CN106975468B - 一种回收锂离子电池中锂金属的纤维素材料及其制备方法 - Google Patents
一种回收锂离子电池中锂金属的纤维素材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106975468B CN106975468B CN201710261631.2A CN201710261631A CN106975468B CN 106975468 B CN106975468 B CN 106975468B CN 201710261631 A CN201710261631 A CN 201710261631A CN 106975468 B CN106975468 B CN 106975468B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lithium
- cellulosic material
- added
- ion battery
- recycling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 57
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 26
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 238000004064 recycling Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 17
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 21
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical group C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 9
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical group CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N lithium;2-methylpropane Chemical group [Li+].C[C-](C)C UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 4
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 3
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 2
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 125000005588 carbonic acid salt group Chemical group 0.000 claims 1
- SMBQBQBNOXIFSF-UHFFFAOYSA-N dilithium Chemical compound [Li][Li] SMBQBQBNOXIFSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract description 6
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000010148 water-pollination Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 8
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005594 diketone group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002587 enol group Chemical group 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N [Co].[Ni] Chemical compound [Co].[Ni] QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFDQGLPGKXUTMZ-UHFFFAOYSA-N [Mn].[Co].[Ni] Chemical compound [Mn].[Co].[Ni] KFDQGLPGKXUTMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- -1 carboxylic acid halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- VVNXEADCOVSAER-UHFFFAOYSA-N lithium sodium Chemical compound [Li].[Na] VVNXEADCOVSAER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006263 metalation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
- B01J20/265—Synthetic macromolecular compounds modified or post-treated polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B15/00—Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/54—Reclaiming serviceable parts of waste accumulators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/84—Recycling of batteries or fuel cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
本发明公开一种用于回收锂离子电池中的锂金属的纤维素材料及其制备方法，所述纤维素材料通过以下步骤制备得到：(1)将纤维素和甲醇钠加入到无水乙醇中，混合均匀，得到混合物A；(2)将3，5‑二甲酯基苯甲酸加入到混合物A中，并在冰浴中搅拌反应2‑4小时，过滤，得到化合物B；(3)将所述化合物B和直链酮加入溶剂中，再加入催化剂，在20‑40℃的温度条件下，搅拌反应4‑6h，过滤，得到所述纤维素材料；本发明的纤维素材料含有大量的羟基，具有较好的亲水性，以及多孔和比表面积大、选择性高、无毒、无害等特点。
Description
技术领域
本发明属于处理废旧电池技术领域，尤其涉及用于回收锂离子电池中的锂金属的纤维素材料及其制备方法。
背景技术
锂离子电池中含有镍钴锰，以及锂等有价金属，目前市场上锂价格较昂贵。近年来，由于锂电产业的快速发展，出现了大量的废旧锂电池，但是这些电池并没有成为锂的新来源。目前，少数几家企业对废旧锂电池进行回收处理，主要是通过粉碎、浸出后，通过湿法回收，其中湿法回收大致分为酸溶，除杂，萃取等几个步骤，通过加入沉淀剂回收回收镍钴铜等有价金属，然后加入碳酸盐沉淀得到碳酸锂，过滤后的滤液中仍含有一定量的锂。但是，由于滤液中的锂浓度较低，无法沉淀。若使用天然气作为能源进行蒸发浓缩-沉淀提取锂则将导致生产成本过高，因而企业考虑到经济效益都会放弃继续提取回收锂。
盐湖中的锂和废水中的锂虽然浓度上都较低，但是含有的杂质却不一样，盐湖中的锂杂质多，包括镁、钙、硼等，主要的杂质是镁；而废水中杂质主要是钠。由于锂钠同属主族元素，化学性质相近，增加分离的难度。
关于回收锂的研究，除了工业中的蒸发浓缩-沉淀提锂法，还有离子筛吸附剂，萃取法等。
在萃取体系中β-二酮类螯合剂是最常用的萃取剂之一，其萃取锂时具有高选择性，尤其是钠中提锂方面的研究较多，其中以氟代β-二酮提取效果最佳。β-二酮是酮类中较特殊的一种，在β-二酮中存在酮式和烯醇式的互变异构平衡。萃取时Li+以sp3杂化轨道与β-二酮的羟基或羰基结合，形成具有一定共价化学键的较稳定的螯合结构。β-二酮类的异构平衡以及其与Li+形成的螯合剂如下所示：
虽然β-二酮类螯合剂对Li+具有较高的分配系数，萃取效果较好，但是它们都具有水溶性高，萃取剂难分离的缺点，而且β-二酮类萃取剂价格较为昂贵，随水相流失的部分难以回收，导致成本增加以及二次环境污染。同时，这些有机试剂对人体还具有一定的毒性。
发明内容
针对现有技术存在的问题，本发明的目的是提供一种用于回收锂离子电池中的锂金属的纤维素材料及其制备方法。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种回收锂离子电池中的锂金属的纤维素材料，通过以下按重量份计的原料制成：纤维素2-3份，3，5-二甲酯基苯甲酸2.3-2.5份，无水乙醇60-65份，甲醇钠0.1-0.3份，直链酮0.8-1份，溶剂85-90份，催化剂0.1-0.2份。
优选地，所述直链酮为丙酮、丁酮或戊酮。
优选地，所述溶剂为四氢呋喃(THF)。
优选地，所述催化剂为叔丁基锂。
上述回收锂离子电池中的锂金属的纤维素材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将纤维素和甲醇钠加入到无水乙醇中，混合均匀，得到混合物A；
(2)将3，5-二甲酯基苯甲酸加入到混合物A中，并在冰浴中搅拌反应2-4小时，过滤，得到化合物B；
(3)将所述化合物B和直链酮加入溶剂中，再加入催化剂，在20-40℃的温度条件下，搅拌反应4-6h，过滤，得到所述纤维素材料。
优选地，所述步骤(2)的搅拌速度为100-150rpm。
优选地，所述步骤(3)的搅拌速度为100-150rpm。
上述的纤维素材料可用于回收锂离子电池中的锂金属，也可以用于回收自然资源中的锂金属。
上述纤维素材料回收锂离子电池中的锂金属的方法，包括以下步骤：将所述纤维素材料加入到含锂溶液中，调节pH至8-12，在40-80℃下，搅拌90-120min，搅拌速度为140-160rpm。
优选地，所述含锂溶液是锂离子电池经过粉碎、浸出后，加入沉淀剂沉淀回收重金属，然后通过碳酸盐沉淀出碳酸锂，过滤后得到的滤液。
本发明是通过纤维素的大分子结构中的大量羟基的改性反应来完成，其中C6位的伯羟基特别活泼，其与强酸、酰卤等共存时，能够发生亲核取代反应，生成相对应的纤维素酯。此中，纤维素的结构如下所示：
本发明在纤维素的C6位的羟基引入一个双二酮，该双二酮可以直接螯合一个锂，从而达到吸附锂的作用，如下所示：
本发明的有益效果：
(1)本发明的纤维素材料对有价金属具有高选择性，尤其是锂；
(2)本发明的纤维素材料不溶于水，而且无毒，无害；
(3)本发明的纤维素材料具有亲水性、多孔、比表面积大、吸附力强等特点；
(4)本发明的纤维素材料可再生重复使用；
(5)本发明的纤维素材料可以防止了β二酮的流失，降低生产成本。
具体实施方式
实施例1
一种回收锂离子电池中的锂金属的纤维素材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将2g的纤维素和0.1g的甲醇钠加入到63g的无水乙醇中，混合均匀，得到混合物A；
(2)将2.38g的3，5-二甲酯基苯甲酸加入到混合物A中，并在冰浴中搅拌3小时，搅拌速度为100rpm，过滤，得到化合物B；
(2)将所述化合物B和0.87g的丙酮加入到89g的THF中，再加入0.13g的叔丁基锂，在30℃的温度条件下，搅拌5h，搅拌速度为100rpm，过滤，得到所述纤维素材料；
其中，生成所述纤维素材料的反应式如下所示：
实施例2
(1)将3g的纤维素和0.2g的甲醇钠加入到65g的无水乙醇中，混合均匀，得到混合物A；
(2)将2.38g的3，5-二甲酯基苯甲酸加入到混合物A中，并在冰浴中搅拌2-4小时，搅拌速度为100rpm，过滤，得到化合物B；
(2)将所述化合物B和0.9g的丁酮加入89g的THF中，再加入0.13g的叔丁基锂，在30℃的温度条件下，搅拌5h，搅拌速度为100rpm，过滤，得到所述纤维素材料。
实施例3
(1)将2g的纤维素和0.2g的甲醇钠加入到65g的无水乙醇中，混合均匀，得到混合物A；
(2)将2.38g的3，5-二甲酯基苯甲酸加入到混合物A中，并在冰浴中搅拌2-4小时，搅拌速度为100rpm，过滤，得到化合物B；
(2)将所述化合物B和1g的戊酮加入89g的THF中，再加入0.13g的叔丁基锂，在30℃的温度条件下，搅拌5h，搅拌速度为100rpm，过滤，得到所述纤维素材料；
实验测试
1.静态吸附实验：
实验例1
取12份100mL的含锂溶液，其中锂浓度为0.076g/L，平均分成4组，分别加入1g的实施例1制备得到的改性纤维素，将pH调节为10，在60℃的温度条件下，第一组的搅拌时间为30min，第二组的搅拌时间为60min，第三组的搅拌时间为90min，第四组的搅拌时间为120min，搅拌速度为150rpm，然后测定溶液中锂离子的浓度，每组取所测数据(相对标准偏差小于3％)的平均值，结果如下表1所示。
表1本发明的纤维素材料以不同的反应时间处理含锂溶液的结果
实验例2
取9份100mL的含锂溶液，其中锂浓度为0.076g/L，平均分成3组，分别加入1g的实施例1制备得到的改性纤维素，将pH调节为10，温度分别控制在40℃，60℃，80℃，搅拌时间为120min，搅拌速度为150rpm，然后测定溶液中锂离子的浓度，每组取所测数据(相对标准偏差小于3％)的平均值，结果如下表2所示。
表2本发明的纤维素材料在不同温度下处理含锂溶液的结果
实验例3
取15份100mL的含锂溶液，其中锂浓度为0.076g/L，平均分成5组，分别加入1g实施例1的制备得到的改性纤维素，将pH分别调节为4、6、8、10、12，温度控制在60℃，搅拌时间为120min，搅拌速度为150rpm，然后测定溶液中锂离子的浓度，每组取所测数据(相对标准偏差小于3％)的平均值，结果如下表3所示。
表3本发明的纤维素材料在不同pH下处理含锂溶液的结果
由上可知，在较低pH条件下，吸附剂几乎没有吸附到锂，随着pH升高，吸锂明显升高，说明烯醇式中羟基上氢酸性较强，因此碱性溶液能够促进酮式向烯醇式的转化，有利于锂被氧螯合，形成稳定的结构。另外温度的变化对锂的影响较大，40℃时，锂吸附较少，60℃之后吸附量趋于平衡。经计算，静态吸附量最高达51mg/g。
2.动态吸附实验：
选择内径为5mm的玻璃色谱柱，装入2g的吸附剂，将100mL锂浓度0.076g/L的溶液，流过填充柱。一定时间间隔监测流出液中锂离子浓度，直到流出液浓度与初始溶液浓度相同时，则认为吸附剂已达到最大饱和吸附。然后用0.1mol/L的HCl对锂离子进行洗脱，测定洗脱液中的锂离子的浓度，计算动态吸附过程中吸附剂对锂离子的最大吸附容量为46mg/g。
3.改性纤维素再生性能实验
在动态饱和吸附实验的基础上，以0.1mol/L的HCl为洗脱液进行吸附-解吸附循环，计算第三次循环后的最大吸附量。重复三次试验，取所测数据的平均值，并且相对标准偏差小于3％。最后计算吸附容量仍保持在30mg/g，说明吸附剂的再生性能较好。
本发明合成了一种新型改性纤维素吸附剂，并对锂离子分别进行了静态、动态以及可再生吸附性能研究，结果证明该吸附剂对水溶液中锂具有较好吸附能力，并且具有较好的可再生性能。
Claims (7)
1.一种回收锂离子电池中的锂金属的纤维素材料，其特征在于，所述纤维素材料通过以下按重量份计的原料制成：
纤维素 2-3份，
3，5-二甲酯基苯甲酸 2.3-2.5份，
无水乙醇 60-65份，
甲醇钠 0.1-0.3份，
直链酮 0.8-1份，
溶剂 85-90份，
催化剂 0.1-0.2份；
其中，所述直链酮为丙酮、丁酮或戊酮；所述溶剂为四氢呋喃；所述催化剂为叔丁基锂。
2.根据权利要求1所述的回收锂离子电池中的锂金属的纤维素材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将纤维素和甲醇钠加入到无水乙醇中，混合均匀，得到混合物A；
(2)将3，5-二甲酯基苯甲酸加入到混合物A中，并在冰浴中搅拌反应2-4小时，过滤，得到化合物B；
(3)将所述化合物B和直链酮加入溶剂中，再加入催化剂，在20-40℃的温度条件下，搅拌反应4-6h，过滤，得到所述的纤维素材料。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)的搅拌速度为100-150rpm。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)的搅拌速度为100-150rpm。
5.根据权利要求1所述的纤维素材料的应用，其特征在于，所述改性纤维素用于回收锂离子电池中的锂金属。
6.根据权利要求1所述的纤维素材料回收锂离子电池中的锂金属的方法，其特征在于，包括以下步骤：将所述纤维素材料加入到含锂溶液中，调节pH至8-12，在40-80℃下，搅拌90-120min，搅拌速度为140-160rpm。
7.根据权利要求6所述的纤维素材料回收锂离子电池中的锂金属的方法，其特征在于，所述含锂溶液是锂离子电池经过粉碎、浸出后，加入沉淀剂沉淀回收重金属，然后通过碳酸盐沉淀出碳酸锂，过滤后得到的滤液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710261631.2A CN106975468B (zh) | 2017-04-20 | 2017-04-20 | 一种回收锂离子电池中锂金属的纤维素材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710261631.2A CN106975468B (zh) | 2017-04-20 | 2017-04-20 | 一种回收锂离子电池中锂金属的纤维素材料及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106975468A CN106975468A (zh) | 2017-07-25 |
| CN106975468B true CN106975468B (zh) | 2019-08-27 |
Family
ID=59345854
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710261631.2A Active CN106975468B (zh) | 2017-04-20 | 2017-04-20 | 一种回收锂离子电池中锂金属的纤维素材料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106975468B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111282449A (zh) * | 2020-02-18 | 2020-06-16 | 东北林业大学 | 用于海水提锂的hmo/纤维素复合膜的制备方法 |
| CN116262946A (zh) * | 2021-12-15 | 2023-06-16 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 一种利用色谱分离系统从废旧电池三元材料酸性浸出液中分离提取有价金属的方法 |
| CN118005499A (zh) * | 2024-01-30 | 2024-05-10 | 中南大学 | 一种双功能团β-二酮类萃取剂及其制备方法和作为锂离子或铜离子萃取剂的应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101058066A (zh) * | 2007-06-05 | 2007-10-24 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 一种纤维素吸附剂的制备方法 |
| CN101767804A (zh) * | 2009-12-25 | 2010-07-07 | 江南大学 | 一种从盐湖卤水中提取锂的方法 |
| CN102154563A (zh) * | 2010-12-09 | 2011-08-17 | 江南大学 | 一种从盐湖卤水中富集锂的浮选方法 |
-
2017
- 2017-04-20 CN CN201710261631.2A patent/CN106975468B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101058066A (zh) * | 2007-06-05 | 2007-10-24 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 一种纤维素吸附剂的制备方法 |
| CN101767804A (zh) * | 2009-12-25 | 2010-07-07 | 江南大学 | 一种从盐湖卤水中提取锂的方法 |
| CN102154563A (zh) * | 2010-12-09 | 2011-08-17 | 江南大学 | 一种从盐湖卤水中富集锂的浮选方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| "卤水提锂的萃取体系概述";张金才等;《盐湖研究》;20050331;第13卷(第1期);第43页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106975468A (zh) | 2017-07-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Recyclable deep eutectic solvents for recycling LiCoO2 from spent lithium-ion batteries with high selectivity | |
| Xiong et al. | Direct lithium extraction from raw brine by chemical redox method with LiFePO4/FePO4 materials | |
| CN113073194B (zh) | 一种废旧锂电池回收利用的除氟工艺 | |
| CN101899582A (zh) | 由钒渣提取五氧化二钒的方法 | |
| Wang et al. | Preparation of vanadyl sulfate electrolyte for vanadium flow battery from vanadium slag using calcium salt precipitation, sodium carbonate leaching and solvent extraction | |
| CN106975468B (zh) | 一种回收锂离子电池中锂金属的纤维素材料及其制备方法 | |
| CN102534209B (zh) | 一种氧化锰矿的还原浸出方法 | |
| CN104445424A (zh) | 一种含锰废液制取高纯硫酸锰的方法 | |
| CN104131167A (zh) | 一种利用微波回收锰阳极泥中硒和锰的方法 | |
| CN102560107A (zh) | 一种还原浸出氧化锰的方法 | |
| CN115595456B (zh) | 一种废旧钴酸锂电池正极材料低温硫化焙烧提锂的方法 | |
| Yang et al. | Water leaching of arsenic trioxide from metallurgical dust with emphasis on its kinetics | |
| CN117845057A (zh) | 一种废旧锂离子电池回收有价金属的方法 | |
| CN105161746A (zh) | 酸性富钒液制备钒电池电解液的方法 | |
| CN106145054A (zh) | 一种回收高硫镍钼矿冶炼废渣中有价元素的方法 | |
| CN103451447A (zh) | 一种从高铁废水处理中和渣中回收铜钴的方法 | |
| CN107240731A (zh) | 一种废旧磷酸铁锂电池的回收方法 | |
| CN102887534A (zh) | 从硫酸镍溶液萃取镍的萃余液中回收试剂级无水硫酸钠的方法 | |
| CN110233304B (zh) | 高效回收混合锂离子电池正极材料的方法 | |
| CN120309006B (zh) | 电子废弃物中锡锌湿法回收制备微米级偏锡酸锌的方法及4-羟基-1-茚酮的合成方法 | |
| CN116536513A (zh) | 一种生产全钒液流电池用电解液的含钒溶液原料中杂质砷的分离去除方法 | |
| CN115491496A (zh) | 一种湿法炼锌净化钴渣选择性分离钴锰锌镉的方法 | |
| CN105967238A (zh) | 一种特种树脂高效净化含高Mo的钨酸铵溶液的方法 | |
| CN101660055B (zh) | 提取金属铟过程中有毒砷化合物的回收方法 | |
| CN107275702A (zh) | 一种废旧三元电池的回收方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |