘化钾20g(0.13mol)，室温反应过夜，TLC监控原料反应完全，加入冰水100mL淬灭反应液，乙酸乙酯200mL萃取反应液三次，饱和氯化钠溶液200mL洗涤反应液，干燥，旋干，再用乙醚打浆，过滤，真空干燥得到白色固体27g；1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:6.61(s,1H),3.93(s,2H),3.54(s,3H),3.57(d,J＝12.0Hz,2H),2.07-2.05(m,2H),1.39(s,9H)。
实施例10
在反应液中，将30g(0.1mol)加入到THF500mL中，再加入3eq的1mol/L的磷酸钾和1.2eq的领氟苯硼酸，加热至100℃，反应过夜，乙酸乙酯萃取，干燥，旋干后柱层析分离得到39g；1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:7.47-7.41(m,4H),5.71(s,1H),3.96(s,2H),3.57(s,3H),3.51(d,J＝12.0Hz,2H),2.11-2.10(m,2H),1.39(s,9H)。
实施例11
在反应瓶中，将36g(0.1mol)加入到甲醇400mL和12mol/L的HCl/1,4-二氧六环400mL中，室温反应过夜，TLC监控原料反应完全，旋干，乙醚洗涤浓缩物，得到22g
实施例12
在反应瓶中，把26g(0.1mol)加入到DMF中，再加入三乙胺20g(0.2mol)和对氨基苯磺酸21g(0.1mol)，加热到70℃，反应3h后经TLC监控原料反应完全，把反应液倒入水中，用氯仿200mL萃取反应液三次，合并有机相后旋干得到化合物31g；1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:8.03(s,1H),7.79-7.75(m,2H),7.64-7.62(m,2H),7.41(s,2H),7.19-7.15(m,2H),6.29(s,2H),5.36(s,1H),3.95(s,2H),3.61(d,J＝8.0Hz,2H),2.02-2.01(m,2H)。
实施例9
向安装有搅拌装置的超声波反应容器中通入氮气，然后加入溶有化合物51g的二氯甲烷溶液500mL，加入氨水100mL后，于25℃向超声波反应容器中缓慢滴加溶有氯化钙50g的甲醇溶液500mL，滴加过程中开启搅拌装置和超声波发生装置，超声波发生装置的设定频率为80KHz，滴加完后溶液为澄清状态，停止搅拌，保持超声波发生装置继续工作，缓慢降温至0℃静置反应液，打开超声波反应容器上的排气孔，保持通入的氮气从排气孔排出，使氮气伴随一定量的反应溶剂排出超声波反应容器，逐渐有无色晶体析出，5h后析晶完全，抽滤反应液，滤饼用甲醇洗涤多次以洗去多余的亚锡盐，滤饼在室温下晾干后得到48g。
实施例10
抗血小板聚集活性测试
选用健康雄性兔子，随机分组。设正常及噻氯匹定对照组，灌胃给药，剂量30mg/kg-1。正常对照组给予等量质量浓度为0.5％的CMC-Na。给药后2h，腹腔注射40mg/kg-1戊巴比妥钠(1mL/kg-1)麻醉，采集兔子心脏部位血液，用质量浓度为3.8％的枸橼酸钠抗凝，分别制备富血小板血浆(PRP)和贫血小板血浆(PPP)，将二磷酸腺苷(终浓度：1.5μmol/L-1)加入以诱导血小板聚集，在37℃下检测相对透光率5分钟，观测期间的最大影响被用于计算诱导的血小板最大聚集率和抑制率。抑制率(％)＝(对照组的聚集最大值-测试组的聚集最大值)/对照组的聚集最大值*100％。
由上表可见，我们合成的化合物抗血小板聚集效果与噻氯匹定相当。
以上实施例描述了本发明的基本原理、主要特征及优点，本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明原理的范围下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进均落入本发明保护的范围内。
Claims (10)
1.具有药物活性的哌啶磺酰胺-钙配合物的制备方法，其特征在于具体步骤为：
A、N-Boc-4-哌啶酮与碳酸二甲酯在叔丁醇钾的作用下反应得到N-Boc-3-甲酸甲酯-4-哌啶酮；
B、N-Boc-3-甲酸甲酯-4-哌啶酮在乙酸铵作用下，酮羰基氧化还原成氨基，得到化合物N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基-3-烯-哌啶；
C、N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基-3-烯-哌啶与氯甲酰乙酸乙酯在TEA作用下发生取代反应得到化合物N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基甲酰乙酸乙酯-3-烯-哌啶；
D、N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基甲酰乙酸乙酯-3-烯-哌啶在叔丁醇钾的作用下发生分子内成环得到化合物然后在酸性条件下该化合物进行分子内氢转移和羰基还原得到化合物
E、在弱酸条件下，加热选择性的脱去酯基，得到化合物
F、在催化剂和氧化剂作用下，亚氨基醇被氧化后经双键重排成酰胺得到化合物
G、在三氯氧磷作用下使羟基变为氯得到化合物H、在碳酸铯作用下与碘甲烷反应得到化合物
I、在磷酸钾作用下与邻氟苯硼酸反应生成
J、脱去Boc基团得到化合物
K、与对氨基苯磺酸在碱性条件，同时发生磺酰化和脱甲基反应得到
L、化合物与氯化钙进行配位反应得到、
2.根据权利要求1所述的具有药物活性的哌啶磺酰胺-钙配合物的制备方法，其特征在于步骤A的具体过程为：在反应瓶中，把1eq的N-Boc-4-哌啶酮加入到10V体积的甲苯中，再加入2eq的碳酸二甲酯和2eq的叔丁醇钾，加热至70℃反应1h，冷却至室温，加水淬灭，用1mol/L的HCl调节反应液pH为7，乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥后，旋干得到黄色油状物N-Boc-3-甲酸甲酯-4-哌啶酮；步骤B的具体过程为：将1eq的N-Boc-3-甲酸甲酯-4-哌啶酮加入到10倍体积的甲醇中，再加入3eq的乙酸铵，反应过夜，旋干甲醇，加入3倍体积的水，二氯甲烷萃取反应液后用无水硫酸钠干燥，旋干后得到红的油状液体N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基-3-烯-哌啶。
3.根据权利要求1所述的具有药物活性的哌啶磺酰胺-钙配合物的制备方法，其特征在于步骤C的具体过程为：将1eq的N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基-3-烯-哌啶加入到8倍体积的DCM中，再加入1.05eq的TEA，冷却至10℃，滴加1.05eq的4-氯甲酰乙酸乙酯，室温反应过夜，再加入8倍体积的DCM稀释反应液，水洗两次，无水硫酸钠干燥，旋干既得红色油状产物N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基甲酰乙酸乙酯-3-烯-哌啶；步骤D的具体过程为：把1eq的N-Boc-3-甲酸甲酯-4-氨基甲酰乙酸乙酯-3-烯-哌啶加入到10倍体积的THF中，再分批加入2.0eq的t-BuOK，反应温度控制在小于25℃，反应1h后加入冰水淬灭，用2mol/L的HCl调节反应液pH为3，过滤，真空干燥得到类白色固体产品
4.根据权利要求1所述的具有药物活性的哌啶磺酰胺-钙配合物的制备方法，其特征在于步骤E的具体过程为：在甲醇中，加入20eq吡啶氢溴酸盐，再分批加入1.0eq的加热至100℃，反应过夜，旋干反应溶剂，再用乙醚洗涤，真空干燥得到类白色固体步骤F的具体过程为：在无水四氢呋喃中，加入1eq的再加入0.1eq的[Rh(COD)Cl]2和0.5eq的儿萘酚硼烷，氮气保护反应体系，升温至回流，反应一段时间后，过滤反应液，蒸除溶剂四氢呋喃，加入一定量的甲醇后再加入一定量的双氧水，室温搅拌一段时间后，蒸除反应溶剂，用稀盐酸调节反应液的pH为4～5，用氯仿萃取反应液，蒸除溶剂后得到
5.根据权利要求1所述的具有药物活性的哌啶磺酰胺-钙配合物的制备方法，其特征在于步骤G的具体过程为：向5eq POCl3中分批加入1.0eq的加热至100℃，反应过夜，旋干POCl3得到红色油状产物步骤H的具体过程为：把1.0eq的加入到10倍体积的DMF中，再加入1.5eq的Cs2CO3，1.3eq的碘化钾，室温反应过夜，加入冰水淬灭反应液，乙酸乙酯萃取反应液，氯化钠溶液洗涤，干燥，旋干，再用乙醚打浆，过滤，真空干燥得到白色固体
6.根据权利要求1所述的具有药物活性的哌啶磺酰胺-钙配合物的制备方法，其特征在于步骤I的具体过程为：将1.0eq的加入到20倍体积的THF中，再加入3eq的1mol/L的磷酸钾和1.2eq的邻氟苯硼酸，加热至100℃，反应过夜，乙酸乙酯萃取，干燥，旋干后柱层析分离得到
7.根据权利要求1所述的具有药物活性的哌啶磺酰胺-钙配合物的制备方法，其特征在于步骤J的具体过程为：1.0eq的加入到10倍体积的甲醇和10体积的12mol/L的HCl/1,4-二氧六环中，室温反应过夜，旋干，乙醚洗涤，得到
8.根据权利要求1所述的具有药物活性的哌啶磺酰胺-钙配合物的制备方法，其特征在于步骤K的具体过程为：在反应瓶中，把加入到DMF中，再加入三乙胺和对氨基苯磺酸，加热到70℃，反应一段时间得到化合物
9.根据权利要求1所述的具有药物活性的哌啶磺酰胺-钙配合物的制备方法，其特征在于步骤L的具体过程为：向安装有搅拌装置的超声波反应容器中通入氮气，然后加入溶有的二氯甲烷溶液，加入氨水后，于25℃向超声波反应容器中滴加溶有氯化钙的甲醇溶液，滴加过程中开启搅拌装置和超声波发生装置，超声波发生装置的设定频率为80KHz，滴加完后溶液为澄清状态，停止搅拌，保持超声波发生装置继续工作，降温至0℃静置反应液，打开超声波反应容器上的排气孔，保持通入的氮气从排气孔排出，使氮气伴随反应溶剂排出超声波反应容器，有无色晶体析出，5h后析晶完全，抽滤反应液，滤饼用甲醇洗涤多次以洗去多余的氯化亚锡，滤饼在室温下晾干后得到
10.根据权利要求1所述的具有药物活性的哌啶磺酰胺-钙配合物的制备方法，其特征在于制备过程中的具体合成路线为：
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710411326.7A CN107235974A (zh) | 2017-06-05 | 2017-06-05 | 具有药物活性的哌啶磺酰胺‑钙配合物的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710411326.7A CN107235974A (zh) | 2017-06-05 | 2017-06-05 | 具有药物活性的哌啶磺酰胺‑钙配合物的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107235974A true CN107235974A (zh) | 2017-10-10 |
Family
ID=59985374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710411326.7A Withdrawn CN107235974A (zh) | 2017-06-05 | 2017-06-05 | 具有药物活性的哌啶磺酰胺‑钙配合物的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107235974A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107151247A (zh) * | 2017-06-05 | 2017-09-12 | 王会琴 | 具有生物活性的哌啶酮链接邻氟苯化合物的制备方法 |
| CN110185713A (zh) * | 2019-07-10 | 2019-08-30 | 贝德科技有限公司 | 一种柴油机泵逆止联轴器 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09291034A (ja) * | 1996-02-27 | 1997-11-11 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | 縮合ピリジン化合物およびその医薬としての用途 |
-
2017
- 2017-06-05 CN CN201710411326.7A patent/CN107235974A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09291034A (ja) * | 1996-02-27 | 1997-11-11 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | 縮合ピリジン化合物およびその医薬としての用途 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107151247A (zh) * | 2017-06-05 | 2017-09-12 | 王会琴 | 具有生物活性的哌啶酮链接邻氟苯化合物的制备方法 |
| CN110185713A (zh) * | 2019-07-10 | 2019-08-30 | 贝德科技有限公司 | 一种柴油机泵逆止联轴器 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102448958B (zh) | 嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺酰胺和其在癌症治疗中的用途 | |
| CN103547577B (zh) | 作为盐皮质激素受体拮抗剂的并环类化合物 | |
| CN107245056A (zh) | 化学实体、组合物及方法 | |
| WO2013020460A1 (zh) | 一种阿扎那韦的制备方法 | |
| CN107188813A (zh) | 苯乙醇胺衍生物及其制备方法和用途 | |
| CN104910158B (zh) | 具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物及其制备方法和应用 | |
| CN107235974A (zh) | 具有药物活性的哌啶磺酰胺‑钙配合物的制备方法 | |
| CN107304211A (zh) | 一种选择性fgfr4激酶抑制剂 | |
| CN104072493A (zh) | 一类含2-巯基苯并噻唑和三唑杂环的萘酰亚胺化合物，其制备方法及其应用 | |
| CN105111272B (zh) | 3‑单糖醛酸氧苷齐墩果烷型和乌苏烷型三萜皂苷衍生物及其制备方法和应用 | |
| CN107235973A (zh) | 具有药物活性的哌啶酮链接邻氟苯‑钙配合物的制备方法 | |
| CN106946972A (zh) | 一种具有抗肿瘤活性的熊果酸衍生物及其制备方法 | |
| CN107652300A (zh) | 含1,2,4‑三嗪酮结构的鬼臼毒素类化合物及其应用 | |
| CN108456239A (zh) | 具有抗肿瘤作用的化合物ba-x及其制备方法和应用 | |
| CN105037194B (zh) | 一系列查尔酮、二氢查尔酮和黄酮化合物及其制备方法和用途 | |
| CN104211693B (zh) | 一种利伐沙班晶型及其制备方法与用途 | |
| CN106749486A (zh) | 一种以乙二胺为连接臂的齐墩果酸衍生物及其应用 | |
| CN107739381A (zh) | 莪术醇衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用 | |
| CN107163045A (zh) | 具有抗血小板聚集功能的哌啶并吡啶并1,2,3‑三氮唑类化合物的制备方法 | |
| CN107163046A (zh) | 具有抗肿瘤功能的吡啶并邻二氮杂茂衍生物的制备方法 | |
| CN108864089A (zh) | 一种新型吲哚并吡啶酮药物分子及其制备方法和应用 | |
| CN107151248A (zh) | 具有生物活性的哌啶磺酰胺类化合物的制备方法 | |
| CN107266442A (zh) | 具有抗肿瘤活性的哌啶并吡啶类化合物的制备方法 | |
| CN107266444A (zh) | 具有药物活性的哌啶并吡啶‑钙配合物的制备方法 | |
| CN108689943A (zh) | 含钌超分子化合物及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20171010 |
|
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |