CN106867604A - 一种石墨烯‑类水滑石复合物及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种石墨烯‑类水滑石复合物及其制备方法与应用。该石墨烯‑类水滑石复合物,是有机改性类水滑石与石墨烯的复合物。首次制备了有机改性类水滑石‑石墨烯复合材料,将其用作柴油机油添加剂,使柴油机油的摩擦性能大大提高,并且,进一步的提高了其稳定性。另外,本发明的有机改性类水滑石‑石墨烯复合材料的制备方法中,首次采用一步水热法制备有机改性类水滑石,方法简单实用,制备的材料质量好,产率高。
Description
技术领域
本发明涉及一种石墨烯-类水滑石复合物及其制备方法与应用,特别涉及一种石墨烯-类水滑石复合物及其制备方法与其在作为柴油机油添加剂中的应用。
背景技术
众所周知,工程机械是高能耗、排放差、污染重的典型机械,例如,在相同工况和工作时间内,一台20t挖掘机的废气排放量近似于30辆小型汽车的废气的排放量。工程机械在运行过程中因摩擦磨损所消耗的能量占机械总能量的20%-25%,其中缸套和活塞环之间的摩擦损失占总摩擦损失的45-55%,气阀机构消耗占7-15%,连杆轴承消耗占20-30%。边界和混合润滑在相互运动机件中的比例越来越大,因此减摩剂在提高燃料经济性、设备稳定性、机件寿命方面的作用愈加明显。
工程机械用主要润滑剂包括内燃机油、润滑脂、齿轮油、液压油等,其中以内燃机用柴油机油用量最大。柴油机油在高压缩比下工作,极易氧化变质失效,由此引发的柴油机故障占发动机故障的50-80%。金属磨屑对机油氧化具有催化作用,其中以铜的影响最大。同时机油氧化变质产生的有机酸,将对机件产生腐蚀,以铅青铜材质的腐蚀最为严重。机油氧化受工作的温度的影响较大,温度上升变质加快,工作温度每上升10℃,机油氧化速度加快1倍。因此机油添加剂对润滑油减摩、抗磨、工作温度、防腐性能的提升效果是决定机油使用效能的关键。目前机油添加剂开发多倾向油溶性有机材料,该类材料随润滑时间延长不断消耗,不能够为摩擦表面提供修复和物理防护作用。加之柴油发动机材料以含铜金属为主,腐蚀防护是润滑过程的关键,因此开发兼具减摩抗磨、防腐和磨损表面修复性能的润滑油添加剂是提高其能效和寿命的关键。
石墨烯是单层碳原子以sp2杂化形成的二维纳米材料,作为强度材料,石墨烯的韧性极好,弹性模量为1.0TPa;其微观强度可达130GPa,是传统钢材的100多倍。10层以内的石墨烯微片,由于其层间弱的范德华力,在摩擦剪切作用下片层之间易滑移,具有低的摩擦系数,可作为优良的减摩、抗磨材料,其性能优于传统的石墨、二硫化钼和硼酸等层状固体润滑材料。专利201210303393.4中公开了一种石墨烯/MoS2纳米自润滑复合材料及其制备方法,专利201510155973.7中公开了一种石墨烯-类富勒烯二硫化钼复合润滑油添加剂及其制备方法,但传统层状硫化钼作为润滑油添加剂易对发动机金属表面产生腐蚀,且随着排放法规的严格,无硫、磷机油的开发更为重要。关于将石墨烯与类水滑石复合作为柴油机油添加剂的研究,目前未见报道。
发明内容
本发明要解决的技术问题是,含石墨烯润滑添加剂的制备多以石墨烯粉体为原料,由于10层以内石墨烯片层厚度小于5nm,因此颗粒的团聚是限制其性能发挥的重要因素,添加剂中石墨烯颗粒的分散稳定性将决定其摩擦学性能。对石墨烯颗粒进行表面有机改性是提高其在有机润滑介质中稳定性的常规途径,但由于石墨烯表面几乎无可进行化学反应的官能团,表面共价键功能化条件苛刻,不易进行温和的有机共价键改性;以非共价键改性形成的表面改性剂分子易在摩擦作用过程中分解消耗。
为解决该技术问题,本发明的目的是提供一种石墨烯-类水滑石复合物及其制备方法。
经研究,类水滑石是一种层状双金属或多金属氢氧化物,易实现表面有机改性和层间有机柱撑改性,且颗粒粒径可控。
发明人研究表明,类水滑石层间弱的范德华力,使其可作为减摩抗磨添加材料,具有优异的减摩抗磨性能,是一种新型的润滑介质添加材料,其可对磨损凹坑进行填充,同时在摩擦热作用下可在摩擦副表面形成陶瓷保护层,是一种原位修复性摩擦改进剂。
基于上述发明目的,本发明的石墨烯-类水滑石复合物,是有机改性类水滑石与石墨烯或者改性石墨烯的复合物。
其中,优选的,所述有机改性类水滑石的片径大小是纳米级粉体,石墨烯的片径大小是微米级粉体。研究表明,纳米颗粒与微米颗粒复配的固体添加剂摩擦性能优于该粒级颗粒单独使用,因此该复合级配颗粒具有更优异的减摩抗磨性能,同时将协同发挥其表面原位自修复功效。将片径为纳米级有机改性类水滑石与片径为微米级石墨烯复合,类水滑石纳米颗粒在石墨烯片层表面的吸附,将形成物理阻隔,防止石墨烯片层的堆叠团聚,同时类水滑石所带有机长链分子将可使复合颗粒在机油中稳定分散。所用类水滑石为白色粉体,可降低黑色石墨烯粉体对机油色度的影响。
在本发明的一个实施方式中,所述有机改性类水滑石的改性剂为硬脂酸盐、十二烷基硫酸盐或月桂酸盐;改性产物为硬脂酸改性类水滑石、十二烷基硫酸改性类水滑石或月桂酸改性类水滑石。
在本发明的一个技术方案中,所述有机改性类水滑石与石墨烯的质量比为0.2-1,优选1:3。
所述改性石墨烯可以为氧化石墨烯。
在本发明的另一个技术方案中,所述类水滑石为镁铝类水滑石、二元的钴铝类水滑石、锌铝类水滑石,或三元的锌镁铝类水滑石、铜镁铝类水滑石、镁铝镧类水滑石。
在本发明的一个优选的技术方案中,所述类水滑石优选为钴铝类水滑石或镁铝类水滑石,其中,镁铝类水滑石中,镁铝金属离子的摩尔比为2-4,优选为2:1;钴铝类水滑石中,钴铝金属离子的摩尔比为2-4,优选为3:1。
上述石墨烯-类水滑石复合物在作为柴油机油添加剂、汽油机油添加剂或润滑脂添加剂中的应用也属于本发明的保护范围。
本发明的另一个目的是提供一种改性柴油机油,其中,该柴油机油中添加了所述的石墨烯-类水滑石复合物作为添加剂。
其中,柴油机油为商用机油,如5w-40通用机油,石墨烯-类水滑石复合物的添加质量百分含量为0.1-0.5%;添加方法为:添加0.1-0.5wt%的石墨烯-类水滑石复合物于商用机油(如5w-40通用机油)中,3000-6000rpm乳化分散0.5-1h,得到含石墨烯-类水滑石复合物添加剂的机油。
本发明还提供一种石墨烯-类水滑石复合物的制备方法,包括如下步骤:
1)制备有机改性类水滑石;
2)层板柱撑石墨制备:采用电化学电解剥离的方法制备柱撑石墨;
3)石墨烯-类水滑石复合物制备:将步骤1和步骤2所得的产物按石墨烯与类水滑石质量比为0.2-1加入异丙醇与水的混合溶液中,其中异丙醇和水的体积比0.2-0.5,将混合体系在5-15℃循环水域控温剥离;在获得的浆液中加入浆液体积2-5倍的丙酮,震荡5-20分钟,固颗粒将分为沉淀层和上浮层,取上浮层固体,加入乙醇与蒸馏水混合液,乙醇和蒸馏水的体积比为0.2-1,超声10-30分钟,冷冻干燥得到石墨烯-类水滑石复合物。
步骤1)中,所述有机改性类水滑石的制备方法为:称量所需量的铝源粉体、以及改性剂粉体置于聚四氟乙烯内衬的反应釜中,混合均匀;将镁源和/或锌源和/或钴源或铜源和/或镧源溶液加入反应釜中,搅拌均匀;加入沉淀剂溶液,搅拌1-3分钟;将反应釜密封,置于90-150℃加热箱中,反应8-20h,自然冷却至室温;反应液抽滤,洗涤至pH小于8得到有机改性类水滑石;所述改性剂为硬脂酸钠、十二烷基硫酸钠或月桂酸钠;所述镁源为六水合硝酸镁,铝源为氢氧化铝,锌源为六水合硝酸锌,钴源为六水合硝酸钴;氢氧化钠溶液作沉淀剂;
优选的,步骤1)中,称量所需量的铝源粉体以及改性剂粉体置于聚四氟乙烯内衬的反应釜中,混合均匀,0.3mol/L的氢氧化钠溶液作沉淀剂,改性剂为硬脂酸钠;保持反应液中金属盐浓度为0.3mol/L,镁铝金属离子的摩尔比为2:1,改性剂用量与铝源的摩尔量相同。
步骤2)中,所述层板柱撑石墨制备方法为:以导电石墨纸作阳极,等面积镍片做阴极,0.1-0.5mol/L(如0.1mol/L)硫酸钠溶液作电解液,通过直流电源控制电极所受电压大小和方向,保持电流大小为0.1-0.5A(如0.5A);待阳极石墨烯剥离结束,将浆液过滤,用蒸馏水洗涤至无电解质残留;
所述步骤3)中,剥离采用多级机械剪切方法,定子与转子间歇为0.3-0.5mm,4000-5000rpm,7000-9000rpm,11000-13000rpm,14000-15000rpm,6000-9000rpm依次分别剪切0.5-1h。
本发明的技术方案的优点:利用了类水滑石作为与石墨烯复合的材料,类水滑石纳米颗粒在石墨烯片层表面的吸附,将形成物理阻隔,防止石墨烯片层的堆叠团聚,同时对其进一步的改进,利用有机改性类水滑石可使复合颗粒在机油中稳定分散。
实验证明,本发明的复合物具有优异的减摩抗磨性能,是一种新型的润滑介质添加材料,其可对磨损凹坑进行填充,同时在摩擦热作用下可在摩擦副表面形成陶瓷保护层,是一种原位修复性摩擦改进剂。所用类水滑石为白色粉体,可降低黑色石墨烯粉体对机油色度的影响。
进一步的,发明人将片径为纳米级有机改性类水滑石与片径为微米级石墨烯复合,纳米颗粒与微米颗粒复配的固体添加剂摩擦性能优于该粒级颗粒单独使用,因此该复合级配颗粒具有更优异的减摩抗磨性能,同时将协同发挥其表面原位自修复功效。
本发明首次制备了有机改性类水滑石-石墨烯复合材料,优化了二者的配比,优化了有机改性剂等,本发明制备的有机改性类水滑石-石墨烯如硬脂酸钠改性镁铝类水滑石-石墨烯复合材料、月桂酸改性钴铝类水滑石-石墨烯复合材料,将其用作柴油机油添加剂,使柴油机油的摩擦性能大大提高,并且,进一步的提高了其稳定性。另外,本发明的有机改性类水滑石-石墨烯的制备方法中,首次采用一步水热法制备有机改性类水滑石-石墨烯,方法简单实用,制备的材料质量好,产率高。
附图说明
图1为石墨烯-类水滑石复合材料扫描电镜图;左图放大倍数10000倍,右图放大倍数20000倍。
图2为硬脂酸改性镁铝类水滑石XRD图
图3为石墨烯颗粒拉曼光谱图。
图4为不同机油样品摩擦试验数据对比。
图5为月桂酸改性钴铝类水滑石XRD图。
图6为实施例2中制备的氧化石墨烯的特征拉曼图。
图7为月桂酸改性钴铝水滑石-氧化石墨烯复合粉体的SEM图。
具体实施方式
实施例1、石墨烯-镁铝类水滑石复合物及其制备方法和应用
一、石墨烯-镁铝类水滑石复合物的制备
1)一步法制备有机改性类水滑石:以氢氧化铝为铝源,六水合硝酸镁为镁源,0.3mol/L的氢氧化钠溶液作沉淀剂,有机改性剂为硬脂酸钠。保持反应液中金属盐浓度为0.3mol/L,镁铝金属离子的摩尔比为2:1,有机改性剂用量与氢氧化铝的摩尔量相同。按照上述要求配置一定量的镁盐溶液和沉淀剂溶液。称量所需量的氢氧化铝粉体和改性剂粉体置于聚四氟乙烯内衬的反应釜中,混合均匀;将镁盐溶液加入反应釜中,搅拌均匀;加入沉淀剂溶液,搅拌1分钟;将反应釜密封,置于110℃加热箱中,反应12h,自然冷却至室温;反应液抽滤,洗涤至pH小于8。反应获得硬脂酸改性镁铝类水滑石,图2为硬脂酸改性镁铝类水滑石XRD图,从硬脂酸改性镁铝类水滑石的XRD图可知,(003)和(006)晶面处特征峰的衍射角度在小于10度的位置处,表明硬脂酸根进入了镁铝类水滑石层间之间,所得产物为硬脂酸型镁铝类水滑石。
2)层板柱撑石墨制备:采用电化学电解剥离的方法制备柱撑石墨。以导电石墨纸作阳极,等面积镍片做阴极,0.1mol/L硫酸钠溶液作电解液,通过直流电源控制电极所受电压大小和方向,保持电流大小为0.5A。待阳极石墨烯剥离结束,将浆液过滤,用蒸馏水洗涤至无电解质残留。图3为石墨烯颗粒拉曼图;上图为石墨烯颗粒的拉曼图,D、G和2D峰是石墨烯材料的特征拉曼峰,2D峰在横轴处的位置是判断所制备材料是否为石墨烯的重要依据,若该峰峰位在2680cm-1附近,且峰型对称则可判定为石墨烯材料。从图中可知,所制备石墨烯粉体的2D峰峰位为2682.3cm-1,峰型对称,表明所制备石墨烯粉体质量较好。
3)石墨烯-类水滑石复合材料制备:将步骤1和步骤2所得滤饼按质量比m(石墨烯):m(类水滑石)=3:1加入异丙醇与水的混合溶液中,异丙醇:水(体积比)=3:7,将混合体系在5℃循环水域控温剥离。剥离采用多级机械剪切方法,定子与转子间歇为0.3mm,4000rpm,7000rpm,11000rpm,13000rpm,9000rpm依次剪切1h。取一份剪切后的浆液,加入浆液体积5倍的丙酮,震荡5分钟,固颗粒将分为沉淀层和上浮层,取上浮层固体,加入乙醇与蒸馏水混合液,乙醇:蒸馏水(体积比)=2:8,超声10分钟,冷冻干燥得到石墨烯-镁铝类水滑石复合材料。
图1为硬脂酸钠改性镁铝水滑石-石墨烯复合粉体的SEM图,可以看出,类水滑石纳米颗粒均匀的包覆在石墨烯片表面。类水滑石颗粒片径尺寸为100-200nm,呈六方片状或不规则圆片状形貌。石墨烯颗粒片径尺寸为1-3μm,呈不规则片状。
二、硬脂酸钠改性镁铝水滑石-石墨烯复合粉体的效果测定
1、添加0.1wt%(wt%表示质量百分含量)的硬脂酸钠改性镁铝水滑石-石墨烯复合粉体于商用机油(5w-40通用机油)中,5000rpm乳化分散1h,得到含复合添加剂的机油。
采用Optimol SRV-4摩擦磨损试验机对比测定不同机油的摩擦性能,SRV摩擦磨损测试条件采用球-盘点接触模式,球件和盘件材质为100Cr6钢。测试载荷200N,温度50℃,时间1h,频率50Hz,往复摩擦行程1mm。
试验结果图4,摩擦试验数据显示,复合添加剂可有效提高商用机油的减摩和抗磨损性能,摩擦系数和磨痕宽度可分别降低15.8%和24.1%。
2、稳定性对比
对比评价了分别添加硬脂酸改性镁铝类水滑石、石墨烯、硬脂酸改性镁铝类水滑石-石墨烯(复合添加剂)0.1wt%三种机油的稳定性,所用机油为5w-40型通用机油。为确保吸光光度测试结果的准确性,对不同配方油样进行100倍稀释,在3000rpm、25℃条件下离心处理30min,取上清液5mL测定吸光度值,测定结果见下表1。对比离心后吸光度降低百分量可知,硬脂酸改性镁铝类水滑石-石墨烯复合添加剂的稳定性优于两种单剂的稳定性。
表1.不同油样稳定性评价
3、多个型号机油摩擦性能对比
添加0.1wt%的硬脂酸改性镁铝类水滑石-石墨烯粉体于不同型号的商用机油和基础油中,5000rpm乳化分散1h,得到含复合添加剂的油样。采用Optimol SRV-4摩擦磨损试验机对比评价了不同油样添加和未添加复合粉体的摩擦性能,测试结果见表2。
表2不同油样摩擦性能评价
实施例2、氧化石墨烯-钴铝类水滑石复合物及其制备方法和应用
一、氧化石墨烯-有机改性钴铝类水滑石复合物的制备
1)一步法制备有机改性类水滑石:以氢氧化铝为铝源,六水合硝酸钴为钴源,0.2mol/L的氢氧化钠溶液作沉淀剂,有机改性剂为月桂酸钠。保持反应液中金属盐浓度为0.25mol/L,钴铝金属离子的摩尔比为3:1,有机改性剂用量与氢氧化铝的摩尔量相同。按照上述要求配置一定量的钴盐溶液和沉淀剂溶液。称量所需量的氢氧化铝粉体和改性剂粉体置于聚四氟乙烯内衬的反应釜中,混合均匀;将钴源溶液加入反应釜中,搅拌均匀;加入沉淀剂溶液,搅拌2分钟;将反应釜密封,置于120℃加热箱中,反应16h,自然冷却至室温;反应液抽滤,洗涤至pH小于8。反应获得月桂酸改性钴铝类水滑石,图5为月桂酸改性钴铝类水滑石XRD图,从月桂酸改性钴铝类水滑石的XRD图可知,(003)和(006)晶面处特征峰的衍射角度在小于10度的位置处,表明月桂酸根进入了钴铝类水滑石层间之间,所得产物为月桂酸型钴铝类水滑石。
2)氧化石墨烯制备:采用电化学氧化的方法制备氧化石墨烯。以高定向石墨作阳极,等面积镍片做阴极,0.1mol/L苯扎溴铵溶液作电解液,通过直流电源控制电极所受电压大小和方向,保持电流大小为1A。待阳极石墨烯剥离结束,将浆液过滤,用蒸馏水洗涤至无电解质残留。
3)氧化石墨烯-类水滑石复合材料制备:将步骤1和步骤2所得滤饼按质量比m(氧化石墨烯):m(类水滑石)=2:1加入异丙醇与水的混合溶液中,异丙醇:水(体积比)=1:4,将混合体系在10℃循环水域控温剥离。剥离采用多级机械剪切方法,定子与转子间歇为0.5mm,5000rpm,8000rpm,11000rpm,13000rpm,8000rpm依次剪切1.5h。取一份剪切后的浆液,加入浆液体积4倍的丙酮,震荡10分钟,固颗粒将分为沉淀层和上浮层,取上浮层固体,加入乙醇与蒸馏水混合液,乙醇:蒸馏水(体积比)=3:7,超声20分钟,冷冻干燥得到氧化石墨烯-钴铝类水滑石复合材料。
图6为氧化石墨烯的特征拉曼图,表明所制备氧化石墨烯粉体质量较好。
图7为月桂酸改性钴铝水滑石-氧化石墨烯复合粉体的SEM图,可以看出,类水滑石纳米颗粒均匀的包覆在氧化石墨烯片表面。类水滑石颗粒片径尺寸<100nm,呈不规则圆片状形貌。氧化石墨烯颗粒片径尺寸为1-4μm,呈不规则片状。
二、月桂酸改性钴铝水滑石-氧化石墨烯复合粉体的效果测定
1、添加0.05wt%的硬脂酸钠改性镁铝水滑石-石墨烯复合粉体于商用机油(5w-40通用机油)中,4000rpm乳化分散1.5h,得到含复合添加剂的机油。在于实施例1相同的摩擦测试条件下进行摩擦性能测试。摩擦试验数据显示,复合添加剂可有效提高商用机油的减摩和抗磨损性能,摩擦系数和磨痕宽度可分别降低17.9%和32.3%。
以上仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以作出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.石墨烯-类水滑石复合物,其特征在于:是有机改性类水滑石与石墨烯或改性石墨烯的复合物。
2.根据权利要求1所述的石墨烯-类水滑石复合物,其特征在于:所述有机改性类水滑石的片径大小为纳米级,石墨烯或改性石墨烯的片径大小为微米级。
3.根据权利要求1所述的石墨烯-类水滑石复合物,其特征在于:所述有机改性类水滑石的改性剂为硬脂酸盐、十二烷基硫酸盐或月桂酸盐。
4.根据权利要求1所述的石墨烯-类水滑石复合物,其特征在于:所述有机改性类水滑石与石墨烯或改性石墨烯的质量比为0.2-1;所述改性石墨烯为氧化石墨烯。
5.根据权利要求1所述的石墨烯-类水滑石复合物,其特征在于:所述类水滑石为镁铝类水滑石、二元的钴铝类水滑石、锌铝类水滑石,三元的锌镁铝类水滑石、铜镁铝类水滑石或镁铝镧类水滑石。
6.根据权利要求1所述的石墨烯-类水滑石复合物,其特征在于:所述类水滑石为镁铝类水滑石,其中,镁铝金属离子的摩尔比为2-4,优选为2;
和/或,
所述类水滑石优选为钴铝类水滑石,其中,钴铝金属离子的摩尔比为2-4,优选为3:1。
7.权利要求1-6中任意一项所述的石墨烯-类水滑石复合物作为柴油机油添加剂、汽油机油添加剂或润滑脂添加剂的应用。
8.一种改性柴油机油,其特征在于,柴油机油中添加了权利要求1-6中任意一项所述的石墨烯-类水滑石复合物获得的含石墨烯-类水滑石复合物添加剂的机油。
9.石墨烯-类水滑石复合物的制备方法,包括如下步骤:
1)制备有机改性类水滑石;
2)层板柱撑石墨制备:采用电化学电解剥离的方法制备柱撑石墨;
3)石墨烯-类水滑石复合物制备:将步骤1和步骤2所得的产物按类水滑石与石墨烯质量比为0.2-1加入异丙醇与水的混合溶液中,其中异丙醇和水的体积比0.2-0.5,将混合体系在5-15℃循环水域控温剥离;在获得的浆液中加入浆液体积2-5倍的丙酮,震荡5-20分钟,固颗粒将分为沉淀层和上浮层,取上浮层固体,加入乙醇与蒸馏水混合液,乙醇和蒸馏水的体积比为0.2-1,超声10-30分钟,冷冻干燥得到石墨烯-类水滑石复合物。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于:所述有机改性类水滑石的制备方法为:称量所需量的铝源粉体、以及改性剂粉体置于聚四氟乙烯内衬的反应釜中,混合均匀;将含镁源和/或锌源和/或钴源和/或铜源和/或镧源的溶液加入反应釜中,搅拌均匀;加入沉淀剂溶液,搅拌1-3分钟;将反应釜密封,置于90-150℃加热箱中,反应8-20h,自然冷却至室温;反应液抽滤,洗涤至pH小于8得到有机改性类水滑石;
优选的,所述改性剂为硬脂酸钠、十二烷基硫酸钠或月桂酸钠;所述镁源为六水合硝酸镁,铝源为氢氧化铝,锌源为六水合硝酸锌、钴源为六水合硝酸钴;氢氧化钠溶液作沉淀剂;
和/或,
优选的,所述有机改性类水滑石为有机改性镁铝类水滑石或有机改性钴铝类水滑石;0.1-0.5mol/L的氢氧化钠溶液作沉淀剂,有机改性剂为硬脂酸钠或月硅酸钠;保持反应液中金属盐浓度为0.1-0.3mol/L,镁或钴金属离子与铝金属离子的摩尔比为2-4,优选为2,改性剂与铝源的摩尔量相同;
和/或,
所述层板柱撑石墨制备方法为:以导电石墨纸或高定向石墨作阳极,等面积镍片做阴极,0.1-0.5mol/L硫酸钠溶液作电解液,通过直流电源控制电极所受电压大小和方向,保持电流大小为0.1-0.5A;待阳极石墨烯剥离结束,将浆液过滤,用蒸馏水洗涤至无电解质残留;
和/或,
所述步骤3)中,剥离采用多级机械剪切剥离方法,定子与转子间歇为0.3-0.5mm,4000-5000rpm,7000-9000rpm,11000-13000rpm,14000-15000rpm,6000-9000rpm依次分别剪切0.5-1h。
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