CN107164421B - 羟基化续随子二萜烷型衍生物的转化方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途 - Google Patents

羟基化续随子二萜烷型衍生物的转化方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途 Download PDF

Info

Publication number
CN107164421B
CN107164421B CN201610129193.XA CN201610129193A CN107164421B CN 107164421 B CN107164421 B CN 107164421B CN 201610129193 A CN201610129193 A CN 201610129193A CN 107164421 B CN107164421 B CN 107164421B
Authority
CN
China
Prior art keywords
euphorbia lathyris
alcohol
compound
euphorbia
lathyris diterpene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610129193.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN107164421A (zh
Inventor
程志红
吴亦晴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fudan University
Original Assignee
Fudan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fudan University filed Critical Fudan University
Priority to CN201610129193.XA priority Critical patent/CN107164421B/zh
Publication of CN107164421A publication Critical patent/CN107164421A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107164421B publication Critical patent/CN107164421B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P15/00—Preparation of compounds containing at least three condensed carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C07D213/80—Acids; Esters in position 3

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及生物药物领域，具体涉及续随子二萜烷型化合物的转化方法，本发明利用已知微生物对续随子二萜醇及7‑羟基续随子二萜醇进行微生物转化，结合化学酰基化，制备了续随子二萜烷型衍生物，尤其是采用拉曼被孢霉Mortierella ramanniana微生物对续随子二萜醇进行羟基化生物转化，并对在C‑18引入的羟基化产物进行进一步的化学酰基化，制得18‑烟酰氧基续随子二萜醇衍生物。所述续随子二萜烷的碳位点的羟基化能增加续随子二萜醇的化学修饰位点，提高成药性。进一步，制得的续随子烷型二萜衍生物化合物可制备抗肿瘤多药耐药性的药物或药物组合物。

Description

羟基化续随子二萜烷型衍生物的转化方法及其在制备抗肿瘤 药物中的用途
技术领域
本发明属生物药物领域，涉及续随子二萜烷型化合物的转化方法，具体涉及利用已知微生物对续随子二萜醇及其衍生物进行微生物转化，并进一步结合化学酰基化法，制备具有抗癌活性的续随子二萜烷型衍生物。
背景技术
现有技术公开了续随子二萜烷型化合物属于二萜骨架的天然产物，具有较明显的抗肿瘤活性与抗肿瘤多药耐药性（MDR）。构效关系研究表明，其母核上取代基的差异能明显改变该类化合物的抗肿瘤活性和MDR活性。
有研究从大戟科植物续随子Euphorbia lathyris L.中分离得到（TetrahedronLetters, 1971, 18: 1325-1328）续随子二萜烷型化合物；随后从其他植物中陆续分离得到多种续随子二萜烷型衍生物，如从大戟科植物Euphorbia lagascae中分离得到5个具有诱导肿瘤细胞凋亡和抗肿瘤多药耐药性的续随子二萜醇酯衍生物（Planta Medica, 2005,72: 162-168）；此外对从植物中分离得到的续随子二萜烷型衍生物的化学反应修饰，也得到一些抗肿瘤多药耐药性活性更好的衍生物（Bioorganic & Medicinal Chemistry,2014, 22: 6392-6400）。为了发现活性更强的续随子二萜衍生物，特别是对其结构中低活性碳位点的结构修饰产物，将对进一步研究该类化合物的构效关系有着重要的意义；该类二萜骨架中C-18和C-19位为低活性位点，难以用化学方法接上羟基，而羟基是此类化合物进一步合成修饰的良好起始基团。
微生物转化是利用微生物生长过程中合成的特异酶完成特定生化反应。据报道，微生物在生长过程中可以合成多种酶，催化不同反应，例如氧化反应、还原反应、水解反应、脱氢反应、缩合反应和开环反应等，这类酶催化反应具有特异性和专属性，相对于化学反应，在底物的非活性碳原子上进行反应更高效环保。
迄今为止尚未见有关续随子二萜类化合物的微生物转化研究的报道。因此，本申请的发明人拟利用微生物对续随子二萜烷型化合物进行转化研究，以期获得一些难以用传统化学合成制备的特异位点（尤其是C-8、C-18和C-19低活性碳位点）的转化产物，并结合化学合成法，对微生物转化产物进一步进行化学修饰。
发明内容
本发明的目的是提供续随子二萜烷型化合物非活性碳上进行结构改造的方法，尤其是制备具有生理活性、难以通过传统化学法羟基化得到的续随子二萜烷型类化合物的微生物转化方法。
本发明使用拉曼被孢霉Mortierella ramanniana分别对续随子二萜醇(Lathyrol)和7β-羟基续随子二萜醇（7β-hydroxylathyrol）进行了微生物转化或生物转化组合化学酰化，获得以下结构通式的续随子烷型二萜衍生物：
Figure DEST_PATH_IMAGE001
经鉴定，所获得的续随子烷型二萜衍生物化合物为：
化合物1 18-羟基续随子二萜醇：R1 = R3 = H, R2 = OH
化合物2 7β, 18-二羟基续随子二萜醇：R1 =R2 = OH, R3 = H
化合物3 19-羟基续随子二萜醇：R1 = R2 = H, R3 = OH
化合物4 18-烟酰氧基续随子二萜醇：R1 = R3 = H, R2 =
Figure DEST_PATH_IMAGE003
本发明中所述的微生物转化法包括以下步骤：
（1）生产菌株为拉曼被孢霉Mortierella ramanniana，该菌株在琼脂培养基上生长良好，将生长在琼脂培养基上的拉曼被孢霉菌丝划线接种于马铃薯固体培养基上，在20-28 °C的恒温培养箱中培养3-7天，得到试管种；
其中，所述拉曼被孢霉Mortierella ramanniana菌种微生物还包括其功能等同的变异体和突变体；
（2）将试管种中的菌丝接种到250 mL的三角瓶中，每瓶含有50 mL液体马铃薯培养基，培养温度为25-28 °C，转速为130-180 rpm，培养时间为24小时，获得种子液；
（3）将种子液按2%~5%体积比接入新鲜马铃薯培养基，28 °C，130-180 rpm条件下培养24-72小时后，加入转化底物续随子二萜醇或7β-羟基续随子二萜醇, 在20-28 °C、130-180 rpm的条件下转化培养72-240小时。本发明的一个实施例中，优选将拉曼被孢霉Mortierella ramanniana种子液按1%-3%体积比接入马铃薯培养基，28 ℃培养12-48小时，再加入4 mg/mL续随子二萜醇或7β-羟基续随子二萜醇的乙醇溶液；
（4）将发酵液用布氏漏斗减压过滤，获得发酵滤液，按照1:1.5体积比用乙酸乙酯萃取3次，合并乙酸乙酯层，减压蒸干，发酵产物用硅胶柱层析法分离得到发酵产物18-羟基续随子二萜醇衍生物(1和2)和发酵产物19-羟基续随子二萜醇衍生物(3)；
其中，所述的液体培养基包括组分：200 g马铃薯去皮，切成1立方厘米小丁，1 L水微沸煎煮20分钟，随后用8层纱布趁热过滤，放凉后用水将滤液补齐至1 L，加入20 g葡萄糖，搅拌溶解；分装并经121 °C高压灭菌20分钟后，放凉使用；
其中，所述的固体培养基包含组分：液体培养基加入1%琼脂，加热溶解并分装，121°C高压灭菌20分钟后，放凉使用。
本发明中，对续随子二萜醇经拉曼被孢霉Mortierella ramanniana转化所得的转化产物18-羟基续随子二萜醇(1)进一步进行化学烟酰化，得到18-烟酰氧基续随子二萜醇(4)。
本发明中，所述的生物转化组合化学酰化法，包括以下步骤：
制备18-烟酰氧基续随子二萜醇(4)：将10-15 mg的18-羟基续随子二萜醇(1)溶于无水四氢呋喃，滴加1-2滴三乙胺，1-2 mg DMAP，磁力搅拌混合均匀，在冰浴条件下投入1个当量的烟酰氯盐酸盐，逐渐升至室温，最后加热回流反应10-15小时，加入碳酸氢钠饱和溶液终止反应，用乙酸乙酯萃取5-7次，合并萃取液，加入适量的无水NaHCO3除水溶性成分后过滤，合并有机相。有机溶剂回收后用制备液相分离，流动相比例为60%甲醇-水，保留时间在35分钟为18-烟酰氧基续随子二萜醇(4)，保留时间在20分钟为18-羟基续随子二萜醇(1)。
本发明利用拉曼被孢霉Mortierella ramanniana产生的羟化酶对续随子二萜醇型化合物进行生物转化，制备了羟基化续随子二萜烷衍生物，其中C-18羟基衍生物产率高达40%。其中，利用该菌产生的羟基化酶对续随子二萜醇的C-18和C-19位进行羟化反应，制备得到其羟基化产物1和3；利用该菌产生的羟基化酶对7β-羟基续随子二萜醇进行羟化反应，制备得到其羟基化产物2。本发明对制备得到的转化产物进一步进行单酰基化反应，得到C-18烟酰氧基取代产物(4)。本发明在该类二萜的C-18和C-19位引入羟基，增加了续随子二萜醇的化学结构修饰位点，增加水溶性，提高了成药性。更进一步，本发明制得的续随子烷型化合物可制备抗肿瘤多药耐药性的药物或药物组合物，其中含有所述的化合物或其药学上可接受的溶剂及药学上可接受的载体。
具体实施方式
实施例1 制备18-羟基续随子二萜醇(1)和19-羟基续随子二萜醇(3)
采用两步活化法活化菌种，获得的种子液以1%体积比接种于装有250 mL马铃薯培养基、体积为1 L三角瓶中，28 °C，180 rpm条件下摇瓶培养48 h，每瓶活化后的菌液加入5mg/mL续随子二萜醇的乙醇溶液，终浓度为0.1 mg/mL。同条件培养72 h后，抽滤发酵液，滤液加乙酸乙酯萃取3次，合并后回收乙酸乙酯，得到发酵液提取物；
发酵液提取物用少量乙酸乙酯溶解，以硅胶（100目-200目）拌样，上样于装有40~50 g柱层析硅胶（200-300目）的硅胶柱内，用二氯甲烷-甲醇（20:1）洗脱，先后得到含底物续随子二萜醇、19-羟基续随子二萜醇(3)和18-羟基续随子二萜醇(1)的流分，回收溶剂，用丙酮溶解残渣，将样品溶液点于硅胶薄层板上，以二氯甲烷-甲醇（10:1）上行法展开，取出晾干溶剂后，喷以10%的硫酸-乙醇溶液，加热显色，样品点在硅胶薄层板中为砖红色-棕色斑点，其中转化主产物18-羟基续随子二萜醇(1)，Rf值为0.4左右，产率40~45%；微量转化产物19-羟基续随子二萜醇(3)的Rf值为0.5左右，产率2~5%；底物续随子二萜醇的Rf值为0.6左右。化合物1和3的NMR结构鉴定数据如表1所示。
实施例2 制备7β, 18-二羟基续随子二萜醇(2)
采用两步活化法活化菌种，获得的种子液以1%体积比接种于装有250 mL马铃薯培养基、体积为1 L三角瓶中，28 °C，180 rpm条件下摇瓶培养48 h，每瓶活化后的菌液加入5mg/mL的7β-羟基续随子二萜醇的乙醇溶液，终浓度为0.1 mg/mL，同条件培养72 h后，发酵液抽滤，滤液加乙酸乙酯萃取3次，合并后回收乙酸乙酯，得到发酵液提取物；
发酵液提取物用少量乙酸乙酯溶解，以硅胶（100-200目）拌样，上样装有40~50 g柱层析硅胶（200-300目）的硅胶柱内，用二氯甲烷-甲醇（20:1）洗脱，得到含7β, 18-二羟基续随子二萜醇(2)的流分，回收溶剂，用丙酮溶解残渣，将样品溶液点于硅胶薄层板上，以二氯甲烷-甲醇（10:1）上行法展开，取出晾干溶剂后，喷以10%的硫酸-乙醇溶液，加热显色，7β,18-二羟基续随子二萜醇(2)在硅胶薄层板中显示一个砖红色-棕色斑点，Rf值为0.35左右；底物7β-羟基续随子二萜醇Rf值为0.6左右。化合物2的NMR结构鉴定数据如表1所示。
表1是 转化产物18-羟基续随子二萜醇(1)、7β,18-二羟基续随子二萜醇(2)和19-羟基续随子二萜醇(3)的NMR数据(400 MHz, CD3OD)。
表1
Figure DEST_PATH_IMAGE005
实施例3 制备18-烟酰氧基续随子二萜醇（4）
取10 mg干燥无水的18-羟基大戟因子L3 (1)于50 mL圆底烧瓶内，加入10-15 mL无水四氢呋喃，加入8 mL三乙胺、微量4-二甲氨基吡啶（DMAP），用磁力搅拌器搅拌溶解混合，冰浴条件下加入1个当量的烟酰氯盐酸盐，共同搅拌反应至室温8小时，若反应未完成再回流加热反应1~3小时；
检测反应是否完成：用毛细管吸取少量反应液，点样于硅胶薄层板，平行点样18-羟基续随子二萜醇，采用二氯甲烷-甲醇（20:1）上行法展开，完毕后取出晾干，254 nm紫外灯下检视，反应完成的标志是在反应液展开处，与18-羟基续随子二萜醇相同位置（Rf =0.3）没有亮斑或仅有微弱亮斑，在Rf = 0.6左右处产生新的亮斑；
确定反应完成后，加入20 mL 饱和碳酸氢钠淬灭，反应液用等体积乙酸乙酯萃取6~10次，合并乙酸乙酯层，回收溶剂得到残渣。残渣用少量甲醇溶解，经制备液相（流动相为60%甲醇:水），分离得到18-烟酰氧基续随子二萜醇（4），其保留时间为35分钟。
实施例4 18-烟酰氧基续随子二萜醇（4）的抗肿瘤多药耐药活性测试
采用人乳腺癌细胞（MCF-7）及耐阿霉素人乳腺癌细胞（MCF-7/ADM）外排罗丹明-123能力变化评价待测化合物的体外抗肿瘤多药耐药性（MDR）活性。MCF-7及MCF-7/ADM细胞培养基为含有10%小牛血清的RPMI-1640培养基，在37℃、5% CO2细胞培养箱培养至细胞密度为70~80%铺满。MCF-7及MCF-7/ADM细胞经10%胰蛋白酶消化后，吹散制成单细胞悬液，计数后调整细胞浓度为105/mL，将细胞悬浮液加入1.5 mL离心管，每管体积为500 mL，再加入含不同药物浓度的培养基500 mL，每个浓度设置3个复孔，于37℃、5% CO2孵育10 min。实验组含药培养基药物浓度分别为80 μM、40 μM、8 μM (终浓度为40、20、和4 μM)，阴性对照组加入含有DMSO溶液的培养基。孵育10 min 后，实验组与阴性对照组加入100 μL 罗丹明-123的PBS溶液（终浓度2.2 μM），再置于37℃，含5% CO2的细胞孵育箱内孵育20 min；空白组加入等体积不含罗丹明-123的空白PBS溶液。孵育结束后，离心弃培养基，并用PBS清洗细胞2次。用200 μM PBS缓冲液吹散细胞沉淀，MCF-7及MCF-7/ADM细胞悬浮液样品经流式细胞仪测得10000个细胞荧光值的均值GreenB，逆转程度FAR=（GreenB MCF-7/ADM 实验组/GreenB MCF-7/ADM 阴性对照组）/（GreenB MCF-7 实验组 / GreenB MCF-7阴性对照组）；
结果显示，18-烟酰氧基续随子二萜醇（4）与18-羟基续随子二萜醇在40 mM的FAR(40μM) 分别为2.4和1.0，提高2.4倍，表明C-18烟酰氧基化，能提高续随子二萜醇的抗肿瘤多药耐药活性。

Claims (5)

1.羟基化续随子二萜烷型衍生物的转化方法，其特征在于，用拉曼被孢霉Mortierellaramanniana菌种微生物，对续随子二萜醇和7β-羟基续随子二萜醇进行微生物转化或生物转化组合化学酰化，获得式(Ⅰ)的续随子二萜烷型化合物：
Figure FDA0002813991650000011
其中，所述化合物为：
化合物1 18-羟基续随子二萜醇：R1＝R3＝H,R2＝OH；
化合物2 7β,18-二羟基续随子二萜醇：R1＝R2＝OH,R3＝H；
化合物3 19-羟基续随子二萜醇：R1＝R2＝H,R3＝OH；
化合物4 18-烟酰氧基续随子二萜醇：R1＝R3＝H,
Figure FDA0002813991650000012
2.按权利要求1所述的羟基化续随子二萜烷型衍生物的转化方法，其特征在于，其中的微生物转化法，其包括步骤：
(1)将生长在琼脂培养基上的拉曼被孢霉Mortierella ramanniana菌丝接种于马铃薯固体培养基上，在20-28℃的恒温培养箱中培养3-7天，得试管种；
(2)将试管种中的菌丝接种到三角瓶中，每瓶含有液体马铃薯培养基，培养温度为25-28℃，转速为130-180rpm，培养时间为24小时，得种子液；
(3)将种子液按2％～5％体积比接入新鲜马铃薯培养基，28℃，130-180rpm条件下培养24-72小时后，加入转化底物,在20-28℃、130-180rpm的条件下转化培养72-240小时，得发酵液；
(4)将发酵液用减压过滤，获得发酵滤液，按1:1.5体积比用乙酸乙酯萃取3次，合并乙酸乙酯层，减压蒸干，发酵产物用硅胶柱层析法分离得发酵产物18-羟基续随子二萜醇(化合物1)、7β,18-二羟基续随子二萜醇(化合物2)和发酵产物19-羟基续随子二萜醇(化合物3)。
3.按权利要求1所述的羟基化续随子二萜烷型衍生物的转化方法，其特征在于，采用生物转化组合化学酰化法，制备18-烟酰氧基续随子二萜醇(化合物4)，其包括，
将所述的18-羟基续随子二萜醇(化合物1)溶于无水四氢呋喃，滴加三乙胺和4-二甲氨基吡啶(DMAP)，磁力搅拌混合均匀，投入1个当量的烟酰氯盐酸盐，加入碳酸氢钠饱和溶液终止反应，用乙酸乙酯萃取，溶剂回收后用制备液相分离，流动相比例为60％甲醇-水。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的步骤(3)中，将拉曼被孢霉Mortierella ramanniana种子液按2％～5％体积比接入马铃薯培养基，28℃培养48小时，再加入转化底物的乙醇溶液。
5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述的续随子二萜醇经拉曼被孢霉Mortierella ramanniana转化反应所得的18-羟基续随子二萜醇(化合物1)进行化学酰化的酰化反应物选自乙酰氯、苯甲酰氯、环丙甲酰氯、烟酰氯、3-呋喃甲酰氯和对氟苯甲酰氯。
CN201610129193.XA 2016-03-08 2016-03-08 羟基化续随子二萜烷型衍生物的转化方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途 Active CN107164421B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610129193.XA CN107164421B (zh) 2016-03-08 2016-03-08 羟基化续随子二萜烷型衍生物的转化方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610129193.XA CN107164421B (zh) 2016-03-08 2016-03-08 羟基化续随子二萜烷型衍生物的转化方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107164421A CN107164421A (zh) 2017-09-15
CN107164421B true CN107164421B (zh) 2021-01-26

Family

ID=59848746

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610129193.XA Active CN107164421B (zh) 2016-03-08 2016-03-08 羟基化续随子二萜烷型衍生物的转化方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107164421B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112301063B (zh) * 2019-07-30 2023-10-03 复旦大学 基于微生物转化续随子二萜烷型衍生物的方法及其制药用途
CN113277934B (zh) * 2021-05-25 2022-07-15 中国科学院成都生物研究所 一类具有mdr逆转活性的千金子二萜衍生物及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2902506A1 (de) * 1979-01-23 1980-07-24 Deutsches Krebsforsch Verwendung von nicht oder nur gering irritierenden und/oder promovierenden diterpenalkoholen und von derivaten davon als antineoplastische mittel
CN104073529A (zh) * 2014-06-18 2014-10-01 聊城大学 一种利用红豆杉种子内生菌产生紫杉醇的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2902506A1 (de) * 1979-01-23 1980-07-24 Deutsches Krebsforsch Verwendung von nicht oder nur gering irritierenden und/oder promovierenden diterpenalkoholen und von derivaten davon als antineoplastische mittel
CN104073529A (zh) * 2014-06-18 2014-10-01 聊城大学 一种利用红豆杉种子内生菌产生紫杉醇的方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Epoxidation Studies on Lathyra-6(17),12-dienes 2 Revised Structure of the Euphorbia Factor L1;Giovanni Appendino;《Eur. J. Org. Chem》;20001231;第2933-2938页 *
HPLC-UV and HPLC-positive-ESI-MS Analysis of the Diterpenoid Fraction from Caper Spurge (Euphorbia lathyris) Seed Oil;Carlo Bicchi等;《PHYTOCHEMICAL ANALYSIS》;20011231;摘要，第255页左栏第1段，图1 *
Lathyrol Diterpenes as Modulators of P‑Glycoprotein Dependent Multidrug Resistance: Structure−Activity Relationship Studies on Euphorbia Factor L3 Derivatives;Wei Jiao等;《Journal of medicinal chemistry 》;20150409;第3720-3738页 *
二萜类化合物微生物转化研究进展;张翔;《化学工程与装备》;20100531;第115-117 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN107164421A (zh) 2017-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105949265B (zh) 20(r)‑人参三醇衍生物的制备方法与应用
CN107164421B (zh) 羟基化续随子二萜烷型衍生物的转化方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途
CN107164422B (zh) 续随子二萜醇衍生物的转化方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途
CN113603744A (zh) 一种白桦脂酮酸衍生物及其制备方法
CN108299467B (zh) 具有细胞毒活性的吲哚咔唑类生物碱及制备方法、用途
AU2020103289A4 (en) Preparation and Application of Alkaloid Derivatives for Reversing Human Tumor Drug Resistance and Anti-canine Breast Cancer
CN112142819B (zh) 白桦脂酸衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用
CN106701847B (zh) 续随子二萜烷型化合物的转化制备方法
CN109942658B (zh) 一类杂萜化合物及其制备方法与应用和抗肿瘤的药物
CN109985044B (zh) 白桦醇及其衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用
CN115252624B (zh) 一种白桦脂酮酸衍生物及其制备方法与应用
US5079377A (en) Novel androst-4-ene-3,17-dione derivatives and method for preparing same
CN115073406B (zh) 一种桉烷型倍半萜内酯类tba衍生物及其用途
CN112500348B (zh) 一类格尔德霉素衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
CN107653293B (zh) 特异位点羟基化巨大戟烷型二萜衍生物的制备方法
CN113750106A (zh) 白桦脂酮酸衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用
CN106928043B (zh) 续随子二萜烷型化合物结构重排衍生物的转化方法及其应用
CN111205308B (zh) 一种硫代二酮哌嗪类化合物及其制备方法和应用
CN112301063B (zh) 基于微生物转化续随子二萜烷型衍生物的方法及其制药用途
CN116514760B (zh) 沙蒿内生真菌的次生代谢产物及其制备方法和应用
CN110438193A (zh) 一种多菌混合发酵制备弯孢霉菌素的方法
CN116715718A (zh) 乌苏烷型三萜类化合物、其微生物转化制备方法及应用
CN116284198A (zh) 一种齐墩果烷型三萜衍生物及其制备方法与应用
CN107778243B (zh) 8位长链脂肪酰氧基取代的二萜生物碱的制备和用途
CN116077508A (zh) 齐墩果烷型三萜衍生物在制备心血管疾病药物中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant