CN106976198B - 玻璃和塑料的复合制品及其制备方法 - Google Patents
玻璃和塑料的复合制品及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106976198B CN106976198B CN201710203636.XA CN201710203636A CN106976198B CN 106976198 B CN106976198 B CN 106976198B CN 201710203636 A CN201710203636 A CN 201710203636A CN 106976198 B CN106976198 B CN 106976198B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- glass
- plastics
- composite article
- grams per
- per liters
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C45/00—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
- B29C45/14—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor incorporating preformed parts or layers, e.g. injection moulding around inserts or for coating articles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C45/00—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
- B29C45/14—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor incorporating preformed parts or layers, e.g. injection moulding around inserts or for coating articles
- B29C2045/1486—Details, accessories and auxiliary operations
- B29C2045/14868—Pretreatment of the insert, e.g. etching, cleaning
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
Abstract
本发明涉及一种玻璃和塑料的复合制品及其制备方法。该玻璃和塑料的复合制品的制备方法包括如下步骤:用氢氟酸对玻璃进行酸性活化,得到活化后的玻璃;将活化后的玻璃用氟化铵蚀刻,得到蚀刻后的玻璃;将蚀刻后的玻璃置于模具中,将塑料注入模具中进行成型,经脱模,得到玻璃和塑料的复合制品。上述玻璃和塑料的复合制品的制备方法能够使玻璃和塑料较为牢固地粘结在一起,且不会有溢胶的问题。
Description
技术领域
本发明涉及一种玻璃和塑料的复合制品及其制备方法。
背景技术
目前,将玻璃和塑料的复合制品通常都是采用胶粘剂粘合的方式将玻璃和塑料粘合在一起,这种复合方式不仅粘结力较弱,玻璃和塑料容易分离,且容易出现溢胶的问题,直接影响着玻璃和塑料制品的使用寿命。
发明内容
基于此,有必要提供一种玻璃和塑料的复合制品的制备方法,能够使玻璃和塑料较为牢固地粘结在一起且不会有溢胶的问题。
此外,还提供一种玻璃和塑料的复合制品。
一种玻璃和塑料的复合制品的制备方法,包括如下步骤:
用氢氟酸对玻璃进行酸性活化,得到活化后的玻璃;
将所述活化后的玻璃用氟化铵蚀刻,得到蚀刻后的玻璃;
将所述蚀刻后的玻璃置于模具中,将塑料注入所述模具中进行成型,经脱模,得到玻璃和塑料的复合制品。
上述玻璃和塑料的复合制品的制备方法通过用氢氟酸对玻璃进行酸性活化,以使氢氟酸与玻璃中硅(Si)元素反应,从而在玻璃表面形成纳米级孔洞,再通过将活化后的玻璃用氟化铵蚀刻,以使氟化铵与玻璃中的硅酸盐反应,以通过两次蚀刻形成大小不同层次的孔洞,此时,再将该玻璃与塑料一起注塑,塑料就会进入玻璃在蚀刻形成的纳米孔洞中,待塑料固化后,玻璃和塑料就能够较为牢固地结合在一起,相对于采用胶粘的方式,不仅不会有溢胶的问题,而且结合更加牢固。
在其中一个实施例中,所述用氢氟酸对玻璃进行酸性活化的步骤具体为:将所述玻璃浸渍在所述氢氟酸中240秒~720秒,所述氢氟酸的浓度为50克/升~200克/升。
在其中一个实施例中,所述将所述活化后的玻璃用氟化铵蚀刻的步骤具体为:将所述活化后的玻璃浸渍在浓度为50克/升~200克/升的氟化铵的水溶液中180秒~540秒。
在其中一个实施例中,所述用氢氟酸对玻璃进行酸性活化的步骤之前,还包括使用除油剂对所述玻璃进行除油的步骤。
在其中一个实施例中,所述用氢氟酸对玻璃进行酸性活化的步骤之前,还包括对所述玻璃的清洗步骤:依次使用碱性溶液、水、无机酸和水对所述玻璃进行清洗。
在其中一个实施例中,所述碱性溶液为氢氧化钠的水溶液,所述氢氧化钠的水溶液中的所述氢氧化钠的浓度为100克/升~200克/升。
在其中一个实施例中,所述无机酸为草酸,所述草酸的浓度为40克/升~250克/升。
在其中一个实施例中,所述将所述蚀刻后的玻璃置于模具中的步骤之前,还包括依次使用酸液和去离子水对所述蚀刻后的玻璃进行清洗的步骤。
在其中一个实施例中,所述酸液为硝酸,所述硝酸的浓度为50克/升~300克/升。
一种上述玻璃和塑料的复合制品的制备方法制备得到的玻璃和塑料的复合制品。
附图说明
图1为一实施方式的玻璃和塑料的复合制品的制备方法的流程图;
图2为实施例1的步骤(5)的玻璃的扫描电镜图。
具体实施方式
为了便于理解本发明,下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳的实施例。但是,本发明可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施例。相反地,提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本发明。
如图1所示,一实施方式的玻璃和塑料的复合制品的制备方法,包括如下步骤:
步骤S110:用氢氟酸对玻璃进行酸性活化,得到活化后的玻璃。
用氢氟酸蚀刻玻璃,以使氢氟酸与玻璃中的硅元素反应,从而在玻璃表面形成纳米级孔洞,并使玻璃的表面晶界粗化。
具体地,用氢氟酸对玻璃进行酸性活化的步骤为:将玻璃浸渍在氢氟酸中。其中,氢氟酸的浓度为50克/升~200克/升;浸渍时间为240秒~720秒。
其中,用氢氟酸对玻璃进行酸性活化的步骤之前,还包括使用除油剂对玻璃进行除油的步骤,以去除玻璃表面的油污。具体地,除油剂为慧凌6007清洗除油剂。
具体地,使用除油剂对玻璃进行除油的步骤为:将除油剂与去离子水混合,配制成浓度为30克/升~100克/升的除油剂的水溶液;然后将玻璃浸渍在除油剂的水溶液中。其中,浸渍时间为180秒~600秒。
其中,用氢氟酸对玻璃进行酸性活化的步骤之前,还包括对玻璃的清洗步骤:依次使用碱性溶液、水、无机酸和水对玻璃进行清洗,通过碱性溶液清洗以去除玻璃表面的污物,通过无机酸清洗中和玻璃上的未被清洗掉的碱性溶液。具体地,对玻璃的清洗步骤在除油的步骤之后,以确保玻璃表面的清洁。
其中,碱性溶液为氢氧化钠的水溶液,氢氧化钠的水溶液中的氢氧化钠的浓度为100克/升~200克/升。
具体地,使用碱性溶液清洗玻璃的步骤为:将玻璃浸渍在碱性溶液中。其中,浸渍时间为60秒~360秒。
其中,无机酸为草酸,草酸的浓度为40克/升~250克/升。具体地,可以通过使用去离子水稀释较浓的草酸得到上述浓度的草酸。
具体地,使用无机酸清洗玻璃的步骤为:将玻璃浸渍在无机酸中。其中,浸渍时间为30秒~210秒。
其中,在使用除油剂对玻璃进行除油的步骤之后,使用碱性溶液、水、无机酸和水对玻璃进行清洗的步骤之前,还包括将玻璃置于去离子水中超声清洗的步骤。
步骤S120:将活化后的玻璃用氟化铵蚀刻,得到蚀刻后的玻璃。
通过将活化后的玻璃用氟化铵蚀刻,以使氟化铵与玻璃中的硅酸盐反应,以通过两次蚀刻形成大小不同层次的孔洞。
具体地,将活化后的玻璃用氟化铵蚀刻的步骤具体为:将活化后的玻璃浸渍在浓度为50克/升~200克/升的氟化铵的水溶液中180秒~540秒。
步骤S130:将蚀刻后的玻璃置于模具中,将塑料注入模具中进行成型,经脱模,得到玻璃和塑料的复合制品。
通过将蚀刻后的玻璃置于模具中,再注入塑料,能够使塑料进入玻璃在蚀刻形成的纳孔洞中,从而使玻璃和塑料很好地结合在一起。
其中,在将蚀刻后的玻璃置于模具中的步骤之前,还包括依次使用酸液和去离子水对蚀刻后的玻璃进行清洗的步骤。
其中,酸液为硝酸,硝酸的浓度为50克/升~300克/升。
具体地,使用酸液对蚀刻后的玻璃进行清洗的步骤为:将蚀刻后的玻璃浸渍在酸液中30秒~180秒。
其中,在依次使用酸液和去离子水对蚀刻后的玻璃进行清洗的步骤之后,还包括将蚀刻后的玻璃在50℃~90℃下烘烤15分钟~30分钟的步骤。
上述玻璃和塑料的复合制品的制备方法通过用氢氟酸对玻璃进行酸性活化,以使氢氟酸与玻璃中硅(Si)元素反应,从而在玻璃表面形成纳米级孔洞,再通过将活化后的玻璃用氟化铵蚀刻,以使氟化铵与玻璃中的硅酸盐反应,以通过两次蚀刻形成大小不同层次的孔洞,此时,再将该玻璃与塑料一起注塑,塑料就会进入玻璃在蚀刻形成的纳米孔洞中,待塑料固化后,玻璃和塑料就能够较为牢固地结合在一起,相对于采用胶粘的方式,不仅不会有溢胶的问题,而且结合更加牢固。
且通过上述方法通过蚀刻的方式仅仅是在玻璃上形成纳米级孔洞,对玻璃的结构影响较小,从而使得玻璃部分的机械强度降低较少,而不影响实际使用。
且上述玻璃和塑料的复合制品的制备方法操作简单,易于工业化生产。
一实施方式的玻璃与塑料的复合制品,由于该玻璃与塑料的复合制品通过上述方法制备得到,使得上述复合制品的玻璃和塑料能够较为牢固地结合在一起,且不会有溢胶的问题。
以下为实施例部分(以下实施例如无特殊说明,则不含有除不可避免的杂质以外的其他未明确指出的组分。):
实施例1
本实施例的玻璃与塑料的复合制品的制备步骤具体如下:
(1)在除油剂中加入去离子水配制成浓度为80克/升的除油剂的水溶液;然后将玻璃浸渍在除油剂的水溶液中360秒。
(2)在氢氧化钠中加去离子水配制成浓度为150克/升的氢氧化钠的水溶液;将步骤(1)的玻璃置于去离子水中超声清洗,然后将玻璃浸渍在氢氧化钠的水溶液中240秒,再用去离子水清洗,接着再将玻璃浸渍在浓度为180克/升的草酸中150秒,然后用去离子水清洗。
(3)将步骤(2)清洗后的玻璃在浓度为100克/升的氢氟酸中浸渍480秒,得到活化后的玻璃。
(4)将活化后的玻璃在浓度为100克/升的氟化铵的水溶液中浸渍360秒,得到蚀刻后的玻璃。
(5)将蚀刻后的玻璃在浓度为150克/升的硝酸中浸渍100秒,然后用去离子水清洗,接着在65℃下烘烤25分钟。图2为干燥后的玻璃的扫描电镜图,从图中可以看出,玻璃上有大量不规则的孔洞,且孔洞的尺寸大部分在10纳米~200nm之间。
(6)将步骤(5)干燥的玻璃置于模具中,将塑料注入模具中进行成型,经脱模,得到玻璃和塑料的复合制品。
采用推拉力机(HM-5520C型)测试本实施例的玻璃和塑料的复合制品的玻璃和塑料所能承受的推力,具体测试方法如下:将玻璃和塑料的复合制品的玻璃部分用治具固定,然后对塑料部分施加一个平行于玻璃与塑料的结合面的推力,直至塑料部分与玻璃部分分离,分离时施加的推力越大,说明玻璃部分与塑料部分的结合力越好,其中,本实施例的玻璃和塑料的复合制品的玻璃部分和塑料部分分离所需的推力见表1。
采用推拉力机(HL-200型)测试本实施例的玻璃和塑料的复合制品的玻璃部分的机械强度,具体方法为:将厚度0.7mm的本实施例的步骤(5)得到的片状的玻璃平放于U型治具上,玻璃的两端分别与U型治具的两个支臂的自由端固定,U型治具的两个支臂的自由端的间距约为8mm,然后使用推力棒对玻璃的中部施加一个垂直玻璃的向下的推力,直至玻璃破碎为止,推力越大,说明玻璃的机械强度越好,其中,本实施例的玻璃所能承受的推力见表1。
实施例2
本实施例的玻璃与塑料的复合制品的制备步骤具体如下:
(1)在除油剂中加入去离子水配制成浓度为30克/升的除油剂的水溶液;然后将玻璃浸渍在除油剂的水溶液中600秒。
(2)在氢氧化钠中加去离子水配制成浓度为100克/升的氢氧化钠的水溶液;将步骤(1)的玻璃置于去离子水中超声清洗,然后将玻璃浸渍在氢氧化钠的水溶液中360秒,再用去离子水清洗,接着再将玻璃浸渍在浓度为40克/升的草酸中210秒,然后用去离子水清洗。
(3)将步骤(2)清洗后的玻璃在浓度为50克/升的氢氟酸中浸渍720秒,得到活化后的玻璃。
(4)将活化后的玻璃在浓度为200克/升的氟化铵的水溶液中浸渍180秒,得到蚀刻后的玻璃。
(5)将蚀刻后的玻璃在浓度为50克/升的硝酸中浸渍180秒,然后用去离子水清洗,接着在50℃下烘烤30分钟。本实施例的玻璃具有与实施例1相类似的孔洞结构,在此不再赘述。
(6)将步骤(5)干燥的玻璃置于模具中,将塑料注入模具中进行成型,经脱模,得到玻璃和塑料的复合制品。
采用实施例1相同的测试方法得到本实施例的玻璃和塑料的复合制品的玻璃部分和塑料部分分离所需的推力和本实施例的步骤(5)得到的玻璃承受的推力见表1。
实施例3
本实施例的玻璃与塑料的复合制品的制备步骤具体如下:
(1)在除油剂中加入去离子水配制成浓度为100克/升的除油剂的水溶液;然后将玻璃浸渍在除油剂的水溶液中180秒。
(2)在氢氧化钠中加去离子水配制成浓度为200克/升的氢氧化钠的水溶液;将步骤(1)的玻璃置于去离子水中超声清洗,然后将玻璃浸渍在氢氧化钠的水溶液中60秒,再用去离子水清洗,接着再将玻璃浸渍在浓度为250克/升的草酸中30秒,然后用去离子水清洗。
(3)将步骤(2)清洗后的玻璃在浓度为200克/升的氢氟酸中浸渍240秒,得到活化后的玻璃。
(4)将活化后的玻璃在浓度为50克/升的氟化铵的水溶液中浸渍540秒,得到蚀刻后的玻璃。
(5)将蚀刻后的玻璃在浓度为300克/升的硝酸中浸渍30秒,然后用去离子水清洗,接着在90℃下烘烤15分钟。本实施例的玻璃具有与实施例1相类似的孔洞结构,在此不再赘述。
(6)将步骤(5)干燥的玻璃置于模具中,将塑料注入模具中进行成型,经脱模,得到玻璃和塑料的复合制品。
采用实施例1相同的测试方法得到本实施例的玻璃和塑料的复合制品的玻璃部分和塑料部分分离所需的推力和本实施例的步骤(5)得到的玻璃承受的推力见表1。
实施例4
本实施例的玻璃与塑料的复合制品的制备步骤具体如下:
(1)在除油剂中加入去离子水配制成浓度为50克/升的除油剂的水溶液;然后将玻璃浸渍在除油剂的水溶液中500秒。
(2)在氢氧化钠中加去离子水配制成浓度为180克/升的氢氧化钠的水溶液;将步骤(1)的玻璃置于去离子水中超声清洗,然后将玻璃浸渍在氢氧化钠的水溶液中300秒,再用去离子水清洗,接着再将玻璃浸渍在浓度为100克/升的草酸中180秒,然后用去离子水清洗。
(3)将步骤(2)清洗后的玻璃在浓度为150克/升的氢氟酸中浸渍300秒,得到活化后的玻璃。
(4)将活化后的玻璃在浓度为150克/升的氟化铵的水溶液中浸渍400秒,得到蚀刻后的玻璃。
(5)将蚀刻后的玻璃在浓度为100克/升的硝酸中浸渍150秒,然后用去离子水清洗,接着在70℃下烘烤20分钟。本实施例的玻璃具有与实施例1相类似的孔洞结构,在此不再赘述。
(6)将步骤(5)干燥的玻璃置于模具中,将塑料注入模具中进行成型,经脱模,得到玻璃和塑料的复合制品。
采用实施例1相同的测试方法得到本实施例的玻璃和塑料的复合制品的玻璃部分和塑料部分分离所需的推力和本实施例的步骤(5)得到的玻璃承受的推力见表1。
实施例5
本实施例的玻璃与塑料的复合制品的制备步骤具体如下:
(1)在除油剂中加入去离子水配制成浓度为40克/升的除油剂的水溶液;然后将玻璃浸渍在除油剂的水溶液中400秒。
(2)在氢氧化钠中加去离子水配制成浓度为120克/升的氢氧化钠的水溶液;将步骤(1)的玻璃置于去离子水中超声清洗,然后将玻璃浸渍在氢氧化钠的水溶液中350秒,再用去离子水清洗,接着再将玻璃浸渍在浓度为200克/升的草酸中60秒,然后用去离子水清洗。
(3)将步骤(2)清洗后的玻璃在浓度为80克/升的氢氟酸中浸渍600秒,得到活化后的玻璃。
(4)将活化后的玻璃在浓度为120克/升的氟化铵的水溶液中浸渍500秒,得到蚀刻后的玻璃。
(5)将蚀刻后的玻璃在浓度为250克/升的硝酸中浸渍60秒,然后用去离子水清洗,接着在80℃下烘烤18分钟。本实施例的玻璃具有与实施例1相类似的孔洞结构,在此不再赘述。
(6)将步骤(5)干燥的玻璃置于模具中,将塑料注入模具中进行成型,经脱模,得到玻璃和塑料的复合制品。
采用实施例1相同的测试方法得到本实施例的玻璃和塑料的复合制品的玻璃部分和塑料部分分离所需的推力和本实施例的步骤(5)得到的玻璃承受的推力见表1。
实施例6
本实施例的玻璃与塑料的复合制品的制备步骤具体如下:
(1)在除油剂中加入去离子水配制成浓度为70克/升的除油剂的水溶液;然后将玻璃浸渍在除油剂的水溶液中200秒。
(2)在氢氧化钠中加去离子水配制成浓度为120克/升的氢氧化钠的水溶液;将步骤(1)的玻璃置于去离子水中超声清洗,然后将玻璃浸渍在氢氧化钠的水溶液中280秒,再用去离子水清洗,接着再将玻璃浸渍在浓度为200克/升的草酸中70秒,然后用去离子水清洗。
(3)将步骤(2)清洗的玻璃在浓度为180克/升的氢氟酸中浸渍400秒,得到活化后的玻璃。
(4)将活化后的玻璃在浓度为80克/升的氟化铵的水溶液中浸渍300秒,得到蚀刻后的玻璃。
(5)将蚀刻后的玻璃在浓度为180克/升的硝酸中浸渍100秒,然后用去离子水清洗,接着在80℃下烘烤12分钟。本实施例的玻璃具有与实施例1相类似的孔洞结构,在此不再赘述。
(6)将步骤(5)干燥的玻璃置于模具中,将塑料注入模具中进行成型,经脱模,得到玻璃和塑料的复合制品。
采用实施例1相同的测试方法得到本实施例的玻璃和塑料的复合制品的玻璃部分和塑料部分分离所需的推力和本实施例的步骤(5)得到的玻璃承受的推力见表1。
对比例1
对比例1的玻璃与塑料的复合制品的制备步骤具体如下:
将玻璃和塑料采用3M胶水粘合在一起,得到玻璃和塑料的复合制品。
采用实施例1相同的测试方法得到对比例1的玻璃和塑料的复合制品的玻璃部分和塑料部分分离所需的推力和对比例1的玻璃承受的推力见表1。
对比例2
对比例2的玻璃与塑料的复合制品的制备步骤具体如下:
(1)在除油剂中加入去离子水配制成浓度为80克/升的除油剂的水溶液;然后将玻璃浸渍在除油剂的水溶液中360秒。
(2)在氢氧化钠中加去离子水配制成浓度为150克/升的氢氧化钠的水溶液;将步骤(1)的玻璃置于去离子水中超声清洗,然后将玻璃浸渍在氢氧化钠的水溶液中240秒,再用去离子水清洗,接着再将玻璃浸渍在浓度为180克/升的草酸中150秒,然后用去离子水清洗,接着在65℃下烘烤25分钟。
(3)将步骤(2)干燥的玻璃置于模具中,将塑料注入模具中进行成型,经脱模,得到玻璃和塑料的复合制品。
采用实施例1相同的测试方法得到对比例2的玻璃和塑料的复合制品的玻璃部分和塑料部分分离所需的推力和对比例2的玻璃承受的推力见表1。
对比例3
对比例3的玻璃与塑料的复合制品的制备步骤具体如下:
(1)在玻璃上用激光形成凹槽。
(2)在除油剂中加入去离子水配制成浓度为80克/升的除油剂的水溶液;然后将玻璃浸渍在除油剂的水溶液中360秒。
(3)在氢氧化钠中加去离子水配制成浓度为150克/升的氢氧化钠的水溶液;将步骤(1)的玻璃置于去离子水中超声清洗,然后将玻璃浸渍在氢氧化钠的水溶液中240秒,再用去离子水清洗,接着再将玻璃浸渍在浓度为180克/升的草酸中150秒,然后用去离子水清洗,接着在65℃下烘烤25分钟。
(4)将步骤(3)干燥的玻璃置于模具中,将塑料注入模具中进行成型,经脱模,得到玻璃和塑料的复合制品。
采用实施例1相同的测试方法得到对比例3的玻璃和塑料的复合制品的玻璃部分和塑料部分分离所需的推力和对比例3的玻璃承受的推力见表1。
对比例4
对比例4的玻璃与塑料的复合制品的制备步骤具体如下:
(1)在除油剂中加入去离子水配制成浓度为80克/升的除油剂的水溶液;然后将玻璃浸渍在除油剂的水溶液中360秒。
(2)在氢氧化钠中加去离子水配制成浓度为150克/升的氢氧化钠的水溶液;将步骤(1)的玻璃置于去离子水中超声清洗,然后将玻璃浸渍在氢氧化钠的水溶液中240秒,再用去离子水清洗,接着再将玻璃浸渍在浓度为180克/升的草酸中150秒,然后用去离子水清洗。
(3)将步骤(2)清洗后的玻璃在浓度为100克/升的氢氟酸中浸渍480秒,得到蚀刻后的玻璃。
(4)将蚀刻后的玻璃在浓度为150克/升的硝酸中浸渍100秒,然后用去离子水清洗,接着在65℃下烘烤25分钟。
(5)将步骤(4)干燥的玻璃置于模具中,将塑料注入模具中进行成型,经脱模,得到玻璃和塑料的复合制品。
采用实施例1相同的测试方法得到对比例4的玻璃和塑料的复合制品的玻璃部分和塑料部分分离所需的推力和对比例4的玻璃承受的推力见表1。
对比例5
对比例5的玻璃与塑料的复合制品的制备步骤具体如下:
(1)在除油剂中加入去离子水配制成浓度为80克/升的除油剂的水溶液;然后将玻璃浸渍在除油剂的水溶液中360秒。
(2)在氢氧化钠中加去离子水配制成浓度为150克/升的氢氧化钠的水溶液;将步骤(1)的玻璃置于去离子水中超声清洗,然后将玻璃浸渍在氢氧化钠的水溶液中240秒,再用去离子水清洗,接着再将玻璃浸渍在浓度为180克/升的草酸中150秒,然后用去离子水清洗。
(3)将步骤(2)清洗后的玻璃在蚀刻液中浸渍480秒,得到蚀刻后的玻璃。其中,蚀刻液为含有氟化氢和氟化铵的水溶液,在蚀刻液中,氟化氢的浓度为100克/升,氟化铵的浓度为100克/升。
(4)将蚀刻后的玻璃在浓度为150克/升的硝酸中浸渍100秒,然后用去离子水清洗,接着在65℃下烘烤25分钟。
(5)将步骤(4)干燥的玻璃置于模具中,将塑料注入模具中进行成型,经脱模,得到玻璃和塑料的复合制品。
采用实施例1相同的测试方法得到对比例5的玻璃和塑料的复合制品的玻璃部分和塑料部分分离所需的推力和对比例5的玻璃承受的推力见表1。
表1表示的是实施例1~6及对比例1~5的玻璃和塑料的复合制品的玻璃和塑料分离所需的推力和对应的玻璃部分承受的推力。
表1
从表1中可以看出,实施例1~6的玻璃和塑料的复合制品的玻璃部分和塑料部分分离所需的推力至少为86.6kgf,远远大于对比例1的仅使用胶水粘合在一起的玻璃和塑料之间的结合力,且也远远大于对比例2的直接将玻璃和塑料注塑成型在一起的玻璃和塑料之间的结合力,这是因为实施例1~6通过对玻璃进行蚀刻在注塑,塑料在注塑过程进入玻璃的孔洞中,从而增加了玻璃与塑料之间的结合力。
虽然对比例3采用激光在玻璃的表面形成凹槽,但是其玻璃与塑料之间的结合力仍然远远低于实施例1~6,且实施例1~6的玻璃和塑料的复合制品的玻璃部分承受的推力至少为38.8kgf,高于对比例3,这说明采用实施例1~6的蚀刻的方法能够有效地对玻璃的孔洞进行优化,以增加玻璃和塑料之间的结合力,并改善玻璃部分的机械强度。
而直接将玻璃置于氟化氢和氟化铵的水溶液中蚀刻的对比例5的玻璃和塑料的复合制品玻璃部分和塑料部分分离所需的推力仅为83.2kgf,玻璃部分所承受的推力也仅为37.9kgf,无论是玻璃部分和塑料部分分离所需的推力,还是玻璃部分所能承受的推力,都比较实施例1~6要小,这可能是因为混酸的药性过强,对玻璃基体的伤害过大,容易伤害玻璃基体本身结构,不仅影响玻璃基体本身机械强度,还影响玻璃表面成孔结构形态,而使玻璃易于破裂,而先使用氢氟酸对玻璃进行酸性活化,再对用氟化铵的水溶液进行第二次蚀刻,在工艺上较缓合,这种渐进方式,较不伤玻璃基体,并且能够优化玻璃的蚀刻效果,改善玻璃上的孔洞形成的结构和形态,从而使得实施例1~6的玻璃和塑料的复合制品的玻璃和塑料具有较对比例5更好地结合力,玻璃部分具有更好的机械强度。
从表1中还可以看出,实施例1的玻璃和塑料的复合制品的玻璃部分和塑料部分分离所需的推力为99.6kgf,而与实施例1的区别仅在于制备玻璃和塑料的复合制品时省略了氟化铵蚀刻的步骤的对比例4的玻璃部分和塑料部分分离所需的推力仅为67.5kgf,远远低于实施例1,显然说明,在氢氟酸蚀刻之后采用氟化铵蚀刻玻璃,能够有效优化玻璃的蚀刻效果,从而改善玻璃和塑料的复合制品的玻璃部分和塑料部分之间的结合力。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (8)
1.一种玻璃和塑料的复合制品的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
用氢氟酸对玻璃进行酸性活化,得到活化后的玻璃;
将所述活化后的玻璃用氟化铵蚀刻,得到蚀刻后的玻璃;
将所述蚀刻后的玻璃置于模具中,将塑料注入所述模具中进行成型,经脱模,得到玻璃和塑料的复合制品;
用氢氟酸对玻璃进行酸性活化的步骤为:将玻璃浸渍在氢氟酸中,其中,氢氟酸的浓度为50克/升~200克/升;浸渍时间为240秒~720秒;
将活化后的玻璃用氟化铵蚀刻的步骤具体为:将活化后的玻璃浸渍在浓度为50克/升~200克/升的氟化铵的水溶液中180秒~540秒。
2.根据权利要求1所述的玻璃和塑料的复合制品的制备方法,其特征在于,所述用氢氟酸对玻璃进行酸性活化的步骤之前,还包括使用除油剂对所述玻璃进行除油的步骤。
3.根据权利要求1所述的玻璃和塑料的复合制品的制备方法,其特征在于,所述用氢氟酸对玻璃进行酸性活化的步骤之前,还包括对所述玻璃的清洗步骤:依次使用碱性溶液、水、无机酸和水对所述玻璃进行清洗。
4.根据权利要求3所述的玻璃和塑料的复合制品的制备方法,其特征在于,所述碱性溶液为氢氧化钠的水溶液,所述氢氧化钠的水溶液中的所述氢氧化钠的浓度为100克/升~200克/升。
5.根据权利要求3所述的玻璃和塑料的复合制品的制备方法,其特征在于,所述无机酸为草酸,所述草酸的浓度为40克/升~250克/升。
6.根据权利要求1所述的玻璃和塑料的复合制品的制备方法,其特征在于,所述将所述蚀刻后的玻璃置于模具中的步骤之前,还包括依次使用酸液和去离子水对所述蚀刻后的玻璃进行清洗的步骤。
7.根据权利要求6所述的玻璃和塑料的复合制品的制备方法,其特征在于,所述酸液为硝酸,所述硝酸的浓度为50克/升~300克/升。
8.一种如权利要求1~7任意一项所述的玻璃和塑料的复合制品的制备方法制备得到的玻璃和塑料的复合制品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710203636.XA CN106976198B (zh) | 2017-03-30 | 2017-03-30 | 玻璃和塑料的复合制品及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710203636.XA CN106976198B (zh) | 2017-03-30 | 2017-03-30 | 玻璃和塑料的复合制品及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106976198A CN106976198A (zh) | 2017-07-25 |
CN106976198B true CN106976198B (zh) | 2019-07-09 |
Family
ID=59338437
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710203636.XA Active CN106976198B (zh) | 2017-03-30 | 2017-03-30 | 玻璃和塑料的复合制品及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106976198B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107283727A (zh) * | 2017-07-28 | 2017-10-24 | 广东欧珀移动通信有限公司 | 盖板组件、盖板组件加工方法及电子设备 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2627721B1 (fr) * | 1988-02-29 | 1991-01-25 | Peugeot | Procede et dispositif de realisation d'un joint solidaire de la partie peripherique d'un vitrage et vitrage obtenu |
CN1075940A (zh) * | 1992-02-25 | 1993-09-08 | 赵金江 | 大型彩色雕刻透明玻璃工艺及生产线 |
CN1263354A (zh) * | 1999-02-12 | 2000-08-16 | 同济大学 | 用于玻璃显示屏宽带减反射纳米涂层和生产方法 |
US7947770B2 (en) * | 2007-03-07 | 2011-05-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Flame retardant polycarbonate compositions |
CN102786230A (zh) * | 2011-05-16 | 2012-11-21 | 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 | 玻璃与塑料的复合体及其制作方法 |
CN105800947B (zh) * | 2016-03-04 | 2018-11-23 | 四川旭虹光电科技有限公司 | 一种玻璃盲孔加工方法 |
-
2017
- 2017-03-30 CN CN201710203636.XA patent/CN106976198B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106976198A (zh) | 2017-07-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107415136B (zh) | 陶瓷和塑料的复合制品及其制备方法 | |
Pal et al. | Study of rounded concave and sharp edge convex corners undercutting in CMOS compatible anisotropic etchants | |
CN105428230B (zh) | 刻蚀方法、物品及半导体装置的制造方法、以及刻蚀液 | |
KR101512888B1 (ko) | 알루미늄 합금 부재와 수지 부재의 레이저 접합 방법 | |
WO2007032501A1 (ja) | 中間膜分離液及び中間膜分離方法 | |
CN104786426B (zh) | 使金属嵌件注塑成型的方法及金属嵌件的注塑产品 | |
CN106976198B (zh) | 玻璃和塑料的复合制品及其制备方法 | |
CN105908185A (zh) | 不锈钢表面处理方法及不锈钢塑料复合体的制备方法 | |
CN104962972A (zh) | 一种铝合金与树脂结合体的制造方法 | |
WO2004076605B1 (en) | Dilute sulfuric peroxide at point-of-use | |
WO2005098920A3 (de) | Wässrige lösung zur entfernung von post-etch residue | |
CN107263972A (zh) | 无机非金属与塑料的复合体及其制备方法 | |
TW201247581A (en) | Composite of glass and plastic and method for making the same | |
WO2005068681A3 (en) | Cleaning tantalum-containing deposits from process chamber components | |
US20120062082A1 (en) | Housing structure of electronic device and manufacturing method thereof | |
JP4944524B2 (ja) | 樹脂成形体のめっき処理方法 | |
CN104943059B (zh) | 一种铝合金和塑料的复合体制作方法 | |
JP2002201299A (ja) | メラミン樹脂発泡体及びその製造方法並びに拭き掃除具及び吸液具 | |
JP4902159B2 (ja) | セラミックス焼結体及びガラスの分離回収方法 | |
CN104427456A (zh) | 一种减少微机电系统麦克风制作过程中产生的粘黏的方法 | |
US11312048B2 (en) | Surface treatment method of material, material product and composite material | |
CN109355659B (zh) | 钛合金的表面处理方法及钛合金制品、钛合金-塑料复合体及其制备方法 | |
KR101407238B1 (ko) | 금속-플라스틱 결합체 제조 방법 | |
CN107686249A (zh) | 一种玻璃盖板局部减薄工艺 | |
JP2004323326A5 (zh) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |