CN106866660A - 电子传输材料、包含其的oled显示面板和电子设备 - Google Patents

电子传输材料、包含其的oled显示面板和电子设备 Download PDF

Info

Publication number
CN106866660A
CN106866660A CN201710081427.2A CN201710081427A CN106866660A CN 106866660 A CN106866660 A CN 106866660A CN 201710081427 A CN201710081427 A CN 201710081427A CN 106866660 A CN106866660 A CN 106866660A
Authority
CN
China
Prior art keywords
oled display
electrode
layer
display panel
transport material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710081427.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106866660B (zh
Inventor
王淼
王湘成
刘营
滨田
牛晶华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan Tianma Microelectronics Co Ltd
Original Assignee
Shanghai Tianma AM OLED Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Tianma AM OLED Co Ltd filed Critical Shanghai Tianma AM OLED Co Ltd
Priority to CN201710081427.2A priority Critical patent/CN106866660B/zh
Publication of CN106866660A publication Critical patent/CN106866660A/zh
Priority to US15/673,327 priority patent/US11133476B2/en
Priority to DE102017120733.3A priority patent/DE102017120733B4/de
Application granted granted Critical
Publication of CN106866660B publication Critical patent/CN106866660B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/626Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/653Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only oxygen as heteroatom
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2102/00Constructional details relating to the organic devices covered by this subclass
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2102/00Constructional details relating to the organic devices covered by this subclass
    • H10K2102/10Transparent electrodes, e.g. using graphene
    • H10K2102/101Transparent electrodes, e.g. using graphene comprising transparent conductive oxides [TCO]
    • H10K2102/103Transparent electrodes, e.g. using graphene comprising transparent conductive oxides [TCO] comprising indium oxides, e.g. ITO
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14Carrier transporting layers
    • H10K50/15Hole transporting layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14Carrier transporting layers
    • H10K50/16Electron transporting layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17Carrier injection layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17Carrier injection layers
    • H10K50/171Electron injection layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/80Constructional details
    • H10K50/805Electrodes
    • H10K50/81Anodes
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/80Constructional details
    • H10K50/805Electrodes
    • H10K50/82Cathodes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

本发明涉及一种电子传输材料,所述电子传输材料具有式(I)所示结构。本发明通过对菲咯啉改性,利用增大分子量的办法提高材料的玻璃化转变温度,同时不影响材料的电子传输性能,设计一类新型的电子传输材料,所述材料的玻璃化转变温度在100℃以上。采用本发明所提供的化合物作为电子传输材料,作为电子传输层;将所述化合物掺杂金属作为电子注入层,提高OLED器件的效率和降低工作电压。

Description

电子传输材料、包含其的OLED显示面板和电子设备
技术领域
本发明涉及有机电致发光材料领域,尤其涉及一种电子传输材料、包含其的OLED显示面板和电子设备,特别涉及一种含氮类电子传输材料的合成及其在有机电致发光装置中的应用。
背景技术
低分子量的Bphen(4,7-二苯基-1,10-菲咯啉)因其刚硬的平面结构而具有较高的电子迁移率(5.2×10-4cm2/Vs,5.5×105V/cm),因此被广泛用作电子传输层材料。
CN101121715B公开了一种菲咯啉衍生物化合物及其制造方法、以及使用此的电子传输性材料、发光元件、发光器件及电子设备。该菲咯啉衍生物化合物表示为Ar1表示芳基,优选为取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、或取代或未取代的菲基,作为优选的化合物,例如可以举出TMPBP、NaBP及PBP等。在发光元件、发光器件及电子设备中,优选所述化合物含于其发光层。在此情况下,优选利用所述化合物作为主体。
然而,现有的菲咯啉化合物的Tg太低,只有62℃,虽然在真空蒸镀可形成非结晶性薄膜,但是器件在工作时容易衰变,影响器件稳定性。
因此,如何开发一种基于菲咯啉的较高玻璃化转变温度的电子传输材料,利用所述电子传输材料制作电子传输层和电子注入层是本领域需要解决的技术问题。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的之一在于提供一种电子传输材料,所述电子传输材料具有式(I)所示结构:
式(I)中,a、b和c均各自独立地选自CR4或者N;其中R4选自氢原子、取代或未取代的烃基、杂环基团、卤素、硝基、氰基、-OR7、-SR8和-COOR9中的任意1种或至少2种的组合;其中,R5、R6、R7、R8、R9均各自独立地选自氢原子、取代或未取代的烃基、杂环基团的任意1种或至少2种的组合;
式(I)中,R1、R2、R3均各自独立地选自氢原子、氘原子、取代或未取代的烃基和杂环基团中的任意1种或至少2种的组合。
本发明目的之二是提供一种OLED显示面板,包含第一电极和第二电极,所述第一电极和第二电极之间设置包括发光层和电子传输层的叠层,所述电子传输层的材料包括目的之一所述的电子传输材料。
本发明目的之三是提供一种电子设备,包括目的之一所述的OLED显示面板。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
(1)本发明通过对菲咯啉改性,利用增大分子量的办法提高材料的玻璃化转变温度,同时不影响材料的电子传输性能,设计一类新型的电子传输材料,所述材料的玻璃化转变温度在100℃以上。
(2)采用本发明所提供的化合物作为电子传输材料,作为电子传输层;将所述化合物掺杂金属作为电子注入层,提高OLED器件的效率和降低工作电压。
附图说明
图1是本发明具体实施方式提供的一种OLED显示面板的剖面结构示意图;
图2是本发明具体实施方式提供的又一种OLED显示面板的剖面结构示意图;
图3是本发明具体实施方式提供的又一种OLED显示面板的剖面结构示意图;
图4是本发明具体实施方式提供的又一种OLED显示面板的示意结构。
具体实施方式
为便于理解本发明,本发明列举实施例如下。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。
在一个具体实施方式中,本发明提供了一种电子传输材料,所述电子传输材料具有式(I)所示结构:
式(I)中,a、b和c均各自独立地选自CR4或者N;其中R4选自氢原子、取代或未取代的烃基、杂环基团、卤素、硝基、氰基、-OR7、-SR8和-COOR9中的任意1种或至少2种的组合;其中,R5、R6、R7、R8、R9均各自独立地选自氢原子、取代或未取代的烃基、杂环基团的任意1种或至少2种的组合;
式(I)中,R1、R2、R3均各自独立地选自氢原子、氘原子、取代或未取代的烃基和杂环基团中的任意1种或至少2种的组合。本发明通过对菲咯啉改性,利用增大分子量的办法提高材料的玻璃化转变温度,同时不影响材料的电子传输性能,设计一类新型的电子传输材料,所述材料的玻璃化转变温度在100℃以上。
优选地,所述取代或未取代的烃基包括取代或未取代的C1~C30的直链或支链烷基、取代或未取代的C3~C20的环烷基、取代或未取代的C2~C20的烯基、取代或未取代的C2~C20的炔基、芳香基团中的任意1种或至少2种的组合。
优选地,式(I)中,R1、R2、R3均各自独立地选自 中的任意1种或至少2种的组合。
在一个优选具体实施方式中,在式(I)中,a、b和c均各自独立地选自CR4或者N;其中R4选自氢原子、氘原子、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、C1~C8的直链烷基或支链烷基、C6~C34芳基或含C2~C34含氮杂环芳基中的任意1种。
式(I)中,R1、R2、R3均各自独立地选自氢原子、氘原子、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、(R5)d-R6-、结构中的任意1种。
在(R5)d-R6-结构中R6为C6~C34的芳基或C2~C34的杂氮芳基,R5为氢原子、氘原子、卤素、硝基、氰基或三氟甲基中的任意1种,且d为大于1的整数。
结构中,R7为C1~C4的烷基、C6~C12的芳基和含氮杂环芳基中的任意1种;或者,
结构中,R8为C1~C4的烷基、C6~C12的芳基和含氮杂环芳基;或者,
结构中,R9和R10各自独立为C6~C12的芳基和含氮杂环芳基。
在一个优选具体实施方式中,式(I)中,R1、R2、R3均各自独立地选自H-、D-、CN-、CF3-、NO2-、F-、Cl、Br-、 等以上中的任意1种或至少2种的组合;进一步优选自
在一个优选具体实施方式中,本发明所述电子传输材料包括中的任意1种或至少2种的组合。
示例性地,本发明所述电子传输材料包括:
等。
本发明提供的具有式(I)所示结构的化合物,可以通过现有技术合成,具体合成路线包括如下步骤:
步骤(1):
步骤(2)
示例性的如的制备方法包括如下步骤:
步骤1:合成中间体a
在三颈烧瓶内装入100mL正丁基醚,在搅拌下分别加入1mol邻二碘苯(原料1)和2.2mol中间体2,80℃反应3天,减压蒸馏去除溶剂,得到中间体3,然后向三颈烧瓶中加入30mL醋酸,然后加入3滴浓硫酸98%,100℃反应20min;反应结束后加水稀释,二氯甲烷萃取,有机相用水洗涤,然后无水硫酸钠干燥,蒸馏除去二氯甲烷,得到中间体a,产率50%。
步骤2:
将中间体a(1mol)、中间体4(2.2mol)溶解于100mL甲苯乙醇溶液中(体积比5:1),然后加入四三苯基磷钯1mmol,20Ml 1%KOH溶剂,抽真空置换氮气,加热回流20小时;
冷却后,减压蒸馏去除溶剂,二氯甲烷萃取,有机相用水洗涤,然后无水硫酸钠干燥,蒸馏除去二氯甲烷,粗产品以CH2Cl2与乙酸乙酯是为流动相进行梯度洗脱,得到目标产物b,收率83%。
示例性的如的制备方法包括如下步骤:
步骤1:
步骤2:
合成收率为80%。
示例性的如的制备方法包括如下步骤:
步骤1:
步骤2:
合成收率为70%。
在一个具体实施方式中,本发明还提供了一种OLED显示面板,包含第一电极和第二电极,所述第一电极和第二电极之间设置包括发光层和电子传输层的叠层,所述电子传输层的材料包括如前所述的电子传输材料。
所述OLED显示面板示例性的具有图1的结构,包括基板101,设置于基板101之上的第一电极102,顺序叠层于第一电极102之上的发光层103和电子传输层104,以及形成于其上的第二电极105。
所述电子传输层104具有式(I)所示结构的化合物。
在一个具体实施方式中,所述叠层还包含电子注入层,所述电子注入层材料包括如前所述的电子传输材料与掺杂金属。
所述OLED显示面板示例性的具有图2的结构,包括基板201,设置于基板201之上的第一电极202,顺序叠层于第一电极202之上的发光层203、电子传输层204和电子注入层206,以及形成于其上的第二电极205。
所述电子传输层204具有式(I)所示结构的化合物,电子注入层206包括具有式(I)所示结构的化合物与掺杂金属。
优选地,所述掺杂金属包括钠、钾、钙、铯和镱中的任意1种或至少2种的组合,例如钠和钾的组合、钙和钠的组合、钾、钙和镱的组合、钙、铯和镱的组合、钠、钾和铯的组合等。
优选地,所述电子注入材料中,掺杂金属的含量为1~5wt%,例如1.2wt%、1.5wt%、1.7wt%、1.9wt%、2.1wt%、2.3wt%、2.5wt%、2.7wt%、3.0wt%、3.3wt%、3.5wt%、3.7wt%、3.9wt%、4.2wt%、4.6wt%、4.8wt%等。
在一个具体实施方式中,所述叠层还包含空穴注入层和空穴传输层中的任意1种或至少2种的组合。
在一个具体实施方式中,所述OLED显示面板由下至上依次包括第一电极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和第二电极。
所述OLED显示面板示例性的具有图3的结构,包括基板301,设置于基板301之上的第一电极302,顺序叠层于第一电极302之上的空穴注入层307、空穴传输层308、发光层303、电子传输层304和电子注入层306,以及形成于其上的第二电极305。
所述电子传输层304具有式(I)所示结构的化合物,电子注入层306包括具有式(I)所示结构的化合物与掺杂金属。
空穴注入层的材料示例性的包括氧化钼、氧化钒、氧化钌、氧化钨、氧化锰等,还可以包括酞菁系化合物,例如酞菁、酞菁酮等,还可以包括高分子材料,例如聚(乙烯二氧噻吩)/聚(苯乙烯磺酸)等。
空穴传输层材料示例性的可以是芳香胺系物质,如4,4’-双[N-(3-甲基苯基)-N-苯胺]联苯、NPB(4,4’-双[N-(1-萘基)-N-苯胺]联苯)等芳香胺化合物。
优选地,所述第一电极为阳极,所述第二电极为阴极。
在一个具体实施方式中,所述第一电极至少包含反射性膜和导电透明薄膜。
在一个具体实施方式中,所述反射性膜包括银。
所述导电透明薄膜选自ITO(氧化铟锡)膜和/或IZO(氧化铟锌)膜。
在一个具体实施方式中,所述第二电极采用镁银合金、银金属、银镱合金和银稀土金属合金中的任意1种。
在又一个具体实施方式中,本发明所述OLED显示面板示例性的具有图4的结构,包括下基板10和上基板(或封装薄膜层)20,位于下基板10上的TFT(Thin Film Transistor,薄膜晶体管)11阵列、阳极12、R像素区域所对应的光层13R、G像素区域所对应的发光层13G、B像素区域所对应的发光层13B、以及阴极15。
在一个具体实施方式中,本发明还提供了一种电子设备,包括如前所述的OLED显示面板。
实施例
实施例1
一种OLED显示面板,器件结构为:基板301,顺序叠层于基板301上的第一电极302(ITO电极)、空穴注入层F4-TCNQNPB(1%,10nm)、空穴传输层TAPC(125nm)、发光层DPVBiBCzVBi(5%,25nm)、电子传输层10nm、电子注入层34nm、和阴极Ag(15nm);
所述电子传输层304为电子注入层306包括与Yb 1%掺杂。
实施例2
一种OLED显示面板,器件结构为:基板301,顺序叠层于基板301上的第一电极302(ITO电极)、空穴注入层F4-TCNQNPB(1%,10nm)、空穴传输层TAPC(125nm)、发光层DPVBiBCzVBi(5%,25nm)、电子传输层10nm、电子注入层34nm、和阴极Ag(15nm);
所述电子传输层304为电子注入层306包括与Yb 1%掺杂。
对比例1
一种OLED显示面板,器件结构为:基板301,顺序叠层于基板301上的第一电极302(ITO电极)、空穴注入层F4-TCNQNPB(1%,10nm)、空穴传输层TAPC(125nm)、发光层DPVBiBCzVBi(5%,25nm)、电子传输层10nm、电子注入层34nm、和阴极Ag(15nm);
所述电子传输层304为电子注入层306包括与Yb 1%掺杂。
实施例3
一种OLED显示面板,器件结构为:基板301,顺序叠层于基板301上的第一电极302(ITO电极)、空穴注入层F4-TCNQNPB(1%,10nm)、空穴传输层TAPC(125nm)、发光层DPVBiBCzVBi(5%,25nm)、电子传输层10nm、电子注入层34nm、和阴极Ag(15nm);
所述电子传输层304为电子注入层306包括与Yb 1%掺杂。
实施例4
一种OLED显示面板,器件结构为:基板301,顺序叠层于基板301上的第一电极302(ITO电极)、空穴注入层F4-TCNQNPB(1%,10nm)、空穴传输层TAPC(125nm)、发光层DPVBiBCzVBi(5%,25nm)、电子传输层10nm、电子注入层34nm、和阴极Ag(15nm);
所述电子传输层304为电子注入层306包括与Yb 1%掺杂。
实施例5
一种OLED显示面板,器件结构为:基板301,顺序叠层于基板301上的第一电极302(ITO电极)、空穴注入层F4-TCNQNPB(1%,10nm)、空穴传输层TAPC(125nm)、发光层Ir(ppy)3 mCP(6%:35nm)、电子传输层10nm、电子注入层34nm、和阴极Ag(15nm);
所述电子传输层304为电子注入层306包括与Yb 1%掺杂。
性能测试
将实施例和对比例提供的OLED显示面板进行如下性能测试:
Tg,采用差示扫描量热法测量,采用Spectroscan PR 705光谱仪和Keithley 236电流电压源测量系统检测器件的外量子效率和电压,电压和外量子效率均是在电流密度为10mA/cm2测得的。
测试结果见表1
表1
实施例 电压,V Tg,℃ 效率,EQE
实施例1 3.3 110 6.2%
对比例1 4 62 5%
实施例2 3.2 110 7.3%
实施例3 3.2 112 7%
实施例4 3.4 150 6.5%
实施例5 3.7 110 30%
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明的详细工艺设备和工艺流程,但本发明并不局限于上述详细工艺设备和工艺流程,即不意味着本发明必须依赖上述详细工艺设备和工艺流程才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (15)

1.一种电子传输材料,其特征在于,所述电子传输材料具有式(I)所示结构:
式(I)中,a、b和c均各自独立地选自CR4或者N;其中R4选自氢原子、取代或未取代的烃基、杂环基团、卤素、硝基、氰基、-OR7、-SR8和-COOR9中的任意1种或至少2种的组合;其中,R5、R6、R7、R8、R9均各自独立地选自氢原子、取代或未代的烃基、杂环基团的任意1种或至少2种的组合;
式(I)中,R1、R2、R3均各自独立地选自氢原子、氘原子、取代或未取代的烃基和杂环基团中的任意1种或至少2种的组合。
2.如权利要求1所述的电子传输材料,其特征在于,所述取代或未取代的烃基包括取代或未取代的C1~C30的直链或支链烷基、取代或未取代的C3~C20的环烷基、取代或未取代的C2~C20的烯基、取代或未取代的C2~C20的炔基、芳香基团中的任意1种或至少2种的组合。
3.如权利要求1所述的电子传输材料,其特征在于,式(I)中,R1、R2、R3均各自独立地选自 中的任意1种或至少2种的组合。
4.如权利要求1所述的电子传输材料,其特征在于,所述电子传输材料包括中的任意1种或至少2种的组合。
5.一种OLED显示面板,包含第一电极和第二电极,所述第一电极和第二电极之间设置包括发光层和电子传输层的叠层,所述电子传输层的材料包括权利要求1~4之一所述的电子传输材料。
6.如权利要求5所述的OLED显示面板,其特征在于,所述叠层还包含电子注入层,所述电子注入层材料包括权利要求1~4之一所述的电子传输材料与掺杂金属。
7.如权利要求6所述的OLED显示面板,其特征在于,所述掺杂金属包括钠、钾、钙、铯和镱中的任意1种或至少2种的组合。
8.如权利要求6所述的OLED显示面板,其特征在于,所述电子注入材料中,掺杂金属的含量为1~5wt%。
9.如权利要求5所述的OLED显示面板,其特征在于,所述叠层还包含空穴注入层和空穴传输层中的任意1种或至少2种的组合。
10.如权利要求9所述的OLED显示面板,其特征在于,所述OLED显示面板由下至上依次包括第一电极、空穴注入层、空穴传输层,发光层、电子传输层、电子注入层和第二电极。
11.如权利要求5所述的OLED显示面板,其特征在于,所述第一电极为阳极,所述第二电极为阴极。
12.如权利要求5所述的OLED显示面板,其特征在于,所述第一电极至少包含反射性膜和导电透明薄膜。
13.如权利要求12所述的OLED显示面板,其特征在于,所述反射性膜包括银;
所述导电透明薄膜选自ITO膜和/或IZO膜。
14.如权利要求5所述的OLED显示面板,其特征在于,所述第二电极采用镁银合金、银金属、银镱合金和银稀土金属合金中的任意1种。
15.一种电子设备,其特征在于,包括权利要求5-14之一所述的OLED显示面板。
CN201710081427.2A 2017-02-15 2017-02-15 电子传输材料、包含其的oled显示面板和电子设备 Active CN106866660B (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710081427.2A CN106866660B (zh) 2017-02-15 2017-02-15 电子传输材料、包含其的oled显示面板和电子设备
US15/673,327 US11133476B2 (en) 2017-02-15 2017-08-09 Electron transport material, an OLED display panel and an electronic device compromising the same
DE102017120733.3A DE102017120733B4 (de) 2017-02-15 2017-09-08 OLED-Anzeigefeld

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710081427.2A CN106866660B (zh) 2017-02-15 2017-02-15 电子传输材料、包含其的oled显示面板和电子设备

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106866660A true CN106866660A (zh) 2017-06-20
CN106866660B CN106866660B (zh) 2019-05-17

Family

ID=59166142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710081427.2A Active CN106866660B (zh) 2017-02-15 2017-02-15 电子传输材料、包含其的oled显示面板和电子设备

Country Status (3)

Country Link
US (1) US11133476B2 (zh)
CN (1) CN106866660B (zh)
DE (1) DE102017120733B4 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106816552A (zh) * 2017-03-03 2017-06-09 上海天马有机发光显示技术有限公司 一种oled显示面板及含有其的电子设备
CN111848648A (zh) * 2019-04-25 2020-10-30 上海钥熠电子科技有限公司 有机电致发光材料及其应用

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113490664A (zh) 2018-10-22 2021-10-08 埃斯克疗法股份有限公司 Tyk2抑制剂和其用途

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0564224A2 (en) * 1992-04-03 1993-10-06 Pioneer Electronic Corporation Organic electroluminescene device
JP2003017268A (ja) * 2001-06-29 2003-01-17 Sharp Corp 有機el素子
US20040265626A1 (en) * 1999-11-02 2004-12-30 Tetsuo Shibanuma Optical recording medium
CN102838598A (zh) * 2005-08-11 2012-12-26 株式会社半导体能源研究所 菲咯啉衍生物化合物
WO2012176674A1 (ja) * 2011-06-23 2012-12-27 東レ株式会社 発光素子
CN106045990A (zh) * 2015-04-15 2016-10-26 机光科技股份有限公司 啡啉衍生物及其用途

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI314947B (en) 2002-04-24 2009-09-21 Eastman Kodak Compan Organic light emitting diode devices with improved operational stability
TWI298003B (en) * 2002-10-23 2008-06-11 Toppoly Optoelectronics Corp Top emission light emitting display with reflection layer
DE502005009802D1 (de) * 2005-11-10 2010-08-05 Novaled Ag Dotiertes organisches Halbleitermaterial
CN108563366B (zh) 2006-06-09 2022-01-25 苹果公司 触摸屏液晶显示器
EP2381502B1 (en) 2010-04-23 2013-08-14 Novaled AG Organic semiconducting layer
CN102830879B (zh) 2012-08-17 2015-09-09 北京京东方光电科技有限公司 一种内嵌式触摸屏
CN105096879B (zh) 2015-08-20 2018-03-20 京东方科技集团股份有限公司 移位寄存器单元及其驱动方法、栅极驱动装置和显示装置

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0564224A2 (en) * 1992-04-03 1993-10-06 Pioneer Electronic Corporation Organic electroluminescene device
US20040265626A1 (en) * 1999-11-02 2004-12-30 Tetsuo Shibanuma Optical recording medium
JP2003017268A (ja) * 2001-06-29 2003-01-17 Sharp Corp 有機el素子
CN102838598A (zh) * 2005-08-11 2012-12-26 株式会社半导体能源研究所 菲咯啉衍生物化合物
WO2012176674A1 (ja) * 2011-06-23 2012-12-27 東レ株式会社 発光素子
CN106045990A (zh) * 2015-04-15 2016-10-26 机光科技股份有限公司 啡啉衍生物及其用途

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106816552A (zh) * 2017-03-03 2017-06-09 上海天马有机发光显示技术有限公司 一种oled显示面板及含有其的电子设备
CN106816552B (zh) * 2017-03-03 2019-07-12 上海天马有机发光显示技术有限公司 一种oled显示面板及含有其的电子设备
US10553810B2 (en) 2017-03-03 2020-02-04 Shanghai Tianma AM-OLED Co., Ltd. OLED display panel and an electronic device comprising the same
CN111848648A (zh) * 2019-04-25 2020-10-30 上海钥熠电子科技有限公司 有机电致发光材料及其应用
CN111848648B (zh) * 2019-04-25 2022-01-04 上海钥熠电子科技有限公司 有机电致发光材料及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
US11133476B2 (en) 2021-09-28
CN106866660B (zh) 2019-05-17
DE102017120733B4 (de) 2021-11-11
US20170338422A1 (en) 2017-11-23
DE102017120733A1 (de) 2018-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhu et al. Efficient solution-processed nondoped deep-blue organic light-emitting diodes based on fluorene-bridged anthracene derivatives appended with charge transport moieties
Zhang et al. High efficiency nondoped deep-blue organic light emitting devices based on imidazole-π-triphenylamine derivatives
KR101355562B1 (ko) 유기전기소자용 화합물, 이를 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR101826730B1 (ko) 오원자 헤테로 고리를 포함하는 유기전기소자용 화합물, 이를 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR101896008B1 (ko) 벤조플루오렌을 포함하는 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
Gong et al. Solution-processed double-silicon-bridged oxadiazole/arylamine hosts for high-efficiency blue electrophosphorescence
KR20110066763A (ko) 인돌로아크리딘을 포함하는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말
CN112079731A (zh) 一种发光辅助材料及其制备方法和应用
KR101165698B1 (ko) 신규 화합물을 포함하는 유기전기소자, 및 유기전기소자용 신규 화합물 및 조성물
WO2018041123A1 (zh) 以芴和含氮六元杂环为核心的化合物及在有机发光器件中的应用
US11532793B2 (en) Compound, display panel, and display apparatus
KR20110103141A (ko) 인돌로아크리딘 유도체를 포함하는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말
CN106866660B (zh) 电子传输材料、包含其的oled显示面板和电子设备
KR101982749B1 (ko) 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자장치
KR101181264B1 (ko) 아릴 고리와 아크리딘유도체가 축합된 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말
CN109467510A (zh) 一种含有芴类基团的三芳胺及其有机发光器件
KR101968925B1 (ko) 아크리딘 유도체를 포함하는 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR101986743B1 (ko) 유기전기소자용 화합물, 이를 포함하는 유기전기소자 및 그 전자장치
US11205756B2 (en) Green light thermally activated delayed fluorescence (TADF) material and application thereof
KR101896009B1 (ko) 인데노플루오렌을 포함하는 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR101950255B1 (ko) 인돌로퀴녹살린 유도체를 포함하는 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN112645949B (zh) 一种含有苯甲酮基团的芳香胺类衍生物及其制备方法和应用
KR20130139412A (ko) 오원자 헤테로 고리를 포함하는 유기전기소자용 화합물, 이를 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
US20220033421A1 (en) Organic eletroluminescent material, preparation method thereof and organic eletroluminescent device
KR20130022232A (ko) 유기전기소자용 신규 화합물, 이를 이용하는 유기전기소자 및 그 전자 장치

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20211102

Address after: No.8, liufangyuan Henglu, Donghu New Technology Development Zone, Wuhan City, Hubei Province

Patentee after: WUHAN TIANMA MICRO-ELECTRONICS Co.,Ltd.

Patentee after: Wuhan Tianma Microelectronics Co.,Ltd. Shanghai Branch

Address before: Room 509, building 1, No. 6111, Longdong Avenue, Pudong New Area, Shanghai, 200120

Patentee before: SHANGHAI TIANMA AM-OLED Co.,Ltd.