CN106832725A - 一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料及其制备方法 - Google Patents

一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106832725A
CN106832725A CN201611180564.3A CN201611180564A CN106832725A CN 106832725 A CN106832725 A CN 106832725A CN 201611180564 A CN201611180564 A CN 201611180564A CN 106832725 A CN106832725 A CN 106832725A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nano
cellulose
liquid
adds
composite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611180564.3A
Other languages
English (en)
Inventor
丁自峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Fuyang Guotai Color Printing Packing Co Ltd
Original Assignee
Anhui Fuyang Guotai Color Printing Packing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Fuyang Guotai Color Printing Packing Co Ltd filed Critical Anhui Fuyang Guotai Color Printing Packing Co Ltd
Priority to CN201611180564.3A priority Critical patent/CN106832725A/zh
Publication of CN106832725A publication Critical patent/CN106832725A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/02Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to polysaccharides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F251/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2351/00Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
    • C08J2351/02Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers grafted on to polysaccharides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2429/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
    • C08J2429/02Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08J2429/04Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/014Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/06Biodegradable
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/14Gas barrier composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/16Applications used for films
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Abstract

本发明公开了一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料,及其制备工艺,其特征在于,以淀粉、聚乙烯醇、尿素、丙三醇、L‑脯氨酸、NaOH、纳米TiO2、硬脂酸锰、高岭土、普鲁兰多糖、纳米纤维素、壳聚糖、羧甲基纤维素钠、凹凸棒土、氧化石墨烯、聚乙烯亚胺、乙酸乙烯等为原料。本发明用脯氨酸钠改性纳米TiO2,制备了复合催化剂,以高岭土为生物活性剂,以硬脂酸锰为降解促进剂,制备了可生物降解复合薄膜。添加羧甲基纤维素钠与凹凸棒土、壳聚糖共混制备复合材料。用乙酸乙烯改性淀粉,通过接枝共聚制备了可生物降解复合材料;氧化石墨烯和聚乙烯亚胺之间存在静电结合力,提高了复合薄膜的阻隔性能,降低透氧性能。

Description

一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料及其制备 方法
技术领域
本发明涉及复合材料领域,具体涉及一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料,及其制备工艺。
背景技术
为了保护环境,缓解石油资源短缺的问题,应减少石油基塑料材料的使用,开发和利用生物基可降解的环保型塑料材料,生物可降解材料具有优良的生物相容性及环境友好性,成了包装材料领域的研究重点。
丛洪杰在其硕士研究生学位论文《可降解塑料薄膜的制备及热分解动力学研究》一文中,以淀粉(St)、聚乙烯醇(PVA)为主要原料,加入尿素(交联剂)、丙三醇(增塑剂),通过先溶解、后糊化共混、再交联的薄膜制备工艺过程,制备了St/PVA完全生物降解塑料薄膜。最佳反应条件为:反应时间1h、反应温度40℃、m(St):m(PVA)=6:4、尿素用量0.5%、丙三醇用量4%。将PVA溶于纯水中,升温至40℃搅拌溶解30min,加入淀粉和丙三醇,糊化约30min,然后加入尿素,不断搅拌反应1h即得包膜液,将包膜液趁热倾倒在结晶皿中,让其流延成膜,自然风干,干燥待用。但是存在力学性能不足。
本发明以L-脯氨酸、NaOH为原料反应得到脯氨酸钠,用于改性纳米TiO2,制备了复合催化剂,脯氨酸钠的加入提高了TiO2在聚合物中的分散性;以高岭土为生物活性剂,以硬脂酸锰为降解促进剂,制备了生物可降解复合薄膜。羧甲基纤维素钠具有保水性、成膜成型性、分散稳定性的优点,在复合材料中添加羧甲基纤维素钠,能改善聚乙烯醇复合材料的耐水性能;凹凸棒土内含天然一维纳米纤维,增强效果、分散性和流动性更好的增强性填充剂;壳聚糖可生物降解、具有良好的成膜性,用来共混制备复合材料薄膜,具有良好的机械性能、耐水性和力学性能。乙酸乙烯水溶性大,具有良好的生物可降解性能,可应用于淀粉的改性,通过接枝共聚制备了可生物降解塑料,力学性能良好;氧化石墨烯和聚乙烯亚胺之间存在静电结合力,提高了复合薄膜的阻隔性能,降低透氧性能。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是提供一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料及其制备工艺,依照该工艺制作的复合材料具有生物可降解性、力学性能好、阻隔性能强。
本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现:
淀粉30-42,聚乙烯醇20-33,尿素0.1-0.5,丙三醇1-3,L-脯氨酸2-3,NaOH 1-2,纳米TiO2 3-6,硬脂酸锰2-4,高岭土3-7,普鲁兰多糖2-4,纳米纤维素3-5,乙酸酐1-3,浓硫酸1-2,无水乙醇2-3,壳聚糖3-5,羧甲基纤维素钠4-7,凹凸棒土6-8,氧化石墨烯2-3,聚乙烯亚胺2-4,乙酸乙烯4-9,乙酸、去离子水适量。
一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料的制备方法,其特征在于,按以下步骤进行:
a. 将L-脯氨酸1:30-40溶解于去离子水中,加入NaOH搅拌反应1-2h得A液,将纳米TiO2 1:20-25分散在去离子水中,超声1-2h得B液,磁力搅拌下将A液滴加到B液中,70-80℃搅拌1-2h,升温至90-100℃蒸干,置于100-110℃烘箱中干燥3-5h后,研磨成粉末与硬脂酸锰、高岭土均匀混合,经双螺旋杆挤出机挤出造粒,得到可降解母粒;
b. 将普鲁兰多糖1:10-20溶于去离子水中,在40-50℃下磁力搅拌1-2h,得A液;将纳米纤维素1:15-20加入乙酸中,超声10-20min后加入乙酸酐、浓硫酸,置于50-60℃恒温水浴中搅拌1-2h,冷却后加入无水乙醇,收集沉淀,真空抽滤,水洗至中性,冷冻干燥后加入A液中,搅拌1-2h;
c. 将壳聚糖1:3-6加入乙酸中,与b中所得物料混合搅拌20-40min,1:10-15加入羧甲基纤维素钠、去离子水,充分搅拌,加入凹凸棒土,超声处理1-2h;
d. 向淀粉中1:15-20加入水,搅拌均匀,调pH为7-8,升温至80-90℃恒温糊化1-2h,调至50-60℃加入乙酸乙烯,恒温搅拌1-2h,得A液;向氧化石墨烯中1:5-10加入水,超声振荡分散1-2h,加入聚乙烯亚胺和A液,混合均匀;
e. 将聚乙烯醇1:10-20溶于去离子水中,升温至40-60℃搅拌溶解30-50min,加入丙三醇、尿素以及a、c、d中所得物料,不断搅拌反应1-2h得包膜液,将其趁热倾倒在结晶皿中,让其流延成膜,自然风干,得到一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料。
本发明的反应机理如下:
(1)本发明以L-脯氨酸、NaOH为原料反应得到脯氨酸钠,用于改性纳米TiO2,制备了复合催化剂,脯氨酸钠的加入提高了TiO2在聚合物中的分散性;以高岭土为生物活性剂,以硬脂酸锰为降解促进剂,制备了生物可降解复合薄膜。
(2)在普鲁兰多糖溶液中加入纳米纤维素,经过纳米纤维素增强的复合薄膜的拉伸强度、断裂伸长率、阻隔性能得到提高,纳米纤维素对于壳聚糖/普鲁兰多糖复合包装薄膜具有较好的增强效果。
(3)羧甲基纤维素钠具有保水性、成膜成型性、分散稳定性的优点,在复合材料中添加羧甲基纤维素钠,能改善聚乙烯醇复合材料的耐水性能;凹凸棒土内含天然一维纳米纤维,增强效果、分散性和流动性更好的增强性填充剂;壳聚糖可生物降解、具有良好的成膜性,用来共混制备复合材料薄膜,具有良好的机械性能、耐水性和力学性能。
(4)乙酸乙烯水溶性大,具有良好的生物可降解性能,可应用于淀粉的改性,通过接枝共聚制备了可生物降解塑料,力学性能良好;氧化石墨烯和聚乙烯亚胺之间存在静电结合力,提高了复合薄膜的阻隔性能,降低透氧性能。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
实施例
一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料,由下述重量份(g)的原料制得:
淀粉42,聚乙烯醇33,尿素0.5,丙三醇3,L-脯氨酸3,NaOH 2,纳米TiO2 6,硬脂酸锰4,高岭土7,普鲁兰多糖4,纳米纤维素5,乙酸酐3,浓硫酸2,无水乙醇3,壳聚糖5,羧甲基纤维素钠7,凹凸棒土8,氧化石墨烯3,聚乙烯亚胺4,乙酸乙烯9,乙酸、去离子水适量。
一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料的制备方法,其特征在于,按以下步骤进行:
a. 将L-脯氨酸1:30溶解于去离子水中,加入NaOH搅拌反应1h得A液,将纳米TiO2 1:20分散在去离子水中,超声1h得B液,磁力搅拌下将A液滴加到B液中,70-80℃搅拌1h,升温至90-100℃蒸干,置于100-110℃烘箱中干燥5h后,研磨成粉末与硬脂酸锰、高岭土均匀混合,经双螺旋杆挤出机挤出造粒,得到可降解母粒;
b. 将普鲁兰多糖1:15溶于去离子水中,在40-50℃下磁力搅拌1h,得A液;将纳米纤维素1:20加入乙酸中,超声20min后加入乙酸酐、浓硫酸,置于50-60℃恒温水浴中搅拌1h,冷却后加入无水乙醇,收集沉淀,真空抽滤,水洗至中性,冷冻干燥后加入A液中,搅拌2h;
c. 将壳聚糖1:6加入乙酸中,与b中所得物料混合搅拌40min,1:15加入羧甲基纤维素钠、去离子水,充分搅拌,加入凹凸棒土,超声处理2h;
d. 向淀粉中1:20加入水,搅拌均匀,调pH为7-8,升温至80-90℃恒温糊化1h,调至50-60℃加入乙酸乙烯,恒温搅拌1h,得A液;向氧化石墨烯中1:10加入水,超声振荡分散2h,加入聚乙烯亚胺和A液,混合均匀;
e. 将聚乙烯醇1:20溶于去离子水中,升温至40-50℃搅拌溶解40min,加入丙三醇、尿素以及a、c、d中所得物料,不断搅拌反应2h得包膜液,将其趁热倾倒在结晶皿中,让其流延成膜,自然风干,得到一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料。
上述实施例制备的一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料的性能检测结果如下所示:
抗拉强度≥35.7MPa,断裂伸长率≥301.2 %,土壤掩埋30天后塑料薄膜降解率≥92%。

Claims (2)

1.一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料,其特征在于,由下述重量份的原料制得:
淀粉30-42,聚乙烯醇20-33,尿素0.1-0.5,丙三醇1-3,L-脯氨酸2-3,NaOH 1-2,纳米TiO2 3-6,硬脂酸锰2-4,高岭土3-7,普鲁兰多糖2-4,纳米纤维素3-5,乙酸酐1-3,浓硫酸1-2,无水乙醇2-3,壳聚糖3-5,羧甲基纤维素钠4-7,凹凸棒土6-8,氧化石墨烯2-3,聚乙烯亚胺2-4,乙酸乙烯4-9,乙酸、去离子水适量。
2.根据权利要求1所述的一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料的制备方法,其特征在于,按以下步骤进行:
a. 将L-脯氨酸1:30-40溶解于去离子水中,加入NaOH搅拌反应1-2h得A液,将纳米TiO2 1:20-25分散在去离子水中,超声1-2h得B液,磁力搅拌下将A液滴加到B液中,70-80℃搅拌1-2h,升温至90-100℃蒸干,置于100-110℃烘箱中干燥3-5h后,研磨成粉末与硬脂酸锰、高岭土均匀混合,经双螺旋杆挤出机挤出造粒,得到可降解母粒;
b. 将普鲁兰多糖1:10-20溶于去离子水中,在40-50℃下磁力搅拌1-2h,得A液;将纳米纤维素1:15-20加入乙酸中,超声10-20min后加入乙酸酐、浓硫酸,置于50-60℃恒温水浴中搅拌1-2h,冷却后加入无水乙醇,收集沉淀,真空抽滤,水洗至中性,冷冻干燥后加入A液中,搅拌1-2h;
c. 将壳聚糖1:3-6加入乙酸中,与b中所得物料混合搅拌20-40min,1:10-15加入羧甲基纤维素钠、去离子水,充分搅拌,加入凹凸棒土,超声处理1-2h;
d. 向淀粉中1:15-20加入水,搅拌均匀,调pH为7-8,升温至80-90℃恒温糊化1-2h,调至50-60℃加入乙酸乙烯,恒温搅拌1-2h,得A液;向氧化石墨烯中1:5-10加入水,超声振荡分散1-2h,加入聚乙烯亚胺和A液,混合均匀;
e. 将聚乙烯醇1:10-20溶于去离子水中,升温至40-60℃搅拌溶解30-50min,加入丙三醇、尿素以及a、c、d中所得物料,不断搅拌反应1-2h得包膜液,将其趁热倾倒在结晶皿中,让其流延成膜,自然风干,得到一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料。
CN201611180564.3A 2016-12-20 2016-12-20 一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料及其制备方法 Pending CN106832725A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611180564.3A CN106832725A (zh) 2016-12-20 2016-12-20 一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611180564.3A CN106832725A (zh) 2016-12-20 2016-12-20 一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106832725A true CN106832725A (zh) 2017-06-13

Family

ID=59140804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611180564.3A Pending CN106832725A (zh) 2016-12-20 2016-12-20 一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106832725A (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107216599A (zh) * 2017-07-01 2017-09-29 合肥会通新材料有限公司 一种纳米纤维素增强增韧abs复合材料及其制备方法
CN107828226A (zh) * 2017-11-24 2018-03-23 肖宇萍 一种可控降解的生物全降解塑料及其制备方法
CN108624033A (zh) * 2018-05-21 2018-10-09 苏州乔纳森新材料科技有限公司 一种纤维素纳米晶改性水性聚氨酯复合材料的制备方法
CN108752644A (zh) * 2018-05-11 2018-11-06 天津科技大学 一种高强度的阳离子化改性纳米纤维素/聚乙烯醇复合膜及制备方法
CN109021305A (zh) * 2018-07-12 2018-12-18 浙江理工大学 一种纤维素纳米晶增强羟丙基甲基纤维素/魔芋葡甘聚糖可降解水溶性包装薄膜的制备方法
CN110845752A (zh) * 2019-11-04 2020-02-28 上海大学 一种具有仿生结构的复合石墨烯导热薄膜及其制备
CN112280073A (zh) * 2020-10-30 2021-01-29 哈尔滨工业大学 一种多功能薄膜的制备方法
CN115534470A (zh) * 2022-10-09 2022-12-30 常州市华健药用包装材料有限公司 一种高阻隔性药用包装膜及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104448502A (zh) * 2014-12-16 2015-03-25 天津市凯旋塑料制品有限公司 一种可降解阻燃的塑料薄膜
CN104927093A (zh) * 2015-05-27 2015-09-23 铜陵方正塑业科技有限公司 一种新型淀粉-聚乙烯醇共混全降解塑料薄膜及其制备方法
CN105504357A (zh) * 2016-01-21 2016-04-20 天津科技大学 一种抗菌型纳米纤维基保鲜膜及制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104448502A (zh) * 2014-12-16 2015-03-25 天津市凯旋塑料制品有限公司 一种可降解阻燃的塑料薄膜
CN104927093A (zh) * 2015-05-27 2015-09-23 铜陵方正塑业科技有限公司 一种新型淀粉-聚乙烯醇共混全降解塑料薄膜及其制备方法
CN105504357A (zh) * 2016-01-21 2016-04-20 天津科技大学 一种抗菌型纳米纤维基保鲜膜及制备方法

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107216599A (zh) * 2017-07-01 2017-09-29 合肥会通新材料有限公司 一种纳米纤维素增强增韧abs复合材料及其制备方法
CN107828226A (zh) * 2017-11-24 2018-03-23 肖宇萍 一种可控降解的生物全降解塑料及其制备方法
CN108752644A (zh) * 2018-05-11 2018-11-06 天津科技大学 一种高强度的阳离子化改性纳米纤维素/聚乙烯醇复合膜及制备方法
CN108624033A (zh) * 2018-05-21 2018-10-09 苏州乔纳森新材料科技有限公司 一种纤维素纳米晶改性水性聚氨酯复合材料的制备方法
CN109021305A (zh) * 2018-07-12 2018-12-18 浙江理工大学 一种纤维素纳米晶增强羟丙基甲基纤维素/魔芋葡甘聚糖可降解水溶性包装薄膜的制备方法
CN110845752A (zh) * 2019-11-04 2020-02-28 上海大学 一种具有仿生结构的复合石墨烯导热薄膜及其制备
CN110845752B (zh) * 2019-11-04 2022-03-25 上海大学 一种具有仿生结构的复合石墨烯导热薄膜及其制备
CN112280073A (zh) * 2020-10-30 2021-01-29 哈尔滨工业大学 一种多功能薄膜的制备方法
CN112280073B (zh) * 2020-10-30 2022-05-06 哈尔滨工业大学 一种多功能薄膜的制备方法
CN115534470A (zh) * 2022-10-09 2022-12-30 常州市华健药用包装材料有限公司 一种高阻隔性药用包装膜及其制备方法
CN115534470B (zh) * 2022-10-09 2024-04-12 常州市华健药用包装材料有限公司 一种高阻隔性药用包装膜及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106832725A (zh) 一种纳米纤维素增强的可降解型塑料薄膜复合材料及其制备方法
CN106810808A (zh) 一种茶多酚抗菌的可降解型塑料薄膜复合材料及其制备方法
CN106832724A (zh) 一种凹凸棒土增强的可降解型塑料薄膜复合材料及其制备方法
CN102643497B (zh) 无机粉体高填充聚乙烯醇复合材料及其制备方法
TW201538529A (zh) 澱粉基可生物降解複合材料及其製備方法
Huang et al. Poly (vinyl alcohol)/artificial marble wastes composites with improved melt processability and mechanical properties
CN111690240A (zh) 一种聚乳酸/纳米纤维素复合材料及其制备方法
WO2020083049A1 (zh) 采用扩链剂制备的tps/pla/pbat共混改性生物降解树脂及其制备方法
CN101544813A (zh) 快速结晶聚乳酸复合材料及其制备方法
CN106699975A (zh) 一种丙烯酸丁酯接枝改性淀粉的可降解型塑料薄膜复合材料及其制备方法
CN108794769B (zh) 一种聚乳酸微纳米纤维/聚乙烯醇复合水凝胶的制备方法
CN105670191A (zh) 一种改性淀粉-聚乙烯醇可降解薄膜专用料
CN109081955A (zh) 一种添加改性纳米碳酸钙的淀粉基生物可降解仿生鱼饵
CN104974381A (zh) 一种淀粉基可生物降解复合材料及其制备方法
CN106751332A (zh) 一种含碳纳米管的高电导率可降解型塑料薄膜复合材料及其制备方法
CN104892999A (zh) 一种高耐水全降解塑料薄膜及其制备方法
CN106751333A (zh) 一种微胶囊红磷阻燃的可降解型塑料薄膜复合材料及其制备方法
CN103102663A (zh) 漆籽壳纤维增强聚乳酸复合材料及其制备方法、应用
CN101168616B (zh) 一种聚多糖纳米粒子接枝聚酯改性聚乳酸材料的制备方法
CN106750561A (zh) 一种纳米氧化锡锑隔热的可降解型塑料薄膜复合材料及其制备方法
CN112266592B (zh) 高导电纳米矿物改性全降解高分子复合材料及其制备方法
Gao et al. Green fabrication of thermally-stable oxidized cellulose nanocrystals by evolved Fenton reaction and in-situ nanoreinforced thermoplastic starch
CN106699976A (zh) 一种含聚甘油脂肪酸酯的防雾可降解型塑料薄膜复合材料及其制备方法
CN104945818A (zh) 一种稻壳灰改性全降解塑料薄膜及其制备方法
CN115536996B (zh) 一种纤维素纳米纤丝增强的全生物降解复合材料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170613

RJ01 Rejection of invention patent application after publication