CN106716104A - 自动组织染色装置和自动组织染色方法 - Google Patents

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Abstract

提供没有不良状况、能够在准确的处理时间进行处理的自动组织染色装置和自动组织染色方法。自动组织染色装置具备供应处理流体的供应头、使供应头在水平方向上移动的水平方向移动部、以及保持载置有检测物的多个载玻片的保持部。自动组织染色装置还具备如下所述的控制部：在一个以上载玻片位于位于第一区域并由供应头对位于第一区域的一个以上载玻片上的检测物供应处理流体之前，判断水平方向移动部的占用状态，当水平方向移动部被占用时，保留对于位于第一区域的一个以上载玻片上的检测物的处理的开始，当水平方向移动部未被占用时，允许对于位于第一区域的一个以上载玻片上的检测物的处理。

Description

自动组织染色装置和自动组织染色方法
技术领域
本发明涉及用于对生物组织染色的自动组织染色装置和自动组织染色方法。
背景技术
以往，已知自动化的组织检测装置。在这一点上，专利文献1中公开了调度对生物细胞进行试验的装置的方法。而且，该专利文献1中，公开了在对玻片(slide)进行处理时使用机器人手臂，以时间不重叠的方式预先生成进度表。即，专利文献1中公开的方法呈下述方式：首先设定从检测处理开始至结束的一系列进度表，之后，只要不追加新的玻片，就按照该进度表一直使装置运行。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：美国专利第8315899号说明书
发明内容
发明要解决的课题
然而，在使检测物的温度上升或者冷却时，有时花费比为了检测物达到预定温度而计划的时间多的时间，或者在比计划的时间短的时间内完成。在这一点上，专利文献1中公开的方式中，装置始终按照最初的计划运行，因而无视与计划的进度表的偏离而进行作业。其结果是，专利文献1中公开的方式中往往产生对于检测物的反应的不良、不均。
本发明是鉴于这样的点而做出的，提供没有不良状况、能够在准确的处理时间进行处理的自动组织染色装置和自动组织染色方法。
用于解决课题的方法
根据本发明的第一方式的自动组织染色装置具备：供应处理流体的供应头、使所述供应头在水平方向上移动的水平方向移动部、保持载置有检测物的多个载玻片的保持部和控制部，
所述控制部在一个以上所述载玻片位于位于第一区域并由所述供应头对位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的所述检测物供应所述处理流体之前，判断所述水平方向移动部的占用状态，当所述水平方向移动部被占用时，保留对于位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的所述检测物的最近的处理的开始，当所述水平方向移动部未被占用时，允许对于位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的所述检测物的最近的处理的开始。
根据本发明的第一方式的自动组织染色装置可以进一步具备：用于加热所述多个载玻片上的所述检测物的加热部；用于测定利用所述加热部加热的所述检测物的温度的温度测定部；以及基于所述温度测定部得到的测定结果，判断所述检测物的温度已达到预定温度，开始计数并累计的累计部；
所述处理流体包含处理液，
所述累计部在对所述多个载玻片上的所述检测物补加所述处理液时停止所述计数，在补加所述处理液后且达到所述预定温度时再次开始所述计数。
根据本发明的第一方式的自动组织染色装置中，一个以上所述载玻片可以位于与所述第一区域不同的第二区域，
所述控制部比较开始对于位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的第一检测物的处理的情况下所述水平方向移动部的利用计划、与对于位于所述第二区域的所述一个以上载玻片上的第二检测物的处理中所述水平方向移动部的利用计划，判断开始对于所述第一检测物的处理的情况下利用所述水平方向移动部的时间、与对于所述第二检测物的处理中利用所述水平方向移动部的时间是否重复，
在开始对于所述第一检测物的处理的情况下利用所述水平方向移动部的时间与对于所述第二检测物的处理中利用所述水平方向移动部的时间重复的情况下，比较重复的时间内进行的对于所述第一检测物的处理计划的内容与对于所述第二检测物的处理计划的内容，当对于所述第一检测物的处理计划的内容比对于所述第二检测物的处理计划的内容优先时，允许利用所述水平方向移动部对所述第一检测物的最近的处理的开始，当对于所述第二检测物的处理计划的内容比对于所述第一检测物的处理计划的内容优先时，保留对于所述第一检测物的利用所述水平方向移动部的最近的处理的开始。
根据本发明的第一方式的自动组织染色装置中，一个以上所述载玻片可以位于与所述第一区域不同的第二区域，
所述控制部判断能否开始对于位于所述第二区域的所述一个以上载玻片上的第二检测物的最近的处理，当能够开始对于所述第二检测物的最近的处理时，比较对于位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的第一检测物的最近的处理计划的内容与对于所述第二检测物的最近的处理计划的内容，当对于所述第一检测物的最近的处理计划的内容比对于所述第二检测物的最近的处理计划的内容优先时，允许利用所述水平方向移动部对所述第一检测物的最近的处理的开始，当对于所述第二检测物的最近的处理计划的内容比对于所述第一检测物的最近的处理计划的内容优先时，保留对于所述第一检测物的利用所述水平方向移动部的最近的处理的开始。
根据本发明的第一方式的自动组织染色装置中，可以在对于所述第一检测物的所述处理计划的内容是使对于该第一检测物的反应停止的处理、且对于所述第二检测物的所述处理计划的内容是使对于该第二检测物的反应停止的处理以外的处理的情况下，对于所述第一检测物的所述处理计划的内容比对于所述第二检测物的所述处理计划的内容优先。
根据本发明的第一方式的自动组织染色装置中，可以在对于所述第一检测物的所述处理计划的内容是使对于该第一检测物的反应停止的处理以外的处理、且对于所述第二检测物的所述处理计划的内容是使对于该第二检测物的反应停止的处理以外的处理的情况下，当保留利用所述水平方向移动部对所述第一检测物欲进行的最近的处理的时间比保留利用所述水平方向移动部对所述第二检测物欲进行的最近的处理的时间长时，对于所述第一检测物的所述处理计划的内容比对于所述第二检测物的所述处理计划的内容优先。
根据本发明的第一方式的自动组织染色装置中，可以在对于所述第一检测物的所述处理计划的内容是使对于该第一检测物的反应停止的处理且对于所述第二检测物的所述处理计划的内容是使对于该第二检测物的反应停止的处理的情况下，当对于作为停止对象的所述第一检测物指定的反应时间比对于作为停止对象的所述第二检测物指定的反应时间短时，对于所述第一检测物的所述处理计划的内容比对于所述第二检测物的所述处理计划的内容优先。
根据本发明的第一方式的自动组织染色装置中，可以在所述第一检测物和所述第二检测物是指定免疫染色法作为染色法的检测物的情况下，在对于所述第一检测物的所述处理计划的内容是使对于该第一检测物的反应停止的处理且对于所述第二检测物的所述处理计划的内容是使对于该第二检测物的反应停止的处理的情况下，当对于所述第一检测物的所述处理计划的内容是使对于该第一检测物中的抗原的一抗反应停止的处理而对于所述第二检测物的所述处理计划的内容是使对于该第二检测物中的抗原的一抗反应停止的处理以外的处理时，对于所述第一检测物的所述处理计划的内容比对于所述第二检测物的所述处理计划的内容优先。
根据本发明的第一方式的自动组织染色装置中，所述控制部可以在无法使对于所述第二检测物的处理开始、且对于所述第一检测物的处理计划中利用所述水平方向移动部的时间与对于所述第二检测物的处理计划中利用所述水平方向移动部的时间不重复的情况下，允许对于所述第一检测物的处理。
根据本发明的第一方式的自动组织染色装置可以进一步具备多个通道，设有与所述多个通道数量相同的多个保持部，所述多个保持部分别设在所述多个通道，所述多个通道中的某个通道对应于所述第一区域，与该对应于第一区域的通道不同的其他通道对应于所述第二区域。
根据本发明的第一方式的自动组织染色装置中，所述控制部可以将作为多个区域分别制成的整合工序序列的包括对于该多个区域各自的多个检测物的一系列处理工序的整合工序序列中的当前时刻以后的处理计划相互比较，从而比较开始对于位于所述多个区域中的某个区域的多个第一检测物的处理的情况下所述水平方向移动部的利用计划、与对于位于其他区域的多个第二检测物的处理中所述水平方向移动部的利用计划，判断开始对于所述多个第一检测物的处理的情况下利用所述水平方向移动部的时间、与对于所述多个第二检测物的处理中利用所述水平方向移动部的时间是否重复。
根据本发明的第一方式的自动组织染色装置中，所述整合工序序列可以以下述方式制成：将各个所述多个区域中包括对于所述多个检测物分别进行的多个处理工序的个别工序序列相互比较，使该多个区域各自的对于多个所述检测物的内容相同的处理工序连续进行。
根据本发明的第一方式的自动组织染色装置中，所述整合工序序列可以以下述方式制成：连续进行的所述内容相同的处理工序中，比较对于各检测物供应的所述处理流体所含的处理液的内容，向利用相同处理液的检测物连续供应所述处理液。
根据本发明的第一方式的自动组织染色装置中，所述整合工序序列可以以下述方式制成：连续进行的所述内容相同的处理工序中，相比反应时间短的检测物，先对反应时间长的检测物供应所述处理流体所含的处理液。
根据本发明的第一方式的自动组织染色装置可以进一步具备用于加热所述多个载玻片上的所述检测物的加热部，以及用于测定利用所述加热部加热的所述检测物的温度的温度测定部；
所述整合工序序列以下述方式制成：连续进行的所述内容相同的处理工序中，相比反应温度低的检测物，先对反应温度高的检测物供应所述处理流体所含的处理液。
根据本发明的第二方式的自动组织染色装置具备供应处理流体的供应头、保持载置有检测物的多个载玻片的保持部、控制部和通报部，
所述控制部以下述方式确定应当从所述保持部移除的一个以上载玻片的控制部：将对于所述多个载玻片上的各检测物进行的检测方法的属性相互比较，判断对于各检测物进行的检测方法是否相互属于相同属性，当对于某个检测物进行的检测方法与对于其他检测物进行的检测方法的属性不同时，对于以所述保持部保持的所述多个载玻片上的检测物进行属性相同的检测方法，
所述通报部通报由所述控制部确定为应当被移除的所述一个以上载玻片。
根据本发明的第二方式的自动组织染色装置可以进一步具备多个通道，设有与所述多个通道数量相同的多个保持部，所述多个保持部分别设在所述多个通道，
所述控制部以下述方式确定应当从该保持部移除的所述一个以上载玻片：对于所述多个通道中的某个通道的以所述保持部保持的全部载玻片上的检测物进行了属性相同的检测方法。
根据本发明的第二方式的自动组织染色装置中，所述通报部可以通报应当载置确定为应当被移除的所述一个以上载玻片的其他通道。
根据本发明的第三方式的自动组织染色装置具备：供应处理流体的供应头，保持载置有检测物的多个载玻片的保持部和控制部，
所述控制部以下述方式进行控制：将对于各检测物进行的包括多个处理工序的个别工序序列相互比较，对于多个所述检测物连续进行内容相同的处理工序。
根据本发明的第三方式的自动组织染色装置可以进一步具备使所述供应头在水平方向上移动的水平方向移动部，一个以上所述载玻片位于第一区域，一个以上所述载玻片位于与所述第一区域不同的第二区域，
所述控制部比较对于位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的第一检测物的处理中所述水平方向移动部的利用计划、与对于位于所述第二区域的所述一个以上载玻片上的第二检测物的处理中所述水平方向移动部的利用计划，判断对于所述第一检测物的处理中利用所述水平方向移动部的时间、与对于所述第二检测物的处理中利用所述水平方向移动部的时间是否重复，
在对于所述第一检测物的处理中利用所述水平方向移动部的时间与对于所述第二检测物的处理中利用所述水平方向移动部的时间重复的情况下，比较重复的时间内进行的对于所述第一检测物的处理计划的内容和对于所述第二检测物的处理计划的内容，当对于所述第一检测物的处理计划的内容比对于所述第二检测物的处理计划的内容优先时，允许利用所述水平方向移动部对所述第一检测物的最近的处理的开始，当对于所述第二检测物的处理计划的内容比对于所述第一检测物的处理计划的内容优先时，保留对于所述第一检测物的利用所述水平方向移动部的最近的处理的开始。
根据本发明的第三方式的自动组织染色装置可以进一步具备使所述供应头在水平方向上移动的水平方向移动部，一个以上所述载玻片位于第一区域，一个以上所述载玻片位于与所述第一区域不同的第二区域，
所述控制部判断能否开始对于位于所述第二区域的所述一个以上载玻片上的第二检测物的最近的处理，能够开始对于所述第二检测物的最近的处理时，比较对于位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的第一检测物的处理计划的内容与所述对于第二检测物的处理计划的内容，当对于所述第一检测物的处理计划的内容比对于所述第二检测物的处理计划的内容优先时，允许利用所述水平方向移动部对所述第一检测物的最近的处理的开始，当对于所述第二检测物的处理计划的内容比对于所述第一检测物的处理计划的内容优先时，保留对于所述第一检测物的利用所述水平方向移动部的最近的处理的开始。
根据本发明的第四方式的自动组织染色装置具备：供应处理液的供应头，保持载置有检测物的多个载玻片的保持部、储存所述处理液的多个储存部、多个导管、以及送液部，所述多个导管对应于各所述多个储存部设置，引导由各所述多个储存部供应的所述处理液，所述送液部从所述多个储存部向所述多个导管内送出所述处理液；
所述供应头具有喷嘴和多个止回阀，所述喷嘴将由各所述多个导管导引的所述处理液排出至各所述多个载玻片上的所述检测物，所述多个止回阀设于所述多个导管各自的排出侧端部与所述喷嘴之间，用于防止所述处理液向各导管内的反流。
根据本发明的第五方式的自动组织染色方法是使用具备供应处理流体的供应头、使所述供应头在水平方向上移动的水平方向移动部、以及保持载置有检测物的多个载玻片的保持部的自动组织染色装置的自动组织染色方法，包括：
在一个以上所述载玻片位于位于第一区域并由所述供应头对位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的所述检测物供应所述处理流体之前，判断所述水平方向移动部的占用状态，以及
当所述水平方向移动部被占用时，保留对于位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的所述检测物的最近的处理的开始，当所述水平方向移动部未被占用时，允许对于位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的所述检测物的最近的处理的开始。
发明的效果
根据本发明，在由供应头对欲进行处理的位于第一区域的载玻片上的检测物供应处理流体之前，判断水平方向移动部的占用状态，当水平方向移动部被占用时，保留对于位于第一区域的载玻片上的检测物的处理的开始，当水平方向移动部未被占用时，允许对于位于第一区域的载玻片上的检测物的处理。因此，根据本发明，能够实时把握水平方向移动部的利用状况而尽量在准确的处理时间进行处理。
附图说明
图1是从正面观察到的根据本发明的实施方式的自动组织染色装置的概略主视图。
图2是显示容纳于根据本发明的实施方式的自动组织染色装置的壳体内的供应头、水平方向移动部、加热部和盖体等的立体图。
图3是显示根据本发明的实施方式的自动组织染色装置的连接方式的框图。
图4是显示根据本发明的实施方式的自动组织染色装置内的数据库等的概略图。
图5是显示根据本发明的实施方式的自动组织染色装置的通道和弹性部件等的概略俯视图。
图6是显示根据本发明的实施方式的自动组织染色装置的供应头的概略主视图。
图7是显示根据本发明的实施方式的自动组织染色装置的储存部和止回阀等的概略图。
图8是显示利用根据本发明的实施方式的自动组织染色装置制成的整合工序序列的一部分(相当于利用了加热的抗原活化处理工序的一部分的部分)的一个例子的图。
图9A是将图8所示的整合工序序列的一部分分为中间工序(仕掛工程)和停止工序而显示的图。
图9B是显示利用根据本发明的实施方式的自动组织染色装置制成的整合工序序列的一部分(相当于使用了酶的抗原活化处理工序的一部分的部分)的一个例子的图。
图10A是显示利用根据本发明的实施方式的自动组织染色装置进行比较的水平方向移动部的利用方式和利用计划的一个例子的图。
图10B是对应于图10A的附图，是在图10A所示的时刻稍后的时刻将通道(2)的检测物作为第一检测物时的附图。
图10C是对应于图10A的附图，是在图10B所示的时刻稍后的时刻将通道(3)的检测物作为第一检测物时的附图。
图10D是对应于图10A的附图，是显示从图10C所示的时刻开始经过一定时间时的利用计划的图。
图11是用于说明利用根据本发明的实施方式的自动组织染色装置制成整合工序序列的方式的图。
图12是用于说明利用根据本发明的实施方式的自动组织染色装置将新的载玻片设置于通道时的处理的流程图。
图13是用于说明使用了根据本发明的实施方式的自动组织染色装置的自动组织染色方法的流程图。
具体实施方式
实施方式
《构成》
以下，参照附图对本发明涉及的自动组织染色装置和自动组织染色方法的实施方式进行说明。这里，图1至图13是用于说明本发明的实施方式的图。
如图1所示，本实施方式的自动组织染色装置100具备具有多个开合门1a的壳体1、以及相对于壳体1向前方侧抽出而变得自由的多个(本实施方式中为3个)抽屉5。如图2所示，上述壳体1上部的开合门1a的内侧设有供应处理流体的供应头11、以及使供应头11在壳体1内在水平方向上移动的正交机器人等水平方向移动部10。此外，如图5所示，通道6分别设在上述抽屉5，包含托盘等的保持部7分别设在该通道6。即，设有作为与多个通道6相同数目的多个保持部7的、在多个通道6各通道设置的多个保持部7。而且，通道6具有从下方对所载置的保持部7赋予弹力的多个弹簧等弹性部件6a。本实施方式中，设有3个通道6和3个保持部7，如图2所示，保持部7各自能够保持载置有检测物的多个(本实施方式中12个)载玻片90。
如图2所示，自动组织染色装置100具备用于通过加热各载玻片90而加热该载玻片90上的检测物的加热部20、以及用于测定利用加热部20加热的检测物的温度的温度测定部21。本实施方式中，在加热部20内装有温度传感器等温度测定部21，通过利用该温度测定部21测定温度来间接测定载玻片90上的检测物的温度。
图1所示的壳体1中部和下部的开合门1a的内侧，载置有储存处理液的储存部70a-70g(后述)和容纳废液的废液部(未图示)。
予以说明，本实施方式中，“处理流体”的意思是处理液和处理气体两者。此外，本实施方式中，“检测物”的意思主要是附着于载玻片90的生物组织的薄切片、培养细胞等。本实施方式中，对于存在染色法指定了仅将检测物表面存在特定抗原的位置染色的、公知的免疫染色法的检测物的情况进行说明。免疫染色法中，将利用薄片切片机等将包埋于石蜡等的组织切成薄片而露出组织截面的组织薄片贴附在载玻片上作为检测物。本实施方式中“一抗”的意思是结合于所述特定抗原的抗体(或者含有所述抗体的检测试剂)，“二抗”的意思是将结合于一抗的抗体和酶等标记于聚合物而成的试剂。对于在检测物表面中没有露出抗原的部分，一抗不会结合，二抗也不会结合，因此即使通过DAB(二氨基联苯胺)反应等使标记在二抗上的酶等显色，也是不被染色的结果。由此，也可以将不含抗原的检测物判定为阴性。其中，本申请的“检测物”不仅包括上述生物组织的薄切片、培养细胞等，也包括在这些生物组织的薄切片、培养细胞等上结合有“一抗”和“一抗和二抗”等抗体而成的样品。
如图2所示，自动组织染色装置100还具备试剂容器支架4，该试剂容器支架4能够在壳体1内保持加入了试剂的多个试剂容器91。本实施方式中，设有3个试剂容器支架4，各试剂容器支架4载置在相对于壳体1向前方侧抽出而变得自由的3个抽屉3(参照图1)上。
此外，如图1所示，在壳体1前方侧的外表面设有操作监控用装置40。如图3所示，该操作监控用装置40具有存储各种信息的存储部41、显示各种信息的显示部42、接受来自操作者的操作输入的操作部43、以及进行运算处理的运算部44。需要说明的是，在操作监控用装置40为触摸屏时，显示部42和操作部43由一面触摸屏构成。操作监控用装置40介由连接接口45连接于控制自动组织染色装置100整体的主控制部50。该主控制部50连接于后述的水平方向移动控制部51、针控制部52、超声控制部53、加热控制部54、读取传感器78、鼓风/送液控制部55、喷水洗涤部26的电磁阀类56、以及盖体开闭汽缸57等，并控制它们。
存储部41存储有图4中所示的如下数据库：与“检测方法代码”相关联地记录各检测方法及其操作步骤的检测步骤数据库81；用于构成操作步骤的、记录有各操作单元及该各操作单元的内容的操作单元数据库82；与“试剂代码”相关联地记录有各操作单元所指定的各试剂的试剂数据库83；相关联地记录“试剂容器代码”与“容纳的试剂代码”、且记录有(出于异常检测等目的)收纳量、日期等的试剂容器管理记录主控84；记录有操作步骤的“属性”的操作步骤属性数据库85；以及分别连接于检测步骤数据库81和操作步骤属性数据库85的中间数据库88。此外，作为临时的信息，存储部41进一步存储有：载玻片位置管理记录主控86，其按照以保持部7保持的各载玻片90在通道6中的每个位置保存在该载玻片90中进行的检测方法的检测代码等；工序序列记录主控87，保存基于各通道6内的检测物的检测方法生成的、在该通道6实施的一系列处理(后述整合工序序列)；以及试剂容器位置管理记录主控89，其按照以试剂容器支架4保持的各试剂容器91在抽屉3中的位置保存试剂容器91的试剂容器代码。
而且，操作单元数据库82与操作步骤属性数据库85进行信息交换，检测步骤数据库81介由中间数据库88与操作步骤属性数据库85进行信息交换的同时与试剂数据库83进行信息的交换，载玻片位置管理记录主控86与检测步骤数据库81和试剂容器位置管理记录主控89进行信息交换，工序序列记录主控87与检测步骤数据库81进行信息交换。此外，试剂数据库83还与试剂容器管理记录主控84进行信息交换，载玻片位置管理记录主控86还与工序序列记录主控87进行信息交换。其中，操作监控用装置40连接有未图示的条形码读码器，通过利用该条形码读码器读取贴附于试剂容器91的二维条码等，能够将该试剂容器91的试剂容器代码、该试剂容器91中容纳的试剂的试剂代码等信息记录于试剂容器管理记录主控84。此外，对于试剂数据库83中尚未记录的新的试剂，也能够通过读取对应于该新的试剂的二维条码，将该新的试剂的试剂代码和其他与该试剂相关的信息记录于试剂数据库83。
如图3所示，水平方向移动部10具有用于使供应头11在壳体1的宽度方向(图1的左右方向)上移动的X轴马达10a、用于使供应头11在壳体1的进深方向(图1的纸面的法线方向)上移动的Y轴马达10b、以及控制这些X轴马达10a和Y轴马达10b的水平方向移动控制部51。此外，本实施方式的自动组织染色装置100还具备用于根据来自各温度测定部21的测定结果控制各加热部20的加热控制部54。
本实施方式的自动组织染色装置100具备供应处理流体的供应部。如图7(a)和图7(b)所示，该供应部具有：储存处理液的多个(本实施方式中7个)储存部70a-70g；对应于各储存部70a-70g设置的、引导由各储存部70a-70g供应的处理液的导管71a-71g；从各储存部70a-70g向导管71a-71g内送出处理液的送液部72a-72g；具有将由各导管71a-71g导引的处理液排出至载玻片90上的检测物的送液喷嘴75a、75b的供应头11；以及设于各导管71a-71g的排出侧端部与送液喷嘴75a、75b之间的、用于防止处理液向各导管71a-71g内反流的止回阀74a-74g。
上述储存部70a-70g具有容纳有机溶剂的多个(本实施方式中为2个)有机溶剂储存部70f、70g(参照图7(b))、以及容纳缓冲液的多个(本实施方式中5个)缓冲液储存部70a-70e(参照图7(a))。而且，各有机溶剂储存部70f、70g中储存有互不相同的有机溶剂，同样，各缓冲液储存部70a-70e中储存有互不相同的缓冲液。上述送液部72a-72g具有将缓冲液由缓冲液储存部70a-70e送出的缓冲液送液泵72a-72e、以及将有机溶剂由有机溶剂储存部70f、70g送出的有机溶剂送液泵72f、72g(参照图3)。另外，有机溶剂之一是乙醇等醇。需要说明的是，本实施方式中，主要作为使用缓冲液的方式进行说明，但不限于此，也可以使用纯水等水代替缓冲液。以这种方式使用水的情况下，多个缓冲液储存部70a-70e中任意1个以上中容纳有水。
如图6所示，上述送液喷嘴75a、75b具有将有机溶剂供应至载玻片90上的检测物的有机溶剂喷嘴75b、以及将缓冲液或者水供应至载玻片90上的检测物的缓冲液喷嘴75a。其中，供应头11除了这样的送液喷嘴75a、75b以外还具有将气体供应至载玻片90上的检测物的鼓风喷嘴75c、75d。而且，喷嘴75a-75d由送液喷嘴75a、75b和鼓风喷嘴75c、75d构成。
另外，图7(a)是显示对应于图6的缓冲液喷嘴75a的储存部70a-70e、导管71a-71e、送液部72a-72e、以及止回阀74a-74e的图，图7(b)是显示对应于图6的有机溶剂喷嘴75b的储存部70f、70g、导管71f、71g、送液部72f、72g、以及止回阀74f、74g的图。
图6所示的鼓风喷嘴75c、75d具有：具有沿壳体的进深方向延伸的狭缝形状的喷出口的第一鼓风喷嘴75c、以及具有大致圆形的喷出口的第二鼓风喷嘴75d。如图3所示，在有机溶剂喷嘴75b和缓冲液喷嘴75a上连接有使它们在上下方向上移动的Z轴汽缸72z。此外，在上述缓冲液送液泵72a-72e、有机溶剂送液泵72f、72g和Z轴汽缸72z上连接有控制它们的鼓风/送液控制部55。而且，该鼓风/送液控制部55连接有鼓风喷嘴75c、75d的电磁阀类58，也控制该鼓风喷嘴75c、75d的电磁阀类58。
另外，在使用同样的送液喷嘴75a、75b(即缓冲液喷嘴75a或有机溶剂喷嘴75b)排出不同处理液时，在通道6最靠里侧的位置切换排出液后，进行暂时排出(进行所谓“预排出”)，以便防止错误的处理液排出至检测物等，从而防止污染。不过，例如在对于位于其他通道6的载玻片90上的检测物(后述“第二检测物”)排出的处理液与对于此后欲处理的位于通道6的载玻片90上的检测物(后述“第一检测物”)排出的处理液相同的情况下，鼓风/送液控制部55可以以从送液喷嘴75a、75b不进行预排出的方式控制。
如图6所示，供应头11除了上述喷嘴75a-75d以外还具有：从试剂容器91抽吸试剂并将该试剂滴加至载玻片90上的检测物的试剂针76、读取贴附于试剂容器91的识别信息和贴附于载玻片90的二维条码等识别信息的读取传感器78、以及用于测定上下方向的距离的超声传感器77。
如图3所示，本实施方式中，设有用于控制试剂针76的动作的针控制部52。而且，在该针控制部52上连接有驱动连接于试剂针76的注射器(未图示)的注射器/执行器79a、以及使试剂针76在上下方向上移动的Z轴马达79b，控制该注射器/执行器79a和Z轴马达79b。此外，本实施方式的自动组织染色装置100具有使上述超声传感器77在上下方向上移动的Z轴汽缸77a、以及用于控制超声传感器77的超声控制部53。
如图2所示，本实施方式的自动组织染色装置100还具备用于进行试剂针76的洗涤的喷水洗涤部26。该喷水洗涤部26定位于水平方向移动部10不被驱动时返回的初始位置。喷水洗涤部26中，洗涤液以喷水状喷出，能够进行试剂针76的洗涤。试剂针76的洗涤通过试剂针76吸进一定量的洗涤液直至洗涤液到达连接于试剂针76的注射器(未图示)内后将该洗涤液排出来进行，这样的洗涤液的吸进和排出重复进行多次。此外，如图3所示，喷水洗涤部26还具有在以喷水状喷出洗涤液时所使用的电磁阀类56。
如图2所示，本实施方式中，对应于各载玻片90，设有能够覆盖该载玻片90的一部分的多个(本实施方式中为36个)盖体25。各盖体25在后述抗原活化工序(不过，利用酶进行的情况除外)、一抗反应和二抗反应中，覆盖各载玻片90的一部分。本实施方式中，作为一例，各通道6保持有12个载玻片90，对应于该12个载玻片90设有12个盖体25和12个加热部20。而且，在各通道6中设置的12个盖体25上，设有使这些盖体25一体开合的盖体开闭汽缸57(参照图3)，本实施方式的自动组织染色装置100中合计设有3个盖体开闭汽缸57。需要说明的是，在图3中，对应于各通道6的盖体开闭汽缸57记载并表示为第1通道联动、第2通道联动和第3通道联动。
本实施方式中，将位于欲从现在开始进行由供应头11供应处理流体的处理的通道6上的载玻片90称为“位于第一区域的载玻片”。而且，将位于该通道6以外的通道6上的载玻片90称为“位于第二区域的载玻片”。更具体而言，从现在开始，欲由供应头11对位于图2最右端的通道6上的载玻片90供应处理流体的情况下，位于图2最右端的通道6上的载玻片90成为位于第一区域的载玻片90，位于其他通道6、即图2最左端的通道6和正中的通道6上的载玻片90成为位于第二区域的载玻片90。此外，本实施方式中，将“位于第一区域的载玻片”上的检测物称为“第一检测物”，将“位于第二区域的载玻片”上的检测物称为“第二检测物”。使用具体例进行说明，假定欲从现在开始由供应头11对位于图2最右端的通道6上的载玻片90供应处理流体的情况下，位于图2最右端的通道6上的载玻片90上的检测物成为第一检测物，位于其他通道6、即图2最左端的通道6和正中的通道6上的载玻片90上的检测物成为第二检测物。
需要说明的是，本实施方式中简单地称为“控制部”的情况下，意思是上述主控制部50、水平方向移动控制部51、针控制部52、超声控制部53、加热控制部54和鼓风/送液控制部55的总称，该“控制部”包括控制自动组织染色装置100的所有部件。以下，使用该“控制部”的措辞进行说明。
本实施方式的控制部50-55(例如主控制部50)在由供应头11对位于第一区域的载玻片90上的第一检测物供应处理流体之前，判断水平方向移动部10的占用状态，当水平方向移动部10被占用时，保留对于位于第一区域的载玻片90上的第一检测物的最近的处理的开始，当水平方向移动部10未被占用时，允许对于位于第一区域的载玻片90上的第一检测物的最近的处理的开始(需要说明的是，即使允许处理的开始，但如果该处理的内容不满足优先级等预定条件，则该处理不开始。)。
此外，控制部50-55在已开始对于位于第二区域的载玻片90上的第二检测物的反应、存在使对于该第二检测物的反应停止的处理的计划的情况下，比较开始对于位于第一区域的载玻片90上的第一检测物的处理的情况下水平方向移动部10的利用计划、与对于存在进行使第二检测物中反应停止的处理的计划的第二检测物(以下也称为“反应停止计划第二检测物”。)的处理中水平方向移动部10的利用计划，判断开始对于第一检测物的处理的情况下利用水平方向移动部10的时间、与对于反应停止计划第二检测物的处理(不仅包括后述处理工序的停止，也包括缓冲液的补加。以下同样。)中利用水平方向移动部10的时间是否重复(参照图10B至图10D)。
对于比较利用计划的方式更具体地进行说明，控制部50-55在已经开始对于第二检测物的反应而存在进行使对于该第二检测物的反应停止的处理的计划的情况下，将各通道6制成的整合工序序列(后述。参照图8)中的当前时刻以后的处理计划相互比较，从而比较开始对于位于某个通道6的多个第一检测物的处理的情况下水平方向移动部10的利用计划、与对于位于其他通道6的多个反应停止计划第二检测物的处理中水平方向移动部10的利用计划，以至于判断开始对于多个第一检测物的处理的情况下利用水平方向移动部10的时间、与对于多个反应停止计划第二检测物的处理中利用水平方向移动部10的时间是否重复。需要说明的是，该整合工序序列是将对于各通道6上的以保持部7保持的多个检测物的处理工序(后述)整合而制成的。
占用水平方向移动部10的时间、利用的时间是将整合工序序列内的各工序汇总至某种程度而判断的。更具体而言，设定了一定的反应时间的处理工序(参照后述抗原活化处理、一抗反应处理、二抗反应处理、DAB显色处理和核染色处理)包括进行开始反应的准备的中间工序和使反应结束的停止工序(参照图9A)，中间工序中水平方向移动部10被连续占用，此外，判断为是被利用的计划；同样，停止工序中水平方向移动部10也被连续占用，此外，判断为是被利用的计划。另一方面，未设定一定的反应时间的处理工序的情况(参照后述脱石蜡处理等)下，在该处理工序内不会特地分开，判断为该处理工序期间水平方向移动部10被持续占用，此外，判断为是被利用的计划。需要说明的是，如后所述，抗原活化处理中进行缓冲液的补加，因而，抗原活化处理除了上述中间工序和停止工序以外还具有补加缓冲液的补加工序。此外，停止工序是在对于该停止工序中反应结束的全部载玻片90中的任1片，利用运算部44求出的时间的累计值达到预定时间时开始。
图3所示的运算部44是，基于利用温度测定部21得到的测定结果判断检测物的温度达到了预定温度，开始基于时间的计数，进行时间的累计。而且，运算部44在后述抗原活化处理中对载玻片90上的检测物补加作为处理液的一种的缓冲液时停止上述计数，在补加缓冲液后且判断为达到了预定温度时，使上述计数再次开始。本实施方式中，采用这样运算部44发挥作为权利要求书所述的“累计部”的作用的方式进行说明，但不限于此，例如该累计部也可以作为与运算部44不同的机构来设置。
控制部50-55在能够开始对于第一检测物的处理的情况下判断能否开始对于第二检测物的最近的处理，当能够开始对于第二检测物的最近的处理时，比较对于第一检测物的最近的处理计划的内容与对于第二检测物的最近的处理计划(能够开始的处理计划)的内容(参照图10B至图10D)。需要说明的是，图10A所示的例子是无法开始对于第一检测物的处理的情况，因此不进行这样的比较。
控制部50-55在能够开始对于第一检测物的处理的情况下，当无法开始对于第二检测物的处理、且开始对于第一检测物的处理的情况下处理计划中利用水平方向移动部10的时间与对于反应停止计划第二检测物的处理计划中利用水平方向移动部10的时间不重复时，允许对于第一检测物的处理的开始。另一方面，控制部50-55在能够开始对于第一检测物的处理的情况下，当能够开始对于第二检测物的最近的处理(这种情况下，如果假定使两者开始，各处理中利用水平方向移动部10的时间彼此重复)、或开始对于第一检测物的处理情况下利用水平方向移动部10的时间与对于反应停止计划第二检测物的处理中利用水平方向移动部10的时间重复时，比较重复的时间内进行的对于第一检测物的处理计划的内容与对于第二检测物的处理计划的内容。
本实施方式中，关于包含对于第一检测物的最近的处理，不仅能够把握是否能够开始该处理工序，如图10A至图10D所示，还能够把握开始该处理工序的情况下水平方向移动部10的利用计划。此外，在已经开始对于第二检测物的反应且存在使对于该第二检测物的反应停止的处理、进行缓冲液的补加工序的计划的情况下，不仅能够把握是否能够开始该处理、工序(使反应停止的处理的情况下为停止工序)，即使是尚不能开始该处理、工序的情况下，如图10B至图10D所示，也能够把握该停止工序、缓冲液补加工序(对缓冲液补加的工序，图10B至图10D中未图示。)中水平方向移动部10的利用计划。需要说明的是，关于对于第二检测物的停止工序、缓冲液补加工序以外的工序，控制部50-55仅判断能否开始对于第二检测物的处理。
而且，控制部50-55在能够开始对于第一检测物的处理的情况下，能够开始对于第二检测物的处理时(这种情况下，如果使两者开始，则各处理中利用水平方向移动部10的时间彼此重复)、或开始对于第一检测物的处理的情况下利用水平方向移动部10的时间与对于反应停止计划第二检测物的处理(即“停止工序”或“缓冲液补加工序”)中利用水平方向移动部10的时间重复时，比较重复的时间内进行的对于第一检测物的处理计划的内容与对于第二检测物的处理计划的内容。
需要说明的是，图10A至图10D中，呈向上方凸出的状态的时间中，是水平方向移动部10被利用的计划。另一方面，图10B至图10D中，圆形(○)所示的处理中未假定占用时间，仅判断能否开始。
此外，本实施方式中的水平方向移动部10的利用计划是，制作整合工序序列时，使用标准处理时间对(如上所述)某种程度汇总的各工序暂时算出的。更具体而言，图10A至图10D的当前时刻以后，成为“中间工序”的位置、成为“停止工序”的位置、连接“中间工序”与“停止工序”之间的作为凹状态而显示的位置各自的长度等是使用标准处理时间暂时算出的。
另外，在虽然是设定了反应时间的处理工序但其反应时间短而未设定“一定的反应时间(确定的反应时间)”(例如1分钟)的情况下，该反应时间中能够利用水平方向移动部10的时间几乎没有，因此，不将该处理工序分为“中间工序”和“停止工序”，该处理工序中判断为持续利用水平方向移动部10的计划。作为该方式的一个例子，可以列举脱石蜡处理等。
此外，如后所述，第一检测物和第二检测物，如果属性相同则均可以包括适用不同检测方法的多个检测物。例如，在第一检测物包括反应时间的设定不同的多个检测物的情况下，反应时间的设定不同的多个检测物可以分别存在“停止工序”。图10A至图10D中，第一检测物和第二检测物中，“停止工序”均以一个凸出状态表示的原因是，假定为各检测物中反应时间的设定相同的情况。
能够开始对于第一检测物的处理的情况下，比较重复的时间内进行的对于第一检测物的处理计划的内容与对于第二检测物的处理计划的内容的结果，判断对于第一检测物的处理计划的内容比对于第二检测物的处理计划的内容优先与否。此时，也判断能否开始对于第二检测物的处理，能够开始对于第二检测物的处理的情况下，还判断对于第一检测物的最近的处理计划的内容比对于第二检测物的最近的处理计划(能够开始的处理计划)的内容优先与否。而且，当对于第一检测物的处理计划的内容比对于第二检测物的处理计划的内容优先时，开始对于第一检测物的利用水平方向移动部10的最近的处理。另一方面，当对于第二检测物的处理计划的内容比对于第一检测物的处理计划的内容优先时，保留对于第一检测物的利用水平方向移动部10的最近的处理的开始。
保留对于第一检测物的利用水平方向移动部10的最近的处理的开始时(例如图10A的情况)，随即，在此之前作为第一检测物的检测物(图10A中位于通道编号(1)的通道6上的载玻片90上的检测物)变为第二检测物，在此之前作为第二检测物的检测物(图10A中位于通道编号(2)的通道6上的载玻片90上的检测物)变为第一检测物，然后同样地进行比较(图10B)。通道有三个的情况下，产生三组第一检测物与第二检测物的组合，因而最多进行三次比较。图10A至图10C中显示的是下述一系列经过：图10A中将位于通道编号(1)的通道6上的载玻片90上的检测物作为第一检测物时，是无法开始对于该检测物的处理的状况，因此不进行与第二检测物的比较；图10B中将位于通道编号(2)的通道6上的载玻片90上的检测物作为第一检测物时，是能够开始对于该检测物的处理的状况，因此进行与第二检测物的比较，保留对于该第一检测物的处理的开始；图10C中将位于通道编号(3)的通道6上的载玻片90上的检测物作为第一检测物时，是能够开始对于该检测物的处理的状况，因此进行与第二检测物的比较，开始对于该检测物的处理。另一方面，图10D中显示的是下述例子：将位于通道编号(1)的通道6上的载玻片90上的检测物作为第一检测物时，开始(对于该第一检测物)处理，因此仅进行一次比较。
其中，以比较包括对于第一检测物的最近的处理的处理工序中的处理中水平方向移动部10的利用计划、与包括对于第二检测物的最近的处理的处理工序中的处理中水平方向移动部10的利用计划的方式，还能够限定所比较的处理计划的范围。可是，即使以这种方式限定所比较的处理计划的范围，也可能多次发生利用水平方向移动部10的时间的重复。这样的情况下，可以发生下述判断：在多个处理中的一个中，第一检测物比第二检测物优先，但在多个处理中的另一个中，第二检测物相对于第一检测物优先，从而可能会存在即使进行了(图10A至图10C所示那样)最多次数的比较也无法确定应当开始的检测物的情况。这样的情况下，存在下述担忧：当能够开始对于第二检测物的处理时，即使保留全部检测物的处理，在下一(例如1/100秒后的)检验时也会维持同样的状况、为同样的比较结果，就这样不进行处理。因此，本实施方式中，在发生多次利用水平方向移动部10的时间的重复的情况下，仅对最初的重复实行处理计划的比较。
本实施方式中，作为第一优先级，在对于第一检测物的处理计划的内容是使对于该第一检测物的反应停止的处理的情况而对于第二检测物的处理计划的内容是使对于该第二检测物的反应停止的处理以外的处理的情况下，对于第一检测物的处理计划的内容比对于第二检测物的处理计划的内容优先(图10D中位于通道编号(1)的通道6上的载玻片90上的检测物优先。)。
此外，作为第二优先级，在对于第一检测物和第二检测物的处理计划的内容是使对于这些第一检测物和第二检测物的反应停止的处理以外的处理的情况下，当保留欲利用水平方向移动部10对于第一检测物(即，欲从现在开始进行处理的位于通道6上的载玻片90上的检测物)进行的最近的处理的时间比保留欲利用水平方向移动部10进行对于第二检测物(即位于剩下的2个通道6上的载玻片90上的检测物)的最近的处理的时间长时，对于第一检测物的(最近的)处理计划的内容比对于第二检测物的(最近的)处理计划的内容优先(图10B和图10C)。另外，不处于能够开始的状态的处理的保留时间为“0”。
另外，在有指定免疫染色法作为染色法的检测物的情况下，在对于第一检测物的处理计划的内容是使对于该第一检测物的反应停止的处理且对于第二检测物的处理计划的内容也是使对于该第二检测物的反应停止的处理的情况下，当对于第一检测物的处理计划的内容是使对于该第一检测物中的抗原的“一抗”的反应停止的处理而对于第二检测物的处理计划的内容是使对于该第二检测物中的抗原的“一抗”的反应停止的处理以外的处理时，对于第一检测物的处理计划的内容比对于第二检测物的处理计划的内容优先。
此外，在对于第一检测物的处理计划的内容是使对于该第一检测物的反应停止的处理且对于第二检测物的处理计划的内容也是使对于该第二检测物的反应停止的处理的情况下，当对于作为停止对象的第一检测物指定的反应时间比对于作为停止对象的第二检测物指定的反应时间短时，对于第一检测物的处理计划的内容比对于第二检测物的处理计划的内容优先。
接下来，对于图4所示的操作单元数据库82和检测步骤数据库81等更详细地进行说明。相当于图4所示的操作单元数据库82中存储的“操作单元”的“单元”呈未记录参数的状态。而且，操作单元数据库82中，作为“单元”，存储有例如如下那样的项目：鼓风(有/无)、盖体安装(有/无)、试剂滴加(针/喷嘴/手动/无)、对于盖体的溢流洗涤(缓冲液1次/2次/3次/4次/5次/6次/水1次/2次/3次/4次/5次/6次)、盖体拆装(有/无)、载玻片洗涤(无/缓冲液1次/2次/3次/4次/5次/6次、水1次/2次/3次/4次/5次/6次)、以及排液(无/一般/有害/有机)。其中，后面有说明，上述“鼓风”的意思是利用鼓风喷嘴75c、75d向载玻片90、盖体25等吹空气等气体的工序，“溢流洗涤”的意思是下述工序：使缓冲液从上方流入盖体25，使从盖体25的底面与载玻片90之间的集液部挤出的溶液从由盖体25的底面至顶面呈圆柱状连通的四角的孔(未图示)溢流而排出的工序。
通过选定上述那样的“单元”并使其结合，生成相当于“属性”的方案。作为该方案，作为一例，可以列举如脱石蜡处理1(无鼓风。滴加有机溶剂。无洗涤。)、脱石蜡处理2(有鼓风。滴加有机溶剂。无洗涤。)、两亲性化处理1(有鼓风。滴加醇。无洗涤。)、两亲性化处理2(有鼓风。滴加醇。有洗涤。)、缓冲液洗涤、抗原活化(加热)(利用盖体。)、抗原活化(酶)(未利用盖体。)、封闭处理、第一抗体处理(利用盖体。)、第二抗体处理(利用盖体。)、DAB显色处理、核染色处理、以及结束处理那样结合了一个单元或多个单元的方案。以这种方式生成的方案存储于操作步骤属性数据库85。
进而，选择该方案，每个单元记录该单元的进行的有无(ON/OFF)、试剂种类(抗原活化试剂和第一抗体试剂除外。)、反应时间、和反应温度(即加热部20的温度)等参数，从而生成检测系统。以这种方式生成的检测系统存储于图4所示的、连接于检测步骤数据库81和操作步骤属性数据库85的中间数据库88。另外，能够对于同一方案记录多个检测系统，本实施方式中，将方案同样判断为“属性”相同。另外，本实施方式中，抗原活化处理依赖于第一抗体的种类而确定，此外，第一抗体的种类变得数量非常多，因此生成检测系统时，关于抗原活化试剂和第一抗体试剂，尚未规定各参数。
检测步骤数据库81中存储有相当于“检测方法”的染色程序。该染色程序选择特定检测系统，指定所选择的特定检测系统中使用的第一抗体，记录于检测步骤数据库81。具体而言，首先，操作者从操作监控用装置40的显示部42所显示的第一抗体的记录画面选择所记录的第1抗体试剂，记录相应的参数(反应时间、反应温度、和抗原活化处理的有无)。而且，将抗原活化(加热)处理设为“有”的情况下，记录其条件(活化试剂的种类、反应时间、和反应温度)。此外，将抗原活化(酶)处理设为“有”的情况下，记录其条件(活化试剂的种类、反应时间、和反应温度)。此外，将抗原活化(加热)处理和抗原活化(酶)处理两者设为“有”的情况下，输入各自的条件。需要说明的是，如果以这种方式操作而制成的染色程序具有相同的方案，则判断为“属性”相同。
《方法》
接下来，对于使用了上述自动组织染色装置100的自动组织染色方法中，对各检测物进行的处理的流程，简单地进行说明。其中，各处理工序的顺序参照图11。
[脱石蜡处理]
首先，由有机溶剂喷嘴75b(参照图6)对载玻片90上的检测物供应有机溶剂，使围绕检测物的石蜡溶出而除去。使石蜡溶出后，由有机溶剂喷嘴75b对载玻片90上的检测物供应醇使检测物表面为两亲性后，进一步由缓冲液喷嘴75a对载玻片90上的检测物供应缓冲液而更换。
其中，最初的阶段中，检测物包埋于石蜡后，切出薄片并贴附于载玻片90。然而，该石蜡是疏水性的，因此检测物表面也变为疏水性，成为以后的处理的障碍，因此，这就是进行上述那样的脱石蜡处理的原因。
[封闭处理]
接下来，利用试剂针76(参照图6)从试剂容器91抽吸包含过氧化氢水等的封闭液，对作为对象的载玻片90上的检测物滴加该封闭液。由此使检测物所含的过氧化物酶等失活。使过氧化物酶等失活后，由缓冲液喷嘴75a对载玻片90上的检测物供应缓冲液，洗涤检测物。通过以这种方式将缓冲液供应至检测物，即使假定反应等在进行中，也能够使该反应停止。这在以下说明的处理中也同样。
其中，进行这样的封闭处理是由于下面那样的理由。检测的目的是，为了将存在检测对象的抗原的位置染色，通过例如DAB显色使二抗上作为标记的过氧化物酶等可视化。但有时含有抗原的组织中也存在过氧化物酶等，有可能该过氧化物酶等也会显色而产生假阳性。在这一点上，通过进行封闭处理，能够防止产生这样的假阳性。
另外，在使用同样的送液喷嘴75a、75b(即缓冲液喷嘴75a或有机溶剂喷嘴75b)排出不同的排出液时，利用位于水平方向移动部10的初始位置的喷水洗涤部26进行上述预排出。需要说明的是，虽然未具体记载，但该预排出在以下说明的处理中均可进行。另外，在抗原会在封闭处理中流出的情况下，也可以在后述抗原活化处理之后进行封闭处理。
[抗原活化处理]
接下来，进行通过加热使检测物所含的抗原活化的处理。具体而言，首先，利用鼓风喷嘴75c、75d(参照图6)对载玻片90和盖体25吹空气等气体(参照图2)，将载玻片90和盖体25上的缓冲液吹掉而除去。另外，此时利用温度测定部21测定的温度例如为35℃以下。接下来，用盖体25覆盖载玻片90的上表面，将载玻片90向下方移动，使该载玻片90的下表面与加热部20密合。此时，保持部7受到来自弹性部件6a(参照图5)的向上方的偏置力。之后，使缓冲液由缓冲液喷嘴75a流入盖体25(参照图2)，之后，使加热部20的温度上升，基于利用温度测定部21得到的测定结果判断出检测物的温度达到了预定温度后，维持该温度。其中，通过缓冲液从上方流入盖体25，盖体25的底面与载玻片90之间形成均匀的集液部。
如果判断为检测物的温度达到了预定温度，则运算部44(参照图3)开始时间计算，进行时间的累计。其中，以这种方式维持预定温度期间，有时需要考虑缓冲液的蒸发进行缓冲液的补加。而且，以这种方式将缓冲液补加至盖体25上将处理液对载玻片90上的检测物补加的情况下，运算部44停止关于达到预定温度的时间的时间计算，补加处理流体(处理液)后且达到预定温度时或补加处理流体后且经过预定时间(例如1分钟)后，再次开始上述时间计算。
如果利用运算部44累计的时间达到预定时间，则加热部20变为OFF状态。如果将加热部20设为OFF状态，则检测物自然冷却。
而且，如果检测物冷却至例如65℃左右，则由缓冲液喷嘴75a向盖体25供应缓冲液，洗涤盖体25(参照图2)。此时，缓冲液从上方流入盖体25，从盖体25的底面与载玻片90之间的集液部挤出的溶液从由盖体25的底面至顶面呈圆柱状连通的四角的孔(未图示)溢流而排出。通过以这种方式使缓冲液溢流来更换供抗原活化的缓冲液，能够有效地降低检测物的温度。其中，在以这种方式将缓冲液供应至盖体25后，可以放置预定时间(例如2分钟)促进冷却。如果以这种方式洗涤盖体25、达到预定温度(例如45℃)，则利用盖体开闭汽缸57解除盖体25的锁，12个盖体25以沿壳体1的进深方向延伸的轴(未图示)为中心向上方摇动而打开。由此，由于保持部7受到来自弹性部件6a的偏置力而载玻片90上升，解除与加热部20的密合状态，进一步促进了冷却。而且，以从上方观察画“U”字形状的方式利用水平方向移动部10使供应头11移动，洗涤盖体25的底面和载玻片90中至少与盖体25的底面接触的部分。其中，可以在以这种方式将缓冲液供应至盖体25和载玻片90后放置预定时间(例如2分钟)，促进冷却。而且，之后自然冷却，如果利用温度测定部21测定的温度达到例如35℃以下，则结束抗原活化处理。
另外，上述那样的盖体25和载玻片90的洗涤在以下说明的一抗反应处理和二抗反应处理中也同样进行。
进行上述那样的抗原活化处理是由于下面那样的理由。检测物中的抗原通过福尔马林固定而形成了交联。因此，呈后述一抗难以与抗原发生反应的状态。在这一点上，通过进行上述那样的抗原活化处理，后述一抗变得容易与抗原发生反应。作为该抗原活化处理的一个例子，使用为了去除金属离子而加入了螯合剂的缓冲液，将检测物(抗原)在预定温度持续加热1小时左右即可。
另外，该抗原活化处理中，如图9A所示，从利用鼓风喷嘴75c、75d对载玻片90和盖体25吹空气等气体，至利用缓冲液喷嘴75a使缓冲液流入各盖体25的工序成为“中间工序”，从加热部20变为OFF状态后进行缓冲液喷嘴75a的预排出，至洗涤载玻片90和盖体25的工序成为“停止工序”。其中，从利用鼓风喷嘴75c、75d对载玻片90和盖体25吹空气等气体，至利用缓冲液喷嘴75a使缓冲液流入各盖体25连续进行，这是由于吹气体而检测物变为干燥状态，需要尽快将缓冲液供应至检测物。
此外，制作各通道6的整合工序序列时，使用了酶的抗原活化处理中，制成图9B所示那样的抗原活化处理的序列，成为该通道6的整合工序序列的一部分。更具体而言，对于某个通道6(图9B中为“通道1”)的玻片1～12，制成以下那样的序列。首先，利用喷水洗涤部26洗涤试剂针76后，利用该试剂针76抽吸恰好预定量的酶C。接下来，利用鼓风喷嘴75c、75d对作为对象的载玻片90(玻片10)吹空气等气体，该将载玻片90上的缓冲液吹掉而除去，之后，将酶C滴加至作为对象的载玻片90(玻片10)上。而且，对于使用同样的酶C的载玻片90(玻片11和12)连续进行鼓风和酶C的滴加。而且，使用不同的酶A的情况下，供应头11移动至喷水洗涤部26的上方，利用喷水洗涤部26洗涤试剂针76后，利用该试剂针76抽吸恰好预定量的酶A。接下来，供应头11移动至预定试剂容器91的上方，试剂针76从试剂容器91抽吸作为对象的酶A，然后，重复进行与上述同样的工序。而且，如果酶的滴加处理结束，则洗涤试剂针76。
[一抗反应处理]
如果抗原活化处理结束，则接着进行使一抗附着于检测物所含的抗原的处理。具体而言，首先，利用鼓风喷嘴75c、75d对载玻片90和盖体25吹空气等气体，将载玻片90和盖体25上的缓冲液吹掉而除去。需要说明的是，此时利用温度测定部21测定的温度例如为35℃以下。通过这样将缓冲液除去，能够事先防止随后供应的试剂等被残留的缓冲液稀释(以上说明的封闭处理和抗原活化处理、以及以下说明的二抗反应处理、DAB显色处理和核染色处理也能够获得同样的效果。)。接下来，用盖体25覆盖载玻片90的上表面，使载玻片90向下方移动，使该载玻片90的下表面与加热部20密合。此时或之后，供应头11移动至喷水洗涤部26的上方，利用喷水洗涤部26对试剂针76喷水洗涤。此时，在试剂针76中抽吸少量缓冲液，进一步抽吸少量空气。接下来，供应头11移动至预定试剂容器91的上方，试剂针76从试剂容器91抽吸试剂。此时，在试剂针76被上下方向驱动部移动至预定位置后，利用该试剂针76抽吸预定量的试剂容器91内的试剂。所述被抽吸的空气在试剂针76的管路中成为气隙，防止所述被抽吸的试剂与所述被抽吸的缓冲液的混合。
接下来，供应头11移动至预定载玻片90的上方，从试剂针76由盖体25上滴加预定量的所抽吸的试剂。其中，在对多个载玻片90滴加同一试剂时，在试剂针76的一次抽吸的基础上，同一试剂被连续滴加。需要说明的是，这样的利用试剂针76进行的连续的试剂供应按不超过对试剂针76供应试剂的注射器(未图示)的容量的程度进行。
此外，试剂针76的使用前后，必须利用喷水洗涤部26进行试剂针76的喷水洗涤。如前所述，该试剂针76的洗涤通过首先将包括所述抽吸的缓冲液的试剂针76内的全部液体排出而进行。而且，试剂针76吸进一定量的洗涤液，洗涤液到达连接于试剂针76的注射器(未图示)内后，将该洗涤液排出，多次重复进行这样的洗涤液的吸进和排出。不过，将同一试剂滴加至多个载玻片90的情况下，在该试剂对载玻片90的滴加全部结束后，进行试剂针76的喷水洗涤。关于这样的试剂针76的喷水洗涤，即使没有特别说明，在使用以上说明的封闭处理和酶的抗原活化处理、以及以下说明的二抗反应处理、DAB显色处理和核染色处理中也同样进行。
如果如上述那样在盖体25上滴加预定量的试剂，则(例如10秒左右的时间)使加热部20的温度上升，基于利用温度测定部21得到的测定结果判断出检测物的温度达到了预定温度(例如25℃～45℃左右)后，维持该温度。如果以这种方式判断检测物的温度达到了预定温度，则运算部44开始基于时间的计数，进行时间的累计。而且，如果利用运算部44累计的时间达到预定时间，则将加热部20设为OFF状态。在将加热部20设为OFF状态前后或与将加热部20设为OFF状态的同时，由缓冲液喷嘴75a向盖体25供应缓冲液，洗涤盖体25。此时，使缓冲液从上方流入盖体25，从盖体25的底面与载玻片90之间的集液部挤出的溶液由从盖体25的底面至顶面呈圆柱状连通的四角的孔溢流而排出。通过以这种方式由缓冲液喷嘴75a将缓冲液供应至盖体25，使一抗对于抗原的反应停止。如果盖体25被洗涤、达到了预定温度，则利用盖体开闭汽缸57解除盖体25的锁，12个盖体25以沿着壳体1的进深方向延伸的轴为中心向上方摇动而打开。而且，以从上方观察画“U”字形状的方式利用水平方向移动部10使供应头11移动，洗涤盖体25的底面和载玻片90中至少与盖体25的底面接触的部分。
另外，该一抗反应处理中，从利用鼓风喷嘴75c、75d对载玻片90和盖体25吹空气等气体至利用试剂针76从盖体25滴加试剂的工序成为“中间工序”，从使一抗反应停止之前进行缓冲液喷嘴75a的预排出至洗涤载玻片90和盖体25的工序成为“停止工序”。
[二抗反应处理]
如果一抗反应处理结束，则接着进行使二抗附着于与检测物表面的抗原结合的一抗的处理。该二抗反应处理与上述一抗反应处理同样地进行。首先，利用鼓风喷嘴75c、75d对载玻片90和盖体25吹空气等气体，将载玻片90和盖体25上的缓冲液吹掉而除去。需要说的是，此时利用温度测定部21测定的温度例如为35℃以下。接下来，用盖体25覆盖载玻片90的上表面，将载玻片90向下方移动，使该载玻片90的下表面与加热部20密合。此时或之后，供应头11移动至喷水洗涤部26的上方，利用喷水洗涤部26对试剂针76喷水洗涤。接下来，供应头11移动至预定试剂容器91的上方，试剂针76从试剂容器91抽吸试剂。此时，在试剂针76被上下方向驱动部移动至预定位置后，利用该试剂针76抽吸预定量的试剂容器91内的试剂。
接下来，供应头11移动至预定载玻片90的上方，从试剂针76由盖体25上滴加预定量的所抽吸的试剂。其中，在对多个载玻片90滴加同一试剂时，在试剂针76的一次抽吸的基础上，同一试剂被连续滴加。
如果如上述那样在盖体25上滴加预定量的试剂，则使加热部20的温度上升，基于利用温度测定部21得到的测定结果判断出检测物的温度达到了预定温度后，维持该温度。如果以这种方式判断检测物的温度达到了预定温度，则运算部44开始时间计算，进行时间的累计。而且，如果利用运算部44累计的时间达到了预定时间，则在将检测物加热后，将加热部20设为OFF状态。在将加热部20设为OFF状态前后或与将加热部20设为OFF状态的同时，由缓冲液喷嘴75a向盖体25供应缓冲液，洗涤盖体25。此时，缓冲液从上方流入盖体25，从盖体25的底面与载玻片90之间的集液部挤出的溶液从由盖体25的底面至顶面呈圆柱状连通的四角的孔溢流而排出。通过以这种方式由缓冲液喷嘴75a将缓冲液供应至盖体25，使二抗与抗原的反应停止。如果盖体25被洗涤、达到了预定温度，则利用盖体开闭汽缸57解除盖体25的锁，盖体25以沿着壳体1的进深方向延伸的轴为中心向上方摇动而打开。而且，以从上方观察画“U”字形状的方式利用水平方向移动部10使供应头11移动，洗涤盖体25的底面和载玻片90中至少与盖体25的底面接触的部分。
另外，该二抗反应处理中，从利用鼓风喷嘴75c、75d对载玻片90和盖体25吹空气等气体至利用试剂针76从盖体25滴加试剂的工序成为“中间工序”，从使二抗反应停止之前进行缓冲液喷嘴75a的预排出至洗涤载玻片90和盖体25的工序成为“停止工序”。
[DAB显色处理]
如果二抗反应处理结束，则接着进行使检测物所含的二抗上标记的过氧化物酶等DAB显色的处理。具体而言，首先，供应头11移动至预定试剂容器91的上方，试剂针76从试剂容器91抽吸预定量的试剂。此时，在试剂针76被上下方向驱动部移动至预定位置后，利用该该试剂针76从试剂容器91抽吸恰好预定量的作为对象的试剂。接下来，利用鼓风喷嘴75c、75d对载玻片90吹空气等气体，将载玻片90上的缓冲液吹掉而除去，之后，将试剂滴加至作为对象的载玻片90上。需要说明的是，此时利用温度测定部21测定的温度例如为35℃以下。然后，重复进行该工序，如果试剂的滴加处理结束，则洗涤试剂针76。
如果试剂的滴加结束，则使加热部20的温度上升，基于利用温度测定部21得到的测定结果判断出检测物的温度达到了预定温度后，维持该温度。如果以这种方式判断检测物的温度达到了预定温度，则运算部44开始时间计算，进行时间的累计。而且，如果利用运算部44累计的时间达到预定时间，则将加热部20设为OFF状态。在将加热部20设为OFF状态前后或与将加热部20设为OFF状态的同时，由缓冲液喷嘴75a向载玻片90供应缓冲液而洗涤载玻片90。通过以这种方式由缓冲液喷嘴75a将缓冲液供应至载玻片90而使反应停止。
另外，如上所述在即将预定量的所抽吸的试剂滴加于作为对象的载玻片90上之前才将载玻片90上的缓冲液吹掉而除去的原因是，因为不使用盖体25，检测物容易干燥。即，是因为：DAB显色处理中不使用盖体25，因而检测物容易干燥，通过即将滴加试剂之前才使载玻片90干燥，能够防止检测物干燥。
该DAB显色处理中，从利用喷水洗涤部26将试剂针76喷水洗涤的工序至利用试剂针76将试剂滴加至载玻片90上的工序成为“中间工序”，从使DAB显色反应停止之前进行缓冲液喷嘴75a的预排出至洗涤载玻片90的工序成为“停止工序”。
[核染色处理]
如果DAB显色处理结束，则接着进行将检测物的细胞核染色的处理。具体而言，首先，供应头11移动至预定试剂容器91的上方，试剂针76从试剂容器91抽吸试剂。此时，在试剂针76被上下方向驱动部移动至预定位置后，利用该试剂针76从试剂容器91内抽吸预定量的作为对象的试剂。接下来，利用鼓风喷嘴75c、75d对载玻片90吹空气等气体，将载玻片90上的缓冲液吹掉而除去，之后，将试剂滴加至作为对象的载玻片90上。然后，重复进行该工序，如果试剂的滴加处理结束，则洗涤试剂针76。
如果试剂的滴加结束，则使加热部20的温度上升，基于利用温度测定部21得到的测定结果判断出检测物的温度达到了预定温度后，维持该温度。如果以这种方式判断检测物的温度达到了预定温度，则运算部44开始时间计算，进行时间的累计。而且，如果利用运算部44累计的时间达到预定时间，则将加热部20设为OFF状态。如果将加热部20设为OFF状态，则由缓冲液喷嘴75a向载玻片90供应纯水等水，洗涤载玻片90。通过以这种方式由缓冲液喷嘴75a向载玻片90供应水而使反应停止。
核染色处理中也在即将预定量的所抽吸的试剂滴加于作为对象的载玻片90上之前才将载玻片90上的缓冲液吹掉而除去，原因也如在DAB显色处理中所述，因为不使用盖体25，检测物容易干燥。
该核染色处理中，从利用喷水洗涤部26将试剂针76喷水洗涤的工序至利用试剂针76将试剂滴加至载玻片90上的工序成为“中间工序”，从使核染色反应停止之前利用缓冲液喷嘴75a进行水的预排出至洗涤载玻片90的工序成为“停止工序”。
另外，核染色处理中，有时染色时间相当短(例如有时为1分钟左右)，在核染色处理中的染色时间短的情况下，可以连续进行上述一系列工序。采用了这样的方式的情况下，核染色处理期间，判断为水平方向移动部10持续被占用，此外，判断为是被利用的计划。
[整合工序序列的制成]
接下来，对制成上述整合工序序列的方式进行说明。
整合工序序列包括对于多个区域(通道6)分别制成的、对于该多个区域各自的多个检测物的一系列处理工序。该整合工序序列以下述方式制成：将各通道6中对于该通道6上的各检测物进行的包括多个处理工序的个别工序序列相互比较，对于该通道6上的多个检测物连续进行内容相同的处理工序。作为一例，如图11所示，以下述方式制成：即使某个通道6上的12个载玻片90中载玻片901～载玻片904、载玻片905～载玻片909和载玻片9010～载玻片9012各个组间处理的方式不同的情况下，各载玻片901～载玻片9012中行的处理工序、即脱石蜡处理、封闭处理、抗原活化处理、一抗反应处理、二抗反应处理、DAB显色处理和核染色处理也分别同时进行。通过以这种方式连续进行内容相同的处理工序，能够提高处理效率。需要说明的是，图11中，对于载玻片901～载玻片904，抗原活化处理使用pH9的缓冲液，按反应温度90℃、反应时间1小时进行，一抗反应处理通过使抗体A反应1小时而进行，二抗反应处理通过使聚合物α反应30分钟而进行。此外，对于载玻片905～载玻片909，抗原活化处理使用pH6的缓冲液，按反应温度60℃、反应时间1小时进行，一抗反应处理通过使抗体B反应2小时而进行，二抗反应处理通过使聚合物α反应30分钟而进行。此外，对于载玻片9010～载玻片9012，抗原活化处理使用pH9的缓冲液，按反应温度90℃、反应时间30分钟进行，一抗反应处理通过使抗体C反应30分钟而进行，二抗反应处理通过使聚合物β反应1小时而进行。
此外，整合工序序列以下述方式制成：比较连续进行的内容相同的处理工序中，对于位于同样的通道6上的各检测物供应的处理液(处理流体)的内容，连续对利用同样的处理液的检测物进行处理(即以对利用同样的处理液的检测物连续供应处理液的方式)。图8所示的方式对应于图11所示的方式，是下述方式：载玻片901～载玻片904和载玻片9010～载玻片9012的抗原活化处理中利用同样的处理液，载玻片905～载玻片909中利用与载玻片901～载玻片904和载玻片9010～载玻片9012不同的处理液。通过以这种方式连续对利用同样的处理液的检测物进行处理，能够适当省略预排出、试剂针76的喷水洗涤等，能够提高处理效率。另外，图8、图9A和图9B中，载玻片901、载玻片902、……、载玻片9011、和载玻片9012分别表示为“玻片1”、“玻片2”、……、“玻片11”、和“玻片12”。
此外，整合工序序列以下述方式制成：位于同样的通道6上的多个检测物中、在连续进行的内容相同的处理工序中利用同样的处理液的检测物有多个的情况下，与反应时间短的检测物相比，先对反应时间长的检测物供应处理液(处理流体)。通过以这种方式先对反应时间长的检测物供应处理液，能够使对于反应时间长的检测物的处理早开始，能够缩短各检测物间该处理工序结束的时间之差。图8所示的方式中，如上所述载玻片901～载玻片904和载玻片9010～载玻片9012的抗原活化处理中利用同样的处理液，但载玻片901～载玻片904中的反应时间为“1小时”，而载玻片9010～载玻片9012中的反应时间为“30分钟”，载玻片901～载玻片904中的反应时间比载玻片9010～载玻片9012中的反应时间长。因此，与载玻片9010～载玻片9012相比，先对载玻片901～载玻片904供应缓冲液。
此外，整合工序序列以下述方式制成：与反应温度低的检测物相比，先对反应温度高的检测物供应处理液(处理流体)。对于反应温度高的检测物，升温和降温需要时间，但通过以这种方式先对反应温度高的检测物供应处理液，能够使对于反应温度高的检测物的处理早开始，能够缩短各检测物间该处理工序结束的时间之差。图8所示的方式中，对于载玻片901～载玻片904和载玻片9010～载玻片9012上的检测物的抗原活化处理在“90℃”进行，对于载玻片905～载玻片909上的检测物的抗原活化处理在“60℃”进行。因此，与载玻片905～载玻片909相比，先对载玻片901～载玻片904和载玻片9010～载玻片9012，供应缓冲液。
此外，优选对将缓冲液吹掉而除去的检测物早供应处理液，因而，整合工序序列以下述方式制成：从检测物将缓冲液吹掉而除去后，迅速对该检测物供应试剂、缓冲液。因此，整合工序序列以下述方式制成：从利用鼓风喷嘴75c、75d对载玻片90吹空气等气体至对载玻片90供应处理液连续进行(参照图8)。需要说明的是，图8、图9A和图9B中，“鼓风”表示的是利用鼓风喷嘴75c、75d对载玻片90吹空气等气体的工序。
此外，试剂针76中剩余试剂是不优选的，因而，中间工序中使用试剂针76的情况下，整合工序序列以下述方式制成：从利用试剂针76抽吸试剂至洗涤试剂针连续进行。(参照图9B)
此外，关于停止工序，使用盖体25的情况下，从缓冲液等的预排出至缓冲液等由盖体25的上方流入连续进行，不使用盖体25的情况下，从缓冲液等的预排出至载玻片90的洗涤连续进行，整合工序序列以这种方式制成。
需要说明的是，停止工序中进行洗涤的载玻片的顺序与供应处理液的顺序同样，整合工序序列以这种方式制成。然而，各载玻片间温度上升、下降的速度会产生变动，因此，各载玻片中时间的累计开始的时刻、冷却至盖体洗涤开始温度的时刻不限定于按该顺序到来。而且，图9A中，对于载玻片901～904的抗原活化处理和对于载玻片905～909的抗原活化处理中反应时间设定为同样的长度(1小时)，这样的情况下，预测各载玻片中时间的累计开始的时刻、冷却至洗涤开始温度的时刻的到来相互接近，因而也可以在对先供应处理液的抗原活化处理对象的全部载玻片开始处理的时刻到来之前，使其后供应处理液的其他抗原活化处理对象载玻片的一部分的处理开始的时刻(先)到来。总之，各载玻片中应当开始洗涤的顺序与整合工序序列中生成的各载玻片的顺序有不同，因而以下述方式制成整合工序序列：使对于所指定的反应时间某种程度上接近的多个载玻片的反应停止处理(即使所指定的反应处理的条件不同)连续进行。
[载玻片90的选定]
另外，本实施方式的控制部50-55将对于多个载玻片90上的各检测物进行的个别工序序列(检测方法的属性)相互比较，判断对于各检测物进行的个别工序序列是否相互属于相同属性，即是否具有相同方案，在对于某个检测物进行的个别工序序列与对于其他检测物进行的个别工序序列的属性不同的情况下，以对于某个通道6上的以保持部7保持的多个载玻片90上的检测物进行属性相同的个别工序序列的方式确定应当从保持部7被移除的一个以上载玻片90。而且，操作监控用装置40通过显示由控制部50-55确定为应当被移除的载玻片90从而进行通报。其中，本实施方式中操作监控用装置40发挥权利要求书所述的“通报部”的作用。
以这种方式、本实施方式中，操作监控用装置40以对于某个通道6上的以保持部7保持的载玻片90上的检测物进行属性相同的个别工序序列的方式引导操作者。因此，能够使以属性相同的个别工序序列处理的检测物集中在一个通道6，能够期待处理效率的提高。需要说明的是，在该时刻不存在能够处理的其他检测物、或者即使将确定的载玻片90移动至其他通道6也没有能够缩短处理时间的前景的情况下，操作者也可以无视操作监控用装置40的显示，在该“某个通道6”载置该“确定的载玻片90”，开始处理。
此外，也可以采用下面那样的方式。即，控制部50-55也可以以对于各通道6的以保持部7保持的全部载玻片90上的检测物进行属性相同的个别工序序列(检测方法)的方式确定应当从该保持部7被移除的一个以上载玻片90。而且，操作监控用装置40可以显示(通报)应当载置确定为应当被移除的载玻片90的其他通道6(剩下的2个通道6中的任一个)。此时指定的其他通道6是，例如进行与确定为应当被移除的载玻片90上的检测物属性相同的个别工序序列的通道6。
采用了这样的方式的情况下，能够告知操作者，将移除的载玻片90载置于哪个通道6为好，操作者可以毫不犹豫地将移除的载玻片90移动至适当的通道6。
需要说明的是，该方式中同样，应当载置确定为应当被移除的载玻片90的其他通道6不存在的情况下，操作监控用装置40可以不显示应当载置确定为应当被移除的载玻片90的其他通道6，简单地显示旨在将该载玻片90从通道6移除的信息。
[新的载玻片90的设置]
接下来，关于将新的载玻片90设置于通道6时的处理，主要使用图12进行说明。
在操作监控用装置40的操作部43进行保持新的载玻片90的保持部7的接收操作后，基于上述优先级判断能否利用水平方向移动部10的结果和比较保留的时间等的结果是，对象通道6为最高优先级时，对于可以保持在该通道6上的各载玻片90的各位置(以下称为“地址”。)，使水平方向移动部10移动，从该通道6的最深侧的地址，对于各载玻片90，依次开始以下的处理。
首先，利用安装于水平方向移动部10的超声传感器77(参照图6)，检验应当进行处理的地址，检测到载置有载玻片90的情况下，该地址被记录于载玻片位置管理记录主控86(参照S2-1)。其中，最初的载玻片90的地址为“1”(参照S1-1)。
接下来，该地址载置了载玻片90的情况下，利用安装于水平方向移动部10的读取传感器78(参照图6)读取每个该载玻片90上贴附的二维条码，读取的信息与该地址相关联地记录在载玻片位置管理记录主控86中(参照S2-2)。
接下来，基于该信息所含的“检测方法代码”，调查检测步骤数据库81，取得关于相应的检测方法的操作步骤和所需的试剂的信息，与该地址相关联地保存于载玻片位置管理记录主控86(参照S2-3)。
接下来，判断载玻片90的地址是否达到可在该通道6保持的载玻片90的数目(本实施方式中为“12”)(参照S3)。而且，载玻片90的地址未达到可在该通道6保持的载玻片90的数目的情况下，在载玻片90的地址上加“1”，水平方向移动部10移动至该通道6上的下一个地址，上述工序S2-1～S2-3依次进行。
另一方面，载玻片90的地址达到可在该通道6保持的载玻片90的数目的情况下，利用安装于水平方向移动部10的超声传感器77和读取传感器78，依次调查试剂容器支架4，检测利用计划的试剂容器91的有无。而且，利用计划的试剂容器91位于试剂容器支架4的情况下，调查该试剂容器91的盖的开合状态，试剂容器91的盖开着的情况下，测量该试剂容器91内的试剂剩余量(参照S4)。另一方面，利用计划的试剂容器91的盖关闭的情况下、利用计划的试剂的剩余量不足的情况下，在操作监控用装置40的显示部42通报出错。
接下来，将对于位于该通道6上的全部载玻片90的全部处理作为利用水平方向移动部10的一系列实行步骤进行再构成，在此基础上生成整合工序序列，保存于工序序列记录主控87(参照S5)。而此时，以如上所述对于该通道6上的以保持部7保持的载玻片90上的检测物进行属性相同的个别工序序列的方式，操作监控用装置40基于保存于载玻片位置管理记录主控86的信息来引导操作者。另外，在检测到保持部7从该通道6的除去的时刻，该通道6的整合工序序列从记录主控删除。
《自动组织染色方法和效果》
接下来，对于作为使用了包含上述构成的自动组织染色装置100的自动组织染色方法、以及通过该自动组织染色装置100和自动组织染色方法实现的效果的、尚未提及的效果或尤其重要的效果进行说明。
本实施方式的自动组织染色装置100中，对于某个通道6上的以保持部7保持的载玻片90上的检测物(即第一检测物)，由有机溶剂喷嘴75b供应有机溶剂、或者由缓冲液喷嘴75a供应缓冲液、或者由鼓风喷嘴75c、75d吹气体之前，控制部50-55判断水平方向移动部10的占用状态。此时，水平方向移动部10被占用的情况下，保留对于第一检测物的处理。其中，这样的判断例如以每1/100秒进行。
此外，本实施方式中，运算部44从由温度测定部21判断出检测物达到预定温度的时刻开始时间计算，进行时间的累计，且实时判断水平方向移动部10的占用状态，因而能够确保更准确的反应时间(处理时间)。对于该点进行说明。本实施方式中，运算部44从由温度测定部21判断出检测物达到预定温度的时刻开始时间计算，进行时间的累计。在这一点上，出于各种理由，加热部20的升温速度、降温速度有不同，本实施方式中，如上所述，运算部44从由温度测定部21判断出检测物达到预定温度的时刻开始时间计算而进行时间的累计，因而能够从达到预定温度后开始确实地对反应时间等进行累计。
另一方面，如果以这种方式在达到预定温度后开始时间的累计，则有可能水平方向移动部10的占用状态偏离使用标准处理时间暂时算出的计划。在这一点上，以往那样的按照预先确定的进度表利用水平方向移动部10的方式中，不管达到预定温度后未经过预定时间、或达到预定温度后超过了预定时间，均按照预先确定的进度表进行处理。其结果是，如专利文献1中公开的方法那样的现有方式中，难以在准确的处理时间推进处理。另一方面，本实施方式中，不是按照预先确定的进度表进行利用水平方向移动部10的处理，而是基于利用温度测定部21测定的实际的温度进行利用水平方向移动部10的处理。而且，本实施方式中，水平方向移动部的利用计划并未作为进度表确定，因而由供应头11对第一检测物供应处理流体之前，控制部50-55例如每1/100秒判断水平方向移动部10的占用状态，当水平方向移动部10在该阶段被占用时，保留对于第一检测物的处理的开始，当水平方向移动部10未被占用时，允许对于第一检测物的处理。因此，能够实时把握水平方向移动部10的利用状况而尽量在准确的处理时间进行处理。
此外，本实施方式中，即使由供应头11对第一检测物供应处理流体之前判断水平方向移动部10目前的占用状态的结果是水平方向移动部10在现阶段未被占用的情况，也会比较对于第一检测物的处理中水平方向移动部10的利用计划、与对于上述“某个通道”以外的其他2个通道6上的第二检测物(例如“反应停止计划第二检测物”)的处理中水平方向移动部10的利用计划，判断对于第一检测物的处理中利用水平方向移动部10的时间与对于第二检测物的处理中利用水平方向移动部10的时间是否重复。更具体而言，通过将整合工序序列中的当前时刻以后的处理计划相互比较，比较对于位于某个通道6的多个第一检测物的处理中水平方向移动部10的利用计划、与对于位于其他通道6的多个第二检测物的处理中水平方向移动部10的利用计划。
需要说明的是，本实施方式中有3个通道，因而对于第二检测物的处理中利用水平方向移动部10的计划的时间使用对于位于某个通道6(例如图2右侧的通道6)以外的其他通道6之一(例如图2正中的通道6)的多个检测物的整合工序序列、以及对于位于某个通道6以外的其他通道6中的剩下的一个(例如图2左侧的通道6)的多个检测物的整合工序序列两者来计算。
能够开始对于第一检测物的处理的情况下，无法开始对于第二检测物的处理，且通过将整合工序序列中的当前时刻以后的处理计划相互比较，来比较开始对于位于某个通道6的多个第一检测物的处理的情况下水平方向移动部10的利用计划、与对于位于其他通道6的多个第二检测物的处理中水平方向移动部10的利用计划的结果是开始对于位于某个通道6的多个第一检测物的处理的情况下水平方向移动部10的利用计划与对于位于其他通道6的多个第二检测物的处理中水平方向移动部10的利用计划不重复的情况下，允许对于位于某个通道6的多个第一检测物的处理。
另一方面，在能够开始对于第一检测物的处理的情况下，(1)能够开始对于第二检测物的处理时、或(2)无法开始对于第二检测物的处理且通过将整合工序序列中的当前时刻以后的处理计划相互比较来比较开始对于位于某个通道6的多个第一检测物的处理的情况下水平方向移动部10的利用计划、与对于位于其他通道6的多个第二检测物的处理中水平方向移动部10的利用计划的结果是，开始对于位于某个通道6的多个第一检测物的处理的情况下水平方向移动部10的利用计划(利用水平方向移动部10的时间)、与对于位于其他通道6的多个第二检测物的处理中水平方向移动部10的利用计划(利用水平方向移动部10的时间)重复时，利用控制部50-55判断对于位于某个通道6且这样处理计划重复的多个第一检测物的处理计划的内容比对于位于其他通道6且这样处理计划重复的多个第二检测物的处理计划的内容优先与否。
而且，当对于位于某个通道6、处理计划重复的多个第一检测物的处理计划的内容比对于位于其他通道6、处理计划重复的多个第二检测物的处理计划的内容优先时，允许对于第一检测物的利用水平方向移动部10的最近的处理的开始，开始该最近的处理。另一方面，当对于位于其他通道6、处理计划重复的多个第二检测物的处理计划的内容比对于位于某个通道6、处理计划重复的多个第一检测物的处理计划的内容优先时，保留对于第一检测物的利用水平方向移动部10的最近的处理的开始。
关于优先级的确定方法如上所述，对于通过采用该优先级获得的效果进行说明。
本实施方式中，在对于第一检测物的处理计划的内容是对于该第一检测物“使反应停止”的处理的情况而对于第二检测物的处理计划的内容是该对于第二检测物的“使反应停止”处理以外的处理的情况下，对于第一检测物的处理计划的内容比对于第二检测物的处理计划的内容优先。因此，反应停止处理能够优先进行，能够防止反应进行多余的时间而检测精度下降。
此外，本实施方式中，在对于第一检测物和第二检测物的处理计划的内容是使对于该第一检测物和第二检测物的反应停止的处理以外的处理的情况，保留欲利用水平方向移动部10对于第一检测物进行的最近的处理的时间比保留欲利用水平方向移动部10对于第二检测物进行的最近的处理的时间长的情况下，对于第一检测物的(最近的)处理计划的内容比对于第二检测物的(最近的)处理计划的内容优先。因此，能够防止长时间持续保留对于第一检测物的处理。
此外，本实施方式中，在对于第一检测物的处理计划的内容是使对于该第一检测物的反应停止的处理且对于第二检测物的处理计划的内容也是使对于该第二检测物的反应停止的处理的情况下，当对于第一检测物的处理计划的内容是使对于该第一检测物中的抗原的“一抗的反应停止”的处理、对于第二检测物的处理计划的内容是使对于该第二检测物中的抗原的“一抗的反应停止”的处理以外的处理时，对于第一检测物的处理计划的内容比对于第二检测物的处理计划的内容优先。因此，能够优先进行使一抗的反应停止的处理，能够防止对反应时间的长度特别敏感的一抗的反应过度进行而检测精度降低。
此外，本实施方式中，在对于第一检测物的处理计划的内容是使对于该第一检测物的反应停止的处理且对于第二检测物的处理计划的内容也是使对于该第二检测物的反应停止的处理的情况下，当作为停止对象的对于第一检测物的“反应时间”比作为停止对象的对于第二检测物的“反应时间”短时，对于第一检测物的处理计划的内容比对于第二检测物的处理计划的内容优先。在由检测系统、染色程序指定的反应时间短的情况下，如果反应延长，则存在延长反应时间导致的影响变大的倾向，但在本实施方式中，能够使对于原本反应时间短的样品的反应尽量不会过度进行，进而能够防止检测精度降低。
另外，如图7所示，本实施方式中，由多个储存部70a-70g分别延伸的导管71a-71g的排出侧端部设有止回阀74a-74g。而且，不同的缓冲液、有机溶剂混合能够限定于从导管71a-71g的排出侧端部至各送液喷嘴75a、75b的排出口的区域。因此，能够减少上述“预排出”的量，其结果是，能够大幅缩短“预排出”所需的时间。因此，能够尽量抑制水平方向移动部10的占用状态偏离当初计划的进度表。
另外，将使用了上述那样的自动组织染色装置的自动组织染色方法的流程的一个例子图示的情况下，如图13所示。
首先，某个通道X的进行利用控制部50-55来检验(参照S11)。控制部50-55判断能否在该通道X开始下一处理(参照S12)。本实施方式中，例如，对于3个通道6中的每一个，分别依次进行图13的S11以后的工序，如果在任一通道6判断为能够开始处理，即如果在图13的S16为是(YES)，停止对于除此以外的通道6的检验(S11)。另一方面，在经检验的通道6判断为保留处理的情况下(S21或S22)，只要未判断为在任一通道6可以开始处理，则对于其他通道6，继续进行图13的S11以后的工序。
然后，该通道X中的反应等未结束、无法开始利用水平方向移动部10的下一处理的情况下，(仅在通道X中的处理、反应未开始时)运算部44对通道X的等待次数(等待时间)进行累计，控制部50-55保留通道X中的处理(参照S22)。另一方面，通道X中的反应等已结束、能够开始利用水平方向移动部10的下一处理的情况下，控制部50-55确认水平方向移动部10在该时刻是否被占用(参照S13)。需要说明的是，如果通道6中的任一个在进行处理，则视为水平方向移动部10被占用，在全部通道6中保留处理的开始，因而，可以以下述方式将图13的流程重组：将S13作为S11的下一工序，其为YES的情况下，移至S12工序。
水平方向移动部10在该时刻被占用的情况下，运算部44累计通道X的等待次数(等待时间)，控制部50-55保留通道X的处理(参照S21)。另一方面，水平方向移动部10在该时刻未被占用的情况下，控制部50-55确认在其他通道Y和通道Z中是否存在能够开始下一处理、或在通道X开始利用水平方向移动部10的下一处理后的占用时间中是否存在对于其他2个通道Y或通道Z中的计划反应停止的第二检测物(处理工序的停止、补加导致的)利用水平方向移动部10的计划(参照S15)。
然后，控制部50-55在其他通道Y和通道Z中无法开始下一处理、且在通道X开始利用水平方向移动部10的下一处理后的占用时间中没有对于其他2个通道Y或通道Z中的第二检测物(例如“反应停止计划第二检测物”)(处理工序的停止、补加导致的)的利用水平方向移动部10的计划的情况下，对于通道X上的检测物，利用水平方向移动部10的下一处理开始(参照S20)。另一方面，控制部50-55在下述情况下，即判断为在通道X开始利用水平方向移动部10的下一处理后的占用时间中其他通道Y和通道Z中存在能够开始下一处理的检测物、或在通道X开始利用水平方向移动部10的下一处理后的占用时间中存在对于其他2个通道Y或通道Z中的第二检测物(处理工序的停止、补加导致的)利用水平方向移动部10的计划的情况下，利用控制部50-55判断在通道X利用水平方向移动部10的处理是否比在通道Y利用水平方向移动部10的处理和在通道Z利用水平方向移动部10的处理优先(参照S16)。
然后，控制部50-55判断通道X中利用水平方向移动部10的处理比通道Y中利用水平方向移动部10的处理和通道Z中利用水平方向移动部10的处理优先的情况下，开始对于通道X上的检测物的利用水平方向移动部10的下一处理(参照S20)。另一方面，控制部50-55判断通道X中利用水平方向移动部10的处理不比通道Y中利用水平方向移动部10的处理和通道Z中利用水平方向移动部10的处理优先的情况下，运算部44对通道X的等待次数(等待时间)进行累计，控制部50-55保留通道X中的处理(参照S21)。
其中，关于该优先级，正如上面已经说明的。
对于全部通道6均为保留处理的结果(S21或S22)的情况下，出现对于任意通道6均不开始下一处理的结果。这也包括下述情况：例如，某个通道6中正进行处理时水平方向移动部10被占用，因而如果按照图13所示的流程，则该某个通道6处于图13的S22的状态，其他通道6全部处于图13的S21的状态。
在这样出现不开始下一处理的结果的情况，此外，出现任一通道6中开始下一处理的结果的情况下，例如，从图13的流程的开始时刻例如1/100秒后，也与上述同样地进行图13的流程，以后也重复此操作。通过这样以短周期进行检验、确定开始下一处理的通道6(或者确定任何通道6中均不开始下一处理)，能够大体实时地检测水平方向移动部10的占用的结束，开始该时刻最适当的通道6的处理。因此，即使在发生偏离由标准时间暂时算出的计划的情况下，也能够基于预先指定的检测方法对于各通道6内的各检测物适当地推进处理。
而且，在任一通道6中开始的处理结束之前，图13的S13中对全部通道6判断为是(YES)、保留其他处理的开始，因而，对于这样开始处理的通道6，关于制成整合工序序列时某种程度汇总的工序，能够无中断地连续进行对于位于再构成的该通道6上的全部载玻片90的利用水平方向移动部10进行的一系列实行步骤。
需要说明的是，上述例子中，对具备如下控制部50-55的自动组织染色装置100进行了说明：基于以将对于多个载玻片90上的各检测物进行的包括多个处理工序的个别工序序列相互比较，对于多个所述检测物连续进行内容相同的处理工序的方式制成的整合工序序列，控制对于多个所述检测物的处理工序；但不一定对于多个所述检测物完全制成整合工序序列。即自动组织染色装置100也可以具备以下述方式控制的控制部50-55：限定当前时刻以后的特定范围的处理工序，将多个所述检测物的所述个别工序序列(包括对各检测物进行的多个处理工序的个别工序序列)相互比较，对于多个所述检测物连续进行内容相同的处理工序。
这种情况下，自动组织染色装置100可以具备例如以下那样的控制部50-55。即，可以如下进行控制：在一个以上载玻片90位于第一区域，一个以上载玻片90位于与第一区域不同的第二区域时，控制部50-55比较对于位于第一区域的一个以上载玻片90上的第一检测物的处理中水平方向移动部10的利用计划、与对于位于第二区域的一个以上载玻片90上的第二检测物的处理中水平方向移动部10的利用计划，判断对于第一检测物的处理中利用水平方向移动部10的时间、与对于第二检测物的处理中利用水平方向移动部10的时间是否重复，在对于第一检测物的处理中利用水平方向移动部10的时间与对于第二检测物的处理中利用水平方向移动部10的时间重复的情况下，比较重复的时间内进行的对于第一检测物的处理计划的内容与对于第二检测物的处理计划的内容，当对于第一检测物的处理计划的内容比对于第二检测物的处理计划的内容优先时，允许对于第一检测物的利用水平方向移动部10的最近的处理的开始，对于第二检测物的处理计划的内容比对于第一检测物的处理计划的内容优先时，保留对于第一检测物的利用水平方向移动部10的最近的处理的开始。
此外，在这种情况下，自动组织染色装置100可以具备例如以下那样的控制部50-55。即控制部50-55可以如下进行控制：判断能否开始对于位于第二区域的一个以上载玻片90上的第二检测物的最近的处理，当能够开始对于第二检测物的最近的处理时，比较对于位于第一区域的一个以上载玻片90上的第一检测物的处理计划的内容与对于第二检测物的处理计划的内容，当对于第一检测物的处理计划的内容比对于第二检测物的处理计划的内容优先时，允许对于第一检测物的利用水平方向移动部10的最近的处理的开始，当对于第二检测物的处理计划的内容比对于第一检测物的处理计划的内容优先时，保留对于第一检测物的利用水平方向移动部10的最近的处理的开始。
需要说明的是，上述各构成和各功能可以通过任意的硬件、软件、或两者的组合而适当地实现。此外，例如，对于在计算机中实行上述处理step(处理步骤)的程序、记录有那样的程序的计算机能够读取的记录介质(非临时记录介质)、或能够安装那样的程序的计算机等装置，也能够适用本发明。
最后，上述实施方式的记载和附图的公开不过是用于说明权利要求书中记载的发明的一个例子，权利要求书中记载的发明不受上述实施方式的记载或附图的公开的限定。
符号说明
6：通道，7：保持部，10：水平方向移动部，11：供应头，20：加热部，21：温度测定部，41：运算部(累计部)，90：载玻片，70a-70g：储存部，71a-71g：导管，72a-72g：送液部，74a-74g：止回阀，75a-75d：喷嘴，100：自动组织染色装置。

Claims (23)

1.一种自动组织染色装置，其特征在于，
具备：供应处理流体的供应头、使所述供应头在水平方向上移动的水平方向移动部、保持载置有检测物的多个载玻片的保持部和控制部，
所述控制部在一个以上所述载玻片位于位于第一区域并由所述供应头对位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的所述检测物供应所述处理流体之前，判断所述水平方向移动部的占用状态，当所述水平方向移动部被占用时，保留对于位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的所述检测物的最近的处理的开始，当所述水平方向移动部未被占用时，允许对于位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的所述检测物的最近的处理的开始。
2.根据权利要求1所述的自动组织染色装置，其特征在于，
进一步具备：用于加热所述多个载玻片上的所述检测物的加热部；用于测定利用所述加热部加热的所述检测物的温度的温度测定部；以及基于所述温度测定部得到的测定结果，判断所述检测物的温度已达到预定温度，开始计数并累计的累计部，
所述处理流体包含处理液，
所述累计部在对所述多个载玻片上的所述检测物补加所述处理液时停止所述计数，在补加所述处理液后且达到所述预定温度时再次开始所述计数。
3.根据权利要求1或2所述的自动组织染色装置，其特征在于，
一个以上所述载玻片位于与所述第一区域不同的第二区域，
所述控制部比较开始对于位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的第一检测物的处理的情况下所述水平方向移动部的利用计划、与对于位于所述第二区域的所述一个以上载玻片上的第二检测物的处理中所述水平方向移动部的利用计划，判断开始对于所述第一检测物的处理的情况下利用所述水平方向移动部的时间、与对于所述第二检测物的处理中利用所述水平方向移动部的时间是否重复，
在开始对于所述第一检测物的处理的情况下利用所述水平方向移动部的时间与对于所述第二检测物的处理中利用所述水平方向移动部的时间重复的情况下，比较重复的时间内进行的对于所述第一检测物的处理计划的内容与对于所述第二检测物的处理计划的内容，当对于所述第一检测物的处理计划的内容比对于所述第二检测物的处理计划的内容优先时，允许利用所述水平方向移动部对所述第一检测物的最近的处理的开始，当对于所述第二检测物的处理计划的内容比对于所述第一检测物的处理计划的内容优先时，保留利用所述水平方向移动部对所述第一检测物的最近的处理的开始。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的自动组织染色装置，其特征在于，
一个以上所述载玻片位于与所述第一区域不同的第二区域，
所述控制部判断能否开始对于位于所述第二区域的所述一个以上载玻片上的第二检测物的最近的处理，当能够开始对于所述第二检测物的最近的处理时，比较对于位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的第一检测物的最近的处理计划的内容与对于所述第二检测物的最近的处理计划的内容，当对于所述第一检测物的最近的处理计划的内容比对于所述第二检测物的最近的处理计划的内容优先时，允许利用所述水平方向移动部对所述第一检测物的最近的处理的开始，当对于所述第二检测物的最近的处理计划的内容比对于所述第一检测物的最近的处理计划的内容优先时，保留利用所述水平方向移动部对所述第一检测物的最近的处理的开始。
5.根据权利要求3或4所述的自动组织染色装置，其特征在于，
在对于所述第一检测物的所述处理计划的内容是使对于该第一检测物的反应停止的处理、且对于所述第二检测物的所述处理计划的内容是使对于该第二检测物的反应停止的处理以外的处理的情况下，对于所述第一检测物的所述处理计划的内容比对于所述第二检测物的所述处理计划的内容优先。
6.根据权利要求3至5中任一项所述的自动组织染色装置，其特征在于，
在对于所述第一检测物的所述处理计划的内容是使对于该第一检测物的反应停止的处理以外的处理、且对于所述第二检测物的所述处理计划的内容是使对于该第二检测物的反应停止的处理以外的处理的情况下，当保留欲利用所述水平方向移动部对所述第一检测物进行的最近的处理的时间比保留欲利用所述水平方向移动部对所述第二检测物进行的最近的处理的时间长时，对于所述第一检测物的所述处理计划的内容比对于所述第二检测物的所述处理计划的内容优先。
7.根据权利要求6所述的自动组织染色装置，其特征在于，
在对于所述第一检测物的所述处理计划的内容是使对于该第一检测物的反应停止的处理、且对于所述第二检测物的所述处理计划的内容是使对于该第二检测物的反应停止的处理的情况下，当对于作为停止对象的所述第一检测物指定的反应时间比对于作为停止对象的所述第二检测物指定的反应时间短时，对于所述第一检测物的所述处理计划的内容比对于所述第二检测物的所述处理计划的内容优先。
8.根据权利要求6或7所述的自动组织染色装置，其特征在于，
在所述第一检测物和所述第二检测物是指定免疫染色法作为染色法的检测物的情况下，在对于所述第一检测物的所述处理计划的内容是使对于该第一检测物的反应停止的处理、且对于所述第二检测物的所述处理计划的内容是使对于该第二检测物的反应停止的处理的情况下，当对于所述第一检测物的所述处理计划的内容是使对于该第一检测物中的抗原的一抗反应停止的处理、且对于所述第二检测物的所述处理计划的内容是使对于该第二检测物中的抗原的一抗反应停止的处理以外的处理时，对于所述第一检测物的所述处理计划的内容比对于所述第二检测物的所述处理计划的内容优先。
9.根据权利要求3至8中任一项所述的自动组织染色装置，其特征在于，
所述控制部在无法使对于所述第二检测物的处理开始、且对于所述第一检测物的处理计划中利用所述水平方向移动部的时间与对于所述第二检测物的处理计划中利用所述水平方向移动部的时间不重复的情况下，允许对于所述第一检测物的处理。
10.根据权利要求3至9中任一项所述的自动组织染色装置，其特征在于，
进一步具备多个通道，
设有与所述多个通道数量相同的多个保持部，
所述多个保持部分别设在所述多个通道，
所述多个通道中的某个通道对应于所述第一区域，与该对应于第一区域的通道不同的其他通道对应于所述第二区域。
11.根据权利要求3至10中任一项所述的自动组织染色装置，其特征在于，
所述控制部通过将作为在多个区域分别制成的整合工序序列的、包括对于该多个区域各自的多个检测物的一系列处理工序的整合工序序列中的当前时刻以后的处理计划相互比较，从而比较开始对于位于所述多个区域中的某个区域的多个第一检测物的处理的情况下所述水平方向移动部的利用计划、与对于位于其他区域的多个第二检测物的处理中所述水平方向移动部的利用计划，判断开始对于所述多个第一检测物的处理的情况下利用所述水平方向移动部的时间、与对于所述多个第二检测物的处理中利用所述水平方向移动部的时间是否重复。
12.根据权利要求11所述的自动组织染色装置，其特征在于，
所述整合工序序列以下述方式制成：将各个所述多个区域中包括对于所述多个检测物分别进行的多个处理工序的个别工序序列相互比较，对于该多个区域各自的多个所述检测物连续进行内容相同的处理工序。
13.根据权利要求12所述的自动组织染色装置，其特征在于，
所述整合工序序列以下述方式制成：连续进行的所述内容相同的处理工序中，比较对于各检测物供应的所述处理流体所含的处理液的内容，向利用相同处理液的检测物连续供应所述处理液。
14.根据权利要求12或13中任一项所述的自动组织染色装置，其特征在于，
所述整合工序序列是以下述方式制成：连续进行的所述内容相同的处理工序中，相比反应时间短的检测物，先对反应时间长的检测物供应所述处理流体所含的处理液。
15.根据权利要求12至14中任一项所述的自动组织染色装置，其特征在于，进一步具备：用于加热所述多个载玻片上的所述检测物的加热部、和用于测定利用所述加热部加热的所述检测物的温度的温度测定部，
所述整合工序序列以下述方式制成：连续进行的所述内容相同的处理工序中，相比反应温度低的检测物，先对反应温度高的检测物供应所述处理流体所含的处理液。
16.一种自动组织染色装置，其特征在于，具备：供应处理流体的供应头、保持载置有检测物的多个载玻片的保持部、控制部和通报部，
所述控制部以下述方式确定应当从所述保持部移除的一个以上载玻片：将对于所述多个载玻片上的各检测物进行的检测方法的属性相互比较，判断对于各检测物进行的检测方法是否相互属于相同属性，当对于某个检测物进行的检测方法与对于其他检测物进行的检测方法的属性不同时，对于以所述保持部保持的所述多个载玻片上的检测物进行属性相同的检测方法，
所述通报部通报由所述控制部确定为应当被移除的所述一个以上载玻片。
17.根据权利要求16所述的自动组织染色装置，其特征在于，
进一步具备多个通道，
设有与所述多个通道数量相同的多个保持部，
所述多个保持部分别设在所述多个通道，
所述控制部以下述方式确定应当从该保持部移除的所述一个以上载玻片：对于所述多个通道中的某个通道的以所述保持部保持的全部载玻片上的检测物进行属性相同的检测方法。
18.根据权利要求17所述的自动组织染色装置，其特征在于，所述通报部通报应当载置确定为应当被移除的所述一个以上载玻片的其他通道。
19.一种自动组织染色装置，其特征在于，具备：供应处理流体的供应头、保持载置有检测物的多个载玻片的保持部和控制部，
所述控制部以下述方式进行控制：将对于各检测物进行的包括多个处理工序的个别工序序列相互比较，对于多个所述检测物连续进行内容相同的处理工序。
20.根据权利要求19所述的自动组织染色装置，其特征在于，
进一步具备使所述供应头在水平方向上移动的水平方向移动部，
一个以上所述载玻片位于第一区域，
一个以上所述载玻片位于与所述第一区域不同的第二区域，
所述控制部比较对于位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的第一检测物的处理中所述水平方向移动部的利用计划、与对于位于所述第二区域的所述一个以上载玻片上的第二检测物的处理中所述水平方向移动部的利用计划，判断对于所述第一检测物的处理中利用所述水平方向移动部的时间、与对于所述第二检测物的处理中利用所述水平方向移动部的时间是否重复，
在对于所述第一检测物的处理中利用所述水平方向移动部的时间与对于所述第二检测物的处理中利用所述水平方向移动部的时间重复的情况下，比较重复的时间内进行的对于所述第一检测物的处理计划的内容与对于所述第二检测物的处理计划的内容，当对于所述第一检测物的处理计划的内容比对于所述第二检测物的处理计划的内容优先时，允许利用所述水平方向移动部对所述第一检测物的最近的处理的开始，当对于所述第二检测物的处理计划的内容比对于所述第一检测物的处理计划的内容优先时，保留利用所述水平方向移动部对所述第一检测物的最近的处理的开始。
21.根据权利要求19或20所述的自动组织染色装置，其特征在于，
进一步具备使所述供应头在水平方向上移动的水平方向移动部，
一个以上所述载玻片位于第一区域，
一个以上所述载玻片位于与所述第一区域不同的第二区域，
所述控制部判断能否开始对于位于所述第二区域的所述一个以上载玻片上的第二检测物的最近的处理，当能够开始对于所述第二检测物的最近的处理时，比较对于位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的第一检测物的处理计划的内容与所述对于第二检测物的处理计划的内容，当对于所述第一检测物的处理计划的内容比对于所述第二检测物的处理计划的内容优先时，允许利用所述水平方向移动部对所述第一检测物的最近的处理的开始，当对于所述第二检测物的处理计划的内容比对于所述第一检测物的处理计划的内容优先时，保留利用所述水平方向移动部对所述第一检测物的最近的处理的开始。
22.一种自动组织染色装置，其特征在于，具备：供应处理液的供应头、保持载置有检测物的多个载玻片的保持部、储存所述处理液的多个储存部、多个导管、以及送液部，所述多个导管对应于各所述多个储存部设置，引导由各所述多个储存部供应的所述处理液，所述送液部从所述多个储存部向所述多个导管内送出所述处理液，
所述供应头具有喷嘴和多个止回阀，所述喷嘴将由各所述多个导管导引的所述处理液排出至各所述多个载玻片上的所述检测物，所述多个止回阀设于所述多个导管各自的排出侧端部与所述喷嘴之间，用于防止所述处理液向各导管内的反流。
23.一种自动组织染色方法，其特征在于，其为使用具备供应处理流体的供应头、使所述供应头在水平方向上移动的水平方向移动部、以及保持载置有检测物的多个载玻片的保持部的自动组织染色装置的自动组织染色方法，
所述自动组织染色方法包括：
在一个以上所述载玻片位于位于第一区域并由所述供应头对位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的所述检测物供应所述处理流体之前，判断所述水平方向移动部的占用状态；以及
当所述水平方向移动部被占用时，保留对于位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的所述检测物的最近的处理的开始，当所述水平方向移动部未被占用时，允许对于位于所述第一区域的所述一个以上载玻片上的所述检测物的最近的处理的开始。
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