CN106892842A - 回收塔 - Google Patents
回收塔 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106892842A CN106892842A CN201510947392.7A CN201510947392A CN106892842A CN 106892842 A CN106892842 A CN 106892842A CN 201510947392 A CN201510947392 A CN 201510947392A CN 106892842 A CN106892842 A CN 106892842A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- section
- recovery tower
- column plate
- tower
- acrylonitrile
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/32—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C253/34—Separation; Purification
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/14—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
- B01D3/141—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column where at least one distillation column contains at least one dividing wall
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/14—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
- B01D3/143—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column by two or more of a fractionation, separation or rectification step
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/34—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
- B01D3/36—Azeotropic distillation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/34—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
- B01D3/40—Extractive distillation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/42—Regulation; Control
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B63/00—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
- C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C255/02—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic and saturated carbon skeleton
- C07C255/03—Mononitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
- C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C255/06—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic and unsaturated carbon skeleton
- C07C255/07—Mononitriles
- C07C255/08—Acrylonitrile; Methacrylonitrile
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Abstract
从丙烯腈和乙腈的混合物分离丙烯腈的方法,其包括将丙烯腈和乙腈的混合物提供至回收塔;将丙烯腈和乙腈的混合物与含水溶剂接触以提供丙烯腈-水共沸物;和将丙烯腈-水共沸物与乙腈分离以提供包括丙烯腈-水共沸物和约0.05重量%或更少乙腈的塔顶流,包括约0-约0.0075重量%乙腈的底部流,和包括约5-约70重量%乙腈的侧流。
Description
提供了从丙烯腈和乙腈的混合物分离丙烯腈的方法。更具体地,所述方法包括将混合物与含含水溶剂接触以提供丙烯腈-水共沸物并将丙烯腈-水共沸物与乙腈分离。
背景
用于丙烯腈的回收和净化系统为已知的,参见例如美国专利号4,234,510;3,936,360;3,885,928;3,433,822;和3,399,120。通常,丙烯、氨和空气在具有氨氧化催化剂的蒸气相中反应。蒸汽状的反应器流出物然后通至骤冷系统中,其中反应器流出物直接与含水骤冷液(通常为水)接触。该骤冷去除未反应的氨和重聚合物。骤冷气体然后行进至吸收塔。
在吸收器中,气体直接与吸收液(也通常为水)接触。水、丙烯腈、乙腈、HCN和相关的杂质留在吸收器底部的含水溶液中。惰性气体从吸收器顶部去除。然后,含水溶液行进至回收塔。该塔通过萃取蒸馏从所述含水溶液中去除乙腈。
概述
从丙烯腈和乙腈的混合物分离丙烯腈的方法,其包括提供丙烯腈和乙腈的混合物至回收塔;将丙烯腈和乙腈的混合物与含含水溶剂接触以提供丙烯腈-水共沸物;和将丙烯腈-水共沸物与乙腈分离以提供包括丙烯腈-水共沸物和约0.05重量%或更少乙腈的塔顶流。
在另一方面,从丙烯腈和乙腈的混合物分离丙烯腈的方法,其包括提供丙烯腈和乙腈的混合物至回收塔;将丙烯腈和乙腈的混合物与含含水溶剂接触以提供丙烯腈-水共沸物;和提供包括约0-约0.0075重量%乙腈的底部流,和包括约5-约70重量%乙腈的侧流。
在另一方面,从丙烯腈和乙腈的混合物分离丙烯腈的方法,其包括提供丙烯腈和乙腈的混合物至具有多个塔板的回收塔,其中所述多个塔板包括塔板的顶部区段、塔板的中部区段和塔板的底部区段;提供含含水溶剂至塔板的顶部区段;将丙烯腈和乙腈的混合物与含含水溶剂接触以提供丙烯腈-水共沸物;和将丙烯腈-水共沸物与乙腈分离以提供包括丙烯腈-水共沸物和约0.05重量%或更少乙腈的塔顶流。
在另一方面,从丙烯腈和乙腈的混合物分离丙烯腈的方法,其包括提供丙烯腈和乙腈的混合物至具有多个塔板的回收塔,其中所述多个塔板包括塔板的顶部区段、塔板的中部区段和塔板的底部区段;提供含含水溶剂至塔板的顶部;将丙烯腈和乙腈的混合物与含含水溶剂接触以提供丙烯腈-水共沸物;和提供包括约0-约0.0075重量%乙腈的底部流,和包括约5-约70重量%乙腈的侧流。
在另一方面,从丙烯腈和乙腈的混合物分离丙烯腈的方法,其包括提供丙烯腈和乙腈的混合物至回收塔,并将丙烯腈和乙腈的混合物与含含水溶剂接触以提供丙烯腈-水共沸物;在回收塔的顶部区段的顶部部分保持约55-约80℃的温度;在回收塔的中部区段的顶部部分保持约65-约85℃的温度和在回收塔的中部区段的底部部分保持约100-约120℃的温度;在回收塔的底部区段的底部部分保持约105-约125℃的温度;和将丙烯腈-水共沸物与乙腈分离以提供包括丙烯腈-水共沸物的塔顶流、底部流和侧流。
在另一方面,操作回收塔的方法包括提供约100-约105℃的温度至所述回收塔中的控制塔板,然后将进料流引入至所述回收塔内。
在另一方面,操作回收塔的方法包括在所述回收塔的顶部区段提供约100℃或更少的温度,然后将进料流引入至所述回收塔。
在另一方面,操作回收塔的方法包括提供约100-约105℃的温度至回收塔的控制塔板,然后将丙烯腈和乙腈的混合物引入至回收塔内;提供丙烯腈和乙腈的混合物至回收塔,并将丙烯腈和乙腈的混合物与含含水溶剂接触以提供丙烯腈-水共沸物;在回收塔的顶部区段的顶部部分保持约55-约80℃的温度;在回收塔的中部区段的顶部部分保持约65-约85℃的温度,以及在回收塔的中部区段的底部部分保持约100-约120℃的温度;在回收塔的底部区段的底部部分保持约105-约125℃的温度;和将丙烯腈-水共沸物与乙腈分离以提供包括丙烯腈-水共沸物的塔顶流、底部流和侧流。
附图简述
所述方法的以上及其他方面、若干方面的特征和优点从以下附图中将更加显而易见。
图1提供了回收塔的总体视图。
图2说明了回收塔的另一个视图。
图3说明了包括乙腈浓缩区域的回收塔;和
图4说明了回收塔温度分布。
在附图的数个视图由始至终,相应的附图标记表明相应的组件。技术人员应理解,在附图中的元件为简单和清晰起见说明,和无需按比例描绘。例如,在附图中的一些元件的尺寸相对于其它元件可放大以帮助改善不同方面的理解。此外,在商业可行方面是有用或必需的通用但易于理解的元件通常不描绘以有利于这些不同方面更不受阻碍的观察。
详述
以下描述不应理解为限制意义,但是仅为了描述示例性的实施方案的通用原理而进行。本发明的范围应参考权利要求限定。
回收塔
任何类型的回收塔可与本发明方法结合使用。若干类型的回收塔配置在本文中描述为实施例。
从乙腈分离丙烯腈的常规方法显示在图1中。如图1所示,进料流1从丙烯腈吸收器(未显示)发送至第一塔10。进料流1通常含有丙烯腈、氰化氢(HCN)、乙腈和水。基本无乙腈的水流2从第二塔20的底部或附近再循环至第一塔10的上部,以便促进通过萃取蒸馏乙腈与丙烯腈和HCN分离。包含来自进料1的丙烯腈、HCN和一部分水的流3从第一塔10的顶部去除。包含水和乙腈的液体流4作为进料从第一塔10的底部发送至第二塔20。蒸气流5从第二塔20发送至第一塔10以提供在第一塔10中蒸馏所需的热量。蒸汽侧流4v向上移动至第二塔20且包括乙腈。包含乙腈、水和少量丙烯腈和HCN的粗乙腈流6从第二塔20的顶部去除。剩余的水流7基本无丙烯腈、HCN和乙腈且不作为水流2再循环回到第一塔10,其在第二塔20的底部或附近排出第二塔20。
用于从粗乙腈分离丙烯腈的另一个常规方法显示在图2中。如图2所示,进料流101从丙烯腈吸收器(未显示)发送至塔110。进料流101通常含有丙烯腈、氰化氢(HCN)、乙腈和水。基本无乙腈的底部流102从塔110的底部或附近再循环至塔110的顶部,以促进通过萃取蒸馏从丙烯腈和HCN中分离乙腈。底部流102中未再循环至塔110顶部的的部分作为流107排出塔110。包含来自进料流101的丙烯腈、HCN和一部分水的塔顶流103从塔110顶部去除。蒸汽侧流5v向上移动至塔110且含水和乙腈的侧流104(对应于图1中的4v)从塔110去除。
回收塔的另一个实例显示在图3中。在这方面,设备300包括塔310。塔310包括顶部区段330、中部区段340和底部区段350。单一塔310的中部区段340可配置用以接收进料流301。在一个方面,塔包括顶部区段和中部区段,且中部区段与顶部区段的直径之比为约0.8-约1.2,在另一方面,约0.9-约1.1,在另一方面,约1.5-约2.5,在另一方面,约1.75-约2.25,和在另一方面,约1.8-约2。在一个方面,塔包括中部区段和底部区段,且底部区段与中部区段的直径之比为约0.8-约1.2,在另一方面,约0.9-约1.1,在另一方面,约1.5-约2.5,在另一方面,约1.75-约2.25,和在另一方面,约1.8-约2。在一个方面,塔包括顶部区段和底部区段,且底部区段与顶部区段的直径之比为约0.8-约1.2,在另一方面,约0.9-约1.1,在另一方面,约1.5-约2.5,在另一方面,约1.75-约2.25,和在另一方面,约1.8-约2。在一个方面,顶部区段、中部区段和底部区段各自为回收塔高度的约25-约40%(切线:切线(tangent
to tangent))。
如图3所示,包含丙烯腈、HCN和水的塔顶流303从塔310的顶部去除。回收塔可包括粗乙腈浓缩区域342。粗乙腈浓缩区域342包括内部垂直挡板344。粗乙腈浓缩区域可包括多个塔板。所述塔板位于塔的不同高度,和各个塔板包括延伸跨越粗乙腈浓缩区域342横截面的水平面。粗乙腈区域342包括上出口,其配置用以允许侧流306流出塔310的粗乙腈浓缩区域342。蒸汽可沿挡板344的任一侧作为流304或蒸气流5v向上流动。底部流302中未再循环至塔310顶部的部分作为流307排出。
回收塔可包括顶部区段、中部区段和底部区段。在一个方面,顶部区段、中部区段和底部区段各自为回收塔高度的约25-约40%(切线:切线)。各回收塔部分可进一步分成多个部分。例如,回收塔的中部区段包括顶部部分、中部部分和底部部分。在这方面,顶部部分、中部部分和底部部分各自为所述回收塔中部区段高度的约25-约40%。在另一方面,所述回收塔的顶部区段包括顶部部分和底部部分,其各自为所述回收塔顶部区段高度的约40-约60%。在另一方面,所述回收塔的底部区段包括顶部部分和底部部分,其各自为所述回收塔底部区段高度的约40-约60%。
在另一方面,回收塔可包括约80-约120个塔板,和在另一方面,约80-约100个塔板。在回收塔中的所述多个塔板包括塔板的顶部区段、塔板的中部区段和塔板的底部区段。在这方面,塔板的顶部区段、塔板的中部区段和塔板的底部区段各自为所述回收塔中塔板总数的约25-约40%。
所述回收塔的塔板顶部区段包括塔板的顶部部分和塔板的底部部分,其各自为所述回收塔的塔板顶部区段塔板总数的约40-约60%。塔板的中部区段包括塔板的顶部部分、塔板的中部部分和塔板的底部部分。塔板的顶部部分、塔板的中部部分和塔板的底部部分各自为所述回收塔的塔板中部区段塔板总数的约25-约40%。所述回收塔的塔板的底部区段包括塔板的顶部部分和塔板的底部部分,其各自为所述回收塔的塔板底部区段塔板总数的约40-约60%。
回收塔操作
提供至回收塔的进料流通常含有丙烯腈、氰化氢(HCN)、乙腈和水(在图1中显示为进料流1,在图2中显示为进料流101,和在图3中显示为进料流301)。在这方面,提供至回收塔的进料流包括约2-约10重量%的丙烯腈,在另一方面,约3-约7重量%,和在另一方面,约4-约6重量%的丙烯腈。混合物还包括乙腈,其量为约0.1-约0.3重量%的乙腈,和在另一方面,约0.15-约0.25重量%的乙腈。混合物还可包括其它成分,例如,较少量的丙烯醛和/或噁唑。
溶剂水在塔的顶部部分进入回收塔(在图1中显示为为水流2,在图2中显示为水流102和在图3中显示为水流302)。引入至回收塔顶部的溶剂水跨越塔板沿塔向下流动,当其移动至回收塔的底部时冷凝和提取乙腈。当液体下降跨越回收塔中的塔板至塔底时,来自汽提器的热蒸汽和从新鲜蒸汽增加的热量沿塔向上移动通过塔板孔,使得与其上的液体密切接触。在液体和蒸汽运输之间发生传热并趋向于将全部有机物(除了乙腈)向上移动至塔顶。
通过回收塔(在图1中显示为流3,在图2中显示为流103,和在图3中显示为流303)产生的塔顶流可包括来自进料流的丙烯腈、HCN和一部分水。回收塔可提供包括水和乙腈的蒸汽侧流,其基本无丙烯腈和HCN(在图2中显示为流104,和在图3中显示为流304)。回收塔还可提供底部流(在图1中显示为底部流2,在图2中显示为底部流102,和在图3中显示为底部流302),其由回收塔的底部部分离开。底部流的至少一部分可再循环回到回收塔的顶部部分。加热回收塔的已知方法包括,例如,蒸汽、蒸汽加热再沸器和/或与其它过程流换热。
温度控制
图4描述了回收塔操作的温度分布。在图4中描述的合适的温度控制和温度分布对于适合的塔操作来说是重要的。温度分布中的变化,如图4中虚线所示,可受到以下变化的组合的影响,包括溶剂水和进料温度,溶剂水速率和蒸汽速率。塔压力也会改变分布。
在曲线上点“A”以上的变化主要是由于组成和压力的变化。点“A”以上的温度变化不是关键的,但塔顶温度应保持尽可能低以使得去往塔顶的噁唑、乙腈、丙酮和水的量最小化。点“B”以下的温度变化主要是由于塔板的压力变化,因为在该区段中组成大部分为水。
回收塔的温度控制包括已知的温度控制系统,其可包括再沸器和换热器。在一个方面,在回收塔底部产生必要的沸腾所需的热负荷可通过在任何常规再沸腾设备内的传热来提供。常规再沸器可包括壳-管式换热器的一些变体。再沸器构造的一些实例包括釜、热虹吸、压力环流、束式加热棒、水平、垂直和下降膜。在一个方面,所述方法包括通过在回收塔的底部或附近去除液体以及在热虹吸式再沸器中交换液体来控制温度。在这方面,来自热虹吸式再沸器的流出物返回至回收塔。新鲜蒸汽可注入以补充或替代回收塔所需的热负荷。在另一方面,所述方法包括通过两个并联的垂直热虹吸再沸器,使用源自涡轮排气的增压蒸汽使回收塔再沸腾。
在一个方面,回收塔温度保持如下:
所述回收塔的中部区段的顶部部分保持在约65-约85℃的温度下,和在另一方面,约70-约80℃;
所述回收塔的中部区段的底部部分保持在约100-约120℃,和在另一方面,约105-约115℃;
所述回收塔的顶部区段的顶部部分保持在约55-约80℃,和在另一方面,约60-约75℃;
所述回收塔的顶部区段的顶部部分和底部部分具有约0-约20℃的温差,和在另一方面,约5-约15℃;
所述回收塔的底部区段的底部部分保持在约105-约125℃,和在另一方面,约110-约120℃;和
所述回收塔的底部区段的顶部部分和底部部分具有约0-约15℃的温差,和在另一方面,约7-约13℃。
在另一方面,回收塔温度保持如下:
所述回收塔的中部区段的塔板的顶部部分保持在约65-约85℃的温度下,和在另一方面,约70-约80℃;
所述回收塔的中部区段的塔板的底部部分保持在约100-约120℃,和在另一方面,约105-约115℃;
所述回收塔的顶部区段的塔板的顶部部分保持在约55-约80℃,和在另一方面,约60-约75℃;
所述回收塔的顶部区段的塔板的顶部部分和塔板的底部部分具有约0-约20℃的温差,和在另一方面,约5-约15℃;
所述回收塔的底部区段的塔板的底部部分保持在约105-约125℃,和在另一方面,约110-约120℃;和
所述回收塔的底部区段的塔板的顶部部分和塔板的底部部分具有约0-约15℃的温差,和在另一方面,约7-约13℃。
在另一方面,回收塔的中部区段的温度控制如下:
在一个方面,回收塔的中部区段的温降为回收塔顶部塔板与底部塔板温降的约35%或更大;
在另一方面,回收塔的中部区段的温降为回收塔顶部塔板与底部塔板温降的约50%或更大;
在另一方面,回收塔的中部区段的温降为回收塔顶部塔板与底部塔板温降的约75%或更大;
在另一方面,回收塔的中部区段的温降为回收塔顶部塔板与底部塔板温降的约75%;和
在另一方面,回收塔的中部区段的温降为回收塔顶部塔板与底部塔板温降的约80%。
回收塔的温度控制提供了具有以下组成的塔顶流、底部流和侧流:
塔顶流,其包括丙烯腈-水共沸物和约0.05重量%或更少的乙腈,在另一方面,约0.03重量%或更少的乙腈,和在另一方面,约0.01重量%或更少的乙腈;
塔顶流,其包括约70重量%-约90重量%的丙烯腈,和在另一方面,约75-约85重量%的丙烯腈;
底部流,其包括约0-约0.0075重量%的乙腈,在另一方面,约0.0025-约0.007重量%的乙腈,和在另一方面,约0.0025-约0.005重量%的乙腈;和
侧流,其包括约5-约70重量%的乙腈,在另一方面,约5-约50重量%的乙腈,和在另一方面,约6-约12重量%的乙腈。
操作回收塔的方法,所述方法包含向回收塔中的控制塔板提供约100-约105℃的温度,然后将进料流引入至回收塔。在这方面,控制塔板位于回收塔的中部区段。所述方法还包括在回收塔顶部区段提供约100℃或更少的温度,然后将进料流引入至回收塔,在另一方面,回收塔的顶部区段为约70-约90℃,然后将进料流引入至回收塔。在这方面,进料流包括有机物。有机物可包括丙烯腈、甲基丙烯腈、乙腈和它们的混合物。
在提供所说明的温度之后,所述方法包括将丙烯腈和乙腈的混合物提供至回收塔;将丙烯腈和乙腈的混合物与含含水溶剂接触以提供丙烯腈-水共沸物;将丙烯腈-水共沸物与乙腈分离以提供包括丙烯腈-水共沸物和约0.05重量%或更少乙腈的塔顶流。所述方法提供了包括约0-约0.0075重量%乙腈的底部流,和包括约5-约70重量%乙腈的侧流。
在另一方面,操作回收塔的方法包括在回收塔顶部区段提供约100℃或更少的温度,然后将进料流引入至回收塔。在这方面,回收塔的顶部区段为约70-约90℃,然后将进料流引入至回收塔。
在提供所说明的温度之后,所述方法包括将丙烯腈和乙腈的混合物提供至回收塔;将丙烯腈和乙腈的混合物与含含水溶剂接触以提供丙烯腈-水共沸物;将丙烯腈-水共沸物与乙腈分离以提供包括丙烯腈-水共沸物和约0.05重量%或更少乙腈的塔顶流。所述方法提供了包括约0-约0.0075重量%乙腈的底部流,和包括约5-约70重量%乙腈的侧流。
虽然本文公开的本发明已经通过具体的实施方案、实施例和它们的应用来描述,但是本领域技术人员在不偏离权利要求所阐述的本发明范围的情况下可对其进行许多改进和变化。
Claims (156)
1. 从包括丙烯腈和乙腈的混合物中分离丙烯腈的方法,所述方法包含:
提供包括丙烯腈和乙腈的所述混合物到至少一个回收塔;
将包括丙烯腈和乙腈的所述混合物与含水溶剂接触以提供丙烯腈-水共沸物;和
将所述丙烯腈-水共沸物与乙腈分离以提供包括所述丙烯腈-水共沸物和约0.05重量%或更少乙腈的塔顶流。
2. 权利要求1的方法,其中所述方法提供包括约0-约0.0075重量%乙腈的底部流,和包括约5-约70重量%乙腈的侧流。
3. 权利要求1的方法,其中所述回收塔为单一塔。
4. 权利要求1的方法,其中所述回收塔包括第一塔和第二塔。
5. 权利要求1的方法,其中所述回收塔包括顶部区段、中部区段和底部区段。
6. 权利要求5的方法,其中所述顶部区段、中部区段和底部区段各自为所述回收塔高度的约25-约40%(切线:切线(tangent to tangent))。
7. 权利要求5的方法,其中所述中部区段包括顶部部分、中部部分和底部部分。
8. 权利要求7的方法,其中所述顶部部分、中部部分和底部部分各自为所述回收塔中部区段高度的约25-约40%(切线:切线)。
9. 权利要求5的方法,其中将丙烯腈和乙腈的所述混合物提供至所述回收塔的中部区段。
10. 权利要求7的方法,其中所述回收塔中部区段的顶部部分保持在约65-约85℃。
11. 权利要求10的方法,其中所述回收塔中部区段的顶部部分保持在约70-约80℃。
12. 权利要求7的方法,其中所述回收塔中部区段的底部部分保持在约100-约120℃。
13. 权利要求12的方法,其中所述回收塔中部区段的底部部分保持在约105-约115℃。
14. 权利要求5的方法,其中将所述含水溶剂提供至所述回收塔的顶部。
15. 权利要求5的方法,其中所述回收塔的顶部区段包括顶部部分和底部部分,其各自为所述回收塔顶部高度的约40-约60%(切线:切线)。
16. 权利要求15的方法,其中所述回收塔顶部区段的顶部部分保持在约55-约80℃。
17. 权利要求16的方法,其中所述回收塔顶部区段的顶部部分保持在约60-约75℃。
18. 权利要求15的方法,其中所述回收塔顶部区段的顶部部分和底部部分具有约0-约20℃的温差。
19. 权利要求18的方法,其中所述回收塔顶部区段的顶部部分和底部部分具有约5-约15℃的温差。
20. 权利要求5的方法,其中所述回收塔的底部区段包括顶部部分和底部部分,其各自为所述回收塔底部区段高度的约40-约60%(切线:切线)。
21. 权利要求20的方法,其中所述回收塔底部区段的底部部分保持在约105-约125℃。
22. 权利要求21的方法,其中所述回收塔底部区段的底部部分保持在约110-约120℃。
23. 权利要求20的方法,其中所述回收塔底部区段的顶部部分和底部部分具有约0-约15℃的温差。
24. 权利要求23的方法,其中所述回收塔底部区段的顶部部分和底部部分具有约7-约13℃的温差。
25. 权利要求1的方法,其中所述塔顶流具有约0.03重量%或更少的乙腈。
26. 权利要求25的方法,其中所述塔顶流具有约0.01重量%或更少的乙腈。
27. 权利要求1的方法,其中所述塔顶流具有约70-约90重量%的丙烯腈。
28. 权利要求27的方法,其中所述塔顶流具有约75-约85重量%的丙烯腈。
29. 权利要求2的方法,其中所述底部流包括约0.0025-约0.007重量%的乙腈。
30. 权利要求29的方法,其中所述底部流包括约0.0025-约0.005重量%的乙腈。
31. 权利要求2的方法,其中所述侧流包括约5-约50重量%的乙腈。
32. 权利要求31的方法,其中所述侧流包括约6-约12重量%的乙腈。
33. 从包括丙烯腈和乙腈的混合物中分离丙烯腈的方法,所述方法包含:
提供包括丙烯腈和乙腈的所述混合物到至少一个回收塔;
将包括丙烯腈和乙腈的所述混合物与含水溶剂接触以提供丙烯腈-水共沸物;和
提供包括约0-约0.0075重量%乙腈的底部流,和包括约5-约70重量%乙腈的侧流。
34. 权利要求33的方法,其中所述方法包括将所述丙烯腈-水共沸物与乙腈分离以提供包括所述丙烯腈-水共沸物和约0.05重量%或更少乙腈的塔顶流。
35. 权利要求33的方法,其中所述回收塔为单一塔。
36. 权利要求33的方法,其中所述回收塔包括第一塔和第二塔。
37. 权利要求33的方法,其中所述回收塔包括顶部区段、中部区段和底部区段。
38. 权利要求37的方法,其中所述顶部区段、中部区段和底部区段各自为所述回收塔高度的约25-约40%(切线:切线)。
39. 权利要求37的方法,其中所述中部区段包括顶部部分、中部部分和底部部分。
40. 权利要求39的方法,其中所述顶部部分、中部部分和底部部分各自为所述回收塔中部区段高度的约25-约40%(切线:切线)。
41. 权利要求37的方法,其中将丙烯腈和乙腈的所述混合物提供至所述回收塔的中部区段。
42. 权利要求39的方法,其中所述回收塔中部区段的顶部部分保持在约65-约85℃。
43. 权利要求42的方法,其中所述回收塔中部区段的顶部部分保持在约70-约80℃。
44. 权利要求39的方法,其中所述回收塔中部区段的底部部分保持在约100-约120℃。
45. 权利要求44的方法,其中所述回收塔中部区段的底部部分保持在约105-约115℃。
46. 权利要求37的方法,其中将所述含水溶剂提供至所述回收塔的顶部区段。
47. 权利要求37的方法,其中所述回收塔的顶部区段包括顶部部分和底部部分,其各自为所述回收塔顶部区段高度的约40-约60%(切线:切线)。
48. 权利要求47的方法,其中所述回收塔顶部区段的顶部部分保持在约55-约80℃。
49. 权利要求48的方法,其中所述回收塔顶部区段的顶部部分保持在约60-约75℃。
50. 权利要求47的方法,其中所述回收塔顶部区段的顶部部分和底部部分具有约0-约20℃的温差。
51. 权利要求50的方法,其中所述回收塔顶部区段的顶部部分和底部部分具有约5-约15℃的温差。
52. 权利要求37的方法,其中所述回收塔的底部区段包括顶部部分和底部部分,其各自为所述回收塔底部区段高度的约40-约60%(切线:切线)。
53. 权利要求52的方法,其中所述回收塔底部区段的底部部分保持在约105-约125℃。
54. 权利要求53的方法,其中所述回收塔底部区段的底部部分保持在约110-约120℃。
55. 权利要求52的方法,其中所述回收塔底部区段的顶部部分和底部部分具有约0-约15℃的温差。
56. 权利要求55的方法,其中所述回收塔底部区段的顶部部分和底部部分具有约7-约13℃的温差。
57. 权利要求34的方法,其中所述塔顶流具有约0.03重量%或更少的乙腈。
58. 权利要求57的方法,其中所述塔顶流具有约0.01重量%或更少的乙腈。
59. 权利要求34的方法,其中所述塔顶流具有约70-约90重量%的丙烯腈。
60. 权利要求59的方法,其中所述塔顶流具有约75-约85重量%的丙烯腈。
61. 权利要求33的方法,其中所述底部流包括约0.0025-约0.007重量%的乙腈。
62. 权利要求61的方法,其中所述底部流包括约0.0025-约0.005重量%的乙腈。
63. 权利要求33的方法,其中所述侧流包括约5-约50重量%的乙腈。
64. 权利要求63的方法,其中所述侧流包括约6-约12重量%的乙腈。
65. 从包括丙烯腈和乙腈的混合物中分离丙烯腈的方法,所述方法包含:
提供包括丙烯腈和乙腈的混合物至具有多个塔板的至少一个回收塔中,其中所述多个塔板包括塔板的顶部区段、塔板的中部区段和塔板的底部区段;
提供含水溶剂至塔板的顶部区段;
将包括丙烯腈和乙腈的所述混合物与含水溶剂接触以提供丙烯腈-水共沸物;和
将所述丙烯腈-水共沸物与乙腈分离以提供包括所述丙烯腈-水共沸物和约0.05重量%或更少乙腈的塔顶流。
66. 权利要求65的方法,其中所述方法提供包括约0-约0.0075重量%乙腈的底部流,和包括约5-约70重量%乙腈的侧流。
67. 权利要求65的方法,其中所述回收塔为单一塔。
68. 权利要求65的方法,其中所述回收塔包括第一塔和第二塔。
69. 权利要求65的方法,其中丙烯腈和乙腈的所述混合物与含水溶剂在塔板的中部区段接触。
70. 权利要求65的方法,其中所述丙烯腈-水共沸物在塔板的中部区段和顶部区段形成。
71. 权利要求65的方法,其中所述回收塔具有约80-约120个塔板。
72. 权利要求65的方法,其中所述塔板的顶部区段、塔板的中部区段和塔板的底部区段各自包括所述回收塔中塔板总数的约25-约40%。
73. 权利要求65的方法,其中所述塔板的中部区段包括塔板的顶部部分、塔板的中部部分和塔板的底部部分。
74. 权利要求73的方法,其中所述塔板的顶部部分、塔板的中部部分和塔板的底部部分各自为所述回收塔的塔板中部区段的塔板总数的约25-约40%。
75. 权利要求73的方法,其中所述回收塔中部区段的塔板的顶部部分保持在约65-约85℃。
76. 权利要求75的方法,其中所述回收塔中部区段的塔板的顶部部分保持在约70-约80℃。
77. 权利要求73的方法,其中所述回收塔中部区段的塔板的底部部分保持在约100-约120℃。
78. 权利要求77的方法,其中所述回收塔中部区段的塔板的底部部分保持在约105-约115℃。
79. 权利要求65的方法,其中所述回收塔的塔板的顶部区段包括塔板的顶部部分和塔板的底部部分,其各自为所述回收塔中塔板的顶部区段的塔板总数的约40-约60%。
80. 权利要求79的方法,其中所述回收塔顶部区段的塔板的顶部部分保持在约55-约80℃。
81. 权利要求80的方法,其中所述回收塔顶部区段的塔板的顶部部分保持在约60-约75℃。
82. 权利要求79的方法,其中所述回收塔顶部区段的塔板的顶部部分和塔板的底部部分具有约0-约20℃的温差。
83. 权利要求82的方法,其中所述回收塔顶部区段的塔板的顶部部分和塔板的底部部分具有约5-约15℃的温差。
84. 权利要求65的方法,其中所述回收塔的塔板的底部区段包括塔板的顶部部分和塔板的底部部分,其各自为所述回收塔中塔板底部区段的塔板总数的约40-约60%。
85. 权利要求77的方法,其中所述回收塔底部区段的塔板的底部部分保持在约105-约125℃。
86. 权利要求85的方法,其中所述回收塔底部区段的塔板的底部部分保持在约110-约120℃。
87. 权利要求84的方法,其中所述回收塔底部区段的塔板的顶部部分和塔板的底部部分具有约0-约15℃的温差。
88. 权利要求87的方法,其中所述回收塔底部区段的塔板的顶部部分和塔板的底部部分具有约7-约13℃的温差。
89. 权利要求73的方法,其中在所述回收塔中部区段内的温降为所述回收塔顶部塔板至底部塔板温降的约35%或更大。
90. 权利要求89的方法,其中在所述回收塔中部区段内的温降为所述回收塔顶部塔板至底部塔板温降的约50%或更大。
91. 权利要求90的方法,其中在所述回收塔中部区段内的温降为所述回收塔顶部塔板至底部塔板温降的约75%或更大。
92. 权利要求91的方法,其中在所述回收塔中部区段内的温降为所述回收塔顶部塔板至底部塔板温降的约75%。
93. 权利要求92的方法,其中在所述回收塔中部内的温降为所述回收塔顶部塔板至底部塔板温降的约80%。
94. 权利要求65的方法,其中所述塔顶流具有约0.03重量%或更少的乙腈。
95. 权利要求94的方法,其中所述塔顶流具有约0.01重量%或更少的乙腈。
96. 权利要求65的方法,其中所述塔顶流具有约70-约90重量%的丙烯腈。
97. 权利要求96的方法,其中所述塔顶流具有约75-约85重量%的丙烯腈。
98. 权利要求66的方法,其中所述底部流包括约0.0025-约0.007重量%的乙腈。
99. 权利要求98的方法,其中所述底部流包括约0.0025-约0.005重量%的乙腈。
100. 权利要求66的方法,其中所述侧流包括约5-约50重量%的乙腈。
101. 权利要求100的方法,其中所述侧流包括约6-约12重量%的乙腈。
102. 从包括丙烯腈和乙腈的混合物中分离丙烯腈的方法,所述方法包含:
提供包括丙烯腈和乙腈的混合物至具有多个塔板的至少一个回收塔中,其中所述多个塔板包括塔板的顶部区段、塔板的中部区段和塔板的底部区段;
提供含水溶剂至塔板的顶部区段;
将丙烯腈和乙腈的所述混合物与含水溶剂接触以提供丙烯腈-水共沸物;和
提供包括约0-约0.0075重量%乙腈的底部流,和包括约5-约70重量%乙腈的侧流。
103. 权利要求102的方法,其中所述方法包括将所述丙烯腈-水共沸物与乙腈分离以提供包括所述丙烯腈-水共沸物和约0.05重量%或更少乙腈的塔顶流。
104. 权利要求102的方法,其中所述回收塔为单一塔。
105. 权利要求102的方法,其中所述回收塔包括第一塔和第二塔。
106. 权利要求102的方法,其中丙烯腈和乙腈的所述混合物与含水溶剂在塔板的中部区段接触。
107. 权利要求102的方法,其中所述丙烯腈-水共沸物在塔板的中部区段和顶部区段形成。
108. 权利要求102的方法,其中所述回收塔具有约80-约120个塔板。
109. 权利要求102的方法,其中所述塔板的顶部区段、塔板的中部区段和塔板的底部区段各自包括所述回收塔中塔板总数的约25-约40%。
110. 权利要求102的方法,其中所述塔板的中部区段包括塔板的顶部部分、塔板的中部部分和塔板的底部部分。
111. 权利要求110的方法,其中所述塔板的顶部部分、塔板的中部部分和塔板的底部部分各自为所述回收塔的塔板的中部区段的塔板总数的约25-约40%。
112. 权利要求110的方法,其中所述回收塔中部区段的塔板的顶部部分保持在约65-约85℃。
113. 权利要求112的方法,其中所述回收塔中部区段的塔板的顶部部分保持在约70-约80℃。
114. 权利要求110的方法,其中所述回收塔中部区段的塔板的底部部分保持在约100-约120℃。
115. 权利要求114的方法,其中所述回收塔中部区段的塔板的底部部分保持在约105-约115℃。
116. 权利要求102的方法,其中所述回收塔的塔板的顶部区段包括塔板的顶部部分和塔板的底部部分,其各自为所述回收塔中塔板的顶部区段的塔板总数的约40-约60%。
117. 权利要求116的方法,其中所述回收塔顶部区段的塔板的顶部部分保持在约55-约80℃。
118. 权利要求117的方法,其中所述回收塔顶部区段的塔板的顶部部分保持在约60-约75℃。
119. 权利要求116的方法,其中所述回收塔顶部区段的塔板的顶部部分和塔板的底部部分具有约0-约20℃的温差。
120. 权利要求119的方法,其中所述回收塔顶部区段的塔板的顶部部分和塔板的底部部分具有约5-约15℃的温差。
121. 权利要求102的方法,其中所述回收塔的塔板的底部区段包括塔板的顶部部分和塔板的底部部分,其各自为所述回收塔中塔板的底部区段的塔板总数的约40-约60%。
122. 权利要求121的方法,其中所述回收塔底部区段的塔板的底部部分保持在约105-约125℃。
123. 权利要求122的方法,其中所述回收塔底部区段的塔板的底部部分保持在约110-约120℃。
124. 权利要求121的方法,其中所述回收塔底部区段的塔板的顶部部分和塔板的底部部分具有约0-约15℃的温差。
125. 权利要求121的方法,其中所述回收塔底部区段的塔板的顶部部分和塔板的底部部分具有约7-约13℃的温差。
126. 权利要求110的方法,其中在所述回收塔中部区段内的温降为所述回收塔顶部塔板至底部塔板温降的约35%或更大。
127. 权利要求126的方法,其中在所述回收塔中部区段内的温降为所述回收塔顶部塔板至底部塔板温降的约50%或更大。
128. 权利要求127的方法,其中在所述回收塔中部区段内的温降为所述回收塔顶部塔板至底部塔板温降的约75%或更大。
129. 权利要求128的方法,其中在所述回收塔中部区段内的温降为所述回收塔顶部塔板至底部塔板温降的约75%。
130. 权利要求129的方法,其中在所述回收塔中部区段内的温降为所述回收塔顶部塔板至底部塔板温降的约80%。
131. 权利要求103的方法,其中所述塔顶流具有约0.03重量%或更少的乙腈。
132. 权利要求131的方法,其中所述塔顶流具有约0.01重量%或更少的乙腈。
133. 权利要求103的方法,其中所述塔顶流具有约70-约90重量%的丙烯腈。
134. 权利要求133的方法,其中所述塔顶流具有约75-约85重量%的丙烯腈。
135. 权利要求102的方法,其中所述底部流包括约0.0025-约0.007重量%的乙腈。
136. 权利要求135的方法,其中所述底部流包括约0.0025-约0.005重量%的乙腈。
137. 权利要求102的方法,其中所述侧流包括约5-约50重量%的乙腈。
138. 权利要求137的方法,其中所述侧流包括约6-约12重量%的乙腈。
139. 从包括丙烯腈和乙腈的混合物中分离丙烯腈的方法,所述方法包含:
提供丙烯腈和乙腈的混合物到至少一个回收塔并将丙烯腈和乙腈的所述混合物与含水溶剂接触以提供丙烯腈-水共沸物;
将所述回收塔顶部区段的顶部部分内的温度保持在约55-约80℃;
将所述回收塔中部区段的顶部部分保持在约65-约85℃的温度,并将所述回收塔中部区段的底部部分保持在约100-约120℃的温度;
将所述回收塔底部区段的底部部分保持在约105-约125℃的温度;和
将所述丙烯腈-水共沸物与所述乙腈分离以提供包括所述丙烯腈-水共沸物的塔顶流、底部流和侧流。
140. 权利要求139的方法,其中所述回收塔为单一塔。
141. 权利要求139的方法,其中所述回收塔包括第一塔和第二塔。
142. 权利要求139的方法,其中所述顶部区段、中部区段和底部区段各自为所述回收塔高度的约25-约40%(切线:切线)。
143. 权利要求139的方法,其中所述中部区段包括顶部部分、中部部分和底部部分。
144. 权利要求143的方法,其中所述顶部部分、中部部分和底部部分各自为所述回收塔中部区段高度的约25-约40%(切线:切线)。
145. 权利要求139的方法,其中将丙烯腈和乙腈的所述混合物提供至所述回收塔的中部区段。
146. 权利要求139的方法,其中所述回收塔中部区段的顶部部分保持在约70-约80℃。
147. 权利要求139的方法,其中所述回收塔中部区段的底部部分保持在约105-约115℃。
148. 权利要求139的方法,其中将所述含水溶剂提供至所述回收塔的顶部区段。
149. 权利要求139的方法,其中所述回收塔的顶部区段包括顶部部分和底部部分,其各自为所述回收塔顶部区段高度的约40-约60%(切线:切线)。
150. 权利要求139的方法,其中所述回收塔顶部区段的顶部部分保持在约60-约75℃。
151. 权利要求139的方法,其中所述回收塔顶部区段的顶部部分和底部部分具有约0-约20℃的温差。
152. 权利要求151的方法,其中所述回收塔顶部区段的顶部部分和底部部分具有约5-约15℃的温差。
153. 权利要求139的方法,其中所述回收塔的底部区段包括顶部部分和底部部分,其各自为所述回收塔底部区段高度的约40-约60%(切线:切线)。
154. 权利要求139的方法,其中所述回收塔底部区段的底部部分保持在约110-约120℃。
155. 权利要求139的方法,其中所述回收塔底部区段的顶部部分和底部部分具有约0-约15℃的温差。
156. 权利要求155的方法,其中所述回收塔底部区段的顶部部分和底部部分具有约7-约13℃的温差。
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510947392.7A CN106892842A (zh) | 2015-12-17 | 2015-12-17 | 回收塔 |
RU2018125971A RU2721133C2 (ru) | 2015-12-17 | 2016-11-30 | Колонна выделения |
JP2018531187A JP6850295B2 (ja) | 2015-12-17 | 2016-11-30 | アクリロニトリル/アセトニトリル混合物の精製のための回収カラム |
KR1020187020382A KR20180095025A (ko) | 2015-12-17 | 2016-11-30 | 아크릴로니트릴/아세토니트릴 혼합물들의 정제를 위한 회수 탑 |
PCT/US2016/064069 WO2017105831A1 (en) | 2015-12-17 | 2016-11-30 | Recovery column for the purification of acrylonitrile/acetonitrile mixtures |
EP16819386.0A EP3389812A1 (en) | 2015-12-17 | 2016-11-30 | Recovery column for the purification of acrylonitrile/acetonitrile mixtures |
TW105139716A TWI708629B (zh) | 2015-12-17 | 2016-12-01 | 回收塔 |
SA518391825A SA518391825B1 (ar) | 2015-12-17 | 2018-06-16 | عملية لفصل الأكريلونيتريل والأسيتونيتريل |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510947392.7A CN106892842A (zh) | 2015-12-17 | 2015-12-17 | 回收塔 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106892842A true CN106892842A (zh) | 2017-06-27 |
Family
ID=57629684
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510947392.7A Pending CN106892842A (zh) | 2015-12-17 | 2015-12-17 | 回收塔 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP3389812A1 (zh) |
JP (1) | JP6850295B2 (zh) |
KR (1) | KR20180095025A (zh) |
CN (1) | CN106892842A (zh) |
RU (1) | RU2721133C2 (zh) |
SA (1) | SA518391825B1 (zh) |
TW (1) | TWI708629B (zh) |
WO (1) | WO2017105831A1 (zh) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3264197A (en) * | 1961-05-27 | 1966-08-02 | Chemie Linz Ag | Process for the continuous recovery of acrylonitrile and acetonitrile by plural distillation and the addition of water |
US3328268A (en) * | 1962-07-21 | 1967-06-27 | Electro Chimie Metal | Continuous recovery of acrylonitrile and acetonitrile from mixtures by plural extractive distillation with water |
US3445347A (en) * | 1964-12-24 | 1969-05-20 | Ugine Kuhlmann | Extractive distillation of acrylonitrile with side stream impurity withdrawal |
DE1920083A1 (de) * | 1969-04-21 | 1970-01-29 | Lentia Gmbh | Verfahren zur kontinuierlichen Trennung von Acrylnitril und Acetonitril |
US4404064A (en) * | 1982-12-30 | 1983-09-13 | Monsanto Company | Water extractive distillation of olefinically unsaturated nitriles |
CN1035661A (zh) * | 1988-03-10 | 1989-09-20 | 中国石油化工总公司 | 丙烯腈和乙腈回收的新方法 |
CN104027994A (zh) * | 2014-05-30 | 2014-09-10 | 英尼奥斯欧洲股份公司 | 粗乙腈与丙烯腈的分离 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1051080A (zh) | 1964-08-14 | |||
US3399120A (en) | 1965-12-09 | 1968-08-27 | Monsanto Co | Purification of olefinically unsaturated nitriles by water extractive distillation |
US3936360A (en) | 1971-04-07 | 1976-02-03 | The Standard Oil Company | Process for distillation and recovery of olefinic nitriles |
US4234510A (en) | 1973-06-07 | 1980-11-18 | Standard Oil Company | Recovery of acrylonitrile or methacrylonitrile by condensation |
US3885928A (en) | 1973-06-18 | 1975-05-27 | Standard Oil Co Ohio | Acrylonitrile and methacrylonitrile recovery and purification system |
US5629444A (en) * | 1996-06-06 | 1997-05-13 | The Standard Oil Company | Acrylonitrile recovery process |
US5869730A (en) * | 1998-05-13 | 1999-02-09 | The Standard Oil Company | Oxidant reduction by manipulation and/or treatment of aqueous acrylonitrile process streams |
JP5476774B2 (ja) * | 2009-04-07 | 2014-04-23 | 三菱レイヨン株式会社 | (メタ)アクリロニトリルの回収方法 |
-
2015
- 2015-12-17 CN CN201510947392.7A patent/CN106892842A/zh active Pending
-
2016
- 2016-11-30 JP JP2018531187A patent/JP6850295B2/ja active Active
- 2016-11-30 KR KR1020187020382A patent/KR20180095025A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-11-30 RU RU2018125971A patent/RU2721133C2/ru active
- 2016-11-30 WO PCT/US2016/064069 patent/WO2017105831A1/en active Application Filing
- 2016-11-30 EP EP16819386.0A patent/EP3389812A1/en active Pending
- 2016-12-01 TW TW105139716A patent/TWI708629B/zh active
-
2018
- 2018-06-16 SA SA518391825A patent/SA518391825B1/ar unknown
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3264197A (en) * | 1961-05-27 | 1966-08-02 | Chemie Linz Ag | Process for the continuous recovery of acrylonitrile and acetonitrile by plural distillation and the addition of water |
US3328268A (en) * | 1962-07-21 | 1967-06-27 | Electro Chimie Metal | Continuous recovery of acrylonitrile and acetonitrile from mixtures by plural extractive distillation with water |
US3445347A (en) * | 1964-12-24 | 1969-05-20 | Ugine Kuhlmann | Extractive distillation of acrylonitrile with side stream impurity withdrawal |
DE1920083A1 (de) * | 1969-04-21 | 1970-01-29 | Lentia Gmbh | Verfahren zur kontinuierlichen Trennung von Acrylnitril und Acetonitril |
US4404064A (en) * | 1982-12-30 | 1983-09-13 | Monsanto Company | Water extractive distillation of olefinically unsaturated nitriles |
CN1035661A (zh) * | 1988-03-10 | 1989-09-20 | 中国石油化工总公司 | 丙烯腈和乙腈回收的新方法 |
CN104027994A (zh) * | 2014-05-30 | 2014-09-10 | 英尼奥斯欧洲股份公司 | 粗乙腈与丙烯腈的分离 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
张平: "21.2万吨/年丙烯腈生产装置回收和精制过程的模拟分析", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2018125971A3 (zh) | 2020-02-14 |
SA518391825B1 (ar) | 2022-06-16 |
EP3389812A1 (en) | 2018-10-24 |
TWI708629B (zh) | 2020-11-01 |
KR20180095025A (ko) | 2018-08-24 |
RU2721133C2 (ru) | 2020-05-18 |
RU2018125971A (ru) | 2020-01-20 |
JP2019505494A (ja) | 2019-02-28 |
TW201731569A (zh) | 2017-09-16 |
JP6850295B2 (ja) | 2021-03-31 |
WO2017105831A1 (en) | 2017-06-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6450454B2 (ja) | 蒸留装置 | |
JP4350937B2 (ja) | アクロレイン又はプロピオンアルデヒドを希薄な水性流から回収するプロセス | |
EA035520B1 (ru) | Способ и реактор для эпоксидирования пропилена | |
TWI453191B (zh) | 傳送熱量至包含至少一種(甲基)丙烯酸單體之液體混合物的方法 | |
EP3480183B1 (en) | Production method for (meth)acrylic acid or ester thereof | |
JP2020502178A (ja) | トルエンジイソシアネートの精製方法 | |
BR102015016125B1 (pt) | método para produzir oxalato de dimetila e método para produzir oxalato de dimetila e carbonato de dimetila como um subproduto | |
CN106892838A (zh) | 回收塔控制 | |
WO2015191528A1 (en) | Fouling reduction in the acetonitrile removal steps of acrylonitrile recovery | |
JP7219252B2 (ja) | 回収塔の制御 | |
JP2011063607A (ja) | 不飽和モノニトリル類の回収及び精製中に重合を阻止する方法 | |
KR20100136470A (ko) | 에피클로로하이드린을 생성하고 정화하기 위한 프로세스 및 장치 | |
KR20160034908A (ko) | 이소시아네이트의 제조 방법 | |
CN106892842A (zh) | 回收塔 | |
RU2647593C2 (ru) | Способ отделения акролеина от технологического газа, образующегося при гетерогенно-катализируемом окислении пропена | |
US10287229B2 (en) | Method of continuously recovering (meth)acrylic acid | |
KR102454907B1 (ko) | 증류장치 및 증류방법 | |
JP2016117036A (ja) | 熱交換装置及び易重合性化合物の蒸留方法 | |
CN114028827A (zh) | 用于工艺流的蒸发系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |