CN106674777B - 气密层胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种气密层胶及其制备方法,包括以下组份,各组份按重量份数计为:溴化丁基胶80~100份、丁基再生胶40~50份、石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料5~15份、炭黑55~70份、硬脂酸0.5~0.7份、芳烃油5.0~7.0、均匀剂9.0~12.0、C5石油树脂5.0~7.0、硫磺粉0.5~0.7份、促进剂1.5~2.0份、氧化锌1.0~1.25份,制备时依次经过塑炼、一段混炼、第一次静置和终炼后得到气密层胶成品。本发明制备方法简单,步骤易于操作,制备得到的气密层胶气体渗透率低,气体阻隔性提高。

Description

气密层胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种气密层胶及其制备方法,尤其是一种含有石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料的气密层胶及其制备方法,属于轮胎制备技术领域。
背景技术
石墨烯(GE)是从石墨材料中剥离出来,由碳原子组成的只有一层原子厚度的二维晶体。2004年英国曼彻斯特大学成功从石墨中分离出石墨烯,2010年获得诺贝尔物理学奖。石墨烯是目前强度最高,韧性最好,重量最轻、透光率最高、导电性最佳的一种具有优异力学、热学和电学性能的新型碳材料。石墨烯为二维片层材料,具有大的比表面积,对气体分子具有优异的阻隔性。由于二维石墨烯片层在橡胶复合材料中形成“曲折道路”效应,阻碍气体分子直接渗透,从而可以显著降低橡胶复合材料的气体渗透率,提高橡胶复合材料的气体阻隔性。同时,石墨烯的比表面积越大和取向排列可以形成更大的“曲折道路”效应。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术中存在的不足,提供一种气密层胶及其制备方法,降低橡胶复合材料的气体渗透率,提高橡胶复合材料的气体阻隔性,克服现有石墨烯在橡胶基体中分散困难、界面作用差的问题。
按照本发明提供的技术方案,所述气密层胶,其特征是,包括以下组份,组份比例按重量份数计:溴化丁基胶80~100份、丁基再生胶40~50份、石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料5~15份、炭黑55~70份、硬脂酸0.5~0.7份、芳烃油5.0~7.0、均匀剂9.0~12.0、C5石油树脂5.0~7.0、硫磺粉0.5~0.7份、促进剂1.5~2.0份和氧化锌1.0~1.25份。
在一个具体实施方式中,所述炭黑为N660炭黑。
在一个具体实施方式中,所述石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料为含有5%石墨烯和5%氧化石墨烯的天然橡胶母料,石墨烯厚度小于2nm,氧化石墨烯的厚度小于2nm。
在一个具体实施方式中,所述均匀剂为均匀剂40MSF。
在一个具体实施方式中,所述促进剂为促进剂DM。
在一个具体实施方式中,所述氧化锌为氧化锌80。
所述气密层胶的制备方法,其特征是,包括以下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将5~15份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3~5分钟,再加入溴化丁基胶80~100份、丁基再生胶40~50份一起混炼,持续过辊3~5分钟后,下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30±2s,密炼机温度为100±2℃,转子转速为60±2r/min;再加入硬脂酸0.5~0.7份、均匀剂9.0~12.0份、C5石油树脂5.0~7.0份,接着加入炭黑55~70份、芳烃油5.0~7.0份,混炼至120~125℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)终炼:终炼在开炼机上进行,终炼的温度为100~110℃,开炼机辊距为4±0.2mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1~1.5分钟,加入硫磺粉0.5~0.7份、促进剂1.5~2.0份、氧化锌1.0~1.25份,过辊1.5~2分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次,下片,即得到所述的气密层胶成品。
在一个具体实施方式中,所述步骤(1)和(4)中,开炼机辊筒的直径为160mm,辊筒宽度为320mm,前后辊筒速比为1:1.4。
在一个具体实施方式中,所述步骤(2)中,密炼机转子为剪切式转子,密炼机容量为1L。
本发明所述的气密层胶及其制备方法,制备方法简单,步骤易于操作,制备得到的气密层胶气体渗透率降低。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
本发明中所使用的溴化丁基胶为溴化丁基胶BB2255,德国埃克森公司生产;丁基再生胶为南通回力公司生产;石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料外购于成都创威新材料有限公司;N660炭黑外购于天津卡博特股份有限公司;芳烃油为上海绿菱公司生产;C5石油树脂外购于元白化工有限公司;硫磺粉外购于朝阳天铭有限公司;氧化锌80外购于山东阳谷华泰有限公司;硬脂酸外购于江阴朝阳精细化工有限公司;促进剂DM外购于山东尚舜有限公司。
实施例一:一种气密层胶的制备方法,包括以下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将5份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3~5分钟,再加入溴化丁基胶80份、丁基再生胶40份一起混炼,持续过辊3分钟后,下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30s,密炼机温度为100℃,转子转速为60r/min;再加入硬脂酸0.5份、均匀剂9.0份、C5石油树脂5.0份,接着加入炭黑55份、芳烃油5.0份,混炼至120℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)终炼:终炼在开炼机上进行,终炼的温度为100℃,开炼机辊距为4±0.2mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1.5分钟,加入硫磺粉0.5份、促进剂2.0份、氧化锌1.25份,过辊2分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次,下片,即得到所述的气密层胶成品。
上述工艺中,开炼机辊筒的直径为160mm,辊筒宽度为320mm,前后辊筒速比为1:1.4。密炼机转子为剪切式转子,密炼机容量为1L。
实施例二:一种气密层胶的制备方法,包括以下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将10份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3分钟,再加入溴化丁基胶80份、丁基再生胶40份一起混炼,持续过辊3分钟后,下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30±2s,密炼机温度为100±2℃,转子转速为60±2r/min;再加入硬脂酸0.5份、均匀剂9.0份、C5石油树脂5.0份,接着加入炭黑55份、芳烃油5.0份,混炼至125℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)终炼:终炼在开炼机上进行,终炼的温度为110℃,开炼机辊距为4±0.2mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1分钟,加入硫磺粉0.5份、促进剂2.0份、氧化锌1.25份,过辊1.5分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次,下片,即得到所述的气密层胶成品。
上述工艺中,开炼机辊筒的直径为160mm,辊筒宽度为320mm,前后辊筒速比为1:1.4。密炼机转子为剪切式转子,密炼机容量为1L。
实施例三:一种气密层胶的制备方法,包括以下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将10份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊4分钟,再加入溴化丁基胶90份、丁基再生胶45份一起混炼,持续过辊4分钟后,下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30±2s,密炼机温度为100±2℃,转子转速为60±2r/min;再加入硬脂酸0.6份、均匀剂10份、C5石油树脂6.0份,接着加入炭黑60份、芳烃油6.0份,混炼至120℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)终炼:终炼在开炼机上进行,终炼的温度为105℃,开炼机辊距为4±0.2mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1.2分钟,加入硫磺粉0.6份、促进剂1.6份、氧化锌1.2份,过辊1.6分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次,下片,即得到所述的气密层胶成品。
上述工艺中,开炼机辊筒的直径为160mm,辊筒宽度为320mm,前后辊筒速比为1:1.4。密炼机转子为剪切式转子,密炼机容量为1L。
对比例一:与实施例一的制备方法完全相同,只是未添加石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料。
对实施例一和对比例一制备得到的含有石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料的气密层胶进行性质检测,结果如表1所示。
表1
性能 厚度/mm 透气量/cm<sup>3</sup>/m<sup>2</sup>·d·0.1MPa
实施例1 2 22.189
实施例2 2 20.975
实施例3 2 18.161
对比例1 2 30.516
由表1可知,与对比例一的胶料相比,采用本发明实施例1~实施例3制备的含有石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料的气密层胶透气量明显降低,随着石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料加入量的增加,透气量减少。
本发明所述含有石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料的气密层胶,制备方法简单,步骤易于操作,制备得到的气密层胶气体渗透率低,气体阻隔性提高。

Claims (4)

1.一种气密层胶,其特征是,包括以下组份,组份比例按重量份数计:溴化丁基胶80~100份、丁基再生胶40~50份、石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料5~15份、炭黑55~70份、硬脂酸0.5~0.7份、芳烃油5.0~7.0、均匀剂 9.0~12.0、C5石油树脂5.0~7.0、硫磺粉0.5~0.7份、促进剂1.5~2.0份和氧化锌1.0~1.25份;
所述炭黑为N660炭黑;
所述石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料为含有5%石墨烯和5%氧化石墨烯的天然橡胶母料,石墨烯厚度小于2nm,氧化石墨烯的厚度小于2nm;
所述均匀剂为均匀剂40MSF;
所述促进剂为促进剂DM;
所述氧化锌为氧化锌80。
2.一种气密层胶的制备方法,其特征是,包括以下步骤,组份比例按重量份数计:
(1)塑炼:将5~15份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3~5分钟,再加入溴化丁基胶80~100份、丁基再生胶40~50份一起混炼,持续过辊3~5分钟后,下片;
(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30±2s,密炼机温度为100±2℃,转子转速为60±2r/min;再加入硬脂酸0.5~0.7份、均匀剂 9.0~12.0份、C5石油树脂5.0~7.0份,接着加入炭黑55~70份、芳烃油5.0~7.0份,混炼至120~125℃排胶,得到一段母胶;
(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;
(4)终炼:终炼在开炼机上进行,终炼的温度为100~110℃,开炼机辊距为4±0.2mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1~1.5分钟,加入硫磺粉0.5~0.7份、促进剂1.5~2.0份、氧化锌1.0~1.25份,过辊1.5~2分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次,下片,即得到所述的气密层胶成品。
3.如权利要求2所述的气密层胶的制备方法,其特征是:所述步骤(1)和(4)中,开炼机辊筒的直径为160mm,辊筒宽度为320mm,前后辊筒速比为1:1.4。
4.如权利要求2所述的气密层胶的制备方法,其特征是:所述步骤(2)中,密炼机转子为剪切式转子,密炼机容量为1L。
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102690470A (zh) * 2012-06-21 2012-09-26 三角轮胎股份有限公司 具有高气密性的轮胎气密层橡胶组合物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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