CN107000234A - 包含乙烯乙酸乙烯酯的皮肤接合构件 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了适用于毛发移除装置中的皮肤接合构件，所述皮肤接合构件包含具有低含量乙酸乙烯酯的乙烯乙酸乙烯酯和水溶性聚合物。

Description

包含乙烯乙酸乙烯酯的皮肤接合构件
背景技术
许多剃刀刀片架包括通常称为润滑条的剃刮助剂。这些润滑条通常存在于后部位置中的刀片之后，使得当使用者实施剃刮行程时，皮肤在与剃刮助剂接触之前与刀片接触。已公开了许多不同类型的剃刮助剂。参见例如美国专利7,121,754；6,298,558；5,711,076；5,134,775；6,301,785；美国专利公布2009/0223057、2004/181943、2006/0225285、和2006/0272155、2008/060201A1；以及WO 2011/047211。一些剃刮助剂包含一种或多种类型的具有水不溶性聚合物如聚苯乙烯的聚环氧乙烷(PEO)。
使用聚苯乙烯的一个问题是其在挤出期间需要高加工温度。高加工温度可不利地影响剃刮助剂中化学品的完整性，潜在地使它们降解，这可能在使用期间或在产品寿命周期期间影响消费者体验。使用聚苯乙烯时所需的加工条件也可限制何种成分可被掺入到剃刮助剂中，因为某些材料不能经受此类温度或加工条件。
也已经提出使用乙烯乙酸乙烯酯作为水不溶性聚合物。参见例如美国专利5349750、5454164和5551152。尽管乙烯乙酸乙烯酯通常被描述为用于剃刮助剂的潜在水不溶性聚合物，但许多因素，包括成分的含量、乙烯乙酸乙烯酯的等级、和工艺条件，可影响实际使用中剃刮助剂的适用性。例如，US 5,551,152提及可具有10-50％乙烯乙酸乙烯酯和50-90％剃刮助剂材料的剃刮助剂复合材料，其中商品级乙酸乙烯酯的乙酸乙烯酯含量在5-50重量％的范围内。该参考文献继续提供具有乙酸乙烯酯含量为25％的乙酸乙烯酯的剃刮助剂(Elvax 360)的若干示例。
尽管进行了早期尝试，仍然需要剃刮助剂，其在多次使用中提供适量的润滑和一致的润滑，其中所述产品保持足够有效的预期使用期限(其可包括剃刮助剂的结构完整性和/或能力，以在多次使用后继续提供一定程度的润滑)。这是重大的挑战，因为剃刮条件根据个人剃刮习惯和环境条件而因使用者变化；当设计时，稳健并且可提供所需润滑的产品在多次使用中(在某些情况下至多6次剃刮，甚至多达12次剃刮)仍保持结构完整性。
因此，仍然需要新型剃刮助剂，其可在更宽的操作条件范围内进行加工，尤其是当考虑挤出型方法时，但在产品寿命期间仍提供期望的润滑。这些和其它有益效果可通过以下发明的一个或多个实施方案来解决。
发明内容
本发明的一个方面涉及适用于毛发移除装置例如剃刀或脱毛和刮擦工具的皮肤接合构件，所述皮肤接合构件包含水溶性聚合物和非水溶性聚合物，所述非水溶性聚合物包含乙烯乙酸乙烯酯。该皮肤接合构件可用于毛发移除装置如剃刀上。
所述皮肤接合构件包含具有约18％或更低的乙酸乙烯酯％的乙烯乙酸乙烯酯。在一个实施方案中，所述皮肤接合构件具有按所述皮肤接合构件的重量计约0.2％至最多7.5％，优选约0.4％至约5.75％的总乙酸乙烯酯含量。在一个实施方案中，所述皮肤接合构件包含按所述皮肤接合构件的重量计约50％至约78％的水溶性聚合物；和约20％至约40％，优选约26％至约32％的乙烯乙酸乙烯酯，所述乙烯乙酸乙烯酯具有小于18％的乙酸乙烯酯％。
本发明的另一方面涉及制备此类皮肤接合构件的方法。
附图说明
图1为包括本发明皮肤接合构件的剃刀刀片架的透视图。图2是沿着图1的线2-2截取的剖面图。图3是本发明的第二种类型的皮肤接合构件的侧正视图。
具体实施方式
I.皮肤接合构件
本发明的皮肤接合构件适用在毛发移除装置(如剃刀)上，所述皮肤接合构件由一层或多层剃刮助剂材料组成，所述剃刮助剂材料可由聚合物材料制成。多层皮肤接合构件体系，如在美国专利5956848中描述的那些。所述皮肤接合构件还可由多个相邻的条制成，如美国专利6298559中所公开的。所述皮肤接合构件包含至少一种剃刮助剂。本发明的剃刮助剂由包含水溶性聚合物和水不溶性聚合物的聚合物基体形成，所述水不溶性聚合物包含乙烯乙酸乙烯酯(EVA)。
所述水不溶性聚合物材料可为按所述皮肤接合构件的重量计约22％至约40％，优选约26％至约40％含量的EVA。EVA的量也可被选择为约25％至约32％，或约26％至约30％的含量。尽管已公开了更高含量的EVA，但是具有过多的EVA(实际上过多的水不溶性聚合物)可影响皮肤接合构件所提供的润滑量和其它潜在有益效果，因为它可减少可提供的其它成分和水溶性聚合物的量。所述EVA可作为原料进料单独加入，或可与其它成分一起掺入。对于本发明而言，EVA的含量是指皮肤接合构件中EVA的总量，而不管其如何掺入。EVA可与其它成分(活性物质或填料)预混/混合而掺入，或可在混合步骤期间混合。
在一个实施方案中，选择EVA以具有约18％或更低，可能小于约18％，包括小于约12％的乙酸乙烯酯％(VA％)。在一个实施方案中，乙酸乙烯酯％可低至约2％至约5％，优选约2.5％至4％。乙酸乙烯酯％也可被选择为约8％至约15％，或约10％至约13％的含量。如本文所用，与EVA含量和乙酸乙烯酯％相关的“约”可意指±0.1％。不受理论的束缚，据信具有如本文所述选择的乙酸乙烯酯％的EVA等级提供了基体材料，所述基体材料提供足够的结构完整性，而不限制皮肤接合构件在多次使用时提供润滑性的能力。据信，乙酸乙烯酯％可影响由EVA提供的结构完整性有益效果。据信，乙酸乙烯酯的总量(其为EVA含量和乙酸乙烯酯％的函数)高可导致皮肤接合构件在其预期生命期限期间过度或过早地溶胀或变形。
在一个实施方案中，所述剃刮助剂包含按所述皮肤接合构件的重量计约0.2至最多7.5％，优选约0.4至约5.75％的总乙酸乙烯酯含量。总乙酸乙烯酯基于总量确定，包括存在于皮肤接合构件中的任何乙酸乙烯酯，无论其来自乙烯乙酸乙烯酯还是其它进料如着色剂。总乙酸乙烯酯含量也可为约0.55至约4.3％，或约0.75至约3％，优选小于约1.5％。总乙酸乙烯酯含量将包括按所述皮肤接合构件的重量计的存在于来自EVA或来自其它来源的皮肤接合构件中的乙酸乙烯酯。本领域的技术人员将理解，在测定总乙酸乙烯酯含量时不考虑任何载体或其它非活性托盘或载体。
尽管不旨在受理论的束缚，据信当用具有18％VA％的EVA配制时，可优选存在更多的EVA，使得总VA％为按所述皮肤接合构件的重量计约4％至约7.2％。另外，如果使用具有12％VA的EVA，可优选控制EVA含量以具有约2.6至约4.8％的总VA％。另外，如果使用具有9％VA的EVA，可优选具有约2.0至约3.6％的总VA％。如果使用具有2.5％VA等级的EVA，可优选具有约0.5至约1％的总VA％。
尽管不旨在受理论的束缚，现据信随着VA％增加，材料可变得更具弹性，刚度更小。然而这被看作是优点，如美国专利5,349,750第2栏第一段所指出的，示出“增加乙烯乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯的量降低了其结晶度，增加了其柔韧性，并且降低了其硬度(Increasing the amount of vinyl acetate in an ethylene vinyl acetatecopolymer reduces its crystallinity,increases its flexibility,and reduces itshardness)”。尽管存在该教导，但现已发现，具有高含量如18％或更高的乙酸乙烯酯可因该增加的柔韧性和降低的硬度而具有非期望的有益效果。尽管不旨在受理论的束缚，现据信使用具有高于18％VA％的乙酸乙烯酯，如具有25％VA等级的EVA，可造成机械保留于刀片架中的更大挑战。据信，对于已知可能引起水溶性基体溶胀，但也提供期望的润滑性的更高MW的PEO等级，这可变得更具挑战性。通过使用如本文所述的较低VA％等级，据信可配制较不具弹性的皮肤接合构件，这使得能够控制高MW的PEO的较大溶胀力，和/或允许较低总含量的不溶性基体材料。
VA％可基于进料流的总材料计，以“如添加的”计来确定。为测定产品制造后的VA％，可使用可用于组成分析的许多不同测量技术测定VA％。不溶性基体材料的总量可通过完全沥滤和干燥的润滑构件与起始质量的重量比较来确定。不溶性基体中的VA％可通过定量FTIR光谱法如Williams所述(J.Chem.Educ.，1994，71(8)，第A195页)来测量，或通过核磁共振测定相对光谱峰面积来测量，以确定存在于皮肤接合构件中的乙酸乙烯酯的比例，如Koopmans等人所述(J.Adhesion，1983，第15卷，第117-124页)。在一个实施方案中，VA％以“如添加的”计来确定。在另一个实施方案中，VA％在制备后确定。本领域普通技术人员将理解，基于分析方法误差、成分的潜在挥发和其它加工因素，VA％应该在“如添加的”之间相同，并且如果在生产后分析，具有加或减至多0.1％的微小潜在变化。
尽管不旨在受理论的束缚，据信根据本发明的皮肤接合构件提供以下有益效果中的一种或多种。
在一个实施方案中，与本领域已知的常规剃刮助剂相比，所述皮肤接合构件向使用者有意义部分提供显着的润滑有益效果，例如使用作为水不溶性聚合物的高抗冲聚苯乙烯以及量和类型相同的水溶性聚合物的剃刮助剂。
在另一个实施方案中，与其它剃刮助剂相比，所述皮肤接合构件具有改善的机械完整性。如本文所定义的机械完整性可意味着所述皮肤接合构件在使用中8次正常剃刮之后具有最小缺陷至视觉上没有显著的缺陷。缺陷可包括皮肤接合构件在边缘处卷曲或起皱，沿着其最长的长度收缩，皮肤接合构件厚度的过度增加(溶胀)，从刀片架凸出，或可具有非期望功能或美学影响的其它物理缺陷。
另一种可能有用的水不溶性聚合物为聚苯乙烯，优选通用聚苯乙烯或高抗冲聚苯乙烯(HIPS)，如购自Ineos的Styrenics 5410(即聚苯乙烯-丁二烯)，如BASF 495F KG21。
所述条或任何部分应包含足量的水不溶性聚合物，以在生产和使用期间均可提供足够的机械强度。尽管不旨在受理论的束缚，据信EVA提供比HIPS优越的韧性和回弹力，这通过经历磨损时更慢的基体磨损来证实。还据信，EVA还允许比HIPS更低的挤出和模塑工艺温度。在一个实施方案中，基体不包括不是EVA的任何其它水不溶性聚合物。在一个实施方案中，所述基体不含或基本上不含(意味着无意添加的任何量的所述成分，但是可因处理遗留而存在痕量)聚苯乙烯。然而，在另一个实施方案中，EVA可与HIPS或其共混物中的另一种水不溶性聚合物共混。
尽管不旨在受理论的束缚，据信与将需要约180℃温度的包含高抗冲聚苯乙烯的皮肤接合构件相比，在本发明中使用EVA，允许挤出工艺温度降低，例如包含EVA的皮肤接合构件可在120℃下挤出，对于一些制剂甚至低至100℃。该加工灵活性可能够包括以前不可用的成分，因为它们可能够承受较低的工艺温度。
在一个实施方案中，所述皮肤接合构件包含熔融温度为约95℃至约205℃的固体聚合物基体，所述基体包含水不溶性聚合物材料，其包含乙烯乙酸乙烯酯，并且与水溶性聚合物材料和其它任选的助剂成分或次要成分混合。
除了EVA之外，还可使用附加的水不溶性聚合物。附加的水不溶性聚合物的示例包括本领域已知的并且用于当前剃刀中存在的皮肤接合构件中的那些。可使用的具体水不溶性聚合物包括聚乙烯(PE)、聚丙烯、聚苯乙烯(PS)、丁二烯-苯乙烯共聚物(例如中等抗冲和高抗冲聚苯乙烯)、聚缩醛、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚氨酯以及它们的共混物如聚丙烯/聚苯乙烯共混物或聚苯乙烯/抗冲聚苯乙烯共混物。这些基体聚合物也可不含或基本上不含这些附加的水不溶性聚合物中的一种或多种。
可根据本发明使用的适宜水溶性聚合物包括但不限于以下中的一种或多种：聚环氧乙烷、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、聚羟基甲基丙烯酸酯、聚乙烯基咪唑啉、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚羟乙基甲基丙烯酸酯、有机硅聚合物、以及它们的混合物。在一个实施方案中，所述水溶性聚合物选自聚环氧乙烷、聚乙二醇、以及它们的混合物。
在一个实施方案中，皮肤接合构件包含任何其它常见于可商购获得的皮肤接合构件中的成分，诸如用于购自Gillette，Schick或BIC的剃刀刀片架上的那些。此类皮肤接合构件的非限制性示例包括在美国专利6301785、6442839、6298558、6302785和美国专利公布2008/060201和2009/0223057中所公开的那些。在一个实施方案中，所述皮肤接合构件还包含皮肤接合构件成分，所述成分选自聚环氧乙烷、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、羟丙基纤维素、聚乙烯基咪唑啉、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸羟乙酯、有机硅共聚物、蔗糖硬脂酸酯、维生素E、皂、表面活性剂、泛醇、芦荟、增塑剂如聚乙二醇；胡须软化剂；附加的润滑剂如硅油、聚四氟乙烯粉末(由DuPont制造)和蜡；精油如薄荷醇、樟脑、丁子香酚、桉叶油素、黄樟油和水杨酸甲酯；增粘剂如Hercules Regalrez 1094和1126；非挥发性凉爽剂，包括皮肤舒缓剂与环糊精的包合配合物；芳香剂；止痒/抗刺激材料；抗微生物/角质层分离材料如间苯二酚；抗炎剂如小烛树蜡和甘草次酸；收敛剂如硫酸锌；表面活性剂如Pluronic和Iconol材料；相容剂如苯乙烯-b-EO共聚物；矿物油、聚己内酯(PCL)、以及它们的组合。
尽管不旨在受理论的束缚，据信许多潜在有用的成分可因常规剃刮助剂挤出和模塑工艺条件而受到不利影响。例如，包含聚苯乙烯的剃刮助剂可需要高温或高压以用于挤出。这些条件可导致这些成分的完全或过早分解或功效降低。在一个实施方案中，剃刮助剂在受控温度如低于130℃下制备。
水溶性聚合物将优选包含按所述皮肤接合构件的重量计至少50％，更优选至少60％，至多约78％，或至多约70％的基体。更优选的水溶性聚合物为一般被称为POLYOX(购自Dow)或ALKOX(购自Meisei Chemical Works(Kyoto，Japan))的聚环氧乙烷。这些聚环氧乙烷优选将具有约100,000Da至1千万，最优选约300,000Da至6百万的分子量。
本发明的水溶性聚合物基体包含高分子量PEO和低分子量PEO的混合物。高分子量和低分子量PEO的相对量可分别为：按高分子量和低分子量PEO的混合物的重量计约63.5％至约95％，约65％至约90％，或约70％至约75％的高分子量PEO；和按高分子量和低分子量PEO的混合物的重量计约5％至约36.5％，或约10％至约35％，或约25％至约30％的低分子量PEO。在一个实施方案中，高分子量和低分子量PEO基本上由所述量的高分子量PEO和低分子量PEO组成。除了高分子量和低分子量PEO混合物之外，还可以存在其它聚合物。
在一个实施方案中，PEO的混合物具有约1.75:1至约19:1，或约1.8:1至约10:1的高分子量PEO与低分子量PEO的比率。在一个实施方案中，所述比率大于1.8:1。尽管不旨在受理论的束缚，据信与已公开的相比，更多高分子量PEO与低分子量PEO的此类比例在剃刮期间向使用者提供改善的有益效果，如剃刮行程期间改善的润滑性和在皮肤上的滑移性。尽管不旨在受理论的束缚，据信这可通过减少皮肤上的摩擦和其它相关刺激而提供更舒适和愉快的剃刮体验。此外，据信在较低工艺温度下配制可降低PEO起始材料的分子量降解，并且增加剃刮期间递送的分子量。这具有降低所需PEO总含量的额外有益效果，从而使得能够包含更高含量的其它材料，而不损害剃刮舒适性。温度敏感的其它成分，如香料和其它皮肤调理剂和化妆品剂，也可受益于较低温度下的挤出。
如本文所定义，高分子量PEO具有约2百万至1千万Da，优选约5百万Da的平均分子量。可商购获得的高分子量PEO来源包括POLYOXCOAGULANT(“COAG”)。而且，如本文所定义，低分子量PEO具有小于1百万至约100,000Da，优选约300,000Da的平均分子量。低分子量PEO的可商购获得的来源包括POLYOX WSR-N-750(“N750”)。另一种可商购获得类型的PEO是Polyox WSR 308。
在一个实施方案中，高分子量和低分子量PEO的混合物的含量为皮肤接合构件的约20％至约100％，或约35％至约90％，或约50％至约90％，或75％至约80％。
在一个实施方案中，所述基体包含比EVA更多的PEO。
在一个实施方案中，所述皮肤接合构件包含多于一个层，或基底层和至少部分涂覆所述基底层的一部分的第二层，如图2所示，其中皮肤接合构件22具有两层。高分子量和低分子量PEO的混合物可存在于任一层或两层中。具有多于两层的皮肤接合构件也在本发明的范围内。
本发明的皮肤接合构件可为单一的均匀组合物，或可由多于一层形成。在一个实施方案中，所述皮肤接合构件包括至少两个层，即顶层和基底层。在一个实施方案中，所述顶层可具有按重量计约3:1至1:1的水溶性聚合物(即PEO)与水不溶性聚合物(即EVA)的比率。在一个实施方案中，所述基底层可具有约5:4至约1:1的此类组分的比率。在一个实施方案中，第一层中的水溶性聚合物与不溶性聚合物的比例高于第二层中的可比较的比率。
此外，所述皮肤接合构件可包括如美国专利6,298,558或7,581,318中公开的外皮和芯，其中包含PEO和EVA的本发明混合物可用作外皮或芯，优选作为由不溶性聚合物材料如热塑性树脂和水溶性聚合物如本文所公开那些制成的芯和外皮，所述热塑性树脂包括但不限于水不溶性聚合物如高抗冲聚苯乙烯、聚苯乙烯、乙烯乙酸乙烯酯、以及它们的混合物。在一个实施方案中，所述芯可被称为第一层，并且所述外皮被称为第二层。在一个实施方案中，所述外皮可包含本发明的PEO和EVA的混合物，或在使用期间不分散、溶解或以其它方式释放活性润滑剂的非活性外皮。在此类情况下，在确定皮肤接合构件的重量％时不考虑外皮。
应当理解，除了上述高分子量和低分子量PEO之外，也可包括其它类型的PEO(即分子量高于1千万，介于1百万和2百万之间，和/或低于100,000Da的PEO)。本领域技术人员将理解，如果包括在高分子量和低分子量PEO的这些范围之外的PEO，则高分子量PEO与低分子量PEO的相对比率将保持相同，但是这些PEO各自的总含量可随着其它成分添加到剃刮助剂中而下降。所述聚环氧乙烷共混物还可包含至多约10重量％的较低分子量PEO(即MW<10,000)聚乙二醇，例如PEG-100。
其它任选的水溶性或不溶性聚合物也可包含在基体中。在一个实施方案中，所述基体还包含约0.5％至约50％，优选约1％至约20％的聚己内酯(优选30,000至60,000道尔顿的分子量)。参见US 6,302,785。
在另一个实施方案中，所述皮肤接合构件可包含其它常规皮肤接合构件成分，如低分子量水溶性释放增强剂例如聚乙二醇(分子量<10,000，例如，1-10重量％PEG-100)、水可溶胀的释放增强剂如交联的聚丙烯酸化物(例如2-7重量％)、着色剂、抗氧化剂、防腐剂、维生素E、芦荟、凉爽剂、精油、胡须软化剂、收敛剂、药剂等。包含着色剂的部分可被设计成释放着色剂(例如，通过浸析或磨蚀)，并因此引起所述条在剃刮期间优选地响应于彩色部分的磨损改变颜色，以便给使用者提供指示，即皮肤接合构件和/或剃刀刀片架已经达到其有效寿命的末尾或其最佳性能的末尾。一部分可包含例如介于约0.1重量％和约5.0重量％之间(优选介于约0.5重量％和3重量％之间)的着色剂。
II.护肤活性物质
通常用于局部施用的各种护肤活性物质(“活性物质”)也可作为净产品和/或在包封物中或作为包衣而用于皮肤接合构件中。本文可采用适于化妆品和皮肤病用途的各种活性物质。合适的活性物质的非限制性示例包括下列中的一种或多种：红没药醇和生姜提取物、来源于橄榄油的表面活性剂例如Olivem和Olivem月桂基对甲酚酮肟、4-(1-苯乙基)1,3-苯二酚、羽扇豆(Lupinus albus)油&小麦(Triticum vulgare)胚芽油不能皂化的物质、水解羽扇豆蛋白质、L-赖氨酸和L-精氨酸肽的提取物、油溶性维生素C、吴茱萸果实提取物、氧哺氨酸锌和PCA锌、α-亚油酸、对百里酚、以及它们的组合；至少一种附加的皮肤和/或毛发护理活性物质，所述活性物质选自：糖胺、维生素B3、类视色素、氢醌、肽、金合欢醇、植物甾醇、二烷酰基羟脯氨酸、去氧苯比妥、水杨酸、N-酰基氨基酸化合物、防晒活性物质、水溶性维生素、油溶性维生素、橙皮素、芥菜籽提取物、甘草酸、甘草次酸、肌肽、丁基化羟基甲苯(BHT)和丁基化羟基苯甲醚(BHA)、邻氨基苯甲酸薄荷酯、西吡氯铵、四氢姜黄素、香草醛或其衍生物、麦角硫因、促黑激素抑制素、甾醇酯、艾地苯醌、脱氢乙酸、甘草查尔酮A、肌酸、肌氨酸酐、野甘菊提取物、酵母提取物(例如)、β-葡聚糖、α-葡聚糖、亚丁香基丙二酸二乙基己酯、赤藓醇、对甲基苯-7-酚、苯基乙酸苄酯、4-(4-甲氧苯基)丁-2-酮、乙氧喹、鞣酸、没食子酸、十八烯二酸、对甲基苯-5-酚、甲基磺酰基甲烷、燕麦蒽酰胺化合物、脂肪酸(尤其是多不饱和脂肪酸)、抗真菌剂、硫醇化合物(例如N-乙酰基半胱氨酸、谷胱甘肽、硫基乙醇酸酯)、其它维生素(维生素B 12)、β-胡萝卜素、泛醌、氨基酸、它们的盐、它们的衍生物、它们的前体、和/或它们的组合；以及皮肤病学上可接受的载体。这些和其它潜在的合适活性物质更详细地描述于美国专利公布2008/0069784中。
可被使用的附加活性物质包括能够以下列商标商购获得的那些活性物质：Signaline S、Jojoba Oil、Ceramidone、Net DG、Pal-GHK(Paltenex)、Rhodysterol、VitalET、以及它们的组合。
在另一个实施方案中，所述活性物质可为甲基萘基酮。甲基萘基酮可为1-(1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基)-乙-1-酮分子或其异构体或衍生物。其可作为龙涎酮从IFF(New York)商购获得。也可采用其它感觉剂，包括具有向上调控TRPM8受体的能力的那些感觉剂在内，其已经被描述成凉爽薄荷醇受体。合适的TRPM8调节剂的非限制性示例包括：对薄荷烷-3,8-二醇；异蒲勒醇；薄荷氧基丙-1,2-二醇；姜黄素；乳酸薄荷醇酯；姜辣素；1-(2-羟基苯基)-4-(3-硝基苯基)-1,2,3,6-四氢嘧啶-2-酮；薄荷醇；茶树油；水杨酸甲酯；樟脑；薄荷油；N-乙基对薄荷烷-3-甲酰胺；3-(对薄荷烷-3-甲酰胺基)乙酸乙酯；2-异丙基-N,2,3-三甲基丁酰胺；薄荷酮甘油缩酮、以及它们的混合物。
活性成分也可为适于局部使用的一种或多种护肤活性物质。CTFA CosmeticIngredient Handbook第二版(1992年)描述了多种通常用于皮肤护理领域的非限制性美容和药物成分，它们适用于本发明的组合物中。PCPC的国际化妆品成分词典和手册第11版以及2005年PCPC国际买家指南均提供了可适于掺入到本发明的皮肤接合构件中的可用组合物。这些成分类别的示例包括：研磨剂，吸收剂，美观组分如芳香剂、颜料、着色/着色剂、精油、皮肤增感剂、收敛剂等(例如丁香油、樟脑、桉树油、丁子香酚、金缕梅馏出液)，抗痤疮剂，抗结块剂，消泡剂，抗微生物剂(例如丁基氨基甲酸碘丙酯)，抗氧化剂，粘合剂，生物添加剂，缓冲剂，增量剂，螯合剂，化学添加剂，着色剂，化妆品收敛剂，化妆品杀虫剂，变性剂，药用收敛剂，外用止痛剂，脂肪醇和脂肪酸，成膜剂或成膜物质如有助于组合物成膜特性和亲和性的聚合物(例如二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物)，遮光剂，pH调节剂，推进剂，还原剂，多价螯合剂，皮肤美白剂和亮肤剂，皮肤调理剂，皮肤抚慰剂和/或康复剂以及衍生物，皮肤处理剂，增稠剂和维生素，以及它们的衍生物。
附加的合适皮肤处理活性物质的其它非限制性示例包括于U.S.2003/0082219第I部分(即去氧苯比妥、氧化锌和烟酰胺)；U.S.5,665,339部分D(即冷却剂、皮肤调理剂、防晒剂和颜料、以及药物)；和US 2005/0019356(即脱屑活性物质、抗痤疮活性物质、螯合剂、类黄酮、以及抗微生物和抗真菌活性物质)中。然而，应该注意到，许多物质可提供多于一种的有益效果，或可通过多于一种的作用模式起作用。因此，本文中的分类仅是为了方便起见，并非旨在将活性物质限定在特定应用或列出的应用中。
a.凉爽剂
合适凉爽剂的非限制性示例包括：L-薄荷醇；对薄荷烷-3,8-二醇；异蒲勒醇；薄荷氧基丙-1,2-二醇；姜黄素；乳酸薄荷酯(如得自Symrise的Frescolat ML)；姜辣素；伊西林(Icilin)；茶树油；水杨酸甲酯；樟脑；薄荷油；N-乙基对薄荷烷-3-甲酰胺；3-(对薄荷烷-3-甲酰胺基)乙酸乙酯；2-异丙基-N,2,3-三甲基丁酰胺；薄荷酮甘油缩酮、薄荷酮甘油乙缩醛；Coolact 10；以及它们的混合物。这些和其它凉爽剂是已知的并且描述于各种出版物中，诸如美国专利2008/0300314A1、美国专利5,451,404和7,482,373中。在另一个实施方案中，凉爽剂包括前面所述的用于各种剃刮助剂中的凉爽剂中的一种或多种。参见例如U.S.美国专利5,095,619；5,713,131；5,095,619；5,653,971；6,298,558；6,944,952；和6,295,733。
在一个实施方案中，皮肤接合构件还包含一种或多种凉爽剂。现在得到确认的是如凉爽或寒冷等感觉可归因于在末梢神经纤维处的受体通过刺激诸如低温或化学凉爽剂的激活，其产生电化学信号，该信号传送至大脑，然后其将进来的一个或多个信号翻译、组织并且整合成知觉或感觉。在哺乳动物的感觉神经纤维处，不同种类的受体已被涉及到感觉寒冷的温度或化学凉爽剂刺激中。在这些受体中，涉及感觉寒冷的主要候选者已被鉴别并且指定为寒冷和薄荷醇敏感受体(CMR1)或TRPM8。用于所述受体的TRPM8命名来自于其作为瞬时受体电位(TRP)家族的非选择性阳离子通道的特性，其通过刺激包括低温、薄荷醇和其它化学凉爽剂而被激活。然而，感知皮肤或口腔表面上令人愉快的凉爽感觉下的精确机理目前还未被清楚地理解。虽然已证明TRPM8受体被薄荷醇和其它凉爽剂激活，但是未完全理解的是其它哪些受体可能被涉及并且这些受体需要被刺激或者也许被压制到什么样的程度，以使得总体感觉将是愉快、凉爽和清新的。
例如，薄荷醇广泛用作清凉剂，但是薄荷醇还能够产生其它感觉，包括发麻、灼热、刺痛和灼痛以及薄荷气味和苦味。因此，能够推断出的是薄荷醇作用在多种不同的受体上，包括寒冷、温暖、疼痛和味觉受体。然而，难以辨别的是如何区分出哪个受体激活将导致特定的感觉如令人愉快的凉爽而没有不可取的感觉如苦味或刺激。如何控制凉爽剂或者其它感觉试剂的活性使得从具体的感觉试剂使用中仅仅得到期望的感觉，也不是显而易见的。因此，本发明关注添加环己烷的特定合成衍生物(如上所述)以充当感觉剂从而在毛发移除过程中向使用者递送凉爽有益效果。附加的感觉剂可用于进一步提供凉爽的感觉。
已知大量天然或合成源的凉爽剂化合物。最熟知的化合物为薄荷醇，尤其是l-薄荷醇，其天然存在于胡椒薄荷油，特别是野薄荷(Mentha arvensis L)和绿薄荷(Menthaviridis L)中。作为薄荷醇的异构体，l-异构体最广泛存在于自然界中，并且是通常被命名为薄荷醇的物质，其具有凉爽剂性质。L-薄荷醇具有特征性的胡椒薄荷气味，具有爽口清新的味道，并且当施用到皮肤和黏膜表面上时，产生凉爽的感觉。其它薄荷醇异构体(新薄荷醇、异薄荷醇和新异薄荷醇)略有相似，但是气味和味道不同，即某些具有令人不悦的味道，描述为泥土味、樟脑味、霉味。异构体间最大的差异在于它们的凉爽效力。L-薄荷醇提供最具效力的凉爽感，即具有约800ppb的凉爽度下限，即可清晰辨识凉爽效果时的浓度。在此含量下，其它异构体无凉爽效果。例如，据报道，d-新薄荷醇具有约25,000ppb的凉爽度阈值，并且l-新薄荷醇具有约3,000ppb的凉爽度阈值。[R.Emberger和R.Hopp，“Synthesis andSensory Characterization of Menthol Enantiomers and Their Derivatives for theUse in Nature Identical Peppermint Oils”，Specialty Chemicals(1987)，7(3)，193-201]。这些研究展示了l-薄荷醇在凉爽和清新方面的优异感觉性质以及立体化学对这些分子活性的影响。
在合成的凉爽剂中，许多是薄荷醇的衍生物或者与薄荷醇结构上相关的，即包含环己烷部分、以及是官能团衍生的，所述官能团包括甲酰胺、缩酮、酯、醚和醇。示例包括对薄荷烷酰胺化合物如已知商品名为“WS-3”的N-乙基对薄荷烷-3-甲酰胺，以及此系列的其它化合物如WS-5(N-乙氧基羰基甲基对薄荷烷-3-甲酰胺)和WS-14(N-叔丁基对薄荷烷-3-甲酰胺)。薄荷烷羧基酯的示例包括WS-4和WS-30。结构上与薄荷醇不相关的合成甲酰胺凉爽剂的示例是被称为“WS-23”的N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺。合成凉爽剂的其它示例包括所有可得自Takasago的醇衍生物诸如被称为TK-10的3-(1-薄荷氧基)-丙烷-1,2-二醇、异蒲勒醇(商品名为Coolact P)和对薄荷烷-3,8-二醇(商品名为Coolact 38D)；被称为MGA的薄荷酮甘油缩酮；薄荷酯，如乙酸薄荷酯、乙酰乙酸薄荷酯、被称为的由Haarmann and Reimer提供的乳酸薄荷酯、和以商品名Physcool得自V.Mane的丁二酸单薄荷酯。TK-10描述于授予Amano等人的美国专利4,459,425中。薄荷醇的其它醇和醚衍生物描述于例如GB 1,315,626和美国专利4,029,759；5,608,119；和6,956,139中。WS-3和其它甲酰胺凉爽剂描述于例如美国专利4,136,163；4,150,052；4,153,679；4,157,384；4,178,459和4,230,688中。
另外的N-取代对薄荷烷甲酰胺描述于WO 2005/049553A1中，包括N-(4-氰基甲基苯基)-对薄荷烷甲酰胺、N-(4-氨磺酰基苯基)-对薄荷烷甲酰胺、N-(4-氰基苯基)p-薄荷烷甲酰胺、N-(4-乙酰基苯基)-对薄荷烷甲酰胺、N-(4-羟甲基苯基)-对薄荷烷甲酰胺和N-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-对薄荷烷甲酰胺。其它N-取代的对薄荷烷甲酰胺包括氨基酸衍生物，如公开于WO2006/103401以及美国专利4,136,163、4,178,459和7,189,760中的那些，如N-((5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己基)羰基)甘氨酸乙酯和N-((5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己基)羰基)丙氨酸乙酯。包括那些氨基酸如甘氨酸和丙氨酸的薄荷基酯公开在例如EP 310,299和美国专利3,111,127、3,917,613、3,991,178、5,5703,123、5,725,865、5,843,466、6,365,215、6,451,844、和6,884,903中。缩酮衍生物描述于例如美国专利5,266,592；5,977,166和5,451,404中。
结构上与薄荷醇无关但是已报道具有类似的生理凉爽效果的其它试剂包括α-酮基烯胺衍生物，其描述于美国专利6,592,884中，包括3-甲基-2-(1-吡咯烷基)-2-环戊烯-1-酮(3-MPC)、5-甲基-2-(1-吡咯烷基)-2-环戊烯-1-酮(5-MPC)、和2,5-二甲基-4-(1-吡咯烷基)-3(2H)-呋喃酮(DMPF)；伊西林(icilin)(也称为AG-3-5，化学名1-[2-羟基苯基]-4-[2-硝基苯基]-1,2,3,6-四氢吡啶-2-酮)，描述于Wei等人，J.Pharm.Pharmacol.(1983)，35:110-112中。对薄荷醇和合成凉爽剂的凉爽剂活性的综述包括H.R.Watson等人的J.Soc.Cosmet.Chem.(1978)，29，185-200以及R.Eccles的J.Pharm.Pharmacol.,(1994),46,618-630。
III.包封的活性物质
在一个实施方案中，本发明的皮肤接合构件还包含至少一种包封的活性物质。所述包封的活性物质可为热弹性护肤活性物质或另一种护肤组合物如凉爽剂。在一个实施方案中，所述至少一种包封的活性物质(包括胶囊和包封的活性物质的重量)的含量为按所述皮肤接合构件的重量计约0.01％至约50％、或约10％至约45％、或约15％至约35％。包封的活性物质可包含相同成分或不同成分。包封的活性物质还可包括成分的混合物。
包封的可为环糊精包合配合物，如美国专利5,653,971和5,713,131和/或另一种包封技术中所述。本发明的热弹性护肤剂可作为净成分(直接添加到组合物中的形式)和/或以包封形式被包括。在一个实施方案中，热弹性护肤活性物质中的一种可为纯形式，而另一种热弹性护肤活性物质可为胶囊形式。
在一个实施方案中，包封的活性物包含多于一种的凉爽剂，例如L-薄荷醇+乳酸薄荷酯(Frescolat ML)；L-薄荷醇+薄荷酮甘油乙缩醛(Frescolat MGA)；或L-薄荷醇+Coolact 10。在另一个实施方案中，包封的活性物质包含至少一种凉爽剂和芳香剂、矿物油、或它们的组合。在另一个实施方案中，凉爽剂包括薄荷醇和乳酸薄荷酯的混合物，诸如WO 2007115593中所述(可以Fresocolat Plus商购获得)，或重量比在1:4至4:1范围内的薄荷醇和乳酸薄荷酯的低熔混合物，如U.S.6,897,195中所述。
可被利用的合适凉爽剂包括非挥发性薄荷醇类似物，如乳酸薄荷酯、乙氧基乙酸薄荷酯、薄荷酮甘油乙醛、3-1薄荷氧基丙烷-l,2-二醇、1-薄荷基碳酸乙基酯、(IS,3S,4R)-对薄荷-8-烯-3-醇、吡咯烷酮25甲酸薄荷酯、N-取代的对薄荷烷-3-甲酰胺(如美国专利4,136,163中所述，其以引用方式并入本文)，其包括例如N-乙基-对薄荷烷-3-甲酰胺、无环甲酰胺。
可用于环糊精包合配合物中的合适皮肤抚慰剂包括薄荷醇、樟脑、丁子香酚、桉叶油素、黄樟脑、水杨酸甲酯、和前述的薄荷醇类似物。任何合适的环糊精均可用于形成包合配合物，包括α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精和改性环糊精例如羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精和乙酰基-β-环糊精。优选的环糊精是β-环糊精和γ-环糊精。
当基体材料包含环糊精包合配合物时，基体材料还可有利地包含按重量计至多约10％，优选约2至7％的置换剂，其可在与水接触时将皮肤抚慰剂从包合配合物中置换出来，从而增强皮肤抚慰剂在使用期间从皮肤接合构件中的释放。置换剂是与环糊精形成的复合物能够比与皮肤抚慰剂形成的复合物更稳定的材料，从而当将皮肤接合构件与水接触时，从复合物中置换出皮肤抚慰剂。合适的置换剂包括表面活性剂、苯甲酸和某些胺(例如脲)。关于前述凉爽剂、环糊精包合配合物和置换剂的其它细节可存在于美国专利5,653,971和5,713,131中。
不是环糊精配合物的包封技术的非限制性示例包括美国专利7,115,282中所述的纳米和微米颗粒。本发明的纳米颗粒本质上是疏水性的。在一个实施方案中，纳米颗粒具有约0.01微米至约10微米，或约0.05微米至约5微米，或约0.1微米至约2微米范围内的平均直径。任何单个颗粒的该线性尺寸代表连接颗粒表面上的两个点的最长直线长度。在一个实施方案中，纳米颗粒的一部分被包封到一种或更多种水敏感性微米颗粒中。在一个实施方案中，存在于皮肤接合构件中的大多数纳米颗粒被包封到所述水敏感性微米颗粒中。微米颗粒具有约2.0微米至约100微米，或20微米至约100微米的平均粒度。
在一个实施方案中，包封的活性物质中的一种或多种活性物质的含量按所述纳米颗粒的重量计在约20至约90％，优选约30％至约75％的范围内。在一个实施方案中，包封的活性物质中的一种或多种活性物质的含量按所述微米颗粒的重量计在约10％至约60％，或约30％至约50％的范围内。还可使用更低含量的包封的活性物质，如低至10％，或低至5％，或低至1％。
IV.毛发移除头部
毛发移除装置一般包括毛发移除头部以及在其上安装毛发移除头部的柄部或抓持部分。毛发移除装置可为手动的或电动的，并且可被用于湿式和/或干式应用。毛发移除头部可包括宽的刮擦表面，诸如在该毛发移除装置与脱毛剂一起使用的情形中；或者在该装置为剃刀的情形中可包括剃刀刀片架。毛发移除头部可为可替换的或可枢转地连接到刀片架连接结构。在一个方面，刀片架连接结构包括至少一个臂以可释放地接合毛发移除头部。
毛发移除头部包括定位在所述第一端部与所述第二端部之间的一个或多个细长刀刃，所述一个或多个细长刀刃包括朝向所述第一端部延伸的末端。在毛发移除头部是剃刀刀片架的情形中，所述一个或多个细长边缘可包括刀片。例如，美国专利7,168,173大体上描述了一种包括具有多重刀片的剃刀刀片架的剃刀，该剃刀可从The GilletteCompany商购获得。另外，剃刀刀片架可包括防护件以及皮肤接合构件。根据本发明，可使用多种剃刀刀片架。合适的剃刀刀片架的非限制性示例(具有和不具有翅片、防护件和/或剃刮助剂)包括由The Gillette Company以 产品系列出售的那些以及以下专利中所公开的那些：美国专利7,197,825、6,449,849、6,442,839、6,301,785、6,298,558、6,161,288、以及美国专利公布2008/060201。本领域技术人员应当理解，本发明的皮肤接合构件可与任何目前市售体系或一次性剃刀(包括具有1、2、3、4、5个刀片的那些)一起施用。毛发移除装置的另一个示例是供毛发移除组合物即脱毛剂使用的刮削刀刃。
在一个实施方案中，在毛发移除过程期间在刀片的前面和/或后面所述至少一个皮肤接合构件位于刀片架接触皮肤的那部分上。例如一个或多个细长边缘的特征“前部”被定位，使得将用毛发移除装置处理的表面在它遇到细长边缘之前遇到所述特征。细长边缘的特征“后部”被定位，使得将用毛发移除装置处理的表面在它遇到细长边缘之后遇到所述特征。在多于一种的皮肤接合构件被设置在毛发移除装置上的情形中，它们可为相同的或不同的。所谓不同的，是指具有不同的载体、不同的皮肤接合构件，或者其中外皮和组合物两者均不同。在一个实施方案中，其中多个皮肤接合构件存在于刀片架上，至少一个皮肤接合构件是本发明的皮肤接合构件，该皮肤接合构件可为刀片的前部或后部。在另一个实施方案中，两个皮肤接合构件均在本发明的范围内。
在一个实施方案中，刀片架包括具有至少一个细长的柔性突起的防护件来接合使用者的皮肤。在一个实施方案中，至少一个柔性突起包括大致平行于所述一个或多个细长边缘的柔性翅片。在另一个实施方案中，所述至少一个柔性突起包括柔性翅片，所述柔性翅片包括至少一个大致不平行于所述一个或多个细长边缘的部分。合适的防护件的非限制性示例包括用于现有剃刀刀片中的那些，并且包括公开于下列专利中的那些：美国专利7,607,230和7,024,776(公开了弹性体/柔性翅片条)；2008/0034590(公开了弯曲防护翅片)；2009/0049695A1(公开了形成在上表面和下表面之间延伸的至少一个通道的弹性体防护件)。在一个实施方案中，所述皮肤接合构件被定位在刀片架上，在防护件的后面和所述细长刀刃的前面。在另一个实施方案中，将皮肤接合构件定位在刀片架上，在防护件之前。该实施方案可尤其适用于在与防护件接触之前递送皮肤接合构件。
V.制备方法
本发明的皮肤接合构件通过挤出或另一高温加工如注塑、压塑模制、压实、超声或射频烧结、以及槽式涂布来制备。高温处理降解/分解水溶性聚合物(PEO)以及附加的有益成分。在一个实施方案中，在剃刮助剂中使用EVA级Elvax 660(购自Dupont)，将挤出工艺温度降低至110℃。在一个实施方案中，包含热弹性护肤活性物质的皮肤接合构件可进一步被另一种剃须助剂涂覆或分层。在一个实施方案中，包括高分子量PEO和低分子量PEO混合物在内的条的所有组分可在模塑或挤出之前单独或与其它成分组合共混。可能优选的是组分为自由流动的粉末，然而，液体皮肤活性物质可被吸收在皮肤接合构件中呈粉末形式的一种或多种其它组分上。
在一个实施方案中，形成皮肤接合构件的方法包括以下步骤：提供高分子量和低分子量PEO进料，其包含按PEO进料的重量计约60％至约95％的高分子量PEO；和按PEO进料的重量计约5％至约30％的低分子量PEO。包含EVA作为附加的聚合物，并且其它成分也可包括在PEO进料中或在该PEO进料之前或之后。本领域的技术人员将理解，如果在该进料中包括附加的PEO(其不符合高分子量或低分子量PEO)，则这些其它PEO将不被计为高分子量和低分子量PEO进料的一部分。
如果需要附加的成分，则PEO进料可与第二进料组合。一种或多种进料可通过经模具挤出的步骤混合并加工，以形成适用作皮肤接合构件的剃刮助剂。如下所说明的，所述挤出的步骤可包括使所述混合物经受约1000psi至约7500psi的压力和/或约100℃至约160℃的温度。
所述共混组分可以通过Rondol 18(18mm直径的挤出机)挤出，其中筒体压力为约500-1000psi，转子速度为约10至50rpm，并且温度为约100℃-160℃，并且模头温度为约100℃-160℃。另选地，可使用11/2英寸单螺杆挤出机，其中加工温度为100℃-160℃，优选110-130℃，螺杆转速为20-50rpm，优选25-50rpm，并且挤出压力为1800至7500psi，优选4000至6500psi。也可使用其它挤出条件。将挤出的条冷却至约25℃。为了注塑所述条，优选首先将粉末共混物挤出成粒料。这可在11/4或11/2英寸的单螺杆挤出机上，在100℃-140℃，优选110℃-130℃的温度下进行，其中螺杆转速为20至100rpm，优选45至70rpm。然后，在任选配备有热流道系统的可为单个腔体或多个腔体的单材料模塑机或多材料模塑机中，模塑所述粒料。工艺温度可为100℃至185℃，优选110℃至145℃。注射压力应当足以完全充满部件而没有喷溅。根椐腔体尺寸、构型和数量，注射压力可在300至2500psi的范围内。循环时间取决于同样的参数，并且可在3至30秒的范围内，其中最佳值一般为约6至15秒。在一个实施方案中，可将一种或多种进料预热，或可在环境温度下将其给料。
在一个实施方案中，所述方法还包括提供皮肤接合构件接收区域(例如第一层或基底或外皮的一部分)，并且将一定体积的PEO进料分配到所述皮肤接合构件接收区域中(以形成第二层或芯)的步骤。在使用外皮和芯体系的情况下，外皮可通过模制来进行，并且随后可通过提供流体或可流动形式(例如液体或粉末)的所述PEO混合物，接着使其固化如通过在所述皮肤接合构件接收区域内加压、加热和/或超声压缩所述PEO进料，而在所述外皮内形成所述芯。形成此类皮肤接合构件的方式的非限制性示例公开在美国专利6,298,558或7,581,318以及WO 2011/047221中。
VI.附图的详细说明
参见图1和图2，剃刀刀片架14包括外壳16，其承载三个刀片18、带翅片的弹性体防护件20以及位于刀片架的皮肤接合部分(在这种情况下顶盖)上的皮肤接合构件22。示出皮肤接合构件22具有两个层，第一层可为基体和本发明的封装活性物质，并且第二层可为常规的剃刮助剂，或反之亦然。优选将皮肤接合构件锁定(经由粘合剂、装配部件、或熔融粘接)在开口中或板上或刀片架背面的其它平坦表面上。图3所示的皮肤接合构件32类似于皮肤接合构件22，除了皮肤接合构件32具有各处均匀的组合物和略微均匀弯曲于平坦的上表面之外。
VII.实施例
根据本发明制备以下实施例，所有量均以重量％计。这些实施例可通过在120℃的挤出温度下，经由型材模具挤出来加工。加入常用于挤出皮肤接合构件中的辅助组分以使总制剂为100％。
实施例1
材料 实施例1 实施例2 实施例3
Dow Polyox N-750 26.87 0 29.16
Dow Polyox凝结剂 41.14 63.01 44.69
Carbowax 4600 PEG 5.00 5.00 5.00
Irganox抗氧化剂 0.25 0.25 0.25
EVA 26.74 31.74 15.95
可根据实施例1、实施例2中的任一个或它们的混合在单层中制备皮肤接合构件。在另一个实施方案中，不同的组合物(实施例3)可用作顶层，并且实施例1或2可为所述基底上的层。在另一个实施方案中，根据本发明的多个层可涂覆在实施例3制得的所述基底上。在另一个实施方案中，根据本发明的组合物可用作基底，并且组合物如实施例3可用作基底上的层。在一个实施例中，皮肤接合构件包括实施例3的顶层和实施例1或2的基底层。使用Elvax 660(12重量％乙酸乙烯酯)EVA等级和附加的聚合物。
根据本发明的一个或多个实施方案制得的附加实施例包括以下：
实施例4 实施例5 实施例6
聚氧化乙烯 50％ 50％ 59％
具有12％VA的EVA 27％ 27％ 27％
具有18％VA的EVA 0％ 10％ 0％
HIPS 0％ 0％ 0％
聚己内酯 5％ 5％ 5％
实施例7 实施例8 实施例9 实施例10
聚氧化乙烯 64％ 64％ 59％ 54％
具有12％VA的EVA 27％ 27％ 32％ 0％
具有18％VA的EVA 0％ 5％ 0％ 40％
HIPS 0％ 5％ 0％ 0％
聚己内酯 0％ 5％ 0％ 0％
实施例4-10在介于110℃和130℃之间的温度下，在单模挤出机中挤出。Polyox可为实施例1-3中所用的N750和凝结剂的共混物，或可为这些等级polyox中的一种。
实施例11 实施例12 实施例13 实施例14
PEO 64％ 54％ 59％ 59％
具有2.5％VA的EVA 0 0 0 5％
具有9％VA的EVA 0 0 27％ 22％
具有12％VA的EVA 27％ 0％ 0％ 0％
具有18％VA的EVA 0％ 40％ 0％ 0
HIPS 0％ 0％ 0％ 0
聚己内酯 0％ 5％ 5％ 0％
实施例15 实施例16 实施例17 实施例18
PEO 51％ 59％ 64％ 59％
具有2.5％VA的EVA 0％ 27％ 0％ 0
具有4％VA的EVA 0％ 0％ 27％ 0％
具有9％VA的EVA 35％ 0％ 0％ 26％
具有12％VA的EVA 0％ 0％ 0％ 0％
HIPS 0％ 0％ 0％ 1％
聚己内酯 5％ 5％ 0％ 5％
据信，实施例4-18中的每一个均在本发明的范围内，从而在8次剃刮后提供润滑性，并且在8次剃刮后也保持机械完整性。
对实施例11-13和15进行小组测试，结果证实在8次剃刮后保持润滑性和机械完整性。该测试包括以下测试设计：
·获得共10位小组成员(每组5位)。
·每组参与对照(Mach 3 Turbo剃刀)与实验(相同的剃刀刀片架，但是具有实验皮肤接合构件)相比较的半边脸剃刮测试。
·参与者将根据正常剃刮习惯(相同频率、相同准备使用等)，按需要剃刮3周。
·要求小组成员报告剃刮期间经历的任何主要机械缺陷问题。
可用其它附加测量进行类似的测试，如：
·在剃刮研究之后，由受过训练的检查员根据视觉分级量表，检查刀片架。检查员经过训练以检测皮肤接合构件，所述皮肤接合构件显著卷曲出外壳，在插入件和框架之间具有大间隙，和/或
·在浸泡干燥实验室方法中：将皮肤接合构件卡入外壳中，并且在水中浸泡几分钟；然后干燥。对于多次浸泡-干燥循环，将其重复，之后捕获皮肤接合构件的图像，并且根据数值分级标度目视检查它们。
实施例A 实施例B 实施例C
聚氧化乙烯(Coag) 48％ 0％ 0％
聚氧化乙烯(N750) 32％ 37.2％ 0％
聚氧化乙烯(WSR 308) 0％ 24.8％ 70％
具有18％VA的EVA 0％ 0％ 24％
具有25％VA的EVA 20 0％ 0％
具有32％VA的EVA 0％ 32％ 0％
总VA％ 5％ 11.2 4.32
8次剃刮后保持机械完整性 否 否 是
比较例A–C示出具有不同等级的EVA的不同制剂如何在本发明范围之内或之外。
应当理解在本说明书中给出的每一最大数值限度包括每一更低数值限度，如同此类更低数值限度在本文中明确写出一样。在整个说明书中给出的每一个最小数值限度均包括每一个较高数值限度，如同该较高数值限度在本文中明确写出一样。在整个说明书中给出的每一数值范围包括落入此类更宽数值范围内的每一更窄数值范围，如同此类更窄数值范围在本文中明确写出一样。
除非另外指明，否则本文说明书、实施例和权利要求书中所有的份数、比率和百分比均按重量计，并且所有数值限制以本领域所提供的标准精度来使用。
本文所公开的量纲和数值不应被理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
在具体实施方式中引用的所有文献的相关部分均以引用方式并入本文；对任何文献的引用不应被解释为承认其是关于本发明的现有技术。当本书面文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中的相同术语的任何含义或定义冲突时，将以赋予本书面文献中的术语的含义或定义为准。除非另外指明，冠词“一个/一种”和“该/所述”是指“一个或多个”。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方式，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其它改变和变型。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类改变和变型。

Claims (15)

1.一种毛发移除装置(14)，所述毛发移除装置包括至少一个刀片和皮肤接合构件(22)，所述皮肤接合构件包含：
a.水溶性聚合物；和
b.按所述皮肤接合构件的重量计约22％至约40％的乙烯乙酸乙烯酯，所述乙烯乙酸乙烯酯具有18或更低的乙酸乙烯酯％。
2.根据权利要求1或其任何从属权利要求所述的毛发移除装置，其中所述皮肤接合构件具有约0.2％至最多7.5％的总乙酸乙烯酯含量。
3.根据权利要求2所述的毛发移除装置，其中所述总乙酸乙烯酯含量为约0.55至约4.3％。
4.根据权利要求1或其任何从属权利要求所述的毛发移除装置，其中所述乙烯乙酸乙烯酯的含量为按所述皮肤接合构件的重量计约26％至约32％。
5.根据权利要求1或其任何从属权利要求所述的毛发移除装置，其中所述乙烯乙酸乙烯酯具有约2.5％至约12％的乙酸乙烯酯％。
6.根据权利要求1或其任何从属权利要求所述的毛发移除装置，所述毛发移除装置还包含第二水不溶性聚合物。
7.根据权利要求6所述的毛发移除装置，其中所述第二水不溶性聚合物包括以下中的至少一种：聚乙烯(PE)、聚丙烯、聚苯乙烯(PS)、丁二烯-苯乙烯共聚物(例如中等抗冲和高抗冲聚苯乙烯)、聚缩醛、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚氨酯、以及它们的共混物。
8.根据权利要求1或其任何从属权利要求所述的毛发移除装置，其中所述乙烯乙酸乙烯酯包括具有18％乙酸乙烯酯的乙烯乙酸乙烯酯，并且所述皮肤接合构件具有约4％至约7.2％的总乙酸乙烯酯含量。
9.根据权利要求1或其任何从属权利要求所述的毛发移除装置，其中所述乙烯乙酸乙烯酯包括具有12％乙酸乙烯酯的乙烯乙酸乙烯酯，并且所述皮肤接合构件具有约2.6至约4.8％的总乙酸乙烯酯含量。
10.根据权利要求1或其任何从属权利要求所述的毛发移除装置，其中所述乙烯乙酸乙烯酯包括具有9％乙酸乙烯酯的乙烯乙酸乙烯酯，并且所述皮肤接合构件具有约2.0至约3.6％的总乙酸乙烯酯含量。
11.根据权利要求1或其任何从属权利要求所述的毛发移除装置，其中所述乙烯乙酸乙烯酯包括具有2.5％乙酸乙烯酯的乙烯乙酸乙烯酯，并且所述皮肤接合构件具有约0.5至约1％的总乙酸乙烯酯含量。
12.一种形成皮肤接合构件的方法，所述方法包括：
a.提供水溶性聚合物；
b.提供具有18％或更低的乙酸乙烯酯％的乙烯乙酸乙烯酯；
c.由所述水溶性聚合物和乙烯乙酸乙烯酯形成基体；
d.将所述基体挤出成皮肤接合构件。
13.根据权利要求12或其任何从属权利要求所述的方法，所述方法还包括在介于约100至约160℃之间的工艺温度下挤出所述基体的步骤。
14.根据权利要求12或其任何从属权利要求所述的方法，所述方法还包括在形成所述混合物之前将所述水溶性聚合物和所述乙烯乙酸乙烯酯混合的步骤。
15.根据权利要求12或其任何从属权利要求所述的方法，所述方法还包括实现约0.2％至最多7.5％的总乙酸乙烯酯含量的步骤。
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