CN106673030B - 一种氧化铝空心球及其制备方法 - Google Patents
一种氧化铝空心球及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106673030B CN106673030B CN201510740249.0A CN201510740249A CN106673030B CN 106673030 B CN106673030 B CN 106673030B CN 201510740249 A CN201510740249 A CN 201510740249A CN 106673030 B CN106673030 B CN 106673030B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hollow ball
- solution
- alumina
- alumina hollow
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract description 10
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229910000329 aluminium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 abstract description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 8
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N aluminium(3+) Chemical compound [Al+3] REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- KBIWNQVZKHSHTI-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-dimethylbenzene-1,4-diamine;oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 KBIWNQVZKHSHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Natural products OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- SPIFDSWFDKNERT-UHFFFAOYSA-N nickel;hydrate Chemical compound O.[Ni] SPIFDSWFDKNERT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- AISMNBXOJRHCIA-UHFFFAOYSA-N trimethylazanium;bromide Chemical compound Br.CN(C)C AISMNBXOJRHCIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种氧化铝空心球及其制备方法。氧化铝空心球直径为3~5μm，球壁厚度为0.5~1μm，由晶粒尺寸为0.2~0.5μm、厚0.05‑0.1μm的片状氧化铝组装而成，片状氧化铝相互穿插组装成花状结构，比表面积为190‑240m2/g。本发明的氧化铝空心球的制备方法，包括：（1）将硫酸铝和尿素溶解到于水中得到溶液I；（2）将聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物（P123）溶于无水乙醇中，得到溶液II；（3）将溶液I和溶液II混合均匀，然后进行水热处理；（4）将水热处理后的物料经过滤、洗涤、干燥和焙烧，得到氧化铝空心球。该方法制备过程简单、成本低，在催化、吸附等领域有着广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种氧化铝空心球及其制备方法。
背景技术
近几十年来，空心球型材料由于其分布均匀、尺寸均一、较低的密度以及高的比表面积，这些特性使得无机空心球材料比同类型材料的性能更优越。氧化铝具有耐高温、耐腐蚀以及良好的绝缘性能等优点，使其在催化工业、电子工业、陶瓷、涂料等领域获得广泛应有。由于其比表面积大，稳定性好等优点，在吸附方面的应用也广泛。因此，氧化铝空心球材料的制备与应用也引起了人们的广泛关注。
CN103043695A公开一种氧化铝空心微球及其制备方法。该方法将醇铝加入到有机溶剂中配制成醇铝溶液，按照醇铝和乙二酸的摩尔比为1:1-1:10的比例向醇铝中加入乙二酸，搅拌，在100-220℃温度下反应2-48小时，减压抽滤、醇洗、干燥后的前驱体400-900℃煅烧，所得到的空心球直径在1-2微米之间，最大比表面积达326m2/g的氧化铝空心微球。该方法使用醇铝作为铝源价格较高。
CN103212417A公开氧化镍/氧化铝和镍/氧化铝纳米复合微球的制备方法。该方法具体步骤如下：（1）依次将Al(NO3)3.9H2O、十六烷基三甲溴化铵和NaOH溶于溶剂中后加入乙酸乙酯，磁力搅拌后进行微波水热反应后离心分离并用去离子水和无水乙醇洗涤数次，最后进行真空干燥得到勃姆石自组装微球粉体；（2）将（1）得到的勃姆石自组装微球粉体加到六水硝酸镍溶液中后超声震荡，然后离心分离并用去离子水洗涤数次后真空干燥，在经过煅烧后自然冷却，得到氧化镍/氧化铝纳米复合微球；将氧化镍/氧化铝纳米复合微球经过加热还原得到镍/氧化铝纳米复合微球，该方法制备过程较复杂。
CN101134586A公开一种纳米氧化铝空心球的制备方法，本发明先以葡萄糖或蔗糖为原料，水热合成胶体碳球做模板，将自制的胶体碳球加入到无机铝溶液中，经超声后，在一定温度下静置一定时间，之后经分离、干燥、煅烧，最终得到纳米氧化铝空心球。该方法制备过程较复杂，需要首先制备胶体碳球。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供一种氧化铝空心球的制备方法。该方法制备过程简单、成本低。
本发明的氧化铝空心球，具有如下性质：直径为3~5μm，球壁厚度为0.5~1μm，由晶粒尺寸为0.2~0.5μm、厚0.05-0.1μm的片状氧化铝组装而成，片状氧化铝相互穿插组装成花状结构，比表面积为190-240m2/g。
本发明的氧化铝空心球的制备方法，包括：
（1）将硫酸铝和尿素溶解到于水中得到溶液I；
（2）将聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物（P123）溶于无水乙醇中，得到溶液II；
（3）将溶液I和溶液II混合均匀，然后进行水热处理；
（4）将水热处理后的物料经过滤、洗涤、干燥和焙烧，得到氧化铝空心球。
本发明方法中，所述的硫酸铝可以为无水硫酸铝或含结晶水的硫酸铝，以 Al2(SO4)3计，步骤（1）中所述的尿素与硫酸铝的质量比为0.4:1-0.8:1；硫酸铝与水的质量比为1:2-1:5。
本发明方法中，步骤（2）中所述的P123与无水乙醇的质量比为：0.04:1-0.25:1。
本发明方法中，步骤（3）所述的溶液II以P123计和溶液I以 Al2(SO4)3计的混合质量比为0.006-0.03:1。
本发明方法中，步骤（3）中所述水热处理条件为：处理温度为160-240℃，处理时间为8-24小时。水热处理在高压反应釜中进行。
本发明方法步骤（4）中所述的干燥为100-130℃下干燥1h-10h。所述的焙烧过程为450-600℃焙烧2-6h。
本发明方法中，溶液I和II的制备以及物料之间的混合过程采用常规的机械搅拌的方式。
与现有技术相比，本发明采用的原料廉价，反应制备过程简单易行，不需要特殊设备及工艺。本发明氧化铝纳米微球，具有比表面积大、粒径均匀等特点，可用于催化、吸附等领域。
附图说明
图1为实施例1制备的氧化铝空心微球的扫描电镜照片。
图2为对比例1制备的氧化铝的扫描电镜照片。
图3为对比例2制备的氧化铝的扫描电镜照片。
图4为对比例3制备的氧化铝的扫描电镜照片。
具体实施方式
下面结合实施例来进一步说明本发明方法的作用和效果，但并不局限于以下实施例。
实施例1
将16.7克Al2(SO4)3·18H2O和8.4克尿素置于烧杯中，向烧杯中加入50ml水磁力搅拌使固体物质完全溶解。向上述溶液中滴加3ml溶有0.4克P123的无水乙醇溶液并磁力搅拌。将得到的溶液转入高压反应釜中，将反应釜置于烘箱中于160℃热处理12小时。自然冷却至室温后沉淀经过滤、洗涤，然后在120℃干燥6小时，500℃焙烧4小时制得氧化铝空心球，扫描电镜图片如图1所示。
实施例2
同实施例1，只是尿素的加入量为6.7克，去离子水的加入量为67ml，无水乙醇的加入量为4ml，P123的加入量为0.5克，热处理温度为180℃，处理时间为16小时，得到氧化铝空心球。
实施例3
同实施例1，只是尿素的加入量为11.7克，去离子水的加入量为33.4ml，无水乙醇的加入量为2ml，P123的加入量为0.1克，热处理温度为220℃，处理时间为8小时，得到氧化铝空心球。
实施例4
同实施例1，只是尿素的加入量为13.4克，去离子水的加入量为84ml，无水乙醇的加入量为5ml，P123的加入量为0.2克，热处理温度为200℃，处理时间为24小时，得到氧化铝空心球。
实施例5
同实施例1，只是尿素的加入量为10克，无水乙醇的加入量为1ml，P123的加入量为0.25克，热处理温度为240℃，处理时间为20小时，得到氧化铝空心球。
对比例1
同实施例1，只是铝源为与实施例1铝离子等摩尔量的Al(NO3)3·9H2O；得到的氧化铝的扫描电镜图片如图2所示。
对比例2
同实施例1，只是铝源为与实施例1铝离子等摩尔量的AlCl3·6H2O；得到的氧化铝的扫描电镜图片如图3所示。
对比例3
同实施例1，只是未加入P123；得到的氧化铝的扫描电镜图片如图4所示。
Claims (5)
1.一种氧化铝空心球，其特征在于：直径为3~5μm，球壁厚度为0.5~1μm，由晶粒尺寸为0.2~0.5μm、厚0.05-0.1μm的片状氧化铝组装而成，片状氧化铝相互穿插组装成花状结构。
2.按照权利要求1所述的氧化铝空心球，其特征在于：比表面积为190-240m2/g。
3.一种权利要求1所述的氧化铝空心球的制备方法，其特征在于包括：（1）将硫酸铝和尿素溶解到于水中得到溶液I；（2）将P123溶于无水乙醇中，得到溶液II；（3）将溶液I和溶液II混合均匀，然后进行水热处理；（4）将水热处理后的物料经过滤、洗涤、干燥和焙烧，得到氧化铝空心球；以 Al2(SO4)3计，步骤（1）中所述的尿素与硫酸铝的质量比为0.4:1-0.8:1；以 Al2(SO4)3计，步骤（1）中所述的硫酸铝与水的质量比为1:2-1:5；步骤（2）中所述的P123与无水乙醇的质量比为：0.04:1-0.25:1；步骤（3）所述的溶液II以P123计和溶液I以 Al2(SO4)3计的混合质量比为0.006-0.03:1；步骤（3）中所述水热处理条件为：处理温度为160-240℃，处理时间为8-24小时。
4.按照权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤（4）中所述的干燥为100-130℃下干燥1-10h。
5.按照权利要求3所述的方法，其特征在于所述的焙烧过程为450℃-600℃焙烧2-6h。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510740249.0A CN106673030B (zh) | 2015-11-05 | 2015-11-05 | 一种氧化铝空心球及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510740249.0A CN106673030B (zh) | 2015-11-05 | 2015-11-05 | 一种氧化铝空心球及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106673030A CN106673030A (zh) | 2017-05-17 |
| CN106673030B true CN106673030B (zh) | 2018-01-16 |
Family
ID=58857306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510740249.0A Active CN106673030B (zh) | 2015-11-05 | 2015-11-05 | 一种氧化铝空心球及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106673030B (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112708928B (zh) | 2019-10-25 | 2021-10-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种氧化铝晶粒及其制备方法 |
| CN112010664B (zh) * | 2020-10-14 | 2021-02-12 | 广东欧文莱陶瓷有限公司 | 一种高导热透明陶瓷及其制备方法 |
| CN115159560B (zh) * | 2022-07-19 | 2023-12-19 | 江苏先丰纳米材料科技有限公司 | 一种中空绣球状氧化锌的制备方法及其产品和应用 |
| CN115465875B (zh) * | 2022-09-22 | 2023-08-22 | 齐鲁工业大学 | 一种重瓣空心花球状γ-氧化铝微球及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104163444A (zh) * | 2014-07-18 | 2014-11-26 | 西南科技大学 | 一种α-氧化铝空心球的制备方法 |
| CN104709932A (zh) * | 2015-02-13 | 2015-06-17 | 上海交通大学 | γ-氧化铝纳米材料及镍/γ-氧化铝催化剂的制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005021147A2 (en) * | 2003-02-06 | 2005-03-10 | William Marsh Rice University | High strength polycrystalline ceramic spheres |
| JP6316153B2 (ja) * | 2013-09-19 | 2018-04-25 | 太平洋セメント株式会社 | 微小アルミナ中空粒子 |
-
2015
- 2015-11-05 CN CN201510740249.0A patent/CN106673030B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104163444A (zh) * | 2014-07-18 | 2014-11-26 | 西南科技大学 | 一种α-氧化铝空心球的制备方法 |
| CN104709932A (zh) * | 2015-02-13 | 2015-06-17 | 上海交通大学 | γ-氧化铝纳米材料及镍/γ-氧化铝催化剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Synthesis and characterization of Al2O3 hollow spheres;Runjing Liu et al.;《Materials Letters》;20080116;第62卷;2593-2595 * |
| 原位炭微球模板组装氧化铝空心微球的实验研究;田纪伟 等;《化工新型材料》;20130228;第41卷(第2期);56-59 * |
| 水热法合成α-氧化铝空心微球;廖华 等;《中国粉体技术》;20101231;第16卷(第6期);14-17 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106673030A (zh) | 2017-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106673030B (zh) | 一种氧化铝空心球及其制备方法 | |
| CN105948098B (zh) | 一种球形氧化镧 | |
| CN105397103A (zh) | 一种纳米银/石墨烯复合材料及其制备方法 | |
| CN110668458B (zh) | Al-SBA-15介孔分子筛和脱硝催化剂及各自的制备方法和应用 | |
| CN104709932B (zh) | γ-氧化铝纳米材料及镍/γ-氧化铝催化剂的制备方法 | |
| CN106009428A (zh) | 一种二氧化硅填充ptfe复合材料及其制备方法 | |
| CN105585035B (zh) | 一种氧化铝空心微球的制备方法 | |
| CN105129857A (zh) | 一种花状氧化钨纳米材料及其制备方法 | |
| CN113479918B (zh) | 一种纳米球形α-氧化铝粉体制备方法 | |
| CN104439276B (zh) | 一种快速制备中空多孔二氧化硅/银纳米复合材料的方法及产品 | |
| CN111099650A (zh) | CeO2纳米球形颗粒的熔盐法合成方法 | |
| CN111484050B (zh) | 一种类球形α相纳米氧化铝的制备方法 | |
| CN112920001A (zh) | P4vp自组装制备纳米铝/多孔氧化铜纳米铝热剂的方法 | |
| CN108837827A (zh) | 一种双层核壳结构铂催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN102718255B (zh) | 一种二氧化钛空心纳米结构的制备方法 | |
| CN102659154A (zh) | 一种制备纳米α-Al2O3粉末的方法 | |
| CN110170332A (zh) | 一种可用于光催化海水析氢的氮化碳及其制备方法 | |
| CN108658107A (zh) | 一种纳米级单分散球形α-氧化铝低成本制备方法及其产品 | |
| CN107452865B (zh) | 一种金纳米颗粒包覆纳米片结构Sb2Te3热电材料的制作方法 | |
| CN106673033B (zh) | 一种核壳结构的氧化铝微球及其制备方法 | |
| CN110512310B (zh) | 一种微米级氧化铝纤维的制备方法 | |
| CN108726548B (zh) | 以表面钝化纳米铝制备空心纳米氧化铝的方法 | |
| CN107381591B (zh) | 一种室温下花瓣状方钠石的制备方法 | |
| CN108328640B (zh) | 一种NaREF4实心球形颗粒的制备方法 | |
| CN114212829B (zh) | 一种锰酸锌纳米球材料的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240402 Address after: No. 96-1 Nankai Street, Lvshunkou District, Dalian City, Liaoning Province, 116045 Patentee after: Sinopec (Dalian) Petrochemical Research Institute Co.,Ltd. Country or region after: China Patentee after: CHINA PETROLEUM & CHEMICAL Corp. Address before: No. 213, No.1 Chuangxin Road, Tieshan Street, Lvshunkou District, Dalian City, Liaoning Province, 116045 Patentee before: DALIAN RESEARCH INSTITUTE OF PETROLEUM AND PETROCHEMICALS, SINOPEC Corp. Country or region before: China Patentee before: CHINA PETROLEUM & CHEMICAL Corp. |