CN106633018A - 聚酯多元醇连续生产工艺及装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种聚酯多元醇连续生产工艺及装置。原料多元醇与二元酸或酸酐通过一套连续生产装置进行连续生产得到聚酯多元醇产品,生产工艺包括酯化阶段和缩聚阶段;酯化阶段:从室温直接升温至200‑245℃,加入催化剂,恒温0.5‑1.5h后进入缩聚阶段;缩聚阶段:将真空度直接调节至聚合所需真空度1000‑5000Pa,聚合1.5‑2.5h。装置包括浆料调配罐、浆料输送罐、酯化釜、缩聚降膜塔;酯化釜顶部设冷凝塔;缩聚降膜塔与真空气升管连接。本发明的连续生产工艺及装置,能连续稳定地生产出质量合格的聚酯多元醇产品,证实了连续生产聚酯多元醇是可行的,也提高了生产效率,节省了设备费用和操作费用,降低了能耗。
Description
技术领域
本发明属于聚酯生产技术领域,涉及一种聚酯多元醇连续生产工艺及装置。
背景技术
聚酯多元醇是合成聚氨酯的主要原料之一,它是由二元有机羧酸、羧酸酐、低相对分子质量的酯或半酯与二元醇通过缩聚反应制得的。根据聚酯多元醇分子链中是否含有苯环,可以分为脂肪族多元醇和芳香族多元醇两类。脂肪族聚酯多元醇在常温下为乳白色固体或无色至浅黄色粘稠液。固态聚酯多元醇熔点较低,一般在25℃~50℃,熔化后为粘稠液体。脂肪族聚酯多元醇都微溶于水,酸值一般低于1.0mgKOH/g。芳香族聚酯多元醇为淡黄色至棕红色粘稠透明液体,化学性质比较稳定,一般略带芳香气味,无毒,无腐蚀性,与绝大多数有机物相溶性好,属于非易燃易爆品。
聚酯多元醇与目前市场上应用广泛的聚醚多元醇相比,具有耐温、耐磨、耐油和机械强度高等优势,在聚氨酯发泡材料、合成革、涂料、黏合剂等制品中得到广泛应用,人们也越来越重视聚酯多元醇的研究开发。国外Stcpan公司的Stcpanol系列芳香族聚酯多元醇,由于采用比较高纯度的原料,具有低色度、低黏度和均匀一致的性能。此外,还有Invista公司、Degussa公司、Bayer公司等,都是知名的聚酯多元醇的研发商和供应商。目前,国内聚酯多元醇主要的生产厂商有浙江华峰新材料股份有限公司、烟台万华聚氨酯公司、烟台华鑫聚氨酯有限公司、长兴化学工业有限公司、台湾永纯公司等。其中,浙江华峰新材料股份有限公司是全球最大的聚酯多元醇生产企业,目前有34条间歇生产线,可满足不同牌号产品的生产。
截止到目前为止,我国聚酯多元醇技术发展很快,但绝大部分都是间歇生产线,采用间歇法生产。聚酯多元醇的间歇生产工艺通常是:多元醇与二元酸或酸酐在140~245℃进行酯化和缩聚反应,常压蒸除生成的水、甲醇,在反应后期减压除去水,使反应向生成低酸值聚酯多元醇的方向进行;也可持续通入氮气等惰性气体以带出水,也可以加入甲苯、二甲苯等,回流时用分水器将生成的水缓慢带出。
虽然间歇生产线操作灵活,可以根据需要随时更换品种,但其仅适用于需求量不大的小批量产品的生产。对于需求量大的大批量产品,间歇生产效率低、能耗高、且批次产品质量不稳定(不同批次的产品,质量有细微差别)。因此,开发聚酯多元醇连续生产技术成为推进聚酯多元醇国产化进程的关键。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种生产效率高、能耗低、产品质量稳定的聚酯多元醇连续生产工艺及装置。
本发明的技术方案如下:
本发明一种聚酯多元醇连续生产工艺,即原料多元醇与二元酸或酸酐通过一套连续生产装置进行连续生产得到聚酯多元醇产品,该生产工艺包括酯化阶段和缩聚阶段;酯化阶段:从室温直接升温至200~245℃,加入催化剂,恒温,酯化反应0.5~1.5h后进入缩聚阶段;缩聚阶段:将真空度直接调节至聚合所需真空度1000-5000Pa,聚合1.5~2.5h。
进一步地,缩聚阶段温度为200~245℃。
进一步地,所述聚酯多元醇连续生产的原料,醇酸摩尔比为1.2-1.3:1。
进一步地,所述聚酯多元醇连续生产的原料中:酸为己二酸(AA),醇为乙二醇(EG)和二甘醇(DEG);二甘醇与乙二醇的摩尔比即醇醇摩尔比(DEG/EG)=0.5-2:1。
本发明一种采用上述连续生产工艺的聚酯多元醇连续生产装置,它包括依次顺序连接的浆料调配罐、浆料输送罐、酯化釜、缩聚降膜塔;酯化釜顶部设有冷凝塔;缩聚降膜塔侧部抽气口与真空气升管连接。
进一步地,所述缩聚降膜塔内设有8-12层塔板。缩聚降膜塔内的该塔板层数,更适合于聚酯多元醇的连续生产。
更进一步地,所述缩聚降膜塔内设有9-11层塔板。缩聚降膜塔内的该塔板层数,更适合于以己二酸、乙二醇、二甘醇为原料的聚酯多元醇的连续生产。
进一步地,浆料输送罐与酯化釜之间通过进料泵连接。
进一步地,酯化釜与缩聚降膜塔之间通过物料输送泵连接。
进一步地,缩聚降膜塔底部出料口设有出料泵。
更进一步地,酯化釜与缩聚降膜塔之间的连接管道上,靠近缩聚降膜塔入口, 还设有加热器。
更进一步地,酯化釜与缩聚降膜塔之间的连接管道上,靠近物料输送泵出口,还设有注射器。
本发明的聚酯多元醇连续生产工艺,具体生产过程如下:
(一)按照原料配比,将己二酸(AA)、乙二醇(EG)、二甘醇(DEG)和催化剂投入浆料调配罐,搅拌均匀后输送至浆料输送罐,浆料输送罐达到一定液位后,将浆料通过进料泵抽入酯化釜(酯化釜已预先直接升温到200~245℃),浆料直接在200~245℃、常压或低负压条件下进行酯化反应0.5~1.5h,并且控制冷凝塔塔顶、塔中和塔底温度,保证醇的回流率达到99.8%以上,即确保酯化阶段无原料醇损失,蒸出的水经冷凝器至废水罐收集;
(二)待酯化釜内酯化物指标达到预定目标后,打开物料输送泵将酯化低聚物抽入缩聚降膜塔,同时连续进料维持住酯化釜内液位,进行连续酯化反应;连接酯化釜与缩聚降膜塔的低聚物管道上设计了注射器,可以在管道上按流量注入催化剂或者醇等,灵活调控工艺;
(三)物料从酯化釜流经低聚物管线,经过加热器,抽至缩聚降膜塔,缩聚降膜塔内设计了数层塔板,塔内直接抽真空达到聚合所需的高真空度(1000-5000Pa),低聚物从塔顶处的塔板逐层降膜至塔底,调整工艺参数(使低聚物在200~245℃下,聚合1.5~2.5h),控制物料降膜至塔底时,刚好出料质量指标达到合格,通过出料泵进行连续出料,实现连续聚合工艺。此阶段从缩聚降膜塔抽出的小分子醇经真空气升管收集并打入浆料输送罐回用。
本发明的有益效果:
本发明在原有间歇工艺的基础上,优化工艺流程,开发出了适用于聚酯多元醇连续生产的工艺及装置,能连续稳定地生产出质量合格的聚酯多元醇产品,一方面,证实了连续生产聚酯多元醇是可行的,另一方面,提高了生产效率,节省了设备费用和操作费用,降低了能耗。
本发明通过优化酯化、聚合反应的工艺条件,使反应总时间缩短了3-5个小时,省掉了-0.08MPa压力下的聚合阶段,大生产时节省了设备费用和相应的操作费用。
本发明的聚酯多元醇连续生产工艺及装置,生产效率高、能耗低、产品质量稳定。为了得到较窄分子量分布的缩聚产物,要求物料在反应器内(1)足够的传质面积; (2)足够的小分子脱除空间;(3)物料始终处于平推流状态,以此达到停留时间均一。本发明应用下流式预缩聚塔(缩聚降膜塔)进行聚酯多元醇的连续生产,预聚塔内熔体由上至下流动,始终处于平推流,脱挥面积大,无沟流或死角,保证了反应连续正向进行。下流式预缩聚塔结构简单,设备制造容易,占地空间小,制造费用及运行成本低,实现工业化程度高。与现有带搅拌的预缩聚釜或其他预缩聚塔相比,既简化了结构,而且由于是下流式的方式进一步降低了能耗,增大了小分子或不凝气脱除的界面。此外,本发明通过优选缩聚降膜塔内的塔板层数,使之更适合于聚酯多元醇的连续生产。
附图说明
图1是本发明一种聚酯多元醇连续生产工艺的工艺流程图。
图中:1、浆料调配罐 2、浆料输送罐 3、进料泵 4、酯化釜 5、冷凝塔 6、物料输送泵 7、注射器 8、加热器 9、缩聚降膜塔 10、出料泵 11、真空气升管
具体实施方式
以下结合附图和实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1
本发明一种聚酯多元醇连续生产工艺,即原料多元醇与二元酸或酸酐通过一套连续生产装置进行连续生产得到聚酯多元醇产品,该生产工艺包括酯化阶段和缩聚阶段;原料:酸为己二酸(AA)、醇为乙二醇(EG)和二甘醇(DEG),醇酸摩尔比((EG+DEG)/AA)=1.27:1,醇醇摩尔比(DEG/EG)=1:1;酯化阶段:从室温直接升温至220℃,加入催化剂,恒温,酯化反应1h后进入缩聚阶段;缩聚阶段:将真空度直接调节至聚合所需真空度3000Pa,在220℃下,聚合2h。
如图1所示,本发明一种采用上述连续生产工艺的聚酯多元醇连续生产装置,它包括依次顺序连接的浆料调配罐1、浆料输送罐2、酯化釜4、缩聚降膜塔9;酯化釜4顶部设有冷凝塔5;缩聚降膜塔9侧部抽气口与真空气升管11连接。浆料输送罐2与酯化釜4之间通过进料泵3连接。酯化釜4与缩聚降膜塔9之间通过物料输送泵6连接。缩聚降膜塔9底部出料口设有出料泵10。酯化釜4与缩聚降膜塔9 之间的连接管道上,靠近缩聚降膜塔9入口还设有加热器8。酯化釜4与缩聚降膜塔9之间的连接管道上,靠近物料输送泵6出口还设有三个注射器7。缩聚降膜塔9内设有10层塔板。
如图1所示,本发明的聚酯多元醇连续生产工艺,具体生产过程如下:
(一)按照原料配比,将己二酸(AA)、乙二醇(EG)、二甘醇(DEG)和催化剂投入浆料调配罐1,搅拌均匀后输送至浆料输送罐2,浆料输送罐2达到一定液位后,将浆料输送罐2中的浆料用进料泵3抽入酯化釜4中(酯化釜已预先直接升温到220℃),直接在220℃、常压或低负压条件下进行酯化反应,并且控制冷凝塔5塔顶、塔中和塔底温度,保证醇的回流率达到99.8%以上,即确保酯化阶段无原料醇损失,蒸出的水经冷凝器5至废水罐收集;
(二)待酯化釜4内酯化物指标达到预定目标后,打开物料输送泵6将酯化低聚物抽入缩聚降膜塔9,同时连续进料维持住酯化釜4内液位,进行连续酯化反应;连接酯化釜与缩聚降膜塔的低聚物管道上设计了注射器7,可以在管道上按流量注入催化剂或者醇等,灵活调控工艺;
(三)物料从酯化釜4流经低聚物管线,经过加热器8,抽至缩聚降膜塔9,缩聚降膜塔内设计了10层塔板,塔内直接抽真空达到聚合所需的高真空度3000Pa,低聚物从塔顶处的塔板逐层降膜至塔底,调整工艺参数,控制物料降膜至塔底时,刚好出料质量指标达到合格,通过出料泵10进行连续出料,实现连续聚合工艺;此阶段从缩聚降膜塔9抽出的小分子醇经真空气升管11收集并打入浆料输送罐2回用。
实施例2
本发明一种聚酯多元醇连续生产工艺,即原料多元醇与二元酸或酸酐通过一套连续生产装置进行连续生产得到聚酯多元醇产品,该生产工艺包括酯化阶段和缩聚阶段;原料:酸为己二酸(AA)、醇为乙二醇(EG)和二甘醇(DEG),醇酸摩尔比((EG+DEG)/AA)=1.2:1,醇醇摩尔比(DEG/EG)=1:2;酯化阶段:从室温直接升温至200℃,加入催化剂,恒温,酯化反应1.5h后进入缩聚阶段;缩聚阶段:将真空度直接调节至聚合所需真空度1000Pa,在200℃下,聚合2.5h。
如图1所示,本发明一种采用上述连续生产工艺的聚酯多元醇连续生产装置, 它包括依次顺序连接的浆料调配罐1、浆料输送罐2、酯化釜4、缩聚降膜塔9;酯化釜4顶部设有冷凝塔5;缩聚降膜塔9侧部抽气口与真空气升管11连接。浆料输送罐2与酯化釜4之间通过进料泵3连接。酯化釜4与缩聚降膜塔9之间通过物料输送泵6连接。缩聚降膜塔9底部出料口设有出料泵10。酯化釜4与缩聚降膜塔9之间的连接管道上,靠近缩聚降膜塔9入口还设有加热器8。酯化釜4与缩聚降膜塔9之间的连接管道上,靠近物料输送泵6出口还设有一个注射器7。缩聚降膜塔9内设有9层塔板。
如图1所示,本发明的聚酯多元醇连续生产工艺,具体生产过程如下:
(一)按照原料配比,将己二酸(AA)、乙二醇(EG)、二甘醇(DEG)和催化剂投入浆料调配罐1,搅拌均匀后输送至浆料输送罐2,浆料输送罐2达到一定液位后,将浆料输送罐2中的浆料用进料泵3抽入酯化釜4中(酯化釜已预先直接升温到200℃),直接在200℃、常压或低负压条件下进行酯化反应1.5h,并且控制冷凝塔5塔顶、塔中和塔底温度,保证醇的回流率达到99.8%以上,即确保酯化阶段无原料醇损失,蒸出的水经冷凝器5至废水罐收集;
(二)待酯化釜4内酯化物指标达到预定目标后,打开物料输送泵6将酯化低聚物抽入缩聚降膜塔9,同时连续进料维持住酯化釜4内液位,进行连续酯化反应;连接酯化釜与缩聚降膜塔的低聚物管道上设计了注射器7,可以在管道上按流量注入催化剂或者醇等,灵活调控工艺;
(三)物料从酯化釜4流经低聚物管线,经过加热器8,抽至缩聚降膜塔9,缩聚降膜塔内设计了9层塔板,塔内直接抽真空达到聚合所需的高真空度1000Pa,低聚物从塔顶处的塔板逐层降膜至塔底,调整工艺参数(使低聚物在200℃下,聚合2.5h),控制物料降膜至塔底时,刚好出料质量指标达到合格,通过出料泵10进行连续出料,实现连续聚合工艺;此阶段从缩聚降膜塔9抽出的小分子醇经真空气升管11收集并打入浆料输送罐2回用。
实施例3
本发明一种聚酯多元醇连续生产工艺,即原料多元醇与二元酸或酸酐通过一套连续生产装置进行连续生产得到聚酯多元醇产品,该生产工艺包括酯化阶段和缩聚阶段;原料:酸为己二酸(AA)、醇为乙二醇(EG)和二甘醇(DEG),醇酸摩尔比 ((EG+DEG)/AA)=1.3:1,醇醇摩尔比(DEG/EG)=2:1;酯化阶段:从室温直接升温至245℃,加入催化剂,恒温,酯化反应0.5h后进入缩聚阶段;缩聚阶段:将真空度直接调节至聚合所需真空度5000Pa,在245℃下,聚合1.5h。
如图1所示,本发明一种采用上述连续生产工艺的聚酯多元醇连续生产装置,它包括依次顺序连接的浆料调配罐1、浆料输送罐2、酯化釜4、缩聚降膜塔9;酯化釜4顶部设有冷凝塔5;缩聚降膜塔9侧部抽气口与真空气升管11连接。浆料输送罐2与酯化釜4之间通过进料泵3连接。酯化釜4与缩聚降膜塔9之间通过物料输送泵6连接。缩聚降膜塔9底部出料口设有出料泵10。酯化釜4与缩聚降膜塔9之间的连接管道上,靠近缩聚降膜塔9入口还设有加热器8。酯化釜4与缩聚降膜塔9之间的连接管道上,靠近物料输送泵6出口还设有两个注射器7。缩聚降膜塔9内设有11层塔板。
如图1所示,本发明的聚酯多元醇连续生产工艺,具体生产过程如下:
(一)按照原料配比,将己二酸(AA)、乙二醇(EG)、二甘醇(DEG)和催化剂投入浆料调配罐1,搅拌均匀后输送至浆料输送罐2,浆料输送罐2达到一定液位后,将浆料输送罐2中的浆料用进料泵3抽入酯化釜4中(酯化釜已预先直接升温到245℃),直接在245℃、常压或低负压条件下进行酯化反应0.5h,并且控制冷凝塔5塔顶、塔中和塔底温度,保证醇的回流率达到99.8%以上,即确保酯化阶段无原料醇损失,蒸出的水经冷凝器5至废水罐收集;
(二)待酯化釜4内酯化物指标达到预定目标后,打开物料输送泵6将酯化低聚物抽入缩聚降膜塔9,同时连续进料维持住酯化釜4内液位,进行连续酯化反应1h;连接酯化釜与缩聚降膜塔的低聚物管道上设计了注射器7,可以在管道上按流量注入催化剂或者醇等,灵活调控工艺;
(三)物料从酯化釜4流经低聚物管线,经过加热器8,抽至缩聚降膜塔9,缩聚降膜塔内设计了11层塔板,塔内直接抽真空达到聚合所需的高真空度5000Pa,低聚物从塔顶处的塔板逐层降膜至塔底,调整工艺参数(使低聚物在245℃下,聚合1.5h),控制物料降膜至塔底时,刚好出料质量指标达到合格,通过出料泵10进行连续出料,实现连续聚合工艺;此阶段从缩聚降膜塔9抽出的小分子醇经真空气升管11收集并打入浆料输送罐2回用。
对比实施例
聚酯多元醇生产,优化前的原间歇生产工艺与优化后的连续生产工艺对比如下:
原间歇生产工艺条件为:原料:酸为己二酸(AA)、醇为乙二醇(EG)和二甘醇(DEG),醇酸摩尔比((EG+DEG)/AA)=1.27:1,醇醇摩尔比(DEG/EG)=1:1;酯化阶段:先由室温升至145℃,恒温1.5h,再升温至220℃,加入催化剂,恒温0.5h;缩聚阶段:220℃、-0.08MPa(绝压)下抽真空3h,220℃、-0.095MPa(绝压)下抽真空2h。产品主要技术指标和水平包括:外观:无色或微黄透明粘稠液体;色度(APHA):≤50;水份:≤0.03%;羟值:71-79mgKOH/g;酸值:0.1-0.6mgKOH/g。
本发明的连续生产工艺条件为:原料醇酸不变,醇酸摩尔比、醇醇摩尔比不变。酯化阶段:从室温直接升温至220℃,加入催化剂,恒温1h;缩聚阶段:将真空度直接调节至聚合所需真空度3000Pa(真空度),在220℃下,聚合2h。
优化前后的工艺对比如表1所示:
表1优化前后的工艺对比
从表1可以看出,优化后的工艺得到的酯化物、聚合物指标和优化前的工艺相比接近,而反应总时间缩短了3.5小时,省掉了真空度-0.08MPa即绝压20000Pa压力下的聚合阶段,大生产时节省了设备费用和相应的操作费用。
由此可见,本发明在原有间歇工艺的基础上,优化工艺流程,开发出了适用于聚酯多元醇连续生产的工艺和装置,能连续稳定地生产出质量合格的聚酯多元醇产 品,一方面,证实了连续生产聚酯多元醇是可行的,另一方面,提高了生产效率,节省了设备费用和操作费用,降低了能耗。
Claims (10)
1.一种聚酯多元醇连续生产工艺,其特征在于,原料多元醇与二元酸或酸酐通过一套连续生产装置进行连续生产得到聚酯多元醇产品,该生产工艺包括酯化阶段和缩聚阶段;酯化阶段:从室温直接升温至200~245℃,加入催化剂,恒温,酯化反应0.5~1.5h后进入缩聚阶段;缩聚阶段:将真空度直接调节至聚合所需真空度1000-5000Pa,聚合1.5~2.5h。
2.如权利要求1所述的聚酯多元醇连续生产工艺,其特征在于,缩聚阶段温度为200~245℃。
3.如权利要求1所述的聚酯多元醇连续生产工艺,其特征在于,所述聚酯多元醇连续生产的原料,醇酸摩尔比为1.2-1.3:1。
4.如权利要求3所述的聚酯多元醇连续生产工艺,其特征在于,所述聚酯多元醇连续生产的原料中:酸为己二酸,醇为乙二醇和二甘醇;二甘醇与乙二醇的摩尔比为0.5-2:1。
5.如权利要求1、2、3或4所述的聚酯多元醇连续生产工艺,其特征在于,具体生产过程如下:
(一)按照原料配比,将酸、醇和催化剂投入浆料调配罐,搅拌均匀后输送至浆料输送罐,浆料输送罐达到一定液位后,将浆料通过进料泵抽入酯化釜中,酯化釜已预先直接升温到200~245℃,浆料直接在200~245℃、常压或低负压条件下进行酯化反应0.5~1.5h,并且控制冷凝塔塔顶、塔中和塔底温度,保证醇的回流率达到99.8%以上,即确保酯化阶段无原料醇损失,蒸出的水经冷凝器至废水罐收集;
(二)待酯化釜内酯化物指标达到预定目标后,打开物料输送泵将酯化低聚物抽入缩聚降膜塔,同时连续进料维持住酯化釜内液位,进行连续酯化反应;在连接酯化釜与缩聚降膜塔的低聚物管道上可通过注射器注入催化剂或醇,灵活调控工艺;
(三)物料从酯化釜流经低聚物管线,经过加热器,抽至缩聚降膜塔,缩聚降膜塔内设计了数层塔板,塔内直接抽真空达到聚合所需的高真空度1000-5000Pa,低聚物从塔顶处的塔板逐层降膜至塔底,调整工艺参数,使低聚物在200~245℃下,聚合1.5~2.5h,控制物料降膜至塔底时,刚好出料质量指标达到合格,通过出料泵进行连续出料,实现连续聚合工艺;从缩聚降膜塔抽出的小分子醇经真空气升管收集并打入浆料输送罐回用。
6.一种采用如权利要求5所述的连续生产工艺的聚酯多元醇连续生产装置,其特征在于,它包括依次顺序连接的浆料调配罐、浆料输送罐、酯化釜、缩聚降膜塔;酯化釜顶部设有冷凝塔;缩聚降膜塔侧部抽气口与真空气升管连接。
7.如权利要求6所述聚酯多元醇连续生产装置,其特征在于,所述缩聚降膜塔内设有9-11层塔板。
8.如权利要求6或7所述聚酯多元醇连续生产装置,其特征在于,浆料输送罐与酯化釜之间通过进料泵连接;酯化釜与缩聚降膜塔之间通过物料输送泵连接;缩聚降膜塔底部出料口设有出料泵。
9.如权利要求8所述聚酯多元醇连续生产装置,其特征在于,酯化釜与缩聚降膜塔之间的连接管道上,靠近缩聚降膜塔入口,还设有加热器。
10.如权利要求8所述聚酯多元醇连续生产装置,其特征在于,酯化釜与缩聚降膜塔之间的连接管道上,靠近物料输送泵出口,还设有注射器。
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107400228A (zh) * | 2017-07-21 | 2017-11-28 | 重庆华峰化工有限公司 | 一种生产聚酯多元醇的装备系统及其工作方法 |
CN111454441A (zh) * | 2020-05-20 | 2020-07-28 | 北京芯友工程技术有限公司 | 一种连续化生产聚酯多元醇的生产方法及装置 |
CN114367257A (zh) * | 2021-11-15 | 2022-04-19 | 擎天材料科技有限公司 | 一种聚酯树脂及其制备方法和合成装置 |
CN114437327A (zh) * | 2022-02-15 | 2022-05-06 | 浙江华大树脂有限公司 | 一种含侧甲基亲水聚酯多元醇的制备方法及其制备装置 |
CN114602399A (zh) * | 2022-02-17 | 2022-06-10 | 苏州奥斯汀新材料科技有限公司 | 一种缩短聚酯多元醇制造时间的工艺方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004011518A2 (en) * | 2002-07-26 | 2004-02-05 | Regents Of The University Of Minnesota | Methods for producing biopolymers |
CN1683425A (zh) * | 2005-02-24 | 2005-10-19 | 烟台万华聚氨酯股份有限公司 | 一种聚合物聚酯多元醇、其生产工艺及其应用 |
CN106220832A (zh) * | 2016-08-15 | 2016-12-14 | 上海回天新材料有限公司 | 一种生产聚酯多元醇的方法和设备 |
-
2016
- 2016-12-30 CN CN201611259907.5A patent/CN106633018B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004011518A2 (en) * | 2002-07-26 | 2004-02-05 | Regents Of The University Of Minnesota | Methods for producing biopolymers |
CN1683425A (zh) * | 2005-02-24 | 2005-10-19 | 烟台万华聚氨酯股份有限公司 | 一种聚合物聚酯多元醇、其生产工艺及其应用 |
CN106220832A (zh) * | 2016-08-15 | 2016-12-14 | 上海回天新材料有限公司 | 一种生产聚酯多元醇的方法和设备 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107400228A (zh) * | 2017-07-21 | 2017-11-28 | 重庆华峰化工有限公司 | 一种生产聚酯多元醇的装备系统及其工作方法 |
CN111454441A (zh) * | 2020-05-20 | 2020-07-28 | 北京芯友工程技术有限公司 | 一种连续化生产聚酯多元醇的生产方法及装置 |
CN111454441B (zh) * | 2020-05-20 | 2023-10-31 | 北京芯友工程技术有限公司 | 一种连续化生产聚酯多元醇的生产方法 |
CN114367257A (zh) * | 2021-11-15 | 2022-04-19 | 擎天材料科技有限公司 | 一种聚酯树脂及其制备方法和合成装置 |
CN114367257B (zh) * | 2021-11-15 | 2023-11-14 | 擎天材料科技有限公司 | 一种聚酯树脂及其制备方法和合成装置 |
CN114437327A (zh) * | 2022-02-15 | 2022-05-06 | 浙江华大树脂有限公司 | 一种含侧甲基亲水聚酯多元醇的制备方法及其制备装置 |
CN114602399A (zh) * | 2022-02-17 | 2022-06-10 | 苏州奥斯汀新材料科技有限公司 | 一种缩短聚酯多元醇制造时间的工艺方法 |
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