CN106952731A - 一种染料敏化太阳能电池NiS2/CoS2对电极的制备方法 - Google Patents
一种染料敏化太阳能电池NiS2/CoS2对电极的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106952731A CN106952731A CN201710117873.4A CN201710117873A CN106952731A CN 106952731 A CN106952731 A CN 106952731A CN 201710117873 A CN201710117873 A CN 201710117873A CN 106952731 A CN106952731 A CN 106952731A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fto
- electrode
- cos
- nis
- dssc
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims abstract description 27
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 26
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 22
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 18
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 18
- 235000019394 potassium persulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 17
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 12
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 7
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 claims description 4
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 claims description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 17
- 230000005611 electricity Effects 0.000 abstract description 10
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 abstract description 8
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 abstract description 6
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 12
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011001 backwashing Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical group CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/20—Light-sensitive devices
- H01G9/2022—Light-sensitive devices characterized by he counter electrode
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/542—Dye sensitized solar cells
Landscapes
- Hybrid Cells (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
Abstract
本发明公开了一种染料敏化太阳能电池NiS2/CoS2对电极制备方法，具体是将含有过硫酸钾、硫酸镍和氨水的混合溶液倒入放有FTO导电基底的玻璃器皿中，静置，洗涤干燥，在FTO表面原位生长得到前驱体；再放入硝酸钴溶液中浸泡后取出并干燥；将用硝酸钴溶液浸泡过的FTO和硫源分别放入真空管式炉中，氩气保护升温至350℃~550℃，保温2小时，冷却后得到NiS2/CoS2对电极。本公开发明的NiS2/CoS2对电极制备工艺简单，形成纳米片与纳米颗粒的异质结，增加了电极的催化活性位点，并且垂直生长的纳米片结构有利于电解质的扩散，降低了扩散电阻，使其具有更高的电催化活性，从而提高了光电转化效率。
Description
技术领域
本发明涉及一种太阳能电池，尤其涉及一种染料敏化太阳能电池对电极及其制备方法。
背景技术
随着世界经济的快速发展，化石燃料的消耗不断加速，由此引发的能源危机和环境污染成为当今世界和人类迫待解决的问题。太阳直接辐射到地球的能量丰富、分布广泛、可以再生，而且不污染环境，是国际社会公认的理想替代能源，因此作为光电转换装置的太阳能电池受到了世界各国科学界的重视。
染料敏化太阳能电池自1991年首次问世以来，其因低成本、相对较高的光电转换效率、简单的制造工艺等优点吸引了人们广泛的关注和研究兴趣。染料敏化太阳能电池主要由以下四部分组成：TiO2光阳极、光敏材料N719、氧化还原电解质I3-/I-和Pt对电极。对电极是染料敏化太阳能电池的一个重要组成部分，对电极必须对氧化还原电解质中的氧化还原电对的还原反应起到良好的催化作用。目前使用较多的是Pt对电极，Pt对电极虽然具有很好的催化活性，但成本太高，价格昂贵，制约了染料敏化太阳能电池的大规模生产和广泛应用，而且Pt的储量有限，因此开发一种新型的催化活性高且成本低的对电极来替代目前广泛使用的Pt对电极是急需解决。
寻求低成本的对电极材料日益受到人们的关注。同时，过渡金属硫化物具有优异的光学性能、电学性能以及催化性能，从而在染料敏化太阳能电池领域引起研究者的注意。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有染料敏化太阳能电池对电极材料价格昂贵、不适合大规模应用的问题，提供了一种染料敏化太阳能电池对电极的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：
将含有过硫酸钾、硫酸镍和氨水(含氨为25％)的混合溶液倒入放有FTO导电基底的玻璃器皿中，分别控制混合溶液中硫酸镍与过硫酸钾的摩尔浓度比为1：(1～3)、氨水与去离子水体积比为1:(1～10)，静置1～60min，取出FTO导电基底，用去离子水和无水乙醇反复洗涤并干燥，在FTO表面原位生长得到前驱体；将含有前驱体的FTO放入浓度为0.1～0.3mol/L硝酸钴溶液中浸泡10min后取出并干燥；将用硝酸钴溶液浸泡过的FTO和硫源(硫粉、硫脲)放入真空管式炉中，硫源处于通气口一端，硫源与硫酸镍的摩尔质量比为1:(1～6)，FTO处于排气口一端，然后用氩气保护升温至350℃～550℃保温2小时，自然冷却至室温取出FTO,得到NiS2/CoS2对电极。
本发明的有益效果是：本发明所述电极对的制备方法操作简单，成本低，组装成染料敏化太阳能电池的光电转化效率较高，超过铂电极的光电转化效率，稳定性较好，是一种很有潜力的染料敏化太阳能电池对电极的替代材料。本公开发明的NiS2/CoS2对电极制备工艺简单，周期短，成本低，同时形成纳米片与纳米颗粒的异质结，增加了电极的催化活性位点，并且垂直生长的纳米片结构有利于电解质的扩散，降低了扩散电阻，使其具有更高的电催化活性，从而提高了光电转化效率。
附图说明
图1为实施例1制备的NiS2/CoS2对电极组装的DSSC在标准模拟太阳光照射下电流密度-电压曲线。
图2为实施例2制备的NiS2/CoS2对电极组装的DSSC在标准模拟太阳光照射下电流密度-电压曲线。
图3为实施例3制备的NiS2/CoS2对电极组装的DSSC在标准模拟太阳光照射下电流密度-电压曲线。
图4为实施例4制备的NiS2/CoS2对电极组装的DSSC在标准模拟太阳光照射下电流密度-电压曲线。
图5为实施例5制备的NiS2/CoS2对电极组装的DSSC在标准模拟太阳光照射下电流密度-电压曲线。
图6为实施例6制备的NiS2/CoS2对电极组装的DSSC在标准模拟太阳光照射下电流密度-电压曲线。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的技术方案作进一步的说明，但并不局限于此，凡是对本发明技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，均应涵盖在本发明的保护范围中。
实施例1过硫酸钾与硫酸镍的浓度比为1:1制备对电极
将含有过硫酸钾、硫酸镍和氨水(含氨为25％)的混合溶液倒入放有FTO导电基底的玻璃器皿中，混合溶液中分别控制硫酸镍的摩尔浓度为0.4mol/L、过硫酸钾的摩尔浓度为0.4mol/L、氨水与去离子水体积比为1：9，静置30min，取出FTO导电基底，用去离子水和无水乙醇反复洗涤并干燥，在FTO表面原位生长得到前驱体；将含有前驱体的FTO放入浓度为0.1mol/L硝酸钴溶液中浸泡10min后取出并干燥；将用硝酸钴溶液浸泡过的FTO和硫粉放入真空管式炉中，硫源处于通气口一端，硫粉与硫酸镍的摩尔质量比为1：6，FTO处于排气口一端，然后用氩气保护升温至500℃，保温2小时，自然冷却至室温取出FTO，得到NiS2/CoS2对电极。
TiO2光阳极的制备与电池性能测试：
染料敏化太阳能电池光阳极通过涂覆法制备二氧化钛纳米晶薄膜，二氧化钛浆料由水热合成制得(参见S.Ito,T.Murakami,P.Comte,P.Liska,C.M.Nazeeruddin,M.Thin Solid Films,516(2008)4613-4619)。
用N719敏化电池光阳极，并滴加氧化还原电解质于该电极上，氧化还原电解质的组成为：0.1M 1-propy-3-methylimidazolium iodide(1-丙基-3-甲基咪唑碘),0.05MLiI,0.1M GNCS,0.03M I2,0.5M 4-tert-butylpridine(4-叔丁基吡啶)，溶剂为碳酸丙烯脂与乙腈的混合溶液(体积比为1:1)。用本发明制备的硫化物对电极组装成染料敏化太阳能电池，测试性能。
在室温下，使用1000W模拟太阳光光源氙灯(Oriel 91192,USA)，辐照强度为100W/cm2，电化学工作站等仪器，遮光板受光照面积为0.25cm2，对所得对电极进行组装而成的染料敏化太阳能电池进行性能测试，所得的电流密度-电压曲线如图1所示，由此可得知，其转换效率达到6.69％，高于Pt对电极的转换效率5.59％。
表1电池I-V曲线的特征数据
实施例2氨水与去离子水体积比为1：5制备对电极
将含有过硫酸钾、硫酸镍和氨水(含氨为25％)的混合溶液倒入放有FTO导电基底的玻璃器皿中，分别控制混合溶液中硫酸镍的摩尔浓度为0.4mol/L、过硫酸钾的摩尔浓度为0.4mol/L、氨水与去离子水体积比为1：5，静置30min，取出FTO导电基底，用去离子水和无水乙醇反复洗涤并干燥，在FTO表面原位生长得到前驱体；将含有前驱体的FTO放入浓度为0.1mol/L硝酸钴溶液中浸泡10min后取出并干燥；将用硝酸钴溶液浸泡过的FTO和硫粉放入真空管式炉中，硫源处于通气口一端，硫粉与硫酸镍的摩尔质量比为1：6，FTO处于排气口一端，然后用氩气保护升温至500℃，保温2小时，自然冷却至室温取出FTO，得到NiS2/CoS2对电极。
TiO2光阳极的制备与电池性能测试方法和步骤同实例一中相同。
对所得样品作为对电极进行组装而成的染料敏化太阳能电池进行性能测试所得的J-V曲线如图2所示。由此可得知，其转换效率达到6.26％，高于Pt对电极的转换效率5.59％。
表2电池I-V曲线的特征数据
实施例3 FTO导电基底在玻璃器皿中静置15min，30min，60min制备对电极
将含有过硫酸钾、硫酸镍和氨水(含氨为25％)的混合溶液倒入放有FTO导电基底的玻璃器皿中，分别控制混合溶液中硫酸镍的摩尔浓度为0.4mol/L、过硫酸钾的摩尔浓度为0.4mol/L、氨水与去离子水体积比为1：9，静置15min、30min、60min，取出FTO导电基底，用去离子水和无水乙醇反复洗涤并干燥，在FTO表面原位生长得到前驱体；将含有前驱体的FTO放入浓度为0.1mol/L硝酸钴溶液中浸泡10min后取出并干燥；将用硝酸钴溶液浸泡过的FTO和硫粉放入真空管式炉中，硫源处于通气口一端，硫粉与硫酸镍的摩尔质量比为1：6，FTO处于排气口一端，然后用氩气保护升温至500℃，保温2小时，自然冷却至室温取出FTO，得到三种不同的NiS2/CoS2对电极，用静置时间标注，分别为CE-15min，CE-30min，CE-60min。
TiO2光阳极的制备与电池性能测试方法和步骤同实例一中相同。
对所得样品作为对电极进行组装而成的染料敏化太阳能电池进行性能测试所得的J-V曲线如图3所示。由此可得知，其中静置30min制备的对电极转换效率达到6.16％，高于Pt对电极的转换效率5.55％。
表3电池I-V曲线的特征数据
实施例4不同温度(400℃,450℃,500℃)硫化制备对电极
将含有过硫酸钾、硫酸镍和氨水(含氨为25％)的混合溶液倒入放有FTO导电基底的玻璃器皿中，分别控制混合溶液中硫酸镍的摩尔浓度为0.4mol/L、过硫酸钾的摩尔浓度为0.4mol/L、氨水与去离子水体积比为1：5，静置30min，取出FTO导电基底，用去离子水和无水乙醇反复洗涤并干燥，在FTO表面原位生长得到前驱体；将含有前驱体的FTO放入浓度为0.1mol/L硝酸钴溶液中浸泡10min后取出并干燥；将用硝酸钴溶液浸泡过的FTO和硫粉放入真空管式炉中，硫源处于通气口一端，硫粉与硫酸镍的摩尔质量比为1：6，FTO处于排气口一端，然后用氩气保护升温至(400℃，450℃，500℃)，保温2小时，自然冷却至室温取出FTO，得到三种不同的NiS2/CoS2对电极，用目标温度标注，分别为CE-400℃，CE-450℃，CE-500℃。
TiO2光阳极的制备与电池性能测试方法和步骤同实例一中相同。
对所得样品作为对电极进行组装而成的染料敏化太阳能电池进行性能测试所得的J-V曲线如图4所示。由此可得知，其中500℃高温硫化制备的对电极转换效率达到6.48％，高于Pt对电极的转换效率5.55％。
表4电池I-V曲线的特征数据
实施例5不同浓度(0.1mol/L，0.3mol/L)硝酸钴溶液浸泡制备对电极
将含有过硫酸钾、硫酸镍和氨水(含氨为25％)的混合溶液倒入放有FTO导电基底的玻璃器皿中，分别控制混合溶液中硫酸镍的摩尔浓度为0.4mol/L、过硫酸钾的摩尔浓度为0.4mol/L、氨水与去离子水体积比为1：9，静置30min，取出FTO导电基底，用去离子水和无水乙醇反复洗涤并干燥，在FTO表面原位生长得到前驱体；将含有前驱体的FTO放入浓度为(0.1mol/L，0.3mol/L)硝酸钴溶液中浸泡10min后取出并干燥；将用硝酸钴溶液浸泡过的FTO和硫粉放入真空管式炉中，硫源处于通气口一端，硫粉与硫酸镍的摩尔质量比为1：6，FTO处于排气口一端，然后用氩气保护升温至500℃，保温2小时，自然冷却至室温取出FTO，得到两种不同的NiS2/CoS2对电极，用硝酸钴的摩尔浓度标注，分别为NiS2/CoS2-0.1，NiS2/CoS2-0.3。
TiO2光阳极的制备与电池性能测试方法和步骤同实例一中相同。
对所得样品作为对电极进行组装而成的染料敏化太阳能电池进行性能测试所得的J-V曲线如图5所示。由此可得知，用0.1mol/L硝酸钴溶液浸泡制备的对电极转换效率达到6.48％，高于Pt对电极的转换效率5.55％。
表5电池I-V曲线的特征数据
实施例6用硫脲硫化制备对电极
将含有过硫酸钾、硫酸镍和氨水(含氨为25％)的混合溶液倒入放有FTO导电基底的玻璃器皿中，分别控制混合溶液中硫酸镍的摩尔浓度为0.4mol/L、过硫酸钾的摩尔浓度为0.4mol/L、氨水与去离子水体积比为1：9，静置30min，取出FTO导电基底，用去离子水和无水乙醇反复洗涤并干燥，在FTO表面原位生长得到前驱体；将含有前驱体的FTO放入浓度为0.1mol/L硝酸钴溶液中浸泡10min后取出并干燥；将用硝酸钴溶液浸泡过的FTO和硫脲放入真空管式炉中，硫源处于通气口一端，硫源与硫酸镍的摩尔质量比为1：3，FTO处于排气口一端，然后用氩气保护升温至500℃，保温2小时，自然冷却至室温取出FTO，得到NiS2/CoS2对电极。
TiO2光阳极的制备与电池性能测试方法和步骤同实例一中相同。
对所得样品作为对电极进行组装而成的染料敏化太阳能电池进行性能测试所得的J-V曲线如图6所示。由此可得知，其转换效率达到6.1％，高于Pt对电极的转换效率5.59％。
表6电池I-V曲线的特征数据
Claims (2)
1.一种染料敏化太阳能电池NiS2/CoS2对电极的制备方法，其特征在于，染料敏化太阳能电池对电极的制备方法是按以下步骤进行的：
步骤一：将含有过硫酸钾，硫酸镍和氨水的混合溶液倒入放有FTO导电基底的玻璃器皿中，静置1~60min，取出FTO导电基底，用去离子水和无水乙醇反复洗涤并干燥，在FTO表面原位生长得到前驱体；
步骤二：将含有前驱体的FTO放入浓度为0.1~0.3mol/L硝酸钴溶液中浸泡10min后取出并干燥；
步骤三：将用硝酸钴溶液浸泡过的FTO和硫源分别放入真空管式炉中，硫源处于通气口一端，FTO处于排气口一端，然后在氩气保护下升温至350℃~550℃保温2小时，自然冷却至室温取出FTO，得到NiS2/CoS2对电极。
2.根据权利要求1所述的染料敏化太阳能电池NiS2/CoS2对电极的制备方法，其特征在于，所述的混合溶液中，硫酸镍与过硫酸钾的摩尔浓度比为1：(1~3)，氨水与去离子水体积比为1：(1~10)，目标温度为350℃~550℃，所述的硫源为硫粉或硫脲，硫源与硫酸镍的摩尔质量比为1:(1~6)。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710117873.4A CN106952731B (zh) | 2017-03-01 | 2017-03-01 | 一种染料敏化太阳能电池NiS2/CoS2对电极的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710117873.4A CN106952731B (zh) | 2017-03-01 | 2017-03-01 | 一种染料敏化太阳能电池NiS2/CoS2对电极的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106952731A true CN106952731A (zh) | 2017-07-14 |
| CN106952731B CN106952731B (zh) | 2018-08-28 |
Family
ID=59466695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710117873.4A Active CN106952731B (zh) | 2017-03-01 | 2017-03-01 | 一种染料敏化太阳能电池NiS2/CoS2对电极的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106952731B (zh) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108191431A (zh) * | 2018-02-02 | 2018-06-22 | 武汉科技大学 | 一种二维过渡金属硫化物及其制备方法 |
| CN108328667A (zh) * | 2018-03-09 | 2018-07-27 | 三峡大学 | 一种固相原位反应制备花状硫化钴镍纳米球的方法 |
| CN109003824A (zh) * | 2018-06-29 | 2018-12-14 | 安阳师范学院 | 三元钴镍硒化物纳米片阵列电极材料及其制备方法 |
| CN109767920A (zh) * | 2018-12-04 | 2019-05-17 | 东南大学 | 基于两步可控制备过渡金属硫化物异质结的方法 |
| CN110246698A (zh) * | 2019-06-21 | 2019-09-17 | 南京邮电大学 | 一种基于重复使用前驱液的金属硫化物薄膜煮制方法 |
| CN111137928A (zh) * | 2019-11-18 | 2020-05-12 | 江汉大学 | 一种二维碳纳米片负载金属硫化镍电极材料的制备方法 |
| CN113355692A (zh) * | 2021-05-13 | 2021-09-07 | 三峡大学 | 一种二硫化钼纳米片@硫化钴纳米颗粒复合电催化剂的制备方法 |
| CN113355692B (zh) * | 2021-05-13 | 2024-06-04 | 南京玄武高新技术产业集团有限公司 | 一种二硫化钼纳米片@硫化钴纳米颗粒复合电催化剂的制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101786671A (zh) * | 2009-10-30 | 2010-07-28 | 陕西科技大学 | 一种棒状硫化钴纳米晶的制备方法 |
| JP2011256090A (ja) * | 2010-06-11 | 2011-12-22 | Dowa Eco-System Co Ltd | 硫化鉄とその製造方法 |
| CN105845444A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-08-10 | 东南大学 | 过渡金属硫化物对电极的制备及应用 |
| CN106298247A (zh) * | 2016-08-10 | 2017-01-04 | 三峡大学 | 染料敏化太阳能电池XS（X=Co、Ni）对电极的制备方法 |
-
2017
- 2017-03-01 CN CN201710117873.4A patent/CN106952731B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101786671A (zh) * | 2009-10-30 | 2010-07-28 | 陕西科技大学 | 一种棒状硫化钴纳米晶的制备方法 |
| JP2011256090A (ja) * | 2010-06-11 | 2011-12-22 | Dowa Eco-System Co Ltd | 硫化鉄とその製造方法 |
| CN105845444A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-08-10 | 东南大学 | 过渡金属硫化物对电极的制备及应用 |
| CN106298247A (zh) * | 2016-08-10 | 2017-01-04 | 三峡大学 | 染料敏化太阳能电池XS（X=Co、Ni）对电极的制备方法 |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108191431A (zh) * | 2018-02-02 | 2018-06-22 | 武汉科技大学 | 一种二维过渡金属硫化物及其制备方法 |
| CN108191431B (zh) * | 2018-02-02 | 2020-10-30 | 武汉科技大学 | 一种二维过渡金属硫化物及其制备方法 |
| CN108328667A (zh) * | 2018-03-09 | 2018-07-27 | 三峡大学 | 一种固相原位反应制备花状硫化钴镍纳米球的方法 |
| CN109003824A (zh) * | 2018-06-29 | 2018-12-14 | 安阳师范学院 | 三元钴镍硒化物纳米片阵列电极材料及其制备方法 |
| CN109767920A (zh) * | 2018-12-04 | 2019-05-17 | 东南大学 | 基于两步可控制备过渡金属硫化物异质结的方法 |
| CN110246698A (zh) * | 2019-06-21 | 2019-09-17 | 南京邮电大学 | 一种基于重复使用前驱液的金属硫化物薄膜煮制方法 |
| CN111137928A (zh) * | 2019-11-18 | 2020-05-12 | 江汉大学 | 一种二维碳纳米片负载金属硫化镍电极材料的制备方法 |
| CN113355692A (zh) * | 2021-05-13 | 2021-09-07 | 三峡大学 | 一种二硫化钼纳米片@硫化钴纳米颗粒复合电催化剂的制备方法 |
| CN113355692B (zh) * | 2021-05-13 | 2024-06-04 | 南京玄武高新技术产业集团有限公司 | 一种二硫化钼纳米片@硫化钴纳米颗粒复合电催化剂的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106952731B (zh) | 2018-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106952731B (zh) | 一种染料敏化太阳能电池NiS2/CoS2对电极的制备方法 | |
| CN104616900B (zh) | 一种钴镍双金属硫化物，制备方法及其应用 | |
| Hou et al. | Flexible, metal-free composite counter electrodes for efficient fiber-shaped dye-sensitized solar cells | |
| CN106410046A (zh) | 一种含有疏水性电极修饰层的钙钛矿太阳能电池及其制备方法 | |
| CN101901693A (zh) | 石墨烯复合染料敏化太阳能电池的光阳极及其制备方法 | |
| CN103474243B (zh) | 基于硫化镍纳米片的染料敏化太阳能电池对电极制备方法 | |
| CN103050289B (zh) | 聚苯胺透明对电极基双面染料敏化太阳能电池及其制备方法和应用 | |
| CN106298247A (zh) | 染料敏化太阳能电池XS（X=Co、Ni）对电极的制备方法 | |
| CN108172401A (zh) | 染料敏化电池用复合对电极及其制备方法和应用 | |
| CN106128772B (zh) | 一种硫化铅量子点光伏电池的制备方法 | |
| CN103390507A (zh) | 一种石墨烯/铂纳米粒子复合纤维电极材料及其制备方法 | |
| Xiao et al. | Low temperature fabrication of high performance and transparent Pt counter electrodes for use in flexible dye-sensitized solar cells | |
| Cheng et al. | Dye-sensitized solar cells based on hydroquinone/benzoquinone as bio-inspired redox couple with different counter electrodes | |
| CN104701018A (zh) | 一种染料敏化太阳能电池CoS对电极的一步溶剂热制备方法 | |
| CN103606463B (zh) | 用于染料敏化太阳能电池的纳米复合对电极及其制备方法 | |
| CN108987117A (zh) | CoSe2电催化材料的制备方法及其在双面准固态染料敏化太阳能电池中的应用 | |
| CN113436890A (zh) | 一种环保型锌银铟硒量子点敏化的掺杂光阳极及其制备方法与光电化学电池 | |
| CN104362197A (zh) | 一种立体采光式全固态太阳能电池及其制备方法 | |
| CN104157456A (zh) | 一种用于柔性染料敏化太阳能电池的高催化活性硫化物杂化对电极及其制备方法 | |
| CN106206042A (zh) | 一种染料敏化太阳能电池NiSe对电极的制备方法 | |
| Alfa et al. | Fabrication and Characterisation of Titanium Dioxide Based Dye Sensitized Solar Cell using Flame of the Forest Dye | |
| CN106847518B (zh) | 一种染料敏化太阳能电池光阳极及其制备方法 | |
| CN107799315B (zh) | 一种柔性纤维染料敏化太阳能电池及其制备方法 | |
| CN109748928B (zh) | 吩噻嗪超分子染料敏化剂及制备方法和应用 | |
| CN102832049A (zh) | 一种导电碳纤维/铂纳米材料的制备方法及应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |