CN107180693B - 一种磁性纳米流体及其制备方法 - Google Patents

一种磁性纳米流体及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种磁性纳米流体及其制备方法，属于磁性材料的技术领域。所述的磁性纳米粒子经过表面羧基化处理、胶体溶液溶剂转换和粒子表面羧酸去质子化处理而得到所述的磁性纳米流体，所述的磁性纳米流体的粒子团聚尺寸在55‑100nm范围内可调。本发明避免了皂剂使用和长时间超声处理，使粒子的胶体稳定性受控与流体的酸碱性，实现了对纳米粒子聚集行为的直接调控，得到的纳米流体具有胶体稳定时间长，剧烈震荡后无泡沫的优点。

Description

一种磁性纳米流体及其制备方法
技术领域：
本发明属于磁性材料的技术领域，特别涉及一种磁性纳米流体及其制备方法。
背景技术：
众所周知，磁性纳米流体因其具有独特的磁学和流体性质，被广泛地应用于传热，生物检测，癌症治疗，密封等领域。这些应用都要求该流体具备良好的胶体稳定性和可控的粒子团聚尺寸。目前提出的制备纳米流体的方法多采用长时间超声处理结合大量使用皂剂来抑制粒子团聚。超声处理可以在一定程度上通过物理冲击作用打碎微米或亚微米级的粒子团聚。Syam Sundar小组(Chemical Physics Letters 2012，554，236)通过两个小时的超声震荡处理将未修饰的Fe3O4纳米粒子强行分散到水和乙二醇的混合液中，得到相对稳定的磁流体。但是超声处理无法从根本上增强粒子在基液中的胶体稳定性。胶体稳定性主要依赖于粒子之间静电斥力作用(electrostatic stabilization)或粒子表面空间位阻效应(steric stabilization)(Soft Matter 2013，9，6654)。并且长时间地超声处理会对操作人员的听觉造成损伤。另一边，加入的皂剂分子会吸附在粒子表面，通过提供静电斥力或空间位阻效应来提高胶体稳定性。Cao小组(J.Am.Chem.Soc.2007，129，14166)通过使用极高浓度的表面活性剂溶液(约为5CMC)得到了近乎单分散的水基Fe3O4纳米粒子悬浮液。但是游离的皂剂通常会在流体循环，加热或震荡的过程中产生大量泡沫，造成不利影响。
发明内容
针对现有磁性纳米流体的制备方法的不足，本发明提出了一种磁性纳米流体的制备方法。该方法通过对粒子表面进行羧基化处理来增强粒子在基液中的胶体稳定性；通过控制去质子化过程实现对粒子聚集程度的直接调控。该方法避免了使用皂剂和长时间超声处理。得到的磁性纳米流体可以保持长时间稳定(八个月以上无粒子絮凝或沉淀)。
本发明的提供一种磁性纳米流体，所述的磁性纳米粒子经过表面羧基化处理、胶体溶液溶剂转换和粒子表面羧酸去质子化处理而得到所述的磁性纳米流体，所述的磁性纳米流体的粒子团聚尺寸在55-100nm范围内可调。
进一步的，所述的磁性纳米粒子是Fe3O4纳米粒子、Co3O4纳米粒子、γ-Fe2O3纳米粒子、CoFe2O4纳米粒子或MnFe2O4纳米粒子。
本发明还提供了上述磁性纳米流体的制备方法，所述方法包括如下步骤：粒子表面羧基化处理、胶体溶液溶剂转换和粒子表面羧酸去质子化处理。
进一步的，所述的粒子表面羧基化处理，是将磁性纳米粒子分散在溶有羧酸小分子稳定剂的水溶液中，在氮气保护下加热搅拌1-2小时，得到表面修饰有羧酸小分子稳定剂的磁性纳米粒子的胶体溶液，所述磁性纳米粒子与羧酸小分子的质量比为50∶1；
所述的胶体溶液溶剂转换，是通过滴加稀盐酸，将表面修饰有羧酸小分子稳定剂的磁性纳米粒子的胶体溶液的pH降低至2，经磁吸分离5分钟，得到表面修饰有羧酸小分子稳定剂的磁性纳米粒子的沉淀；然后加入纳米流体基液，经超声震荡10分钟，得到磁性纳米粒子与所述纳米流体基液的混合溶液；
所述的粒子表面羧酸去质子化处理，是通过滴加氢氧化钠稀溶液，将所述混合溶液的pH值调至中性，促使磁性纳米粒子表面修饰的羧酸小分子去质子化，从而增强胶体稳定性，得到稳定分散的磁性纳米流体。
进一步的，所述的羧酸小分子是柠檬酸、1，4-丁二酸、丁四酸、酒石酸或小分子量的聚丙烯酸；所述的纳米流体基液是水、水和乙二醇的混合液，或水和丙酮的混合液。
进一步的，所述的磁性纳米粒子是Fe3O4纳米粒子、Co3O4纳米粒子、γ-Fe2O3纳米粒子、CoFe2O4纳米粒子或MnFe2O4纳米粒子。
进一步的，在所述的粒子表面羧酸去质子化处理过程中，对所得磁性纳米流体的粒子团聚尺寸进行调控，其调控是通过改变悬浮液的pH值来实现，所述粒子团聚尺寸在55-100nm范围内可调。
本发明还提供了所述磁性纳米流体的应用。所述的磁性纳米流体能在传热，密封领域，生物医学应用。所述的生物医学包括，生物检测和癌症治疗。
对于本发明的制备方法，结合其作用原理等，进一步详述如下：所述的粒子表面羧基化处理，是将磁性纳米粒子分散在溶有羧酸小分子稳定剂的水溶液中，在氮气保护下加热搅拌1-2小时，得到表面修饰有羧酸小分子稳定剂的磁性纳米粒子的胶体溶液，粒子与羧酸小分子的质量比为50∶1。
所述的胶体溶液溶剂转换，是通过滴加稀盐酸，将表面修饰有羧酸小分子的磁性纳米粒子的胶体溶液的pH降低至2，经磁吸分离5分钟，得到表面修饰有羧酸小分子的磁性纳米粒子的沉淀；然后加入纳米流体基液，经超声处理10分钟，得到磁性纳米粒子与基液的混合溶液。
所述的粒子表面羧酸去质子化处理，是通过滴加氢氧化钠稀溶液，将磁性纳米流体的pH值调至中性，促使粒子表面修饰的羧酸小分子稳定剂解离，从而增强胶体稳定性，得到稳定分散的磁性纳米流体。
实际上，刚转换完溶剂的纳米流体是酸性的。“粒子表面羧酸去质子化处理”这一步主要是对粒子的团聚尺寸进行调控。随着pH的提高，粒子表面羧基解离的越来越多，导致粒子胶体稳定性越来越好，所以粒子的团聚尺寸就越来越小。在这一过程中，粒子本身的尺寸一直没变过，只有团聚的尺寸在变小。
在粒子表面羧酸去质子化处理的过程中，所得纳米流体的粒子团聚尺寸可通过改变悬浮液的pH值来调控。团聚尺寸可以在55-100nm范围内可控。
在本发明的一种磁性纳米流体的制备方法，所述的羧酸小分子可以是柠檬酸、1，4-丁二酸，丁四酸，酒石酸或小分子量聚丙烯酸；所述的纳米流体基液，可以是水，水和乙二醇的混合液或水和丙酮的混合液。羧酸小分子稳定剂通过与粒子表面金属元素产生的配位作用结合在粒子表面。未配位的羧酸官能团会在去质子化的过程中发生解离，产生带有负电荷的基团COO-。随着流体酸性的减弱，更多的羧基发生解离，粒子在基液中的胶体稳定性会变得越来越强，导致粒子的团聚行为受抑制，粒子团聚尺寸降低。
所述的磁性纳米粒子可以是Fe3O4纳米粒子、Co3O4纳米粒子、γ-Fe2O3纳米粒子、CoFe2O4纳米粒子或MnFe2O4纳米粒子。
磁性纳米粒子按本发明实施例1～3的方法制备，即，在50℃下，将25％的浓氨水直接加入到摩尔比为1∶2的Fe2+或Co2+或Mn2+和Fe3+或Co3+的溶液中，搅拌反应0.5小时，得到磁性纳米粒子。
如上所述，本发明阐述了一种磁性纳米流体的制备方法，该制备方法具备以下特点：(1)避免皂剂使用和长时间超声处理；(2)所得的磁性纳米流体可以保持长时间稳定，无絮凝沉淀(3)所得的磁性纳米流体的粒子的团聚尺寸方便可控。
附图说明
图1是实施例4制备的表面修饰有羧酸小分子稳定剂的磁性纳米粒子的透射电镜图；
图2是静置八个月后胶体稳定性的对比图；
图3是实施例12制得的磁性纳米流体在中性pH下的透射电镜图；
图4是剧烈震荡后的起泡对比图；
其中，在图2中左边所示的是实施例7制备的磁性纳米粒子与基液的混合溶液；右边所示的是将实施例1中磁性纳米粒子直接加入到相同基液中得到的混合液。在图4中左边所示的是实施例12制得的pH中性的磁性纳米流体；右边所示的是皂剂稳定的磁性纳米流体。
具体实施方式
实施例1：磁性纳米粒子的制备(1)
在100mL经过通氮除氧的水中溶解0.089mol的Fe3+和0.044mol的Fe2+得到混合离子溶液。同时取800mL水在另一1L的反应瓶中通氮除氧。在剧烈搅拌下向混合离子溶液加入50mL的质量百分比浓度为25％的浓氨水，在50℃氮气保护反应0.5h。反应完毕后，用0.1T的永磁铁从反应溶液中分离出黑色的沉淀，所得沉淀用除氧水清洗5～8次即得Fe3O4纳米粒子。
将Fe3+和Fe2+分别替换成Co3+和Co2+，可得到Co3O4纳米粒子。
实施例2：磁性纳米粒子的制备(2)
在100mL经过通氮除氧的水中溶解0.089mol的Fe3+和0.044mol的Fe2+得到混合离子溶液。同时取800mL水在另一1L的反应瓶中通氮除氧。在剧烈搅拌下向混合离子溶液加入50mL的质量百分比浓度为25％的浓氨水，在50℃氮气保护反应0.5h。然后升温到80℃，向反应溶液中通入氧气3～4h。反应完毕后，用0.1T的永磁铁从反应溶液中分离出暗红色的沉淀，所得沉淀用除氧水清洗5～8次即得γ-Fe2O3纳米粒子。
实施例3：磁性纳米粒子的制备(3)
在100mL经过通氮除氧的水中溶解0.089mol的Fe3+和0.044mol的Co2+得到混合离子溶液。同时取800mL水在另一1L的反应瓶中通氮除氧。在剧烈搅拌下向混合离子溶液加入50mL的质量百分比浓度为25％的浓氨水，在50℃氮气保护反应0.5h。反应完毕后，用0.1T的永磁铁从反应溶液中分离出黑色的沉淀，所得沉淀用除氧水清洗5～8次即得CoFe2O4纳米粒子。
将Co2+替换成Mn2+，可得到MnFe2O4纳米粒子。
实施例4：粒子表面羧基化处理(1)
将实施例1中的Fe3O4磁性纳米粒子10g分散在150mL溶有0.2g柠檬酸的水溶液中形成混合液。加热到50℃，并在氮气保护下搅拌1～2小时，得到表面修饰有羧酸小分子稳定剂的Fe3O4磁性纳米粒子的混合水溶液。图1所展示的是该粒子的透射电镜图。从图中可以看出，刚进行完羧基化处理的纳米粒子分散性较差，有明显团聚倾向。
可将Fe3O4磁性纳米粒子替换为Co3O4纳米粒子。可将柠檬酸替换成下列羧酸小分子稳定剂中的任意一种：1，4-丁二酸，1，2，3，4-丁四酸，酒石酸或小分子量聚丙烯酸。
实施例5：粒子表面羧基化处理(2)
将实施例2中的γ-Fe2O3磁性纳米粒子10g分散在150mL溶有0.2g1，4-丁二酸的水溶液中形成混合液。加热到50℃，并在氮气保护下搅拌1～2小时，得到表面修饰有羧酸小分子稳定剂的γ-Fe2O3磁性纳米粒子的混合水溶液。
可将1，4-丁二酸替换成下列羧酸小分子稳定剂中的任意一种：柠檬酸，1，2，3，4-丁四酸，酒石酸或小分子量聚丙烯酸。
实施例6：粒子表面羧基化处理(3)
将实施例3中的CoFe2O4磁性纳米粒子10g分散在150mL溶有0.2g1，2，3，4-丁四酸的水溶液中形成混合液。加热到50℃，并在氮气保护下搅拌1～2小时，得到表面修饰有羧酸小分子稳定剂的CoFe2O4磁性纳米粒子的混合水溶液。
可将CoFe2O4磁性纳米粒子替换为MnFe2O4纳米粒子。可将1，2，3，4-丁四酸替换成下列羧酸小分子稳定剂中的任意一种：柠檬酸，1，4-丁二酸，酒石酸或小分子量聚丙烯酸。
实施例7：胶体溶液溶剂转换(1)
将实施例4中的表面修饰有羧酸小分子稳定剂的Fe3O4磁性纳米粒子的混合水溶液的pH值用稀盐酸调至2。然后磁吸分离5分钟，得到表面修饰有羧酸小分子稳定剂的磁性纳米粒子的沉淀。再加入1L水和乙二醇的混合液，经超声震荡10分钟，得到Fe3O4磁性纳米粒子，水和乙二醇的混合溶液。图2展示的是所得混合液(图右)与将实施例1中磁性纳米粒子直接加入到相同基液中得到的混合液(图左)的胶体稳定性的对比。可以看到，由于表面修饰有羧酸小分子稳定剂，静置八个月后前者粒子依旧稳定分散，无絮凝沉淀；而后者早已分层，粒子全部沉淀到容器底部。所以对粒子进行羧基化处理可以极大地提高粒子在基液中的胶体稳定性。
可将水和乙二醇的混合液替换为下列基液中的任意一种：水或水和丙酮的混合液。
实施例8：胶体溶液溶剂转换(2)
将实施例5中的表面修饰羧酸小分子稳定剂的γ-Fe2O3磁性纳米粒子的混合水溶液的pH值用稀盐酸调至2。然后磁吸分离5分钟，得到表面修饰有羧酸小分子稳定剂的磁性纳米粒子的沉淀。再加入1L水，经超声震荡10分钟，得到γ-Fe2O3磁性纳米粒子和水的混合溶液。
可将水替换为下列基液中的任意一种：水和乙二醇的混合溶液或水和丙酮的混合液。
实施例9：胶体溶液溶剂转换(3)
将实施例6中的表面修饰有羧酸小分子稳定剂的CoFe2O4磁性纳米粒子的混合水溶液的pH值用稀盐酸调至2。然后磁吸分离5分钟，得到表面修饰有羧酸小分子稳定剂的磁性纳米粒子的沉淀。再加入1L水和丙酮的混合液，经超声震荡10分钟，得到CoFe2O4磁性纳米粒子，水和丙酮的混合溶液。
可将水和丙酮的混合溶液替换为下列基液中的任意一种：水或水和乙二醇的混合液。
实施例10：粒子表面羧酸去质子化处理(1)
将实施例8中的γ-Fe2O3磁性纳米粒子和水的混合溶液的pH值通过滴加氢氧化钠稀溶液调至中性，得到粒子团聚尺寸(水力直径)为55nm的γ-Fe2O3磁性纳米流体。
实施例11：粒子表面羧酸去质子化处理(2)
将实施例9中的CoFe2O4磁性纳米粒子，水和丙酮的混合溶液的pH值通过滴加氢氧化钠稀溶液调至中性，得到粒子团聚尺寸(水力直径)为55nm的CoFe2O4磁性纳米流体。
实施例12：粒子表面羧酸去质子化处理(3)
将实施例7中的Fe3O4磁性纳米粒子，水和乙二醇的混合溶液的pH值通过滴加氢氧化钠或盐酸稀溶液调至2.5，3，3.5，5，7，11，分别得到粒子团聚尺寸(水力直径)为98，86，79，65，60，56nm的Fe3O4磁性纳米流体。图3是中性pH下该磁性纳米流体的透射电镜图。从图中可以看出，经过去质子化处理后，粒子分散性良好，无明显聚集倾向。图4是中性pH下该磁性纳米流体(图左)与皂剂稳定的磁性纳米流体(图右)剧烈震荡后起泡对比图。可以看到由于在制备过程中未添加任何皂基，所以前者在剧烈震荡后几乎无泡沫产生；相反，皂剂稳定的磁性纳米流体在震荡后会产生大量泡沫。
上述内容仅为本发明的较佳实施例。本领域技术人员会理解，本发明不限于这里所述的特定实施例，对本领域技术人员来说能够进行各种明显的变化、重新调整和替代而不会脱离本发明的保护范围。因此，虽然通过以上实施例对本发明进行了较为详细的说明，但是本发明不仅仅限于以上实施例，在不脱离本发明构思的情况下，还可以包括更多其它等效实施例，而本发明的范围由所附的权利要求范围决定。

Claims (8)

1.一种磁性纳米流体的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：粒子表面羧基化处理、胶体溶液溶剂转换和粒子表面羧酸去质子化处理；
所述的粒子表面羧基化处理，是将磁性纳米粒子分散在溶有羧酸小分子稳定剂的水溶液中，在氮气保护下加热搅拌1-2小时，得到表面修饰有羧酸小分子稳定剂的磁性纳米粒子的胶体溶液，所述磁性纳米粒子与羧酸小分子的质量比为50∶1；
所述的胶体溶液溶剂转换，是通过滴加稀盐酸，将表面修饰有羧酸小分子稳定剂的磁性纳米粒子的胶体溶液的pH降低至2，经磁吸分离5分钟，得到表面修饰有羧酸小分子稳定剂的磁性纳米粒子的沉淀；然后加入纳米流体基液，经超声震荡10分钟，得到磁性纳米粒子与所述纳米流体基液的混合溶液；
所述的粒子表面羧酸去质子化处理，是通过滴加氢氧化钠稀溶液，将所述混合溶液的pH值调至中性，促使磁性纳米粒子表面修饰的羧酸小分子去质子化，从而增强胶体稳定性，得到稳定分散的磁性纳米流体。
2.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的羧酸小分子是柠檬酸、1，4-丁二酸、丁四酸、酒石酸或小分子量的聚丙烯酸；所述的纳米流体基液是水、水和乙二醇的混合液，或水和丙酮的混合液。
3.按照权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的磁性纳米粒子是Co3O4纳米粒子、γ-Fe2O3纳米粒子、CoFe2O4纳米粒子或MnFe2O4纳米粒子。
4.按照权利要求3所述的制备方法，其特征在于，在所述的粒子表面羧酸去质子化处理过程中，对所得磁性纳米流体的粒子团聚尺寸进行调控，其调控是通过改变悬浮液的pH值来实现，所述粒子团聚尺寸在55-100nm范围内可调。
5.按照权利要求1-4任一项所述的制备方法得到的磁性纳米流体，其特征在于，所述的磁性纳米粒子经过表面羧基化处理、胶体溶液溶剂转换和粒子表面羧酸去质子化处理而得到所述的磁性纳米流体，所述的磁性纳米流体的粒子团聚尺寸在55-100nm范围内可调。
6.按照权利要求5所述的磁性纳米流体，其特征在于，所述的磁性纳米粒子是Co3O4纳米粒子、γ-Fe2O3纳米粒子、CoFe2O4纳米粒子或MnFe2O4纳米粒子。
7.按照权利要求1-4任一项所述的制备方法得到的磁性纳米流体的应用，其特征在于，所述磁性纳米流体避免了皂剂使用和长时间超声处理，使粒子的胶体稳定性受控与流体的酸碱性，实现了对纳米粒子聚集行为的直接调控，得到的纳米流体具有胶体稳定时间长，剧烈震荡后无泡沫的优点。
8.按照权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的磁性纳米流体应用于传热，密封领域。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1260904A (zh) * 1997-04-04 2000-07-19 振义·罗克斯·洪 同质性磁性流体的薄膜之有序结构和准备的方法
CN102718931A (zh) * 2012-05-18 2012-10-10 北京化工大学 一种生物医学用超顺磁性复合微球的制备方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101923934B (zh) * 2009-06-09 2013-03-27 南京大学 有机膦酸功能化磁性纳米材料的制备及在蛋白富集中的应用
US10427183B2 (en) * 2015-01-15 2019-10-01 University Of Utah Research Foundation Discrete magnetic nanoparticles

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1260904A (zh) * 1997-04-04 2000-07-19 振义·罗克斯·洪 同质性磁性流体的薄膜之有序结构和准备的方法
CN102718931A (zh) * 2012-05-18 2012-10-10 北京化工大学 一种生物医学用超顺磁性复合微球的制备方法

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