CN106751329A - 一种耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料,其原料按重量份包括:丁腈橡胶15‑25份,聚丁二烯橡胶4‑12份,丁苯橡胶20‑35份,氯磺化聚乙烯橡胶6‑12份,抗氧剂A 0.5‑1.7份,油酸0.5‑1.5份,硬脂酸0.5‑2.5份,重铬酸铵0.15‑0.45份,二硫化二苯并噻唑2‑4份,改性竹纤维30‑50份,纳米炭黑4‑12份,纳米纤维素晶须8‑16份,纳米黏土45‑65份,玉米秸秆纤维3‑12份,辛基酚醛增粘树脂1‑2份,竹屑纤维4‑12份,邻苯二甲酸丁酯0.4‑1.6份,癸二酸二辛酯0.7‑1.3份,环氧脂肪酸甲酯0.6‑1.2份。本发明耐撕裂性好,密封性能优异,且耐老化性好。
Description
技术领域
本发明涉及橡胶轮胎技术领域,尤其涉及一种耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料。
背景技术
现在橡胶行业是国民经济的重要基础产业之一,它不仅为人们提供日常生活不可或缺的日用、医用等轻工橡胶产品,而且向采掘、交通、建筑、机械、电子等重工业和新兴产业提供各种橡胶制生产设备或橡胶部件,橡胶越来越被广泛的应用,但还是存在一些缺陷,因为近几年随着汽车的增多,橡胶的用量越来越多,轮胎的质量也随之有所下降,然而轮胎常在复杂和苛刻的条件下使用,它在行驶时承受着各种挤压、摩擦及高温的影响,目前普通橡胶轮胎还满足不了需求,亟待解决。
发明内容
本发明提出了一种耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料,耐撕裂性好,密封性能优异,且耐老化性好。
本发明提出的一种耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料,其原料按重量份包括:丁腈橡胶15-25份,聚丁二烯橡胶4-12份,丁苯橡胶20-35份,氯磺化聚乙烯橡胶6-12份,抗氧剂A0.5-1.7份,油酸0.5-1.5份,硬脂酸0.5-2.5份,重铬酸铵0.15-0.45份,二硫化二苯并噻唑2-4份,改性竹纤维30-50份,纳米炭黑4-12份,纳米纤维素晶须8-16份,纳米黏土45-65份,玉米秸秆纤维3-12份,辛基酚醛增粘树脂1-2份,竹屑纤维4-12份,邻苯二甲酸丁酯0.4-1.6份,癸二酸二辛酯0.7-1.3份,环氧脂肪酸甲酯0.6-1.2份。
优选地,改性竹纤维采用如下工艺制备:将竹纤维、氢氧化钠溶液混合搅拌,搅拌温度为60-69℃,过滤,洗涤至呈中性,加入盐酸在温度105-115℃搅拌,过滤,洗涤至呈中性,干燥,加入茶皂素、丁二酸酐、碳酸钾、N,N-二甲基甲酰胺混合搅拌,继续加入癸酸酰氯继续搅拌,加入水混合均匀,加入盐酸调节体系pH至6.5-6.9,去除体系中N,N-二甲基甲酰胺,干燥,粉碎,得到预处理竹纤维;将N,N-亚甲基双丙烯酰胺、丙烯酸溶液、水混合搅拌,用氢氧化钾溶液调节体系pH值为7.2-7.8,氮气保护下加入预处理竹纤维微波处理,氮气保护下在温度60-70℃加入2-6份过硫酸铵、0.2-0.8份硝酸铈铵搅拌,过滤,洗涤,干燥,得到改性竹纤维。
优选地,过硫酸铵、硝酸铈铵的重量比为2-6:0.2-0.8。
优选地,竹纤维、茶皂素、丁二酸酐、碳酸钾、癸酸酰氯的重量比为15-25:1-3:2-8:1-4:2-8。
优选地,微波处理时间为35-65min,微波功率为200-350W。
优选地,丙烯酸溶液的浓度为50-58%,其中N,N-亚甲基双丙烯酰胺、丙烯酸溶液的重量比为20-40:50-80。
优选地,改性竹纤维采用如下工艺制备:
按重量份将15-25份竹纤维、60-80份浓度为0.8-1.1mol/L氢氧化钠溶液混合搅拌25-45min,搅拌温度为60-69℃,过滤,洗涤至呈中性,加入50-90份浓度为2-2.6mol/L盐酸在温度105-115℃搅拌35-45min,过滤,洗涤至呈中性,干燥,加入1-3份茶皂素、2-8份丁二酸酐、1-4份碳酸钾、60-90份N,N-二甲基甲酰胺混合搅拌5-10h,搅拌温度为65-75℃,继续加入2-8份癸酸酰氯继续搅拌70-90min,加入50-100份水混合均匀,加入盐酸调节体系pH至6.5-6.9,去除体系中N,N-二甲基甲酰胺,干燥,粉碎,得到预处理竹纤维;
按重量份将20-40份N,N-亚甲基双丙烯酰胺、50-80份浓度为50-58%丙烯酸溶液、200-300份水混合搅拌3-6h,用浓度为1.5-2.5mol/L氢氧化钾溶液调节体系pH值为7.2-7.8,氮气保护下加入40-80份预处理竹纤维微波处理35-65min,微波功率为200-350W,氮气保护下在温度60-70℃加入2-6份过硫酸铵、0.2-0.8份硝酸铈铵搅拌15-35min,过滤,洗涤,干燥,得到改性竹纤维。
优选地,所述的耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料,其原料按重量份包括:丁腈橡胶18-23份,聚丁二烯橡胶7-10份,丁苯橡胶31-33份,氯磺化聚乙烯橡胶7-10份,抗氧剂A1.2-1.5份,油酸0.7-1.1份,硬脂酸1-1.7份,重铬酸铵0.25-0.31份,二硫化二苯并噻唑2.2-2.7份,改性竹纤维42-46份,纳米炭黑6-8份,纳米纤维素晶须12-15份,纳米黏土49-51份,玉米秸秆纤维5-7份,辛基酚醛增粘树脂1.2-1.6份,竹屑纤维6-8份,邻苯二甲酸丁酯0.5-0.8份,癸二酸二辛酯1.1-1.25份,环氧脂肪酸甲酯0.7-0.9份。
本发明的预处理竹纤维中,以竹纤维为基料经过氢氧化钠碱化与盐酸处理后,与茶皂素配合在丁二酸酐、癸酸酰氯、碳酸钾的作用下酯化反应,不仅表面活性极高,且有较好的增溶与乳化效果,具有极为优异的表面活性,氮气保护下微波处理,在过硫酸铵、硝酸铈铵的引发下与N,N-亚甲基双丙烯酰胺、丙烯酸溶液配合作用,不仅力学性能极好,耐磨性能极为优异,且不易老化,与纳米炭黑、纳米纤维素晶须、纳米黏土、玉米秸秆纤维、辛基酚醛增粘树脂、竹屑纤维间分散性好,不仅填充性能优异,且制品力学性能进一步增强,耐磨、抗挤压性能进一步增强,与丁腈橡胶、聚丁二烯橡胶、丁苯橡胶、氯磺化聚乙烯橡胶间分散性极好,经过重铬酸铵、二硫化二苯并噻唑固化后形成网络状结构,制品极为密实,密封性极为优异,耐高温性好,而邻苯二甲酸丁酯、癸二酸二辛酯、环氧脂肪酸甲酯配合作用,可在保证橡胶材料硬度与韧性的均衡,在保证物理机械性能良好的同时,可有效增强制品热氧稳定性及耐老化性能,进一步与抗氧剂AT-215、紫外光吸收剂UV-531及紫外光吸收剂TB75协同作用,制品耐撕裂及耐老化性能进一步增强。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
一种耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料,其原料按重量份包括:丁腈橡胶15份,聚丁二烯橡胶12份,丁苯橡胶20份,氯磺化聚乙烯橡胶12份,抗氧剂A 0.5份,油酸1.5份,硬脂酸0.5份,重铬酸铵0.45份,二硫化二苯并噻唑2份,改性竹纤维50份,纳米炭黑4份,纳米纤维素晶须16份,纳米黏土45份,玉米秸秆纤维12份,辛基酚醛增粘树脂1份,竹屑纤维12份,邻苯二甲酸丁酯0.4份,癸二酸二辛酯1.3份,环氧脂肪酸甲酯0.6份。
实施例2
一种耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料,其原料按重量份包括:丁腈橡胶25份,聚丁二烯橡胶4份,丁苯橡胶35份,氯磺化聚乙烯橡胶6份,抗氧剂A 1.7份,油酸0.5份,硬脂酸2.5份,重铬酸铵0.15份,二硫化二苯并噻唑4份,改性竹纤维30份,纳米炭黑12份,纳米纤维素晶须8份,纳米黏土65份,玉米秸秆纤维3份,辛基酚醛增粘树脂2份,竹屑纤维4份,邻苯二甲酸丁酯1.6份,癸二酸二辛酯0.7份,环氧脂肪酸甲酯1.2份。
实施例3
一种耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料,其原料按重量份包括:丁腈橡胶23份,聚丁二烯橡胶7份,丁苯橡胶33份,氯磺化聚乙烯橡胶7份,抗氧剂A 1.5份,油酸0.7份,硬脂酸1.7份,重铬酸铵0.25份,二硫化二苯并噻唑2.7份,改性竹纤维42份,纳米炭黑8份,纳米纤维素晶须12份,纳米黏土51份,玉米秸秆纤维5份,辛基酚醛增粘树脂1.6份,竹屑纤维6份,邻苯二甲酸丁酯0.8份,癸二酸二辛酯1.1份,环氧脂肪酸甲酯0.9份。
改性竹纤维采用如下工艺制备:
按重量份将15份竹纤维、80份浓度为0.8mol/L氢氧化钠溶液混合搅拌45min,搅拌温度为60℃,过滤,洗涤至呈中性,加入90份浓度为2mol/L盐酸在温度115℃搅拌35min,过滤,洗涤至呈中性,干燥,加入3份茶皂素、2份丁二酸酐、4份碳酸钾、60份N,N-二甲基甲酰胺混合搅拌10h,搅拌温度为65℃,继续加入8份癸酸酰氯继续搅拌70min,加入100份水混合均匀,加入盐酸调节体系pH至6.5,去除体系中N,N-二甲基甲酰胺,干燥,粉碎,得到预处理竹纤维;
按重量份将40份N,N-亚甲基双丙烯酰胺、50份浓度为58%丙烯酸溶液、200份水混合搅拌6h,用浓度为1.5mol/L氢氧化钾溶液调节体系pH值为7.8,氮气保护下加入40份预处理竹纤维微波处理65min,微波功率为200W,氮气保护下在温度70℃加入2份过硫酸铵、0.8份硝酸铈铵搅拌15min,过滤,洗涤,干燥,得到改性竹纤维。
实施例4
一种耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料,其原料按重量份包括:丁腈橡胶18份,聚丁二烯橡胶10份,丁苯橡胶31份,氯磺化聚乙烯橡胶10份,抗氧剂A 1.2份,油酸1.1份,硬脂酸1份,重铬酸铵0.31份,二硫化二苯并噻唑2.2份,改性竹纤维46份,纳米炭黑6份,纳米纤维素晶须15份,纳米黏土49份,玉米秸秆纤维7份,辛基酚醛增粘树脂1.2份,竹屑纤维8份,邻苯二甲酸丁酯0.5份,癸二酸二辛酯1.25份,环氧脂肪酸甲酯0.7份。
改性竹纤维采用如下工艺制备:
按重量份将25份竹纤维、60份浓度为1.1mol/L氢氧化钠溶液混合搅拌25min,搅拌温度为69℃,过滤,洗涤至呈中性,加入50份浓度为2.6mol/L盐酸在温度105℃搅拌45min,过滤,洗涤至呈中性,干燥,加入1份茶皂素、8份丁二酸酐、1份碳酸钾、90份N,N-二甲基甲酰胺混合搅拌5h,搅拌温度为75℃,继续加入2份癸酸酰氯继续搅拌90min,加入50份水混合均匀,加入盐酸调节体系pH至6.9,去除体系中N,N-二甲基甲酰胺,干燥,粉碎,得到预处理竹纤维;
按重量份将20份N,N-亚甲基双丙烯酰胺、80份浓度为50%丙烯酸溶液、300份水混合搅拌3h,用浓度为2.5mol/L氢氧化钾溶液调节体系pH值为7.2,氮气保护下加入80份预处理竹纤维微波处理35min,微波功率为350W,氮气保护下在温度60℃加入6份过硫酸铵、0.2份硝酸铈铵搅拌35min,过滤,洗涤,干燥,得到改性竹纤维。
实施例5
一种耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料,其原料按重量份包括:丁腈橡胶20份,聚丁二烯橡胶9份,丁苯橡胶32份,氯磺化聚乙烯橡胶9份,抗氧剂A 1.4份,油酸0.9份,硬脂酸1.4份,重铬酸铵0.29份,二硫化二苯并噻唑2.6份,改性竹纤维44份,纳米炭黑7份,纳米纤维素晶须13份,纳米黏土50份,玉米秸秆纤维6份,辛基酚醛增粘树脂1.4份,竹屑纤维7份,邻苯二甲酸丁酯0.6份,癸二酸二辛酯1.23份,环氧脂肪酸甲酯0.8份。
改性竹纤维采用如下工艺制备:
按重量份将18份竹纤维、75份浓度为0.95mol/L氢氧化钠溶液混合搅拌38min,搅拌温度为66℃,过滤,洗涤至呈中性,加入80份浓度为2.3mol/L盐酸在温度109℃搅拌42min,过滤,洗涤至呈中性,干燥,加入2份茶皂素、6份丁二酸酐、2份碳酸钾、82份N,N-二甲基甲酰胺混合搅拌8h,搅拌温度为72℃,继续加入6份癸酸酰氯继续搅拌85min,加入85份水混合均匀,加入盐酸调节体系pH至6.8,去除体系中N,N-二甲基甲酰胺,干燥,粉碎,得到预处理竹纤维;
按重量份将35份N,N-亚甲基双丙烯酰胺、75份浓度为56%丙烯酸溶液、265份水混合搅拌5h,用浓度为1.9mol/L氢氧化钾溶液调节体系pH值为7.6,氮气保护下加入65份预处理竹纤维微波处理45min,微波功率为320W,氮气保护下在温度67℃加入5份过硫酸铵、0.6份硝酸铈铵搅拌30min,过滤,洗涤,干燥,得到改性竹纤维。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料,其特征在于,其原料按重量份包括:丁腈橡胶15-25份,聚丁二烯橡胶4-12份,丁苯橡胶20-35份,氯磺化聚乙烯橡胶6-12份,抗氧剂A0.5-1.7份,油酸0.5-1.5份,硬脂酸0.5-2.5份,重铬酸铵0.15-0.45份,二硫化二苯并噻唑2-4份,改性竹纤维30-50份,纳米炭黑4-12份,纳米纤维素晶须8-16份,纳米黏土45-65份,玉米秸秆纤维3-12份,辛基酚醛增粘树脂1-2份,竹屑纤维4-12份,邻苯二甲酸丁酯0.4-1.6份,癸二酸二辛酯0.7-1.3份,环氧脂肪酸甲酯0.6-1.2份。
2.根据权利要求1所述的耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料,其特征在于,改性竹纤维采用如下工艺制备:将竹纤维、氢氧化钠溶液混合搅拌,搅拌温度为60-69℃,过滤,洗涤至呈中性,加入盐酸在温度105-115℃搅拌,过滤,洗涤至呈中性,干燥,加入茶皂素、丁二酸酐、碳酸钾、N,N-二甲基甲酰胺混合搅拌,继续加入癸酸酰氯继续搅拌,加入水混合均匀,加入盐酸调节体系pH至6.5-6.9,去除体系中N,N-二甲基甲酰胺,干燥,粉碎,得到预处理竹纤维;将N,N-亚甲基双丙烯酰胺、丙烯酸溶液、水混合搅拌,用氢氧化钾溶液调节体系pH值为7.2-7.8,氮气保护下加入预处理竹纤维微波处理,氮气保护下在温度60-70℃加入2-6份过硫酸铵、0.2-0.8份硝酸铈铵搅拌,过滤,洗涤,干燥,得到改性竹纤维。
3.根据权利要求2所述的耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料,其特征在于,过硫酸铵、硝酸铈铵的重量比为2-6:0.2-0.8。
4.根据权利要求2所述的耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料,其特征在于,竹纤维、茶皂素、丁二酸酐、碳酸钾、癸酸酰氯的重量比为15-25:1-3:2-8:1-4:2-8。
5.根据权利要求2所述的耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料,其特征在于,微波处理时间为35-65min,微波功率为200-350W。
6.根据权利要求2所述的耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料,其特征在于,丙烯酸溶液的浓度为50-58%,其中N,N-亚甲基双丙烯酰胺、丙烯酸溶液的重量比为20-40:50-80。
7.根据权利要求1-6任一项所述的耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料,其特征在于,改性竹纤维采用如下工艺制备:
按重量份将15-25份竹纤维、60-80份浓度为0.8-1.1mol/L氢氧化钠溶液混合搅拌25-45min,搅拌温度为60-69℃,过滤,洗涤至呈中性,加入50-90份浓度为2-2.6mol/L盐酸在温度105-115℃搅拌35-45min,过滤,洗涤至呈中性,干燥,加入1-3份茶皂素、2-8份丁二酸酐、1-4份碳酸钾、60-90份N,N-二甲基甲酰胺混合搅拌5-10h,搅拌温度为65-75℃,继续加入2-8份癸酸酰氯继续搅拌70-90min,加入50-100份水混合均匀,加入盐酸调节体系pH至6.5-6.9,去除体系中N,N-二甲基甲酰胺,干燥,粉碎,得到预处理竹纤维;
按重量份将20-40份N,N-亚甲基双丙烯酰胺、50-80份浓度为50-58%丙烯酸溶液、200-300份水混合搅拌3-6h,用浓度为1.5-2.5mol/L氢氧化钾溶液调节体系pH值为7.2-7.8,氮气保护下加入40-80份预处理竹纤维微波处理35-65min,微波功率为200-350W,氮气保护下在温度60-70℃加入2-6份过硫酸铵、0.2-0.8份硝酸铈铵搅拌15-35min,过滤,洗涤,干燥,得到改性竹纤维。
8.根据权利要求1-7任一项所述的耐撕裂密封性好轮胎橡胶材料,其特征在于,其原料按重量份包括:丁腈橡胶18-23份,聚丁二烯橡胶7-10份,丁苯橡胶31-33份,氯磺化聚乙烯橡胶7-10份,抗氧剂A 1.2-1.5份,油酸0.7-1.1份,硬脂酸1-1.7份,重铬酸铵0.25-0.31份,二硫化二苯并噻唑2.2-2.7份,改性竹纤维42-46份,纳米炭黑6-8份,纳米纤维素晶须12-15份,纳米黏土49-51份,玉米秸秆纤维5-7份,辛基酚醛增粘树脂1.2-1.6份,竹屑纤维6-8份,邻苯二甲酸丁酯0.5-0.8份,癸二酸二辛酯1.1-1.25份,环氧脂肪酸甲酯0.7-0.9份。
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