CN107083704A - 一种活性印花糊料的制备方法 - Google Patents

一种活性印花糊料的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种活性印花糊料的制备方法,属于印花助剂制备技术领域。本发明以层链状结构的海泡石为原料,与硝酸钙、碳酸钠、氢氧化钠等加热陈化后过滤,将滤渣洗涤烘干后煅烧制得碱化海泡石,将植物淀粉与乙醇搅拌糊化后与碱化海泡石反应,制得碱化反应液后与环氧氯丙烷反应制得醚化反应液,经调节pH后离心分离,并将沉淀洗涤烘干,经球磨过筛制得复合粉末,最后将其与煤油、碳酸氢钠等搅拌出料,即可得活性印花糊料,本发明制得的印花糊料能使色浆均匀分散在织物上,同时避免了传统糊料得色量不足、色牢度不高的问题,其得色率可达93~95%,色牢度等级可达4~5级,且印花后的织物花纹轮廓清晰,手感柔软,具有较好的使用前景。

Description

一种活性印花糊料的制备方法
技术领域
本发明公开了一种活性印花糊料的制备方法,属于印花助剂制备技术领域。
背景技术
目前,纺织品活性染料印花大多采用传统的筛网印花工艺,包括平网和圆网印花,筛网印花色浆一般由染料(或颜料)、助剂与原糊组成。印花糊料是指加在印花色浆中能起到增稠作用的高分子化合物。印花糊料在筛网印花色浆配方中起关键作用,它控制印花浆的流变性、渗透性和迁移性,除染料外,印花糊料是决定印花质量的最主要因素。
印花糊料在加到印花色浆中之前,一般均为溶于水,或在水中能充分溶胀而分散成亲水性高分子稠厚胶体溶液,或者是油/水型或水/油型乳化糊。调配成印花色浆时,一部分染料溶解在水中,另一部分染料则溶解、吸附或分散在印花原糊中。目前,用于织物的印花糊料主要有天然糊料、合成糊料和复合糊料。天然糊料主要有海藻酸钠、变性淀粉或纤维素、瓜尔胶、罗望子胶等;合成糊料主要有丙烯酸酯类增稠剂、聚醚酯类增稠剂等;复合糊料主要有天然糊料与合成增稠剂的复合物、无机增稠剂(粘土、蒙脱土、海泡石)与天然糊料的复合物、乳化糊与天然糊料的复配物、乳化糊与合成增稠剂的复合物等。其中,应用最广泛的印花糊料有海藻酸钠、瓜尔胶等。
目前常用的这些印花糊料具有良好的曳丝性、抱水性、流变性,印花后花型轮廓清晰、不易渗化,但是存在得色量不足、色牢度不理想,且制成的印花制品手感粗糙的缺陷,随着印花技术的不断发展,对印花原糊提出了更高的要求,现有的印花糊料已不能满足高质量印花的要求,因此亟待开发一种具有高得色量、高色牢度,且能提高印花质量的印花糊料。
发明内容
本发明主要解决的技术问题:针对现有的的印花糊料存在得色量不足、色牢度不理想,且制成的印花制品手感粗糙的缺陷,提供一种活性印花糊料的制备方法。为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
(1)取硝酸钙、硝酸镁、碳酸钠、氢氧化钠、海泡石粉末、去离子水混合均匀,在40~50℃下反应1~2h,再加热至80~90℃静置陈化20~24h,过滤得滤渣,将滤渣洗涤干燥后转入马弗炉中,在800~900℃下煅烧3~5h,得碱化海泡石;
(2)取植物淀粉,加入乙醇溶液中,在80~85℃下反应30~40min,得植物淀粉糊化液,再将碱化海泡石,加入植物淀粉糊化液中,在60~70℃下反应10~20min,得碱化反应液;
(3)向碱化反应液中滴加环氧氯丙烷,在40~50℃下反应1~3h,得醚化反应液,再用盐酸调节醚化反应液pH至中性,得复合料液;
(4)将复合料液离心分离得沉淀,收集沉淀并经水洗干燥后球磨,过100目筛,得复合粉末;
(5)将复合粉末、轻质油、碳酸氢钠、去离子水混合均匀,得活性印花糊料。
步骤(1)所述的碱化海泡石包括下述重量份的原料:2~3份硝酸钙、2.4~3.2份硝酸镁、18~30份碳酸钠、10~12份氢氧化钠、80~100份过100目筛的海泡石粉末和80~100份去离子水。
步骤(2)所述的植物淀粉糊化液由下述重量份的原料混合:250~300份植物淀粉、450~600份质量分数为30~50%乙醇溶液。
步骤(2)所述的植物淀粉为马铃薯淀粉、藕淀粉、菱角淀粉中的一种或多种。
步骤(2)所述的碱化海泡石与植物淀粉糊化液的质量比为1:9~1:10。
步骤(3)所述的环氧氯丙烷滴加量与碱化反应液的质量比为1:70~1:75。
步骤(5)所述的复合粉末、轻质油、碳酸氢钠、去离子水按下述重量份混合:8~10份复合粉末,8~10份轻质油,4~6份碳酸氢钠,75~80份去离子水。
步骤(5)所述的轻质油为汽油、煤油、轻柴油中的一种。
本发明的有益效果是:本发明以层链状结构的海泡石为原料,利用其良好的负载性、流变性、悬浮性和增稠性,与硝酸钙、硝酸镁、碳酸钠、氢氧化钠、去离子水等搅拌过筛,并加热陈化处理,抽滤洗涤滤饼后烘干煅烧,得碱化海泡石,再将植物淀粉等与乙醇溶液搅拌糊化后经碱化海泡石碱化,再与环氧氯丙烷发生醚化反应,提高淀粉表面活性基团得色量,并负载在海泡石表面,进一步改善糊料的流变性、抱水性、脱糊率、存储稳定性以及色牢度,再经离心分离后收集沉淀洗涤烘干,经球磨过筛制得复合粉末,最后将其与轻质油、碳酸氢钠等搅拌出料,即可得活性印花糊料,本发明制得的印花糊料能使色浆均匀分散在织物上,同时避免了传统糊料得色量不足、色牢度不高的问题,其得色率达93~95%,色牢度等级可达4~5级,同时本发明印花糊料制成的色浆渗透性较好,在织物上的渗透率达65~85%,且本发明印花糊料脱糊率达95.2~95.8%,印花后的织物手感柔软,色泽鲜艳,印花轮廓清晰。
具体实施方式
称取2~3g硝酸钙,2.4~3.2g硝酸镁,加入80~100mL去离子水中,以300~400r/min搅拌15~20min后,再加入18~30g碳酸钠,10~12g氢氧化钠,80~100g过100目筛的海泡石粉末,在40~50℃恒温水浴下反应1~2h,再加热至80~90℃,静置陈化20~24h后,抽滤,用去离子水洗涤滤饼至洗涤液呈中性,并将滤饼置于干燥箱中,在90~100℃下干燥8~10h,再将其转入马弗炉中,在800~900℃下煅烧3~5h,得碱化海泡石,称取250~300g植物淀粉,加入500~600mL质量分数为50%乙醇溶液中,在80~85℃恒温水浴下,以300~400r/min搅拌糊化30~40min,得混合物,降温至60~70℃后,再加入75~80g碱化海泡石,保持温度反应10~20min,得碱化反应液,再以0.5~1.0mL/min的滴加速率向碱化反应液中滴加10~12mL环氧氯丙烷,以300~400r/min持续搅拌至滴加完毕,并在40~50℃恒温水浴下继续搅拌反应1~3h,得醚化反应液,并用质量分数为2%盐酸调节醚化反应液pH至中性,得复合料液,再将复合料液装入离心机中,以3000~4000r/min离心分离20~30min,收集沉淀,并用去离子水洗涤沉淀3~5次,再将洗涤后的沉淀转入干燥箱中,在70~80℃下干燥3~5h后,转入球磨机中,以200~300r/min球磨20~30min,过100目筛,得复合粉末,最后称取8~10g复合粉末,加入8~10g轻质油中,以300~400r/min搅拌3~5min,再加入4~6g碳酸氢钠,75~80mL去离子水,继续搅拌5~8min后,出料,得活性印花糊料。所述的植物淀粉为马铃薯淀粉、藕淀粉、菱角淀粉中的一种或多种。所述的轻质油为汽油、煤油、轻柴油中的一种。
实例1
称取2g硝酸钙,2.4g硝酸镁,加入80mL去离子水中,以300r/min搅拌15min后,再加入18g碳酸钠,10g氢氧化钠,80g过100目筛的海泡石粉末,在40℃恒温水浴下反应1h,再加热至80℃,静置陈化20h后,抽滤,用去离子水洗涤滤饼至洗涤液呈中性,并将滤饼置于干燥箱中,在90℃下干燥8h,再将其转入马弗炉中,在800℃下煅烧3h,得碱化海泡石,称取250g马铃薯淀粉,加入500mL质量分数为50%乙醇溶液中,在80℃恒温水浴下,以300r/min搅拌糊化30min,得混合物,降温至60℃后,再加入75g碱化海泡石,保持温度反应10min,得碱化反应液,再以0.5mL/min的滴加速率向碱化反应液中滴加10mL环氧氯丙烷,以300r/min持续搅拌至滴加完毕,并在40℃恒温水浴下继续搅拌反应1h,得醚化反应液,并用质量分数为2%盐酸调节醚化反应液pH至中性,得复合料液,再将复合料液装入离心机中,以3000r/min离心分离20min,收集沉淀,并用去离子水洗涤沉淀3次,再将洗涤后的沉淀转入干燥箱中,在70℃下干燥3h后,转入球磨机中,以200r/min球磨20min,过100目筛,得复合粉末,最后称取8g复合粉末,加入8g汽油中,以300r/min搅拌3min,再加入4g碳酸氢钠,75mL去离子水,继续搅拌5min后,出料,得活性印花糊料。
首先按质量1:8,将本发明制得的活性印花糊料与水搅拌混合3min,得印花原糊,再按质量比160:1,将印花原糊与染料搅拌混合1h,制得色浆,将色浆加入圆网印花机中,同时将待印花的白布置于印花机上,随后开启印花机对织物进行印花,待印花完成后,将印花后的白布于温度为120℃条件下焙烘3min后,再用35℃水洗涤2次,最后取出洗涤后的印花白布自然晾干即可。经检测,本发明制得的活性印花糊料具有得色量高、色牢度好、耐水洗的特点,其色牢度等级可达4级,得色率达93%,与传统印花糊料相比,得色率提高了20%,同时本发明印花糊料制成的色浆渗透性较好,在织物上的渗透率达65%,且本发明印花糊料脱糊率达95.2%,印花后的织物手感柔软,色泽鲜艳,印花轮廓清晰。
实例2
称取2g硝酸钙,2.8g硝酸镁,加入90mL去离子水中,以350r/min搅拌18min后,再加入24g碳酸钠,11g氢氧化钠,90g过100目筛的海泡石粉末,在45℃恒温水浴下反应1h,再加热至85℃,静置陈化22h后,抽滤,用去离子水洗涤滤饼至洗涤液呈中性,并将滤饼置于干燥箱中,在95℃下干燥9h,再将其转入马弗炉中,在850℃下煅烧4h,得碱化海泡石,称取275g藕淀粉,加入550mL质量分数为50%乙醇溶液中,在83℃恒温水浴下,以350r/min搅拌糊化35min,得混合物,降温至65℃后,再加入78g碱化海泡石,保持温度反应15min,得碱化反应液,再以0.8mL/min的滴加速率向碱化反应液中滴加11mL环氧氯丙烷,以350r/min持续搅拌至滴加完毕,并在45℃恒温水浴下继续搅拌反应2h,得醚化反应液,并用质量分数为2%盐酸调节醚化反应液pH至中性,得复合料液,再将复合料液装入离心机中,以3500r/min离心分离25min,收集沉淀,并用去离子水洗涤沉淀4次,再将洗涤后的沉淀转入干燥箱中,在75℃下干燥4h后,转入球磨机中,以250r/min球磨25min,过100目筛,得复合粉末,最后称取9g复合粉末,加入9g煤油中,以350r/min搅拌4min,再加入5g碳酸氢钠,78mL去离子水,继续搅拌7min后,出料,得活性印花糊料。
首先按质量1:9,将本发明制得的活性印花糊料与水搅拌混合4min,得印花原糊,再按质量比170:1,将印花原糊与染料搅拌混合2h,制得色浆,将色浆加入圆网印花机中,同时将待印花的白布置于印花机上,随后开启印花机对织物进行印花,待印花完成后,将印花后的白布于温度为125℃条件下焙烘4min后,再用38℃水洗涤3次,最后取出洗涤后的印花白布自然晾干即可。经检测,本发明制得的活性印花糊料具有得色量高、色牢度好、耐水洗的特点,其色牢度等级可达4级,得色率达94%,与传统印花糊料相比,得色率提高了25%,同时本发明印花糊料制成的色浆渗透性较好,在织物上的渗透率达75%,且本发明印花糊料脱糊率达95.5%,印花后的织物手感柔软,色泽鲜艳,印花轮廓清晰。
实例3
称取3g硝酸钙,3.2g硝酸镁,加入100mL去离子水中,以400r/min搅拌20min后,再加入30g碳酸钠,12g氢氧化钠,100g过100目筛的海泡石粉末,在50℃恒温水浴下反应2h,再加热至90℃,静置陈化24h后,抽滤,用去离子水洗涤滤饼至洗涤液呈中性,并将滤饼置于干燥箱中,在100℃下干燥10h,再将其转入马弗炉中,在900℃下煅烧5h,得碱化海泡石,称取300g菱角淀粉,加入600mL质量分数为50%乙醇溶液中,在85℃恒温水浴下,以400r/min搅拌糊化40min,得混合物,降温至70℃后,再加入80g碱化海泡石,保持温度反应20min,得碱化反应液,再以1.0mL/min的滴加速率向碱化反应液中滴加12mL环氧氯丙烷,以400r/min持续搅拌至滴加完毕,并在50℃恒温水浴下继续搅拌反应3h,得醚化反应液,并用质量分数为2%盐酸调节醚化反应液pH至中性,得复合料液,再将复合料液装入离心机中,以4000r/min离心分离30min,收集沉淀,并用去离子水洗涤沉淀5次,再将洗涤后的沉淀转入干燥箱中,在80℃下干燥5h后,转入球磨机中,以300r/min球磨30min,过100目筛,得复合粉末,最后称取10g复合粉末,加入10g轻柴油中,以400r/min搅拌5min,再加入6g碳酸氢钠,80mL去离子水,继续搅拌8min后,出料,得活性印花糊料。
首先按质量1:10,将本发明制得的活性印花糊料与水搅拌混合5min,得印花原糊,再按质量比180:1,将印花原糊与染料搅拌混合3h,制得色浆,将色浆加入圆网印花机中,同时将待印花的白布置于印花机上,随后开启印花机对织物进行印花,待印花完成后,将印花后的白布于温度为130℃条件下焙烘5min后,再用40℃水洗涤4次,最后取出洗涤后的印花白布自然晾干即可。经检测,本发明制得的活性印花糊料具有得色量高、色牢度好、耐水洗的特点,其色牢度等级可达5级,得色率达95%,与传统印花糊料相比,得色率提高了30%,同时本发明印花糊料制成的色浆渗透性较好,在织物上的渗透率达85%,且本发明印花糊料脱糊率达95.8%,印花后的织物手感柔软,色泽鲜艳,印花轮廓清晰。

Claims (8)

1.一种活性印花糊料的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:
(1)取硝酸钙、硝酸镁、碳酸钠、氢氧化钠、海泡石粉末、去离子水混合均匀,在40~50℃下反应1~2h,再加热至80~90℃静置陈化20~24h,过滤得滤渣,将滤渣洗涤干燥后转入马弗炉中,在800~900℃下煅烧3~5h,得碱化海泡石;
(2)取植物淀粉,加入乙醇溶液中,在80~85℃下反应30~40min,得植物淀粉糊化液,再将碱化海泡石,加入植物淀粉糊化液中,在60~70℃下反应10~20min,得碱化反应液;
(3)向碱化反应液中滴加环氧氯丙烷,在40~50℃下反应1~3h,得醚化反应液,再用盐酸调节醚化反应液pH至中性,得复合料液;
(4)将复合料液离心分离得沉淀,收集沉淀并经水洗干燥后球磨,过100目筛,得复合粉末;
(5)将复合粉末、轻质油、碳酸氢钠、去离子水混合均匀,得活性印花糊料。
2.如权利要求1所述的一种活性印花糊料的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的碱化海泡石包括下述重量份的原料:2~3份硝酸钙、2.4~3.2份硝酸镁、18~30份碳酸钠、10~12份氢氧化钠、80~100份过100目筛的海泡石粉末和80~100份去离子水。
3.如权利要求1所述的一种活性印花糊料的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的植物淀粉糊化液由下述重量份的原料混合:250~300份植物淀粉、450~600份质量分数为30~50%乙醇溶液。
4.如权利要求3所述的一种活性印花糊料的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的植物淀粉为马铃薯淀粉、藕淀粉、菱角淀粉中的一种或多种。
5.如权利要求1所述的一种活性印花糊料的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的碱化海泡石与植物淀粉糊化液的质量比为1:9~1:10。
6.如权利要求1所述的一种活性印花糊料的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述的环氧氯丙烷滴加量与碱化反应液的质量比为1:70~1:75。
7.如权利要求1所述的一种活性印花糊料的制备方法,其特征在于:步骤(5)所述的复合粉末、轻质油、碳酸氢钠、去离子水按下述重量份混合:8~10份复合粉末,8~10份轻质油,4~6份碳酸氢钠,75~80份去离子水。
8.如权利要求1所述的一种活性印花糊料的制备方法,其特征在于:步骤(5)所述的轻质油为汽油、煤油、轻柴油中的一种。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107653705A (zh) * 2017-10-20 2018-02-02 安徽亚源印染有限公司 一种cvc面料的印花色浆及其制备方法
CN107805954A (zh) * 2017-10-20 2018-03-16 安徽亚源印染有限公司 一种亚麻人棉交织面料的印花色浆及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103669034A (zh) * 2013-11-22 2014-03-26 北京中纺化工股份有限公司 一种活性印花糊料及其制备方法
CN103790038A (zh) * 2014-01-17 2014-05-14 郝军元 以淀粉为原料制备活性印花糊料的方法
CN105625051A (zh) * 2016-03-29 2016-06-01 湖南工程学院 一种环保安全的印花糊料和印花色浆及其应用
CN105696379A (zh) * 2016-03-29 2016-06-22 湖南工程学院 一种活性染料印花糊料及其制备方法和应用
CN105780543A (zh) * 2016-03-29 2016-07-20 湖南工程学院 海泡石印花糊料和海泡石印花色浆及其制备方法和应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103669034A (zh) * 2013-11-22 2014-03-26 北京中纺化工股份有限公司 一种活性印花糊料及其制备方法
CN103790038A (zh) * 2014-01-17 2014-05-14 郝军元 以淀粉为原料制备活性印花糊料的方法
CN105625051A (zh) * 2016-03-29 2016-06-01 湖南工程学院 一种环保安全的印花糊料和印花色浆及其应用
CN105696379A (zh) * 2016-03-29 2016-06-22 湖南工程学院 一种活性染料印花糊料及其制备方法和应用
CN105780543A (zh) * 2016-03-29 2016-07-20 湖南工程学院 海泡石印花糊料和海泡石印花色浆及其制备方法和应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107653705A (zh) * 2017-10-20 2018-02-02 安徽亚源印染有限公司 一种cvc面料的印花色浆及其制备方法
CN107805954A (zh) * 2017-10-20 2018-03-16 安徽亚源印染有限公司 一种亚麻人棉交织面料的印花色浆及其制备方法

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