CN107064220B - 一种超细Au粒子修饰的ZnO基乙炔传感器及制备方法 - Google Patents

一种超细Au粒子修饰的ZnO基乙炔传感器及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107064220B
CN107064220B CN201710058428.5A CN201710058428A CN107064220B CN 107064220 B CN107064220 B CN 107064220B CN 201710058428 A CN201710058428 A CN 201710058428A CN 107064220 B CN107064220 B CN 107064220B
Authority
CN
China
Prior art keywords
ultra
fine
nano material
slice structure
spherical multi
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710058428.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107064220A (zh
Inventor
阮圣平
申郑
张歆东
郭文滨
沈亮
董玮
温善鹏
周敬然
刘彩霞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing yumicroelectronics Technology Research Institute Co.,Ltd.
Original Assignee
Jilin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jilin University filed Critical Jilin University
Priority to CN201710058428.5A priority Critical patent/CN107064220B/zh
Publication of CN107064220A publication Critical patent/CN107064220A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107064220B publication Critical patent/CN107064220B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)

Abstract

一种超细Au粒子修饰的ZnO基乙炔传感器及制备方法,属于气体传感器技术领域。由Al2O3衬底、Pd叉指电极、涂覆在Al2O3衬底和Pd电极上的超细Au纳米粒子修饰的球形多片层ZnO纳米材料敏感层组成。Au粒子的粒径为0.5~3nm,通过溶剂热反应生成的、由多孔ZnO构成的球形多片层材料的粒径为2~4μm,ZnO片层厚度为20~50nm,超细Au粒子生长在ZnO片层之上。本发明制备方法具有工艺简单、成本低、响应恢复快、便于大规模生产的特点,对乙炔具有优良的检测性能。

Description

一种超细Au粒子修饰的ZnO基乙炔传感器及制备方法
技术领域
本发明属于气体传感器技术领域,具体涉及一种以超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料为敏感层的乙炔气体传感器及其制备方法。
背景技术
随着工业化和现代化进程的快速发展,在物质财富极大丰富的同时,生产安全和环境问题也日益凸显。人们在日常生活当中越来越容易接触到一些危及我们身体健康和生命安全的危险气体,例如装修材料中释放的有机易挥发性有毒气体甲醛、苯、二甲苯,甲烷和一氧化碳为主要成分的天然气,煤炭燃烧、汽车尾气中的二氧化硫和氮氧化物等。因此,出于对环境保护和人身安全的考虑,研究并开发出一些响应度高、检测速度快的气体传感器就显得十分必要。
作为一种被广泛应用的燃料和原材料,乙炔在金属切割焊接、有机材料合成等领域被广泛地应用。同时乙炔也是一种易燃易爆气体,如果乙炔泄漏到空气中并达到一定浓度时,遇明火就会发生爆炸,从而威胁人们生命财产安全。如果在乙炔发生泄漏的初期(浓度低于爆炸限)就能够被探测到并发出警报,就可以有效地避免爆炸的发生,保护人们的生命和财产安全。因此,开发响应度高、检测下限低、响应速度快的乙炔气体传感器具有重要现实意义。
一些金属氧化物半导体纳米材料在与某些气体接触时,其电学性质会发生显著变化,然后这些变化经由外围检测电路的转换、放大和处理,可以实现对周围气体的检测。基于金属氧化物半导体气敏材料的气体传感器具有响应度高、响应恢复速度快、检测下限低等优势。
金属氧化物半导体纳米材料的气敏性能与材料的形貌、尺寸有很大的关系,而表面修饰物会对材料的表面活性和催化活性产生影响。通常,金属氧化物半导体纳米材料的尺度越小,越薄,暴露在气体中的面积越大,材料的气敏性能就越好。同时,纳米尺度的贵金属则具有显著的催化作用,能够对气敏反应进行催化,从而提高的基体材料的气敏性能。因此,具有相当薄厚度的片层结构的金属氧化物半导体纳米材料与贵金属纳米粒子修饰相结合,将能够显著改善基体材料的气敏性能、制备高性能的气体传感器。
发明内容
本发明的目的是提供一种以超细Au纳米粒子(活性位点)修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料为敏感层的乙炔气体传感器及其制备方法。该方法简单易行、工序少、成本低廉、对设备要求低,制备的乙炔气体传感器气敏响应快,适于大批量生产,具有重要的应用价值。
本发明所述的是一种以超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料为敏感层的乙炔气体传感器,从下至上依次由Al2O3衬底、Pd金属叉指电极、涂覆在Al2O3衬底和Pd金属叉指电极上的敏感层组成,其特征在于:敏感层的材料为超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料,超细Au纳米粒子的粒径为0.5~3nm,通过溶剂热反应生成的、由多孔ZnO片层构成的球形多片层结构ZnO纳米材料的粒径为2~4μm,多孔ZnO片层的厚度为20~50nm,大量超细Au纳米粒子生长在多孔ZnO片层之上,Pd金属插指电极的宽度和间距均为0.15~0.20mm,厚度为100~150nm。
本发明提供了一种上述乙炔气体传感器的制备,其步骤如下:
(1)Pd金属叉指电极的处理
首先分别用丙酮、乙醇棉球擦拭带有Pd金属叉指电极(采用丝网印刷技术制备)的Al2O3衬底至干净,再将带有Pd金属叉指电极的Al2O3衬底依次置于丙酮、乙醇和去离子水中,分别超声清洗5~10分钟,最后在100~120℃环境下干燥;
在Al2O3衬底上采用丝网印刷技术制备Pd金属叉指电极,是将质量比为1:1:2的油墨[佳华JX07500487]、Pd粉、稀释剂混合后搅拌调制成浆糊,然后将浆糊注入到带有叉指电极图案的丝网版上,在30°~45°的倾斜角度和5~10牛压力条件下刮动浆糊,印制电极并烘干,紫外光固化后完成Pd金属叉指电极的制备,Pd金属叉指电极的宽度和电极间距均为0.15~0.20mm,厚度为100~150nm。
(2)超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料的制备
①球形多片层结构ZnO纳米材料的制备:室温条件下,首先将无水乙醇、甘油和去离子水混合,搅拌15~25分钟得到混合溶剂,然后向24mL上述混合溶剂中加入六水合硝酸锌、尿素和十六烷基三甲基溴化铵的混合物1~2g,并继续搅拌20~30分钟,溶剂中无水乙醇、甘油和去离子水的体积比为6~8:6~8:10,六水合硝酸锌、尿素和十六烷基三甲基溴化铵的质量比为8~10:4~6:2~3;然后将得到的溶液在160~200℃下溶剂热反应5~8h,冷却至室温后将生成物用去离子水离心清洗,离心产物在60~80℃条件下干燥6~10h,最后在450~550℃下煅烧2~4h,从而得到由多孔ZnO纳米片构成的球形多片层结构ZnO纳米材料;
②粒径为0.5~3nm的超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料的制备:在30~45℃的条件下,将步骤①制备的球形多片层结构ZnO纳米材料加入到10~15mL去离子水中,超声处理10~20分钟并不断地注入氮气,使球形多片层结构ZnO纳米材料分散均匀;之后向上述溶液中加入0.2~0.5g吐温85(Tween-85)或吐温20(Tween-20)并搅拌40~50分钟,在保持反应体系温度和注入氮气的条件下,向上述溶液中滴入(滴入速度0.2~0.8mL/min)1~2mL、0.1~0.2mM氯金酸的去离子水溶液和0.5~1mL氨水溶液(滴入速度0.2~0.6mL/min,氨水溶液的质量浓度25%~28%),将溶液的pH值调整到7~9,从而得到粒径为0.5~3nm的超细Au纳米粒子;然后超声处理10~15min,将反应体系温度上升为50~60℃,水浴并搅拌2~3小时,使超细Au纳米粒子均匀地分散在溶液当中;最后将所得产物用去离子水离心清洗,室温下干燥后在350~400℃下煅烧1~3小时,从而得到超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料;
(3)基于超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料气体传感器的制备
将制得的超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料放入研钵中,研磨20~30分钟,使得纳米材料粉末分散均匀;然后向研钵中滴入去离子水,再继续研磨3~5分钟,得到黏稠状的浆料;用药匙沾取少量的浆料,涂覆在带有Pd金属叉指电极的Al2O3衬底上,然后将其在60~80℃条件下烘干,得到涂覆厚度为2~4μm的超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料敏感层;最后在相对湿度为20~50%RH、温度为20~35℃的环境中,在80~120mA的直流电下老化48~72小时,从而得到以超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料为敏感层、以Pd金属为叉指电极的气体传感器。
作为对上述技术方案的改进,步骤(3)中,球形多片层结构ZnO纳米材料与去离子水的质量比为5:1~3。
制备好气体传感器之后,使用北京埃利特科技有限公司的CGS-1TP型气敏性能测试仪对其乙炔气敏性能进行了测试。
本发明具有的优点和积极效果是:
本发明的乙炔气体传感器,在构成球形多片层结构ZnO纳米材料的纳米片表面生长了大量的超细Au纳米粒子,这些超细Au纳米粒子具有很强的乙炔催化氧化能力,使得该纳米材料具有很强的催化活性。同时ZnO纳米材料是由大量的多孔纳米片构成的微球结构,能够为气敏反应提供更大的敏感空间,从而能够明显提高材料的气敏性能。并且本发明的制备工艺简单、适于大批量生产、制得的乙炔气体传感器体积小,因而具有重要的应用价值。本发明制备方法具有制备方法简单、成本低廉、响应恢复速度快、便于大规模生产的特点,对乙炔气体具有优良的检测性能。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为球形多片层结构ZnO纳米材料的扫描电镜图,对应实施例1;
图2为图1的局部放大示意图,对应实施例1;
图3为超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料的TEM图,对应实施例1;
图4为图3的局部高分辨TEM图,对应实施例1;
图5为图4的局部高分辨TEM图,对应实施例1;
图6为本发明所制备的乙炔气体传感器的结构示意图,对应实施例1;
图7为本发明所制备的乙炔气体传感器在工作温度为183.5℃下的响应度-C2H2浓度特性曲线,其中响应度表示为器件在空气中的电阻值与在待测气体中的电阻值的比值,对应实施例1;
图8为本发明所制备的乙炔气体传感器在工作温度为183.5℃、C2H2浓度为5ppm下的响应恢复曲线,对应实施例1;
图9为本发明所制备的乙炔气体传感器在工作温度为183.5℃、C2H2浓度为20ppm下的响应恢复曲线,对应实施例2;
图10为本发明所制备的乙炔气体传感器在工作温度为183.5℃、C2H2浓度为100ppm下的响应恢复曲线,对应实施例3;
图11为本发明所制备的乙炔气体传感器在工作温度为183.5℃、气体浓度为100ppm下的选择特性示意图,对应实施例1。
从图1和图2看出ZnO纳米材料是由大量的多孔纳米片构成的微球结构,多孔ZnO纳米片层的厚度为20~50nm,ZnO微球的粒径尺寸为2~4μm;
从图3、图4和图5可以看出超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料整体呈蓬松多孔的结构特性。在多孔ZnO纳米片的表面附着了大量的尺寸在0.5~3nm的超细Au纳米粒子,这些Au纳米粒子的晶面间距为0.236nm,符合Au(1 1 1)晶面间距,ZnO纳米材料的晶面间距为0.248nm,符合ZnO(1 01)晶面间距。
如图6所示,气体传感器由Al2O3衬底1、Pd金属插指电极3和超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料作为敏感层2组成。
如图7所示,当气体传感器在工作温度为183.5℃下,气体传感器的灵敏度随乙炔浓度增大而增大,曲线在1~200ppm浓度范围内呈现良好的线性关系。
如图8所示,当气体传感器在工作温度为183.5℃、乙炔浓度为5ppm时,气体传感器的响应约为15;其响应时间约为3s,恢复时间约为7s。对应实施例1。
如图9所示,当气体传感器在工作温度为183.5℃、乙炔浓度为20ppm时,气体传感器的响应约为32;其响应时间约为4s,恢复时间约为6s。对应
实施例2。
如图10所示,当气体传感器在工作温度为183.5℃、乙炔浓度为100ppm时,气体传感器的响应约为340;其响应时间约为8s,恢复时间约为2s。对应
实施例3。
如图11所示,当气体传感器在工作温度为183.5℃、气体浓度为100ppm时,气体传感器对乙炔的响应度均大于其它检测气体,气体传感器表现出良好的选择性。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
实施例1
首先分别用丙酮、乙醇棉球擦拭带有由丝网印刷技术制备的宽3mm、长4mm带有Pd金属叉指电极的Al2O3衬底至干净,再将带有Pd金属叉指电极的Al2O3衬底依次置于丙酮、乙醇和去离子水中,分别超声清洗5分钟,最后放到100℃中干燥备用。
其中,是采用丝网印刷技术在Al2O3衬底上制备Pd金属叉指电极,按照油墨[佳华JX07500487]:Pd粉:稀释剂的质量比为1:1:2的比例,搅拌调制成浆糊;然后将浆糊注入到带有叉指电极图案的丝网版上,在30°的倾斜角度和5牛顿压力条件下刮动浆糊,印制电极并烘干,紫外光固化后完成Pd金属叉指电极的制备,Pd金属叉指电极的宽度和电极间距均为0.15mm,厚度为150nm。
采用溶剂热方法制备球形多片层结构ZnO纳米材料:室温条件下,首先将7mL无水乙醇、7mL甘油和10mL去离子水混合,搅拌20分钟得到混合溶剂,再向上述混合溶剂中加入1g六水合硝酸锌、0.5g尿素和0.2g十六烷基三甲基溴化铵,并继续搅拌25分钟;然后将得到的溶液转移到反应釜中,在170□下反应7h,冷却至室温后将生成物用去离子水离心清洗,60□下干燥6h,最后在500□下煅烧3h,从而得到由多孔ZnO纳米片构成的球形多片层结构ZnO纳米材料;
粒径为1.2~3nm的超细Au纳米粒子修饰:在常温条件下,将氯金酸溶于去离子水形成一定浓度的氯金酸溶液(0.2mM)。然后在45□条件下,将球形多片层结构ZnO纳米材料加入到15mL的去离子水当中,超声处理10分钟并不断地注入氮气,使球形多片层结构ZnO纳米材料均匀分散在溶液中。之后,再向上述溶液中加入0.2g吐温85(Tween-85)并搅拌40分钟。然后保持实验温度和注入氮气的条件不变,再向上述溶液中缓慢地滴入1mL制备好的氯金酸溶液(滴入速度0.5mL/min)和适量的氨水(滴入速度0.4mL/min,氨水质量浓度25%),将溶液的pH值调整到8,从而得到粒径为1.2~3nm的超细Au纳米粒子。之后再超声处理10min,然后将温度上升为60□,水浴搅拌2小时,使超细Au纳米粒子均匀地分散在溶液当中。所得产物用去离子水离心清洗,室温下干燥后,在350□下煅烧3小时,从而得到超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料;
基于超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料气体传感器的制备:将制得的超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料放入研钵中,研磨5分钟滴入去离子水(超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料与水的质量比为5:2.5),再继续研磨5分钟,得到黏稠状的浆料;用药匙沾取少量的浆料,涂覆在带有Pd金属叉指电极的Al2O3衬底上,然后将其在室温下烘干,超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料敏感层的厚度为3μm;最后在相对湿度为40%RH、温度为23℃的环境中,将制备的气体传感器在100mA的直流电下老化22小时,从而得到本发明所述的一种以超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料为敏感层、以金属Pd为叉指电极的气体传感器。
上述实施例中制备的超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料为敏感层、以Pd为金属插指电极的气体传感器的气敏性能是在北京埃利特科技有限公司的CGS-1TP型气敏性能测试仪测试的。气敏性能指标如下:
灵敏度为15(5ppm乙炔);
响应时间约为3s,恢复时间约为7s。
实施例2
首先分别用丙酮、乙醇棉球擦拭带有丝网印刷技术制备的宽3mm、长4mm带有Pd金属叉指电极的Al2O3衬底至干净,再将带有Pd金属叉指电极的Al2O3衬底依次置于丙酮、乙醇和去离子水中,分别超声清洗5分钟,最后放到100℃中干燥备用。
Pd金属叉指电极的制备过程同实施例1。
采用溶剂热方法制备球形多片层结构ZnO纳米材料:室温条件下,首先将7mL无水乙醇、7mL甘油和10mL去离子水混合,搅拌20分钟得到混合溶剂,然后向上述混合溶剂中加入1g六水合硝酸锌、0.6g尿素和0.1g十六烷基三甲基溴化铵,并继续搅拌30分钟,然后将得到的溶液转移到反应釜中,在170□下反应7h,冷却至室温后将生成物用去离子水离心清洗,60□下干燥12h后,最后在500□下煅烧3h,从而得到由多孔ZnO纳米片构成的球形多片层结构ZnO纳米材料;
粒径为0.8~2.5nm的超细Au纳米粒子修饰:在常温条件下,将氯金酸溶于去离子水形成一定浓度的氯金酸溶液(0.2mM)。然后在45□条件下,将球形多片层结构ZnO纳米材料加入到13mL的去离子水当中,超声处理15分钟并不断地注入氮气,使球形多片层结构ZnO纳米材料均匀分散在溶液中。之后,再向上述溶液中加入0.4g吐温85(Tween-85)并搅拌40分钟。然后保持实验温度和注入氮气的条件不变,再向上述溶液中缓慢地滴入2mL的制备好的氯金酸溶液(滴入速度0.5mL/min)和适量的氨水(滴入速度0.4mL/min,氨水质量浓度25%),将溶液的pH值调整到9,从而得到粒径为0.8~2.5nm的超细Au纳米粒子。之后再超声处理10min,然后将温度上升为60□,水浴搅拌2小时,使超细Au纳米粒子均匀地分散在溶液当中。所得产物用去离子水离心清洗,室温下干燥后,在400□下煅烧1小时,从而得到超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料;
基于超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料气体传感器的制备:实验过程同实施例1。
上述实施例中制备的超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料为敏感层、以Pd为金属插指电极的气体传感器的气敏性能是在北京埃利特科技有限公司的CGS-1TP型气敏性能测试仪测试的。气敏性能指标如下:
灵敏度为32(20ppm乙炔);
响应时间约为4s,恢复时间约为6s。
实施例3
首先分别用丙酮、乙醇棉球擦拭带有丝网印刷技术制备的宽3mm、长4mm带有Pd金属叉指电极的Al2O3衬底至干净,再将带有Pd金属叉指电极的Al2O3衬底依次置于丙酮、乙醇和去离子水中,分别超声清洗5分钟,最后放到100℃中干燥备用。
Pd金属叉指电极的制备过程同实施例1。
采用溶剂热方法制备球形多片层结构ZnO纳米材料:室温条件下,首先将7mL无水乙醇、7mL甘油和10mL去离子水混合,搅拌20分钟得到混合溶剂,然后向上述混合溶剂中加入1.3g六水合硝酸锌、0.6g尿素和0.1g十六烷基三甲基溴化铵,并继续搅拌30分钟,然后将得到的溶液转移到反应釜中,在170□下反应8h,冷却至室温后将生成物用去离子水离心清洗,60□下干燥12h后,最后在500□下煅烧3h,从而得到由多孔ZnO纳米片构成的球形多片层结构ZnO纳米材料;
粒径为0.5~2.0nm的超细Au纳米粒子修饰:在常温条件下,将氯金酸溶于去离子水形成一定浓度的氯金酸溶液(0.1mM)。然后在45□条件下,将球形多片层结构ZnO纳米材料加入到15mL的去离子水当中,超声处理20分钟并不断地注入氮气,使球形多片层结构ZnO纳米材料均匀分散在溶液中。之后,再向上述溶液中加入0.5g吐温85(Tween-85)并搅拌40分钟。然后保持实验温度和注入氮气的条件不变,再向上述溶液中缓慢地滴入2mL的制备好的氯金酸溶液(滴入速度0.5mL/min)和适量的氨水(滴入速度0.4mL/min,氨水质量浓度25%),将溶液的pH值调整到8,从而得到粒径为0.5~2.0nm的超细Au纳米粒子。之后再超声处理10min,然后将温度上升为60□,水浴搅拌3小时,使超细Au纳米粒子均匀地分散在溶液当中。所得产物用去离子水离心清洗,室温下干燥后,在360□下煅烧2小时,从而得到超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料;
基于超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料气体传感器的制备:实验过程同实施例1。
上述实施例中制备的超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料为敏感层、以Pd为金属插指电极的气体传感器的气敏性能是在北京埃利特科技有限公司的CGS-1TP型气敏性能测试仪测试的。气敏性能指标如下:
灵敏度为340(100ppm乙炔);
响应时间约为8s,恢复时间约为2s。
由上述附图可知,本发明的ZnO纳米材料是由大量的多孔纳米片构成的微球结构,这种立体的结构使得材料具有很大的比表面积,有利于气体的扩散,从而加速气体的响应;而生长在多孔纳米片表面的大量的超细Au纳米粒子具有很强的乙炔催化氧化能力,球形多片层结构的ZnO纳米材料与超细Au纳米粒子相结合,能够显著提高材料的气敏特性。同时本发明的工艺简单、制得的乙炔气体传感器体积小、适于大批量生产,因而具有重要的应用价值。本发明制备方法具有制备方法简单、成本低廉、响应恢复速度快、有望大规模生产的特点,对乙炔气体具有良好的检测性能。以上所述内容,仅为本发明的具体实施方式,不能以其限定本发明实施的范围,大凡依本发明专利申请范围所进行的均等变化和改进,均应仍属本发明专利涵盖的范围。

Claims (5)

1.一种以超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料为敏感层的乙炔气体传感器,从下至上依次由Al2O3衬底、Pd金属叉指电极、涂覆在Al2O3衬底和Pd金属叉指电极上的敏感层组成,其特征在于:敏感层的材料为超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料,超细Au纳米粒子的粒径为0.5~3nm,通过溶剂热反应生成的、由多孔ZnO片层构成的球形多片层结构ZnO纳米材料的粒径为2~4μm,多孔ZnO片层的厚度为20~50nm,大量超细Au纳米粒子生长在多孔ZnO片层之上;且超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料由如下步骤制备得到,
①球形多片层结构ZnO纳米材料的制备:室温条件下,首先将无水乙醇、甘油和去离子水混合,搅拌15~25分钟得到混合溶剂,然后向24mL上述混合溶剂中加入六水合硝酸锌、尿素和十六烷基三甲基溴化铵的混合物1~2g,并继续搅拌20~30分钟,溶剂中无水乙醇、甘油和去离子水的体积比为6~8:6~8:10,六水合硝酸锌、尿素和十六烷基三甲基溴化铵的质量比为8~10:4~6:2~3;然后将得到的溶液在160~200℃下溶剂热反应5~8h,冷却至室温后将生成物用去离子水离心清洗,离心产物在60~80℃条件下干燥6~10h,最后在450~550℃下煅烧2~4h,从而得到由多孔ZnO纳米片构成的球形多片层结构ZnO纳米材料;
②粒径为0.5~3nm的超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料的制备:在30~45℃的条件下,将步骤①制备的球形多片层结构ZnO纳米材料加入到10~15mL去离子水中,超声处理10~20分钟并不断地注入氮气,使球形多片层结构ZnO纳米材料分散均匀;之后向上述溶液中加入0.2~0.5g吐温85或吐温20并搅拌40~50分钟,在保持反应体系温度和注入氮气的条件下,向上述溶液中滴入1~2mL、0.1~0.2mM氯金酸的去离子水溶液和0.5~1mL氨水溶液,将溶液的pH值调整到7~9,从而得到粒径为0.5~3nm的超细Au纳米粒子;然后超声处理10~15min,将反应体系温度上升为50~60℃,水浴并搅拌2~3小时,使超细Au纳米粒子均匀地分散在溶液当中;最后将所得产物用去离子水离心清洗,室温下干燥后在350~400℃下煅烧1~3小时,从而得到超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料。
2.如权利要求1所述的一种以超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料为敏感层的乙炔气体传感器,其特征在于:Pd金属插指电极的宽度和间距均为0.15~0.20mm,厚度为100~150nm。
3.权利要求1所述的一种以超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料为敏感层的乙炔气体传感器的制备方法,其步骤如下:
(1)Pd金属叉指电极的处理
首先分别用丙酮、乙醇棉球擦拭带有Pd金属叉指电极的Al2O3衬底至干净,再将带有Pd金属叉指电极的Al2O3衬底依次置于丙酮、乙醇和去离子水中,分别超声清洗5~10分钟,最后在100~120℃环境下干燥;
(2)基于超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料气体传感器的制备
将超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料放入研钵中,研磨20~30分钟,使得纳米材料粉末分散均匀;然后向研钵中滴入去离子水,再继续研磨3~5分钟,得到黏稠状的浆料;用药匙沾取少量的浆料,涂覆在带有Pd金属叉指电极的Al2O3衬底上,然后将其在60~80℃条件下烘干,得到涂覆厚度为2~4μm的超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料敏感层;最后在相对湿度为20~50%RH、温度为20~35℃的环境中,在80~120mA的直流电下老化48~72小时,从而得到以超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料为敏感层、以Pd金属为叉指电极的气体传感器。
4.如权利要求3所述的一种以超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料为敏感层的乙炔气体传感器的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,氯金酸的去离子水溶液的滴入速度为0.2~0.8mL/min,氨水溶液的滴入速度为0.2~0.6mL/min,氨水溶液的质量浓度为25%~28%。
5.如权利要求3所述的一种以超细Au纳米粒子修饰的球形多片层结构ZnO纳米材料为敏感层的乙炔气体传感器的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,球形多片层结构ZnO纳米材料与去离子水的质量比为5:1~3。
CN201710058428.5A 2017-01-23 2017-01-23 一种超细Au粒子修饰的ZnO基乙炔传感器及制备方法 Active CN107064220B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710058428.5A CN107064220B (zh) 2017-01-23 2017-01-23 一种超细Au粒子修饰的ZnO基乙炔传感器及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710058428.5A CN107064220B (zh) 2017-01-23 2017-01-23 一种超细Au粒子修饰的ZnO基乙炔传感器及制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107064220A CN107064220A (zh) 2017-08-18
CN107064220B true CN107064220B (zh) 2019-07-23

Family

ID=59598905

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710058428.5A Active CN107064220B (zh) 2017-01-23 2017-01-23 一种超细Au粒子修饰的ZnO基乙炔传感器及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107064220B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109521061A (zh) * 2017-09-20 2019-03-26 全球能源互联网研究院 一种一氧化碳气体传感器及制备方法
CN107748192A (zh) * 2017-10-12 2018-03-02 黄晓敏 一种多层石墨烯气体传感器
CN110044975B (zh) * 2019-05-14 2021-02-26 吉林大学 掺氧化锌的二氧化钛纳米材料的乙炔气体传感器及其制法
CN111239205A (zh) * 2020-01-30 2020-06-05 吉林大学 基于CdSnO3敏感层的异丙醇气体传感器及其制备方法
CN111812163B (zh) * 2020-06-23 2022-11-29 武汉工程大学 一种半导体电阻型乙醇气敏传感器及其制备方法
CN111910178A (zh) * 2020-07-24 2020-11-10 五邑大学 一种纳米片/纳米微球修饰的多孔氧化物薄膜的制备方法及多孔氧化物薄膜
CN112964754B (zh) * 2021-02-09 2024-01-26 上海应用技术大学 柔性乙醇传感器的合成方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104492367A (zh) * 2014-11-26 2015-04-08 中国科学院合肥物质科学研究院 一种超高灵敏度的贵金属修饰的ZnO微纳分级结构及其制备方法
KR20160040884A (ko) * 2014-10-06 2016-04-15 울산대학교 산학협력단 은 나노입자가 코팅된 산화아연-그래핀 하이브리드 기반 아세틸렌 가스센서 및 그의 제조방법
CN105645460A (zh) * 2016-03-04 2016-06-08 沈阳化工大学 一种花状ZnO多孔微球的制备及应用方法
CN105928983A (zh) * 2016-06-17 2016-09-07 吉林大学 一种乙炔气体传感器及其制备方法
CN106290481A (zh) * 2015-05-11 2017-01-04 北京化工大学 Au负载的ZnO纳米锥气敏材料及其制备方法和用途

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160040884A (ko) * 2014-10-06 2016-04-15 울산대학교 산학협력단 은 나노입자가 코팅된 산화아연-그래핀 하이브리드 기반 아세틸렌 가스센서 및 그의 제조방법
CN104492367A (zh) * 2014-11-26 2015-04-08 中国科学院合肥物质科学研究院 一种超高灵敏度的贵金属修饰的ZnO微纳分级结构及其制备方法
CN106290481A (zh) * 2015-05-11 2017-01-04 北京化工大学 Au负载的ZnO纳米锥气敏材料及其制备方法和用途
CN105645460A (zh) * 2016-03-04 2016-06-08 沈阳化工大学 一种花状ZnO多孔微球的制备及应用方法
CN105928983A (zh) * 2016-06-17 2016-09-07 吉林大学 一种乙炔气体传感器及其制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Fabrication of low-temperature acetylene gas sensor based on Ag nanoparticles loaded hierarchical ZnO nanostructures";K.-W. Lee 等;《ELECTRONICS LETTERS》;20150402;第51卷(第7期);参见第573页右栏第2段,图1
"Synthesis and highly enhanced acetylene sensing properties of Au nanoparticle-decorated hexagonal ZnO nanorings";Chao Li 等;《Journal Name》;20131231;第1-2页第introduction节最后一段
"多种分层纳米ZnO传感器C2H2检测特性研究";高拓宇 等;《仪器仪表学报》;20150331;第36卷(第3期);第523-529页
"银掺杂氧化锌基乙炔气体传感器的检测特性研究";汤思蕊 等;《仪器仪表学报》;20160131;第37卷(第1期);第15-23页

Also Published As

Publication number Publication date
CN107064220A (zh) 2017-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107064220B (zh) 一种超细Au粒子修饰的ZnO基乙炔传感器及制备方法
CN105928983B (zh) 一种乙炔气体传感器及其制备方法
Wang et al. Enhanced selective performance of mixed potential ammonia gas sensor by Au nanoparticles decorated CeVO4 sensing electrode
Kang et al. A carbon dioxide gas sensor based on cobalt oxide containing barium carbonate
Wang et al. One-dimensional porous Co3O4 rectangular rods for enhanced acetone gas sensing properties
Guo et al. Preparation of Pd/PdO@ ZnO-ZnO nanorods by using metal organic framework templated catalysts for selective detection of triethylamine
CN110412087A (zh) 一种基于NiCoxFe2-xO4纳米立方体材料的异丙醇气体传感器及其制备方法
CN108318510A (zh) 一种还原氧化石墨烯包裹的铂/二氧化锡纳米颗粒团簇气敏传感器及其制备方法
CN103884743A (zh) 一种基于CuO-NiO核壳结构的异质结NO2气体传感器及其制备方法
Zhu et al. Conductometric acetic anhydride gas sensors based on S-doped porous ZnO microspheres with enhanced Lewis base interaction
Han et al. Enhanced NOx gas sensing properties of ordered mesoporous WO3/ZnO prepared by electroless plating
CN109342534B (zh) 氧空位主导的基于CuO/ZnFe2O4核壳结构微球的二甲苯气体传感器及其制备方法
Yuan et al. Zeolitic imidazolate framework-derived n-ZnO/p-Co3O4 heterojunction by ion-etching method for superior CO toxic gas sensor
CN106546637B (zh) 一种乙酸乙酯气体传感器及其制备方法
Zhuiykov Carbon monoxide detection at low temperatures by semiconductor sensor with nanostructured Au-doped CoOOH films
Liu et al. Improvement toluene detection of gas sensors based on flower-like porous indium oxide nanosheets
CN111239205A (zh) 基于CdSnO3敏感层的异丙醇气体传感器及其制备方法
CN110068599A (zh) 一种基于CoFe2O4/Co3O4双壳结构立方体材料的甲醛气体传感器及其制备方法
CN106442644B (zh) 一种基于Ce5Sn3/Sn3O4三维分等级结构的甲醛气体传感器及其制备方法
Li et al. A novel mixed-potential type NH3 sensor based on Ag nanoparticles decorated AgNbO3 sensing electrode synthesized by demixing method
Guo et al. Boosting CO sensing performance based on MOFs-derived Pt decorated CeO2 nanorods with abundant oxygen vacancies
Yang et al. CO response characteristics of NiFe2O4 sensing material at elevated temperature
Li et al. Xanthate sensing properties of Pt-functionalized WO3 microspheres synthesized by one-pot hydrothermal method
Dun et al. Synergistic effect of PdO and parallel nanowires assembled CuO microspheres enables high performance room-temperature H2S sensor
Song et al. In-situ synthesis of needle-like PdO-decorated NiO thin films on Al2O3 substrates for high-performance H2 sensors

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200818

Address after: Room 1-73, No.2, linxiejiayuanzi group, zaojueshu village, Fenghuang Town, Shapingba District, Chongqing

Patentee after: Chongqing yumicroelectronics Technology Research Institute Co.,Ltd.

Address before: 130012 Changchun Qianjin Street, Jilin, No. 2699

Patentee before: Jilin University

TR01 Transfer of patent right