CN107050105A - 一种抗菌剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种抗菌剂，本发明公开了包括质量分数为5％的硝酸银溶液3‑5份、阳离子抗菌剂6‑10份、表儿茶素没食子酸酯2‑5份、乙醇15‑20份、薄荷4‑6份、水50‑70份；在50‑60℃下，将表儿茶素没食子酸酯、薄荷用乙醇溶解后，制成有机相，在有机相内加入阳离子抗菌剂，并不停搅拌，使其充分混匀后得到混合液，再加入质量分数为5％的硝酸银溶液，并加水调和，充分混匀后得到水剂。本发明阳离子抗菌剂结合表儿茶素没食子酸酯以及5％的硝酸银溶液，抗菌率明显提高，抗菌率可以高达100％。

Description

一种抗菌剂
技术领域
本发明涉及抗菌消炎技术领域，尤其涉及一种抗菌剂。
背景技术
目前常用的外伤治疗产品有：中药药剂、化学药剂、创可贴、伤口愈合保护膜等。中药药剂副作用小，但见效慢，伤口愈合时间较长；化学药剂则易产生耐药性，有的还具有刺激性，在使用过程中会产生不适感；创可贴和伤口愈合保护膜在使用时中要注意防水，在一定程度上给患者带来了不便。银元素可以阻断细菌内电子传输，增加细菌DNA稳定性从而削弱细菌的细胞复制，银还可破坏细菌的结构和受体功能，形成不可溶的无效代谢化合物，从而有助于感染的预防和控制，且不会产生耐药性。同时，银元素还可以减少伤口表面的炎症，促进伤口愈合。但单独的银元素灭菌效果局限性较大。
中国专利，授权公告号：CN 102480952B，专利名称为抗菌剂中表明了表儿茶素没食子酸酯具有优异的稳定性和抗菌性阻碍菌感染。但其灭菌效果不能再较短时间内达到100％灭菌效果。
本发明中阳离子抗菌剂结合银元素以及表儿茶素没食子酸酯可以使得抗菌剂在0.5分钟时间内达到100％灭菌的效果。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种抗菌剂。
本发明提出的一种抗菌剂，包括质量分数为5％的硝酸银溶液3-5份、阳离子抗菌剂6-10份、表儿茶素没食子酸酯2-5份、乙醇15-20份、薄荷4-6份、水50-70份。
优选地，所述阳离子抗菌剂为是十二烷基二甲基苄基氯化铵、二癸基二甲基氯化铵、二甲基烷基氧化铵按照3-6∶2-4∶1比例混合得到。
优选地，所述十二烷基二甲基苄基氯化铵浓度为40％-50％，所述二癸基二甲基氯化铵浓度为65％-75％，所述二甲基烷基氧化铵浓度为25-35％。
优选地，所述十二烷基二甲基苄基氯化铵浓度为45％，所述二癸基二甲基氯化铵浓度为70％，所述二甲基烷基氧化铵浓度为30％。
一种抗菌剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤一：有机相制备，在50-60℃下将表儿茶素没食子酸酯、薄荷用乙醇溶解后，制成有机相；
步骤二：阳离子抗菌剂溶解，在步骤一中的有机相内加入阳离子抗菌剂，并不停搅拌，使其充分混匀后得到混合液；
步骤二：抗菌剂的制备，在步骤二中得到的混合液中加入质量分数为5％的硝酸银溶液，并加水调和，充分混匀后得到水剂。
本发明中，1、十二烷基二甲基苄基氯化铵、二癸基二甲基氯化铵、二甲基烷基氧化铵混合后的抗菌效果好，阳离子抗菌剂的抗菌率在0.5分钟可以高达99％，一分钟可以达到100％；
2、阳离子抗菌剂结合表儿茶素没食子酸酯以及5％的硝酸银溶液，抗菌率明显提高，0.5分钟抗菌率可以高达100％。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例1
一种抗菌剂，包括质量分数为5％的硝酸银溶液3份、阳离子抗菌剂6份、表儿茶素没食子酸酯2份、乙醇15份、薄荷4份、水70份；
抗菌剂的制备方法：在50℃下，将甘油、表儿茶素没食子酸酯、薄荷用乙醇溶解后，制成有机相，在有机相内加入阳离子抗菌剂，并不停搅拌，使其充分混匀后得到混合液，再加入质量分数为5％的硝酸银溶液，并加水调和，充分混匀后得到水剂。
实施例2
一种抗菌剂，包括质量分数为5％的硝酸银溶液4份、阳离子抗菌剂8份、表儿茶素没食子酸酯4份、乙醇17份、薄荷5份、水57份；
抗菌剂的制备方法：在55℃下，将甘油、表儿茶素没食子酸酯、薄荷用乙醇溶解后，制成有机相，在有机相内加入阳离子抗菌剂，并不停搅拌，使其充分混匀后得到混合液，再加入质量分数为5％的硝酸银溶液，并加水调和，充分混匀后得到水剂。
实施例3
一种抗菌剂，包括质量分数为5％的硝酸银溶液5份、阳离子抗菌剂10份、表儿茶素没食子酸酯5份、乙醇20份、薄荷6份、水54份；
抗菌剂的制备方法：在60℃下，将甘油、表儿茶素没食子酸酯、薄荷用乙醇溶解后，制成有机相，在有机相内加入阳离子抗菌剂，并不停搅拌，使其充分混匀后得到混合液，再加入质量分数为5％的硝酸银溶液，并加水调和，充分混匀后得到水剂。
表1`阳离子抗菌剂配方
抗菌剂的制备方法：在60℃下，将甘油、表儿茶素没食子酸酯、薄荷用乙醇溶解后，再加入甘油混匀，制成有机相，在有机相内加入阳离子抗菌剂，并不停搅拌，使其充分混匀后得到混合液，再加入质量分数为5％的硝酸银溶液，并加水调和，充分混匀后得到水剂。
本发明阳离子抗菌剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌进行0.5、1、2分钟的作用，结果如下表2：
表2阳离子抗菌剂作用不同时间的平均杀菌率
阴性对照：培养基均有很少的菌落。
结果表明，采用本发明对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的平均杀菌率大于99.0％。即对肠道致病菌、化脓菌、致病性真菌有杀灭作用，杀菌时间1分钟。
本发明抗菌剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念球菌进行0.5、1、2分钟的作用，结果如下表3：
表3阳离子抗菌剂作用不同时间的平均杀菌率
阴性对照：培养基均有很少的菌落。
结果表明，采用本发明对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的平均杀菌率大于99.8％。即对肠道致病菌、化脓菌、致病性真菌有杀灭作用，杀菌时间0.5分钟。
创伤愈合效果研究
小鼠皮肤创伤模型的制备：每只小鼠背部剪去2cm×2cm被毛，用直尺各量出直径10mm的圆形区并做标记。用酒精棉将皮肤消毒，后用镊子将皮肤提起，用手术剪沿标线剪去皮肤，造成一个直径10mm的圆形皮肤全层创口。
实验分组与处理：将80只小鼠随机平均分成8组(每组雌雄各半)，并用记号笔在尾根编号，分别为7个实验组和1个空白对照组。7个实验组分别均匀涂以实施例1-3制得的产品，空白组不做任何处理。以做切口的当天记为第0天，次日(第1天)给药，每天换药1次，记录各组鼠的愈合时间。各组小白鼠分别于第2、4、6、8、10、12天测量创伤面积，并计算创面愈合率。结果见表3和表4。
创伤愈合率(％)＝(治疗前创伤面积-治疗后创伤面积)/治疗前创伤面积×100％。
表4各组平均愈合时间
组别 平均愈合时间/d
空白对照组 14.5±0.8
实施例1 4.5±0.5
实施例2 5.1±0.7
实施例3 5.1±0.6
表5各组创伤愈合率
本发明制得的抗菌剂的效果优于其他组；创伤愈合试验中实施例1-3对应的实验组的平均愈合时间明显低于空白组，创面愈合率较高，说明本发明制得的抗菌剂可快速促进伤口愈合，缩短愈合时间。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种抗菌剂，其特征在于，包括质量分数为5％的硝酸银溶液3-5份、阳离子抗菌剂6-10份、表儿茶素没食子酸酯2-5份、乙醇15-20份、薄荷4-6份、水50-70份。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌剂，其特征在于，所述阳离子抗菌剂为是十二烷基二甲基苄基氯化铵、二癸基二甲基氯化铵、二甲基烷基氧化铵按照3-6∶2-4∶1比例混合得到。
3.根据权利要求2所述的一种抗菌剂，其特征在于，所述十二烷基二甲基苄基氯化铵浓度为40％-50％，所述二癸基二甲基氯化铵浓度为65％-75％，所述二甲基烷基氧化铵浓度为25-35％。
4.根据权利要求2所述的一种抗菌剂，其特征在于，所述十二烷基二甲基苄基氯化铵浓度为45％，所述二癸基二甲基氯化铵浓度为70％，所述二甲基烷基氧化铵浓度为30％。
5.根据权利要求1或2所述的一种抗菌剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一：有机相制备，在50-60℃下将表儿茶素没食子酸酯、薄荷用乙醇溶解后，制成有机相；
步骤二：阳离子抗菌剂溶解，在步骤一中的有机相内加入阳离子抗菌剂，并不停搅拌，使其充分混匀后得到混合液；
步骤二：抗菌剂的制备，在步骤二中得到的混合液中加入质量分数为5％的硝酸银溶液，并加水调和，充分混匀后得到水剂。
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