CN107047544A - 植物标本的制作方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种植物标本的制作方法,该方法以植物的生理结构和成分特点为依据,基于传统香蕉水的理化性质特点,配制了一种专门用于制作植物标本的混合溶液,能够有效溶出植物枝茎表面和内部的脂溶性物质,解决了α氰基丙烯酸酯类化合物应用于植物标本制作过程中的瓶颈问题。同时,本发明还设计了一种专门用于植物标本制作过程中,能够固定不同尺寸的植物根茎的交叉式植物标本固定钳。本发明成本低、操作方便,是一种与传统的植物蜡叶标本和浸泡标本制作方法完全不同的植物标本制作方法,也是植物标本制作方法的一大创新。

Description

植物标本的制作方法
技术领域
本发明公开了一种植物标本的制作方法,属于植物标本制作技术领域。
背景技术
标本是科学研究的第一手资料,是从事实践教学的最佳材料。对于学生而言,标本是培养观察能力,发现问题能力和获得新知识的最佳工具,而且标本可以作为一种装饰品,公司企业的摆件进入到消费市场。相对于市场上较为常见的动物标本而言,植物标本具有规模相当的消费市场和不同的应用范围。例如使用植物标本可以有效地避免部分植物区域性和季节性的限制,同时植物标本在一定程度上保留了植物的形状和色彩,更便于日后的重新观察和研究,而且对于许多人来说植物标本是对自然和生命之美的思考和感悟。但是相对于种类繁多的动物标本而言,植物标本的种类则显得十分单一,制作工艺也显得十分粗糙,且常常在制作上不注意美观和颜色的保存,甚至所制作的植物标本要保存在标本夹、标本框里(蜡叶标本)或者浸泡于酒精和福尔马林中(浸泡标本),使中小型植物标本无法立体的展示于教学和生活当中,这大大的限制了植物标本的推广和应用。
α氰基丙烯酸酯类化合物可以广泛的应用于动物标本的制作过程当中,但是因为植物的组织结构和组织结构中成分含量相对于动物的特殊性,导致α氰基丙烯酸酯类化合物应用于植物标本的制作存在着诸多的困难。
发明内容
为了解决上述问题,本发明的目的是提供一种植物标本的制作方法,可有效解决植物标本制作粗糙、难以立体展现的问题。
为了实现上述目的,本发明所采用的技术方案是:
一种植物标本的制作方法,包括以下步骤:
(1)根据植物器官的不同,将植物器官进行不同的前处理操作;
(2)将步骤(1)的植物器官置于香蕉水和无水乙醇的混合溶液中,密封浸泡3-72h,取出;所述的香蕉水和无水乙醇的混合溶液中香蕉水和无水乙醇的重量比为10:1-2;
(3)将步骤(2)的植物器官置于无水乙醇中,浸泡12-36h,取出;
(4)将步骤(3)的植物器官进行干燥;
(5)在步骤(4)的植物器官表面涂抹α氰基丙烯酸酯类化合物,置于阴凉处干燥即可。
所述的植物器官为植物的根部、枝茎、叶片、花或种子。
所述的干燥温度为30-50℃。
所述的植物标本的制作方法,还包括干燥后,将α氰基丙烯酸酯类化合物注射至植物器官内部。
具体的,植物枝茎标本的具体制作方法为:
(1)将植物枝茎置于体积分数95%的乙醇溶液中,浸泡至所述乙醇溶液变色,取出;
(2)用锤子反复敲打步骤(1)的植物枝茎,直至植物枝茎的韧皮部和木质部均匀疏松为止;
(3)将步骤(2)的植物枝茎置于香蕉水和无水乙醇的混合溶液中,密封浸泡48-72h,取出;
(4)将步骤(3)的植物枝茎置于无水乙醇中,浸泡12-24h,取出;
(5)将步骤(4)的植物枝茎在30-40℃条件下完全干燥,且避免阳光直射;
(6)向步骤(5)的植物枝茎疏松的木质部中注入α氰基丙烯酸酯类化合物,并使用植物标本交叉式固定钳紧夹植物枝茎,使植物枝茎疏松的木质部恢复紧密的结构;待注入植物枝茎木质部的α氰基丙烯酸酯类化合物完全干燥,在植物枝茎表面涂抹上α氰基丙烯酸酯类化合物,置于阴凉处干燥即可。
所述的植物标本交叉式固定钳包括第一钳柄和第二钳柄,第一钳柄的前端固连有弧形的第一钳口臂,第二钳柄的前端固连有弧形的第二钳口臂,第一钳口臂和第二钳口臂的后端通过转轴铰接,第一钳口臂和第二钳口臂交错设置;第一钳口臂套装有可拆卸的第一钳口臂套,第二钳口臂套装有可拆卸的第二钳口臂套;所述的第一钳口臂套和第二钳口臂套均为铁氟龙套。
所述的第一钳柄固定套装有第一钳柄套,第二钳柄固定套装有第二钳柄套;所述的第一钳柄套和第二钳柄套均为防滑橡胶套。
所述的第一钳口臂至少两个,第二钳口臂至少两个,多个第一钳口臂固定在同一个第一钳柄的前端,多个第二钳口臂固定在同一个第二钳柄的前端,多个第一钳口臂和多个第二钳口臂由同一个转轴铰接在一起,多个第一钳口臂和多个第二钳口臂交错设置。
具体的,植物叶片标本的具体制作方法为:
(1)用砂纸将植物叶片表面的蜡质层除去;
(2)将步骤(1)的植物叶片置于香蕉水和无水乙醇的混合溶液中,密封浸泡3-12h,取出;所述的香蕉水和无水乙醇的混合溶液中香蕉水和无水乙醇的重量比为10:1-2;
(3)将步骤(2)的植物叶片置于无水乙醇中,浸泡12-36h,取出;
(4)用吸水纸吸取步骤(3)植物叶片上的无水乙醇,镊子修整之后,使用白纸板压制,然后在40-50℃条件下完全干燥;
(5)在步骤(4)的植物叶片表面涂抹上α氰基丙烯酸酯类化合物,置于阴凉处干燥即可。
具体的,植物叶片标本的具体制作方法为:
(1)用砂纸将植物叶片表面的蜡质层除去,再将植物叶片加入水浴加热沸腾的醋酸铜和质量分数50%冰醋酸混合固定液中,此时,植物叶片会先变成灰色,随后恢复绿色,待植物叶片完全恢复绿色后取出;
(2)将步骤(1)的植物叶片置于香蕉水和无水乙醇的混合溶液中,密封浸泡3-4h,取出;所述的香蕉水和无水乙醇的混合溶液中香蕉水和无水乙醇的重量比为10:1-2;
(3)将步骤(2)的植物叶片置于无水乙醇中,浸泡24-36h,取出;
(4)用吸水纸吸取步骤(3)植物叶片上的无水乙醇,镊子修整之后,使用白纸板压制,然后在40-50℃条件下完全干燥;
(5)在步骤(4)的植物叶片表面涂抹上α氰基丙烯酸酯类化合物,置于阴凉处干燥即可。
所述的α氰基丙烯酸酯类化合物为α氰基丙烯酸乙酯、α氰基丙烯酸辛酯或α氰基丙烯酸丁酯。
本发明的有益效果:
本发明以植物的生理结构和成分特点为依据,基于传统香蕉水的理化性质特点,不仅配制了一种专门用于制作植物标本的混合溶液,还发明设计了一种专门用于植物标本制作过程中,固定植物根茎的交叉式植物标本固定钳,有效解决了α氰基丙烯酸酯类化合物应用于植物标本制作过程中的瓶颈问题,是一种与传统的植物蜡叶标本和浸泡标本制作方法完全不同的植物标本制作方法。本发明借鉴了乙醇溶液在动物标本制作过程中的优良性质,并以改良后的香蕉水和α氰基丙烯酸酯类化合物作为基础试剂,是植物标本制作方法的一大创新。
本发明的植物标本交叉式固定钳呈纵横交叉式,握端设计为自有把握式,这样可以灵活地调节钳口的大小,更有利于植物疏散木质部在α氰基丙烯酸酯类化合物的作用下紧密结合;另外,针对固定钳的钳口臂,设计了专门与之配套的铁氟龙材料的可拆卸钳套,以避免α氰基丙烯酸酯类化合物发生聚合,生成聚合物凝聚在固定钳的钳口。使用植物标本交叉式固定钳的目的是在于将疏松的枝茎在α氰基丙烯酸酯类化合物的作用下变得更加紧密,以保证植物枝茎标本的美观和坚固度。
附图说明
图1是本发明的结构示意图(未带钳口臂套)。
图2是本发明的结构示意图(带有钳口臂套)。
图3是本发明的另一种形式的结构示意图(未带钳口臂套)。
图中:1为第一钳柄,2为第二钳柄,3为第一钳柄套,4为第二钳柄套,5为第一钳口臂,6为第二钳口臂,7为转轴,8为第一钳口臂套,9为第二钳口臂套。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明的具体实施方式作进一步详细说明。
实施例1
参见图1-2,一种植物标本交叉式固定钳,包括第一钳柄1和第二钳柄2,第一钳柄1的前端固连有弧形的第一钳口臂5,第二钳柄2的前端固连有弧形的第二钳口臂6,第一钳口臂5和第二钳口臂6的后端通过转轴7铰接,第一钳口臂5和第二钳口臂6交错设置;第一钳口臂套8装有可拆卸的第一钳口臂套8,第二钳口臂套9装有可拆卸的第二钳口臂套9。
第一钳口臂套8和第二钳口臂套9均为铁氟龙套,以避免α氰基丙烯酸酯类化合物发生聚合,生成聚合物凝聚在固定钳的钳口。
第一钳柄1固定套装有第一钳柄套3,第二钳柄2固定套装有第二钳柄套4,第一钳柄套3和第二钳柄套4均为防滑橡胶套,便于操作者拿握钳柄。
本发明的植物标本交叉式固定钳呈纵横交叉式,这是根据植物的茎内部纤维呈束状,交叉式的设计不会影响制作效果,而且会增加对植物枝茎的受力作用长度;钳口在外力作用下可以完全闭合,完全张开后的俯视图呈圆形,能够较好的适应植物茎的外形;钳口臂为扁圆柱状,避免在外力的作用下使植物的枝茎变形,影响美观;钳口臂配有不同型号的铁氟龙套,可以有效的防止α氰基丙烯酸酯类化合物粘接滞留在钳口臂的钳口处,可以大大的延长固定钳的使用寿命,铁氟龙套可以拆卸更换,使用方便。
实施例2
参见图3,实施例2与实施例1基本相同,相同之处不再赘述,不同之处是:第一钳口臂5有两个,第二钳口臂6有两个,两个第一钳口臂5固定在同一个第一钳柄1的前端,两个第二钳口臂6固定在同一个第二钳柄2的前端,两个第一钳口臂5和两个第二钳口臂6由同一个转轴7铰接在一起,两个第一钳口臂5和两个第二钳口臂6交错设置。
四钳口臂交叉式固定钳可以适用于枝茎较粗、需要操作长度较大的植物枝茎标本,结构简单,使用方便。
实施例3三球悬铃木枝茎标本的制作
植物材料:三球悬铃木枝茎若干(直径约0.5cm-1cm,长度不限,要求枝茎尽可能的干燥)。
器具:锤子,适当大小的有盖器皿,植物标本交叉式固定钳。
试剂:无水乙醇、香蕉水(成分为:丁酯:乙酯:丙酮:环己酮:120号汽油的重量比25:12:3:5:55)、95%的乙醇溶液(体积分数)、α氰基丙烯酸乙酯。
试验步骤:
(1)将三球悬铃木枝茎置于95%的乙醇溶液(体积分数)中,浸泡至95%乙醇溶液变色(变色至微黄),取出(因为枝茎的粗细不同,浸泡的时间也有所差异,一般为12-24h);
(2)用锤子反复敲打步骤(1)的三球悬铃木枝茎,直至三球悬铃木枝茎的韧皮部和木质部均匀疏松为止(但注意不要影响枝茎的外观);
(3)向适宜大小的有盖容器里加入香蕉水和无水乙醇(香蕉水和无水乙醇的重量比为10:2)(根据枝茎的粗细,选择加入无水乙醇的量,枝茎越粗,无水乙醇的重量比越高,但不能超过香蕉水重量的20%);混匀后,将步骤(2)的三球悬铃木枝茎浸泡于香蕉水和无水乙醇的混合溶液中,加盖密封,静置浸泡48-72h,取出;
(4)将步骤(3)的三球悬铃木枝茎置于无水乙醇中浸泡12-24h,取出;
(5)将步骤(4)的三球悬铃木枝茎,在30℃下完全干燥(避免高温和阳光直射);
(6)向步骤(5)的三球悬铃木枝茎疏松的木质部中注入α氰基丙烯酸乙酯,在α氰基丙烯酸乙酯未干燥时,使用植物标本交叉式固定钳紧紧夹住三球悬铃木枝茎,使三球悬铃木枝茎疏松的木质部恢复紧密的结构,待注入三球悬铃木枝茎木质部的α氰基丙烯酸乙酯完全干燥,在三球悬铃木枝茎表面涂抹一层α氰基丙烯酸乙酯,置于阴凉处干燥即可。
三球悬铃木,又名法国梧桐,自被引入我国之后,被作为一种城市观赏性树木被广泛种植。三球悬铃木和大多数的具有木质部的植物的枝茎一样,具有十分紧密的组织结构,而且含有较多的脂溶性有机物,使α氰基丙烯酸酯类化合物无法充分的渗入到枝茎和根部的木质部结构当中而滞留在了植物根茎的表面,达不到α氰基丙烯酸酯类化合物制作植物标本的效果。
本发明的方法,首先使用95%的乙醇溶液浸泡完全脱水的三球悬铃木的枝茎,以恢复三球悬铃木枝茎的柔韧性,避免锤子在处理枝茎时对枝茎外观的物理伤害和影响(若是含水的枝茎,为保证其外部的形态,和整个制作过程中的无水状态,可使用95%的乙醇溶液反复处理,进行初步脱水)。随后使用以香蕉水为基础配制的混合溶液,即重量比为10:1-2的香蕉水和无水乙醇混合溶液,其目的是为了将三球悬铃木中的脂溶性物质完全溶解出来,加入无水乙醇的主要目的之一是为了增强香蕉水的渗透力和溶解性。通过该混合溶液的溶解可有效的将植物枝茎表面和内部的脂溶性物质溶出,有效的解决了植物表面和内部的脂溶性物质对α氰基丙烯酸酯类化合物向植物枝茎内部渗透的抑制(如果一次处理植物的枝茎过多,可以根据实际情况更换所配制的混合溶液,直至配制的混合溶液不在出现严重浑浊时为止)。处理后的三球悬铃木枝茎加入无水乙醇的目的在于将完全溶解于植物枝茎组织内部的混合溶液重新溶解出来,这是因为以香蕉水为基础所配制的混合溶液具有毒性和刺激性。最后的干燥过程,一定要避免阳光的直接照射和高温的作用,这是因为经过反复处理的枝茎的韧皮部已经十分的松散,在阳光和高温下极易破裂会严重影响植物标本成品的美观。最后再使用α氰基丙烯酸酯类化合物进行密封防腐时,确保植物枝茎的组织内部和表面充满α氰基丙烯酸酯类化合物。
发明人经过反复试验发现,在相同的时间内,分别使用无水乙醇、香蕉水(成分为:丁酯:乙酯:丙酮:环己酮:120号汽油的重量比25:12:3:5:55)和发明人所配制的香蕉水和无水乙醇混合溶液浸泡等同粗细(直径1cm)、品种(三球悬铃木),植龄(一年)和质量(500g)的树木枝茎之后发现,发明人所配制的混合溶液的浑浊度明显大于单一的使用无水乙醇或香蕉水的处理效果,待处理完成之后,使处理后的枝茎完全脱水,发明人所配制的香蕉水和无水乙醇混合溶液处理后的枝茎质量(473g)明显小于单一的使用无水乙醇(489g)和香蕉水的处理后的枝茎质量(480g)。
使用该方法制作的植物标本,可以很好地保持其自然形态,完全不需要密封在标本框和白纸版内,放置在空气中常温保存即可。使用α氰基丙烯酸酯类化合物制作的植物标本,坚固度得到了大大的提高,对外界物理破坏的抵抗性远远的强于未处理的植物枝茎或者使用油漆处理的木质材料器具。与此同时,α氰基丙烯酸酯类化合物在以水为催化剂的作用下,生成的α氰基丙烯酸酯类聚合物无色透明,完全不会影响植物标本的美观,而且因为在制作过程中,α氰基丙烯酸酯类化合物充分渗入到了植物根茎的组织结构中,所以在保存的过程中,无需担心因为时间过长或者湿度较大引起的虫蛀、长霉和生菌等诸多的问题。本发明的方法可以广泛的应用于上限直径为10cm左右的植物根、枝茎的干制标本的制作过程当中,有效的扩大了α氰基丙烯酸酯类化合物应用于植物标本制作的范围。
实施例4银杏树叶标本的制作(非原色)
植物材料:银杏树叶。
器具:白纸板、适当大小的有盖器皿、镊子、纱纸、吸水纸。
试剂:无水乙醇、香蕉水(成分为:丁酯:乙酯:丙酮:环己酮:120号汽油的重量比25:12:3:5:55)、α氰基丙烯酸辛酯。
实验步骤:
(1)用砂纸将银杏树叶表面的蜡质层轻轻除去;
(2)向适宜大小的有盖容器里加入香蕉水和无水乙醇(香蕉水和无水乙醇的重量比为10:1);混匀后,将步骤(1)的银杏树叶浸泡于香蕉水和无水乙醇的混合溶液中,加盖密封,静置浸泡12h,取出;
(3)将步骤(2)的银杏树叶置于无水乙醇中,浸泡12h,取出;
(4)用吸水纸吸取步骤(3)银杏树叶上多余的无水乙醇,镊子修整之后,使用白纸板压制,然后在40℃条件下完全干燥;
(5)在步骤(4)的银杏树叶表面涂抹上均匀的α氰基丙烯酸辛酯,在阴凉处晾干即可。
实施例5银杏树叶标本的制作(原色)
植物材料:银杏树叶(需要日龄较大,颜色较深的树叶)。
器具:白纸板、适当大小的有盖器皿、镊子、纱纸、恒温水浴锅、吸水纸。
试剂:无水乙醇、香蕉水(成分为:丁酯:乙酯:丙酮:环己酮:120号汽油的重量比25:12:3:5:55)、α氰基丙烯酸丁酯、醋酸铜和质量分数50%冰醋酸混合固定液(将醋酸铜晶体加入50%的冰醋酸水溶液中,搅拌至不再溶解为止)。
实验步骤:
(1)用砂纸将银杏树叶表面的蜡质层轻轻除去,再将银杏树叶加入水浴加热沸腾的醋酸铜和质量分数50%冰醋酸混合固定液中,此时,银杏树叶会先变成灰色,随后恢复绿色,待银杏树叶完全恢复绿色后取出;
(2)向适宜大小的有盖容器里加入香蕉水和无水乙醇(香蕉水和无水乙醇的重量比为10:1);混匀后,将步骤(1)的银杏树叶浸泡于香蕉水和无水乙醇的混合溶液中,加盖密封,静置浸泡3h,取出;
(3)将步骤(2)的银杏树叶置于无水乙醇中,浸泡30h,取出;
(4)用吸水纸吸取步骤(3)银杏树叶上多余的无水乙醇,镊子修整之后,使用白纸板压制,然后在50℃条件下完全干燥;
(5)在步骤(4)的银杏树叶表面涂抹上均匀的α氰基丙烯酸丁酯,在阴凉处晾干即可。
基于α氰基丙烯酸酯类化合物的优良性质,结合传统的腊叶标本的制作方法,本发明的方法经过简单的调整之后可以广泛的应用于植物叶片、花和种子的干制标本的制作过程当中。而且经过发明人反复试验发现醋酸铜-50%冰醋酸混合固定液不会对α氰基丙烯酸酯类化合物对植物组织结构的渗透性,所以结合植物颜色的固定原理,该方法可以广泛的应用于原色植物标本的制作过程当中。但是,经过发明人试验发现,发明人所配制的香蕉水和无水乙醇的混合溶液会对醋酸铜-50%冰醋酸混合固定液产生影响,所以将步骤(2)、(3)两步的处理过程中进行了调整:步骤(2)中原色标本约3h,而非12h;步骤(3)中为了保证叶片的完全脱水,原色标本则浸泡了30h左右(24-36h)(乙醇不会对醋酸铜-50%冰醋酸混合固定液的固定效果产生影响),而非12h。
本发明的方法在植物标本制作的过程中操作简单,成本低廉,可以同时大批量的生产植物叶片标本,并与传统的方法结合,可以有效的保护植物的原色。同时该方法,所制的叶片标本的坚固度大大得以提高,基于此可以将该方法所制的植物枝茎,根部和叶片标本相结合,完美的将植物的形态结构展现出来。将完整的植物标本与动物标本结合到一起,则可以制作出一件极具有观赏价值的复合型标本。
基于传统的香蕉水(成分为:丁酯:乙酯:丙酮:环己酮:120号汽油的重量比25:12:3:5:55)和无水乙醇混合溶液的优良特性,使α氰基丙烯酸酯类化合物应用于植物标本的制作成为了可能。本发明所配制的香蕉水和无水乙醇混合溶液可以使植物组织中的脂溶性充分溶出,并在物理外力作用下是植物的枝茎木质部和韧皮部的结构变得疏松,最后在将α氰基丙烯酸酯类化合物充分渗入到植物的根、茎的组织结构当中,并经过简单的技术调整可以用于植物的叶片、部分的花,种子的标本制作过程当中,为α氰基丙烯酸酯类化合物在标本制作过程的应用范围得到进一步的扩大。
技术对比表(以三球悬铃木的枝茎干制标本为例)
通过技术对比发现,使用α氰基丙烯酸酯类化合物制作植物标本在步骤和成本上并没有明显的优势,但是使用α氰基丙烯酸酯类化合物制作植物标本所制作的成品具有传统的植物标本制作方法所不具有的优势。如可以广泛的应用于现有传统方法不适用的直径在0.5cm-10cm左右的植物根茎的干制标本的制作。可以将植物的形态结构和生理特征完美的展现出来。由于α氰基丙烯酸酯类化合物可以充分的渗入到组织结构当中,使所制成品在保存过程中有效的避免了虫蛀、霉变等诸多的问题,而这是传统的植物标本制作过程中无法比拟的。
以上所述仅为本发明最佳的实施例,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种植物标本的制作方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)根据植物器官的不同,将植物器官进行不同的前处理操作;
(2)将步骤(1)的植物器官置于香蕉水和无水乙醇的混合溶液中,密封浸泡3-72h,取出;所述的香蕉水和无水乙醇的混合溶液中香蕉水和无水乙醇的重量比为10:1-2;
(3)将步骤(2)的植物器官置于无水乙醇中,浸泡12-36h,取出;
(4)将步骤(3)的植物器官进行干燥;
(5)在步骤(4)的植物器官表面涂抹α氰基丙烯酸酯类化合物,置于阴凉处干燥即可。
2.根据权利要求1所述的植物标本的制作方法,其特征在于,所述的植物器官为植物的根部、枝茎、叶片、花或种子。
3.根据权利要求1所述的植物标本的制作方法,其特征在于,所述的干燥温度为30-50℃。
4.根据权利要求1所述的植物标本的制作方法,其特征在于,还包括干燥后,将α氰基丙烯酸酯类化合物注射至植物器官内部。
5.根据权利要求1-4任一项所述的植物标本的制作方法,其特征在于,植物枝茎标本的具体制作方法为:
(1)将植物枝茎置于体积分数95%的乙醇溶液中,浸泡至所述乙醇溶液变色,取出;
(2)用锤子反复敲打步骤(1)的植物枝茎,直至植物枝茎的韧皮部和木质部均匀疏松为止;
(3)将步骤(2)的植物枝茎置于香蕉水和无水乙醇的混合溶液中,密封浸泡48-72h,取出;
(4)将步骤(3)的植物枝茎置于无水乙醇中,浸泡12-24h,取出;
(5)将步骤(4)的植物枝茎在30-40℃条件下完全干燥,且避免阳光直射;
(6)向步骤(5)的植物枝茎疏松的木质部中注入α氰基丙烯酸酯类化合物,并使用植物标本交叉式固定钳紧夹植物枝茎,使植物枝茎疏松的木质部恢复紧密的结构;待注入植物枝茎木质部的α氰基丙烯酸酯类化合物完全干燥,在植物枝茎表面涂抹上α氰基丙烯酸酯类化合物,置于阴凉处干燥即可。
6.根据权利要求5所述的所述的植物标本的制作方法,其特征在于,所述的植物标本交叉式固定钳包括第一钳柄和第二钳柄,第一钳柄的前端固连有弧形的第一钳口臂,第二钳柄的前端固连有弧形的第二钳口臂,第一钳口臂和第二钳口臂的后端通过转轴铰接,第一钳口臂和第二钳口臂交错设置;第一钳口臂套装有可拆卸的第一钳口臂套,第二钳口臂套装有可拆卸的第二钳口臂套;所述的第一钳口臂套和第二钳口臂套均为铁氟龙套。
7.根据权利要求6所述的所述的植物标本的制作方法,其特征在于,所述的第一钳柄固定套装有第一钳柄套,第二钳柄固定套装有第二钳柄套;所述的第一钳柄套和第二钳柄套均为防滑橡胶套。
8.根据权利要求6所述的所述的植物标本的制作方法,其特征在于,所述的第一钳口臂至少两个,第二钳口臂至少两个,多个第一钳口臂固定在同一个第一钳柄的前端,多个第二钳口臂固定在同一个第二钳柄的前端,多个第一钳口臂和多个第二钳口臂由同一个转轴铰接在一起,多个第一钳口臂和多个第二钳口臂交错设置。
9.根据权利要求1-5任一项所述的植物标本的制作方法,其特征在于,植物叶片标本的具体制作方法为:
(1)用砂纸将植物叶片表面的蜡质层除去;
(2)将步骤(1)的植物叶片置于香蕉水和无水乙醇的混合溶液中,密封浸泡3-12h,取出;所述的香蕉水和无水乙醇的混合溶液中香蕉水和无水乙醇的重量比为10:1-2;
(3)将步骤(2)的植物叶片置于无水乙醇中,浸泡12-36h,取出;
(4)用吸水纸吸取步骤(3)植物叶片上的无水乙醇,镊子修整之后,使用白纸板压制,然后在40-50℃条件下完全干燥;
(5)在步骤(4)的植物叶片表面涂抹上α氰基丙烯酸酯类化合物,置于阴凉处干燥即可。
10.根据权利要求1-5任一项所述的植物标本的制作方法,其特征在于,植物叶片标本的具体制作方法为:
(1)用砂纸将植物叶片表面的蜡质层除去,再将植物叶片加入水浴加热沸腾的醋酸铜和质量分数50%冰醋酸混合固定液中,此时,植物叶片会先变成灰色,随后恢复绿色,待植物叶片完全恢复绿色后取出;
(2)将步骤(1)的植物叶片置于香蕉水和无水乙醇的混合溶液中,密封浸泡3-4h,取出;所述的香蕉水和无水乙醇的混合溶液中香蕉水和无水乙醇的重量比为10:1-2;
(3)将步骤(2)的植物叶片置于无水乙醇中,浸泡24-36h,取出;
(4)用吸水纸吸取步骤(3)植物叶片上的无水乙醇,镊子修整之后,使用白纸板压制,然后在40-50℃条件下完全干燥;
(5)在步骤(4)的植物叶片表面涂抹上α氰基丙烯酸酯类化合物,置于阴凉处干燥即可。
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