CN107141602A - 一种复合纤维板及其制备方法 - Google Patents

一种复合纤维板及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107141602A
CN107141602A CN201710498040.7A CN201710498040A CN107141602A CN 107141602 A CN107141602 A CN 107141602A CN 201710498040 A CN201710498040 A CN 201710498040A CN 107141602 A CN107141602 A CN 107141602A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
composite fiber
fiber plate
weight
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710498040.7A
Other languages
English (en)
Inventor
李和兵
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lu'an Three Construction Materials Co Ltd
Original Assignee
Lu'an Three Construction Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lu'an Three Construction Materials Co Ltd filed Critical Lu'an Three Construction Materials Co Ltd
Priority to CN201710498040.7A priority Critical patent/CN107141602A/zh
Publication of CN107141602A publication Critical patent/CN107141602A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C35/00Heating, cooling or curing, e.g. crosslinking or vulcanising; Apparatus therefor
    • B29C35/16Cooling
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C45/00Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12Polypropene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/32Phosphorus-containing compounds
    • C08K2003/321Phosphates
    • C08K2003/322Ammonium phosphate
    • C08K2003/323Ammonium polyphosphate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/38Boron-containing compounds
    • C08K2003/387Borates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/003Additives being defined by their diameter
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/02Flame or fire retardant/resistant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

本发明提出的一种复合纤维板,包括以下重量份的原料:聚丙烯树脂30~50份,乙丙橡胶10~15份,聚烯烃弹性体5~12份,碳纤维10~20份,玻璃纤维20~40份,岩棉纤维30~50份,纳米硼酸锌2~6份,聚磷酸铵1~3份,分散剂5~10份,抗氧化剂2~4份,着色剂8~14份,乙醇20~40份;其制备方法包括混合液A的制备、混合液B的制备、复合纤维板料液的制备、注入模具、脱模、冷却成型、烘干即得。本发明提出的复合纤维板质轻、色泽均匀一致、抗冲击能力强、韧性好、吸水率低,还具有优异的阻燃性、耐温性和耐磨性,是一种安全环保的建筑材料,且制备方法简单,适用于大规模生产。

Description

一种复合纤维板及其制备方法
技术领域
本发明涉及建筑材料技术领域,尤其涉及一种复合纤维板及其制备方法。
背景技术
复合纤维板在家具板材、室内装修材料、包装材料、保温材料、轨道交通的顶板等方面均有应用。市面上常见的复合纤维板中通常会加入一定比例的粘合剂,而大多数粘性强的粘合剂都会释放甲醛,所以导致复合纤维板在使用过程中释放甲醛,给使用者的人身健康造成危险。近年来甲醛导致的儿童血液疾病和孕妇流产的案例屡见不鲜,所以近年来国家对家装中甲醛的释放量严格要求,部分省市已明令禁止使用含甲醛的粘合剂。
现有的复合纤维板的质量较轻、可塑性强,可以制作成各种形状,应用于多种领域。但大部分的复合纤维板的脆性大,当遇到强力冲击时易开裂;膨胀吸水率高,易变形;采用螺钉固定复合纤维板时,则易发生松动,脱落的现象;而且大部分的复合纤维板的阻燃性能差,当发生火灾时易造成二次燃烧,给火灾救援带来困难。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种复合纤维板及其制备方法。
一种复合纤维板,包括以下重量份的原料:聚丙烯树脂30~50份,乙丙橡胶10~15份,聚烯烃弹性体5~12份,碳纤维10~20份,玻璃纤维20~40份,岩棉纤维30~50份,纳米硼酸锌2~6份,聚磷酸铵1~3份,分散剂5~10份,抗氧化剂2~4份,着色剂8~14份,乙醇20~40份。
优选的,所述的一种复合纤维板,包括以下重量份的原料:聚丙烯树脂35~45份,乙丙橡胶12~15份,聚烯烃弹性体6~10份,碳纤维12~18份,玻璃纤维22~36份,岩棉纤维32~46份,纳米硼酸锌3~6份,聚磷酸铵1~3份,分散剂6~8份,抗氧化剂2~4份,着色剂10~14份,乙醇25~35份。
优选的,所述的一种复合纤维板,包括以下重量份的原料:聚丙烯树脂40份,乙丙橡胶13份,聚烯烃弹性体8份,碳纤维15份,玻璃纤维30份,岩棉纤维40份,纳米硼酸锌4份,聚磷酸铵2份,分散剂7份,抗氧化剂3份,着色剂12份,乙醇30份。
优选的,所述聚丙烯树脂和乙丙橡胶的重量份比为2~5:1。
优选的,所述聚烯烃弹性体的加入量为聚丙烯树脂的10%~40%。
优选的,所述纳米硼酸锌的粒度为20~50nm。
优选的,所述分散剂为液体石蜡、硬脂酸镁、硬脂酸锌和聚乙烯蜡中的任意一种。
本发明还提出了一种复合纤维板的制备方法,包括以下步骤:
S1:将相应重量份的分散剂和抗氧化剂投入乙醇溶液中,并回流搅拌至分散剂和抗氧化剂溶解,得混合液A;
S2:将聚丙烯树脂、乙丙橡胶和聚烯烃弹性体投入到反应器中,升高温度至60~80℃,待聚丙烯树脂、乙丙橡胶和聚烯烃弹性体全部熔化后向其中加入S1步骤中的混合液A,再高速搅拌20~40min,即得混合液B;
S3:保持S2步骤的温度,向混合液B中依次加入相应重量份的碳纤维、玻璃纤维、岩棉纤维、纳米硼酸锌和聚磷酸铵,高速搅拌10~30min,再加入相应重量份的着色剂,再进行超声分散30~60min,即得复合纤维板料液;
S4:将上述复合纤维板料液注入模具中,再经脱模、冷却成型、烘干即得复合纤维板。
优选的,所述冷却成型采用梯度真空冷却方法,具体操作方法是将脱模后的复合纤维板半成品从进料口送入,并依次通过第一冷却区、第二冷却区和第三冷却区,经过第三冷却区的复合纤维板再送入烘干区,其中第一冷却区的温度为45~55℃、冷却时间为5~10min,第二冷却区的温度为35~45℃、冷却时间为10~15min,第三冷却区的温度为25~35℃、冷却时间为15~20min。
本发明提出的复合纤维板质轻、色泽均匀一致、抗冲击能力强、韧性好、吸水率低、还具有优异的阻燃性、耐温性和耐磨性,是一种安全环保的建筑材料;在原料中不适用含甲醛的粘合剂,通过利用聚丙烯树脂和乙丙橡胶的协同使用起到高粘合力的功效,而且聚丙乙烯树脂是最轻的树脂,进而保证了复合纤维板的质轻的优点,同时在原料中加入聚烯烃弹性体,改善使用聚丙乙烯树脂带来的脆性大的不足,使复合纤维板整体的抗冲击力提升,不易破裂;通过碳纤维、玻璃纤维和岩棉纤维三种纤维共同分散至复合纤维板的原料中,显著提高复合纤维板的耐温、耐磨性能,而且在原料中使用纳米级别的硼酸锌与聚磷酸铵复合使用,起到高效阻燃的性能,即使遇到明火也不易燃烧;在原料中加入分散剂既可以防止原料中各粒子之间的聚集,也可以提高原料的流动性,使其在制备过程中易混合均匀,不易发生颜色漂移的现象;本发明还提出了一种操作简单的制备复合纤维板的方法,采用一次性注塑、梯度冷却成型相结合,使制备的复合纤维板的强度高、脆性低、性能稳固,适用于大规模生产。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例一
本发明提出的一种复合纤维板,包括以下重量份的原料:聚丙烯树脂40份,乙丙橡胶12份,聚烯烃弹性体8份,碳纤维15份,玻璃纤维30份,岩棉纤维40份,粒度为20~50nm的硼酸锌4份,聚磷酸铵2份,液体石蜡8份,抗氧化剂3份,着色剂10份,乙醇30份。
其制备方法,包括以下步骤:
S1:将相应重量份的液体石蜡和抗氧化剂投入乙醇溶液中,并回流搅拌至液体石蜡和抗氧化剂溶解,得混合液A;
S2:将聚丙烯树脂、乙丙橡胶和聚烯烃弹性体投入到反应器中,升高温度至70℃,待聚丙烯树脂、乙丙橡胶和聚烯烃弹性体全部熔化后向其中加入S1步骤中的混合液A,再高速搅拌30min,即得混合液B;
S3:保持S2步骤的温度,向混合液B中依次加入相应重量份的碳纤维、玻璃纤维、岩棉纤维、粒度为20~50nm的硼酸锌和聚磷酸铵,高速搅拌20min,再加入相应重量份的着色剂,再进行超声分散40min,即得复合纤维板料液;
S4:将上述复合纤维板料液注入模具中,再经脱模、冷却成型、烘干即得复合纤维板。
本发明中,所述冷却成型采用梯度真空冷却方法,具体操作方法是将脱模后的复合纤维板半成品从进料口送入,并依次通过第一冷却区、第二冷却区和第三冷却区,经过第三冷却区的复合纤维板再送入烘干区,其中第一冷却区的温度为45℃、冷却时间为10min,第二冷却区的温度为35℃、冷却时间为15min,第三冷却区的温度为25℃、冷却时间为20min。
实施例二
本发明提出的一种复合纤维板,包括以下重量份的原料:聚丙烯树脂50份,乙丙橡胶15份,聚烯烃弹性体12份,碳纤维20份,玻璃纤维20份,岩棉纤维40份,粒度为20~50nm的硼酸锌6份,聚磷酸铵2份,硬脂酸镁5份,抗氧化剂4份,着色剂14份,乙醇40份。
其制备方法,包括以下步骤:
S1:将相应重量份的硬脂酸镁和抗氧化剂投入乙醇溶液中,并回流搅拌至硬脂酸镁和抗氧化剂溶解,得混合液A;
S2:将聚丙烯树脂、乙丙橡胶和聚烯烃弹性体投入到反应器中,升高温度至80℃,待聚丙烯树脂、乙丙橡胶和聚烯烃弹性体全部熔化后向其中加入S1步骤中的混合液A,再高速搅拌40min,即得混合液B;
S3:保持S2步骤的温度,向混合液B中依次加入相应重量份的碳纤维、玻璃纤维、岩棉纤维、粒度为20~50nm的硼酸锌和聚磷酸铵,高速搅拌10min,再加入相应重量份的着色剂,再进行超声分散30min,即得复合纤维板料液;
S4:将上述复合纤维板料液注入模具中,再经脱模、冷却成型、烘干即得复合纤维板。
本发明中,所述冷却成型采用梯度真空冷却方法,具体操作方法是将脱模后的复合纤维板半成品从进料口送入,并依次通过第一冷却区、第二冷却区和第三冷却区,经过第三冷却区的复合纤维板再送入烘干区,其中第一冷却区的温度为55℃、冷却时间10min,第二冷却区的温度为45℃、冷却时间为15min,第三冷却区的温度为35℃、冷却时间为20min。
实施例三
本发明提出的一种复合纤维板,包括以下重量份的原料:聚丙烯树脂30份,乙丙橡胶10份,聚烯烃弹性体5份,碳纤维15份,玻璃纤维35份,岩棉纤维45份,粒度为20~50nm的硼酸锌5份,聚磷酸铵3份,硬脂酸锌8份,抗氧化剂2份,着色剂12份,乙醇20份。
其制备方法,包括以下步骤:
S1:将相应重量份的硬脂酸锌和抗氧化剂投入乙醇溶液中,并回流搅拌至硬脂酸锌和抗氧化剂溶解,得混合液A;
S2:将聚丙烯树脂、乙丙橡胶和聚烯烃弹性体投入到反应器中,升高温度至60℃,待聚丙烯树脂、乙丙橡胶和聚烯烃弹性体全部熔化后向其中加入S1步骤中的混合液A,再高速搅拌40min,即得混合液B;
S3:保持S2步骤的温度,向混合液B中依次加入相应重量份的碳纤维、玻璃纤维、岩棉纤维、粒度为20~50nm的硼酸锌和聚磷酸铵,高速搅拌30min,再加入相应重量份的着色剂,再进行超声分散60min,即得复合纤维板料液;
S4:将上述复合纤维板料液注入模具中,再经脱模、冷却成型、烘干即得复合纤维板。
本发明中,所述冷却成型采用梯度真空冷却方法,具体操作方法是将脱模后的复合纤维板半成品从进料口送入,并依次通过第一冷却区、第二冷却区和第三冷却区,经过第三冷却区的复合纤维板再送入烘干区,其中第一冷却区的温度为50℃、冷却时间为5min,第二冷却区的温度为40℃、冷却时间为10min,第三冷却区的温度为30℃、冷却时间为15min。
实施例四
本发明提出的一种复合纤维板,包括以下重量份的原料:聚丙烯树脂30份,乙丙橡胶15份,聚烯烃弹性体12份,碳纤维20份,玻璃纤维20份,岩棉纤维40份,粒度为20~50nm的硼酸锌4份,聚磷酸铵2份,聚乙烯蜡8份,抗氧化剂2份,着色剂8份,乙醇20份。
其制备方法,包括以下步骤:
S1:将相应重量份的聚乙烯蜡和抗氧化剂投入乙醇溶液中,并回流搅拌至聚乙烯蜡和抗氧化剂溶解,得混合液A;
S2:将聚丙烯树脂、乙丙橡胶和聚烯烃弹性体投入到反应器中,升高温度至70℃,待聚丙烯树脂、乙丙橡胶和聚烯烃弹性体全部熔化后向其中加入S1步骤中的混合液A,再高速搅拌30min,即得混合液B;
S3:保持S2步骤的温度,向混合液B中依次加入相应重量份的碳纤维、玻璃纤维、岩棉纤维、粒度为20~50nm的硼酸锌和聚磷酸铵,高速搅拌20min,再加入相应重量份的着色剂,再进行超声分散30min,即得复合纤维板料液;
S4:将上述复合纤维板料液注入模具中,再经脱模、冷却成型、烘干即得复合纤维板。
本发明中,所述冷却成型采用梯度真空冷却方法,具体操作方法是将脱模后的复合纤维板半成品从进料口送入,并依次通过第一冷却区、第二冷却区和第三冷却区,经过第三冷却区的复合纤维板再送入烘干区,其中第一冷却区的温度为55℃、冷却时间为10min,第二冷却区的温度为45℃、冷却时间为15min,第三冷却区的温度为35℃、冷却时间为20min。
对上述实施例一~四制备的复合纤维板以及市售复合纤维板分别进行性能检测,检测结果如下:
实施例 市售
吸水膨胀率% 7.5 7.8 7.6 7.8 9.5
阻燃等级 A级 A级 A级 A级 B级
每100g中游离甲醛含量 0.15mg
其中“—”表示未检测到甲醛。
实验结果显示,实施例一~四制备的复合纤维板的吸水膨胀率在7.5%~7.8%之间,明显小于市售复合纤维板的9.5%,表明实施例一~四制备的复合纤维板不易吸水变形,而且阻燃等级检测结果显示实施例一~四制备的复合纤维板阻燃等级均为A级,表明本发明提出的复合纤维板阻燃效果好,且复合纤维板中不含甲醛,对环境友好,对使用者安全。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种复合纤维板,其特征在于,包括以下重量份的原料:聚丙烯树脂30~50份,乙丙橡胶10~15份,聚烯烃弹性体5~12份,碳纤维10~20份,玻璃纤维20~40份,岩棉纤维30~50份,纳米硼酸锌2~6份,聚磷酸铵1~3份,分散剂5~10份,抗氧化剂2~4份,着色剂8~14份,乙醇20~40份。
2.根据权利要求1所述的一种复合纤维板,其特征在于,包括以下重量份的原料:聚丙烯树脂35~45份,乙丙橡胶12~15份,聚烯烃弹性体6~10份,碳纤维12~18份,玻璃纤维22~36份,岩棉纤维32~46份,纳米硼酸锌3~6份,聚磷酸铵1~3份,分散剂6~8份,抗氧化剂2~4份,着色剂10~14份,乙醇25~35份。
3.根据权利要求1所述的一种复合纤维板,其特征在于,包括以下重量份的原料:聚丙烯树脂40份,乙丙橡胶13份,聚烯烃弹性体8份,碳纤维15份,玻璃纤维30份,岩棉纤维40份,纳米硼酸锌4份,聚磷酸铵2份,分散剂7份,抗氧化剂3份,着色剂12份,乙醇30份。
4.根据权利要求1所述的一种复合纤维板,其特征在于,所述聚丙烯树脂和乙丙橡胶的重量份比为2~5:1。
5.根据权利要求1所述的一种复合纤维板,其特征在于,所述聚烯烃弹性体的加入量为聚丙烯树脂的10%~40%。
6.根据权利要求1所述的一种复合纤维板,其特征在于,所述纳米硼酸锌的粒度为20~50nm。
7.根据权利要求1所述的一种复合纤维板,其特征在于,所述分散剂为液体石蜡、硬脂酸镁、硬脂酸锌和聚乙烯蜡中的任意一种。
8.一种复合纤维板的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:将相应重量份的分散剂和抗氧化剂投入乙醇溶液中,并回流搅拌至分散剂和抗氧化剂溶解,得混合液A;
S2:将聚丙烯树脂、乙丙橡胶和聚烯烃弹性体投入到反应器中,升高温度至60~80℃,待聚丙烯树脂、乙丙橡胶和聚烯烃弹性体全部熔化后向其中加入S1步骤中的混合液A,再高速搅拌20~40min,即得混合液B;
S3:保持S2步骤的温度,向混合液B中依次加入相应重量份的碳纤维、玻璃纤维、岩棉纤维、纳米硼酸锌和聚磷酸铵,高速搅拌10~30min,再加入相应重量份的着色剂,再进行超声分散30~60min,即得复合纤维板料液;
S4:将上述复合纤维板料液注入模具中,再经脱模、冷却成型、烘干即得复合纤维板。
9.根据权利要求8所述的一种复合纤维板的制备方法,其特征在于,所述冷却成型采用梯度真空冷却方法,具体操作方法是将脱模后的复合纤维板半成品从进料口送入,并依次通过第一冷却区、第二冷却区和第三冷却区,经过第三冷却区的复合纤维板再送入烘干区,其中第一冷却区的温度为45~55℃、冷却时间为5~10min,第二冷却区的温度为35~45℃、冷却时间为10~15min,第三冷却区的温度为25~35℃、冷却时间为15~20min。
CN201710498040.7A 2017-06-27 2017-06-27 一种复合纤维板及其制备方法 Pending CN107141602A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710498040.7A CN107141602A (zh) 2017-06-27 2017-06-27 一种复合纤维板及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710498040.7A CN107141602A (zh) 2017-06-27 2017-06-27 一种复合纤维板及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107141602A true CN107141602A (zh) 2017-09-08

Family

ID=59785650

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710498040.7A Pending CN107141602A (zh) 2017-06-27 2017-06-27 一种复合纤维板及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107141602A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108164828A (zh) * 2018-01-22 2018-06-15 王卫红 一种棉状纤维增强塑料成型体及其制备方法
CN108912712A (zh) * 2018-07-03 2018-11-30 定远县嘉恒木业有限公司 一种耐磨纤维板
CN115477808A (zh) * 2022-08-15 2022-12-16 单成敏 碳纤维增强高精度模板制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108164828A (zh) * 2018-01-22 2018-06-15 王卫红 一种棉状纤维增强塑料成型体及其制备方法
CN108912712A (zh) * 2018-07-03 2018-11-30 定远县嘉恒木业有限公司 一种耐磨纤维板
CN115477808A (zh) * 2022-08-15 2022-12-16 单成敏 碳纤维增强高精度模板制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102558758B (zh) 一种酚醛树脂泡沫材料及其制备方法
CN107141602A (zh) 一种复合纤维板及其制备方法
CN106167609A (zh) 一种高流动性阻燃片状模塑料及其制备方法
CN102108145B (zh) 一种防火铝塑板用无卤阻燃高分子芯材及制备方法
CN106082845B (zh) 一种隔热保温的建筑环保复合材料及其制备方法
CN103554626A (zh) 一种微发泡聚乙烯基木塑复合材料及其制备方法
CN106280349A (zh) 一种高阻燃高流动片状模塑料及其制备方法
CN104479196A (zh) 一种汽车内装饰业隔音隔震的组合物
CN103396675B (zh) 用于注塑级微发泡木塑复合材料的原材料的处理方法
CN112625358A (zh) 一种低光泽度、软触感、无纺布型聚丙烯复合材料、制备方法及其应用
CN104086854A (zh) 一种改性阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法
CN104356546A (zh) 一种防滴落阻燃pvc-u管及其制备方法
CN106336593A (zh) 一种竹纤维增强pvc栈道板及其制造方法
CN103724794A (zh) 一种高光泽耐刮擦阻燃聚丙烯材料及其制备方法
CN104371265A (zh) 一种再生abs环保改性材料及其制备方法
CN109209190A (zh) 一种一体化成型柔性防火条
CN111331981B (zh) 一种静电吸附阻燃薄膜
CN104045963B (zh) 一种适于电镀的玻纤增强高光abs树脂组合物及其制备方法与应用
CN105419218A (zh) 一种无卤阻燃增强型abs复合材料及其制备方法
CN105273307A (zh) 一种长玻纤增强pp复合材料及其制备方法
CN104927220A (zh) 一种聚苯乙烯复合材料的制备方法
CN104927200A (zh) 一种抗菌阻燃汽车内饰件用聚丙烯复合材料及其制备方法
CN102219980A (zh) 一种abs消光板材的配方及其制造工艺
CN107337970A (zh) 一种室内超薄型钢结构防火涂料及其制备方法
CN107446504A (zh) 一种饰面层材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170908