CN106692577A - 防治肺炎的药物组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种防治肺炎的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以藤本夜关门、飘拂草、密花草、虾须草、蓝锭果为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，防治肺炎疗效显著。

Description

防治肺炎的药物组合物及其制备方法

技术领域

本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种防治肺炎的药物组合物及其制备方法。

背景技术

支原体肺炎是小儿易感的一种呼吸道传染性疾病,近年来发病率呈增高趋势。支原体肺炎发热时间长,病情较重。阿奇霉素是治疗支原体肺炎的有效药物,但疗程较长,常伴有消化系统的不良反应。小儿支原体肺炎因具有传变快、热象重、易化燥、多生变等临床特点,痰、热、瘀互结,壅阻肺道是本病的病理基础。

大多起病不甚急，有发热、厌食、咳嗽、畏寒、头痛、咽痛、胸骨下疼痛等症状。体温在37～41℃，大多数在39℃左右，可为持续性或弛张型，或仅有低热，甚至不发热。多数咳嗽重，初期干咳，继而分泌痰液(偶含少量血丝)，有时阵咳稍似百日咳。偶见恶心，呕吐及短暂的斑丘疹或荨麻疹。一般无呼吸困难表现，但婴儿患者可有喘鸣及呼吸困难。体征依年龄而异，年长儿往往缺乏显著的胸部体征，婴儿期叩诊可闻轻度浊音，呼吸音减弱，有湿性啰音，有时可呈梗阻性肺气肿体征。镰状细胞性贫血患儿并发此种肺炎时，症状往往加重，可见呼吸困难、胸痛及胸腔积液。支原体肺炎可合并渗出性胸膜炎及肺脓肿，慢性肺部疾患与肺炎支原体间有一定关系。Berkwick(1970)报告27例哮喘儿童中有7例在发作时血清支原体抗体增高或在恢复期有4倍增高。支原体肺炎可伴发多系统、多器官损害，呼吸道外病变可涉及皮肤黏膜，表现为麻疹样或猩红热样皮疹、Stevens-Johnson综合征等；偶见非特异性肌痛及游走性关节痛；胃肠道系统可见呕吐、腹泻和肝功损害；血液系统方面较常见溶血性贫血，我院曾见2例以溶血性贫血为首发症状者，偶见合并纯红细胞再障者；文献报告有合并DIC者；神经系统损害表现为多发性神经根炎、脑膜脑炎及小脑损伤等；心血管系统病变偶有心肌炎及心包炎。细菌性混合感染少见。白细胞高低不一，大多正常，有时偏高。血沉显示中等度增快。

虾须草：本品为菊科虾须草属植物虾须草Sheareria nana S. Moore的全草。夏、秋季采收，镁用或晒干。【性味】 味苦；性平。【功能主治】 清热解毒；利水消肿。主疮疡肿毒；水肿；风热头痛。【原植物形态】 一年生草本。茎直立，高30～40厘米，中部以下分枝。叶互生，稀疏，线形，长1～3厘米，宽2～3毫米，先端尖，基部狭，全缘，无柄。头状花序小，顶生；花少数；总苞钟形，苞片2层，外层苞片广卵形，内层苞片稍大；舌状花3～4朵，白色，雌性；管状花2～3朵，两性。瘦果长椭圆形。花期8～9月。收载于中药大辞典。

藤本夜关门：为旋花科白鹤藤属植物灰毛白鹤藤Argyreia osyrensis (Roth)Choisy var.cinerea Hand.-Mazz.[lettsomia bella auct. Non C. B.Clarke]的叶或根。叶夏、秋季采收，晒干；根全年可采、洗净，切片，晒干。【性味】涩；温。【功能主治】收涩固脱；敛肺；止血。主久泻脱肛；子宫脱垂；肺虚咳喘；月经过多；外伤出血。【性状】叶多皱缩破碎。完整叶展平后呈卵形或阔卵形，长6-12cm，宽3.5-11cm，先端锐尖，基部心形，上表面密被具瘤状基部的灰长柔毛，下表面被卷曲的灰柔毛；叶柄长3-3.5cm，密被灰色卷曲柔毛，具槽，气微，味微苦。【原植物形态】灰毛白鹤藤 攀援灌木。茎圆柱形，密被白色或带灰色或淡褐色绒毛。单叶互生；叶柄长3-7.5cm，密被灰色卷曲柔毛，具槽；叶片宽卵形至近圆形，长6-12cm，宽3.5-11cm，先端锐尖，基部心形，上面密被有瘤状基部的俯伏灰长柔毛，背面密被极密而卷曲的灰柔毛。花序聚集成头状，花无柄或近无柄；总花梗、苞片及萼片外面均被绒毛；花冠管状钟形，粉红色，冠檐深5裂，裂片狭卵形，瓣中带密被白色柔毛；雄蕊及花柱伸出；花丝基部扩大，被毛；子房无毛，2室。果球形，红色，包以增大的萼片，萼片内面红色。种子2颗或1颗，近于无毛。花期秋、冬季。收载于中药大辞典。

飘拂草：为莎草科飘拂草属植物两岐飘拂草Fimbristylis dichotoma (L) Vahl[Scirpus dichotomus L.;S.annuus All.;Fimbristylis annua(All.)Roem.et Schult]的全草。夏、秋季采收，洗净，晒干。【性味】味淡；性寒。【归经】肾；膀胱经。【功能主治】清热利尿；解毒。主小便不利；湿热浮肿；淋病；小儿胎毒。【化学成份】 含双氢莎草醌(dihydrooyperaqnone)、四氢莎草醌。(tetrahydrocyperaquinone)，莎草醌(cyperapuinone)，羟基莎草醌(hydroxycyperapuinone)，去甲莎草醌(demethylcyperapuinone)。【原植物形态】 两歧飘拂草，草本。秆丛生，高20-50cm。全株无毛或有疏柔毛。叶线形，短于秆，宽1-2.5mm，先端急尖或钝；鞘基部革质。花序下的叶状苞片3-4，常1-2片，长于花序。聚伞花序复出或简单；小穗卵形或长圆状卵形，长5-12mm，宽2-3mm，有多数花；鳞片卵形或长圆形，长2-2.5mm，棕褐色，有光泽，有3-5脉，先端有短尖；雄蕊2-3；花柱扁平，上部有缘毛；柱头2。小坚果宽倒卵形，双凸状，长1-1.2mm，白色至至淡褐色，表面有横长圆形网纹，纵肋7-9条，显着隆起，有褐色短柄。花、果期7-10月。收载于中药大辞典。

蓝锭果：为忍冬科忍冬属植物蓝锭果Lonicera caerulea L.var .edulisTurcdz. Ex Herd.的果实。8-9月果实成熟后采集，晒干。【性味】味苦；性凉。【功能主治】清热解毒；散痈消肿。主疔疮；乳痈；肠痈；丹毒；湿热痢疾。【药理作用】 降压作用：蓝锭果浓缩果汁每只80ml,十二指肠导管给药,对血压正常的麻醉犬的血压无明显影响,但对静脉滴注盐酸肾上腺素使血压升高的犬,给药后26分钟血压开始缓慢下降,2小时平均下降3.58kPa（27mmHg）,而未用药组动物的高血压几乎不降低。蓝锭果汁降压作用的特点是起效快,作用温和而持久,无不良反应。【原植物形态】蓝锭果 落叶灌木，高1.5m。幼枝被毛，老枝红棕色，壮枝节部常有大形盘状的托叶。叶对生；叶柄极短；叶厚纸质，叶片长圆形、卵状长圆形、卵状椭圆形、稀卵形，长2-5cm，宽1-3cm，先端尖或稍钝，基部圆形，叶缘近全缘，具纤毛，两面疏被生短毛，下面中脉毛较密，有时几无毛。总花梗长2-10mm；苞片条形，长为萼筒的2-3倍；花冠黄白色，筒状漏斗形，长1-1.3cm，外被柔毛，基部具浅囊，裂片5；雄蕊5，稍伸出花冠之外；花柱无毛，伸出花冠外。浆果蓝黑色，椭圆形，长约1.5cm，稍被白粉。花期5-6月，果期8-9月。收载于中药大辞典。

密花草：本品为沟繁缕科田繁缕属植物田繁缕Bergia ammannioides Roxb. ExRoth的全草。全年可采；洗净；晒干。【性味】味甘；性凉。【功能主治】清热解毒。主尿路感染；痈疖；口腔炎。【原形态】 一年生草本，高7-30cm。近直立或渐升，分枝多，淡红色，具平展的腺毛。叶对生，几无柄；插叶长约2mm，2深裂，裂片披针形，有撕裂状小齿；叶片狭椭圆形或倒披针形，长0.4-2cm，宽2-8mm，边缘有尖锐的小锯齿，下面有短毛。花小，多数簇生于叶腋；花梗长1-2mm；萼片5，狭卵形，长约1.2mm，先端渐尖；花瓣5，淡红色，狭卵形，约与萼片等长；雄蕊5；花柱5，短。蒴果近球形，长1.2-2mm，裂为5瓣。种子我数，极小。花期几近全年。收载于中药大辞典。

发明内容

本发明的目的是克服背景技术的不足，提供一种有效防治肺炎的药物组合物及其制备方法。

本发明是采用如下技术方案实现的：

制成该防治肺炎的药物组合物的原料药的组成和重量份为：

藤本夜关门306-310重量份 飘拂草282-288重量份 密花草10-14重量份 虾须草162-164重量份 蓝锭果60-62重量份。

优选的用于防治肺炎的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成：

藤本夜关门308重量份 飘拂草285重量份 密花草12重量份 虾须草163重量份 蓝锭果61重量份。

一种防治肺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

一种防治肺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治肺炎药物。

一种防治肺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：藤本夜关门306-310重量份 飘拂草282-288重量份 密花草10-14重量份 虾须草162-164重量份 蓝锭果60-62重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取藤本夜关门、飘拂草、密花草、虾须草、蓝锭果，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，在30℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为32小时，每次溶剂用量为原料药总重量的30倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过LK002大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱LK002大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度83%乙醇作为溶剂，加热回流提取6次，每次提取时间为1.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过SIP1200大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度63%乙醇溶液洗脱SIP1200大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度63%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

优选的一种防治肺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：藤本夜关门308重量份 飘拂草285重量份 密花草12重量份虾须草163重量份 蓝锭果61重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取藤本夜关门、飘拂草、密花草、虾须草、蓝锭果，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，在30℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为32小时，每次溶剂用量为原料药总重量的30倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过LK002大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱LK002大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度83%乙醇作为溶剂，加热回流提取6次，每次提取时间为1.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过SIP1200大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度63%乙醇溶液洗脱SIP1200大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度63%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

一种防治肺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

一种防治肺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成防治肺炎药物。

药物组合物防治肺炎疗效显著。

具体实施方式

实施例1：防治肺炎的药物组合物及其制备方法

防治肺炎的药物组合物的原料药的组成和重量份为：藤本夜关门308g 飘拂草285g 密花草12g 虾须草163g 蓝锭果61g；

制备方法：

（1）按原料药配比取藤本夜关门、飘拂草、密花草、虾须草、蓝锭果，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，在30℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为32小时，每次溶剂用量为原料药总重量的30倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过LK002大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱LK002大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度83%乙醇作为溶剂，加热回流提取6次，每次提取时间为1.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过SIP1200大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度63%乙醇溶液洗脱SIP1200大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度63%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

实施例2：防治肺炎的药物组合物及其制备方法

防治肺炎的药物组合物的原料药的组成和重量份为：藤本夜关门306g 飘拂草288g 密花草10g 虾须草164g 蓝锭果60g；

制备方法：

（1）按原料药配比取藤本夜关门、飘拂草、密花草、虾须草、蓝锭果，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，在30℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为32小时，每次溶剂用量为原料药总重量的30倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过LK002大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱LK002大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度83%乙醇作为溶剂，加热回流提取6次，每次提取时间为1.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过SIP1200大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度63%乙醇溶液洗脱SIP1200大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度63%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

实施例3：防治肺炎的药物组合物及其制备方法

防治肺炎的药物组合物的原料药的组成和重量份为：藤本夜关门310g 飘拂草282g 密花草14g 虾须草162g 蓝锭果62g；

制备方法：

（1）按原料药配比取藤本夜关门、飘拂草、密花草、虾须草、蓝锭果，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，在30℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为32小时，每次溶剂用量为原料药总重量的30倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过LK002大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱LK002大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度83%乙醇作为溶剂，加热回流提取6次，每次提取时间为1.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过SIP1200大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度63%乙醇溶液洗脱SIP1200大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度63%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

实施例4：片剂的制备

取实施例1药物组合物222g，加入淀粉176g，混匀，制粒，干燥，加微晶纤维素65g，硬脂酸镁5g，混匀，压制成1000片， 即得药物组合物片剂。

实施例5：胶囊的制备

取实施例2药物组合物102g，加入淀粉220g，混匀，制粒，干燥，整粒，加入适量硬脂酸镁，混匀，装胶囊900粒，即得药物组合物胶囊。

实施例6：滴丸的制备

称取聚乙二醇 6000 180g水浴(80℃)加热煮熔，加入实施例3药物组合物12g，充分搅拌均匀，以液体石蜡为冷却剂，置玻璃管（4*80cm）中，冷却温度为4℃，滴口内外径为7.0/2.0(mm/mm)，滴口距液面为2.4cm，滴速以每分48滴为最佳条件，用棉布吸干滴丸表面的冷凝剂，即得药物组合物滴丸。

实施例7：防治肺炎的药物组合物

防治肺炎的药物组合物的原料药的组成和重量份为：

密花草8重量份 虾须草180重量份 飘拂草290重量份。

实施例8：防治肺炎的药物组合物

防治肺炎的药物组合物的原料药的组成和重量份为：

密花草12重量份 虾须草150重量份 蓝锭果60重量份。

实施例9：防治肺炎的药物组合物

防治肺炎的药物组合物的原料药的组成和重量份为：

密花草3.5重量份 虾须草140重量份 蓝锭果70重量份。

实验例1：防治肺炎的试验研究

1 临床资料

1.1 诊断标准

观察病例均符合《实用儿科学》,《实用中医儿科学》及《临床疾病诊断依据治愈好转标准》诊断标准。即发热伴剧烈咳嗽；有或无肺部体征；胸片呈现不同程度肺部炎症表现；冷凝聚试验≥1.64或连续多次化验效价递增者。

1.2 一般资料

观察病例共30例,随机分为治疗组和对照组。治疗组15例,男8例,女7例；年龄3-12岁,平均6.5岁。对照组15例,男7例,女8例；年龄3-12岁,平均7岁。2组患者性别、年龄、病程等方面经统计学处理无显著性差异(P>0.05),具有可比性。

2 治疗方法

2.1 治疗组

予药物组合物治疗,药物组合物:实施例1药物组合物 批号20110706。本方适宜于8-12岁儿童,根据年龄大小及体重因素适当增减剂量。加水300ml,浸泡20min,武火煎沸,文火煎取药液150ml；第2煎加水300ml,煎取药液150ml,将2次药液混合,分3次温服。日1剂。10天为1疗程。

2.2 对照组

予阿奇霉素口服治疗。每次10mg/kg,每天1次,服3天,停4天。连服6-8周。

3 疗效标准与治疗结果

3.1 疗效标准

依据《临床疾病诊断依据治愈好转标准》进行评定。痊愈:症状、体征消失,X线示浸润阴影吸收;有效:临床症状减轻,X线示浸润阴影部分吸收好转;无效:临床症状无变化或加重,X线示浸润阴影无变化或增大。

3.2 治疗结果

治疗组治愈10例,好转4例,有效率为93.33%；对照组治愈4例,好转6例,有效率为66.67%。经统计学卡方检验,治疗组优于对照组(P<0.05)。

Claims (8)

1.一种防治肺炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

藤本夜关门306-310重量份 飘拂草282-288重量份 密花草10-14重量份 虾须草162-164重量份 蓝锭果60-62重量份。

2.根据权利要求1所述一种防治肺炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

藤本夜关门308重量份 飘拂草285重量份 密花草12重量份 虾须草163重量份 蓝锭果61重量份。

3.根据权利要求1所述一种防治肺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种防治肺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治肺炎药物。

5.一种防治肺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：藤本夜关门306-310重量份 飘拂草282-288重量份 密花草10-14重量份 虾须草162-164重量份 蓝锭果60-62重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取藤本夜关门、飘拂草、密花草、虾须草、蓝锭果，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，在30℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为32小时，每次溶剂用量为原料药总重量的30倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过LK002大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱LK002大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度83%乙醇作为溶剂，加热回流提取6次，每次提取时间为1.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过SIP1200大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度63%乙醇溶液洗脱SIP1200大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度63%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种防治肺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：藤本夜关门308重量份 飘拂草285重量份 密花草12重量份虾须草163重量份 蓝锭果61重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取藤本夜关门、飘拂草、密花草、虾须草、蓝锭果，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，在30℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为32小时，每次溶剂用量为原料药总重量的30倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过LK002大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度53%乙醇溶液洗脱LK002大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度53%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度83%乙醇作为溶剂，加热回流提取6次，每次提取时间为1.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过SIP1200大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度63%乙醇溶液洗脱SIP1200大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度63%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种防治肺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种防治肺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成防治肺炎药物。