CN107117975B - 一种硅酸铝轻质喷补料及其制备方法 - Google Patents

一种硅酸铝轻质喷补料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107117975B
CN107117975B CN201710412831.3A CN201710412831A CN107117975B CN 107117975 B CN107117975 B CN 107117975B CN 201710412831 A CN201710412831 A CN 201710412831A CN 107117975 B CN107117975 B CN 107117975B
Authority
CN
China
Prior art keywords
alumina silicate
gunning refractory
granularity
lightweight
mass ratio
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710412831.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107117975A (zh
Inventor
张寒
赵惠忠
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JINGZHOU HUAXIN MOLAISHI CO.,LTD.
Original Assignee
Wuhan University of Science and Engineering WUSE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan University of Science and Engineering WUSE filed Critical Wuhan University of Science and Engineering WUSE
Priority to CN201710412831.3A priority Critical patent/CN107117975B/zh
Publication of CN107117975A publication Critical patent/CN107117975A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107117975B publication Critical patent/CN107117975B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/66Monolithic refractories or refractory mortars, including those whether or not containing clay
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3418Silicon oxide, silicic acids or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/44Metal salt constituents or additives chosen for the nature of the anions, e.g. hydrides or acetylacetonate
    • C04B2235/444Halide containing anions, e.g. bromide, iodate, chlorite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/52Constituents or additives characterised by their shapes
    • C04B2235/5208Fibers
    • C04B2235/5216Inorganic
    • C04B2235/522Oxidic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74Physical characteristics
    • C04B2235/77Density
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

本发明涉及一种硅酸铝轻质喷补料及其制备方法。其技术方案是:按煤矸石︰苏州土︰广西白泥的质量比为1︰(0.5~1)︰(0.3~0.6)配料,混合,即得混合料。按所述混合料︰氯化铝︰水的质量比为1︰(0.018~0.023)︰(0.05~0.07),向所述混合料中依次加入氯化铝和水,混合,注浆成型,养护,在1200~1240℃条件下热处理,随炉冷却,出炉,破碎,筛分,得到粒度为0.1~4mm的热处理物料;按所述热处理物料︰粉煤灰︰硅微粉︰硅酸铝纤维︰水的质量比为1︰(0.2~0.25)︰(0.1~0.15)︰(0.3~0.35)︰(0.4~0.45)配料,搅拌机中混合5~8分钟,即得硅酸铝轻质喷补料。本发明成本低廉和工艺简单;所制备的制品体积密度小、冷态耐压强度高和存放周期长。

Description

一种硅酸铝轻质喷补料及其制备方法
技术领域
本发明属于轻质喷补料技术领域。具体涉及一种硅酸铝轻质喷补料及其制备方法。
背景技术
喷补料是由一定颗粒级配的耐火原料、结合剂和缓凝剂等组分所形成的一类不定形耐火材料,广泛应用于高炉、转炉、电炉和水泥回转窑等高温工业窑炉的施工与修补。
目前,硅酸铝质喷补料主要以焦宝石、蓝晶石或矾土熟料等为原料,以氧化铝微粉等为促烧剂,通过高铝水泥结合,经混合后制得(王习东,等.“硅酸铝质喷补料烧后线变化及其影响因素”,《耐火材料》,1996,30(6):pp337~339)。该技术虽然施工方便,结合强度较高,但主要缺点在于:一是焦宝石、蓝晶石或矾土熟料等矿物原料成本较高;二是以高铝水泥结合,喷补料的硬化速度较快,一旦遇水或吸收空气中水分易变质,不利于喷补料的存放;三是高铝水泥中的CaO易与硅酸铝形成低熔相,降低了喷补料的高温性能。
发明内容
本发明旨在克服现有技术缺陷,目的是提供一种成本低廉、工艺简单的硅酸铝轻质喷补料的制备方法,用该方法制备的硅酸铝轻质喷补料的体积密度小、冷态耐压强度高和存放周期长。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案的步骤是:
第一步、按煤矸石︰苏州土︰广西白泥的质量比为1︰(0.5~1)︰(0.3~0.6),将煤矸石、苏州土和广西白泥混合5~8分钟,即得混合料。
第二步、按所述混合料︰氯化铝︰水的质量比为1︰(0.018~0.023)︰(0.05~0.07),向所述混合料中依次加入氯化铝和水,混合3~5分钟,注浆成型,然后在30~35℃条件下养护6~8小时,即得成型后的坯体。
第三步、将所述成型后的坯体置于马弗炉中,在1200~1240℃条件下保温1~2小时,随炉冷却,出炉,破碎,筛分,得到粒度为0.1~4mm的热处理物料。
第四步、按所述热处理物料︰粉煤灰︰硅微粉︰硅酸铝纤维︰水的质量比为1︰(0.2~0.25)︰(0.1~0.15)︰(0.3~0.35)︰(0.4~0.45),将所述热处理物料、粉煤灰、硅微粉、硅酸铝纤维和水在搅拌机中混合5~8分钟,即得硅酸铝轻质喷补料。
所述煤矸石的主要化学成分是:Al2O3为35~40wt%,SiO2为40~45wt%,Fe2O3≤0.5wt%;所述煤矸石的粒度为60~80μm。
所述苏州土的主要化学成分是:Al2O3为35~40wt%,SiO2为45~50wt%,Fe2O3≤0.3wt%;所述苏州土的粒度为60~80μm。
所述广西白泥的主要化学成分是:Al2O3为30~35wt%,SiO2为45~50wt%,Fe2O3≤2wt%;所述广西白泥的粒度为60~80μm。
所述氯化铝为工业纯。
所述粉煤灰的主要化学成分是:Al2O3为30~35wt%,SiO2为45~50wt%,Fe2O3≤0.5wt%;所述粉煤灰的粒度为60~80μm。
所述硅微粉的SiO2含量≥98wt%;硅微粉的粒度为60~80μm。
所述硅酸铝纤维的Al2SiO5含量≥85wt%;所述硅酸铝纤维的长度为3~15mm,直径为10~40μm。
由于采取上述技术方案,本发明与现有技术相比具有如下积极效果:
1、本发明以煤矸石、粉煤灰等工业固体废弃物资源为主要原料,大幅降低了硅酸铝轻质喷补料的制备成本,且制备过程中无需特殊处理设备和复杂的处理技术,工艺简单。
2、本发明利用原料组分的原位分解形成孔隙,降低喷补料的体积密度。
3、本发明通过无机盐水解形成交联包覆结合,延长硅酸铝轻质喷补料的存放周期,增大喷补料的冷态耐压强度。
本发明制备的硅酸铝轻质喷补料经测定:常温存放时间为12~14个月,1200℃×1h烧后体积密度为1.65~1.70g/cm3;1200℃×1h烧后冷态耐压强度为4~6MPa。
因此,本发明具有成本低廉和工艺简单的特点;所制备的硅酸铝轻质喷补料体积密度小、冷态耐压强度高和存放周期长。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的描述,并非对其保护范围的限制。
为避免重复,先将本具体实施方式所涉及的物料统一描述如下,实施例中不再赘述:
所述煤矸石的主要化学成分是:Al2O3为35~40wt%,SiO2为40~45wt%,Fe2O3≤0.5wt%;所述煤矸石的粒度为60~80μm。
所述苏州土的主要化学成分是:Al2O3为35~40wt%,SiO2为45~50wt%,Fe2O3≤0.3wt%;所述苏州土的粒度为60~80μm。
所述广西白泥的主要化学成分是:Al2O3为30~35wt%,SiO2为45~50wt%,Fe2O3≤2wt%;所述广西白泥的粒度为60~80μm。
所述氯化铝为工业纯。
所述粉煤灰的主要化学成分是:Al2O3为30~35wt%,SiO2为45~50wt%,Fe2O3≤0.5wt%;所述粉煤灰的粒度为60~80μm。
所述硅微粉的SiO2含量≥98wt%;硅微粉的粒度为60~80μm。
所述硅酸铝纤维的Al2SiO5含量≥85wt%;所述硅酸铝纤维的长度为3~15mm,直径为10~40μm。
实施例1
一种硅酸铝轻质喷补料及其制备方法。本实施例所述制备方法的步骤是:
第一步、按煤矸石︰苏州土︰广西白泥的质量比为1︰(0.5~0.7)︰(0.3~0.5),将煤矸石、苏州土和广西白泥混合5~8分钟,即得混合料。
第二步、按所述混合料︰氯化铝︰水的质量比为1︰(0.018~0.020)︰(0.05~0.06),向所述混合料中依次加入氯化铝和水,混合3~5分钟,注浆成型,然后在30~35℃条件下养护6~8小时,即得成型后的坯体。
第三步、将所述成型后的坯体置于马弗炉中,在1200~1240℃条件下保温1~2小时,随炉冷却,出炉,破碎,筛分,得到粒度为0.1~4mm的热处理物料。
第四步、按所述热处理物料︰粉煤灰︰硅微粉︰硅酸铝纤维︰水的质量比为1︰(0.2~0.22)︰(0.1~0.12)︰(0.3~0.32)︰(0.4~0.42),将所述热处理物料、粉煤灰、硅微粉、硅酸铝纤维和水在搅拌机中混合5~8分钟,即得硅酸铝轻质喷补料。
本发明制备的硅酸铝轻质喷补料经测定:常温存放时间为12~13个月,1200℃×1h烧后体积密度为1.65~1.67g/cm3;1200℃×1h烧后冷态耐压强度为4~5MPa。
实施例2
一种硅酸铝轻质喷补料及其制备方法。本实施例所述制备方法的步骤是:
第一步、按煤矸石︰苏州土︰广西白泥的质量比为1︰(0.6~0.8)︰(0.3~0.5),将煤矸石、苏州土和广西白泥混合5~8分钟,即得混合料。
第二步、按所述混合料︰氯化铝︰水的质量比为1︰(0.019~0.021)︰(0.05~0.06),向所述混合料中依次加入氯化铝和水,混合3~5分钟,注浆成型,然后在30~35℃条件下养护6~8小时,即得成型后的坯体。
第三步、将所述成型后的坯体置于马弗炉中,在1200~1240℃条件下保温1~2小时,随炉冷却,出炉,破碎,筛分,得到粒度为0.1~4mm的热处理物料。
第四步、按所述热处理物料︰粉煤灰︰硅微粉︰硅酸铝纤维︰水的质量比为1︰(0.21~0.23)︰(0.11~0.13)︰(0.31~0.33)︰(0.41~0.43),将所述热处理物料、粉煤灰、硅微粉、硅酸铝纤维和水在搅拌机中混合5~8分钟,即得硅酸铝轻质喷补料。
本发明制备的硅酸铝轻质喷补料经测定:常温存放时间为12~13个月,1200℃×1h烧后体积密度为1.66~1.68g/cm3;1200℃×1h烧后冷态耐压强度为4~5MPa。
实施例3
一种硅酸铝轻质喷补料及其制备方法。本实施例所述制备方法的步骤是:
第一步、按煤矸石︰苏州土︰广西白泥的质量比为1︰(0.7~0.9)︰(0.4~0.6),将煤矸石、苏州土和广西白泥混合5~8分钟,即得混合料。
第二步、按所述混合料︰氯化铝︰水的质量比为1︰(0.020~0.022)︰(0.06~0.07),向所述混合料中依次加入氯化铝和水,混合3~5分钟,注浆成型,然后在30~35℃条件下养护6~8小时,即得成型后的坯体。
第三步、将所述成型后的坯体置于马弗炉中,在1200~1240℃条件下保温1~2小时,随炉冷却,出炉,破碎,筛分,得到粒度为0.1~4mm的热处理物料。
第四步、按所述热处理物料︰粉煤灰︰硅微粉︰硅酸铝纤维︰水的质量比为1︰(0.22~0.24)︰(0.12~0.14)︰(0.32~0.34)︰(0.42~0.44),将所述热处理物料、粉煤灰、硅微粉、硅酸铝纤维和水在搅拌机中混合5~8分钟,即得硅酸铝轻质喷补料。
本发明制备的硅酸铝轻质喷补料经测定:常温存放时间为13~14个月,1200℃×1h烧后体积密度为1.67~1.69g/cm3;1200℃×1h烧后冷态耐压强度为5~6MPa。
实施例4
一种硅酸铝轻质喷补料及其制备方法。本实施例所述制备方法的步骤是:
第一步、按煤矸石︰苏州土︰广西白泥的质量比为1︰(0.8~1)︰(0.4~0.6),将煤矸石、苏州土和广西白泥混合5~8分钟,即得混合料。
第二步、按所述混合料︰氯化铝︰水的质量比为1︰(0.021~0.023)︰(0.06~0.07),向所述混合料中依次加入氯化铝和水,混合3~5分钟,注浆成型,然后在30~35℃条件下养护6~8小时,即得成型后的坯体。
第三步、将所述成型后的坯体置于马弗炉中,在1200~1240℃条件下保温1~2小时,随炉冷却,出炉,破碎,筛分,得到粒度为0.1~4mm的热处理物料。
第四步、按所述热处理物料︰粉煤灰︰硅微粉︰硅酸铝纤维︰水的质量比为1︰(0.23~0.25)︰(0.13~0.15)︰(0.33~0.35)︰(0.43~0.45),将所述热处理物料、粉煤灰、硅微粉、硅酸铝纤维和水在搅拌机中混合5~8分钟,即得硅酸铝轻质喷补料。
本发明制备的硅酸铝轻质喷补料经测定:常温存放时间为13~14个月,1200℃×1h烧后体积密度为1.68~1.70g/cm3;1200℃×1h烧后冷态耐压强度为5~6MPa。
本具体实施方式与现有技术相比具有如下积极效果:
1、本具体实施方式以煤矸石、粉煤灰等工业固体废弃物资源为主要原料,大幅降低了硅酸铝轻质喷补料的制备成本,且制备过程中无需特殊处理设备和复杂的处理技术,工艺简单。
2、本具体实施方式利用原料组分的原位分解形成孔隙,降低喷补料的体积密度。
3、本具体实施方式通过无机盐水解形成交联包覆结合,延长硅酸铝轻质喷补料的存放周期,增大喷补料的冷态耐压强度。
本具体实施方式制备的硅酸铝轻质喷补料经测定:常温存放时间为12~14个月,1200℃×1h烧后体积密度为1.65~1.70g/cm3;1200℃×1h烧后冷态耐压强度为4~6MPa。
因此,本具体实施方式具有成本低廉和工艺简单的特点;所制备的硅酸铝轻质喷补料体积密度小、冷态耐压强度高和存放周期长。

Claims (3)

1.一种硅酸铝轻质喷补料的制备方法,其特征在于所述制备方法的步骤是:
第一步、按煤矸石︰苏州土︰广西白泥的质量比为1︰(0.5~1)︰(0.3~0.6),将煤矸石、苏州土和广西白泥混合5~8分钟,即得混合料;
第二步、按所述混合料︰氯化铝︰水的质量比为1︰(0.018~0.023)︰(0.05~0.07),向所述混合料中依次加入氯化铝和水,混合3~5分钟,注浆成型,然后在30~35℃条件下养护6~8小时,即得成型后的坯体;
第三步、将所述成型后的坯体置于马弗炉中,在1200~1240℃条件下保温1~2小时,随炉冷却,出炉,破碎,筛分,得到粒度为0.1~4mm的热处理物料;
第四步、按所述热处理物料︰粉煤灰︰硅微粉︰硅酸铝纤维︰水的质量比为1︰(0.2~0.25)︰(0.1~0.15)︰(0.3~0.35)︰(0.4~0.45),将所述热处理物料、粉煤灰、硅微粉、硅酸铝纤维和水在搅拌机中混合5~8分钟,即得硅酸铝轻质喷补料;
所述煤矸石的主要化学成分是:Al2O3为35~40wt%,SiO2为40~45wt%,Fe2O3≤0.5wt%;所述煤矸石的粒度为60~80μm;
所述苏州土的主要化学成分是:Al2O3为35~40wt%,SiO2为45~50wt%,Fe2O3≤0.3wt%;所述苏州土的粒度为60~80μm;
所述广西白泥的主要化学成分是:Al2O3为30~35wt%,SiO2为45~50wt%,Fe2O3≤2wt%;所述广西白泥的粒度为60~80μm;
所述粉煤灰的主要化学成分是:Al2O3为30~35wt%,SiO2为45~50wt%,Fe2O3≤0.5wt%;所述粉煤灰的粒度为60~80μm;
所述硅微粉的SiO2含量≥98wt%;硅微粉的粒度为60~80μm;
所述硅酸铝纤维的Al2SiO5含量≥85wt%;所述硅酸铝纤维的长度为3~15mm,直径为10~40μm。
2.根据权利要求1所述的硅酸铝轻质喷补料的制备方法,其特征在于所述氯化铝为工业纯。
3.一种硅酸铝轻质喷补料,其特征在于所述硅酸铝轻质喷补料是根据权利要求1~2项中任一项所述的硅酸铝轻质喷补料的制备方法所制备的硅酸铝轻质喷补料。
CN201710412831.3A 2017-06-05 2017-06-05 一种硅酸铝轻质喷补料及其制备方法 Active CN107117975B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710412831.3A CN107117975B (zh) 2017-06-05 2017-06-05 一种硅酸铝轻质喷补料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710412831.3A CN107117975B (zh) 2017-06-05 2017-06-05 一种硅酸铝轻质喷补料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107117975A CN107117975A (zh) 2017-09-01
CN107117975B true CN107117975B (zh) 2019-10-11

Family

ID=59729341

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710412831.3A Active CN107117975B (zh) 2017-06-05 2017-06-05 一种硅酸铝轻质喷补料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107117975B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108424156A (zh) * 2018-04-27 2018-08-21 武汉科技大学 一种隔热耐磨浇注料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104193163A (zh) * 2014-08-19 2014-12-10 鹿成滨 硅酸铝纤维及其制备方法
CN104860665A (zh) * 2014-02-25 2015-08-26 鹿成滨 硅酸铝纤维及其制备方法
CN105130464A (zh) * 2015-08-07 2015-12-09 洛阳科创新材料股份有限公司 一种熔盐炉浇注料及其制备方法
CN105417949A (zh) * 2015-12-30 2016-03-23 山东鲁阳节能材料股份有限公司 一种硅酸铝纤维的制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013001927B4 (de) * 2013-02-04 2019-01-17 Refratechnik Holding Gmbh Geopolymer-Bindemittelsystem für Feuerbetone, trockener Feuerbetonversatz enthaltend das Bindemittelsystem sowie die Verwendung des Versatzes

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104860665A (zh) * 2014-02-25 2015-08-26 鹿成滨 硅酸铝纤维及其制备方法
CN104193163A (zh) * 2014-08-19 2014-12-10 鹿成滨 硅酸铝纤维及其制备方法
CN105130464A (zh) * 2015-08-07 2015-12-09 洛阳科创新材料股份有限公司 一种熔盐炉浇注料及其制备方法
CN105417949A (zh) * 2015-12-30 2016-03-23 山东鲁阳节能材料股份有限公司 一种硅酸铝纤维的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107117975A (zh) 2017-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104230170B (zh) 一种烧结法发泡微晶材料制品的制作方法
CN105819875B (zh) 一种澳斯麦特炼铜炉烟道用耐火浇注料及其制备方法
CN107573098A (zh) 一种用于烧结点火炉的轻量化浇注料
CN103771751B (zh) 一种水泥增强剂的制备方法
CN105801064A (zh) 一种轻质隔热保温砖的制备工艺
CN105801133A (zh) 一种轻质隔热保温砖
CN104591582B (zh) 一种能够提高水泥制品强度的水泥增强剂的制备方法
CN106588059A (zh) 一种石灰回转窑用预制件及其制备方法
CN107235738A (zh) 一种纤维增韧耐火材料的制备方法
CN104086198A (zh) 一种玻璃窑用红柱石耐火材料及其制品
CN104944980A (zh) 耐磨耐腐蚀砖的制备方法
CN106336200A (zh) 一种无机纤维增韧耐火材料及其制备工艺
JP5867734B2 (ja) β−2CaO・SiO2の製造方法
CN103553665A (zh) 一种快速烘炉的刚玉质不定型耐火防爆料及其使用方法
CN106336227B (zh) 一种矿产废弃物耐火材料及其制备工艺
CN107117975B (zh) 一种硅酸铝轻质喷补料及其制备方法
CN104876603A (zh) 隔热耐火砖的制备方法
CN103044051B (zh) 中密度莫来石碳化硅浇注料
CN103449803A (zh) 速干防爆浇注料
CN103058686A (zh) 中密度耐碱浇注料
CN107056309A (zh) 一种Al2O3‑TiO2‑CaO质自流浇注料及其制备方法
CN104909768A (zh) 隔热耐火砖
CN102161577B (zh) 一种用含硅废渣制造的建筑用砖及其制造方法
CN107556009A (zh) 耐火砖及其制备方法
CN107337459A (zh) 一种纤维增韧耐火材料粉体的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Application publication date: 20170901

Assignee: Wuhan Chuanfu metal materials Co., Ltd

Assignor: WUHAN University OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

Contract record no.: X2020420000002

Denomination of invention: A light gunning material of aluminum silicate and its preparation method

Granted publication date: 20191011

License type: Common License

Record date: 20201021

EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract
EC01 Cancellation of recordation of patent licensing contract

Assignee: Wuhan Chuanfu metal materials Co.,Ltd.

Assignor: WUHAN University OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

Contract record no.: X2020420000002

Date of cancellation: 20220117

EC01 Cancellation of recordation of patent licensing contract
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220414

Address after: 418400 Taiyangping log yard, Jingzhou County, Huaihua City, Hunan Province

Patentee after: JINGZHOU HUAXIN MOLAISHI CO.,LTD.

Address before: 430081 No. 947 Heping Avenue, Qingshan District, Hubei, Wuhan

Patentee before: WUHAN University OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

TR01 Transfer of patent right