CN107032414A - 一种柔性钴酸锌纳米线材料的制备方法 - Google Patents
一种柔性钴酸锌纳米线材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107032414A CN107032414A CN201710146400.7A CN201710146400A CN107032414A CN 107032414 A CN107032414 A CN 107032414A CN 201710146400 A CN201710146400 A CN 201710146400A CN 107032414 A CN107032414 A CN 107032414A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zinc
- cobalt
- salt
- preparation
- hydro
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 title claims abstract description 23
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 22
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 22
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 21
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 title claims abstract description 21
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 16
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical group S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 claims abstract description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- OQUOOEBLAKQCOP-UHFFFAOYSA-N nitric acid;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O[N+]([O-])=O OQUOOEBLAKQCOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- XIOUDVJTOYVRTB-UHFFFAOYSA-N 1-(1-adamantyl)-3-aminothiourea Chemical group C1C(C2)CC3CC2CC1(NC(=S)NN)C3 XIOUDVJTOYVRTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011232 storage material Substances 0.000 claims description 3
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 abstract description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 8
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract 1
- 229910003119 ZnCo2O4 Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002389 environmental scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 229910001308 Zinc ferrite Inorganic materials 0.000 description 1
- XRFJZINEJXCFNW-UHFFFAOYSA-N [Zn+2].[O-][Mn]([O-])(=O)=O Chemical compound [Zn+2].[O-][Mn]([O-])(=O)=O XRFJZINEJXCFNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000002322 conducting polymer Substances 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000003682 fluorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGEATSXPYVGFCC-UHFFFAOYSA-N zinc ferrite Chemical compound O=[Zn].O=[Fe]O[Fe]=O WGEATSXPYVGFCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGPSMWXKRPZZRG-UHFFFAOYSA-N zinc;dinitrate;hexahydrate Chemical class O.O.O.O.O.O.[Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O JGPSMWXKRPZZRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G51/00—Compounds of cobalt
- C01G51/40—Cobaltates
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/24—Electrodes characterised by structural features of the materials making up or comprised in the electrodes, e.g. form, surface area or porosity; characterised by the structural features of powders or particles used therefor
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/30—Electrodes characterised by their material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
- C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/10—Particle morphology extending in one dimension, e.g. needle-like
- C01P2004/16—Nanowires or nanorods, i.e. solid nanofibres with two nearly equal dimensions between 1-100 nanometer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
本发明公开了一种柔性钴酸锌纳米线材料的制备方法,首先在碳布上生长一层锌基纳米基底,然后将锌盐、钴盐、添加剂与水混合,将生长一层锌基纳米基底的碳布作为基底进行水热反应,水热反应为在120~180℃下反应5~12h,过滤,清洗,烘干,得到所述柔性钴酸锌纳米线材料;所述的添加剂为氟化铵和尿素。本发明提供的制备方法能耗低,原料简便易取,操作简单,易于实现,制备得到的线状ZnCo2O4纳米材料,具有多孔微观结构,电子传输路径变短,有效增大了电极材料的电容性能。另外,使用碳布为基底,使电极材料具备柔韧性,可应用在可穿戴设备上。同时为目前能源储存问题提供了很好的材料,具备极大的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于储能材料制备技术领域,更具体地,涉及一种柔性钴酸锌纳米线材料的制备方法。
背景技术
能源产业作为中国的5大支柱产业之一,与人类社会的生存和发展息息相关。随着人类社会的不断进步,人们对能源的需求与日俱增。传统化石能源(煤、石油、天然气等)已不能满足经济发展的要求,随之而来的能源枯竭和环境污染问题,成为21世纪面临的最严峻挑战,因此寻求高效环保的可再生能源势在必行。随着社会经济和科技的发展,各种的新型能源开发和利用要求研发不同种类的能量储存装置来实现新能源的高效转化及利用。实现新能源的深度开发和高效利用,新型高效、稳定的电能存储装置的研制是关键。超级电容器是介于传统电容器和充电电池之间的一种新型储能装置,其容量可达几百至上千法拉。与传统电容器相比,它具有较大的容量、较高的能量、较宽的工作温度范围和极长的使用寿命;而与蓄电池相比,它又具有较高的比功率,且对环境无污染。因此可以说,超级电容器是一种高效、实用、环保的能量存储装置。鉴于上述优点,超级电容器在短时、高功率电能输出领域具有广阔的应用前景,这些领域包括电动汽车、轨道交通、风电变桨、高能武器等等。一个典型的超级电容器包括六个组成部分,电极材料、集流体、隔膜、电解液、极柱以及壳体等。其中,电极材料是决定超级电容器电化学性能的关键因素。近年来,为了进一步改善超级电容器的技术特性,拓展其应用领域,世界各国尤其是发达国家对超级电容器电极材料进行了广泛研究。
常用的电极材料有以活性炭为主的多孔碳材料、过渡金属化合物以及导电聚合物等。商用的电容器主要以碳材料为主,但是碳材料普遍存在电容量低的缺点。近年来,人们发觉双金属氧化物如钴酸锌、锰酸锌、铁酸锌、钒酸锌等电化学性能好,理论比电容大、电化学窗口宽、资源丰富、价格低廉和环境友善是发展超级电容器极具潜力的候选电极材料,引起了广泛的研究兴趣。
与其他材料相比,ZnCo2O4不但具有较高的理论电容,而且资源丰富,价格低廉,环境友好,因而是一种极具发展潜力的高性能电极材料。然而,由于它的弱电导性,导致其倍率性能、能量密度及功率密度偏低和稳定性较差,严重制约着它在高性能超级电容器中的广泛应用。为了改善这一特点,近年来,在材料的形貌结构上做了大量的探索。如片状、纳米花状、颗粒状等。尽管长时间的探索ZnCo2O4电极材料的电容性能得到了较大的提升。研究发现纳米线状的ZnCo2O4由于具备多孔结构,因此具备有良好的电化学特性。但目前为止,关于制备纳米线状的ZnCo2O4材料的简便方法很少。因此,ZnCo2O4纳米材料的大批量生产仍然受到限制。
发明内容
本发明的目的在于根据现有技术中的不足,提供了一种柔性钴酸锌纳米线材料的制备方法。
本发明的目的通过以下技术方案实现:
本发明提供了一种柔性钴酸锌纳米线材料的制备方法,首先在碳布上生长一层锌基纳米基底,包括将锌盐与乙醇混合,得到混合溶液,将碳布于上述混合溶液浸泡润湿,之后在380~420℃下加热3~5分钟,其中,混合溶液中,锌盐的浓度为0.1~0.2 mol/L,然后将锌盐、钴盐、添加剂与水混合,将浸润加热后的碳布作为基底进行水热反应,水热反应为在120~180℃下反应5~12h,过滤,清洗,烘干,得到所述柔性钴酸锌纳米线材料;所述锌盐和钴盐的混合摩尔比为(1~2):4;所述钴盐的浓度为0.03~0.13mol/L;所述的添加剂为氟化铵和尿素。
优选地,所述锌盐:钴盐:氟化铵:尿素的摩尔比为1.5:4:2:5,所述水热反应的温度为120℃,所述水热反应的时间为5h,所述钴盐的浓度为0.13mol/L。
优选地,所述锌盐为六水合硝酸锌,所述钴盐为六水合硝酸钴。
优选地,所述的水热反应在反应釜中进行。
优选地,所述制备方法具体包括如下步骤:
S1.将锌盐、钴盐和添加剂依次加入水中,搅拌溶解,得到混合水溶液;
S2.将S1中混合水溶液置于反应釜中,然后往反应釜中放置浸润加热后的碳布,放入烘箱,在120~180℃下水热反应5~12h,过滤,清洗,烘干,得到所述柔性钴酸锌纳米线材料。
本发明同时保护由上述制备方法制备得到的柔性钴酸锌纳米线材料。
本发明同时也保护所述的柔性钴酸锌纳米线材料在制备储能材料中的应用。
与现有技术相比,本发明具有如下优点和有益效果:
本发明提供的制备方法能耗低,原料简便易取,操作简单,易于实现,制备得到的线状ZnCo2O4纳米材料,具有多孔微观结构,电子传输路径变短,有效增大了电极材料的电容性能。另外,使用碳布为基底,使电极材料具备柔韧性,可应用在可穿戴设备上。同时为目前能源储存问题提供了很好的材料,具备极大的应用前景。
附图说明
图1:(a)为实施例2中线状ZnCo2O4的高倍率扫描电镜(SEM)图片,(b)为实施例2中线状ZnCo2O4的低倍率扫描电镜(SEM)图片;
图2:(a)为实施例2中线状ZnCo2O4的X-射线衍射(XRD)谱图,(b)为实施例2中线状ZnCo2O4的在100 mV/s下的循环伏安曲线。
具体实施方式
以下结合具体实施例和附图来进一步说明本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明,本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
除非特别说明,本发明所用试剂和材料均为市购。
实施例1:
ZnCo2O4的合成是通过水热法一步实现的,具体步骤为:
(1)在烧杯中称取0.59498g六水合硝酸锌固体、1.16412g六水合硝酸钴、0.07408g氟化铵和0.3003g尿素,加入30毫升水,搅拌30min,以保证完全溶解。
(2)将步骤(1)的溶液搅拌均匀后置入反应釜中,然后在其中放置3cm×2cm的碳布,在烘箱中反应120℃,5h后取出。
其中,碳布经过预先处理,处理方法为:将锌盐与乙醇混合,得到混合溶液,将碳布于上述混合溶液浸泡润湿,之后在400℃下加热3~5分钟,其中,混合溶液中,锌盐的浓度为0.1~0.2 mol/L。
(3)反应结束,收集碳布样品,依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤,最后得到的产物烘干就是最终产品。
实施例2-6:
基于实施例1的方案,通过调控不同的反应条件,影响ZnCo2O4的生长,条件如表1所示。
表1.实施例1~6中ZnCo2O4的生长调控条件
实施例编号 | 六水合硝酸锌/mmol | 六水合硝酸钴/mmol | 氟化铵/mmol | 尿素/mmol | 温度/℃ | 时间/h | 结论 |
1 | 1 | 4 | 2 | 5 | 120 | 5 | 线状明显,不均匀 |
2 | 1.5 | 4 | 2 | 5 | 120 | 5 | 线状明显,均匀 |
3 | 2 | 4 | 2 | 5 | 120 | 5 | 线型粘结,均匀 |
4 | 2 | 4 | 2 | 5 | 180 | 5 | 线型粘结,均匀 |
5 | 2 | 4 | 2 | 5 | 120 | 10 | 线型较少,块状多 |
6 | 2 | 4 | 2 | 5 | 120 | 12 | 线型较少,块状多 |
7 | 2 | 4 | 1 | 5 | 120 | 5 | 线型较少,出现片状 |
8 | 2 | 4 | 0 | 5 | 120 | 5 | 没有线型,只有片状 |
对比例1:其他条件同实施例1,不同的是反应温度为200℃,在经过和实施例1条件相同的水热条件下不能得到钴酸锌纳米线材料。
对比例2:其他条件同实施例1,不同的是不添加添加剂,在经过和实施例1条件相同的水热条件下不能得到柔性钴酸锌纳米线材料。
从表1中结果来看,均能得到一定的钴酸锌纳米线材料。而对比例1~2中条件发生改变,不能得到钴酸锌纳米线材料。
从图1中可以看出,水热合成的ZnCo2O4均为纳米线状,且线径均匀,平均直径和长度分别为~0.2um,~2.6um,形貌密而均匀。
从图2中在1 M KOH电解液下循环伏安曲线可以看出,这种曲线近似矩形,表明这种线型的ZnCo2O4材料具有良好的可逆性和电容特性。通过计算,这种线型的ZnCo2O4材料的面积电容值为774.26mF/cm2,表明其很好的超电容性能。
Claims (7)
1.一种柔性钴酸锌纳米线材料的制备方法,其特征在于,首先在碳布上生长一层锌基纳米基底,包括将锌盐与乙醇混合,得到混合溶液,将碳布于上述混合溶液浸泡润湿,之后在380~420℃下加热3~5分钟,其中,混合溶液中,锌盐的浓度为0.1~0.2 mol/L,然后将锌盐、钴盐、添加剂与水混合,将浸润加热后的碳布作为基底进行水热反应,水热反应为在120~180℃下反应5~12h,过滤,清洗,烘干,得到所述柔性钴酸锌纳米线材料;所述锌盐和钴盐的混合摩尔比为(1~2):4;所述钴盐的浓度为0.03~0.13mol/L;所述的添加剂为氟化铵和尿素。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述锌盐:钴盐:氟化铵:尿素的摩尔比为1.5:4:2:5,所述水热反应的温度为120℃,所述水热反应的时间为5h,所述钴盐的浓度为0.13mol/L。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述锌盐为六水合硝酸锌,所述钴盐为六水合硝酸钴。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的水热反应在反应釜中进行。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法具体包括如下步骤:
S1.将锌盐、钴盐和添加剂依次加入水中,搅拌溶解,得到混合水溶液;
S2.将S1中混合水溶液置于反应釜中,然后往反应釜中放置浸润加热后的碳布,放入烘箱,在120~180℃下水热反应5~12h,过滤,清洗,烘干,得到所述柔性钴酸锌纳米线材料。
6.一种权利要求1至5任一所述的制备方法制备得到的柔性钴酸锌纳米线材料。
7.权利要求6所述的柔性钴酸锌纳米线材料在制备储能材料中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710146400.7A CN107032414B (zh) | 2017-03-13 | 2017-03-13 | 一种柔性钴酸锌纳米线材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710146400.7A CN107032414B (zh) | 2017-03-13 | 2017-03-13 | 一种柔性钴酸锌纳米线材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107032414A true CN107032414A (zh) | 2017-08-11 |
CN107032414B CN107032414B (zh) | 2019-04-23 |
Family
ID=59534404
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710146400.7A Active CN107032414B (zh) | 2017-03-13 | 2017-03-13 | 一种柔性钴酸锌纳米线材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107032414B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108033493A (zh) * | 2018-01-22 | 2018-05-15 | 中北大学 | 多孔ZnCo2O4纳米片和准立方体微纳米结构的合成方法 |
CN109950508A (zh) * | 2019-04-08 | 2019-06-28 | 朱焕光 | 一种碳纤维布柔性锂离子电池负极材料及其制备方法 |
CN112537798A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-03-23 | 中国民用航空飞行学院 | 一种钴酸锌纳米线的制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102664103A (zh) * | 2012-03-31 | 2012-09-12 | 华中科技大学 | 钴酸锌纳米棒/泡沫镍复合电极、制备方法及其应用 |
CN104465117A (zh) * | 2014-11-08 | 2015-03-25 | 安徽师范大学 | 一种钴酸锌@二氧化锰核壳异质结构纳米管阵列材料、制备方法及其应用 |
CN106219616A (zh) * | 2016-07-18 | 2016-12-14 | 合肥工业大学 | 一种二氧化钼/钴酸镍分级杂化纳米结构阵列及其制备方法 |
CN106340403A (zh) * | 2016-09-30 | 2017-01-18 | 江苏大学 | 一种钴酸锌纳米线或纳米带电极材料的制备方法及其用途 |
CN106356198A (zh) * | 2016-09-23 | 2017-01-25 | 安徽师范大学 | 一种介孔ZnCo2O4纳米片@NiCo2O4纳米线复合材料、制备方法及其应用 |
CN106373785A (zh) * | 2016-09-26 | 2017-02-01 | 安徽师范大学 | 一种基于在碳布上生长的钴酸镍@二氧化锰核壳异质结构纳米线阵列、制备方法及其应用 |
-
2017
- 2017-03-13 CN CN201710146400.7A patent/CN107032414B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102664103A (zh) * | 2012-03-31 | 2012-09-12 | 华中科技大学 | 钴酸锌纳米棒/泡沫镍复合电极、制备方法及其应用 |
CN104465117A (zh) * | 2014-11-08 | 2015-03-25 | 安徽师范大学 | 一种钴酸锌@二氧化锰核壳异质结构纳米管阵列材料、制备方法及其应用 |
CN106219616A (zh) * | 2016-07-18 | 2016-12-14 | 合肥工业大学 | 一种二氧化钼/钴酸镍分级杂化纳米结构阵列及其制备方法 |
CN106356198A (zh) * | 2016-09-23 | 2017-01-25 | 安徽师范大学 | 一种介孔ZnCo2O4纳米片@NiCo2O4纳米线复合材料、制备方法及其应用 |
CN106373785A (zh) * | 2016-09-26 | 2017-02-01 | 安徽师范大学 | 一种基于在碳布上生长的钴酸镍@二氧化锰核壳异质结构纳米线阵列、制备方法及其应用 |
CN106340403A (zh) * | 2016-09-30 | 2017-01-18 | 江苏大学 | 一种钴酸锌纳米线或纳米带电极材料的制备方法及其用途 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
BIN LIU,ET AL.: "Hierarchical Three-Dimensional ZnCo2O4Nanowire Arrays/Carbon Cloth Anodes for a Novel Class of High-Performance Flexible", 《NANO LETTERS》 * |
卢雪峰等: "纳米材料在超级电容器领域的有效设计与可控合成", 《中国科学 化学》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108033493A (zh) * | 2018-01-22 | 2018-05-15 | 中北大学 | 多孔ZnCo2O4纳米片和准立方体微纳米结构的合成方法 |
CN109950508A (zh) * | 2019-04-08 | 2019-06-28 | 朱焕光 | 一种碳纤维布柔性锂离子电池负极材料及其制备方法 |
CN112537798A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-03-23 | 中国民用航空飞行学院 | 一种钴酸锌纳米线的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107032414B (zh) | 2019-04-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103440998B (zh) | 一种钴酸锌纳米片列阵/泡沫镍复合电极、制备方法及其应用 | |
CN106315522B (zh) | 一种用于超级电容器的NiSe三维多孔纳米片材料及其制备方法 | |
CN105244182B (zh) | 电容器电极材料β-NiMoO4的制备方法及超级电容器 | |
CN106057501B (zh) | 一种用于超级电容器的Ni(OH)2/NiSe纳米棒材料及其制备方法 | |
CN113299486B (zh) | 一种硒化镍钴/碳复合材料及其制备方法和应用 | |
CN106098397B (zh) | 用于超级电容器的NiSe-Ni3Se2三维松叶状纳米材料及其制备方法 | |
CN107275105A (zh) | 超级电容器电极材料及其制备方法 | |
CN106098393B (zh) | 一种用作超级电容器电极材料的硒化钴纳米材料及其制备方法 | |
CN106914244A (zh) | 一种石墨烯基金属化合物纳米阵列材料制备与应用 | |
CN109888279A (zh) | 一种硒掺杂MXene材料及其制备方法和应用 | |
CN106971855A (zh) | 一种铁酸镍纳米颗粒电极材料及制备方法和用途 | |
CN107032414B (zh) | 一种柔性钴酸锌纳米线材料的制备方法 | |
CN109786135A (zh) | 一种氧化铜@钼酸镍/泡沫铜复合电极材料及其制备方法 | |
CN105449230A (zh) | 一种LaCoO3/N-rGO复合物及其制备和应用方法 | |
CN110289177A (zh) | 一种空心立方氢氧化镍/二硫化铜超级电容器电极材料及其制备方法和应用 | |
CN107146711A (zh) | 一种导电基底生长纳米层状金属化合物电极材料及其制备与应用 | |
CN106024405B (zh) | 一种无模板电沉积法制备硒化钴超级电容器材料的方法 | |
CN103943374A (zh) | 一种NiO纳米片/超细纳米线超级电容器材料的制备方法 | |
CN105957723A (zh) | 一种化学气相沉积法制备硒化钴超级电容器材料的方法 | |
Wu et al. | Vanadium oxides (V 2 O 5) prepared with different methods for application as counter electrodes in dye-sensitized solar cells (DSCs) | |
CN106158420B (zh) | 一种用于超级电容器的NiSe-Ni3Se2多孔纳米球材料及其制备方法 | |
CN109817475B (zh) | 硫化铋镍正极材料的制备方法及其应用 | |
CN111268745A (zh) | 一种NiMoO4@Co3O4核壳纳米复合材料、制备方法和应用 | |
CN106981650A (zh) | 一种纳米级单质铋的制备方法 | |
CN108597899B (zh) | 用于超级电容器的NiSe2-Ni2O3纳米复合材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |