CN107151460A - 海水染色剂及其制备方法 - Google Patents
海水染色剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107151460A CN107151460A CN201710327558.4A CN201710327558A CN107151460A CN 107151460 A CN107151460 A CN 107151460A CN 201710327558 A CN201710327558 A CN 201710327558A CN 107151460 A CN107151460 A CN 107151460A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- coloring agent
- sea
- rescue
- crushed
- sea coloring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
- G01N21/80—Indicating pH value
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N2021/775—Indicator and selective membrane
Abstract
本发明涉及一种海水染色剂及其制备方法,包括邻苯二甲酸酐、间苯二酚、氢氧化钠以及氯化锌。本发明提供的海水染色剂遇到海水能够迅速显现荧光绿颜色,使空中救援飞机或者海中的救援船能够尽快发现救援目标,保证救援的迅速性,提高救援速度,保证飞行员的生还率。
Description
技术领域
本发明属于海洋救生领域,尤其是一种海水染色剂及其制备方法。
背景技术
海水染色剂—这种颜色鲜亮的海水染色剂的应用范围很广,用起作为落水之后的视觉搜救指示标志,节省大部分救援时间,提高飞行员的生还率。
发明内容
本发明的目的在于提供一种使用方便、显色效果好、应用范围广、便于救援的海水染色剂及其制备方法。
本发明实现目的的技术方案如下:
一种海水染色剂,组成成分如下:
一种制备海水染色剂的方法,制备步骤如下:
⑴秤取工业领苯二甲酸酐和工业间苯二酚放在球磨粉碎机中粉碎,混合;然后将物料投入银锅或铁锅中在电炉上加热至180℃,然后迅速将700g原水、氯化锌在充分搅拌下,分批加入物料中,加入时不能太快,以防止反应物溢出,加完后,将温度升高至210℃,直到反应物充分脱水变成固体位置,停止加热,放冷;
⑵精制
将上述物料取出粉碎,然后加入水和浓盐酸一同煮沸10分钟,稍冷后,用布袋漏斗吸干,用纯水洗至不显酸性反应为止;
⑶制备荧光黄钠:
将洗好的沉淀放在缸里,滴加10wt%氢氧化钠溶液,同时搅拌,直至沉淀物恰好溶解为止,用布袋漏斗过滤,滤液浓缩至变为固体将固体粉碎,即为成品。
本申请的优点和积极效果如下:
本发明提供的海水染色剂遇到海水能够迅速显现荧光绿颜色,使空中救援飞机或者海中的救援船能够尽快发现救援目标,保证救援的迅速性,提高救援速度,保证飞行员的生还率。
本指示剂潮解性好,橙红色粉末,易溶解于水,溶解后呈黄绿色,带极强的黄绿色荧光,酸化后消失,在中性或碱性条件下黄绿色又出现,微溶于醇,可用于地下水测量,作为指示剂。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步详述,以下实施例只是描述性的,不是限定性的,不能以此限定本发明的保护范围。
一种海水染色剂,组成成分如下:/kg
制备步骤:
1、秤取1.3kg工业领苯二甲酸酐和2kg工业间苯二酚放在球磨粉碎机中粉碎,混合;然后将物料投入银锅(或铁锅)中在电炉上加热至180℃,然后迅速将700g原水、0.2kg氯化锌在充分搅拌下,分批加入物料中,加入时不能太快,以防止反应物溢出,加完后,将温度升高至210℃,直到反应物充分脱水变成固体位置,停止加热,放冷。
2、精制
将上述物料取出粉碎,然后加入1670ml水和1kg浓盐酸(37.5wt%)一同煮沸10分钟,稍冷后,用布袋漏斗吸干,用纯水洗至不显酸性反应为止。
3、制备荧光黄钠:
将洗好的沉淀放在缸里,滴加10wt%氢氧化钠溶液,同时搅拌,直至沉淀物恰好溶解为止,(注意氢氧化钠液不能过量,用量1kg左右)用布袋漏斗过滤,滤液浓缩至变为固体将固体粉碎,即为成品。
本指示剂潮解性好,橙红色粉末,易溶解于水,溶解后呈黄绿色,带极强的黄绿色荧光,酸化后消失,在中性或碱性条件下黄绿色又出现,微溶于醇,可用于地下水测量,作为指示剂。
检测:
Claims (2)
1.一种海水染色剂,其特征在于:组成成分如下:
2.一种制备如权利用要求1所述的海水染色剂的方法,其特征在于:制备步骤如下:
⑴秤取工业领苯二甲酸酐和工业间苯二酚放在球磨粉碎机中粉碎,混合;然后将物料投入银锅或铁锅中在电炉上加热至180℃,然后迅速将700g原水、氯化锌在充分搅拌下,分批加入物料中,加入时不能太快,以防止反应物溢出,加完后,将温度升高至210℃,直到反应物充分脱水变成固体位置,停止加热,放冷;
⑵精制
将上述物料取出粉碎,然后加入水和浓盐酸一同煮沸10分钟,稍冷后,用布袋漏斗吸干,用纯水洗至不显酸性反应为止;
⑶制备荧光黄钠:
将洗好的沉淀放在缸里,滴加10wt%氢氧化钠溶液,同时搅拌,直至沉淀物恰好溶解为止,用布袋漏斗过滤,滤液浓缩至变为固体将固体粉碎,即为成品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710327558.4A CN107151460A (zh) | 2017-05-10 | 2017-05-10 | 海水染色剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710327558.4A CN107151460A (zh) | 2017-05-10 | 2017-05-10 | 海水染色剂及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107151460A true CN107151460A (zh) | 2017-09-12 |
Family
ID=59793007
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710327558.4A Pending CN107151460A (zh) | 2017-05-10 | 2017-05-10 | 海水染色剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107151460A (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102304116A (zh) * | 2011-06-02 | 2012-01-04 | 西北工业大学 | 荧光素化合物及其制备方法 |
CN103288844A (zh) * | 2013-05-21 | 2013-09-11 | 天津市化学试剂研究所 | 一种荧光黄钠的制备方法 |
CN106188085A (zh) * | 2016-07-15 | 2016-12-07 | 北京百灵威科技有限公司 | 一种制备荧光素的工艺方法 |
-
2017
- 2017-05-10 CN CN201710327558.4A patent/CN107151460A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102304116A (zh) * | 2011-06-02 | 2012-01-04 | 西北工业大学 | 荧光素化合物及其制备方法 |
CN103288844A (zh) * | 2013-05-21 | 2013-09-11 | 天津市化学试剂研究所 | 一种荧光黄钠的制备方法 |
CN106188085A (zh) * | 2016-07-15 | 2016-12-07 | 北京百灵威科技有限公司 | 一种制备荧光素的工艺方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
宋小平 等: "多聚磷酸催化合成荧光黄", 《精细石油化工》 * |
黄伟平 等: "pH荧光探针的合成及光谱性能", 《染料与染色》 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Allan et al. | CCXC.—An accessible derivative of chromonol | |
CN104291419B (zh) | 复合型聚合氯化铝铁水处理剂 | |
SU489346A3 (ru) | Способ получени бисазометинового пигмента | |
Case | Substituted 1, 10-Phenanthrolines. V. Phenyl derivatives | |
CN107151460A (zh) | 海水染色剂及其制备方法 | |
CN109809440A (zh) | 制备高纯度氯化锂、高纯度甲酸锂及高纯度碳酸锂的方法 | |
CN105189659B (zh) | 低胺含量的喹吖啶酮颜料以及其制造方法 | |
CN106045813B (zh) | 球磨法制备乙醇钠的方法 | |
CN109809540A (zh) | 一种聚硅酸铝铁絮凝剂及制备方法 | |
Hodgson et al. | CXXII.—Bromo-derivatives of m-hydroxybenzaldehyde | |
CN102040245A (zh) | 一种由碳素铬铁碱性焙烧制取铬酸盐的方法 | |
CN104498648A (zh) | 一种从铬鞣废液中制备铬鞣剂的方法 | |
CN104557902B (zh) | 一种制备噻苯咪唑的方法 | |
DE1000386C2 (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Chinazolinderivate | |
US2472133A (en) | Thiophanthraquinone derivatives | |
CN105985232A (zh) | 一种高含铁量的枸橼酸铁及其制备方法 | |
CN109911923A (zh) | 高纯球形氢氧化铝和氧化铝纳米粉体的制备方法 | |
CN109809419A (zh) | 一种制备聚硅酸铝铁絮凝剂的方法 | |
CN104495931B (zh) | 一种铬酸钾液相反应结晶铬酸酐的生产方法 | |
CN102267976A (zh) | 间甲酚紫的制备方法 | |
Dutt et al. | The use of quinoxaline-2-carboxylic acid and its derivatives as analytical reagents | |
CN104109129A (zh) | 中性红指示剂的制备方法 | |
DE1000395C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten 4-Oxycumarinen | |
CN101709056B (zh) | 一种2-[5-(2-羟苯基)-1,3,4-噻二唑-2-硫醚]-1-苯乙酮类化合物 | |
CN106756067A (zh) | 一种回收金属锂的方法以及制备金属锂的工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170912 |