CN107200753A - 一种甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的制备方法，本发明属于有机制药生产技术领域。将甲氨蝶呤、超纯水、有机溶剂混合，取得甲氨蝶呤溶液；再将吗啉乙磺酸、N‑羟基丁二酰亚胺、1‑（3‑二甲氨基）‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐加入上述甲氨蝶呤溶液中，得甲氨蝶呤混合溶液；在磁力搅拌下，将甲氨蝶呤混合溶液与阿仑膦酸钠混合进行反应，经透析后，冷冻干燥，得到纳米级甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物。这种偶联物可以获得一种新型骨科靶向药物，使得药物能够向骨科病炤部位富集，从而达到更好的治疗效果。
Description
技术领域
本发明属于有机制药生产技术领域。
背景技术
甲氨蝶呤（4-氨基-10-甲基叶酸，简称：MTX）是叶酸类似物，甲氨蝶呤于1988年开始用于治疗类风湿关节炎（RA）。而甲氨蝶呤与阿达木单抗等生物制剂联合用药，可以更有效地缓解RA患者的疾病症状，减缓关节损伤的进展（X线显示），并且可以改善身体功能。与传统药物相比，阿达木单抗等生物制剂的疗效强且持久，且耐受性良好。
阿仑膦酸钠（简称：ALN）1995年在美国以Fosamax的名称上市，用于治疗骨质疏松症和变形性骨炎，1997年5月FDA再次批准其预防骨质疏松和预防骨折的扩大适应症，成为第一个被FDA批准用于预防骨质疏松症的非激素类药物，阿仑膦酸钠对骨的增重作用类似于雌激素，优于降钙素，能显著增加骨密度，降低骨折发生率，口服有效，作用持久，具有良好的耐受性和较高的安全性。
中国专利文献CN 104371009 A提供了一种GnRH 多肽-甲氨蝶呤偶联物的制备方法，在 GnRH 多肽或其类似物含有 D-Lys 单元中的氨基的情况下，通过使甲氨蝶呤 活性酯与 GnRH 多肽或其类似物的 D-Lys 上的氨基发生酰胺化反应制备。该发明提供一种含有甲氨蝶呤的药物组合物，增加药物的靶向性，但是，这些现有技术存在原料成本高，工艺制作复杂，操作要求繁琐等问题，因而无法大规模生产。
发明内容
本发明旨在提供一种方便工业化应用的甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的制备方法。
本发明包括以下步骤：
1）将甲氨蝶呤、超纯水、有机溶剂混合，取得甲氨蝶呤溶液；
2） 将吗啉乙磺酸（MES）、N-羟基丁二酰亚胺（NHS）、1-（3-二甲氨基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）加入上述甲氨蝶呤溶液中，得甲氨蝶呤混合溶液；
3）在磁力搅拌下，将甲氨蝶呤混合溶液与阿仑膦酸钠混合进行反应；
4）反应结束后，将所得溶液经300～600的分子量透析袋透析后，取透析袋中物质冷冻干燥，得到纳米级甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物。
本发明以甲氨蝶呤提供羧基的原料，吗啉乙磺酸（MES）用于将反应液形成生物缓冲液，防止反应期间pH变化太大，NHS和EDC联用作为反应的交联剂，可活化羧基，活化之后加入原料阿仑膦酸钠，提供氨基与甲氨蝶呤的羧基耦合，生成目标产物。然后透析掉原料，冷冻干燥以得到成品。
本发明采用以上方法制得的甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物为纳米级，这种偶联物可以获得一种新型骨科靶向药物，使得药物能够向骨科病炤部位富集，从而达到更好的治疗效果。
进一步地，本发明甲氨蝶呤与阿仑膦酸钠的投料摩尔比为1∶1～1.2。该用料比可节约原料，并且控制甲氨蝶呤与阿仑膦酸钠按1∶1的比例耦合。
所述有机溶剂为丙酮或氯仿。可提高原料甲氨蝶呤的溶解度，从而提高原料的利用率。
所述吗啉乙磺酸（MES）、N-羟基丁二酰亚胺（NHS）和1-（3-二甲氨基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）的投料摩尔比为1∶0.2～5∶0.2～5。该用料比可提高催化剂的浓度以增加催化活性，从而提高产率。
所述甲氨蝶呤与吗啉乙磺酸（MES）的投料摩尔比为1∶1～2。该用料比可防止反应期间pH值变化太大导致反应产率降低。
为了使反应物尽量完全反应，从而提高原料利用率，所述反应时间为1～12小时。
所述透析时，将透析袋置于超纯水，并且每2～6 h更换一次超纯水，能在保证透析干净的前提下减少水的用量，节约资源和成本。
附图说明
图1为本发明方法的反应式。
图2为甲氨蝶呤、阿伦磷酸钠和制成的偶联物的红外表征对比图谱。
图3为甲氨蝶呤、阿伦磷酸钠和制成的偶联物的UV-vis对比图谱。
图4为甲氨蝶呤的核磁共振氢谱。
图5为阿伦磷酸钠的核磁共振氢谱。
图6为甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的核磁共振氢谱。
图7为通过TRAP染色，纯水（0毫摩尔每升甲氨蝶呤和阿仑膦酸盐的耦合物）对于破骨细胞分化的抑制作用的效果图。
图8为通过TRAP染色，0.2毫摩尔每升甲氨蝶呤和阿仑膦酸盐的耦合物对于破骨细胞分化的抑制作用的效果图。
图9为通过TRAP染色，0.4毫摩尔每升甲氨蝶呤和阿仑膦酸盐的耦合物对于破骨细胞分化的抑制作用的效果图。
图10为通过TRAP染色，0.8毫摩尔每升甲氨蝶呤和阿仑膦酸盐的耦合物对于破骨细胞分化的抑制作用的效果图。
图11为甲氨蝶呤-阿仑膦酸盐偶联物在二型胶原诱导的大鼠类风湿关节炎模型中，通过影像学MicroCT的方法展示对脚部关节的骨质破坏及骨质溶解的治疗作用效果图。
图12为甲氨蝶呤-阿仑膦酸盐偶联物在二型胶原诱导的大鼠类风湿关节炎模型中，通过组织学TRAP染色的方法展示对脚部关节的骨质破坏及骨质溶解的治疗作用效果图。
具体实施方式
一、制备工艺：
例1：
用电子天平称取 3.6g甲氨蝶呤与90ml的超纯水混合，滴加丙酮，至甲氨蝶呤基本溶解，形成甲氨蝶呤溶液。
向甲氨蝶呤溶液中加入3g的2-吗啉乙磺酸（MES）、1.8g的N-羟基丁二酰亚胺（NHS）、3g的1-（3-二甲氨基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）。
再加入6g阿仑膦酸钠，置于磁力搅拌器，继续搅拌反应3小时。
反应结束后，将所得溶液倒入300分子量透析袋中，并置于装有超纯水的大烧杯中透析24 h，每2-6h换一次超纯水。
透析结束后，取出透析袋中物质，将取出的物质在敞口容器冻实且以保鲜膜包好，然后轧孔进行干燥48小时，得到所要目标产物。
例2：
用电子天平称取 7.2g甲氨蝶呤与180ml的超纯水混合，滴加氯仿，至甲氨蝶呤基本溶解，形成甲氨蝶呤溶液。
向形成甲氨蝶呤溶液中加入6g的2-吗啉乙磺酸（MES）、3.6g的N-羟基丁二酰亚胺（NHS）、6g的1-（3-二甲氨基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）。
再加入12g阿仑膦酸钠，置于磁力搅拌器，继续搅拌反应12小时。
反应结束后，将所得溶液倒入600分子量透析袋中，并置于装有超纯水的大烧杯中透析24 h，每2-6 h换一次超纯水。
透析结束后，取出透析袋中物质，将取出的物质在敞口容器冻实且以保鲜膜包好，然后轧孔进行干燥72小时，得到所要目标产物。
以上两例的反应过程如图1所示。
二、目标产物的性状验证：
1、图2为例1方法所得样品与甲氨蝶呤和阿伦磷酸钠纯样对比的红外表征图谱。其中曲线a为甲氨蝶呤（MTX）的红外表征图谱；曲线b（ALN）为阿伦磷酸钠的红外表征图谱；曲线c为例1制得的目标产物的红外表征图谱。
由图2的曲线c可以发现：在1569 和1724 cm-1处发现酰胺-NH弯曲，从而推断出：例1所得的目标产物中甲氨蝶呤确实连接上了阿伦磷酸钠，例1得到了甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物。
2、图3为例2方法所得样品与甲氨蝶呤和阿伦磷酸钠纯样对比的UV-vis表征结果，其中曲线a为甲氨蝶呤（MTX）的UV-vis表征图；曲线b（ALN）为阿伦磷酸钠的UV-vis表征图；曲线c为例1制得的目标产物的UV-vis表征图。
由图3可见：阿伦磷酸钠纯样没有出现信号，而实施方案2所得样品出现了甲氨蝶呤的特征峰，可以推断出甲氨蝶呤确实偶联上了阿伦磷酸钠。
3、由图4的甲氨蝶呤的核磁共振氢谱可见：化学位移7～9ppm左右的峰为芳环的特征峰，为原料甲氨蝶呤独有。
4、由图5的阿伦磷酸钠的核磁共振氢谱可见：化学位移4.9ppm左右是磷酸的氢的出峰位置，为原料阿仑膦酸钠独有。
5、由图6的以上两例制成的目标产物——甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的核磁共振氢谱可见：目标产物在4.9ppm、7.8ppm和8.4ppm出现信号，证明阿伦磷酸钠修饰了甲氨蝶呤。
6、在体外，将甲氨蝶呤、阿仑膦酸盐和本发明制成的目标产物分别对骨髓来源巨噬细胞向破骨细胞分化进行抑制试验，通过TRAP染色，试验验证了甲氨蝶呤和阿仑膦酸盐的耦合物相比甲氨蝶呤和阿仑膦酸盐单独使用时的抑制结果。
本发明制成的目标产物对骨髓来源巨噬细胞向破骨细胞分化进行抑制试验结果如图 7至10所示，由图7至10可以看出：本发明制成的耦合物对于破骨细胞分化的抑制作用更加明显，且浓度更低，达到了良好的低剂量药物抑制破骨细胞分化的效益。
7、通过影像学MicroCT和组织学TRAP染色的方法，将本发明制成的目标产物作用于大鼠的类风湿关节炎模型中进行试验。
结果见图11、12，图11和图12显示了是在大鼠的类风湿关节炎模型中，甲氨蝶呤和阿仑膦酸盐两者的耦合的药效应当是强于单独使用两者其中之一，并且耦合物在使用时，可以降低药物的使用剂量。
Claims (7)
1.一种甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1）将甲氨蝶呤、超纯水、有机溶剂混合，取得甲氨蝶呤溶液；
2） 将吗啉乙磺酸、N-羟基丁二酰亚胺、1-（3-二甲氨基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐加入上述甲氨蝶呤溶液中，得甲氨蝶呤混合溶液；
3）在磁力搅拌下，将甲氨蝶呤混合溶液与阿仑膦酸钠混合进行反应；
4）反应结束后，将所得溶液经300～600的分子量透析袋透析后，取透析袋中物质冷冻干燥，得到纳米级甲氨蝶呤与阿伦磷酸钠偶联物。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述甲氨蝶呤与阿仑膦酸钠的投料摩尔比为1∶1～1.2。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述有机溶剂为丙酮或氯仿。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述吗啉乙磺酸、N-羟基丁二酰亚胺和1-（3-二甲氨基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的投料摩尔比为1∶0.2～5∶0.2～5。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述甲氨蝶呤与吗啉乙磺酸的投料摩尔比为1∶1～2。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述反应时间为3～12小时。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述透析时，将透析袋置于超纯水，并且每2～6 h更换一次超纯水。
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