CN106770268A - 无渗透pH试纸的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种无渗透pH试纸的制备方法,其包括如下步骤:分别制备浸渍液A、浸渍液B、浸渍液C和浸渍液D;取四块试纸原纸,分别在浸渍液A、浸渍液B、浸渍液C和浸渍液D中进行浸渍,得到半成品A、半成品B、半成品C和半成品D;将所述半成品A、半成品B、半成品C和半成品D在固色剂中浸渍后,干燥得到试纸A、试纸B、试纸C和试纸D;将所述试纸A、试纸B、试纸C和试纸D分别进行裁剪后,由上而下按顺序粘贴在基片上,得到所述无渗透pH试纸。本发明的pH试纸为多色块设计,保证了最精确的测试效果。薄基片采用特殊材质聚氯乙烯涤纶片,避免在测试强酸、强碱等腐蚀性溶液时,溶液沿试纸渗透,达到保护操作人员的作用。
Description
技术领域
本发明具体涉及一种pH0~14无渗透广范试纸的制备,属于无渗透pH酸碱度检测试纸领域,在检测溶液或气体酸碱度时,应用范围广,测试更加准确。
背景技术
检测溶液或气体的酸碱度方法,常用的有pH酸度计和pH试纸。其中,pH试纸因其携带方便,使用简单、快捷,越来越多得到人们的喜爱,广泛用于工业、农业、养殖业以及民用、医药等领域。
pH试纸中存在一对或若干对染料缓冲对,该染料可以酸式或碱式状态存在,这两种存在状态显示不同的颜色。如:HB=H++B-,酸式(颜色1)、碱式(颜色2)。当一定酸碱度溶液蘸到pH试纸上,溶液中氢或氢氧根离子使染料缓冲对达到新的酸碱平衡,试纸显色的颜色就是染料缓冲对中和浓度较高一方存在的颜色,如酸式(颜色1)、碱式(颜色2)或混合色。
目前,国内外现有技术都采用载体直接在不同配比的指示剂浸渍液,通过浸渍、轧干、烘干等工艺,制作不同规格的pH试纸。如中华人民共和国知识产权网站公开了一种防霉试纸的制备方法(CN 102608113A),载体是由棉纤维、淀粉等原料制成的试纸原纸。通常,在制备过程中,涂布液中还添加0.03~1.0wt%的防霉剂,以增加试纸测试的稳定性,提高试纸使用周期。但一般试纸条不能很好测定强酸、强碱性溶液和弱缓冲溶液的pH值测定,在测试过程中,发现颜色容易从织物纸基上脱落,待测液易被污染,造成测试不够准确。研制无渗透pH广范试纸,添加少量固色剂,即将多种指示剂与纸纤维形成化学结合,在强酸、强碱性溶液中也不会发生渗透现象。
发明内容
本发明的目的是为了克服背景技术中的缺点,提供一种无渗透pH0~14广范试纸的制备。
本发明是通过以下技术方案实现的:
本发明提供了一种无渗透pH试纸的制备方法,其包括如下步骤:
分别制备浸渍液A、浸渍液B、浸渍液C和浸渍液D;
取四块试纸原纸,分别在浸渍液A、浸渍液B、浸渍液C和浸渍液D中进行浸渍,得到半成品A、半成品B、半成品C和半成品D;
将所述半成品A、半成品B、半成品C和半成品D在固色剂中浸渍后,干燥得到试纸A、试纸B、试纸C和试纸D;
将所述试纸A、试纸B、试纸C和试纸D分别进行裁剪后,由上而下按顺序粘贴在基片上,得到所述无渗透pH试纸。
作为优选方案,所述浸渍液A为含有间甲基红、甲基红和皂黄的乙醇水溶液,其中,所述间甲基红的浓度为3.125g/L,所述甲基红的浓度为1.25g/L,所述皂黄的浓度为0.625g/L。
作为优选方案,所述浸渍液B为含有硝氮黄的乙醇水溶液,其中,所述硝氮黄的浓度为5g/L。
作为优选方案,所述浸渍液C为含有百里香酚酞、克茜素黄R的乙醇水溶液,其中,所述百里香酚酞的浓度为0.9375g/L,所述克茜素黄R的浓度为4.0625g/L。
作为优选方案,所述浸渍液D为含有克茜素黄GG、硝氮红的乙醇水溶液,其中,所述克茜素黄GG的浓度为1.25g/L,所述硝氮红的浓度为3.75g/L。
作为优选方案,所述固色剂为聚胺类树脂型固色剂。
作为优选方案,所述固色剂为固色剂G或固色剂Y。
与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:
本发明的pH试纸为多色块设计,保证了最精确的测试效果。薄基片采用特殊材质聚氯乙烯涤纶片,避免在测试强酸、强碱等腐蚀性溶液时,溶液沿试纸渗透,达到保护操作人员的作用;
pH指示剂是一些简单的染料,浸渍了pH指示剂溶液的试纸原纸,在使用时也碰到试纸掉色的问题,本发明在试纸制备中添加少量聚胺类树脂型固色剂改善掉色问题。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
(1)25克间甲基红溶于5升50wt%乙醇水溶液,配成0.5克/100毫升的溶液(以下同),10克甲基红溶于2升50wt%乙醇水溶液,5克皂黄溶于1升50wt%乙醇水溶液。将上述溶液充分混合,调溶液酸碱度使pH=6~8,得浸渍液,放入浸渍槽。
(2)试纸原纸通过上述浸渍液,经橡胶滚筒压干得到所需的半成品试纸。制得的半成品试纸再通过盛有5升2wt%固色剂G溶液,经浸渍、轧干后进电加热试纸干燥车干燥,干燥腔内温度110℃,试纸车速80Hz,从而得A试纸。
实施例2
(1)40克硝氮黄溶于8升50wt%乙醇水溶液,配成0.5克/100毫升的溶液,调溶液酸碱度使pH=6~8,得浸渍液,放入浸渍槽。
(2)试纸原纸通过上述浸渍液,经橡胶滚筒压干得到所需的半成品试纸。再通过盛有5升2%固色剂G溶液,经浸渍、轧干后进电加热试纸干燥车干燥。这时,干燥腔内温度110℃,试纸车速80Hz,从而得B试纸。
实施例3
(1)7.5克百里香酚酞溶于1.5升50wt%乙醇水溶液,配成0.5克/100毫升的溶液;32.5克茜素黄R溶于6.5升50wt%乙醇水溶液。将上述溶液充分混合,调溶液酸碱度使pH=6~8,得浸渍液,放入浸渍槽。
(2)试纸原纸通过上述浸渍液,经橡胶滚筒压干得到所需的半成品试纸。制得的半成品试纸再通过盛有5升2wt%固色剂G溶液,经浸渍、轧干后进电加热试纸干燥车干燥,干燥腔内温度110℃,试纸车速80Hz,从而得C试纸。
实施例4
(1)10克茜素黄GG溶于2升50wt%乙醇水溶液,配成0.5克/100毫升的溶液;30克硝氮红溶于6升50wt%乙醇水溶液。将上述溶液充分混合,调溶液酸碱度使pH=6~8,得浸渍液,放入浸渍槽。
(2)试纸原纸通过上述浸渍液,经橡胶滚筒压干得到所需的半成品试纸。制得的半成品试纸再通过盛有5升2wt%固色剂G溶液,经浸渍、轧干后进电加热试纸干燥车干燥,干燥腔内温度110℃,试纸车速80Hz,从而得D试纸。
实施例5
由实例1、实施例2、实施例3、实施例4得到的不同颜色试纸,即A试纸、B试纸、C试纸及D试纸,裁切成0.5×0.5mm的色块,由上而下按顺序用纸胶带粘在在PVC涤纶薄基片上,薄基片尺寸定为5×80mm,即加工成无渗透pH0~14四色带试纸。
实施例6
按《化学试剂基础标准》,根据上述pH0~14四色带试纸在缓冲溶液中的显色,调制标准色版。
(1)用pH0~14四色带试纸测定待测气体时,可用蒸馏水沾湿接触2~3秒,A试纸色块显色,从标准色版上读数pH=3,与pH酸度计读数一致。
(2)用pH0~14四色带试纸测定待测液时,可直接浸入3~4秒,B试纸色块显色,从标准色版上读数pH=8,与pH酸度计读数一致。
(3)用pH0~14四色带试纸测定待测液时,可直接浸入3~4秒,C试纸色块显色,从标准色版上读数pH=11,与pH酸度计读数一致。
(4)用pH0~14四色带试纸测定待测液时,可直接浸入3~4秒,C试纸色块显色,从标准色版上读数pH=14,与pH酸度计读数一致。
实施例7
结合实施例1(1)方法,将20克间甲基红溶于5升50wt%乙醇水溶液,配成0.4克/100毫升的溶液,8克甲基红溶于2升50wt%乙醇水溶液,4克皂黄溶于1升50wt%乙醇水溶液,将上述溶液充分混合,调溶液酸碱度使pH=6~8,得浸渍液,放入浸渍槽,以下同实施例1(2)。
结合实施例2(1)方法,32克硝氮黄溶于8升50wt%乙醇水溶液,调溶液酸碱度使pH=6~8,得浸渍液,放入浸渍槽,以下同实施例2(2)。
结合实施例3(1)方法,6克百里香酚酞溶于1.5升50wt%乙醇水溶液,配成0.4克/100毫升的溶液;26克茜素黄R溶于6.5升50wt%乙醇水溶液。将上述溶液充分混合,调溶液酸碱度使pH=6~8,得浸渍液,放入浸渍槽,以下同实施例3(2)。
结合实施例四(1)方法,8克茜素黄GG溶于2升50wt%乙醇水溶液,配成0.4克/100毫升的溶液;24克硝氮红溶于6升50wt%乙醇水溶液。将上述溶液充分混合,调溶液酸碱度使pH=6~8,得浸渍液,放入浸渍槽,以下同实施例4(2)。
综上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,并非用来限定本发明实施的范围,凡依本发明权利要求范围所述的形状、构造、特征及精神所为的均等变化与修饰,均应包括于本发明的权利要求范围内。
Claims (7)
1.一种无渗透pH试纸的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
分别制备浸渍液A、浸渍液B、浸渍液C和浸渍液D;
取四块试纸原纸,分别在浸渍液A、浸渍液B、浸渍液C和浸渍液D中进行浸渍,得到半成品A、半成品B、半成品C和半成品D;
将所述半成品A、半成品B、半成品C和半成品D在固色剂中浸渍后,干燥得到试纸A、试纸B、试纸C和试纸D;
将所述试纸A、试纸B、试纸C和试纸D分别进行裁剪后,由上而下按顺序粘贴在基片上,得到所述无渗透pH试纸。
2.如权利要求1所述的无渗透pH试纸的制备方法,其特征在于,所述浸渍液A为含有间甲基红、甲基红和皂黄的乙醇水溶液,其中,所述间甲基红的浓度为3.125g/L,所述甲基红的浓度为1.25g/L,所述皂黄的浓度为0.625g/L。
3.如权利要求1所述的无渗透pH试纸的制备方法,其特征在于,所述浸渍液B为含有硝氮黄的乙醇水溶液,其中,所述硝氮黄的浓度为5g/L。
4.如权利要求1所述的无渗透pH试纸的制备方法,其特征在于,所述浸渍液C为含有百里香酚酞、克茜素黄R的乙醇水溶液,其中,所述百里香酚酞的浓度为0.9375g/L,所述克茜素黄R的浓度为4.0625g/L。
5.如权利要求1所述的无渗透pH试纸的制备方法,其特征在于,所述浸渍液D为含有克茜素黄GG、硝氮红的乙醇水溶液,其中,所述克茜素黄GG的浓度为1.25g/L,所述硝氮红的浓度为3.75g/L。
6.如权利要求1~5中任意一项所述的无渗透pH试纸的制备方法,其特征在于,所述固色剂为聚胺类树脂型固色剂。
7.如权利要求6中任意一项所述的无渗透pH试纸的制备方法,其特征在于,所述固色剂为固色剂G或固色剂Y。
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