CN107079921A - 用于控制植物中的昆虫的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于控制苹果绵蚜昆虫的方法，其包括使昆虫或其中希望控制昆虫的场所与至少一种新烟碱类化合物和至少一种苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的组合接触。

Description

用于控制植物中的昆虫的方法
本申请是2009 年12月16日申请的发明名称为“用于控制植物中的昆虫的方法”、申请号为200980152627.6的发明专利申请的分案申请。
发明领域
本发明涉及用于控制植物特别是果树中的昆虫的杀昆虫组合物领域。
背景技术
在害虫控制特别是昆虫控制实践中，存在决定处理有效性的2个主要因素：1）对害虫的直接作用（本领域称为“击倒作用”（“knock-down action”））；和2）长期作用（也称为“残留作用”（“residual action”））。有效的击倒杀昆虫剂包括拟除虫菊酯类，有机磷酸酯类，新烟碱类例如举例来说吡虫啉、啶虫脒和苯基吡唑类（氟虫腈）。有效的长期杀昆虫剂包括各种类型的昆虫生长调节剂（IGR），例如壳多糖合成抑制剂。用于达到所需作用的目前方法包括随着时间的过去用具有有效击倒作用的杀昆虫剂的反复处理。反复处理的缺点是：a）随着时间的过去使用相对大剂量的杀昆虫剂，这可以引起环境危害；和b）在作物的生命周期内存在用有效击倒杀昆虫剂的处理被阻止的特定时期，因为杀昆虫剂可能在作物中被吸收和/或可能损害作物。另一方面，使用长期活性杀昆虫剂可能有助于防止反复处理，但针对特定昆虫可能不是有效的，所述特定昆虫已达到其生命周期中的特定发育阶段。例如，一般具有有效长期作用的称为昆虫生长调节剂（IGR）的杀昆虫剂组，由于其较低的击倒作用针对成年昆虫几乎是无效的。
击倒和长期杀昆虫剂的组合处理已得到报道。U.S. 6,685,954报道关于氟虫腈与保幼激素模拟物组的IGR组合在处理哺乳动物中的外寄生物中的有效性。
杀昆虫剂的组合也在WO2006/048868、WO99/18796和WO95/33380中得到描述。
苹果绵蚜（wooly apple aphid，Eriosoma lanigerum）是可以侵染苹果树的几个蚜虫种类之一。在苹果树上发现的其他蚜虫种类是红苹果蚜虫（rosy apple aphid）和青苹果蚜虫（green apple aphid）。此类蚜虫可以在商业果园或家庭种植中发现。苹果绵蚜主要以苹果为食，但也可以在榆、梨、榅桲、山楂、花楸和枸子上发现。
苹果绵蚜是通过其以树皮和根为食使树衰弱（weaken）的间接害虫（昆虫），这使树的健康程度降低，阻止伤口愈合，且传播多年生苹果溃疡病（苹果轮纹病）。当苹果绵蚜侵染某些栽培种的果核时，它也是直接害虫。
如果苹果绵蚜在树的地上部分上以损害水平检测出，那么可以应用杀昆虫剂。杀昆虫剂在蚜虫处于活跃爬行阶段且刚刚向上移动到树内时应用是最有效的。这可以在春末发生或直至仲夏才发生。为使杀昆虫剂有效，需要罩盖（canopy）的彻底覆盖。由于蚜虫的蜡质保护层（waxy covering），需要大体积的应用以获得彻底的喷雾覆盖。如果继续检测出蚜虫，那么可能需要在第一次后2周的第二次应用。
用于控制苹果绵蚜的杀昆虫剂是乐果（Cygon）、硫丹（Thiodan）、毒死蜱（Lorsban）或甲基对硫磷（Penncap-M）。这些是来自化学基团的接触性杀昆虫剂，由于其毒理学概况，它们是不被推荐的，其中一些已被禁用。此外，随着时间的过去，它们的功效降低。
因此，尽管存在本领域已知的用于控制苹果绵蚜的几种处理，但这些处理是不足的和/或它们被视为属于毒物学的（toxicological）。
用于控制苹果蚜虫的包括吡虫啉和毒死蜱的杀虫剂组合物已在CN1299596A中得到报道。
具有用于控制苹果绵蚜的新的有效方法将是高度有利的。
存在对具有减少的环境、毒性和生态毒性问题的用于处理苹果绵蚜有效方法的长期需要。
因此，本发明的目的之一是提供对于植物保护有用的用于有效控制苹果绵蚜昆虫的方法和组合物，特别是用于控制侵染果树例如苹果树的昆虫的方法和组合物。
发明概述
本发明涉及用于控制苹果绵蚜昆虫的方法，其包括使昆虫或其中希望控制昆虫的场所（locus）与至少一种新烟碱类化合物和至少一种苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的组合接触。
本发明进一步涉及控制植物的昆虫侵染的方法，其中昆虫是苹果绵蚜，所述方法包括使植物及其环境之一或两者与至少一种新烟碱类化合物和至少一种苯甲酰基苯基脲（BPU）的组合接触。
本发明另外涉及用于控制苹果绵蚜的的组合物，其包括至少一种新烟碱类化合物和至少一种苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的组合。
本发明进一步涉及至少一种新烟碱类化合物和至少一种苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的组合用于控制苹果绵蚜的用途。
另外，本发明涉及试剂盒，其包括（a）包括至少一种新烟碱类化合物的至少一个容器；（b）包括至少一种苯甲酰基苯基脲化合物的至少一个容器；和关于将新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲化合物的组合应用到苹果绵蚜昆虫或其中希望控制昆虫的场所上的说明书。
此外，本发明涉及试剂盒，其包含：包括至少一种新烟碱类化合物和至少一种苯甲酰基苯基脲化合物的组合的至少一个容器，和关于将组合应用到苹果绵蚜昆虫或其中希望控制昆虫的场所上的说明书。
发明详述
在下述说明书中，将描述本发明的各个方面。为了解释的目的，阐述了具体配置（configuration）和细节以提供本发明的充分理解。然而，对于本领域技术人员还将显而易见的是本发明可以无需本文呈现的具体细节而进行实践。此外，众所周知的特征可以被省略或简化，以不使本发明不清楚。
本发明涉及用于控制苹果绵蚜昆虫的方法，其包括使昆虫或其中希望控制昆虫的场所与至少一种新烟碱类化合物和至少一种苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的组合接触。
如本文使用的，术语“控制”涵盖处理和预防。
如本文使用的，术语“控制昆虫”、“控制苹果绵蚜”、“昆虫控制试剂”和相似术语指本发明化合物的组合对昆虫具有有害作用的能力，例如通过预防、对抗、根除、破坏、驱逐昆虫，增加昆虫的死亡率、抑制或减少昆虫的生长和/或发育来进行。
如本文使用的，术语“控制昆虫”、“控制苹果绵蚜”、“昆虫控制试剂”和相似术语还指化合物的组合通过对昆虫引起有害作用来控制例如昆虫的行为、生理学、或生物化学位点或过程的能力，所述有害作用包括例如但不限于对昆虫的生理学损害；昆虫生长的抑制或调节；昆虫繁殖的抑制或调节；对昆虫向场所内移动的抑制或完全阻止；昆虫远离场所移动的引发或促进；昆虫摄食活力的抑制或完全抑制；或昆虫死亡。如果昆虫控制试剂杀死昆虫群体中的至少一个个体，该昆虫控制试剂可以被视为“杀昆虫剂”。此外，昆虫控制试剂可以在特定浓度或量下是非致死的（例如对昆虫的阻止）和在不同浓度或量下是杀昆虫剂。
主题化合物或组合物的功效可以根据其对昆虫群体的作用（例如通过影响昆虫的行为、生理学、或生物化学位点或过程）进行测定，所述对昆虫群体的作用包括（但不限于）对昆虫的生理学损害、昆虫生长的抑制或调节、通过减缓或停滞增殖对昆虫繁殖的抑制或调节、昆虫向场所内移动的抑制或完全阻止、昆虫远离场所移动的引发或促进、昆虫摄食活力的抑制或完全抑制、或昆虫死亡，所有这些由术语“控制”包含。因此，控制昆虫的化合物或组合物（即昆虫控制试剂）影响昆虫在场所上的存在、发育、行为和/或生理条件。
如本文使用的，术语“苹果绵蚜昆虫”或“苹果绵蚜”指处于其任何发育阶段的苹果绵蚜，包括卵、蛹、幼虫、成虫或在其生命周期过程中的任何其他形式。本发明的化合物和组合物可以针对所有苹果绵蚜昆虫发育阶段包括有翅和无翅个体、在任何希望场所上和在一年的任何季节时使用。
化合物的功效可以通过下述进行评估：用本文描述的化合物或组合物处理植物和/或环境场所，并且观察对正在侵染的昆虫群体和/或宿主植物的作用。化合物或组合物的功效可以通过下述进行监控：在根据由昆虫侵染引起的对植物宿主的生理学损害应用化合物或组合物之前和之后，检查被昆虫群体侵染的宿主和/或环境场所侵染的状态。功效还可以通过检查在特定植物器官上苹果绵蚜集落的存在、状态和/或大小进行评估。
术语“对植物的生理学损害”指对树引起的损害。苹果绵蚜是苹果特别是幼龄树的严重害虫，因为它们吮吸树的根和芽（sprout），并且引起隆起和虫瘿（gall）形成。随着苹果绵蚜群体生长，蚜虫通常在树中心的芽上发现。树将会开始隆起且在摄食部位形成虫瘿。随着在树的地上部分上的蚜虫数目增加，它们可以向下移动到地面下的根和树干。它们以根为食产生特别是对幼龄树的最大损害。根系可以被损害，这可以导致树的死亡。此类树通常具有短须根，这可以导致倒根。进一步地，真菌可以攻击受损根。以根系为食的蚜虫还破坏根组织的营养平衡，这可以影响树的其他部分的生长。
根据特定实施方案，化合物的组合可以是协同的。当活性化合物组合的活性超过活性化合物在个别应用时的活性总和时，存在化合物的组合的协同作用。关于活性化合物的给定组合的预期活性可以通过Colby’s公式（S. R. Colby，Weeds 15（1967），20-22）进行计算，并且与观察到的功效比较。如果观察到的组合应答大于预期（或预测）应答，那么组合被称为是协同的。
如本文使用的，术语“接触”指将本发明的化合物和组合物应用于昆虫、由昆虫侵染的部位、可以需要保护不受侵染的由昆虫侵染的潜在部位、或在昆虫栖息地或潜在栖息地周围的环境。应用可以通过本发明中所述的方法进行，例如通过喷雾、浸渍等。
如本文使用的，术语“植物”包括指代全植物、植物器官（例如叶、茎、小枝、根、树干、大树枝、苗、果实等）或植物细胞。这个术语还包含植物作物例如水果。优选地，植物是树木（tree）或灌木，更优选果树（例如苹果树、榆树、梨树、榅桲树、山楂树、花楸树和枸子树）。
说明书自始至终，组分百分比是按重量计的，除非明确地不同说明。如说明书自始至终使用的，术语“苯甲酰基脲”、“苯甲酰基苯基脲”和“BPU”是同义的。
已惊奇地发现在不同地点（location）在苹果树中进行的实验中，至少一种新烟碱类化合物和至少一种苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的组合提供了苹果绵蚜的有效控制。
BPU属于杀昆虫剂的长期IGR组，并且包括例如但不限于：双苯氟脲、虱螨脲、氟铃脲、杀铃脲、除虫脲、氟啶脲、氟虫脲、多氟脲、氟苯脲、氟环脲或其混合物。
新烟碱类是“击倒”杀昆虫剂的例子，并且包括例如但不限于吡虫啉、啶虫脒、噻虫嗪、噻虫啉、烯啶虫胺、呋虫胺、噻虫胺或其混合物。
根据本发明的一个具体实施方案，场所是植物及其环境之一或两者。
根据本发明的一个实施方案，植物是果树。
根据本发明的一个实施方案，果树可以选自苹果树、榆树、梨树、榅桲树、山楂树、花楸树和枸子树。果树可以是由这种昆虫攻击的任何其他作物。
根据一个具体实施方案，果树是苹果树。
在本发明的一个实施方案中，用于控制苹果绵蚜昆虫的组合包括双苯氟脲和啶虫脒。
在某些实施方案中，BPU化合物选自双苯氟脲、虱螨脲、氟铃脲、杀铃脲、除虫脲、氟啶脲、氟虫脲、多氟脲、氟苯脲、氟环脲及其任何组合。
在某些实施方案中，新烟碱类化合物选自吡虫啉、啶虫脒、噻虫嗪、噻虫啉、烯啶虫胺、呋虫胺、噻虫胺及其任何组合。
根据特定实施方案，BPU化合物是虱螨脲。
根据特定实施方案，BPU化合物是双苯氟脲。
根据特定实施方案，BPU化合物是氟虫脲。
根据特定实施方案，BPU化合物选自双苯氟脲、虱螨脲、氟虫脲及其混合物。
根据特定实施方案，BPU化合物选自双苯氟脲、虱螨脲及其混合物。
根据特定实施方案，BPU化合物选自双苯氟脲、氟虫脲及其混合物。
根据特定实施方案，BPU化合物选自虱螨脲、氟虫脲及其混合物。
根据特定实施方案，新烟碱类化合物选自吡虫啉、啶虫脒、噻虫嗪、噻虫啉及其混合物。
根据特定实施方案，新烟碱类化合物是吡虫啉。
根据特定实施方案，新烟碱类化合物是啶虫脒。
根据特定实施方案，新烟碱类化合物是噻虫嗪。
根据特定实施方案，新烟碱类化合物是噻虫啉。
根据特定实施方案，新烟碱类化合物选自吡虫啉、啶虫脒及其混合物。
根据特定实施方案，新烟碱类化合物选自吡虫啉、噻虫嗪及其混合物。
根据特定实施方案，新烟碱类化合物选自吡虫啉、噻虫啉及其混合物。
根据特定实施方案，新烟碱类化合物选自啶虫脒、噻虫嗪及其混合物。
根据特定实施方案，新烟碱类化合物选自啶虫脒、噻虫啉及其混合物。
根据特定实施方案，新烟碱类化合物选自噻虫嗪、噻虫啉及其混合物。
根据特定实施方案，新烟碱类化合物选自吡虫啉、啶虫脒、噻虫嗪及其混合物。
根据特定实施方案，新烟碱类化合物选自吡虫啉、噻虫嗪、噻虫啉及其混合物。
根据特定实施方案，新烟碱类化合物选自吡虫啉、啶虫脒、噻虫啉及其混合物。
根据特定实施方案，新烟碱类化合物选自啶虫脒、噻虫嗪、噻虫啉及其混合物。
组合可以包括上述新烟碱类和BPU化合物的任何组合，即个别化合物的任何组合，和任何亚组组合的任何组合。例如，如果公开且讨论了许多不同的新烟碱类和BPU化合物，那么则具体考虑了新烟碱类和BPU化合物的各个和每个组合。因此，如果公开了（a）新烟碱类化合物例如A、B、C或其混合物；和（b）BPU化合物例如D、E、F或其混合物的组合，那么即使各个未个别叙述，各个化合物也个别且共同考虑。因此，具体考虑了组合A-D、A-E、A-F、B-D、B-E、B-F、C-D、C-E和C-F中的各个，并且应视为由（a）A、B、C或其混合物；和（b）D、E、F或其混合物的公开内容公开。同样地，也具体考虑且公开了这些的任何子集或组合。因此，例如具体考虑了（a）A；和（b）D、E、F或其混合物的亚组，且应视为由（a）A、B、C或其混合物；和（b）D、E、F或其混合物的组合的公开内容公开。
在某些实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物顺次或同时（伴随）施用。
术语“顺次施用”（“administered sequentially”）意指根据本发明的实施方案，包括本发明的第一种化合物（即新烟碱类和苯甲酰基苯基脲之一）剂型的施用，和随后不同于第一种化合物的第二种化合物剂型的施用的相继施用。当顺次施用时，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲化合物包括在分开组合物中。
如果新烟碱类和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物是顺次施用的，那么其施用次序可以是可互换的。
术语“伴随施用”或“同时施用”意指基本上同时施用化合物。这些化合物不仅包含施用在单一制剂中的2种化合物，还包括各种化合物以其自身分开制剂的施用。当使用分开的制剂时，化合物可以在基本上相同时间即同时施用。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物在不超过14天的时间差内施用。
在本发明的另一个实施方案中，在施用之间的时间差不超过10天。
在本发明的另一个实施方案中，在施用之间的时间差不超过5天。
在本发明的另一个实施方案中，在施用之间的时间差是约1天。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物在包括其的单一组合物中应用。
在本发明的另一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物在包括其的分开组合物中应用。
除非另有说明，否则无论何时指示新烟碱类和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的比值、浓度、应用比率（application rate）等，它包含其中此类化合物包括在单一剂型中的情况和其中此类化合物包括在分开剂型中的情况。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的重量比值是1:0.01 - 1:100。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的重量比值是1:0.02 - 1:50。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的重量比值是1:0.1 - 1:10。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的重量比值是1:1 - 1:6。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的重量比值是1:1.5 - 1:5。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的重量比值是1:1.5 - 1:4。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的重量比值是1:1.5 - 1:3。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的重量比值是1:1.5 - 1:2。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的重量比值是1:1.8 - 1:3。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的重量比值是约1:2。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的重量比值是约1:2.5。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的重量比值是1:1.875。
术语“约”意指±20％。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的量计算为分别等价于在100升中1 - 6g和2 - 15g。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的量计算为分别等价于在100升中2 - 6g和5 - 10g。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的量计算为分别等价于在100升中2.5g和5 - 10g。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的量计算为分别等价于在100升中2.5g和10g。
在本发明的另一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的量计算为分别等价于在100升中2.5g和7.5g。
在本发明的另一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的量计算为分别等价于在100升中2.5g和5.0g。
在本发明的另一个实施方案中，新烟碱类化合物的量计算为等价于在100升中3 -6 g，并且苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物为100升中1 - 15g。
在本发明的另一个实施方案中，新烟碱类化合物的量计算为等价于在100升中4g，并且苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物为100升中5 - 10g。
在本发明的另一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的量计算为分别等价于在100升中4g和5g。
在本发明的另一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的量计算为分别等价于在100升中4g和7.5g。
在本发明的另一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的量计算为分别等价于在100升中4g和10g。
术语“等价”意指例如在100L中分别为X g和Y g的新烟碱类化合物和BPU化合物的量等价于在2000L中分别为20倍X g和20倍Y g的新烟碱类化合物和BPU化合物的量。
因此，例如在100升中分别为4g和10g的新烟碱类化合物和BPU化合物的量等价于在2000L中分别为80 g和200 g的新烟碱类化合物和BPU化合物。
以体积/公顷表示的应用比率可以如下所述进行描述。
当应用于植物时，应用比率可以如下文相对于果树指出的。
在本发明的一个实施方案中，当应用于果树时，新烟碱类化合物以20g/公顷 -500g/公顷的比率应用，并且苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物以20g/公顷 - 500g/公顷的比率应用。
在本发明的一个实施方案中，当应用于果树时，新烟碱类化合物以20g/公顷 -100g/公顷的比率应用，并且苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物以50g/公顷 - 250g/公顷的比率应用。
在本发明的一个实施方案中，当应用于果树时，新烟碱类化合物以50g/公顷 -80g/公顷的比率应用，并且苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物以100g/公顷 - 220g/公顷的比率应用。
在本发明的一个实施方案中，当应用于果树时，新烟碱类化合物以20g/公顷 -120g/公顷的比率应用，并且苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物以40g/公顷 - 300g/公顷的比率应用。
在本发明的一个实施方案中，当应用于果树时，新烟碱类化合物以40g/公顷 -80g/公顷的比率应用，并且苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物以100g/公顷 - 200g/公顷的比率应用。
在本发明的一个实施方案中，当应用于果树时，新烟碱类化合物以80g/公顷 -100g/公顷的比率应用，并且苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物以100g/公顷 - 200g/公顷的比率应用。
在本发明的一个实施方案中，当应用于果树时，新烟碱类化合物以60g/公顷 -100g/公顷的比率应用，并且苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物以120g/公顷 - 250g/公顷的比率应用。
在本发明的一个实施方案中，当应用于果树时，新烟碱类化合物以60g/公顷 -100g/公顷的比率应用，并且苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物以140g/公顷 - 220g/公顷的比率应用。
在本发明的一个实施方案中，当应用于果树时，新烟碱类化合物以60g/公顷 -100g/公顷的比率应用，并且苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物以150g/公顷 - 200g/公顷的比率应用。
在本发明的一个实施方案中，当应用于果树时，新烟碱类化合物以约80g/公顷的比率应用，并且苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物以120g/公顷 - 250g/公顷的比率应用。
在本发明的一个实施方案中，当应用于果树时，新烟碱类化合物以约80g/公顷的比率应用，并且苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物以140g/公顷 - 220g/公顷的比率应用。
在本发明的一个实施方案中，当应用于果树时，新烟碱类化合物以约80g/公顷的比率应用，并且苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物以150g/公顷 - 200g/公顷的比率应用。
在本发明的另一个实施方案中，新烟碱类化合物以100g/公顷 - 350g/公顷的比率应用，并且苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物以30g/公顷 - 100g/公顷的比率应用。
BPU化合物可以以20g/公顷 - 500g/公顷、30g/公顷 - 500g/公顷、50g/公顷 -500g/公顷、80g/公顷 - 500g/公顷、100g/公顷 - 500g/公顷、120g/公顷 - 500g/公顷、120g/公顷 - 350g/公顷、120g/公顷 - 250g/公顷、或140g/公顷 - 250g/公顷的比率应用。
新烟碱类化合物可以以20g/公顷 - 500g/公顷、30g/公顷 - 500g/公顷、30g/公顷 - 350g/公顷、60g/公顷 - 500g/公顷、60g/公顷 - 350g/公顷、60g/公顷 - 250g/公顷、60g/公顷 - 200g/公顷、60g/公顷 - 150g/公顷、60g/公顷 - 120g/公顷、或60g/公顷- 100g/公顷的比率应用。
BPU和新烟碱类化合物可以根据上述应用比率的任何组合应用。
在本发明的一个实施方案中，以体积/ha表示的应用比率可以在200 - 3000升/ha的范围中。在一个具体实施方案中，以体积/ha表示的应用比率可以在800-2500升/ha的范围中。在一个更具体的实施方案中，以体积/ha表示的应用比率可以在800-2000升/ha的范围中。
优选地，以体积/ha表示的应用比率是约2000升/ha。
如本文使用的，“ha”指公顷。
应用体积指稀释的组合物的体积（例如水稀释的组合物的喷射体积）。
优选地，本发明的化合物通过包括其的组合物被应用或施用。
为了将本发明的化合物的组合应用于昆虫或昆虫场所（例如对昆虫的攻击敏感的植物、土壤或任何其他生长介质），化合物通常用惰性稀释剂或载体进行配制。
一般地，使化合物与固体载体、液体载体或气体载体混合，任选连同用于此类制剂的表面活性剂或其他添加剂。
在本发明的一个实施方案中，组合物包括按重量计0.0001 - 99％的化合物。在本发明的一个实施方案中，组合物包括按重量计0.0001 - 95％的化合物。组合物可以包括例如按重量计1 - 85％的化合物。在本发明的一个具体实施方案中，组合物包括5 – 60％的化合物。如果需要，组合物可以在使用前使用合适稀释剂进行稀释。上述浓度指其中化合物包括在单一或分开组合物中的情况。
在本发明的一个实施方案中，化合物可以包括在组合物中，所述组合物以适于具体应用的方式进行配制。合适的制剂的非限制性例子是：可乳化浓缩剂（EC）、水包油乳状剂（EW）、悬浮浓缩剂（SC）、悬乳剂（SE）、水分散粒剂（WG）、胶囊悬浮剂（CS）、可溶性粉剂（SP）和可湿性粉剂（WP）。
本发明的组合物可以通过本领域技术人员众所周知的方法进行制备，例如通过常规混合、溶解、磨粉、粒化、压缩、乳化等过程。一般参见，Alan Knowles，Agrow Reports，NewDevelopments in Crop Protection Product Formulation，2005。
在一个具体实施方案中，组合物可以在使用前用液体稀释剂进行稀释，优选水性稀释剂，优选水。在一个具体实施方案中，在稀释组合物（组合物在使用前进行稀释）中的活性成分（新烟碱类化合物、BPU化合物或其组合）浓度可以在0.0005 - 0.10％w/v、0.001 -0.10％w/v、0.001 - 0.05％w/v、0.001 - 0.03％w/v、0.001 - 0.02％w/v或0.001 -0.015％w/v的范围中。
在一个具体实施方案中，在稀释组合物中的新烟碱类化合物浓度在0.001 -0.012％w/v的范围中。
在一个具体实施方案中，在稀释组合物中的新烟碱类化合物浓度在0.001 -0.006％w/v的范围中。
在一个具体实施方案中，在稀释组合物中的新烟碱类化合物浓度在0.002 -0.006％w/v的范围中。在一个具体实施方案中，在稀释组合物中的新烟碱类化合物浓度在0.003 - 0.005％w/v的范围中。
在一个具体实施方案中，在稀释组合物中的BPU化合物浓度在0.002 - 0.03％w/v的范围中。
在一个具体实施方案中，在稀释组合物中的BPU化合物浓度在0.002 - 0.015％w/v的范围中。
在一个具体实施方案中，在稀释组合物中的BPU化合物浓度在0.004 - 0.012％w/v的范围中。在一个具体实施方案中，在稀释组合物中的BPU化合物浓度在0.006 - 0.012％w/v的范围中。在一个具体实施方案中，在稀释组合物中的BPU化合物浓度在0.007 -0.011％w/v的范围中。
化合物可以通过应用杀昆虫化合物的任何已知方法进行应用。例如，它可以配制或未配制地直接应用于昆虫或昆虫场所（例如昆虫栖息地、或易受昆虫侵染的生长中的植物）或植物的部分，包括例如叶子、茎、分枝或根，在其种植前的种子或植物在其中生长或待种植的其他介质（例如根周围的土壤或一般地土壤），或它可以喷射、播撒、通过浸渍应用、或通过组合物分配或掺入应用到土壤或水环境中。
本发明的化合物还可以注入植物内或使用电动力学喷射技术喷射到植物上，或通过土地或空气灌溉系统应用。
在本发明的一个实施方案中，组合在树的物候期（phonological stage)过程中应用，或作为在物候期前的预防步骤应用。在本发明的一个实施方案中，关于应用的时间测定依赖于昆虫的生命周期。
在本发明的一个实施方案中，组合物包括载体或稀释剂（例如液体、固体或半固体载体）。组合物可以包括赋形剂和/或添加剂（例如表面活性剂、油或其任何组合）。
根据本发明的一个具体实施方案，载体或稀释剂是水性载体。
在本发明的一个实施方案中，化合物的组合在进一步包括赋形剂和/或添加剂的组合物中施用。
在本发明的一个实施方案中，添加剂包括油。在特定实施方案中，添加剂是油。油可以选自矿物油、植物油及其混合物。
在稀释组合物（即，即用型组合物）中的添加剂浓度可以是例如0.001％w/v及以上、0.01％w/v及以上、0.02％w/v及以上、0.05％w/v及以上、0.l％w/v及以上。
在稀释组合物中的添加剂浓度可以是例如3％w/v及以下、2％w/v及以下、1％w/v及以下、0.8％w/v及以下、0.6％w/v及以下、0.4％w/v及以下、0.3％w/v及以下。
浓度可以是通过组合上述浓度而形成的任何中间浓度，例如添加剂的浓度可以在0.001 - 3％w/v、0.01 - 3％w/v、0.01 - 2％w/v、0.02 - 2％w/v、0.05 - 2％w/v等的范围中。
新烟碱类化合物和BPU化合物的组合与添加剂的重量比值可以例如在1000:1 -1:1000、400:1 - 1:400、100:1 - 1:400、20:1 - 1:400、15:1 - 1:300、10:1 - 1:100、5:1- 1:50、或1:1 - 1:40的范围中。
如本文使用的，术语“新烟碱类化合物和BPU化合物的组合与添加剂的重量比值”指化合物（即新烟碱类化合物和BPU化合物）的组合的总重量与添加剂的重量的重量比值。
上述比值指即用型组合物。
油（例如矿物油或植物油）可以具有昆虫控制活性和/或可以促进化合物在应用部位的散布。
本发明另外涉及包括至少一种新烟碱类化合物和至少一种苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的组合的组合物，其用作昆虫控制试剂，其中昆虫是苹果绵蚜。
本发明另外涉及包括至少一种新烟碱类化合物和至少一种苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的组合的组合物，其用于控制苹果绵蚜。
本发明进一步涉及至少一种新烟碱类化合物和至少一种苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的组合作为昆虫控制试剂的用途，其中昆虫是苹果绵蚜。
本发明进一步涉及至少一种新烟碱类化合物和至少一种苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的组合用于控制苹果绵蚜的用途。
根据一个具体实施方案，昆虫控制用于在植物保护中使用。
另外，本发明涉及试剂盒，其包括（a）包括至少一种新烟碱类化合物的至少一个容器；（b）包括至少一种苯甲酰基苯基脲化合物的至少一个容器；和关于将新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲化合物的组合应用到苹果绵蚜昆虫或其中希望控制昆虫的场所上的说明书。
在本发明的一个实施方案中，新烟碱类化合物和苯甲酰基苯基脲化合物伴随或顺次应用。
此外，本发明涉及试剂盒，其包含：包括至少一种新烟碱类化合物和至少一种苯甲酰基苯基脲化合物的组合的至少一个容器，和关于将组合应用到苹果绵蚜昆虫或其中希望控制昆虫的场所上的说明书。
说明书可以以印刷品例如作为插页或标签的形式。
应当理解本发明的一个或多个特征、方面或实施方案可以与本发明的一个或多个其他特征、方面或实施方案组合。
应认识到本发明的所有实施方案包括对于本发明的不同方面具体描述的那些，合适时可以与本发明的任何其他实施方案组合。
应当理解在本发明的特定方面中描述的新烟碱类和苯甲酰基苯基脲化合物可以通过在本发明的其他方面中描述的各种特征、组合物、应用比率等进行表征。
虽然本发明的实施方案已通过举例说明进行描述，但显而易见的是本发明可以伴随许多修饰、变化和适应进行，而不背离其精神或超过权利要求的范围。
为了理解本发明且领会其可以如何在实践中进行，描述了下述实施例，显示不同浓度的双苯氟脲或啶虫脒或其组合在控制苹果树中的苹果绵蚜中的作用。
实施例
实验程序
目的
实验的目的是评估以各种浓度的杀昆虫剂的混合物在不同地点发现的在苹果树中控制苹果绵蚜（Eriosoma lanigerum）的功效。
材料
Rimon 10 EC（双苯氟脲 100 g/1，商品名称：Rimon 10 EC，由Makhteshim Chemicalworks，以色列制造）、Ac 20 SP（啶虫脒 20％，可溶性粉状制剂，内部实验室规模制剂）；和Seizer 10 EC（联苯菊酯 100 g/1，商品名称：Seizer 10 EC，由Makhteshim ChemicalWorks，以色列制造） 。EOS（矿物油99％，商品名称：EOS，Makhteshim Chemical Works，以色列）。啶虫脒的可溶性粉状制剂是商购可得的，例如以商品名称Mospilan 20 SP，NipponSoda Co. Ltd. 日本商购可得的。
方法
实验在下述地点中在遭受苹果绵蚜（Eriosoma lanigerum）昆虫的果园中进行：1）LaPintana，Santiago，2） Codegua，Rancagua，O'Ηiggins地区，和3） Los Niches，Curicό，Maule地区，智利。
在合适的季节中，在每个果园中，以22天间隔，进行3次应用，应用2000 L/ha的水体积。
实验设计
使用随机的全块式（full-block）设计，具有通过2棵树彼此分开的4次重复。样品单位对应于10棵树。对于评估，样品数目等于n=100，即使用每个单位25根小枝（twig）。
在实验中使用的处理在下文表1中显示。
表1：处理、活性成分和使用浓度的细节。
制备
在试验中的处理使用桶式手动喷枪式喷雾器进行应用。通过用水将桶填充一半，随后在搅拌的同时加入所需量的产品，加入另外的水，并且用所需量的油（EOS）封顶，制备喷雾稀释物。在每次处理中使用等同量的EOS。
评估
下文是在3个地点中的应用和评估日期。
表2：分地区对于实验进行活动的日期。
对10 - 15 cm的小枝进行苹果绵蚜的评估，在体式镜（stereoscopic lens）下测定存在的个体状况，以清除仅显示具有寄生虫的蚜虫的那些小枝。
统计分析
在ANOVA前进行方差齐性检验，据此理由仅在需要时使用统计转换。随后，通过使用统计软件SSPS 14.0 for Windows进行Tukey比较检验，以确定处理结果中的差异（p=0.05）。
实验结果
下文是具有在上述每个地点中关于每次处理的重复的平均值连同由苹果绵蚜（Eriosoma lanigerum）侵染的小枝数目的表。
表3：在实验评估中由苹果绵蚜侵染的平均小枝数（n=100）
在表中随后为等同字母的项目不显示在p=0.05水平的任何显著统计差异。
表4：在实验评估中由苹果绵蚜侵染的平均小枝数（n=100）
在表中随后为等同字母的项目不显示在p=0.05水平的任何显著统计差异。
表5：在实验评估中由苹果绵蚜侵染的平均小枝数（n=100）
在表中随后为等同字母的项目不显示在p=0.05水平的任何显著统计差异。
结论
如由表3、4和5明确可见的，Rimon 10 EC（双苯氟脲）和Ac 20 SP（啶虫脒）（+矿物油）的组合在控制苹果绵蚜中是最有效的。具体地，处理组5和6（表1）在控制苹果绵蚜中是最有效的。相比之下，单独的啶虫脒（+矿物油）处理或单独的双苯氟脲（+矿物油）处理在控制苹果绵蚜中是无效的。
虽然本发明已通过参考其优选实施方案进行显示且描述，但本领域技术人员应当理解可以对其做出许多替代方案、修饰和变化，而不背离本发明的精神和范围。因此，它预期包含落入附加权利要求的精神和广泛范围内的所有此类替代方案、修饰和变化。
本说明书中提及的所有公开物、专利和专利申请在此整体引入说明书作为参考，其程度与每个单个公开物、专利或专利申请明确且个别地指出引入本文作为参考相同。

Claims (20)

1.一种用于控制苹果绵蚜昆虫的方法，其包括使昆虫或其中希望控制所述昆虫的场所与至少一种新烟碱类化合物和至少一种苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的组合接触。
2.权利要求1的方法，其中所述新烟碱类化合物选自吡虫啉、啶虫脒、噻虫嗪、噻虫啉、烯啶虫胺、呋虫胺、噻虫胺及其任何组合。
3.权利要求1的方法，其中所述苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物选自双苯氟脲、虱螨脲、氟铃脲、杀铃脲、除虫脲、氟啶脲、氟虫脲、多氟脲、氟苯脲、氟环脲及其任何组合。
4.权利要求1的方法，其中所述场所是植物及其环境之一或两者。
5.权利要求4的方法，其中所述植物是果树。
6.权利要求5的方法，其中所述果树选自苹果树、榆树、梨树、榅桲树、山楂树、花楸树和枸子树。
7.权利要求1的方法，其中所述组合包括双苯氟脲和啶虫脒。
8.权利要求1的方法，其中所述新烟碱类化合物和所述苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物顺次或同时施用。
9.权利要求1的方法，其中所述新烟碱类化合物和所述苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物在不超过14天的时间差内施用。
10.权利要求1的方法，其中所述新烟碱类化合物和所述苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物在包括其的单一组合物或分开组合物中应用。
11.权利要求1的方法，其中所述新烟碱类化合物和所述苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的重量比值是1:0.1 - 1:10。
12.权利要求1的方法，其中所述新烟碱类化合物和所述苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的重量比值是约1:2。
13.权利要求1的方法，其中所述组合在进一步包括赋形剂和/或添加剂的组合物中施用。
14.权利要求13的方法，其中所述添加剂包括选自矿物油、植物油及其混合物的油。
15.根据权利要求5的方法，其中当应用于果树时，所述新烟碱类化合物以20g/公顷 -500g/公顷的比率应用，并且苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物以20g/公顷 - 500g/公顷的比率应用。
16.一种包括至少一种新烟碱类化合物和至少一种苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的组合的组合物，其用于控制苹果绵蚜。
17.至少一种新烟碱类化合物和至少一种苯甲酰基苯基脲（BPU）化合物的组合用于控制苹果绵蚜的用途。
18.一种试剂盒，其包含（a）包括至少一种新烟碱类化合物的至少一个容器；（b）包括至少一种苯甲酰基苯基脲化合物的至少一个容器；和关于将所述新烟碱类化合物和所述苯甲酰基苯基脲化合物的组合应用到苹果绵蚜昆虫或其中希望控制昆虫的场所上的说明书。
19.权利要求18的试剂盒，其中所述新烟碱类化合物和所述苯甲酰基苯基脲化合物伴随或顺次施用。
20.一种试剂盒，其包含：包括至少一种新烟碱类化合物和至少一种苯甲酰基苯基脲化合物的组合的至少一个容器，和关于将所述组合应用到苹果绵蚜昆虫或其中希望控制昆虫的场所上的说明书。
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