CN107121357B - 一种用于检验血清分离胶性能的混悬液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于检验血清分离胶性能的混悬液，其包括按重量计包括95‑98份的溶剂、1‑3份的颗粒组分、1‑2份的表面活性剂和1‑2份的分散剂，并且所述混悬液在2500‑4000g下离心3‑10mi n后分为两层，上层的比重为1.020‑1.040g/cm3，下层的比重为1.070‑1.090g/cm3，所述溶剂为水、乙醇或其组合，所述颗粒组分中的颗粒的平均粒径为1‑10nm。本发明的混悬液储存稳定，可用于检测血清分离胶的性能，例如可测血清分离胶的密度、爬壁情况等。

Description

一种用于检验血清分离胶性能的混悬液及其制备方法
技术领域
本发明涉及医用材料领域，更特别地，涉及一种用于检验血清分离胶性能的混悬液及其制备方法，以及一种检测血清分离胶的性能的方法。
背景技术
血清分离胶是一种疏水性的有机化合物，其作用原理是：一般血清比重约1.02、血块比重约1.08、分离胶比重维持在1.05。在离心力的作用下，分离胶在血清和血块间形成隔离层。并使血清保持原状，无改变。此隔离层紧密地粘附在试管璧上，可在原状态下由自动分析仪直接吸取血清，或冷藏保存，远途运输均不影响检测结果，也避免了纤维蛋白和溶血的影响。此外，自血样注入采血管、血清分离、分析仪直取血清、血样保存，废弃物处理的全过程都在同一支管中进行，避免血样沾沾污操作者，防止血液中病毒的感染，减少了医疗废物，提高了工作效率。
血清分离胶的性能会直接影响血清的分离，导致血清里的纤维蛋白分离不完全或血清溶血。血清分离胶的比重、爬壁等性能是性能监控的关键指标，目前，一般通过使用人体抽血来检测血清分离胶的性能，这样的方法有许多缺点。首先，人体血液是异常珍贵的，许多地方常常发生缺血事件，需要从外地血库调取血液或临时献血；其次，抽血给血清分离胶性能检验带来极大的不便，甚至在抽血过程的会导致被抽血人血液污染，且增加检验成本。也有使用硫酸铜法用于检测血清分离胶的比重，然而硫酸铜溶液在常温下硫酸铜易水解，从而存在一定的误差。
因此，需要一种能够模拟血液的试剂用来检测血清分离胶的性能。
发明内容
为解决以上问题，本发明提供了一种用于检验血清分离胶性能的混悬液，其包括按重量计包括95-98份的溶剂、1-3份的颗粒组分、1-2份的表面活性剂和1-2份的分散剂，并且所述混悬液在2500-4000g下离心3-10min后分为两层，上层的比重为1.020-1.040g/cm3，下层的比重为1.070-1.090g/cm3，所述溶剂为水、乙醇或其组合，所述颗粒组分中的颗粒的平均粒径为1-10nm。
优选地，所述颗粒组分为亲水性二氧化硅、羟基纤维素、淀粉中的一种或多种组合。
优选地，所述颗粒组分由亲水性二氧化硅、羟基纤维素、淀粉组成，并且所述亲水性二氧化硅、羟基纤维素、淀粉的重量比为20-55:13-35:16-45。
优选地，所述表面活性剂为壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵、直链烷基苯磺酸钠中的一种或多种组合。
优选地，所述表面活性剂由壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵、直链烷基苯磺酸钠组成，并且所述壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵、直链烷基苯磺酸钠的重量比为20-45:12-30:25-60。
优选地，所述分散剂为三乙基己基磷酸、甲基戊醇、脂肪酸聚乙二醇酯中的一种或多种组合。
优选地，所述分散剂由三乙基己基磷酸、甲基戊醇、脂肪酸聚乙二醇酯组成，并且所述三乙基己基磷酸、甲基戊醇、脂肪酸聚乙二醇酯的重量比为10-30:16-35:30-55。
本发明还公开了上述混悬液的制备方法，包括以下步骤：将所述颗粒组分加入所述溶剂中，然后添加所述分散剂和表面活性剂，搅拌均匀后静置一天即得到所述混悬液。
本发明还公开了一种检测血清分离胶的性能的方法，其包括以下步骤：
S1：将待检测的血清分离胶与权利要求1-7所述的混悬液混合，得到混合物；
S2：使S1得到混合物于2500-4000g下离心3-10min，然后观察分层情况以及所述血清分离胶的爬壁情况。
本发明的混悬液储存稳定，可用于检测血清分离胶的性能，例如可测血清分离胶的密度、爬壁情况等。
具体实施方式
以下结合实例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1
通过以下方法制备混悬液：
将1g亲水性二氧化硅加入95g水中，然后添加1g三乙基己基磷酸和1g壬基酚聚氧乙烯醚，搅拌均匀后静置一天即得到所述混悬液。
该混悬液在2500-4000g下离心3-10min后所述混悬液分两层，分层效果良好，上层的比重为1.022g/cm3，下层为1.075g/cm3。
实施例2
通过以下方法制备混悬液：
将1.5g亲水性二氧化硅加入96g水中，然后添加1.2g三乙基己基磷酸和1.2g壬基酚聚氧乙烯醚，搅拌均匀后静置一天即得到所述混悬液。
该混悬液在2500-4000g下离心3-10min后所述混悬液分两层，分层效果良好，上层的比重为1.028g/cm3，下层为1.073g/cm3。
实施例3
通过以下方法制备混悬液：
将1.8g亲水性二氧化硅加入96.5g水中，然后添加1.4g三乙基己基磷酸和1.4g壬基酚聚氧乙烯醚，搅拌均匀后静置一天即得到所述混悬液。
该混悬液在2500-4000g下离心3-10min后所述混悬液分两层，分层效果良好，上层的比重为1.030g/cm3，下层为1.076g/cm3。
实施例4
通过以下方法制备混悬液：
将2.2g亲水性二氧化硅加入97g水中，然后添加1.6g三乙基己基磷酸和1.6g壬基酚聚氧乙烯醚，搅拌均匀后静置一天即得到所述混悬液。
该混悬液在2500-4000g下离心3-10min后所述混悬液分两层，分层效果良好，上层的比重为1.028g/cm3，下层为1.080g/cm3。
实施例5
通过以下方法制备混悬液：
将2.6g亲水性二氧化硅加入98g水中，然后添加2.0g三乙基己基磷酸和2.0g壬基酚聚氧乙烯醚，搅拌均匀后静置一天即得到所述混悬液。
该混悬液在2500-4000g下离心3-10min后所述混悬液分两层，分层效果良好，上层的比重为1.032g/cm3，下层为1.082g/cm3。
实施例6
通过以下方法制备混悬液：
将3.0g亲水性二氧化硅加入95g水中，然后添加2.0g三乙基己基磷酸和2.0g壬基酚聚氧乙烯醚，搅拌均匀后静置一天即得到所述混悬液。
该混悬液在2500-4000g下离心3-10min后所述混悬液分两层，分层效果良好，上层的比重为1.036g/cm3，下层为1.084g/cm3。
实施例7
通过以下方法制备混悬液：
将1g亲水性二氧化硅加入98g水中，然后添加1g三乙基己基磷酸和1g壬基酚聚氧乙烯醚，搅拌均匀后静置一天即得到所述混悬液。
该混悬液在2500-4000g下离心3-10min后所述混悬液分两层，分层效果良好，上层的比重为1.022g/cm3，下层为1.070g/cm3。
实施例8
通过以下方法制备混悬液：
将2g由亲水性二氧化硅、羟基纤维素、淀粉(20:13:16)组成的混合物加入95g水中，然后添加1.5g由三乙基己基磷酸、甲基戊醇、脂肪酸聚乙二醇酯(10:16:30)组成的分散剂和1.5g由壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵、直链烷基苯磺酸钠(20:12:25)组成的表面活性剂，搅拌均匀后静置一天即得到所述混悬液。
该混悬液在2500-4000g下离心3-10min后所述混悬液分两层，分层效果良好，上层的比重为1.022g/cm3，下层为1.075g/cm3。
实施例9
通过以下方法制备混悬液：
将2g由亲水性二氧化硅、羟基纤维素、淀粉(55:13:45)组成的混合物加入95g水中，然后添加1.5g由三乙基己基磷酸、甲基戊醇、脂肪酸聚乙二醇酯(30:16:55)组成的分散剂和1.5g由壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵、直链烷基苯磺酸钠(45:12:60)组成的表面活性剂，搅拌均匀后静置一天即得到所述混悬液。
该混悬液在2500-4000g下离心3-10min后所述混悬液分两层，分层效果良好，上层的比重为1.034g/cm3，下层为1.087g/cm3。
实施例10
通过以下方法制备混悬液：
将2g由亲水性二氧化硅、羟基纤维素、淀粉(55:35:16)组成的混合物加入95g水中，然后添加1.5g由三乙基己基磷酸、甲基戊醇、脂肪酸聚乙二醇酯(30:35:30)组成的分散剂和1.5g由壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵、直链烷基苯磺酸钠(45:30:25)组成的表面活性剂，搅拌均匀后静置一天即得到所述混悬液。
该混悬液在2500-4000g下离心3-10min后所述混悬液分两层，分层效果良好，上层的比重为1.030g/cm3，下层为1.080g/cm3。
实施例11
通过以下方法制备混悬液：
将2g由亲水性二氧化硅、羟基纤维素、淀粉(20:35:45)组成的混合物加入95g水中，然后添加1.5g由三乙基己基磷酸、甲基戊醇、脂肪酸聚乙二醇酯(10:35:55)组成的分散剂和1.5g由壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵、直链烷基苯磺酸钠(20:30:60)组成的表面活性剂，搅拌均匀后静置一天即得到所述混悬液。
该混悬液在2500-4000g下离心3-10min后所述混悬液分两层，分层效果良好，上层的比重为1.033g/cm3，下层为1.084g/cm3。
将以上实施例中制备的混悬液用于检测血清分离胶性能，方法如下：
S1：将待检测的血清分离胶与实施例1-11制备的混悬液混合，得到混合物；
S2：使S1得到混合物于2500-4000g下离心3-10min，然后可观察分层情况以及血清分离胶的爬壁情况。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种用于检验血清分离胶性能的混悬液，其特征在于，按重量计包括95-98份的溶剂、1-3份的颗粒组分、1-2份的表面活性剂和1-2份的分散剂，并且所述混悬液在2500-4000g下离心3-10 min后分为两层，上层的比重为1.020-1.040 g/cm3，下层的比重为1.070-1.090 g/cm3，所述溶剂为水、乙醇或其组合，所述颗粒组分中的颗粒的平均粒径为1-10nm，所述颗粒组分由亲水性二氧化硅、羟基纤维素、淀粉组成，并且所述亲水性二氧化硅、羟基纤维素、淀粉的重量比为20-55:13-35:16-45。
2.根据权利要求1所述的混悬液，其特征在于，所述表面活性剂为壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵、直链烷基苯磺酸钠中的一种或多种组合。
3.根据权利要求2所述的混悬液，其特征在于，所述表面活性剂由壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵、直链烷基苯磺酸钠组成，并且所述壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵、直链烷基苯磺酸钠的重量比为20-45:12-30:25-60。
4.根据权利要求1-3任一项所述的混悬液，其特征在于，所述分散剂为三乙基己基磷酸、甲基戊醇、脂肪酸聚乙二醇酯中的一种或多种组合。
5.根据权利要求4所述的混悬液，其特征在于，所述分散剂由三乙基己基磷酸、甲基戊醇、脂肪酸聚乙二醇酯组成，并且所述三乙基己基磷酸、甲基戊醇、脂肪酸聚乙二醇酯的重量比为10-30:16-35:30-55。
6.权利要求1-5中任一项所述的混悬液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将所述颗粒组分加入所述溶剂中，然后添加所述分散剂和表面活性剂，搅拌均匀后静置一天即得到所述混悬液。
7.一种检测血清分离胶的性能的方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：将待检测的血清分离胶与权利要求1-5任一项所述的混悬液混合，得到混合物;
S2：使S1得到混合物于2500-4000g下离心3-10 min，然后观察分层情况以及所述血清分离胶的爬壁情况。
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