CN109843385A - 包含乙烯-乙酸乙烯酯和芳香剂的皮肤接合构件 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种适用于毛发移除装置中的皮肤接合构件，所述皮肤接合构件包含具有低水平乙酸乙烯酯的乙烯‑乙酸乙烯酯、水溶性聚合物和芳香剂组合物。

Description

包含乙烯-乙酸乙烯酯和芳香剂的皮肤接合构件
背景技术
许多剃刀刀片架包括通常称为润滑条的皮肤接合构件。这些润滑条通常存在于后部位置中的刀片之后，使得当使用者实施剃刮行程时，皮肤在与皮肤接合构件接触之前与刀片接触。已公开了许多不同类型的皮肤接合构件。参见例如美国专利7,121,754、6,298,558、5,711,076、5,134,775、6,301,785、美国专利公布2009/0223057、2004/181943、2006/0225285、和2006/0272155、2008/060201A1；和WO 2011/047211。一些皮肤接合构件包含一种或多种类型的具有水不溶性聚合物如聚苯乙烯的聚环氧乙烷(PEO)。
使用聚苯乙烯的一个问题是其在挤出期间需要高加工温度。高加工温度可不利地影响皮肤接合构件中化学品的完整性，潜在地使它们降解，这可能在使用期间或在产品寿命周期期间影响消费者体验。使用聚苯乙烯时所需的加工条件也可限制何种成分可被掺入到皮肤接合构件中，因为某些材料不能经受此类温度或加工条件。
也已经提出使用乙烯-乙酸乙烯酯作为水不溶性聚合物。参见例如美国专利5349750、5454164和5551152。尽管乙烯-乙酸乙烯酯通常被描述为用于皮肤接合构件中的潜在水不溶性聚合物，但许多因素(包括成分的水平、乙烯-乙酸乙烯酯的等级、和工艺条件)可影响实际使用中皮肤接合构件的适用性。例如，US 5,551,152提及可具有10-50％乙烯-乙酸乙烯酯和50-90％皮肤接合构件材料的皮肤接合构件复合材料，其中商品级乙酸乙烯酯的乙酸乙烯酯含量在5-50重量％的范围内。该参考文献继续提供具有乙酸乙烯酯含量为25％的乙酸乙烯酯的皮肤接合构件(Elvax 360)的若干示例。
尽管进行了早期尝试，仍然需要皮肤接合构件，其在多次使用中提供适量的润滑和一致的润滑，其中所述产品保持足够有效的预期使用期限(其可包括皮肤接合构件的结构完整性和/或能力，以在多次使用后继续提供一定程度的润滑)。这是重大的挑战，因为剃刮条件根据个人剃刮习惯和环境条件而因使用者变化；当设计时，稳健并且可提供所需润滑的产品在多次使用中(在某些情况下至多6次剃刮，甚至多达12次剃刮)仍保持结构完整性。
因此，仍然需要新型皮肤接合构件，其可在更宽的操作条件范围内进行加工，尤其是当考虑挤出型方法时，但在产品寿命期间仍提供期望的润滑。这些和其它有益效果可通过以下发明的一个或多个实施方案来解决。此外，长期以来一直期望皮肤接合构件能够提供超出润滑的附加有益效果，这些有益效果之一可以是香味的递送。
发明内容
本发明的一个方面涉及适合于毛发移除装置诸如剃刀或脱毛和刮擦工具一起使用的皮肤接合构件，所述皮肤接合构件包含水溶性聚合物和含有乙烯-乙酸乙烯酯的非水溶性聚合物和芳香剂组合物诸如如本文之后所述的芳香剂RM。该皮肤接合构件可用于毛发移除装置诸如剃刀上。
所述皮肤接合构件包含具有约18％或更低的乙酸乙烯酯％的乙烯-乙酸乙烯酯。在一个实施方案中，所述皮肤接合构件具有按所述皮肤接合构件的重量计约0.2％至最多7.5％，优选约0.4％至约5.75％的总乙酸乙烯酯水平。在一个实施方案中，皮肤接合构件包含按所述皮肤接合构件的重量计约50％至约78％的水溶性聚合物；约20％至约40％，优选地约26％至约32％的乙烯-乙酸乙烯酯，该乙烯-乙酸乙烯酯具有小于18％的乙酸乙烯酯％；和约0.5重量％至约15重量％的一种或多种芳香剂组合物。当接触或浸没在水中时，皮肤接合构件优选地表现出低水平的溶胀。
本发明的另一方面提供了一种毛发移除装置，其包括至少一个刀片和皮肤接合构件，所述皮肤接合构件包括：水溶性聚合物；乙烯-乙酸乙烯酯和芳香剂组合物，其中所述皮肤接合构件根据本文定义的溶胀测试方法溶胀小于0.5mm。
本发明的又一方面提供了一种毛发移除装置，其包括至少一个刀片和皮肤接合构件，所述皮肤接合构件包括：水溶性聚合物；乙烯-乙酸乙烯酯和芳香剂组合物，其中所述皮肤接合构件根据本文定义的溶胀测试方法具有0至0.01mm/分钟的以mm/min计的溶胀率变化。
附图说明
图1是包括本发明皮肤接合构件的剃刀刀片架的透视图。
图2是沿着图1的线2—2截取的剖面图。
图3是本发明的第二种类型的皮肤接合构件的侧正视图。
图4是随时间推移的市场样品的溶胀性能的图形表示。
图5是皮肤接合构件的图形表示，其是横向于皮肤接合构件的纵向(主)轴线截取的横截面图，其中以虚线示出的图像是浸泡前的并且实线图像示出了溶胀的皮肤接合构件。
具体实施方式
I.皮肤接合构件
本发明的皮肤接合构件适用在毛发移除装置(如剃刀)上，所述皮肤接合构件由一层或多层皮肤接合构件材料组成，所述皮肤接合构件材料可具有聚合物材料。多层皮肤接合构件体系，如在美国专利5956848中描述的那些。所述皮肤接合构件还可由多个相邻的条制成，如美国专利6298559中所公开的。所述皮肤接合构件包含至少一种皮肤接合构件。本发明的皮肤接合构件由聚合物基体形成，该聚合物基体包含水溶性聚合物和含有乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)的水不溶性聚合物的和芳香剂。
所述水不溶性聚合物材料可为按所述皮肤接合构件的重量计约22％至约40％、优选约26％至约40％水平的EVA。EVA的量也可被选择为约25％至约32％、或约26％至约30％的水平。尽管已公开了更高水平的EVA，但是具有过多的EVA(实际上过多的水不溶性聚合物)可影响皮肤接合构件所提供的润滑量和其它潜在有益效果，因为它可减少可提供的其它成分和水溶性聚合物的量。所述EVA可作为原料进料单独加入，或可与其它成分一起引入。对于本发明的目的，EVA的水平是指皮肤接合构件中EVA的总量，而不管其如何引入。EVA可与其它成分(活性物质或填料)预混/混合而引入，或可在混合步骤期间混合。
在一个实施方案中，选择EVA以具有约18％或更低，可能小于约18％，包括小于约12％的乙酸乙烯酯％(VA％)。在一个实施方案中，乙酸乙烯酯％可低至约2％至约5％、优选约2.5％至4％。乙酸乙烯酯％也可被选择为约8％至约15％、或约10％至约13％的水平。如本文所用，与EVA水平和乙酸乙烯酯％相关的“约”可意指±0.1％。不旨在受理论的束缚，据信选择具有如本文指定的乙酸乙烯酯％的EVA等级提供了基体材料，所述基体材料提供足够的结构完整性，而不限制皮肤接合构件在多次使用中提供润滑性的能力。据信，乙酸乙烯酯％可影响由EVA提供的结构完整性有益效果。据信，乙酸乙烯酯的总量(其为EVA水平和乙酸乙烯酯％的函数)高可导致皮肤接合构件在其预期生命期限中过度或过早地溶胀或变形。
在一个实施方案中，所述皮肤接合构件包含按所述皮肤接合构件的重量计约0.2％至最多7.5％，优选约0.4％至约5.75％的总乙酸乙烯酯水平。总乙酸乙烯酯水平也可为约0.55％至约4.3％、或约0.75％至约3％。总乙酸乙烯酯水平将包括按所述皮肤接合构件的重量计的存在于来自EVA或来自其它来源的皮肤接合构件中的乙酸乙烯酯。本领域的技术人员将理解，在测定总乙酸乙烯酯水平时不考虑任何载体或其它非活性托盘或载体。
不旨在受理论的束缚，据信当用具有18％VA％的EVA配制时，可优选具有所存在的更多EVA，使得总VA％为按所述皮肤接合构件的重量计约4％至约7.2％。另外，如果使用具有12％VA的EVA，可优选控制EVA水平以具有约2.6至约4.8％的总VA％。另外，如果使用具有9％VA的EVA，可优选具有约2.0至约3.6％的总VA％。如果使用具有2.5％VA等级的EVA，可优选具有约0.5至约1％的总VA％。
不旨在受理论的束缚，现据信随着VA％增加，材料可变得更具弹性，刚度更小。然而这被看作是优点，如美国专利5,349,750第2栏第一段所指出的，示出“增加乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯的量降低了其结晶度，增加了其柔韧性，并且降低了其硬度”。尽管存在该教导，但现已发现，具有高水平如18％或更高的乙酸乙烯酯可因该增加的柔韧性和降低的硬度而具有非期望的有益效果。不旨在受理论的束缚，现据信使用具有高于18％VA％的乙酸乙烯酯，如具有25％VA等级的EVA，可造成机械保留于刀片架中的更大挑战。据信，对于已知可能经历水溶性基体溶胀，但也提供期望的润滑性的更高MW的PEO等级，这可变得甚至更具挑战性。通过使用如本文所述的较低VA％等级，据信可配制较不具弹性的皮肤接合构件，这使得能够控制高MW的PEO的较大溶胀力，和/或允许较低总水平的不溶性基体材料。
VA％可基于进料流的总材料计，以“如添加的”计来确定。为测定产品制造后的VA％，可使用可用于组成分析的许多不同测量技术测定VA％。不溶性基体材料的总量可通过完全沥滤和干燥的润滑构件与起始质量的重量比较来确定。不溶性基体中的VA％可通过定量FTIR光谱法如Williams所述(J.Chem.Educ.，1994，71(8)，第A195页)来测量，或通过核磁共振测定相对光谱峰面积来测量，以确定存在于皮肤接合构件中的乙酸乙烯酯的比例，如Koopmans等人所述(J.Adhesion，1983，第15卷，第117-124页)。在一个实施方案中，VA％以“如添加的”计来确定。在另一个实施方案中，VA％在制备后确定。本领域普通技术人员将理解，基于分析方法误差、成分的潜在挥发和其它加工因素，VA％应该在“如添加的”之间相同，并且如果在生产后分析，具有加或减至多0.1％的微小潜在变化。
不旨在受理论的束缚，据信根据本发明的皮肤接合构件提供以下有益效果中的一种或多种。
另一种可能有用的水不溶性聚合物为聚苯乙烯，优选通用聚苯乙烯或高抗冲聚苯乙烯(HIPS)，如购自Ineos的Styrenics 5410(即聚苯乙烯-丁二烯)，如BASF 495F KG21。
条或任何部分应包含足量的水不溶性聚合物，以在生产和使用期间均可提供足够的机械强度。不旨在受理论的束缚，据信EVA提供比HIPS优越的韧性和回弹力，这通过经历磨损时更慢的基体磨损来证实。还据信，EVA还允许比HIPS更低的挤出和模塑工艺温度。在一个实施方案中，基体不包括不是EVA的任何其它水不溶性聚合物。在一个实施方案中，所述基体不含或基本上不含(意味着无有意添加的所述成分的量，但是可因处理遗留而存在痕量)聚苯乙烯。然而，在另一个实施方案中，EVA可与HIPS或其共混物中的另一种水不溶性聚合物共混。
不旨在受理论的束缚，据信与包含将需要约180℃温度的高抗冲聚苯乙烯的皮肤接合构件相比，在本发明中使用EVA，允许挤出工艺温度降低，例如包含EVA的皮肤接合构件可在120℃下挤出，对于一些制剂甚至低至100℃。该加工灵活性可允许包括以前不可用的成分，因为它们可能能够承受较低的加工温度。
在一个实施方案中，所述皮肤接合构件包含熔融温度为约95℃至约205℃的固体聚合物基体，所述基体包含水不溶性聚合物材料，其包含乙烯-乙酸乙烯酯，并且与水溶性聚合物材料和其它任选的助剂成分或次要成分混合。
除了EVA之外，还可使用附加的水不溶性聚合物。附加的水不溶性聚合物的示例包括本领域已知的并且用于当前剃刀中存在的皮肤接合构件中的那些。可使用的具体水不溶性聚合物包括聚乙烯(PE)、聚丙烯、聚苯乙烯(PS)、丁二烯-苯乙烯共聚物(例如中等抗冲和高抗冲聚苯乙烯)、聚缩醛、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚氨酯以及它们的共混物如聚丙烯/聚苯乙烯共混物或聚苯乙烯/抗冲聚苯乙烯共混物。这些基体聚合物也可不含或基本上不含这些附加的水不溶性聚合物中的一种或多种。
可根据本发明使用的适宜水溶性聚合物包括但不限于以下中的一种或多种：聚环氧乙烷、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、聚羟基甲基丙烯酸酯、聚乙烯基咪唑啉、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚羟乙基甲基丙烯酸酯、硅氧烷聚合物、以及它们的混合物。在一个实施方案中，所述水溶性聚合物选自聚环氧乙烷、聚乙二醇、以及它们的混合物。
在一个实施方案中，皮肤接合构件包含任何其他常见于可商购获得的皮肤接合构件中的成分，诸如用于购自 或的剃刀刀片架上的那些。此类皮肤接合构件的非限制性示例包括在U.S.6301785、6442839、6298558、6302785和美国专利公布2008/060201和2009/0223057中所公开的那些。在一个实施方案中，皮肤接合构件还包含皮肤接合构件成分，所述皮肤接合构件成分选自：聚环氧乙烷、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、羟丙基纤维素、聚乙烯基咪唑啉、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚羟乙基甲基丙烯酸酯、硅氧烷共聚物、蔗糖硬脂酸酯、维生素E、皂、表面活性剂、泛醇、芦荟、增塑剂如聚乙二醇；胡须软化剂；附加的润滑剂例如硅油、聚四氟乙烯粉末(由DuPont生产)和蜡；精油，诸如薄荷醇、樟脑、丁子香酚、桉叶脑、黄樟素和水杨酸甲酯；增粘剂，诸如HerculesRegalrez 1094和1126；非挥发性的凉爽剂、皮肤抚慰剂与环糊精的包合配合物；芳香剂、止痒剂/抗刺激材料；抗微生物材料/角质层分离材料诸如间苯二酚；抗炎剂，诸如坎地里拉蜡和甘草次酸；收敛剂诸如硫酸锌；表面活性剂诸如pluronic和iconol材料；增容剂诸如苯乙烯-b-EO共聚物；矿物油、聚己内酯(PCL)、以及它们的组合。
不旨在受理论的束缚，据信许多潜在有用的成分可因常规皮肤接合构件挤出和模塑工艺条件而受到不利影响。例如，包含聚苯乙烯的皮肤接合构件可需要高温或高压以用于挤出。这些条件可导致这些成分的完全或过早分解或功效降低。在一个实施方案中，皮肤接合构件在受控温度如低于130℃下制备。
水溶性聚合物将优选包含按所述皮肤接合构件的重量计至少50％，更优选至少60％，至多约78％，或至多约70％的基体。更优选的水溶性聚合物为一般被称为POLYOX(购自Dow)或ALKOX(购自Meisei Chemical Works(Kyoto，Japan))的聚环氧乙烷。这些聚环氧乙烷将优选具有约100,000至1千万，最优选约300,000至6百万的分子量。
本发明的水溶性聚合物基体包含高分子量PEO和低分子量PEO的混合物。高分子量PEO和低分子量PEO的相对量可分别为：按高分子量PEO和低分子量PEO的混合物的重量计约63.5％至约95％、或约65％至约90％、或约70％至约75％的高分子量PEO；以及按高分子量PEO和低分子量PEO的混合物的重量计约5％至约36.5％、或约10％至约35％、或约25％至约30％的低分子量PEO。在一个实施方案中，高分子量和低分子量PEO基本上由所述量的高分子量PEO和低分子量PEO组成。除了高分子量PEO和低分子量PEO混合物之外，还可以存在其他聚合物。
在一个实施方案中，PEO的混合物具有约1.75:1至约19:1、或约1.8:1至约10:1的高分子量PEO与低分子量PEO比率。在一个实施方案中，所述比率大于1.8:1。不旨在受理论的束缚，据信与已公开的相比，更多高分子量PEO与低分子量PEO的此类比率在剃刮期间向使用者提供改善的有益效果，如在剃刮行程期间改善的润滑性和在皮肤上的滑移性。不旨在受理论的束缚，据信这可通过减少皮肤上的摩擦和其它相关刺激而提供更舒适和愉快的剃刮体验。此外，据信在较低工艺温度下配制可降低PEO起始材料的分子量降解，并且增加剃刮期间递送的分子量。这具有降低所需PEO总水平的额外有益效果，从而使得能够包含更高水平的其它材料，而不损害剃刮舒适性。温度敏感的其它成分，如芳香剂和其它皮肤调理剂和化妆品剂也可受益于较低温度下的挤出。
如本文所定义，高分子量PEO具有约2百万至1千万Da，优选约5百万Da的平均分子量。可商购获得的高分子量PEO来源包括POLYOXCOAGULANT(“COAG”)。而且，如本文所定义，低分子量PEO具有小于1百万至约100,000Da，优选约300,000Da的平均分子量。低分子量PEO的可商购获得的来源包括POLYOX WSR-N-750(“N750”)。另一种可商购获得类型的PEO是Polyox WSR 308。
在一个实施方案中，高分子量PEO和低分子量PEO的混合物的水平为皮肤接合构件的约20％至约100％，或约35％至约90％，或约50％至约90％，或75％至约80％。
在一个实施方案中，所述基体包含比EVA更多的PEO。
在一个实施方案中，所述皮肤接合构件包含多于一个层，或基底层和至少部分涂覆所述基底层的一部分的第二层，如图2所示，其中皮肤接合构件22具有两层。高分子量PEO和低分子量PEO的混合物可存在于任一层或两层中。具有多于两层的皮肤接合构件也在本发明的范围内。
本发明的皮肤接合构件可为单一的均匀组合物，或可由多于一层形成。在一个实施方案中，所述皮肤接合构件包括至少两个层，即顶层和基底层。在一个实施方案中，所述顶层可具有按重量计约3:1至1:1的水溶性聚合物(即PEO)与水不溶性聚合物(即EVA)的比率。在一个实施方案中，所述基底层可具有约5:4至约1:1的此类组分的比率。在一个实施方案中，第一层中的水溶性聚合物与不溶性聚合物的比例高于第二层中的能与之相比的比率。
此外，所述皮肤接合构件可包括如美国专利6,298,558或7,581,318中公开的外皮和芯，其中包含PEO和EVA的本发明混合物可用作外皮或芯，优选用作由不溶性聚合物材料如热塑性树脂(包括但不限于水不溶性聚合物如高抗冲聚苯乙烯、聚苯乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯、以及它们的混合物)以及水溶性聚合物如本文所公开的那些制成的芯与外皮。在一个实施方案中，所述芯可被称为第一层，并且所述外皮被称为第二层。在一个实施方案中，所述外皮可包含本发明的PEO和EVA的混合物，或在使用期间不分散、溶解或以其它方式释放活性润滑剂的非活性外皮。在此类情况下，在确定皮肤接合构件的重量％时不考虑外皮。
应当理解，除了上述高分子量PEO和低分子量PEO之外，也可包括其他类型的PEO(即分子量高于1千万，介于1百万和2百万之间，和/或低于100,000Da的PEO)。本领域技术人员将理解，如果包括在高分子量PEO和低分子量PEO的这些范围之外的PEO，则高分子量PEO与低分子量PEO的相对比率将保持相同，但是这些PEO各自的总水平可随着其他成分添加到皮肤接合构件中而下降。所述聚环氧乙烷共混物还可包含至多约10重量％的较低分子量PEO(即MW<10,000)聚乙二醇，例如PEG-100。
其它任选的水溶性或不溶性聚合物也可包含在基体中。在一个实施方案中，所述基体还包含约0.5％至约50％，优选地约1％至约20％的聚己内酯(优选30,000至60,000道尔顿的分子量)。参见US 6,302,785。
在另一个实施方案中，所述皮肤接合构件可包含其他常规皮肤接合构件成分，如低分子量水溶性释放增强剂例如聚乙二醇(分子量<10,000，例如，1-10重量％的PEG-100)、水可溶胀的释放增强剂如交联的聚丙烯酸化物(例如2-7重量％)、着色剂、抗氧化剂、防腐剂、维生素E、芦荟、凉爽剂、精油、胡须软化剂、收敛剂、药剂等。包含着色剂的部分可被设计成释放着色剂(例如，通过浸析或磨蚀)，并因此引起所述条在剃刮期间优选地响应于有色部分的磨损改变颜色，以便给使用者提供指示，即皮肤接合构件和/或剃刀刀片架已经达到其有效寿命的末尾或其最佳性能的末尾。一部分可包含按重量计例如介于约0.1％和约5.0％(优选地介于约0.5％和3％)之间的着色剂。
II.芳香剂
芳香剂可以直接添加到皮肤接合构件中，或者可以以包封的形式添加。在一个实施方案中，皮肤接合构件包含有效水平的纯芳香剂，以在多次剃刮中提供消费者容易察觉到的香味有益效果。在一个实施方案中，总芳香剂水平可以为约0.5重量％至约15重量％，或约2％至约10％的一种或多种芳香剂组合物。在一个实施方案中，使用包封芳香剂和纯添加芳香剂的组合。在另一个实施方案中，仅使用纯芳香剂。
在一个实施方案中，皮肤接合构件包含高水平的芳香剂组合物，诸如按皮肤接合构件的重量计至少约4％，至少约5％，至少约7％或至少10％，至多15％。不旨在受理论的束缚，据信提供高水平的芳香剂可以提供在甚至单次使用期间皮肤接合构件的改善的结构完整性的意想不到的有益效果。据信，当皮肤接合构件暴露于水持续延长的持续时间(诸如大于5分钟，至多10分钟)时，可以证明这一点。在此种情况下，据信本发明的皮肤接合构件与包含约0.5％至约4％的芳香剂的皮肤接合构件相比可以经历较少的溶胀。
在皮肤接合构件具有多个层的情况下，芳香剂可以存在于一个或多个层中，优选地存在于最外层中，因此甚至在打开产品时也会在首次使用时体验到香味。在一个实施方案中，将芳香剂加入到使用乙烯-乙烯醇的层中。在一个实施方案中，如果在基层中使用任何芳香剂，则较少。
此外，不旨在受理论的束缚，据信通过使用包含乙烯-乙酸乙烯酯的水不溶性聚合物，加工和挤出条件可对水溶性聚合物和任何其他温度或压力敏感成分的影响较小。由于水溶性聚合物的降解较少，现在认为与使用其他水不溶性聚合物如聚苯乙烯的皮肤接合构件相比，需要加入较少的水溶性聚合物以实现相当的润滑有益效果。据信，先前的皮肤接合构件配方具有有限的配方灵活性，因为需要递送高水平的润滑是需要大量水溶性聚合物的主要目的。现在认为，使用本发明的特定等级的乙烯-乙酸乙烯酯提供了额外的配方灵活性，使得其他活性成分如芳香剂可以以足够高的水平添加到皮肤接合构件，该足够高的水平使得它们可以对使用者有有意义的影响。
在一个实施方案中，本发明可以允许更高水平的芳香剂掺入皮肤接合构件而不牺牲核心润滑性能。另外，据信由于芳香剂组合物通常是挥发性的，因此使用乙烯-乙酸乙烯酯作为水不溶性聚合物允许较低温度的挤出，这可以使更多的芳香剂经受加工。
用于本发明的皮肤接合构件的合适芳香剂的确定取决于若干因素，包括所提供的香味是否令使用者感到愉悦，以及它对加工和储存可能产生的任何影响，以及所得皮肤接合构件的稳定性和结构，特别是如果产品在使用前储存延长量的时间，诸如数周或数月。芳香剂原料可以是纯芳香剂油和/或胶囊包封的芳香剂。
用于本文的芳香剂应具有适当的挥发性以及前香、中香和底香的平衡共混物。当处理挤出的皮肤接合构件时，非常高挥发性的芳香剂可能负面地影响加工和稳定性要求。极低挥发性的芳香剂可能对使用者来说不够明显。在一个实施方案中，有用的是具有芳香剂，该芳香剂具有≥80℃，≥90℃，诸如大于约93℃至最多约95℃的闪点。根据所用乙烯-乙酸乙烯酯的类型，可以选择不同的芳香剂。
例如，如果选择更易挥发的芳香剂，例如具有在80-90℃之间的闪点的芳香剂，则需要控制加工温度以避免芳香剂的过度损失(即挤出温度低于120℃)。皮肤接合构件的加工温度取决于多种因素，包括所选择的水不溶性聚合物的类型。如果选择挥发性较低的芳香剂，诸如具有高于90℃的闪点的芳香剂，则挤出温度可以更高，诸如高于约120℃，至多约140℃。
在一个实施方案中，芳香剂组分包括多种成分，诸如巴亚基酸次乙酯、甲基二氢茉莉酮酸酯、Iso Gamma Super、吡喃醇、壬内酯、加乐麝香、苯甲醛、五月铃兰醇(Mayol)、乙酸邻叔丁基环己酯(Verdox)、洋茉莉醛、香豆素、海风醛、黑檀醇、乙基香草醛、γ-癸内酯、γ-甲基紫罗兰酮、药香酮、丁酸二甲基苄基原酯、聚檀香醇、甲基柑青醛B、Laevo Trisandol、十一烷酸内酯、水杨酸顺式-3-己烯酯、异丁酸香兰酯、水杨酸己酯、Nebulone、环十五烯内酯(Habanolide)和麝香内脂。根据本发明的芳香剂的一个示例在本文中详细描述为芳香剂RM。芳香剂RM具有椰子香味，当在剃须环境中引入时，它可以提供使用者的理想反应。
不旨在受理论的束缚，据信润滑条的过量和/或不受控制的溶胀可导致剃刮贴面性的可能损失，润滑剂的不一致递送和较不可预测的剃刮性能。溶胀测量可以在两种不同的情况下进行，(1)剃刀刀片架中的润滑条和(2)剃刀刀片架外的润滑条。
对于情况(1)，通过使用(a)Pinnacle尺寸测量设备(例如，View Pinnacle 250)或(b)OGP SmartScope多传感器测量系统(例如，OGP Smartscope DRS-500)，或(c)任何高质量的光学显微镜/数字相机，可以精确地确定刀片架壳体内的润滑条顶盖高度。在(a)和(b)情况下，它们是高通量方法。将湿润或浸水的剃刀刀片架安装在夹具中并放在测量装置上，确保刀片架以相同的取向平放。
激光器将检测相对于其他参考位置的顶盖高度。为了避免过多的表面水影响测量，将光滑且柔软的吸水纸/布施加到剃刀刀片架的剃刮表面，以从皮肤接合构件的皮肤接触表面去除任何表面水。
溶胀测试方法
本文提到的溶胀测试方法可以提供皮肤接合构件溶胀以及溶胀的斜率的测量。该方法可以用于如下情况(c)：将5个润滑条保持在透明容器内的夹具中，该容器使样品彼此平行取向，但无一样品会接触条的皮肤接触区域处的任何东西。使它们进一步定向，使得垂直于皮肤接触平面的剃刮助剂尺寸可以用高分辨率数字相机测量，该数字相机通过距离校准附接到约2x至3x放大率的显微镜。
夹具和透明容器的尺寸被设定成使得150ml的温度为68F至72F的DI水将完全浸没皮肤接合构件样品。干湿皮肤接合构件的尺寸是从附接到3倍放大率显微镜的高分辨率数字相机所拍摄的图像测量的，利用用于参考的图像中的校准标尺，或图像像素尺寸与实际测量之间的校准关系。一个示例是带有Sentech STC-TC202USB-AS相机的Nikon SMZ745T显微镜。可以收集图像，并使用iSolution Lite软件测量校准距离。首先针对5个样品中的每一个捕获聚焦图像，并且垂直于皮肤接触平面的皮肤接合构件的初始干燥尺寸被测量到距图像最接近0.01mm，并且记录为水接触之前或时间＝0的初始尺寸。
然后将150ml的温度为68F至72F的DI水与夹具和样品一起加入到容器中，以完全浸没所有5个样品，并且记录时间。在5分钟时获取所有样品的捕获垂直于皮肤接触平面的皮肤接合构件的最大尺寸变化程度的聚焦图像，然后每5分钟获取，至多30分钟。垂直于皮肤接触平面的皮肤接合构件的尺寸从每个图像测量到最接近0.01mm，并记录为在每个相应的总浸没时间时的湿尺寸。
结果可以计算为湿-干绝对差的差异，并且差除以初始尺寸以得到百分比变化。获取5次测量的平均值作为样品的代表。因此，溶胀变化率(单位为mm/分钟)可表示为以mm计的尺寸变化相对于在5、10、15、20、25和30分钟浸没时间时以分钟计的时间的线性最佳拟合的斜率。
在一个实施方案中，本发明提供一种毛发移除装置，其包括至少一个刀片和皮肤接合构件，所述皮肤接合构件包含：水溶性聚合物；乙烯-乙酸乙烯酯和芳香剂组合物，其中所述皮肤接合构件根据本文定义的溶胀测试方法溶胀小于0.5mm，优选地小于0.43mm，优选地小于0.26mm。溶胀率也可以低至0.025，低至0.22，低至0.10且低至.0.6。
在另一个实施方案中，本发明提供一种毛发移除装置，其包括至少一个刀片和皮肤接合构件，所述皮肤接合构件包含：水溶性聚合物；乙烯-乙酸乙烯酯和芳香剂组合物，其中所述皮肤接合构件根据本文定义的溶胀测试方法具有0至0.01mm/分钟的以mm/min计的溶胀率变化。斜率可低至0.017，低至0.008，低至0.007，或甚至更低。
例如，市场上发现的皮肤接合构件(由King of Shaves以HyperGlide出售)的溶胀已经测定并随时间绘制(参见图4)。通过将整个刀片架方形透明玻璃容器浸入约200ml去离子水中使得整个产品被浸没来分析该样品。将样品放置在刀片朝上的位置，从而可以从侧面看到皮肤接合构件用于成像分析。浸没30分钟后，剃须助剂已溶胀约0.60mm。不旨在受理论的束缚，据信此种充分量的溶胀会造成剃刮贴面性的损失，特别是对于淋浴使用者而言。此外，非线性溶胀行为使得剃刮性能不易预测。
对于情况(2)，一种测量皮肤接合构件溶胀的方法将通过高质量显微镜。首先，将制备的(或从刀片架的拆卸中分离出来的)润滑条安装在金属/塑料夹具中。然后，将带有夹具的整个样品浸入约150ml去离子水中，并使润滑条的横截面水平调节；在将样品浸泡一定时间间隔(0、5、10、15、20、25和30分钟)后，立即使用校准显微镜测量总高度和宽度，并在每个时间间隔拍照。持续监测溶胀直至30分钟浸泡完成。使用五个润滑条的重复测量来确定平均溶胀。
该方法特别适用于比较具有不同配方的一系列润滑条样品。可以使用该方法配制和测试一系列有香味的润滑条样品，具有下表B(利用不同芳香剂)和表D(利用不同水平的一种芳香剂RM样品)显示的净高度变化Δ。
不旨在受理论的束缚，现在认为当疏水液体油相(例如本文所述的芳香剂组合物)配制成挤出的皮肤接合构件(也称为剃刀润滑条)时，皮肤接合构件可以经历当与水接触和/或浸入水中时的产品溶胀。由于皮肤接合构件包含乙烯-乙酸乙烯酯作为用于结构化的水不溶性聚合物，所得的挤出皮肤接合构件可具有低的湿剃刮磨损率，这是由于乙烯-乙酸乙烯酯随着时间的推移不太可能因摩擦而磨损。这可以是重要的有益效果，因为它可以帮助维持产品的皮肤接触表面的结构。因此，当产品溶胀时，性能有益效果可能会损失。因此，控制皮肤接合构件的溶胀是保持的重要方面，因此当使用者的皮肤在多次使用中与产品接触时，使用者可以体验更理想的剃刮几何结构。
实施例中描述的溶胀数据显示皮肤接合构件包含10％如本文所述的芳香剂样品RM。该配方针对具有相同配方但芳香剂改变的类似皮肤接合构件进行测试。具有芳香剂RM的样品导致最小的溶胀，甚至比没有芳香剂的类似配制的皮肤接合构件产生更少的溶胀。参见下面实施例部分中的表B。
表D显示，当保持配方恒定但降低芳香剂RM成分而有利于增加水溶性聚合物水平时，溶胀最初随着芳香剂水平的增加而增加，但在10％时趋于平稳。令人惊讶的是，这不是线性溶胀行为。现在认为，具有约10％或更多芳香剂RM的皮肤接合构件提供最佳的溶胀控制。
III.护肤活性物质
通常用于局部施用的各种护肤活性物质(“活性物质”)也可作为纯产品和/或以包封物或作为包衣而用于皮肤接合构件中。本文可采用适于化妆品和皮肤病用途的各种活性物质。合适的活性物质的非限制性示例包括以下中的一种或多种：双-阿博洛尔和姜提取物、衍生自橄榄油的表面活性剂，例如OLIVEM和OLIVEM月桂基对甲酚酮肟、4-(1-苯乙基)1,3-苯二酚、羽扇豆(白羽扇豆(Lupinus albus))油和小麦(普通小麦(Triticum vulgare))胚芽油不皂化物、水解羽扇豆蛋白、L-赖氨酸和L-精氨酸肽提取物、油溶性维生素C、吴茱萸果提取物、氧哺氨酸锌和锌PCA、α-亚油酸、对百里酚以及它们的组合；至少一种附加的皮肤和/或毛发护理活性物质，其选自：糖胺、维生素B3、类视色素、对苯二酚、肽、金合欢醇、植物甾醇、二烷酰基羟脯氨酸、去氧苯比妥、水杨酸、N-酰基氨基酸化合物、防晒活性物质、水溶性维生素、油溶性维生素、橙皮素、芥菜籽提取物、甘草酸、甘草次酸、肌肽、丁基化羟基甲苯(BHT)和丁基化羟基苯甲醚(BHA)、邻氨基苯甲酸薄荷酯、氯化十六烷基吡啶鎓、四氢姜黄素、香草醛或其衍生物、麦角硫因、促黑激素抑制素、甾醇酯、艾地苯醌、脱氢乙酸、甘草查尔酮A、肌酸、肌酸酐、小白菊提取物、酵母提取物(例如)、β-葡聚糖、α-葡聚糖、亚丁香基丙二酸二乙基己酯、赤藓醇、对甲基苯-7-酚、苯基乙酸苄酯、4-(4-甲氧苯基)丁-2-酮、乙氧喹啉、鞣酸、没食子酸、十八烯二酸、对甲基苯-5-酚、甲基磺酰基甲烷、燕麦蒽酰胺(avenathramide)化合物、脂肪酸(尤其是多不饱和脂肪酸)、抗真菌剂、硫醇化合物(例如N-乙酰基半胱氨酸、谷胱甘肽、硫基乙醇酸酯)、其他维生素(维生素B12)、β-胡萝卜素、泛醌、氨基酸、它们的盐、它们的衍生物、它们的前体、和/或它们的组合；和皮肤病学上可接受的载体。这些和其它潜在的合适活性物质更详细地描述于美国专利公布2008/0069784中。
可以使用的附加活性物质包括以下列商品名商购获得的那些：Signaline S、Jojoba Oil、Ceramidone、Net DG,Pal-GHK(Paltenex)、Rhodysterol、Vital ET以及它们的组合。
在另一个实施方案中，所述活性物质可为甲基萘基酮。甲基萘基酮可为1-(1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基)-乙-1-酮分子或其异构体或衍生物。其可作为龙涎酮从IFF(New York)商购获得。也可采用其它感觉剂，包括具有上调TRPM8受体(其已经被描述成凉爽薄荷醇受体)的能力的那些感觉剂在内。合适的TRPM8调节剂的非限制性示例包括：对甲烷-3,8-二醇；异蒲勒醇；薄荷氧基丙烷-1,2,-二醇；姜黄素；乳酸薄荷酯；姜辣素；依色林；薄荷醇；茶树油；水杨酸甲酯；樟脑；薄荷油；N-乙基-对薄荷烷-3-甲酰胺；3-(对薄荷烷-3-甲酰氨基)乙酸乙酯；2-异丙基-N,2,3-三甲基丁酰胺；薄荷酮甘油缩酮、以及它们的混合物。
活性成分也可为适于局部使用的一种或多种护肤活性物质。CTFA CosmeticIngredient Handbook第二版(1992年)描述了多种通常用于护肤领域的非限制性美容和药物成分，它们适用于本发明的组合物中。PCPC的国际化妆品成分词典和手册第11版以及2005年PCPC国际买家指南均提供了可适于掺入到本发明的皮肤接合构件中的可用组合物。这些成分类别的示例包括：研磨剂，吸收剂，美观组分如颜料、着色剂/染色剂、精油、皮肤增感剂、收敛剂等(例如丁香油、樟脑、桉树油、丁子香酚、金缕梅馏出液)，抗痤疮剂，抗结块剂，消泡剂，抗微生物剂(例如丁基氨基甲酸碘代丙炔酯)，抗氧化剂，粘合剂，生物添加剂，缓冲剂，增量剂，螯合剂，化学添加剂，着色剂，化妆品收敛剂，化妆品杀虫剂，变性剂，药用收敛剂，外用止痛剂，脂肪醇和脂肪酸，成膜剂或成膜物质如有助于组合物的成膜特性和亲和性的聚合物(例如二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物)，遮光剂，pH调节剂，推进剂，还原剂，多价螯合剂，皮肤漂白和亮肤剂，皮肤调理剂，皮肤抚慰剂和/或康复剂以及衍生物，皮肤处理剂，增稠剂和维生素，以及它们的衍生物。
附加的合适皮肤处理活性物质的附加非限制性示例包括在U.S.2003/0082219的第I部分(即，去氧苯比妥、氧化锌和烟酰胺)；U.S.5,665,339的第D部分(即，凉爽剂、皮肤调理剂、防晒剂和颜料、以及药物)；和US 2005/0019356(即，脱屑活性物质、抗痤疮活性物质、螯合剂、类黄酮、抗微生物活性物质和抗真菌活性物质)。然而，应该注意到，许多物质可提供多于一种的有益效果，或可通过多于一种的作用模式起作用。因此，本文中的分类仅是为了方便起见，并非旨在将活性物质限定在特定应用或列出的应用中。
a.凉爽剂
合适凉爽剂的非限制性示例包括：L-薄荷醇；对甲烷-3,8-二醇；异蒲勒醇；薄荷氧基丙烷-1,2,-二醇；姜黄素；乳酸薄荷酯(例如Symrise的Frescolat ML)；姜辣素；依色林；茶树油；水杨酸甲酯；樟脑；薄荷油；N-乙基-对薄荷烷-3-甲酰胺；3-(对薄荷烷-3-甲酰氨基)乙酸乙酯；2-异丙基-N,2,3-三甲基丁酰胺；薄荷酮甘油缩酮，薄荷酮甘油缩醛；Coolact10；以及它们的混合物。这些和其它凉爽剂是已知的并且描述于各种公布中，诸如美国专利2008/0300314A1、美国专利5,451,404和7,482,373中。在另一个实施方案中，凉爽剂包括前面所述的用于各种剃刮助剂中的凉爽剂中的一种或多种。参见例如美国专利5,095,619；5,713,131、5,095,619、5,653,971、6,298,558、6,944,952、和6,295,733。
在一个实施方案中，皮肤接合构件还包含一种或多种凉爽剂。现在得到确认的是诸如凉爽或寒冷等感觉可归因于在末梢神经纤维处的受体通过刺激诸如低温或化学凉爽剂的活化，其产生电化学信号，该信号传送至大脑，然后其将进来的一个或多个信号翻译、组织并且整合成感知或感觉。在哺乳动物的感觉神经纤维处，不同种类的受体已被涉及到感觉寒冷的温度或化学凉爽剂刺激中。在这些受体中，涉及感觉寒冷的主要候选者已被鉴别并且指定为寒冷和薄荷醇敏感受体(CMR1)或TRPM8。用于所述受体的TRPM8命名来自于其作为瞬时受体电位(TRP)家族的非选择性阳离子通道的特性，其通过刺激包括低温、薄荷醇和其它化学凉爽剂而被活化。然而，目前还未清楚地理解感知皮肤或口腔表面上令人愉快的凉爽感觉下的精确机理。虽然已证明TRPM8受体被薄荷醇和其它凉爽剂活化，但是未完全理解的是其它哪些受体可能被涉及以及这些受体需要被刺激或者也许被压制到什么样的程度，以使得总体感知的感觉将是愉快、凉爽和清新的。
例如，薄荷醇广泛用作凉爽剂，但是薄荷醇还能够产生其它感觉，包括发麻、灼热、刺痛和灼痛以及薄荷气味和苦味。因此，能够推断出的是薄荷醇作用在多种不同的受体上，包括寒冷、温暖、疼痛和味觉受体。然而，不易能够辨别的是如何区分出哪个受体活化将导致特定的感觉诸如令人愉快的凉爽而没有不可取的感觉如苦味或刺激。如何控制凉爽剂或者其它感觉试剂的活性使得从具体的感觉试剂使用中仅仅得到期望的感觉，也不是显而易见的。因此，本发明关注添加环己烷的特定合成衍生物(如上所述)以充当感觉剂从而在毛发移除过程中向使用者递送凉爽有益效果。附加的感觉剂可用于进一步提供凉爽的感觉。
已知大量天然或合成源的凉爽剂化合物。最熟知的化合物为薄荷醇，尤其是l-薄荷醇，其天然存在于胡椒薄荷油，特别是野薄荷(Mentha arvensis L)和绿薄荷(Menthaviridis L)中。在薄荷醇的异构体中，l-异构体最广泛存在于自然界中，并且通常是被命名为薄荷醇的物质，其具有凉爽剂性质。L-薄荷醇具有特征性的胡椒薄荷气味，具有爽口清新的味道，并且当施用到皮肤和粘膜表面时产生凉爽的感觉。薄荷醇的其它异构体(新薄荷醇、异薄荷醇和新异薄荷醇)略有相似，但是气味和味道不同，即某些具有令人不悦的味道，描述为泥土味、樟脑味、霉味。异构体之间最大的差异在于它们的凉爽效力。L-薄荷醇提供最具效力的凉爽感，即具有约800ppb的最低凉爽阈值，即可清晰辨识凉爽效果时的浓度。在此水平下，其它异构体无凉爽效果。例如，据报道，d-新薄荷醇具有约25,000ppb的凉爽阈值，并且l-新薄荷醇具有约3,000ppb的凉爽阈值。[R.Emberger和R.Hopp，“Synthesis andSensory Characterization of Menthol Enantiomers and Their Derivatives for theUse in Nature Identical Peppermint Oils”，Specialty Chemicals(1987)，7(3)，193-201]。该研究展示了l-薄荷醇在凉爽和清新方面的优异感觉性质以及立体化学对这些分子活性的影响。
在合成的凉爽剂中，许多是薄荷醇的衍生物或者是与薄荷醇结构上相关的，即包含环己烷部分，以及是用官能团衍生的，该官能团包括羧酰胺、缩酮、酯、醚和醇。示例包括对薄荷烷甲酰胺化合物如已知商品名为“WS-3”的N-乙基对薄荷烷-3-甲酰胺，以及此系列的其它化合物如WS-5(N-乙氧基羰基甲基对薄荷烷-3-甲酰胺)和WS-14(N-叔丁基对薄荷烷-3-甲酰胺)。薄荷烷羧基酯的示例包括WS-4和WS-30。结构上与薄荷醇不相关的合成羧酰胺凉爽剂的示例是被称为“WS-23”的N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺。合成凉爽剂的附加示例包括醇衍生物如均可得自Takasago的被称为TK-10的3-(1-薄荷氧基)-丙烷-1,2-二醇、异蒲勒醇(商品名为Coolact P)和对薄荷烷-3,8-二醇(商品名为Coolact 38D)；被称为MGA的薄荷酮甘油缩醛；薄荷酯如乙酸薄荷酯、乙酰乙酸薄荷酯、被称为由Haarmann和Reimer提供的乳酸薄荷酯、以及以商品名Physcool得自V.Mane的琥珀酸单薄荷酯。TK-10描述于授予Amano等人的美国专利4,459,425中。薄荷醇的其它醇和醚衍生物描述于例如GB 1,315,626和美国专利4,029,759；5,608,119、和6,956,139中。WS-3和其它羧酰胺凉爽剂描述于例如美国专利4,136,163；4,150,052、4,153,679、4,157,384、4,178,459和4,230,688中。
附加的N-取代的对薄荷烷甲酰胺描述于WO 2005/049553A1中，包括N-(4-氰基甲基苯基)-对薄荷烷甲酰胺、N-(4-氨磺酰基苯基)-对薄荷烷甲酰胺、N-(4-氰基苯基)-对薄荷烷甲酰胺、N-(4-乙酰基苯基)-对薄荷烷甲酰胺、N-(4-羟甲基苯基)-对薄荷烷甲酰胺和N-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-对薄荷烷甲酰胺。其它N-取代的对薄荷烷甲酰胺包括氨基酸衍生物，如公开于WO 2006/103401以及美国专利4,136,163；4,178,459和7,189,760中的那些，如N-((5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己基)羰基)甘氨酸乙酯和N-((5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己基)羰基)丙氨酸乙酯。包括氨基酸如甘氨酸和丙氨酸的那些在内的薄荷酯公开于例如EP 310,299以及美国专利3,111,127、3,917,613、3,991,178、5,5703,123、5,725,865、5,843,466、6,365,215、6,451,844、和6,884,903中。缩酮衍生物描述于例如美国专利5,266,592；5,977,166和5,451,404中。
结构上与薄荷醇无关但是已经被报导具有相似生理凉爽效果的附加试剂包括描述于美国专利6,592,884中的α-酮基烯胺衍生物，包括3-甲基-2-(1-吡咯烷基)-2-环戊烯-1-酮(3-MPC)、5-甲基-2-(1-吡咯烷基)-2-环戊烯-1-酮(5-MPC)和2,5-二甲基-4-(1-吡咯烷基)-3(2H)-呋喃酮(DMPF)；描述于Wei等人的J.Pharm.Pharmacol.(1983),35:110-112中的依色林(icilin)(也被称为AG-3-5，化学名1-[2-羟基苯基]-4-[2-硝基苯基]-1,2,3,6-四氢嘧啶-2-酮)。关于薄荷醇和合成凉爽剂的凉爽剂活性的综述包括H.R.Watson等人的J.Soc.Cosmet.Chem.(1978),29,185-200和R.Eccles的J.Pharm.Pharmacol.,(1994),46,618-630。
IV.包封的活性物质
在一个实施方案中，本发明的皮肤接合构件还包含至少一种包封的活性物质。所述包封的活性物质可为热弹性护肤活性物质或另一种护肤组合物如凉爽剂。在一个实施方案中，所述至少一种包封的活性物质(包括胶囊和包封的活性物质的重量)的水平为按所述皮肤接合构件的重量计约0.01％至约50％、或约10％至约45％、或约15％至约35％。包封的活性物质可包含相同成分或不同成分。包封的活性物质还可包括成分的混合物。
包封的可为环糊精包合配合物，如美国专利5,653,971和5,713,131和/或另一种包封技术中所述。本发明的热弹性护肤剂可作为纯成分(作为直接添加到组合物中)和/或以包封物被包括。在一个实施方案中，热弹性护肤活性物质中的一种或多种既可以纯形式存在也可以包封物存在。在一个实施方案中，热弹性护肤活性物质中的一种可为纯形式，并且热弹性护肤活性物质可为胶囊形式。
在一个实施方案中，包封的活性物质包括多于一种的凉爽剂，例如L-薄荷醇+乳酸薄荷酯(Frescolat ML)；L-薄荷醇+薄荷酮甘油缩醛(Frescolat MGA)；或L-薄荷醇+Coolact 10。在另一个实施方案中，包封的活性物质包含至少一种凉爽剂和芳香剂、矿物油、或它们的组合。在另一个实施方案中，凉爽剂包括薄荷醇和乳酸薄荷酯的混合物，诸如WO 2007115593中所述(可以Fresocolat Plus商购获得)，或重量比在1:4至4:1范围内的薄荷醇和乳酸薄荷酯的低熔混合物，如U.S.6,897,195中所述。
可被利用的适用的凉爽剂包括非挥发性薄荷醇类似物例如乳酸薄荷酯、乙氧醋酸薄荷酯、薄荷酮甘油缩醛、3-1薄荷氧基丙烷-l,2-二醇、1-薄荷基碳酸乙酯、(IS,3S,4R)-对薄荷-8-烯-3-醇、吡咯烷酮25甲酸薄荷酯、N-取代的对薄荷烷-3-甲酰胺(如以引用方式并入本文的美国专利4,136,163中所述)，包括例如N-乙基对薄荷烷-3-甲酰胺、无环甲酰胺。
可用于环糊精包合配合物中的合适皮肤抚慰剂包括薄荷醇、樟脑、丁子香酚、桉叶油素、黄樟脑、水杨酸甲酯、和前述的薄荷醇类似物。任何合适的环糊精均可用于形成包合配合物，包括α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精和改性环糊精例如羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精和乙酰基-β-环糊精。优选的环糊精是β-环糊精和γ-环糊精。
当基体材料包含环糊精包合配合物时，基体材料还可有利地包含按重量计至多约10％，优选约2至7％的置换剂，其可在与水接触时将皮肤抚慰剂从包合配合物中置换出来，从而增强皮肤抚慰剂在使用期间从皮肤接合构件材料的释放。置换剂是与环糊精形成的复合物能够比与皮肤抚慰剂形成的复合物更稳定的材料，从而当将皮肤接合构件与水接触时，从复合物中置换出皮肤抚慰剂。合适的置换剂包括表面活性剂、苯甲酸和某些胺(例如尿素)。关于前述凉爽剂、环糊精包合配合物和置换剂的其它细节可存在于美国专利5,653,971和5,713,131中。
不是环糊精配合物的包封技术的非限制性示例包括美国专利7,115,282中所述的纳米和微米颗粒。本发明的纳米颗粒本质上是疏水性的。在一个实施方案中，纳米颗粒具有约0.01微米至约10微米，或约0.05微米至约5微米，或约0.1微米至约2微米范围内的平均直径。任何单个颗粒的该线性尺寸代表连接颗粒表面上的两个点的最长直线长度。在一个实施方案中，纳米颗粒的一部分被包封到一种或多种水敏感性微米颗粒中。在一个实施方案中，存在于皮肤接合构件中的大多数纳米颗粒被包封到所述水敏感性微米颗粒中。微米颗粒具有约2.0微米至约100微米，或20微米至约100微米的平均粒度。
在一个实施方案中，包封的活性物质中的一种或多种活性物质的水平按所述纳米颗粒的重量计在约20至约90％，优选约30％至约75％的范围内。在一个实施方案中，包封的活性物质中的一种或多种活性物质的水平按所述微米颗粒的重量计在约10％至约60％，或约30％至约50％的范围内。还可使用更低水平的包封的活性物质，如低至10％，或低至5％，或低至1％。
V.毛发移除头部
毛发移除装置一般包括毛发移除头部以及在其上安装毛发移除头部的柄部或抓持部分。毛发移除装置可为手动的或电动的，并且可被用于湿式和/或干式应用。毛发移除头部可包括宽的刮擦表面，诸如在该毛发移除装置与脱毛剂一起使用的情形中；或者在该装置为剃刀的情形中可包括剃刀刀片架。毛发移除头部可为可替换的或可枢转地连接到刀片架连接结构。在一个方面，刀片架连接结构包括至少一个臂以可释放地接合毛发移除头部。
毛发移除头部包括定位在所述第一端部与所述第二端部之间的一个或多个细长刀刃，所述一个或多个细长刀刃包括朝向所述第一端部延伸的末端。在毛发移除头部是剃刀刀片架的情形中，一个或多个细长刀刃可包括刀片。例如，美国专利7,168,173大体上描述了一种包括具有多重刀片的剃刀刀片架的剃刀，该剃刀可从Gillette Company商购获得。另外，剃刀刀片架可包括防护件以及皮肤接合构件。根据本发明，可使用多种剃刀刀片架。合适的剃刀刀片架的非限制性示例(具有和不具有翅片、防护件和/或剃刮助剂)包括由GILLETTE以 产品系列出售的那些以及以下专利所公开的那些：美国专利7,197,825、6,449,849、6,442,839、6,301,785、6,298,558；6,161,288；和美国专利公布2008/060201。本领域技术人员应当理解，本发明的皮肤接合构件可与任何目前市售体系或一次性剃刀(包括具有1、2、3、4、5个刀片的那些)一起使用。毛发移除装置的另一个示例是与毛发移除组合物即脱毛剂一起使用的刮削刀刃。
在一个实施方案中，在毛发移除过程期间在刀片的前面和/或后面所述至少一个皮肤接合构件位于刀片架的接触皮肤的那部分上。例如一个或多个细长刀刃的特征“前部”被定位成使得将用毛发移除装置处理的表面在它遇到细长刀刃之前遇到该特征。细长刀刃的特征“后部”被定位成使得将用毛发移除装置处理的表面在它遇到细长刀刃之后遇到该特征。在多于一种的皮肤接合构件被设置在毛发移除装置上的情形中，它们可为相同的或不同的。所谓不同的，是指具有不同的载体、不同的皮肤接合构件，或者其中外皮和组合物两者均不同。在一个实施方案中，其中多个皮肤接合构件存在于刀片架上，皮肤接合构件中的至少一个是本发明的皮肤接合构件，该皮肤接合构件可为刀片的前部或后部。在另一个实施方案中，两个皮肤接合构件均在本发明的范围内。
在一个实施方案中，刀片架包括具有至少一个细长的柔性突起的防护件来接合使用者的皮肤。在一个实施方案中，至少一个柔性突起包括大致平行于所述一个或多个细长刀刃的柔性翅片。在另一个实施方案中，所述至少一个柔性突起包括柔性翅片，所述柔性翅片包括不是大致平行于所述一个或多个细长刀刃的至少一个部分。合适的防护件的非限制性示例包括在当前剃刀刀片中所用的那些并且包括在美国专利7,607,230和7,024,776；(公开了弹性体/柔性翅片条)；2008/0034590(公开了弯曲的防护件翅片)；2009/0049695A1(公开了弹性体防护件，其具有形成在上表面和下表面之间延伸的至少一个通道的防护件)中公开的那些。在一个实施方案中，所述皮肤接合构件被定位在刀片架上，在防护件的后面和所述细长刀刃的前面。在另一个实施方案中，将皮肤接合构件定位在刀片架上，在防护件的前面。该实施方案可尤其适用于在与防护件接触之前递送皮肤接合构件。
VI.制备方法
本发明的皮肤接合构件通过挤出或另一高温加工如注塑、压塑模制、压实、超声或射频烧结、以及槽式涂布来制备。高温加工降解/分解水溶性聚合物(PEO)以及附加的有益成分。在皮肤接合构件中利用EVA级Elvax 660(购自Dupont)的一个实施方案中，挤出工艺温度降低至110℃。在一个实施方案中，包含热弹性护肤活性物质的皮肤接合构件还可涂覆或层叠有另一皮肤接合构件。在一个实施方案中，包括高分子量PEO和低分子量PEO混合物的条的所有组分可在模塑或挤出之前单独或与其他成分组合共混。可能优选的是组分为自由流动的粉末，然而，液体皮肤活性物质可被吸附到条中其他组分中的一种或多种上，所述其他组分为粉末形式。
在一个实施方案中，形成皮肤接合构件的方法包括以下步骤：提供高分子量和低分子量PEO进料，其包含按PEO进料的重量计约60％至约95％的高分子量PEO；和按PEO进料的重量计约5％至约30％的低分子量PEO。包括EVA作为附加的聚合物，并且其它成分也可包括在PEO进料中或在该PEO进料之前或之后。本领域的技术人员将理解，如果在该进料中包括附加的PEO(其不符合高分子量PEO或低分子量PEO)，则这些其他PEO将不被计为高分子量PEO和低分子量PEO进料的一部分。
如果需要附加的成分，则PEO进料可与第二进料组合。一种或多种进料可通过经模具挤出的步骤混合并加工，以形成适用作皮肤接合构件的皮肤接合构件。如下所说明的，所述挤出的步骤可包括使所述混合物经受约1000psi至约7500psi的压力和/或约100℃至约160℃的温度。
芳香剂可以与PEO和/或EVA进料一起添加，也可以在单独的进料中添加。
共混的组分可通过Rondol 18挤出，该Rondol 18为18mm直径挤出机，其中筒压为约500-1000psi，转子速度为约10至50rpm，并且温度为约100°-160℃且模具温度为约100℃-160℃。另选地，可采用11/2英寸的单螺杆挤出机，其中加工温度为100°-160℃，优选地110-130℃，螺杆转速为20至50rpm，优选地25至50rpm，并且挤出压力为1800至7500psi，优选地4000至6500psi。也可使用其它挤出条件。将挤出条冷却至约25℃。为注塑所述条，优选首先将粉末共混物挤出成粒料。这可在11/4或11/2英寸的单螺杆挤出机上，在100°-140℃，优选110°130℃的温度下进行，其中螺杆转速为20至100rpm，优选45至70rpm。然后，在任选配备有热流道系统的可为单个腔体或多个腔体的单材料模塑机或多材料模塑机中模塑粒料。工艺温度可以为100°至185℃，优选地110°至145℃。注射压力应该足以完全填充部件而不飞边。取决于腔体尺寸、构型和数量，注射压力可在300psi至2500psi的范围内。循环时间取决于同样的参数并且可在3秒至30秒的范围内，其中最佳值一般为约6秒至15秒。在一个实施方案中，可将一种或多种进料预热，或可在环境温度下将其给料。
在一个实施方案中，所述方法还包括提供皮肤接合构件接收区域(例如第一层或基底或外皮的一部分)，并且将一定体积的PEO进料分配到所述皮肤接合构件接收区域中(以形成第二层或芯)的步骤。在使用外皮和芯体系的情况下，外皮可通过模制来进行，并且随后可通过提供流体或可流动形式(例如液体或粉末)的所述PEO混合物，接着使其固化如通过在所述皮肤接合构件接收区域内加压、加热和/或超声压缩所述PEO进料，而在所述外皮内形成所述芯。形成此类皮肤接合构件的方式的非限制性示例公开在美国专利6,298,558或7,581,318以及WO 2011/047221中。
VII.附图的详细说明
参见图1和图2，剃刀刀片架14包括外壳16，其承载三个刀片18、带翅片的弹性体防护件20以及位于刀片架的皮肤接合部分(在这种情况下顶盖)上的皮肤接合构件22。示出皮肤接合构件22具有两个层，第一层可为本发明的基体和包封活性物质，并且第二层可为常规的剃刮助剂，或反之亦然。优选将皮肤接合构件锁定(经由粘合剂、装配部件、或熔融粘接)在开口中或板上或刀片架背面中的其它平坦表面上。图3所示的皮肤接合构件32类似于皮肤接合构件22，除了皮肤接合构件32具有各处均匀的组合物和略微均匀弯曲于平坦的上表面之外。图4是具有可从King of Shaves Hyperglide razor商购获得的皮肤接合构件的样品随时间推移的溶胀性能的图形表示。图5是皮肤接合构件的图形表示，其是横向于皮肤接合构件的纵向(主)轴线截取的横截面图，其中以虚线示出的图像是浸泡前的并且实线图像示出了溶胀的皮肤接合构件。在润湿之前以及在与水接触时的各个时间点内对皮肤接触表面处的皮肤接合构件的表面进行溶胀测量。
VIII.实施例
表A.带香味和无香味的皮肤接合构件的样品可以如下配制(按重量％计)。
材料 实施例A 实施例B 实施例C
EVA，含9％VA(Elvax 750) 27.00 27.00 0.00
高抗冲聚苯乙烯 0.00 0.00 27.00
Carowax 4600 PEG 5.00 5.00 5.00
聚己内酯 5.00 5.00 5.00
着色剂 4.00 4.00 4.00
样品芳香剂 0.00 10.00 10.00
Polyox Coag.[Dow] 35.38 29.38 29.38
Polyox N750[Dow] 23.62 19.62 19.62
总计 100 100 100
表B.新制备的润滑条的溶胀(以mm为单位)随时间的结果(室温下DI水浴中的净高度变化)。实施例B之后的样品具有不同的芳香剂组合物，但各自为10％。
表C：以下配方的样品条随时间的平均重量％损失。将以下每个样品的10个条置于开口玻璃罐中，在不同温度下在第1天和第30天测量重量。示出每种芳香剂的闪点。在一个实施方案中，与本发明一起使用的芳香剂具有高于93℃的闪点。
根据表C中捕获的数据，认为具有芳香剂RM的样品具有最低的初始重量损失(1天＝0.64％)以及在不同温度下30天后的低重量损失。除了减少的溶胀行为之外，据信包含芳香剂RM的皮肤接合构件可能是特别理想的。
表D.根据实施例B具有不同水平的样品RM芳香剂的条的溶胀结果(水中的净高度变化)。芳香剂水平的变化由不同水平的Polyox Coag/Polyox N750偏离(但保持相同比率为1:5:1)。其他成分保持在同一水平(即，EVA保持在27％)。将样品浸入室温水浴中，持续下面列出的时间量，在条的皮肤接合表面处进行溶胀测量。
制备具有以下配方的芳香剂样品RM：
材料 占香料组合物的重量％
巴亚基酸次乙酯 10-20
二氢茉莉酮酸甲酯 10-20
Iso Gamma super 5-15
吡喃醇 5-15
壬内酯 0.001-10
加乐麝香 0.001-10
苯甲醛 0.001-5
五月铃兰醇 0.001-5
乙酸邻叔丁基环己酯(Verdox) 0.001-5
洋茉莉醛 0.001-5
香豆素 0.001-5
海风醛 0.001-5
黑檀醇 0.001-5
乙基香草醛 0.001-5
γ-癸内酯 0.001-5
γ-甲基紫罗兰酮 0.001-5
药香酮 0.001-5
丁酸二甲基苄基原酯 0.001-5
聚檀香醇 0.001-5
甲基柑青醛B 0.001-5
Laevo Trisandol 0.001-5
十一烷酸内酯 0.001-5
水杨酸顺式-3-己烯酯 0.001-5
异丁酸香兰酯 0.001-5
水杨酸己酯 0.001-5
Nebulone 0.001-5
环十五烯内酯 0.001-5
麝香内脂 0.001-5
应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同该较低数值限度在本文中明确写出。在整个说明书中给出的每一最小数值限度均包括每一较高数值限度，如同该较高数值限度在本文中也被明确地表示。在整个说明书中给出的每一数值范围包括落入此类更宽数值范围内的每一更窄数值范围，如同此类更窄数值范围在本文中明确写出一样。
除非另外指明，否则本文的说明书、实例和权利要求书中所有的份数、比率和百分比均按重量计，并且所有数值限制均以本领域所提供的标准精度来使用。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
本发明的具体实施方式中引用的所有文献的相关部分均以引用方式并入本文中；对于任何文件的引用均不应当被解释为承认其是有关本发明的现有技术。当本书面文件中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中的术语的任何含义或定义冲突时，以赋予本书面文件中的术语的含义或定义为准。除非另外指明，冠词“一个/一种”和“该/所述”是指“一个或多个”。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。

Claims (12)

1.一种毛发移除装置，其包括至少一个刀片，以及皮肤接合构件，所述皮肤接合构件包含：
a.约50％至78％的水溶性聚合物；
b.按所述皮肤接合构件的重量计约22％至40％的乙烯-乙酸乙烯酯，所述乙烯-乙酸乙烯酯的至少一种形式具有18或更低的乙酸乙烯酯％；以及
c.约0.5％至15％的芳香剂组合物，所述芳香剂组合物包含芳香剂RM，优选至少4％。
2.根据权利要求1所述的毛发移除装置，其中所述皮肤接合构件具有按所述皮肤接合构件的重量计0.2％至最多7.5％的总乙酸乙烯酯水平。
3.根据权利要求1或2所述的毛发移除装置，其中所述乙烯-乙酸乙烯酯包括以下中的至少一种：
a.具有18％乙酸乙烯酯的乙烯-乙酸乙烯酯，并且所述皮肤接合构件具有4％至7.2％的总乙酸乙烯酯水平；
b.具有12％乙酸乙烯酯的乙烯-乙酸乙烯酯，并且所述皮肤接合构件具有2.6％至4.8％的总乙酸乙烯酯水平；
c.具有9％乙酸乙烯酯的乙烯-乙酸乙烯酯，并且所述皮肤接合构件具有2.0％至3.6％的总乙酸乙烯酯水平；或者
d.具有2.5％乙酸乙烯酯的乙烯-乙酸乙烯酯，并且所述皮肤接合构件具有0.5％至1％的总乙酸乙烯酯水平。
4.根据前述权利要求中任一项所述的毛发移除装置，还包含第二水不溶性聚合物，优选地其中所述第二水不溶性聚合物包括以下中的至少一种：聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、丁二烯-苯乙烯共聚物、聚缩醛、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚氨酯、以及它们的共混物。
5.根据前述权利要求中任一项所述的毛发移除装置，还包含水溶性聚合物，所述水溶性聚合物包括聚环氧乙烷。
6.根据前述权利要求中任一项所述的毛发移除装置，其中所述芳香剂RM包括：巴亚基酸次乙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、Iso Gamma Super、吡喃醇或它们的混合物。
7.根据权利要求6所述的毛发移除装置，其中所述芳香剂RM还包括：壬内酯、加乐麝香、苯甲醛、五月铃兰醇、乙酸邻叔丁基环己酯、洋茉莉醛、香豆素、海风醛、黑檀醇、乙基香草醛、γ-癸内酯、γ-甲基紫罗兰酮、药香酮、丁酸二甲基苄基原酯、聚檀香醇、甲基柑青醛B、Laevo Trisandol、十一烷酸内酯、水杨酸顺式-3-己烯酯、异丁酸香兰酯、水杨酸己酯、Nebulone、环十五烯内酯、麝香内脂、或它们的混合物。
8.根据前述权利要求中任一项所述的毛发移除装置，其中所述芳香剂组合物具有大于等于90℃的闪点。
9.一种毛发移除装置，其包括至少一个刀片，以及根据前述权利要求中任一项所述的皮肤接合构件，其中，所述皮肤接合构件根据本文定义的溶胀测试方法溶胀小于0.50mm。
10.根据权利要求9所述的毛发移除装置，其中所述皮肤接合构件根据本文定义的溶胀测试方法溶胀小于0.26mm。
11.根据权利要求9或10所述的毛发移除装置，其中所述皮肤接合构件具有根据本文定义的溶胀测试方法小于或等于0.01且大于或等于零的以mm/min为单位的溶胀变化率。
12.根据权利要求9、10或11所述的毛发移除装置，其中所述皮肤接合构件根据本文定义的溶胀测试方法显示0.007至0.008的斜率。
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