CN106748823B - 一种三链烷醇胺的制备方法 - Google Patents

一种三链烷醇胺的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106748823B
CN106748823B CN201611181508.1A CN201611181508A CN106748823B CN 106748823 B CN106748823 B CN 106748823B CN 201611181508 A CN201611181508 A CN 201611181508A CN 106748823 B CN106748823 B CN 106748823B
Authority
CN
China
Prior art keywords
epoxyalkane
reactor
section
segment
reaction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201611181508.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106748823A (zh
Inventor
张书
杭建荣
汪少平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NANJING HONGBAOLI ALKYLOL AMINE CHEMICAL Co Ltd
Original Assignee
NANJING HONGBAOLI ALKYLOL AMINE CHEMICAL Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NANJING HONGBAOLI ALKYLOL AMINE CHEMICAL Co Ltd filed Critical NANJING HONGBAOLI ALKYLOL AMINE CHEMICAL Co Ltd
Priority to CN201611181508.1A priority Critical patent/CN106748823B/zh
Publication of CN106748823A publication Critical patent/CN106748823A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106748823B publication Critical patent/CN106748823B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C213/04—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reaction of ammonia or amines with olefin oxides or halohydrins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种三链烷醇胺的方法，以伯链烷醇胺和环氧烷烃或仲链烷醇胺和环氧烷烃为原料。原料经动态混合器混合后通入装有静态混合器的多段管式反应器，环氧烷烃分段加入，最后一段反应器加入过量的环氧烷烃，环氧烷烃加入量为理论量的1.01‑1.2倍。将反应后的物料通入气液分离器分离回收过量的环氧烷烃。本发明的优点在于采用管式反应器可实现链烷醇胺原料与环氧烷烃同时进料，相对于釜式反应缩短投料时间；最后一段反应器加入过量的环氧烷烃提高了链烷醇胺原料的转化速率，使得原料快速转化无需釜式反应中的熟化过程；由于合成反应时间的降低，生产过程中无需加热，因此相对于釜式反应降低了能耗。

Description

一种三链烷醇胺的制备方法
技术领域
本发明涉及一种非对称的三链烷醇胺的制备方法。
背景技术
本专利所述三链烷醇胺产品为非对称的三链烷醇胺，这类三链烷醇胺产品与传统的三异丙醇胺、三乙醇胺等对称性的三链烷醇胺产品的不同之处在于，氮原子所连的三个羟烷基不完全相同，如二乙醇单异丙醇胺、羟乙基二异丙醇胺等，在生产过程中至少需要两种不同的环氧烷烃原料，因此这类非对称性三链烷醇胺产品不能由液氨原料直接生产。现有技术采用一链烷醇胺或二链烷醇胺做为原料生产高纯度的非对称三链烷醇胺产品，现有的非对称性三链烷醇胺产品生产技术，大多采用间歇釜式反应，如专利CN102924301 A及专利CN103435500B都采用釜式间歇反应生产工艺，这种生产工艺进料时间长，进料完毕后需要继续保温熟化，因此生产时间长，且在生产工艺流程后期由于温度下降需要加热维持合成反应的进行，生产效率较低，能耗较高。虽然也有连续生产此类非对称三链烷醇胺产品方法的报道，如专利CN105130826 A采用多釜串联的方式实施连续化生产，这种工艺将单釜间歇式生产分成三釜串联式生产，但釜与釜之间的物料输送仍然是间断式输送，因此该工艺本质上仍然是间断式工艺。
发明内容
本发明的目的首先在于克服上述工艺的缺陷，提供一种原料转化率及合成选择性高、生产效率高、能耗低的非对称三链烷醇胺的连续化制备方法。具体的技术方案如下：
一种三链烷醇胺的制备方法，包括如下步骤：
(1)将链烷醇胺与第一部分环氧烷烃通入动态混合器充分混合，形成混合料，所述链烷醇胺为二链烷醇胺或单链烷醇胺；
(2)将混合料通过预热器加热到设定温度后，经多段管式反应器的第一段反应器的进口加入到多段管式反应器中；
(3)将第二部分环氧烷烃经多段管式反应器的除第一段反应器和末段反应器外的其它段反应器的进口加入到多段管式反应器中；
将第三部分环氧烷烃从末段反应器的进口加入到多段管式反应器中；
(4)反应完成后，将反应得到的物料通入气液分离器分离未反应的环氧烷烃后，得到三链烷醇胺产品；
第一部分环氧烷烃和第二部分环氧烷烃的总量为理论投料量，
第一部分环氧烷烃、第二部分环氧烷烃和第三部分环氧烷烃的总量为总投料量。
本发明中，采用多段管式反应器作为反应器，相对于传统的间歇釜式反应能够在一定程度上降低非对称三链烷醇胺的生产时间，提高该类产品的生产效率。由于多段管式反应器的特点，采用连续混合进料的方式，减少了釜式反应的进料时间；另外，作为改进本发明在最后一段反应器加入过量的环氧烷烃，以进一步加快链烷醇胺原料的转化速率，缩短了传统工艺所必须的熟化工艺时间。过量的环氧烷烃加入后经过较短的接触反应时间后，通过气液分离器分离过量的环氧烷烃，因此可以避免过多的副产物的生成。
由于有效的降低了合成反应时间，因此反应放热就可以提供反应所需热量，因此相对于釜式反应能耗较低。
进一步，该制备方法还包括如下步骤：(5)分离出的环氧烷烃通入吸收塔，采用二链烷醇胺或单链烷醇胺水溶液吸收，具体地在该步骤(5)中，是采用浓度为10％～40wt％的二链烷醇胺或单链烷醇胺的水溶液来吸收分离出的环氧烷烃，饱和后的二链烷醇胺或单链烷醇胺的水溶液能够用于三链烷醇胺水溶液产品的配制，不会造成物料的浪费。
进一步，链烷醇胺为一乙醇胺、二乙醇胺、异丙醇胺、二异丙醇胺中的任一种，环氧烷烃为环氧丙烷、环氧乙烷、环氧丁烷、2-甲基环氧丙烷或环氧丙醇中的任一种。链烷醇伯胺或链烷醇仲胺能够高选择性的与环氧烷烃反应，直接合成三链烷醇胺产品，因此所述的链烷醇胺原料还可以是其他类型的链烷醇伯胺或链烷醇仲胺，如2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-乙基-1-丙醇、3-氨基丙醇、2-氨基-1-丙醇等；采用的环氧烷烃具有反应活性高、常压下具有较低的沸点和粘度特点，反应活性高能保证环氧烷烃与链烷醇胺快速反应而不需要另外的催化剂参与反应，以降低合成反应的难度，，低粘度可以使得混合后的物料具有较好的流动性，沸点低的有利于于过量的环氧烷烃可以快速分离。
进一步，所制备的三链烷醇胺为非对称性三链烷醇胺，具有以下I或II式的结构：
其中R1、R2为两种不同羟烷基，R3、R4为两种不同羟烷基，R1、R2、R3、R4为环氧烷烃与链烷醇胺的胺基反应所生成的羟烷基。
进一步，多段管式反应器的段数为3～10段，多段管式反应器的段数进一步地优选为3～5段。3～10段的多段管式反应器能够完成本发明中的反应，尤其是采用3～5段的多段管式反应器能够很好的兼顾生产效率和能耗。
进一步，在多段管式反应器的每段反应器的进口设置有动态混合器，在每段反应器中设置有3～5个静态混合器。动态混合器不但能够保证原料的充分混合，并能够保证原料的投加速度；静态混合器可使反应物料在沿反应器前进的过程中不断地混合，使反应更加均匀，避免出现局部反应过快，而产生副反应的情况，保证反应的正常进行。
进一步，在第一段反应器中反应温度为70～150℃，在其余各段反应器中反应温度为70～90℃。为了防止反应温度的过分升高，第一段反应器的进料温度为50～70℃为佳。
第一段反应器中的反应温度能够通过控制进料温度来控制，其余各段反应器中的反应温度的控制就需要采用冷媒将过量的反应热带走，比较好的方式是将其余各段反应器通过水冷系统来控制反应温度，采用水冷系统来控制反应温度，能够使反应温度的波动比较平缓，不会出现温度突变的现象。
进一步，第一部分环氧烷烃的质量为理论投料量的0.5～0.9倍，第二部分环氧烷烃均匀地加入到除第一段反应器和末段反应器外的其它段反应器中；环氧烷烃的总投料量为理论投料量的1.01～2.0倍，进一步地优选为1.05～1.2倍。环氧烷烃在第一段反应器中的投料量至少达到理论投料量的一半，可以使大部分的环氧烷烃提前进行活化，以保证整个反应的进度。环氧烷烃的总投料量超过理论投料量太少，不能起到加快链烷醇胺原料转化速率的效果；环氧烷烃的总投料量超过理论投料量太多，不但增大了后续回收工序的工作量，还增大了副产物的生成的几率。环氧烷烃的总投料量为理论投料量的1.01～2.0倍，尤其是在1.05～1.2倍时，在起到加快链烷醇胺的转化以及提高原料的转化速度及转化率的效果的同时，还降低了后续环氧烷烃的工作量。
进一步，反应物料在最后一段反应器中的停留时间为10～30min，在其余各段反应器中的停留时间为5-10min。在最后一段停留相对较长的时间，是由于最后一段所投加的环氧烷烃相对较多，延长停留时间能够保证原料的转化率。
进一步，在步骤(4)中，气液分离器的进料温度为70～90℃，真空度为-0.09～-0.099MPa。
气液分离的进料温度与合成反应器的出料温度保持一致，较高的真空度可以保证过量的环氧烷烃快速地从混合物料中分离，提高气液分离效率。
具体实施方式
本发明中所述的多段管式反应器由若干段管式反应器串联而成，并将多段管式反应器的各管式反应器分别称为第一段反应器、第二段反应器、第三段反应器、第四段反应器……、末段反应器，相邻的管式反应器的内腔连通，形成多段管式反应器的用于原料反应的反应腔，在每段管式管式反应器上均设置有单独的进口，从各管式反应器的进口进入的原料沿反应腔的轴向流动并进行反应，在本发明中，原料是沿朝向末段反应器的方向流动并进行反应。
在以下的实施例中，PO代表环氧丙烷，DEA代表二乙醇胺，MEA代表单乙醇胺。
在下列各实施例中均采用三段管式反应器。
实施例1：
控制原料DEA流速为1.05t/h，将过量的PO分三部分加入各段反应器，PO在各段反应器的加料速度分别为：第一段的流速为0.29t/h，第二段的流速为0.29t/h，第三段的流速为0.058t/h，通过动态混合器将两种原料混合后分别连续通入各段反应器。
在本实施例中，PO总量为理论投料量的1.1倍，其在各段反应器的投加量分别为：第一段占0.5倍，第二段占0.5倍，第三段占0.1倍。
通过循环冷却水控制第一段反应温度为120℃，第二段反应温度为80℃，第三段反应温度80℃；第一段停留时间为10min，第二段停留时间为10min，第三段停留时间30min。第三段反应器出口物料直接通入气液分离器，气液分离器的进料温度为80℃，真空度为-0.099MPa，气液分离后得到纯度95.3％二乙醇单异丙醇胺产品。
实施例2：
控制原料DEA流速为1.05t/h，将过量的PO分三部分加入各段反应器，PO在各段反应器的加料速度分别为：第一段的流速为0.348t/h，第二段的流速为0.232t/h，第三段的流速为0.029t/h，通过动态混合器将两种原料混合后分别连续通入各段反应器。
在本实施例中，PO总量为理论投料量的1.05倍，其在各段反应器的投加量分别为：第一段占0.6倍，第二段占0.4倍，第三段占0.05倍。
通过循环冷却水控制第一段反应温度为120℃，第二段反应温度为80℃，第三段反应温度70℃；第一段停留时间为10min，第二段停留时间为10min，第三段停留时间20min。第三段反应器出口物料直接通入气液分离器，气液分离器的进料温度为70℃，真空度为-0.099MPa，气液分离后得到纯度96.1％二乙醇单异丙醇胺产品。
实施例3：
控制原料MEA流速为0.61t/h，将过量的PO分三部分加入各段反应器，PO在各段反应器的加料速度分别为：第一段的流速为0.58t/h，第二段的流速为0.58t/h，第三段的流速为0.058t/h，通过动态混合器将两种原料混合后分别连续通入各段反应器。
在本实施例中，PO总量为理论投料量的1.05倍，其在各段反应器的投加量分别为：第一段占0.5倍，第二段占0.5倍，第三段占0.05倍。
通过循环冷却水控制第一段反应温度为120℃，第二段反应温度为90℃，第三段反应温度90℃；第一段停留时间为10min，第二段停留时间为10min，第三段停留时间30min。第三段反应器出口物料直接通入气液分离器，气液分离器的进料温度为80℃，真空度为-0.099MPa，气液分离后得到纯度94.5％羟乙基二异丙醇胺产品。
实施例4：
控制原料MEA流速为0.61t/h，将过量的PO分三部分加入各段反应器，PO在各段反应器的加料速度分别为：第一段的流速为0.696t/h，第二段的流速为0.464t/h，第三段的流速为0.116t/h，通过动态混合器将两种原料混合后分别连续通入各段反应器。
在本实施例中，PO总量为理论投料量的1.1倍，其在各段反应器的投加量分别为：第一段占0.6倍，第二段占0.4倍，第三段占0.1倍。
通过循环冷却水控制第一段反应温度为120℃，第二段反应温度为90℃，第三段反应温度90℃；第一段停留时间为10min，第二段停留时间为10min，第三段停留时间20min。第三段反应器出口物料直接通入气液分离器，气液分离器的进料温度为70℃，真空度为-0.099MPa，气液分离后得到纯度95.3％羟乙基二异丙醇胺产品。
可以理解，多段式反应器还可以采用具有四段至十段反应器的多段管式反应器。最佳方式是采用三段管式反应器、四段管式反应器或五段管式反应器。

Claims (8)

1.一种三链烷醇胺的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将链烷醇胺与第一部分环氧烷烃通入动态混合器充分混合，形成混合料，所述链烷醇胺为二链烷醇胺或单链烷醇胺；
(2)将混合料通过预热器加热到设定温度后，经多段管式反应器的第一段反应器的进口加入到多段管式反应器中；
(3)将第二部分环氧烷烃经多段管式反应器的除第一段反应器和末段反应器外的其它段反应器的进口加入到多段管式反应器中；
将第三部分环氧烷烃从末段反应器的进口加入到多段管式反应器中；
(4)反应完成后，将反应得到的物料通入气液分离器分离未反应的环氧烷烃后，得到三链烷醇胺产品；
第一部分环氧烷烃和第二部分环氧烷烃的总量为理论投料量，
第一部分环氧烷烃、第二部分环氧烷烃和第三部分环氧烷烃的总量为总投料量；
第一部分环氧烷烃的质量为理论投料量的0.5～0.9倍，
第二部分环氧烷烃均匀地加入到除第一段反应器和末段反应器外的其它段反应器中；
环氧烷烃的总投料量为理论投料量的1.01～2.0倍。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，还包括下述步骤，
(5)分离出的环氧烷烃通入吸收塔，采用二链烷醇胺或单链烷醇胺水溶液吸收。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，链烷醇胺为一乙醇胺、二乙醇胺、异丙醇胺、二异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-乙基-1-丙醇、3-氨基丙醇、2-氨基-1-丙醇中的任一种，环氧烷烃为环氧丙烷、环氧乙烷、环氧丁烷、2-甲基环氧丙烷或环氧丙醇中的任一种。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，多段管式反应器的段数为3～10段。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在多段管式反应器的每段反应器的进口设置有动态混合器，在每段反应器中设置有3～5个静态混合器。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在第一段反应器中反应温度为70～150℃，在其余各段反应器中反应温度为70～90℃。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，
反应物料在最后一段反应器中的停留时间为10～30min，在其余各段反应器中的停留时间为5-10min。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤(4)中，气液分离器的进料温度为70～90℃，真空度为-0.09～-0.099MPa。
CN201611181508.1A 2016-12-19 2016-12-19 一种三链烷醇胺的制备方法 Active CN106748823B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611181508.1A CN106748823B (zh) 2016-12-19 2016-12-19 一种三链烷醇胺的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611181508.1A CN106748823B (zh) 2016-12-19 2016-12-19 一种三链烷醇胺的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106748823A CN106748823A (zh) 2017-05-31
CN106748823B true CN106748823B (zh) 2018-11-30

Family

ID=58890869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611181508.1A Active CN106748823B (zh) 2016-12-19 2016-12-19 一种三链烷醇胺的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106748823B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109776336B (zh) * 2019-03-13 2022-05-20 湖北仙粼化工有限公司 一种二乙醇单异丙醇胺连续生产工艺
CN112851531B (zh) * 2021-01-18 2022-04-19 南京红宝丽醇胺化学有限公司 一种三异丙醇胺的连续制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1410416A (zh) * 2002-11-13 2003-04-16 南京红宝丽股份有限公司 异丙醇胺生产方法
EP1443036A1 (en) * 2003-02-03 2004-08-04 Nippon Shokubai Co., Ltd. Process for producing high purity trialkanolamine
CN1762980A (zh) * 2005-10-13 2006-04-26 南京红宝丽股份有限公司 一种改善烷醇胺产品分布的方法
CN1800147A (zh) * 2005-10-13 2006-07-12 南京红宝丽股份有限公司 一种改善异丙醇胺合成效果的方法
CN101100433A (zh) * 2007-07-25 2008-01-09 辽宁华丰化工（集团）有限公司 含微量水低纯三乙醇胺生产工艺方法
CN101148412A (zh) * 2007-09-29 2008-03-26 吴兆立 乙醇胺生产中的多点进eo工艺
CN101148414A (zh) * 2007-09-29 2008-03-26 吴兆立 乙醇胺生产中的mea液吸尾氨技术
CN105130826A (zh) * 2015-08-04 2015-12-09 茂名云龙工业发展有限公司 一种无催化剂的连续生产二乙醇单异丙醇胺的工业化生产方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6566556B2 (en) * 2000-12-19 2003-05-20 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for production of alkanolamine and apparatus therefor
CN101265198B (zh) * 2008-04-23 2011-05-04 南京宝淳化工有限公司 一种制取三异丙醇胺的方法
CN103816790B (zh) * 2014-02-27 2016-01-20 邢台市蓝天精细化工有限公司 一种尾气中环氧化物的回收方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1410416A (zh) * 2002-11-13 2003-04-16 南京红宝丽股份有限公司 异丙醇胺生产方法
EP1443036A1 (en) * 2003-02-03 2004-08-04 Nippon Shokubai Co., Ltd. Process for producing high purity trialkanolamine
CN1762980A (zh) * 2005-10-13 2006-04-26 南京红宝丽股份有限公司 一种改善烷醇胺产品分布的方法
CN1800147A (zh) * 2005-10-13 2006-07-12 南京红宝丽股份有限公司 一种改善异丙醇胺合成效果的方法
CN101100433A (zh) * 2007-07-25 2008-01-09 辽宁华丰化工（集团）有限公司 含微量水低纯三乙醇胺生产工艺方法
CN101148412A (zh) * 2007-09-29 2008-03-26 吴兆立 乙醇胺生产中的多点进eo工艺
CN101148414A (zh) * 2007-09-29 2008-03-26 吴兆立 乙醇胺生产中的mea液吸尾氨技术
CN105130826A (zh) * 2015-08-04 2015-12-09 茂名云龙工业发展有限公司 一种无催化剂的连续生产二乙醇单异丙醇胺的工业化生产方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106748823A (zh) 2017-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106748823B (zh) 一种三链烷醇胺的制备方法
CN109748805A (zh) 液氨法生产异丙醇胺的方法
CN103570588A (zh) 一种尿素合成装置及合成方法
CN102020578B (zh) 一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法和装置
CN101830812A (zh) 一种连续化生产n-甲基单乙醇胺的工艺方法
CN107793316A (zh) 一种微反应器合成亚硝酸甲酯的方法
CN102557960B (zh) 一种生产烷基醇胺的方法
CN105126711B (zh) 一种搅拌研磨反应器及其用于制备异氰酸酯的方法
CN102659650B (zh) Dl-甲硫氨酸盐的制备装置及方法
CN102659684B (zh) 海因的制备装置及方法
CN105085282B (zh) 一种烷基醇胺的制备方法
CN108654549B (zh) 一种油酸酰胺连续化合成装置及其使用方法
CN105771551A (zh) 一种氨和二氧化碳的分离方法
CN109776336B (zh) 一种二乙醇单异丙醇胺连续生产工艺
CN100427459C (zh) 一种改善烷醇胺产品分布的方法
CN104528764B (zh) 一种含低碳醇氨气综合回收利用系统及其方法
CN106278913B (zh) 生产乙醇胺的方法
CN107857703B (zh) 一种连续化生产硝基甲烷的反应器及方法
CN103408053A (zh) 一种沉淀碳酸钙生产过程中的碳化设备及其碳化方法
CN109161401A (zh) 一种氯化石蜡副产盐酸的生产系统
CN214346485U (zh) 一种连续合成2-巯基苯并噻唑的塔式反应装置
CN103342681A (zh) 一种提高甲硝唑生产原料环氧乙烷利用率的工艺及设备
CN101148425B (zh) 一种尿素合成方法
CN102295567B (zh) 同时生产甲基单乙醇胺和甲基二乙醇胺的连续制备方法
CN208944059U (zh) 一种己二腈加成预反应器

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant