CN106831912B - 橙皮苷的提取方法及其在护肝药物中的应用 - Google Patents

橙皮苷的提取方法及其在护肝药物中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106831912B
CN106831912B CN201710048854.0A CN201710048854A CN106831912B CN 106831912 B CN106831912 B CN 106831912B CN 201710048854 A CN201710048854 A CN 201710048854A CN 106831912 B CN106831912 B CN 106831912B
Authority
CN
China
Prior art keywords
aurantiamarin
orange peel
extracting method
precipitating
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710048854.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106831912A (zh
Inventor
李潇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201710048854.0A priority Critical patent/CN106831912B/zh
Publication of CN106831912A publication Critical patent/CN106831912A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106831912B publication Critical patent/CN106831912B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06Benzopyran radicals
    • C07H17/065Benzo[b]pyrans
    • C07H17/07Benzo[b]pyran-4-ones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00Processes for the preparation of sugar derivatives
    • C07H1/06Separation; Purification
    • C07H1/08Separation; Purification from natural products
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/75Rutaceae (Rue family)
    • A61K36/752Citrus, e.g. lime, orange or lemon

Abstract

本发明属于植物提取技术领域,公开了橙皮苷的提取方法,其包括如下步骤:步骤1)浸泡、风干以及粉碎,步骤2)保温保压处理,步骤3)氢氧化钙和酶解处理,步骤4)加热、调pH以及收集沉淀,步骤5)吸附、洗脱以及蒸发干燥。本发明提取方法收率高,获得的产品可用于制备护肝药物。

Description

橙皮苷的提取方法及其在护肝药物中的应用
技术领域
本发明属于植物提取技术领域,具体涉及橙皮苷的提取方法及其在护肝药物中的应用。
背景技术
橙皮苷中文别名:橙皮甙;二氢黄酮甙;陈皮甙;二氢黄酮苷;柑果甙;桔皮甙;橘皮苷;柑果甙。橙皮苷是陈皮的主要活性成分之一,纯品为白色针状晶体,分子式C28H34O15。研究表明,橙皮苷具有抗氧化、抗过敏、抑菌消炎、抗病毒和抗癌,预防心血管病症,降低血压、降低低密度胆固醇等生理功能,具有很高的药用价值。此外,橙皮苷还作为天然氧化剂用于食品和化妆品行业。
目前,提取橙皮苷的来源主要包括陈皮和橙皮。提取工艺主要有索氏提取法、碱提酸沉法、微波萃取法和超声提取法。其中索氏提取法具有提取工艺过程简单的优点,但实验反应进度慢,需多次重结晶提取, 而且溶剂消耗较大。碱提酸沉法拥有节约经济,工艺简单等优点,但其反应时间较长且容易污染环境,不适合工业化生产。微波萃取法对环境危害较小,然而在微波萃取过程中温度变化不易控制,不太适宜工业化大批量生产。
发明内容
为了克服现有技术的缺陷,本发明提出了橙皮苷的提取方法,采用多因子正交试验,优化了工艺参数,提高了产率和纯度,并且减少了醇类等化学物质的使用。本发明还公开了上述提取方法获得的橙皮苷在制备护肝药物中的用途。
本发明是通过如下技术方案来实现的:
橙皮苷的提取方法,其包括如下步骤:步骤1)浸泡、风干以及粉碎,步骤2)保温保压处理,步骤3)氢氧化钙和酶解处理,步骤4)加热、调pH以及收集沉淀,步骤5)吸附、洗脱以及蒸发干燥。
具体地,所述提取方法包括如下步骤:
步骤1)浸泡、风干以及粉碎:取新鲜无霉变的橙皮,浸泡在蔗糖水溶液中12小时,取出,自然风干,然后粉碎成100目的橙皮粉;
步骤2)保温保压处理:将步骤1)所得橙皮粉置于反应釜中,控制反应釜中压强为1.2-1.6MPa,温度为120-130℃,保温保压3-5min,然后取出,冷却至室温;
步骤3)氢氧化钙和酶解处理:再添加占步骤1)所得橙皮粉10-15倍重量的浓度为0.6g/L的氢氧化钙水溶液以及占步骤1)所得橙皮粉0.05-0.08wt%的纤维素酶,200rpm搅拌5h,再静置1-2h;
步骤4)加热、调pH以及收集沉淀:加热升温至80℃,保温30min,降至室温,同时加入盐酸调pH为5.8,静置10h,过滤,收集沉淀;
步骤5)吸附、洗脱以及蒸发干燥:往步骤4)所得沉淀中添加10倍重量的70℃的去离子水,搅拌溶解,大孔树脂吸附,乙醇洗脱,收集洗脱液,蒸发干燥即得橙皮苷。
优选地,所述蔗糖水溶液的浓度为50g/L。
优选地,所述纤维素酶的酶活力为20000U/g。
本发明还提供了按照上述述的提取方法获得的产品。
本发明还提供了上述产品在制备护肝药物中的用途。
本发明取得的有益效果主要包括但是并不限于以下几个方面:
本发明采用多因子正交试验,优化了提取工艺,提高了产率和纯度,并且减少了醇类等化学物质的使用,避免了对环境造成影响,节能减排;蔗糖溶液渗透压的作用可以引起细胞快速膨胀,有助于细胞壁破裂;较小的粒径能够提高细胞壁的破碎效率并且提高有效物质的浸出率;本发明通过提高温度和压强,可增加分子扩散的速度,使得细胞壁的受压膨胀变薄,加快细胞壁的破裂,加速有效成分的溶出速度,提高活性组分的提取效率;配合氢氧化钙溶液以及纤维素酶,有效破碎了细胞壁,橙皮苷浸出率大大提高;提高温度可以提高橙皮苷的溶解率,但是会降低氢氧化钙的饱和度,会产生沉淀,本发明避免采用饱和氢氧化钙溶液,从而避免加热产生氢氧化钙沉淀;弱酸条件下可降低橙皮苷的溶解度,配合温度条件变化,提高了产品的沉淀率;通过去离子水重溶以及树脂吸附,有效去除了杂质,提高了橙皮苷的纯度;本发明提取工艺简单可行、环保无污染,其制备的产品纯度高,可应用于制备护肝药物,动物试验提示效果好。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请中的技术方案,下面将结合本申请具体实施例,对本发明进行更加清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本发明保护的范围。
实施例1
橙皮苷的提取方法,其包括如下步骤:
取新鲜无霉变的橙皮,浸泡在50g/L的蔗糖水溶液中12小时,取出,自然风干,然后粉碎成100目的橙皮粉,置于反应釜中,控制反应釜中压强为1.2MPa,温度为130℃,保温保压5min,然后取出,冷却至室温,再添加占橙皮粉10倍重量的浓度为0.6g/L的氢氧化钙水溶液以及占橙皮粉0.08wt%的纤维素酶(20000u/g),200rpm搅拌5h,再静置2h;加热升温至80℃,保温30min,降至室温,同时加入盐酸调pH为5.8,静置10h,过滤,收集沉淀,然后添加10倍重量的70℃的去离子水,搅拌溶解,上大孔吸附树脂柱,静置20min后,用50%(v/v)乙醇洗脱,洗脱液流速1.8ml/min,收集洗脱液,蒸发干燥即得橙皮苷。
实施例2
橙皮苷的提取方法,其包括如下步骤:
取新鲜无霉变的橙皮,浸泡在50g/L的蔗糖水溶液中12小时,取出,自然风干,然后粉碎成100目的橙皮粉,置于反应釜中,控制反应釜中压强为1.6MPa,温度为120℃,保温保压3min,然后取出,冷却至室温,再添加占橙皮粉10-15倍重量的浓度为0.6g/L的氢氧化钙水溶液以及占橙皮粉0.05wt%的纤维素酶(20000u/g),200rpm搅拌5h,再静置1h;加热升温至80℃,保温30min,降至室温,同时加入盐酸调pH为5.8,静置10h,过滤,收集沉淀,然后添加10倍重量的70℃的去离子水,搅拌溶解,上大孔吸附树脂柱,静置30min后,用50%(v/v)乙醇洗脱,洗脱液流速1.8ml/min,收集洗脱液,蒸发干燥即得橙皮苷。
实施例3
本发明实施例1-2提取方法获得产品纯度和得率检测:
以赣南脐橙为例,HPLC法测定产品中橙皮苷的纯度以及橙皮苷的收率;橙皮苷的得率的计算:橙皮苷的得率=((橙皮苷产品的质量×纯度)/橙皮粉质量)×100%;具体结果见表1:
表1
指标 实施例1 实施例2
收率% 2.96 2.77
纯度% 97.9 98.3
实施例4
正交试验检测多因子因素对收率的影响:以实施例1为例。
一)粒径因素:对照组1采用50目,对照组2采用10目,其余同实施例1;具体结果见表2:
表2
指标 对照组1 对照组2
收率% 2.38 2.07
二)压强温度因素:对照组1采用常压,对照组2采用室温,其余同实施例1;具体结果见表3:
表3
指标 对照组1 对照组2
收率% 1.98 2.41
三)纤维素酶因素:对照组1不采用纤维素酶处理,其余同实施例1;具体结果见表4:
表4
指标 对照组1 实施例1
收率% 2.15 2.96
四)不同碱液因素:对照组1采用氢氧化钠溶液,对照组2采用碳酸钠溶液,其余步骤同实施例1,使用的碱液中溶质的质量相同;具体结果见表5:
表5
指标 对照组1 对照组2
收率% 2.26 1.81
纯度% 94.8 93.4
实施例5
动物学试验
试验动物:昆明小鼠,雄性,22-24g,健康清洁型,饲养一周后进行试验,试验前18小时禁食,自由饮水。
随机分为三组,分别为正常对照组、模型对照组、试验组(实施例1提取的橙皮苷产品),每组10只。正常对照组、模型对照组灌胃给予0.05%CMC-Na,试验组给予实施例1产品,剂量均为200mg/kg;末次灌胃两小时后,除正常对照组外,其他均腹部注射D-GalN 400mg/kg,禁食18小时后,摘眼球取血,检测ALT、AST含量。具体结果见表6:
表6
组别 空白对照组 模型对照组 试验组
ALT(U/L) 77.2±8.6 206.5±29.4 243.7±31.9
AST(U/L) 114.9±12.7 168.2±20.1 195.3±24.5
上述数据对本发明的具体实施方式进行了详尽描述,但并非对本发明保护范围的限制,所属领域技术人员应该明白,在本发明的技术方案的基础上,本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围以内。

Claims (3)

1.一种橙皮苷的提取方法,其特征在于,所述提取方法包括如下步骤:
步骤1)浸泡、风干以及粉碎:取新鲜无霉变的橙皮,浸泡在蔗糖水溶液中12小时,取出,自然风干,然后粉碎成100目的橙皮粉;
步骤2)保温保压处理:将步骤1)所得橙皮粉置于反应釜中,控制反应釜中压强为1.2-1.6MPa,温度为120-130℃,保温保压3-5min,然后取出,冷却至室温;
步骤3)氢氧化钙和酶解处理:再添加占步骤1)所得橙皮粉10-15倍重量的浓度为0.6g/L的氢氧化钙水溶液以及占步骤1)所得橙皮粉0.05-0.08wt%的纤维素酶,200rpm搅拌5h,再静置1-2h;
步骤4)加热、调pH以及收集沉淀:加热升温至80℃,保温30min,降至室温,同时加入盐酸调pH为5.8,静置10h,过滤,收集沉淀;
步骤5)吸附、洗脱以及蒸发干燥:往步骤4)所得沉淀中添加10倍重量的70℃的去离子水,搅拌溶解,大孔树脂吸附,乙醇洗脱,收集洗脱液,蒸发干燥即得橙皮苷。
2.根据权利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述蔗糖水溶液的浓度为50g/L。
3.根据权利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述纤维素酶的酶活力为20000U/g。
CN201710048854.0A 2017-01-23 2017-01-23 橙皮苷的提取方法及其在护肝药物中的应用 Active CN106831912B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710048854.0A CN106831912B (zh) 2017-01-23 2017-01-23 橙皮苷的提取方法及其在护肝药物中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710048854.0A CN106831912B (zh) 2017-01-23 2017-01-23 橙皮苷的提取方法及其在护肝药物中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106831912A CN106831912A (zh) 2017-06-13
CN106831912B true CN106831912B (zh) 2019-04-09

Family

ID=59120247

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710048854.0A Active CN106831912B (zh) 2017-01-23 2017-01-23 橙皮苷的提取方法及其在护肝药物中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106831912B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112522328A (zh) * 2020-12-14 2021-03-19 山西中环百纳环境科技研究院有限公司 一种利用可降解废弃物制造乙醇的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103772337A (zh) * 2013-12-18 2014-05-07 闻永举 大孔吸附树脂辅助各种苷类水解制备苷元、次生苷的方法
CN104688756A (zh) * 2013-12-09 2015-06-10 中国药科大学 一种药物组合物及其在制备治疗酒精性肝损伤药物中的应用
CN106083957A (zh) * 2016-08-26 2016-11-09 汉中天然谷生物科技股份有限公司 一种从芸香科植物枳实中提取橙皮苷的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104688756A (zh) * 2013-12-09 2015-06-10 中国药科大学 一种药物组合物及其在制备治疗酒精性肝损伤药物中的应用
CN103772337A (zh) * 2013-12-18 2014-05-07 闻永举 大孔吸附树脂辅助各种苷类水解制备苷元、次生苷的方法
CN106083957A (zh) * 2016-08-26 2016-11-09 汉中天然谷生物科技股份有限公司 一种从芸香科植物枳实中提取橙皮苷的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106831912A (zh) 2017-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103626886B (zh) 一种热压蒸汽喷爆法辅助处理提取谷物种皮活性多糖的方法
CN103555556B (zh) 以玉米芯和玉米穗为原料发酵制备人参醋的方法
CN109651480A (zh) 一种分离罗汉果甜苷v的方法
CN102210472A (zh) 一种石榴皮中黄酮类化合物的提取方法
CN107435059A (zh) 制备陈皮提取物的方法、所制备的陈皮提取物及其应用
CN105032282A (zh) 一种高纯度皂荚天然表面活性剂的制备方法
CN106008735A (zh) 一种超声波协同表面活性剂提取枸杞多糖的方法
CN101623329B (zh) 一种构树生物碱的提取方法及用途
CN107721966A (zh) 一种盐地碱蓬花青素及生物盐综合提取方法
CN105254778A (zh) 剑麻果胶的提取方法
CN105237654A (zh) 一种利用柑橘皮提取果胶的方法
CN106831912B (zh) 橙皮苷的提取方法及其在护肝药物中的应用
CN109043008A (zh) 一种高品质红茶茶膏的制备方法
CN103875909B (zh) 一种提取花生壳黄酮的工艺
CN103319628B (zh) 超高压微射流超滤制备硫酸软骨素的方法
CN105907820A (zh) 一种发酵法提取鱿鱼眼中透明质酸的方法
CN104974207B (zh) 一种从咸水卤虫卵中提取四磷酸二鸟苷的方法
CN106565422A (zh) 一种橄榄叶羟基酪醇的提取工艺
CN111304266A (zh) 一种用于芦荟的生物酶解发酵工艺
CN104059159B (zh) 纤维素酶法提取白花蛇舌草多糖的工艺方法
CN108587331A (zh) 一种柑桔果实专用涂白剂
CN104357527A (zh) 一种微生物发酵法从茶籽粕中提取茶皂素的方法
CN106866758B (zh) 一种从陈皮中提取橙皮苷的工艺及其在制备降血脂药物中的用途
CN106946958B (zh) 柚皮苷的生化提取工艺及其提取物在治疗皮肤炎中的用途
CN208022937U (zh) 一种海带硫酸多糖提取装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant