CN106674776A - 一种高硬度氯化丁基橡胶 - Google Patents
一种高硬度氯化丁基橡胶 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106674776A CN106674776A CN201611139964.XA CN201611139964A CN106674776A CN 106674776 A CN106674776 A CN 106674776A CN 201611139964 A CN201611139964 A CN 201611139964A CN 106674776 A CN106674776 A CN 106674776A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- sodium
- acid
- humic acid
- modified humic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
- C08L23/283—Halogenated homo- or copolymers of iso-olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
- C08L23/286—Chlorinated polyethylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种高硬度氯化丁基橡胶,其原料按重量份包括:氯化丁基橡胶50‑70份,氯化聚乙烯橡胶30‑50份,三元乙丙橡胶20‑30份,均苯四甲酸酐1.5‑2.5份,硫磺1.5‑2.5份,过氧化二异丙苯1‑3份,硅镁土8‑14份,磷灰石15‑23份,烟灰4‑10份,碳纤维12‑25份,改性腐植酸15‑25份,对苯二甲酸二辛脂2‑4份,磷酸三辛酯2‑4份,乙酰柠檬酸三丁酯1‑2份,磷酸三甲酯1‑2份,聚乙烯醇缩丁醛0.4‑0.8份,油酸1.5‑2.5份,抗氧剂TNP 1.5‑3.5份。本发明的硬度、韧性与拉伸强度极为优异,而且密度极高,耐腐、耐老化性能优异,具有较高耐冲击性能。
Description
技术领域
本发明涉及橡胶技术领域,尤其涉及一种高硬度氯化丁基橡胶。
背景技术
氯化丁基橡胶具有丁基橡胶固有的所有特性,同时还具有硫化速度快、可与其他橡胶共硫化、更耐热、压缩变形小等一系列优点。因此,其用途十分广泛,主要应用领域包括:工业橡胶制品、药用橡胶制品、文体用橡胶制品、建筑材料和化工衬里等,但其硬度与拉伸强度较差,满足不了需求,亟待提高。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种高硬度氯化丁基橡胶,硬度、韧性与拉伸强度极为优异,而且密度极高,耐腐、耐老化性能优异,具有较高耐冲击性能。
本发明提出的一种高硬度氯化丁基橡胶,其原料按重量份包括:氯化丁基橡胶50-70份,氯化聚乙烯橡胶30-50份,三元乙丙橡胶20-30份,均苯四甲酸酐1.5-2.5份,硫磺1.5-2.5份,过氧化二异丙苯1-3份,硅镁土8-14份,磷灰石15-23份,烟灰4-10份,碳纤维12-25份,改性腐植酸15-25份,对苯二甲酸二辛脂2-4份,磷酸三辛酯2-4份,乙酰柠檬酸三丁酯1-2份,磷酸三甲酯1-2份,聚乙烯醇缩丁醛0.4-0.8份,油酸1.5-2.5份,抗氧剂TNP 1.5-3.5份。
优选地,氯化丁基橡胶、氯化聚乙烯橡胶、三元乙丙橡胶、均苯四甲酸酐、硫磺、过氧化二异丙苯、改性腐植酸的重量比为55-65:35-45:22-28:1.8-2.2:1.8-2.2:1.5-2.5:18-22。
优选地,硅镁土、磷灰石、烟灰、碳纤维、改性腐植酸的重量比为10-12:17-21:6-8:15-20:18-22。
优选地,其原料按重量份包括:氯化丁基橡胶55-65份,氯化聚乙烯橡胶35-45份,三元乙丙橡胶22-28份,均苯四甲酸酐1.8-2.2份,硫磺1.8-2.2份,过氧化二异丙苯1.5-2.5份,硅镁土10-12份,磷灰石17-21份,烟灰6-8份,碳纤维15-20份,改性腐植酸18-22份,对苯二甲酸二辛脂2.5-3.5份,磷酸三辛酯2.5-3.5份,乙酰柠檬酸三丁酯1.2-1.8份,磷酸三甲酯1.3-1.7份,聚乙烯醇缩丁醛0.5-0.7份,油酸1.8-2.2份,抗氧剂TNP 2-3份。
优选地,改性腐植酸采用如下工艺制备:将腐植酸钠、异丙醇、水混合搅拌得到预处理腐植酸钠;将沸石粉、丙烯酸、甲基烯丙基磺酸钠、水混合搅拌,升温滴加入预处理腐植酸钠中,继续滴加过硫酸铵搅拌,冷却至室温,采用氢氧化钠溶液调节体系pH值为7.3-7.8,喷雾干燥得到改性腐植酸。
优选地,改性腐植酸采用如下工艺制备:将腐植酸钠、异丙醇、水混合搅拌80-120min得到预处理腐植酸钠;将沸石粉、丙烯酸、甲基烯丙基磺酸钠、水混合搅拌40-80min,升温至80-90℃滴加入预处理腐植酸钠中,继续滴加过硫酸铵搅拌80-120min,冷却至室温,采用浓度为1.5-2.5mol/L的氢氧化钠溶液调节体系pH值为7.3-7.8,喷雾干燥得到改性腐植酸。
优选地,改性腐植酸采用如下工艺制备:按重量份将10-18份腐植酸钠、10-20份异丙醇、45-55份水混合搅拌80-120min得到预处理腐植酸钠;按重量份将30-50份沸石粉、15-25份丙烯酸、4-8份甲基烯丙基磺酸钠、90-110份水混合搅拌40-80min,升温至80-90℃滴加入350-450份预处理腐植酸钠中,继续滴加1.5-2.5份过硫酸铵搅拌80-120min,冷却至室温,采用浓度为1.5-2.5mol/L的氢氧化钠溶液调节体系pH值为7.3-7.8,喷雾干燥得到改性腐植酸。
本发明采用常规制备工艺制得。
本发明的改性腐植酸分散性极好,原料来源广泛,而且结构中含有大量苯环、磺酸基、羧酸等官能团并负载在沸石粉表面,具有较好的耐温抗盐性和酸碱体系适应性,吸附性好;改性腐植酸在过氧化二异丙苯、均苯四甲酸酐、硫磺的协同下与氯化丁基橡胶、三元乙丙橡胶、氯化聚乙烯橡胶间结合力强,在保证耐腐、耐老化性能优异的前提下,硬度与拉伸强度极为优异,具有较高耐冲击性能;改性腐植酸与磷灰石、烟灰、硅镁土配合作为填料,相互间分散性好,再采用磷酸三甲酯、聚乙烯醇缩丁醛、油酸进行增塑,在增强填料与其他物料间混合分散性的前提下,使本发明密度极高,结合力强,而且韧性与拉伸性能极为优异。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本发明提出的一种高硬度氯化丁基橡胶,其原料按重量份包括:氯化丁基橡胶50份,氯化聚乙烯橡胶50份,三元乙丙橡胶20份,均苯四甲酸酐2.5份,硫磺1.5份,过氧化二异丙苯3份,硅镁土8份,磷灰石23份,烟灰4份,碳纤维25份,改性腐植酸15份,对苯二甲酸二辛脂4份,磷酸三辛酯2份,乙酰柠檬酸三丁酯2份,磷酸三甲酯1份,聚乙烯醇缩丁醛0.8份,油酸1.5份,抗氧剂TNP 3.5份。
实施例2
本发明提出的一种高硬度氯化丁基橡胶,其原料按重量份包括:氯化丁基橡胶70份,氯化聚乙烯橡胶30份,三元乙丙橡胶30份,均苯四甲酸酐1.5份,硫磺2.5份,过氧化二异丙苯1份,硅镁土14份,磷灰石15份,烟灰10份,碳纤维12份,改性腐植酸25份,对苯二甲酸二辛脂2份,磷酸三辛酯4份,乙酰柠檬酸三丁酯1份,磷酸三甲酯2份,聚乙烯醇缩丁醛0.4份,油酸2.5份,抗氧剂TNP 1.5份。
改性腐植酸采用如下工艺制备:将腐植酸钠、异丙醇、水混合搅拌得到预处理腐植酸钠;将沸石粉、丙烯酸、甲基烯丙基磺酸钠、水混合搅拌,升温滴加入预处理腐植酸钠中,继续滴加过硫酸铵搅拌,冷却至室温,采用氢氧化钠溶液调节体系pH值为7.3-7.8,喷雾干燥得到改性腐植酸。
实施例3
本发明提出的一种高硬度氯化丁基橡胶,其原料按重量份包括:氯化丁基橡胶55份,氯化聚乙烯橡胶45份,三元乙丙橡胶22份,均苯四甲酸酐2.2份,硫磺1.8份,过氧化二异丙苯2.5份,硅镁土10份,磷灰石21份,烟灰6份,碳纤维20份,改性腐植酸18份,对苯二甲酸二辛脂3.5份,磷酸三辛酯2.5份,乙酰柠檬酸三丁酯1.8份,磷酸三甲酯1.3份,聚乙烯醇缩丁醛0.7份,油酸1.8份,抗氧剂TNP 3份。
改性腐植酸采用如下工艺制备:将腐植酸钠、异丙醇、水混合搅拌100min得到预处理腐植酸钠;将沸石粉、丙烯酸、甲基烯丙基磺酸钠、水混合搅拌60min,升温至85℃滴加入预处理腐植酸钠中,继续滴加过硫酸铵搅拌100min,冷却至室温,采用浓度为2mol/L的氢氧化钠溶液调节体系pH值为7.3-7.8,喷雾干燥得到改性腐植酸。
实施例4
本发明提出的一种高硬度氯化丁基橡胶,其原料按重量份包括:氯化丁基橡胶65份,氯化聚乙烯橡胶35份,三元乙丙橡胶28份,均苯四甲酸酐1.8份,硫磺2.2份,过氧化二异丙苯1.5份,硅镁土12份,磷灰石17份,烟灰8份,碳纤维15份,改性腐植酸22份,对苯二甲酸二辛脂2.5份,磷酸三辛酯3.5份,乙酰柠檬酸三丁酯1.2份,磷酸三甲酯1.7份,聚乙烯醇缩丁醛0.5份,油酸2.2份,抗氧剂TNP 2份。
改性腐植酸采用如下工艺制备:按重量份将10份腐植酸钠、20份异丙醇、45份水混合搅拌120min得到预处理腐植酸钠;按重量份将30份沸石粉、25份丙烯酸、4份甲基烯丙基磺酸钠、110份水混合搅拌40min,升温至90℃滴加入350份预处理腐植酸钠中,继续滴加2.5份过硫酸铵搅拌120min,冷却至室温,采用浓度为1.5mol/L的氢氧化钠溶液调节体系pH值为7.3-7.8,喷雾干燥得到改性腐植酸。
实施例5
本发明提出的一种高硬度氯化丁基橡胶,其原料按重量份包括:氯化丁基橡胶60份,氯化聚乙烯橡胶40份,三元乙丙橡胶25份,均苯四甲酸酐2份,硫磺2份,过氧化二异丙苯2份,硅镁土11份,磷灰石19份,烟灰7份,碳纤维18份,改性腐植酸20份,对苯二甲酸二辛脂3份,磷酸三辛酯3份,乙酰柠檬酸三丁酯1.5份,磷酸三甲酯1.5份,聚乙烯醇缩丁醛0.6份,油酸2份,抗氧剂TNP 2.5份。
改性腐植酸采用如下工艺制备:按重量份将18份腐植酸钠、10份异丙醇、55份水混合搅拌80min得到预处理腐植酸钠;按重量份将50份沸石粉、15份丙烯酸、8份甲基烯丙基磺酸钠、90份水混合搅拌80min,升温至80℃滴加入450份预处理腐植酸钠中,继续滴加1.5份过硫酸铵搅拌120min,冷却至室温,采用浓度为1.5mol/L的氢氧化钠溶液调节体系pH值为7.3-7.8,喷雾干燥得到改性腐植酸。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种高硬度氯化丁基橡胶,其特征在于,其原料按重量份包括:氯化丁基橡胶50-70份,氯化聚乙烯橡胶30-50份,三元乙丙橡胶20-30份,均苯四甲酸酐1.5-2.5份,硫磺1.5-2.5份,过氧化二异丙苯1-3份,硅镁土8-14份,磷灰石15-23份,烟灰4-10份,碳纤维12-25份,改性腐植酸15-25份,对苯二甲酸二辛脂2-4份,磷酸三辛酯2-4份,乙酰柠檬酸三丁酯1-2份,磷酸三甲酯1-2份,聚乙烯醇缩丁醛0.4-0.8份,油酸1.5-2.5份,抗氧剂TNP 1.5-3.5份。
2.根据权利要求1所述高硬度氯化丁基橡胶,其特征在于,氯化丁基橡胶、氯化聚乙烯橡胶、三元乙丙橡胶、均苯四甲酸酐、硫磺、过氧化二异丙苯、改性腐植酸的重量比为55-65:35-45:22-28:1.8-2.2:1.8-2.2:1.5-2.5:18-22。
3.根据权利要求1或2所述高硬度氯化丁基橡胶,其特征在于,硅镁土、磷灰石、烟灰、碳纤维、改性腐植酸的重量比为10-12:17-21:6-8:15-20:18-22。
4.根据权利要求1-3任一项所述高硬度氯化丁基橡胶,其特征在于,其原料按重量份包括:氯化丁基橡胶55-65份,氯化聚乙烯橡胶35-45份,三元乙丙橡胶22-28份,均苯四甲酸酐1.8-2.2份,硫磺1.8-2.2份,过氧化二异丙苯1.5-2.5份,硅镁土10-12份,磷灰石17-21份,烟灰6-8份,碳纤维15-20份,改性腐植酸18-22份,对苯二甲酸二辛脂2.5-3.5份,磷酸三辛酯2.5-3.5份,乙酰柠檬酸三丁酯1.2-1.8份,磷酸三甲酯1.3-1.7份,聚乙烯醇缩丁醛0.5-0.7份,油酸1.8-2.2份,抗氧剂TNP 2-3份。
5.根据权利要求1-4任一项所述高硬度氯化丁基橡胶,其特征在于,改性腐植酸采用如下工艺制备:将腐植酸钠、异丙醇、水混合搅拌得到预处理腐植酸钠;将沸石粉、丙烯酸、甲基烯丙基磺酸钠、水混合搅拌,升温滴加入预处理腐植酸钠中,继续滴加过硫酸铵搅拌,冷却至室温,采用氢氧化钠溶液调节体系pH值为7.3-7.8,喷雾干燥得到改性腐植酸。
6.根据权利要求1-5任一项所述高硬度氯化丁基橡胶,其特征在于,改性腐植酸采用如下工艺制备:将腐植酸钠、异丙醇、水混合搅拌80-120min得到预处理腐植酸钠;将沸石粉、丙烯酸、甲基烯丙基磺酸钠、水混合搅拌40-80min,升温至80-90℃滴加入预处理腐植酸钠中,继续滴加过硫酸铵搅拌80-120min,冷却至室温,采用浓度为1.5-2.5mol/L的氢氧化钠溶液调节体系pH值为7.3-7.8,喷雾干燥得到改性腐植酸。
7.根据权利要求1-6任一项所述高硬度氯化丁基橡胶,其特征在于,改性腐植酸采用如下工艺制备:按重量份将10-18份腐植酸钠、10-20份异丙醇、45-55份水混合搅拌80-120min得到预处理腐植酸钠;按重量份将30-50份沸石粉、15-25份丙烯酸、4-8份甲基烯丙基磺酸钠、90-110份水混合搅拌40-80min,升温至80-90℃滴加入350-450份预处理腐植酸钠中,继续滴加1.5-2.5份过硫酸铵搅拌80-120min,冷却至室温,采用浓度为1.5-2.5mol/L的氢氧化钠溶液调节体系pH值为7.3-7.8,喷雾干燥得到改性腐植酸。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611139964.XA CN106674776A (zh) | 2016-12-12 | 2016-12-12 | 一种高硬度氯化丁基橡胶 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611139964.XA CN106674776A (zh) | 2016-12-12 | 2016-12-12 | 一种高硬度氯化丁基橡胶 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106674776A true CN106674776A (zh) | 2017-05-17 |
Family
ID=58868003
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611139964.XA Withdrawn CN106674776A (zh) | 2016-12-12 | 2016-12-12 | 一种高硬度氯化丁基橡胶 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106674776A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0542268A1 (en) * | 1991-11-12 | 1993-05-19 | Sumitomo Rubber Industries Limited | Latex rubber product and method for manufacturing the same |
CN105585785A (zh) * | 2016-02-18 | 2016-05-18 | 合肥市再德高分子材料有限公司 | 一种高阻燃氯化聚乙烯电缆料 |
CN105585780A (zh) * | 2016-02-18 | 2016-05-18 | 合肥市再德高分子材料有限公司 | 一种阻燃耐热老化三元乙丙橡胶复合材料 |
CN105885315A (zh) * | 2016-05-10 | 2016-08-24 | 安徽华海特种电缆集团有限公司 | 一种高阻燃防腐改性聚乙烯醇树脂控制电缆料 |
-
2016
- 2016-12-12 CN CN201611139964.XA patent/CN106674776A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0542268A1 (en) * | 1991-11-12 | 1993-05-19 | Sumitomo Rubber Industries Limited | Latex rubber product and method for manufacturing the same |
CN105585785A (zh) * | 2016-02-18 | 2016-05-18 | 合肥市再德高分子材料有限公司 | 一种高阻燃氯化聚乙烯电缆料 |
CN105585780A (zh) * | 2016-02-18 | 2016-05-18 | 合肥市再德高分子材料有限公司 | 一种阻燃耐热老化三元乙丙橡胶复合材料 |
CN105885315A (zh) * | 2016-05-10 | 2016-08-24 | 安徽华海特种电缆集团有限公司 | 一种高阻燃防腐改性聚乙烯醇树脂控制电缆料 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102746587A (zh) | 舰船用纵向水密消磁电缆绝缘橡胶及其制造方法 | |
CN101089039B (zh) | 氯化聚乙烯-氯丁胶的共混聚合物 | |
CN103554632B (zh) | 一种高强度线性低密度聚乙烯薄膜树脂及其制备方法 | |
CN106883472B (zh) | 一种变压器密封环用橡胶材料及其制备方法 | |
CN107057334A (zh) | 增韧增强聚合物复合材料的制备方法 | |
CN103497437B (zh) | 轻质高强溴化丁基橡胶气密性材料及其制备方法和用途 | |
CN111978670A (zh) | 一种高光泽度、高韧性聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN107759972A (zh) | 一种高耐热氧化石墨烯密胺树脂及其制备方法 | |
CN106243528A (zh) | 一种胶辊用橡胶的配方及其生产工艺 | |
CN102964704B (zh) | 一种纳米海泡石粉改性的氯磺化聚乙烯橡胶电缆料 | |
CN106674776A (zh) | 一种高硬度氯化丁基橡胶 | |
CN110894356A (zh) | 汽车用高强度改性尼龙材料 | |
CN105419117A (zh) | 一种高性能三元乙丙橡胶管材 | |
CN115612189B (zh) | 低温硫化橡胶材料及其制备方法 | |
CN105482323A (zh) | 一种具有优异力学性能的耐腐蚀耐老化氟橡胶螺帽垫片 | |
CN105038127A (zh) | 一种耐油性环氧树脂实验室台面垫 | |
CN106479072B (zh) | 一种ps复合材料及其制备方法 | |
CN105713302A (zh) | 一种防水抗老化电力电缆料 | |
CN105086325B (zh) | 一种耐寒电缆用乙丙橡胶绝缘材料 | |
CN101173063A (zh) | 一种多功能橡胶助剂及其制备方法 | |
CN105906921A (zh) | 一种无卤素阻燃木塑复合材料 | |
CN106750693A (zh) | 一种高拉伸强度的橡胶材料 | |
CN108034172A (zh) | 一种用于新能源客车地材的耐磨地板革材料及其制备方法 | |
CN110372925A (zh) | 一种氧化锆分析仪用高密封橡胶材料及其制备方法 | |
JP2016108495A (ja) | 空気入りタイヤ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20170517 |