CN106966364B - 一种氘化铝锂的合成工艺 - Google Patents

一种氘化铝锂的合成工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN106966364B
CN106966364B CN201710242771.5A CN201710242771A CN106966364B CN 106966364 B CN106966364 B CN 106966364B CN 201710242771 A CN201710242771 A CN 201710242771A CN 106966364 B CN106966364 B CN 106966364B
Authority
CN
China
Prior art keywords
reaction
lithium
diethyl ether
tetrahydrofuran
deuteride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710242771.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106966364A (zh
Inventor
车荣睿
陈昱
赵海燕
车瀛照
赵青
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cangzhou Lingang Star Chemical Co., Ltd.
Original Assignee
Cangzhou Lingang Star Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cangzhou Lingang Star Chemical Co Ltd filed Critical Cangzhou Lingang Star Chemical Co Ltd
Priority to CN201710242771.5A priority Critical patent/CN106966364B/zh
Publication of CN106966364A publication Critical patent/CN106966364A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106966364B publication Critical patent/CN106966364B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B6/00Hydrides of metals including fully or partially hydrided metals, alloys or intermetallic compounds ; Compounds containing at least one metal-hydrogen bond, e.g. (GeH3)2S, SiH GeH; Monoborane or diborane; Addition complexes thereof
    • C01B6/24Hydrides containing at least two metals; Addition complexes thereof
    • C01B6/243Hydrides containing at least two metals; Addition complexes thereof containing only hydrogen, aluminium and alkali metals, e.g. Li(AlH4)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80Compositional purity

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明一种氘化铝锂的合成工艺,其特征在于包括以下步骤:(1)将金属锂放入反应装置中,密封;反应装置的一端用于抽真空和通入气体,另一端通过管路连接有安全装置,安全装置内装有水银;对反应装置减压抽真空,使得反应装置中充满惰性气体;开始升温,通入的气体由惰性气体变为氘气;维持反应温度为650‑760℃常压反应,当安全装置内的水银中出现大量气泡时,反应结束;(2)将三氯化铝与步骤1)得到的氘化锂在回流的乙醚或者四氢呋喃中常压反应,反应温度为乙醚或者四氢呋喃的回流温度,反应结束后,经过蒸馏、减压、真空后除去乙醚或者四氢呋喃,得到白色粉末,即目标产物LiAlD4。该工艺操作简单,反应均在常压下进行易于实现,产品的纯度和收率极高。

Description

一种氘化铝锂的合成工艺
技术领域
本发明涉及化工合成领域,具体是一种氘化铝锂的合成工艺。
背景技术
氘化铝锂,分子式LiAlD4,英文名:Lithium aluminum deuteride,CAS:14128-54-2,分子量41.9,熔点125℃,密度0.736。氘是氢的同位素,氘化铝锂是一种特殊的精细化工产品,随着我国经济的快速发展,对氘化铝锂的需求量日益增加。LiAlD4合成的技术含量较高,利润空间较大,但在生产过程中涉及到高温、易燃、易爆等方面的问题,工艺参数的控制要求十分严格,因此国内研发处于空白阶段。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明拟解决的技术问题是,提供一种氘化铝锂的合成工艺。该工艺操作简单,反应均在常压下进行易于实现,反应条件温和,产品的纯度和收率极高。
本发明解决所述技术问题的技术方案是,提供一种氘化铝锂的合成工艺,其特征在于包括以下步骤:
(1)氘化锂的合成:将金属锂放入反应装置中,密封;反应装置的一端用于抽真空和通入气体,另一端通过管路连接有安全装置,安全装置内装有水银;对反应装置减压抽真空,抽真空后,从反应装置的一端通入惰性气体;再抽真空,再通入惰性气体,如此反复三次,使得反应装置中充满惰性气体;开始升温,通入的气体由惰性气体变为氘气;维持反应温度为650-760℃常压反应,反应过程中反应装置内持续存在吸氘现象;当反应装置另一端的安全装置内的水银中出现气泡时,继续恒温维持1-120min;当安全装置不再出现吸氘现象且安全装置内的水银中出现大量气泡时,停止加热,同时停止通入氘气,改通惰性气体,反应结束;
(2)氘化铝锂的合成:将三氯化铝溶于乙醚或者四氢呋喃中制成三氯化铝溶液,滴加到步骤1)得到的氘化锂与乙醚或者四氢呋喃的混合物中,在回流的乙醚或者四氢呋喃中常压反应,反应温度为乙醚或者四氢呋喃的回流温度,当三氯化铝溶液滴加完成后反应结束;其中目标产物LiAlD4溶解于乙醚或者四氢呋喃中,经过蒸馏、减压、真空后除去乙醚或者四氢呋喃,得到白色粉末,即目标产物LiAlD4
所述三氯化铝与氘化锂的质量比为3.5-3.8:1。
与现有技术相比,本发明有益效果在于:该工艺操作简单,反应均在常压下进行易于实现,反应条件温和,产品的纯度和收率极高。
具体实施方式
下面给出本发明的具体实施例。具体实施例仅用于进一步详细说明本发明,不限制本申请权利要求的保护范围。
本发明提供了一种氘化铝锂的合成工艺(简称工艺),其特征在于包括以下步骤:
(1)氘化锂的合成:将金属锂放入反应装置中,密封;反应装置的一端用于抽真空和通入气体,另一端通过管路连接有安全装置,安全装置内装有水银;将反应装置放入电加热炉中,对反应装置减压抽真空,抽真空后,从反应装置的一端通入惰性气体;再抽真空,再通入惰性气体,如此反复三次,使得反应装置中充满惰性气体;开始升温,通入的气体由惰性气体变为氘气;维持反应温度为650-760℃常压反应,反应过程中反应装置内持续存在吸氘现象(即安全装置内的水银因为压强差而被吸入连接的管路中的现象);当反应装置另一端的安全装置内的水银中出现气泡时,继续恒温维持1-120min;当安全装置不再出现吸氘现象且安全装置内的水银中出现大量气泡时,停止加热,同时停止通入氘气,改通惰性气体,反应结束;其中金属锂的纯度>99.9%,氘气的纯度≥99.99%,同位素丰度>99.8%;
反应方程式:2Li+D2→2LiD;
(2)氘化铝锂的合成:将三氯化铝溶于乙醚或者四氢呋喃中制成三氯化铝溶液,滴加到步骤1)得到的氘化锂与乙醚或者四氢呋喃的混合物中,在回流的乙醚或者四氢呋喃中常压反应,反应温度为乙醚或者四氢呋喃的回流温度,当三氯化铝溶液滴加完成后反应结束;其中目标产物LiAlD4溶解于乙醚或者四氢呋喃中,经过蒸馏、减压、真空后除去乙醚或者四氢呋喃,得到白色粉末,即目标产物LiAlD4
所述三氯化铝与氘化锂的质量比为3.5-3.8:1,优选3.7:1;乙醚或者四氢呋喃作为介质媒体,过量即可;
反应方程式:4LiD+AlCl3→LiAlD4+3LiCl;
实施例1-8
(1)氘化锂的合成:将金属锂放入反应装置中,密封;反应装置的一端用于抽真空和通入气体,另一端通过管路连接有安全装置,安全装置内装有水银;将反应装置放入电加热炉中,对反应装置减压抽真空,抽真空后,从反应装置的一端通入惰性气体;再抽真空,再通入惰性气体,如此反复三次,使得反应装置中充满惰性气体;开始升温,通入的气体由惰性气体变为氘气;维持反应温度为690℃充分反应,当反应装置另一端的安全装置内的水银中出现气泡时,继续恒温维持60min;当安全装置不再出现吸氘现象且安全装置内的水银中出现大量气泡时,停止加热,同时停止通入氘气,改通惰性气体,反应结束;
(2)氘化铝锂的合成:将三氯化铝溶于乙醚中制成三氯化铝溶液,滴加到步骤1)得到的氘化锂与乙醚的混合物中,在回流的乙醚中常压反应,反应温度为乙醚的回流温度,当三氯化铝溶液滴加完成后反应结束;其中目标产物LiAlD4溶解于乙醚中,经过蒸馏、减压,抽真空后除去乙醚,得到白色粉末,即目标产物LiAlD4
Figure BDA0001269771360000031
本发明未述及之处适用于现有技术。

Claims (3)

1.一种氘化铝锂的合成工艺,其特征在于包括以下步骤:
(1)氘化锂的合成:将金属锂放入反应装置中,密封;反应装置的一端用于抽真空和通入气体,另一端通过管路连接有安全装置,安全装置内装有水银;对反应装置减压抽真空,抽真空后,从反应装置的一端通入惰性气体;再抽真空,再通入惰性气体,如此反复三次,使得反应装置中充满惰性气体;开始升温,通入的气体由惰性气体变为氘气;维持反应温度为650-760℃常压反应,反应过程中反应装置内持续存在吸氘现象;当反应装置另一端的安全装置内的水银中出现气泡时,继续恒温维持1-120min;当安全装置不再出现吸氘现象且安全装置内的水银中出现大量气泡时,停止加热,同时停止通入氘气,改通惰性气体,反应结束;
(2)氘化铝锂的合成:将三氯化铝溶于乙醚或者四氢呋喃中制成三氯化铝溶液,滴加到步骤1)得到的氘化锂与乙醚或者四氢呋喃的混合物中,在回流的乙醚或者四氢呋喃中常压反应,反应温度为乙醚或者四氢呋喃的回流温度,当三氯化铝溶液滴加完成后反应结束;其中目标产物LiAlD4溶解于乙醚或者四氢呋喃中,经过蒸馏、减压、真空后除去乙醚或者四氢呋喃,得到白色粉末,即目标产物LiAlD4
所述三氯化铝与氘化锂的质量比为3.5-3.8:1。
2.根据权利要求1所述的氘化铝锂的合成工艺,其特征在于金属锂的纯度>99.9%,氘气的纯度≥99.99%,同位素丰度>99.8%。
3.根据权利要求1所述的氘化铝锂的合成工艺,其特征在于三氯化铝与氘化锂的质量比为3.7:1。
CN201710242771.5A 2017-04-14 2017-04-14 一种氘化铝锂的合成工艺 Active CN106966364B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710242771.5A CN106966364B (zh) 2017-04-14 2017-04-14 一种氘化铝锂的合成工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710242771.5A CN106966364B (zh) 2017-04-14 2017-04-14 一种氘化铝锂的合成工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106966364A CN106966364A (zh) 2017-07-21
CN106966364B true CN106966364B (zh) 2020-02-18

Family

ID=59332344

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710242771.5A Active CN106966364B (zh) 2017-04-14 2017-04-14 一种氘化铝锂的合成工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106966364B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108358167A (zh) * 2018-02-11 2018-08-03 庄英俊 一种氘化铝锂的制备及检测方法
RU2700522C1 (ru) * 2018-12-26 2019-09-17 Акционерное общество "Государственный Ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений" (АО "ГНИИХТЭОС") Способ получения кристаллического литийалюминийдейтерида
CN114890442B (zh) * 2022-06-29 2023-06-23 理道新材(北京)科技有限公司 一种氘化铝锂生产过程中氯化锂的回收利用方法
CN115215295B (zh) * 2022-06-29 2023-08-22 理道新材(北京)科技有限公司 α-LiAlD4及其制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4529580A (en) * 1982-12-15 1985-07-16 Ethyl Corporation Alkali metal aluminum hydride production
CN102659080A (zh) * 2012-05-21 2012-09-12 天津市北斗星精细化工有限公司 一种新型氢化铝锂的制备方法
CN104176749B (zh) * 2014-07-02 2015-11-25 北京理工大学 一种高温直接法制备氘化锂的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106966364A (zh) 2017-07-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106966364B (zh) 一种氘化铝锂的合成工艺
CN105800618B (zh) 一种生产光纤级四氯化硅的方法及装置
Jingjing et al. Green and efficient extraction strategy to lithium isotope separation with double ionic liquids as the medium and ionic associated agent
CN104497026B (zh) 一种邻氯甲苯格氏试剂的生产设备和制备工艺
CN102491289A (zh) 一种纳米级氮化镁粉末的制备方法
CN103539102A (zh) 一种制备氮掺杂氧化石墨烯的方法和装置
Lv et al. Selective extraction of cesium from high concentration rubidium chloride leach liquor of lepidolite
CN104150530A (zh) 四氯化钛用除钒除铝试剂及其制备和使用方法
CN112158895B (zh) 一种六氯合钯酸钾的制备方法
CN104140085B (zh) 一种深度脱除氧化亚氮中水和二氧化碳的装置与方法
Wu et al. Study on the mechanisms and kinetics of complex's thermal decomposition getting anhydrous magnesium chloride
CN108117079B (zh) 多晶硅生产过程中的热能利用系统和方法
CN107619027A (zh) 一种生产磷化铟的高压炉压力控制方法
CN106276940A (zh) 一种单质硼提纯装置及方法
CN105399106B (zh) 一种高纯硼粉的制备方法及装置
CN107684829A (zh) 一种离心分离硼同位素的方法
CN115432679B (zh) 一种湿法磷酸萃余酸制备多聚磷酸的方法及其应用
CN104080735A (zh) 三氯硅烷的纯化
CN105253863A (zh) 一种利用蒸发溶剂引导晶面控制合成高比表面积六方氮化硼的工艺
CN114735691A (zh) 一种用于提纯高纯碳粉的工艺
CN103950948A (zh) 高纯三氟化硼-11的制备方法
CN204022481U (zh) 一种四氯化硅提纯系统
JP5032040B2 (ja) セレン化水素の製造方法
CN108190858B (zh) 一种氟化石墨的制备方法
CN106941193A (zh) 用于二次电池的结晶化玻璃的制造方法和包含硫化物的电极

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20171225

Address after: 300071 room 53, Room 204, Southwest Village, Nankai University, Nankai District, Tianjin

Applicant after: Che Yingzhao

Address before: 300071 room 53, Room 204, Southwest Village, Nankai University, Nankai District, Tianjin

Applicant before: Che Rongrui

TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20200107

Address after: 061108 team 18, Zoje farm, Huanghua City, Cangzhou City, Hebei Province

Applicant after: Cangzhou Lingang Star Chemical Co., Ltd.

Address before: 300071, room 53, building 204, Southwest Village, Nankai University, Tianjin, Nankai District

Applicant before: Che Yingzhao

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant