CN106860423A - 一种地氯雷他定速释微丸制剂、制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种地氯雷他定速释微丸制剂、制备方法,涉及药物制剂技术及应用领域,所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药,以空白丸芯为载体,含助溶剂及粘合剂的地氯雷他定水溶液为上药溶液。所述地氯雷他定速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好,释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时,该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外,该空白丸芯流化床上药法适于极低规格地氯雷他定药物口服制剂的制备。
Description
技术领域
本发明涉及药物制剂技术及应用领域,具体涉及一种地氯雷他定速释微丸制剂、制备方法及其应用。
背景技术
地氯雷他定是高效抗过敏药物,属于组胺H1-受体拮抗剂,由Seoracor公司研制开发,于2001年1月上市。地氯雷他定为畅销药物氯雷他定的活性代谢物。
氯雷他定(商品名:克敏能, Clariryne)是1988年首次上市的抗过敏药物,因无亲酯性不易透过血脑屏障,被誉为开发非镇静性抗组胺药物,治疗变态性疾病的一大进步。地氯雷他定的临床前药理毒理研究表明:其抗过敏活性是氯雷他定的14倍(USP:5.595.997),而毒性仅为氯雷他定的1/5。两项约有250名12到75岁的患季节性过敏性鼻炎(SAR)病人的临床试验显示,地氯雷他定在缓解和改善症状的体症剂量下有很好的耐受性。在全部症状(鼻溢、痒、鼻堵、打喷嚏、眼睛痒流泪、耳痒、咳嗽)改善得分评估中,5mg地氯雷他定片剂明显优于安慰剂。此外,在次要终点及鼻、非鼻和个体症状严重程度得分及病人/医生联合评估中,上述剂量地氯雷他定对症状的治疗有很大的改善。地氯雷他定是选择性H1-受体拮抗剂,对SAR和其它过敏性疾病均有抗过敏作用。本品半衰期长,无论是否与食物同服都可以,更重要的是本品没有某些H1-受体拮抗剂相关的心脏毒副作用。
地氯雷他定为抗过敏药物,适应症宽。同时,本品常在感冒药中加入,可做成复方制剂,因此具有较广阔的市场,地氯雷他定的研制开发,既能为广大患者解除病痛,又能为厂家带来好的经济效益。
发明内容
本发明的目的一在于提供一种可口服给药的地氯雷他定速释微丸制剂。本发明的目的二在于提供一种地氯雷他定速释微丸制剂的制备方法。
为实现上述目的,本发明的解决方案是:提供一种地氯雷他定速释微丸制剂,所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药,以空白丸芯为载体,含助溶剂及粘合剂的地氯雷他定水溶液为上药溶液,所述的地氯雷他定用量,按照重量比,地氯雷他定用量为所述丸芯的0.25%~5%。
进一步地,所述的空白丸芯为蔗糖丸芯或微晶纤维素丸芯。
进一步地,所述助溶剂选自枸橼酸、醋酸、盐酸、抗坏血酸中的一种或多种。
更进一步地,按照重量比,助溶剂用量为地氯雷他定的20%~300%。
进一步地,所述的粘合剂选自羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)、糖浆、淀粉浆、羧甲纤维素钠、明胶、阿拉伯胶、甲基纤维素中的一种或多种。
更进一步地,按照重量比,粘合剂用量为空白丸芯的0.18%~1.68%。
进一步地,所述任意一种地氯雷他定速释微丸制剂还包括防护层膜材;所述的防护层膜材选自丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素中的一种或多种。
更进一步地,所述的地氯雷他定速释微丸制剂,按照重量比,防护层膜材的用量为空白丸芯的1.0%~5.0%。
进一步地,所述的速释微丸可装填于胶囊或添加适宜辅料后压成片剂后口服给药。
为实现上述目的,本发明的解决方案是:提供一种地氯雷他定速释微丸制剂的制备方法,以空白丸芯为载体,以含助溶剂及粘合剂的地氯雷他定水溶液为上药溶液,采用流化床底喷上药方法制备载药微丸,加入防护层膜材溶液经流化床包衣获得地氯雷他定速释微丸制剂。
一种地氯雷他定速释微丸制剂的制备方法,包括:
步骤一:上药溶液的配制;
步骤二:流化床底喷上药;
步骤三:流化床包衣-防护膜层;
步骤四:后干燥。
进一步地,所述步骤一具体为按配方称取地氯雷他定,加入配方量的枸椽酸溶液溶解,然后溶于包含有粘合剂的纯水溶液中配制成定量上药溶液。
进一步地,所述步骤二具体为将配方量的空白丸芯置于流化床中,启动流化床,向流化床中定量输入步骤一中配好的上药溶液。
更进一步地,所述输入上药溶液时按优化的工艺条件设置流化床上药参数,包括风机风量150~180m3·h-1、供液泵转速2~7r·min-1、物料温度25~40℃、雾化压力0.16MPa。
进一步地,所述步骤三具体为按配方量配制5%防护层膜材溶液,流床包衣参数设置为风机风量150~180m3·h-1,供液泵转速5~15r·min-1,物料温度控制在25~30℃,雾化压力0.3MPa。进一步地,所述步骤四具体为包衣完成后,调整流化床参数,包衣微丸于30~40℃流化干燥15~45min。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明的上述内容作详细的说明,但不应将此理解为本发明技术方案仅限于以下实施例。
实施例1 配方1
地氯雷他定 | 10mg |
微晶纤维素空白丸芯 | 3000g |
0.3%醋酸溶液 | 200ml |
羟丙甲纤维素(HPMC) | 300g |
滑石粉 | 50g |
水 | 4500g |
制备方法:
(1)上药溶液的配制:按配方称取地氯雷他定10mg,加入0.3%醋酸溶液200mL溶解,然后溶于包含有羟丙甲纤维素(HPMC)100g的水溶液中配制成1500g上药溶液。
(2)流化床底喷上药:将微晶纤维素空白丸芯3000g置于流化床中,启动流化床,设置流化床上药参数:风机风量150m3·h-1、供液泵转速5r·min-1、物料温度控制在30~40℃、雾化压力0.16MPa,流化状态下进行上药,上药完成后,流化干燥15min。
(3)流化床包衣-防护膜层:按配方称取纯水3100g,搅拌下加入搅拌下加入入羟丙甲纤维素(HPMC)200g,搅拌溶清,制得浓度为5%的防护层膜材溶液,加入滑石粉50g,高速乳化均质10分钟,过60目筛得防护膜层包衣液。设置流化床包衣参数:风机风量180m3·h-1,供液泵转速15r·min-1,物料温度控制在25~35℃,雾化压力0.3MPa,流化状态下进行防护膜层包衣。
(4)后干燥:包衣完成后,包衣微丸于30~40℃流化干燥30min。
实施例2 配方2
地氯雷他定 | 20mg |
蔗糖空白丸芯 | 3000g |
0.1%枸椽酸溶液 | 300ml |
聚维酮(PVP) | 8g |
丙烯酸树脂 | 200g |
水 | 3000g |
制备方法:
(1)上药溶液的配制:按配方称取地氯雷他定20mg,加入0.1%枸椽酸溶液300mL溶解,然后溶于包含有聚维酮(PVP)8g的水溶液中配制成1500g上药溶液。
(2)流化床底喷上药:将蔗糖空白丸芯3000g置于流化床中,启动流化床,设置流化床上药参数:风机风量150m3·h-1、供液泵转速5r·min-1、物料温度控制在30~40℃、雾化压力0.16MPa,流化状态下进行上药,上药完成后,流化干燥15min。
(3)流化床包衣-防护膜层:按配方称取纯水约2600g,搅拌下加入入丙烯酸树脂200g,搅拌溶清,制得浓度为5%的防护层膜材溶液,搅拌下加入滑石粉50g,高速乳化均质10分钟,过60目筛得防护膜层包衣液。设置流化床包衣参数:风机风量180m3·h-1,供液泵转速15r·min-1,物料温度控制在25~35℃,雾化压力0.3MPa,流化状态下进行防护膜层包衣。(4)后干燥:包衣完成后,包衣微丸于30~40℃流化干燥30min。
实施例3 配方3
地氯雷他定 | 40mg |
蔗糖空白丸芯 | 3000g |
0.6%盐酸溶液 | 700ml |
糖浆 | 70g |
丙烯酸树脂 | 200g |
水 | 3500g |
制备方法:
(1)上药溶液的配制:按配方称取地氯雷他定40mg,加入0.6%盐酸溶液700mL溶解,然后溶于包含有糖浆70g的水溶液中配制成1500g上药溶液。
(2)流化床底喷上药:将蔗糖空白丸芯3000g置于流化床中,启动流化床,设置流化床上药参数:风机风量150m3·h-1、供液泵转速5r·min-1、物料温度控制在30~40℃、雾化压力0.16MPa,流化状态下进行上药,上药完成后,流化干燥15min。
(3)流化床包衣-防护膜层:按配方称取纯水约2000g,搅拌下加入入丙烯酸树脂200g,搅拌溶清,制得浓度为5%的防护层膜材溶液,加入滑石粉60g,高速乳化均质10分钟,过60目筛得防护膜层包衣液。设置流化床包衣参数:风机风量180m3·h-1,供液泵转速15r·min-1,物料温度控制在25~35℃,雾化压力0.3MPa,流化状态下进行防护膜层包衣。
(4)后干燥:包衣完成后,包衣微丸于30~40℃流化干燥30min。
实施例4 配方4
地氯雷他定 | 10mg |
蔗糖空白丸芯 | 300g |
6%抗坏血酸溶液 | 100ml |
淀粉浆 | 0.8g |
HPMC | 20g |
水 | 400g |
制备方法:
(1)上药溶液的配制:按配方称取地氯雷他定10mg,加入6%抗坏血酸溶液100mL溶解,然后溶于包含有淀粉浆0.8g的水溶液中配制成150g上药溶液。
(2)流化床底喷上药:将蔗糖空白丸芯300g置于流化床中,启动流化床,设置流化床上药参数:风机风量150m3·h-1、供液泵转速2r·min-1、物料温度控制在30~40℃、雾化压力0.16MPa,流化状态下进行上药,上药完成后,流化干燥15min。
(3)流化床包衣-防护膜层:按配方称取纯水约250g,搅拌下加入HPMC 20g,搅拌溶清,制得浓度为5%的防护层膜材溶液,加入滑石粉6g,高速乳化均质10分钟,过60目筛得防护膜层包衣液。设置流化床包衣参数:风机风量180m3·h-1,供液泵转速5r·min-1,物料温度控制在25~35℃,雾化压力0.3MPa,流化状态下进行防护膜层包衣。
(4)后干燥:包衣完成后,包衣微丸于30~40℃流化干燥30min。
实施例5 配方5
地氯雷他定 | 20mg |
蔗糖空白丸芯 | 3000g |
0.1%枸橼酸溶液 | 200ml |
羧甲纤维素钠 | 70g |
HPMC | 200g |
水 | 4000g |
制备方法:
(1)上药溶液的配制:按配方称取地氯雷他定20mg,加入0.1%枸橼酸溶液200mL溶解,然后溶于包含有羧甲纤维素钠70g的水溶液中配制成1500g上药溶液。
(2)流化床底喷上药:将蔗糖空白丸芯3000g置于流化床中,启动流化床,设置流化床上药参数:风机风量150m3·h-1、供液泵转速5r·min-1、物料温度控制在30~40℃、雾化压力0.16MPa,流化状态下进行上药,上药完成后,流化干燥15min。
(3)流化床包衣-防护膜层:按配方称取纯水约2500g,搅拌下加入HPMC 200g,搅拌溶清,制得浓度为5%的防护层膜材溶液,加入滑石粉20g,高速乳化均质10分钟,过60目筛得防护膜层包衣液。设置流化床包衣参数:风机风量180m3·h-1,供液泵转速12r·min-1,物料温度控制在25~35℃,雾化压力0.3MPa,流化状态下进行防护膜层包衣。
(4)后干燥:包衣完成后,包衣微丸于30~40℃流化干燥30min。
Claims (10)
1.一种地氯雷他定速释微丸制剂,其特征在于,所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药,以空白丸芯为载体,含助溶剂及粘合剂的地氯雷他定水溶液为上药溶液,所述的地氯雷他定用量,按照重量比,地氯雷他定用量为所述丸芯的0.25~5%。
2.如权利要求1所述的地氯雷他定速释微丸制剂,其特征在于,所述的空白丸芯为蔗糖丸芯或微晶纤维素丸芯;所述助溶剂选自枸橼酸、醋酸、盐酸、抗坏血酸中的一种或多种或按照重量比,助溶剂用量为地氯雷他定的20~300%。
3.如权利要求1所述的地氯雷他定速释微丸制剂,其特征在于,所述的粘合剂选自羟丙甲纤维素、聚维酮、糖浆、淀粉浆、羧甲纤维素钠、明胶、阿拉伯胶、甲基纤维素中的一种或多种,按照重量比,粘合剂用量为空白丸芯的0.18~1.68%。
4.如权利要求1~3所述任意一种地氯雷他定速释微丸制剂,其特征在于,还包括防护层膜材;所述的防护层膜材选自丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素中的一种或多种;按照重量比,防护层膜材的用量为空白丸芯的1.0~5.0%。
5.如权利要求1~4所述任意一种地氯雷他定速释微丸制剂,其特征在于,所述的速释微丸装填于胶囊或添加适宜辅料后压成片剂后口服给药。
6.一种地氯雷他定速释微丸制剂的制备方法,其特征在于,以空白丸芯为载体,以含助溶剂及粘合剂的地氯雷他定水溶液为上药溶液,采用流化床底喷上药方法制备载药微丸,加入防护层膜材溶液经流化床包衣获得地氯雷他定速释微丸制剂。
7.一种地氯雷他定速释微丸制剂的制备方法,包括:
步骤一:上药溶液的配制;
步骤二:流化床底喷上药;
步骤三:流化床包衣-防护膜层;
步骤四:后干燥。
8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤一具体为按配方称取地氯雷他定,加入配方量的枸椽酸溶液溶解,然后溶于包含有粘合剂的水溶液中配制成定量上药溶液。
9.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤二具体为将配方量的空白丸芯置于流化床中,启动流化床,向流化床中定量输入步骤一中配好的上药溶液,所述输入上药溶液时按优化的工艺条件设置流化床上药参数,包括风机风量150~180m3·h-1、供液泵转速2~7r·min-1、物料温度25~40℃、雾化压力0.16MPa。
10.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤三具体为按配方量配制5%防护层膜材溶液,流床包衣参数设置为风机风量150~180m3·h-1,供液泵转速5~15r·min-1,物料温度控制在25~30℃,雾化压力0.3MPa;所述步骤四具体为包衣完成后,调整流化床参数,包衣微丸于30~40℃流化干燥15~45min。
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CN107982258A (zh) * | 2017-12-08 | 2018-05-04 | 佛山市腾瑞医药科技有限公司 | 一种非布司他释微丸制剂、制备方法 |
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CN1568991A (zh) * | 2003-07-22 | 2005-01-26 | 范敏华 | 一种地氯雷他定分散片及其制备方法 |
CN106063780A (zh) * | 2016-06-28 | 2016-11-02 | 国家海洋局第三海洋研究所 | 一种替曲朵辛速释微丸制剂、制备方法及其应用 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
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Application publication date: 20170620 |