CN106756930A - 无铬耐指纹处理剂、制备方法及其应用 - Google Patents
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Abstract
一种无铬耐指纹处理剂,以重量份数计,由以下原料制成:氟锆酸25‑35份,氟硅酸10‑20份,氟钛酸10‑20份,乙二醇70‑85份,柠檬酸铵10‑20份,水300‑400份。其制备方法如下:在玻璃容器中加入水,加入氟锆酸、氟硅酸、氟钛酸、乙二醇与柠檬酸铵搅拌均匀,得本发明的无铬耐指纹处理剂,得本发明的无铬耐指纹处理剂。该无铬耐指纹处理剂环保无害,相对目前无铬耐指纹液来说,成本低廉,效果更好。
Description
技术领域
本发明属于金属表面处理技术领域,具体涉及一种无铬耐指纹处理剂、制备方法及其应用。
背景技术
耐指纹板是在镀锌板表面进行耐指纹处理后得到的一种复合涂层板。耐指纹钢板是最早通过环保认证的材料,因表面用干净的手指触摸不会留下指纹,故而得名“耐指纹”,耐指纹钢板表面光洁、平整,公差小。耐指纹板的研究和生产起源于日本,在80年代初期进入商品化生产。耐指纹处理最初是为了满足家电领域内用户的要求。在家电生产过程里,因为工序需要,许多部件经过工人多次触摸,工人手上的汗渍在零件表面形成污染,影响美观,因此研究开发了耐指纹板。
耐指纹处理剂是生产耐指纹钢板的关键,耐指纹处理剂主要是应用于镀锌钢板表面之上。一般生产工艺流程:开卷→焊接→电镀前处理(脱脂,酸洗)→电镀锌→电镀后处理(耐指纹,磷化,钝化)→剪切→卷取(成品)。传统耐指纹液在镀锌钢板表面形成一层含Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的双氧化态致密且具有自修复效应的钝化膜,同时表面的有机膜可有效隔绝环境介质中的氧和水分。故两者协同赋予耐指纹钢板良好的耐蚀性。然而,六价铬化合物属极毒且致癌的物质,具有诱变作用。随着世界环保法规的日臻完善及环保意识的不断提升,开发能取代六价铬化合物钝化体系的绿色环保型钝化工艺已成为金属表面处理领域发展的必然趋势。
发明内容
本发明的目的之一在于克服现有技术的不足,提供一种无铬耐指纹处理剂,该无铬耐指纹处理剂更加环保无害;相对目前无铬耐指纹液来说,成本更加的低廉,效果更好。
本发明的目的之二在于提供上述无铬耐指纹处理剂的制备方法。
本发明的目的之三在于提供上述无铬耐指纹处理剂的使用方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种无铬耐指纹处理剂,以重量份数计,由以下原料制成:
氟锆酸25-35份,氟硅酸10-20份,氟钛酸10-20份,乙二醇70-85份,柠檬酸铵10-20份,水300-400份。
其中氟锆酸优选30-35份;
其中氟硅酸优选15-20份;
其中氟钛酸优选15-20份;
其中乙二醇优选75-80份;
其中柠檬酸铵优选15-20份。
本发明无铬耐指纹处理剂制备方法如下:
在玻璃容器中加入水,加入氟锆酸、氟硅酸、氟钛酸、乙二醇与柠檬酸铵搅拌均匀,即得本发明的无铬耐指纹处理剂。
本发明无铬耐指纹处理剂的使用方法为:将本发明的无铬耐指纹处理剂按10-15%(质量分数)进行配槽,控制PH值在3.8-5.5之间,PH值超出范围,使用调整剂(氨水:水质量比为1:1)进行调整,常温或加温下将工件置入其中2-7分钟,取出用清水洗净。
本发明无铬耐指纹处理剂更加环保无害;相对目前无铬耐指纹液来说,成本更加的低廉,效果更好。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步说明,但不作为对本发明的限定。
各配料数值的单位为g。
表1实施例1-8无铬耐指纹处理剂的组成
实施例 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
氟锆酸 | 30 | 25 | 27 | 29 | 30 | 31 | 33 |
氟硅酸 | 15 | 20 | 19 | 18 | 17 | 16 | 15 |
氟钛酸 | 15 | 17 | 18 | 19 | 16 | 15 | 14 |
乙二醇 | 75 | 72 | 70 | 71 | 73 | 75 | 77 |
柠檬酸铵 | 15 | 16 | 14 | 13 | 12 | 11 | 10 |
水 | 350 | 310 | 320 | 330 | 340 | 350 | 360 |
表2实施例8-12及对比例1-3无铬耐指纹处理剂的组成
实施例 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 |
氟锆酸 | 27 | 29 | 30 | 31 | 30 | 30 | 30 | 30 |
氟硅酸 | 20 | 19 | 18 | 17 | 16 | 16 | 16 | 16 |
氟钛酸 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 19 | 19 | 30 |
乙二醇 | 70 | 71 | 73 | 75 | 77 | 77 | 77 | 77 |
柠檬酸铵 | 19 | 17 | 18 | 16 | 15 | - | - | 15 |
柠檬酸 | - | - | - | - | - | - | 15 | - |
水 | 310 | 320 | 330 | 340 | 350 | 350 | 350 | 350 |
对比例1在实施例12的基础上去掉了柠檬酸铵,对比例2在实施例12的基础上将柠檬酸铵换为柠檬酸,对比例3在实施例12的基础上增加了氟钛酸的用量。
以上实施例1-12、对比例1-3所述每一种无铬耐指纹处理剂的使用方法如下:
将本发明的无铬耐指纹处理剂按10%(质量分数)进行配槽,控制PH值在5-5.5之间,PH值超出范围,使用调整剂(氨水:水质量比为1:1)进行调整,常温或加温下将工件置入其中5分钟,取出用清水洗净。效果分别见表3、表4。
表3实施例1-7无铬耐指纹处理剂的使用效果
实施例 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
耐腐蚀性 | 杯突凸起部分白锈面积≤5% | 杯突凸起部分白锈面积≤5% | 杯突凸起部分白锈面积≤5% | 杯突凸起部分白锈面积≤5% | 杯突凸起部分白锈面积≤5% | 杯突凸起部分白锈面积≤5% | 杯突凸起部分白锈面积≤5% |
导电性,mΩ | ≤0.1 | ≤0.1 | ≤0.1 | ≤0.1 | ≤0.1 | ≤0.1 | ≤0.1 |
耐高温性 | 外观无明显变化,色差值△E≤3 | 外观无明显变化,色差值△E≤3 | 外观无明显变化,色差值△E≤3 | 外观无明显变化,色差值△E≤3 | 外观无明显变化,色差值△E≤3 | 外观无明显变化,色差值△E≤3 | 外观无明显变化,色差值△E≤3 |
耐湿热性 | 无黑变,无花斑,白锈≤5%,△E≤3 | 无黑变,无花斑,白锈≤5%,△E≤3 | 无黑变,无花斑,白锈≤5%,△E≤3 | 无黑变,无花斑,白锈≤5%,△E≤3 | 无黑变,无花斑,白锈≤5%,△E≤3 | 无黑变,无花斑,白锈≤5%,△E≤3 | 无黑变,无花斑,白锈≤5%,△E≤3 |
耐指纹性 | △E≤2 | △E≤2 | △E≤2 | △E≤2 | △E≤2 | △E≤2 | △E≤2 |
耐碱性 | 外观无变化,白锈面积≤5% | 外观无变化,白锈面积≤5% | 外观无变化,白锈面积≤5% | 外观无变化,白锈面积≤5% | 外观无变化,白锈面积≤5% | 外观无变化,白锈面积≤5% | 外观无变化,白锈面积≤5% |
耐溶剂性 | 外观无明显变化,不脱膜,△E≤2 | 外观无明显变化,不脱膜,△E≤2 | 外观无明显变化,不脱膜,△E≤2 | 外观无明显变化,不脱膜,△E≤2 | 外观无明显变化,不脱膜,△E≤2 | 外观无明显变化,不脱膜,△E≤2 | 外观无明显变化,不脱膜,△E≤2 |
耐磷化性 | 外观无变化,膜重残余量≥90% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% |
耐脱脂磷化性 | 外观无变化,膜重残余量≥90% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% |
涂装的附着性 | 划格胶带撕无脱落 | 划格胶带撕无脱落 | 划格胶带撕无脱落 | 划格胶带撕无脱落 | 划格胶带撕无脱落 | 划格胶带撕无脱落 | 划格胶带撕无脱落 |
表4实施例8-12及对比例1-3无铬耐指纹处理剂的使用效果
实施例 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 |
耐腐蚀性 | 杯突凸起部分白锈面积≤5% | 杯突凸起部分白锈面积≤5% | 杯突凸起部分白锈面积≤5% | 杯突凸起部分白锈面积≤5% | 杯突凸起部分白锈面积≤5% | 杯突凸起部分白锈面积≥7% | 杯突凸起部分白锈面积≥7% | 杯突凸起部分白锈面积≥7% |
导电性,mΩ | ≤0.1 | ≤0.1 | ≤0.1 | ≤0.1 | ≤0.1 | ≤1.0 | ≤1.0 | ≤1.0 |
耐高温性 | 外观无明显变化,色差值△E≤3 | 外观无明显变化,色差值△E≤3 | 外观无明显变化,色差值△E≤3 | 外观无明显变化,色差值△E≤3 | 外观无明显变化,色差值△E≤3 | 外观无明显变化,色差值△E≤3 | 外观无明显变化,色差值△E≤3 | 外观无明显变化,色差值△E≤3 |
耐湿热性 | 无黑变,无花斑,白锈≤5%,△E≤3 | 无黑变,无花斑,白锈≤5%,△E≤3 | 无黑变,无花斑,白锈≤5%,△E≤3 | 无黑变,无花斑,白锈≤5%,△E≤3 | 无黑变,无花斑,白锈≤5%,△E≤3 | 无黑变,无花斑,白锈≤5%,△E≤3 | 无黑变,无花斑,白锈≤5%,△E≤3 | 无黑变,无花斑,白锈≤5%,△E≤3 |
耐指纹性 | △E≤2 | △E≤2 | △E≤2 | △E≤2 | △E≤2 | △E≥3 | △E≥3 | △E≥3 |
耐碱性 | 外观无变化,白锈面积≤5% | 外观无变化,白锈面积≤5% | 外观无变化,白锈面积≤5% | 外观无变化,白锈面积≤5% | 外观无变化,白锈面积≤5% | 外观无变化,白锈面积≤5% | 外观无变化,白锈面积≤5% | 外观无变化,白锈面积≤5% |
耐溶剂性 | 外观无明显变化,不脱膜,△E≤2 | 外观无明显变化,不脱膜,△E≤2 | 外观无明显变化,不脱膜,△E≤2 | 外观无明显变化,不脱膜,△E≤2 | 外观无明显变化,不脱膜,△E≤2 | 外观无明显变化,不脱膜,△E≤2 | 外观无明显变化,不脱膜,△E≤2 | 外观无明显变化,不脱膜,△E≤2 |
耐磷化性 | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≤75% | 外观无变化,膜重残余量≤75% | 外观无变化,膜重残余量≤75% |
耐脱脂磷化性 | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≥80% | 外观无变化,膜重残余量≤75% | 外观无变化,膜重残余量≤75% | 外观无变化,膜重残余量≤75% |
涂装的附着性 | 划格胶带撕无脱落 | 划格胶带撕无脱落 | 划格胶带撕无脱落 | 划格胶带撕无脱落 | 划格胶带撕无脱落 | 划格胶带撕无脱落 | 划格胶带撕无脱落 | 划格胶带撕无脱落 |
本发明表中实施例各项目的测试访法:
1﹑耐腐蚀性:
试验方法:平板:ASTM B117标准,96小时喷雾试验。试样面积300×150mm
加工后耐蚀性:杯突6-8mm,SST48h
试验结论:白锈面积≤5%
杯突凸起部分白锈面积≤5%
2﹑导电性:
试验方法:Loresta MP-T360,BSP探头,测16个点,试样面积300×300mm
试验结论:全部≤0.1mΩ
3﹑耐高温性:
试验方法:240℃烘烤20分钟,共4次
试验结论:外观无明显变化,色差值△E≤3
4﹑耐湿热性:
试验方法:单张﹑叠片(49℃,98%RH)120小时
试验结论:无黑变,无花斑,白锈≤5%,△E≤3
5﹑耐指纹性:
试验方法:钢板表面涂凡士林
试验结论:△E≤2
6﹑耐碱性:
试验方法:强碱性脱脂剂50℃喷淋2min或浸泡4min,盐雾72h
试验结论:外观无变化,白锈面积≤5%
7﹑耐溶剂性:
试验方法:耐酒精:80%酒精,用细纱布在钢板表面来回擦30次
耐丁酮(MEK):用细纱布沾丁酮在钢板表面来回擦20次
试验结论:外观无明显变化,不脱膜,△E≤2
8﹑耐磷化性:
试验方法:磷化液50℃喷淋3min
试验结论:外观无变化,膜重残余量≥80%
9﹑耐脱脂磷化性:
试验方法:脱脂剂50℃喷淋2min,磷化液50℃喷淋3min
试验结论:外观无变化,膜重残余量≥80%
10﹑涂装的附着性:
试验方法:静电粉末﹑氨基醇酸涂料刮涂
划格(1*1mm100格)
5J冲击
6mm杯突划格
试验结论:划格胶带撕无脱落
冲击无裂纹
胶带撕无脱落。
虽然已经参照具体地实施方式详细说明了本发明及其优点,但是应当理解在不超出由所附的权利要求限定的本发明的精神和范围的情况下可以进行各种改变、替代和变换。本领域内的普通技术人员从本发明的公开内容将容易理解,根据本发明可以使用执行与在此所述的相应实施例基本相同的功能或者获得与其基本相同的结果的、现有和将来要被开发的方法和步骤。因此,所附的权利要求旨在它们的范围内包括这样方法和步骤。
Claims (8)
1.一种无铬耐指纹处理剂,其特征在于以重量份数计,由以下原料制成:氟锆酸25-35份,氟硅酸10-20份,氟钛酸10-20份,乙二醇70-85份,柠檬酸铵10-20份,水300-400份。
2.根据权利要求1所述的无铬耐指纹处理剂,其特征在于,所述氟锆酸为30-35份。
3.根据权利要求1所述的无铬耐指纹处理剂,其特征在于,所述氟硅酸为15-20份。
4.根据权利要求1所述的无铬耐指纹处理剂,其特征在于所述氟钛酸为15-20份。
5.根据权利要求1所述的无铬耐指纹处理剂,其特征在于所述乙二醇为75-80份。
6.根据权利要求1所述的无铬耐指纹处理剂,其特征在于所述柠檬酸铵为15-20份。
7.根据权利要求1所述无铬耐指纹处理剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:在玻璃容器中加入水,加入氟锆酸、氟硅酸、氟钛酸、乙二醇与柠檬酸铵搅拌均匀。
8.根据权利要求1所述无铬耐指纹处理剂的使用方法:将本发明的无铬耐指纹处理剂按10-15%质量分数进行配槽,控制PH值在3.8-5.5之间,常温或加温下将工件置入其中2-7分钟,取出用清水洗净。
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---|---|
CN (1) | CN106756930A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107419250A (zh) * | 2017-07-05 | 2017-12-01 | 昆明理工大学 | 一种环保无铬钝化液及其制备方法与应用 |
CN108468676A (zh) * | 2018-07-24 | 2018-08-31 | 江苏恒立液压股份有限公司 | 二级缸 |
CN113527994A (zh) * | 2021-07-31 | 2021-10-22 | 立邦涂料(重庆)化工有限公司 | 一种浸泡式低温干燥无铬耐指纹剂 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001046495A2 (en) * | 1999-12-21 | 2001-06-28 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coated metal substrates and methods for preparing and inhibiting corrosion of the same |
US20080026157A1 (en) * | 2000-10-11 | 2008-01-31 | Christian Jung | Method for pretreating and/ or coating metallic surfaces with a paint-like coating prior to forming and use of substrates coated in this way |
CN103757624A (zh) * | 2013-12-26 | 2014-04-30 | 佛山市三水雄鹰铝表面技术创新中心有限公司 | 铝合金无铬钝化剂及铝合金无铬钝化处理系统 |
MX2012015127A (es) * | 2012-12-11 | 2014-06-24 | Univ De Sonora | Líquido pasivante para hierro para evitar y prevenir la corrosión. |
CN104561970A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-04-29 | 苏州禾川化学技术服务有限公司 | 一种耐腐蚀镁铝合金无铬钝化液 |
CN103205738B (zh) * | 2013-03-19 | 2016-01-13 | 武汉钢实硅钢浩源润滑油有限公司 | 一种无铬钝化液 |
-
2016
- 2016-11-27 CN CN201611058532.6A patent/CN106756930A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001046495A2 (en) * | 1999-12-21 | 2001-06-28 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coated metal substrates and methods for preparing and inhibiting corrosion of the same |
US20080026157A1 (en) * | 2000-10-11 | 2008-01-31 | Christian Jung | Method for pretreating and/ or coating metallic surfaces with a paint-like coating prior to forming and use of substrates coated in this way |
MX2012015127A (es) * | 2012-12-11 | 2014-06-24 | Univ De Sonora | Líquido pasivante para hierro para evitar y prevenir la corrosión. |
CN103205738B (zh) * | 2013-03-19 | 2016-01-13 | 武汉钢实硅钢浩源润滑油有限公司 | 一种无铬钝化液 |
CN103757624A (zh) * | 2013-12-26 | 2014-04-30 | 佛山市三水雄鹰铝表面技术创新中心有限公司 | 铝合金无铬钝化剂及铝合金无铬钝化处理系统 |
CN104561970A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-04-29 | 苏州禾川化学技术服务有限公司 | 一种耐腐蚀镁铝合金无铬钝化液 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
孔凡庆等: "无铬钝化热镀锌耐指纹板的开发", 《特殊钢》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107419250A (zh) * | 2017-07-05 | 2017-12-01 | 昆明理工大学 | 一种环保无铬钝化液及其制备方法与应用 |
CN108468676A (zh) * | 2018-07-24 | 2018-08-31 | 江苏恒立液压股份有限公司 | 二级缸 |
CN113527994A (zh) * | 2021-07-31 | 2021-10-22 | 立邦涂料(重庆)化工有限公司 | 一种浸泡式低温干燥无铬耐指纹剂 |
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Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170531 |
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