CN107200604A - 镀金石英砂的生产方法 - Google Patents

镀金石英砂的生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107200604A
CN107200604A CN201710324234.5A CN201710324234A CN107200604A CN 107200604 A CN107200604 A CN 107200604A CN 201710324234 A CN201710324234 A CN 201710324234A CN 107200604 A CN107200604 A CN 107200604A
Authority
CN
China
Prior art keywords
quartz sand
solution
gold
butanol
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710324234.5A
Other languages
English (en)
Inventor
林建奇
孙鹏
刘海涛
李崇江
李明章
姚梦楠
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BEIJING HAIGUANG INSTRUMENT Co Ltd
Original Assignee
BEIJING HAIGUANG INSTRUMENT Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BEIJING HAIGUANG INSTRUMENT Co Ltd filed Critical BEIJING HAIGUANG INSTRUMENT Co Ltd
Priority to CN201710324234.5A priority Critical patent/CN107200604A/zh
Publication of CN107200604A publication Critical patent/CN107200604A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/52Multiple coating or impregnating multiple coating or impregnating with the same composition or with compositions only differing in the concentration of the constituents, is classified as single coating or impregnation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)

Abstract

本发明涉及一种镀金石英砂的生产方法,其特征在于包括以下步骤:准备二氧化硅含量的重量百分百在99%以上的石英砂;对得到的石英砂进行表面羟基化处理,令石英砂表面羟基化;将表面羟基化的石英砂用去离子水进行清洗,然后烘干石英砂,再冷却石英砂至室温;配制丁醇和3‑氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液,丁醇和3‑氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液由1体积的丁醇和3—7体积的3‑氨丙基三甲氧基硅烷混合制成;将得到的石英砂浸泡于丁醇和3‑氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液中,让石英砂表面形成致密有序的氨基化聚合物。其目的是提供一种可在石英砂表面均匀镀金,并且其制造工艺简单,生产成本低,生产效率高的镀金石英砂的生产方法。

Description

镀金石英砂的生产方法
技术领域
本发明涉及一种镀金石英砂的生产方法。
背景技术
现有的镀金工艺,如电化学镀金,金融化镀金等,由于石英砂外形的不规则、粗糙,还有粒径不均匀,导致利用上述现有方法很难均匀完整地对石英砂表面镀金,而且上述现有方法的实施工艺非常复杂,生产效率低,产品成本极高。
发明内容
本发明的目的是提供一种可在石英砂表面均匀镀金,并且其制造工艺简单,生产成本低,生产效率高的镀金石英砂的生产方法。
本发明的镀金石英砂的生产方法,其包括以下步骤:
A、准备二氧化硅含量的重量百分百在99%以上的石英砂;
B、对步骤A得到的石英砂进行表面羟基化处理,令石英砂表面羟基化;
C、将表面羟基化的石英砂用去离子水进行清洗,然后烘干石英砂,再冷却石英砂至室温;
D、配制丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液,丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液由1体积的丁醇和3—7体积的3-氨丙基三甲氧基硅烷混合制成;将步骤C得到的石英砂浸泡于丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液中,让石英砂表面形成致密有序的氨基化聚合物;
E、配制金溶胶溶液,金溶胶溶液由氯金酸溶液和硼氢化钠溶液搅拌形成,金溶胶溶液中氯金酸的重量百分比为0.005%—0.015%,硼氢化钠的重量百分比为0.03%—0.07%,余量为去离子水;
F、用去离子水将步骤D得到的石英砂清洗干净后,立即将石英砂浸泡于步骤E配制出来的金溶胶溶液中,让石英砂表面形成金溶胶种子层;
G、用去离子水清洗步骤F得到的石英砂,再立即将石英砂浸泡于镀金溶液中,金溶胶溶液由去离子水加入硫脲和氯金酸配制形成,镀金溶液中硫脲的重量百分比为0.01%—0.1%,氯金酸的重量百分比为0.2%—2%,余量为水;利用金溶胶种子层的自催化还原,将镀金液中的金均匀的还原在石英砂表面,在石英砂表面形成致密的金元素层,得到镀金石英砂。
进一步地,所述步骤H中还包括对镀金石英砂采用电热板加热至110℃—120℃,加热时间为15分钟—20分钟,然后利用马弗炉加热至1050℃—1100℃,烘烤25分钟—35分钟。
进一步地,所述步骤D中丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液由1体积的丁醇和4—6体积的3-氨丙基三甲氧基硅烷混合制成,石英砂浸泡于丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液中的时间为10小时—14小时;所述步骤E中金溶胶溶液中氯金酸的重量百分比为0.008%—0.012%,硼氢化钠的重量百分比为0.04%—0.06%;所述步骤F中石英砂浸泡于金溶胶溶液中的时间为1.5小时—3小时;所述步骤G中石英砂浸泡于镀金溶液中的时间为1.5小时—3小时,镀金溶液中硫脲的重量百分比为0.03%—0.08%,氯金酸的重量百分比为0.5%—1.5%,余量为水。
进一步地,所述步骤D中丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液由1体积的丁醇和5体积的3-氨丙基三甲氧基硅烷混合制成,石英砂浸泡于丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液中的时间为12小时;所述步骤E中金溶胶溶液中氯金酸的重量百分比为0.01%,硼氢化钠的重量百分比为0.05%;所述步骤F中石英砂浸泡于金溶胶溶液中的时间为2小时;所述步骤G中石英砂浸泡于镀金溶液中的时间为2小时,镀金溶液中硫脲的重量百分比为0.05%—0.06%,氯金酸的重量百分比为0.8%—1.2%,余量为水。
进一步地,所述步骤B中对石英砂进行表面羟基化处理是采用摩尔浓度为2mol/L的氢氧化钾或氢氧化钠溶液对石英砂进行25分钟—35分钟的浸泡处理。
本发明的镀金石英砂的生产方法,其步骤包括对石英砂进行表面羟基化处理,令石英砂表面羟基化;配制丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液,丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液由1体积的丁醇和3—7体积的3-氨丙基三甲氧基硅烷混合制成;将石英砂浸泡于丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液中,让石英砂表面形成致密有序的氨基化聚合物;配制金溶胶溶液,金溶胶溶液由氯金酸溶液和硼氢化钠溶液搅拌形成,金溶胶溶液中氯金酸的重量百分比为0.005%—0.015%,硼氢化钠的重量百分比为0.03—0.07%,余量为去离子水;将石英砂浸泡于金溶胶溶液中,让石英砂表面形成金溶胶种子层;将石英砂浸泡于镀金溶液中,利用金溶胶种子层的自催化还原,将镀金液中的金均匀的还原在石英砂表面,在石英砂表面形成致密的金元素层,得到镀金石英砂。由于采用本发明特有的工艺,解决了现有技术无法解决的均匀完整地对石英砂表面镀金的难题,本发明的镀金石英砂的生产方法实现了在石英砂表面均匀镀金,并且其制造工艺简单,生产成本低,生产效率高的镀金石英砂。因此,本发明的镀金石英砂的生产方法具有突出的实质性特点和显著的进步。
上述说明仅是本发明技术方案的概述,为了能够更清楚了解本发明的技术手段,并可依照说明书的内容予以实施,以下以本发明的较佳实施例详细说明如后。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
本发明的镀金石英砂的生产方法,其包括以下步骤:
A、准备二氧化硅含量的重量百分百在99%以上的石英砂;
B、对步骤A得到的石英砂进行表面羟基化处理,令石英砂表面羟基化;
C、将表面羟基化的石英砂用去离子水进行清洗,然后烘干石英砂,再冷却石英砂至室温;
D、配制丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液,丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液由1体积的丁醇和3—7体积的3-氨丙基三甲氧基硅烷混合制成;将步骤C得到的石英砂浸泡于丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液中,让石英砂表面形成致密有序的氨基化聚合物;
E、配制金溶胶溶液,金溶胶溶液由氯金酸溶液和硼氢化钠溶液搅拌形成,金溶胶溶液中氯金酸的重量百分比为0.005%—0.015%,硼氢化钠的重量百分比为0.03%—0.07%,余量为去离子水;
F、用去离子水将步骤D得到的石英砂清洗干净后,立即将石英砂浸泡于步骤E配制出来的金溶胶溶液中,让石英砂表面形成金溶胶种子层;
G、用去离子水清洗步骤F得到的石英砂,再立即将石英砂浸泡于镀金溶液中,金溶胶溶液由去离子水加入硫脲和氯金酸配制形成,镀金溶液中硫脲的重量百分比为0.01%—0.1%,氯金酸的重量百分比为0.2%—2%,余量为水;利用金溶胶种子层的自催化还原,将镀金液中的金均匀的还原在石英砂表面,在石英砂表面形成致密的金元素层,得到镀金石英砂。
作为本发明的进一步改进,上述步骤H中还包括对镀金石英砂采用电热板加热至110℃—120℃,加热时间为15分钟—20分钟,然后利用马弗炉加热至1050℃—1100℃,烘烤25分钟—35分钟。
作为本发明的进一步改进,上述步骤D中丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液由1体积的丁醇和4—6体积的3-氨丙基三甲氧基硅烷混合制成,石英砂浸泡于丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液中的时间为10小时—14小时;所述步骤E中金溶胶溶液中氯金酸的重量百分比为0.008%—0.012%,硼氢化钠的重量百分比为0.04%—0.06%;所述步骤F中石英砂浸泡于金溶胶溶液中的时间为1.5小时—3小时;所述步骤G中石英砂浸泡于镀金溶液中的时间为1.5小时—3小时,镀金溶液中硫脲的重量百分比为0.03%—0.08%,氯金酸的重量百分比为0.5%—1.5%,余量为水。
作为本发明的进一步改进,上述步骤D中丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液由1体积的丁醇和5体积的3-氨丙基三甲氧基硅烷混合制成,石英砂浸泡于丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液中的时间为12小时;所述步骤E中金溶胶溶液中氯金酸的重量百分比为0.01%,硼氢化钠的重量百分比为0.05%;所述步骤F中石英砂浸泡于金溶胶溶液中的时间为2小时;所述步骤G中石英砂浸泡于镀金溶液中的时间为2小时,镀金溶液中硫脲的重量百分比为0.05%—0.06%,氯金酸的重量百分比为0.8%—1.2%,余量为水。
所述步骤B中对石英砂进行表面羟基化处理是采用摩尔浓度为2mol/L的氢氧化钾或氢氧化钠溶液对石英砂进行25分钟—35分钟的浸泡处理。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,并不用于限制本发明,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和变型,这些改进和变型也应视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1.镀金石英砂的生产方法,其特征在于包括以下步骤:
A、准备二氧化硅含量的重量百分百在99%以上的石英砂;
B、对步骤A得到的石英砂进行表面羟基化处理,令石英砂表面羟基化;
C、将表面羟基化的石英砂用去离子水进行清洗,然后烘干石英砂,再冷却石英砂至室温;
D、配制丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液,丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液由1体积的丁醇和3—7体积的3-氨丙基三甲氧基硅烷混合制成;将步骤C得到的石英砂浸泡于丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液中,让石英砂表面形成致密有序的氨基化聚合物;
E、配制金溶胶溶液,金溶胶溶液由氯金酸溶液和硼氢化钠溶液搅拌形成,金溶胶溶液中氯金酸的重量百分比为0.005%—0.015%,硼氢化钠的重量百分比为0.03%—0.07%,余量为去离子水;
F、用去离子水将步骤D得到的石英砂清洗干净后,立即将石英砂浸泡于步骤E配制出来的金溶胶溶液中,让石英砂表面形成金溶胶种子层;
G、用去离子水清洗步骤F得到的石英砂,再立即将石英砂浸泡于镀金溶液中,金溶胶溶液由去离子水加入硫脲和氯金酸配制形成,镀金溶液中硫脲的重量百分比为0.01%—0.1%,氯金酸的重量百分比为0.2%—2%,余量为水;利用金溶胶种子层的自催化还原,将镀金液中的金均匀的还原在石英砂表面,在石英砂表面形成致密的金元素层,得到镀金石英砂。
2.根据权利要求1所述的镀金石英砂的生产方法,其特征在于:所述步骤H中还包括对镀金石英砂采用电热板加热至110℃—120℃,加热时间为15分钟—20分钟,然后利用马弗炉加热至1050℃—1100℃,烘烤25分钟—35分钟。
3.根据权利要求2所述的镀金石英砂的生产方法,其特征在于:所述步骤D中丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液由1体积的丁醇和4—6体积的3-氨丙基三甲氧基硅烷混合制成,石英砂浸泡于丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液中的时间为10小时—14小时;所述步骤E中金溶胶溶液中氯金酸的重量百分比为0.008%—0.012%,硼氢化钠的重量百分比为0.04%—0.06%;所述步骤F中石英砂浸泡于金溶胶溶液中的时间为1.5小时—3小时;所述步骤G中石英砂浸泡于镀金溶液中的时间为1.5小时—3小时,镀金溶液中硫脲的重量百分比为0.03%—0.08%,氯金酸的重量百分比为0.5%—1.5%,余量为水。
4.根据权利要求3所述的镀金石英砂的生产方法,其特征在于:所述步骤D中丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液由1体积的丁醇和5体积的3-氨丙基三甲氧基硅烷混合制成,石英砂浸泡于丁醇和3-氨丙基三甲氧基硅烷的混合溶液中的时间为12小时;所述步骤E中金溶胶溶液中氯金酸的重量百分比为0.01%,硼氢化钠的重量百分比为0.05%;所述步骤F中石英砂浸泡于金溶胶溶液中的时间为2小时;所述步骤G中石英砂浸泡于镀金溶液中的时间为2小时,镀金溶液中硫脲的重量百分比为0.05%—0.06%,氯金酸的重量百分比为0.8%—1.2%,余量为水。
5.根据权利要求1至4中任何一项所述的镀金石英砂的生产方法,其特征在于:所述步骤B中对石英砂进行表面羟基化处理是采用摩尔浓度为2mol/L的氢氧化钾或氢氧化钠溶液对石英砂进行25分钟—35分钟的浸泡处理。
CN201710324234.5A 2017-05-10 2017-05-10 镀金石英砂的生产方法 Pending CN107200604A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710324234.5A CN107200604A (zh) 2017-05-10 2017-05-10 镀金石英砂的生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710324234.5A CN107200604A (zh) 2017-05-10 2017-05-10 镀金石英砂的生产方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107200604A true CN107200604A (zh) 2017-09-26

Family

ID=59905599

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710324234.5A Pending CN107200604A (zh) 2017-05-10 2017-05-10 镀金石英砂的生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107200604A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114291819A (zh) * 2021-12-15 2022-04-08 河北工程大学 一种生物砂滤池用石英砂滤料的表面氨基化改性方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN86106675A (zh) * 1985-10-14 1987-05-13 株式会社日立制作所 无电浸镀金溶液
US20070027341A1 (en) * 2003-07-01 2007-02-01 Michele Rossi Process and catalyst for the preparation of aldonic acids
CN101298054A (zh) * 2008-06-19 2008-11-05 复旦大学 含金属卟啉的配位聚合物分子聚集体催化材料及其制备方法
CN101655570A (zh) * 2009-09-10 2010-02-24 同济大学 利用种子生长法制备激光反射镜的方法
CN102369309A (zh) * 2009-03-10 2012-03-07 关东化学株式会社 用于形成金微细结构体的化学镀金液以及使用该化学镀金液形成金微细结构体的方法和使用该化学镀金液的金微细结构体
CN104034773A (zh) * 2014-06-20 2014-09-10 首都师范大学 金膜微电极阵列及其制作方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN86106675A (zh) * 1985-10-14 1987-05-13 株式会社日立制作所 无电浸镀金溶液
US20070027341A1 (en) * 2003-07-01 2007-02-01 Michele Rossi Process and catalyst for the preparation of aldonic acids
CN101298054A (zh) * 2008-06-19 2008-11-05 复旦大学 含金属卟啉的配位聚合物分子聚集体催化材料及其制备方法
CN102369309A (zh) * 2009-03-10 2012-03-07 关东化学株式会社 用于形成金微细结构体的化学镀金液以及使用该化学镀金液形成金微细结构体的方法和使用该化学镀金液的金微细结构体
CN101655570A (zh) * 2009-09-10 2010-02-24 同济大学 利用种子生长法制备激光反射镜的方法
CN104034773A (zh) * 2014-06-20 2014-09-10 首都师范大学 金膜微电极阵列及其制作方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114291819A (zh) * 2021-12-15 2022-04-08 河北工程大学 一种生物砂滤池用石英砂滤料的表面氨基化改性方法
CN114291819B (zh) * 2021-12-15 2023-12-26 河北工程大学 一种生物砂滤池用石英砂滤料的表面氨基化改性方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102728532B (zh) 一种制备多晶硅铸锭用坩埚免烧结涂层的方法
CN102963087B (zh) 有机硅超疏水纳米复合涂层及其制备方法和用途
KR102207095B1 (ko) 열적으로 경화가능한 코팅 시스템
CN101429350A (zh) 一种纳米有机无机复合抗原子氧涂层制备的方法
CN105238946A (zh) 碳纳米管增强铝基复合材料的制备装置及其连续化制备方法
CN103804959A (zh) 一种改性硅溶胶的制备方法与应用
JP6323861B2 (ja) 表面修飾メソポーラスシリカナノ粒子の製造方法
CN107236421A (zh) 一种电磁屏蔽涂料
JP6304584B2 (ja) 分散溶液及びその製造方法、並びに塗布液及びメソポーラスシリカ多孔質膜の製造方法
CN106029571B (zh) 氧化镁、导热性填料及含有其的导热性树脂组合物以及氧化镁的制造方法
CN103304149A (zh) 一种在玻璃表面构筑疏水涂层的方法及涂层物质
JP2017190267A (ja) アルミナ粒子材料及びその製造方法
CN107200604A (zh) 镀金石英砂的生产方法
CN105000562A (zh) 一种碳化硅空心球的制备方法
US20140162052A1 (en) Silicon dioxide sol, surface treatment method for metal substrate using the silicon dioxide sol and article manufactured by the same
MX356287B (es) Particula de administracion de agente de beneficio composiciones que comprenden las particulas y metodo para el tratamiento de sustratos.
CN103143588B (zh) 高强度铝丝制作方法
CN104356937A (zh) 一种用于地铁车厢内饰的陶瓷涂料的生产方法
CN106319570A (zh) 碳基铝用阳极表面抗氧化保护剂的制备方法
CN106283186A (zh) 一种多晶硅铸锭用坩埚涂层的制备方法以及坩埚
CN107573507A (zh) 一种大粒径聚硅氧烷微球的制备方法
CN104446491A (zh) 一种非晶态氮化硼与碳化硅复合陶瓷粉体及其制备方法
CN106584033A (zh) 一种微波炉或者烤箱腔体的成型方法
CN204366018U (zh) 铸造升液管高频加热装置
CN107523801A (zh) 原位化学气相沉积法在钼基合金表面制备二硅化钼涂层的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170926