CN106883119A - 一种以丙烯酸为原料制备3‑氟丙酸的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种以丙烯酸为原料制备3‑氟丙酸的方法,其特征是:在无水环境中,丙烯酸与无水氢氟酸反应合成3‑氟丙酸,所述丙烯酸中水份含量低于500ppm,氢氟酸中水份含量低于200ppm。本发明所得到的一种以丙烯酸为原料制备3‑氟丙酸的方法的有益效果是:本发明提供的方法具有反应起始原料简单易得,反应过程简单,易于控制、转化率高、成本较低等优点,制备的3‑氟丙酸可以用作医药、农药中间体,也可以作为制备生物相容性聚合物的原料。
Description
技术领域
本发明涉及一种3-氟丙酸的制备方法,尤其是涉及一种以丙烯酸为原料制备3-氟丙酸的方法。
背景技术
3-氟丙酸可以用作医药、农药中间体,也可以用作制备生物相容性聚合物的原料,因此3-氟丙酸是医药业、生物合成中的一种重要原料,起着不可替代的作用。传统中3-氟丙酸的制备是在三乙胺氢氟酸盐及亚硝酸钠旳作用下,经过重氮化合物的过渡态,得到3-氟丙酸,该方法操作繁琐苛刻,转化率40%左右,效果不佳。
发明内容
本发明的目的就是为了解决上述技术的不足而设计的一种以丙烯酸为原料制备3-氟丙酸的方法。为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种以丙烯酸为原料制备3-氟丙酸的方法,其特征是:在无水环境中,丙烯酸与无水氢氟酸反应合成3-氟丙酸,所述丙烯酸中水分含量低于500ppm,氢氟酸中水份含量低于200ppm。
所述的反应在催化剂存在下进行,所述催化剂选自无水氟化铝、无水氟化钾、无水氟化锌、无水氟化镁、无水氟化铯和无水氟化纳中的一种或两种以上的组合,催化剂与丙烯酸的摩尔配比为0.1-0.8。
所述的丙烯酸与无水氢氟酸的摩尔配比为1:3。
所述的反应温度为20-120℃,反应时间为3-10小时。
本发明所得到的一种以丙烯酸为原料制备3-氟丙酸的方法的有益效果是:本发明提供的方法具有反应起始原料简单易得,反应过程简单,易于控制、转化率高、成本较低等优点,制备的3-氟丙酸可以用作医药、农药中间体,也可以作为制备生物相容性聚合物的原料。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步的描述。
实施例1
一种以丙烯酸为原料制备3-氟丙酸的方法,其特征是:在无水环境中,丙烯酸与无水氢氟酸反应合成3-氟丙酸,所述丙烯酸中水分含量低于500ppm,氢氟酸中水份含量低于200ppm。
所述的反应在催化剂存在下进行,所述催化剂选自无水氟化铝、无水氟化钾、无水氟化锌、无水氟化镁、无水氟化铯和无水氟化纳中的一种或两种以上的组合,催化剂与丙烯酸的摩尔配比为0.1-0.8。
所述的丙烯酸与无水氢氟酸的摩尔配比为1:3。
所述的反应温度为20-120℃,反应时间为3-10小时。
本发明所得到的一种以丙烯酸为原料制备3-氟丙酸的方法的有益效果是:本发明提供的方法具有反应起始原料简单易得,反应过程简单,易于控制、转化率高、成本较低等优点,制备的3-氟丙酸可以用作医药、农药中间体,也可以作为制备生物相容性聚合物的原料。本文中所描述的具体实施例仅仅是对本发明的构思作举例说明。本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,但并不会偏离本发明的精神或者超越所附权利要求书所定义的范围。
Claims (4)
1.一种以丙烯酸为原料制备3-氟丙酸的方法,其特征是:在无水环境中,丙烯酸与无水氢氟酸反应合成3-氟丙酸,所述丙烯酸中水分含量低于500ppm,氢氟酸中水份含量低于200ppm。
2.根据权利要求1所述的一种以丙烯酸为原料制备3-氟丙酸的方法,其特征是:反应在催化剂存在下进行,所述催化剂选自无水氟化铝、无水氟化钾、无水氟化锌、无水氟化镁、无水氟化铯和无水氟化纳中的一种或两种以上的组合,催化剂与丙烯酸的摩尔配比为0.1-0.8。
3.根据权利要求1所述的一种以丙烯酸为原料制备3-氟丙酸的方法,其特征是:丙烯酸与无水氢氟酸的摩尔配比为1:3。
4.根据权利要求1所述的一种以丙烯酸为原料制备3-氟丙酸的方法,其特征是:反应温度为20-120℃,反应时间为3-10小时。
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Cited By (2)
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CN108409553A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-08-17 | 于建生 | 一种用丙烯酸高效合成3-氟丙酸 |
CN109020802A (zh) * | 2018-08-07 | 2018-12-18 | 陈鑫宁 | 一种3-氟丙酸的制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103159626A (zh) * | 2011-12-14 | 2013-06-19 | 中化蓝天集团有限公司 | 一种制备3-氟丙酸酯的方法 |
CN103159614A (zh) * | 2011-12-14 | 2013-06-19 | 中化蓝天集团有限公司 | 一种3-氟丙酸的制备方法 |
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Patent Citations (2)
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CN103159626A (zh) * | 2011-12-14 | 2013-06-19 | 中化蓝天集团有限公司 | 一种制备3-氟丙酸酯的方法 |
CN103159614A (zh) * | 2011-12-14 | 2013-06-19 | 中化蓝天集团有限公司 | 一种3-氟丙酸的制备方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108409553A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-08-17 | 于建生 | 一种用丙烯酸高效合成3-氟丙酸 |
CN109020802A (zh) * | 2018-08-07 | 2018-12-18 | 陈鑫宁 | 一种3-氟丙酸的制备方法 |
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