CN106608958B - 一种羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法及羧甲基磺化酚醛树脂的应用 - Google Patents

一种羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法及羧甲基磺化酚醛树脂的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106608958B
CN106608958B CN201510704852.3A CN201510704852A CN106608958B CN 106608958 B CN106608958 B CN 106608958B CN 201510704852 A CN201510704852 A CN 201510704852A CN 106608958 B CN106608958 B CN 106608958B
Authority
CN
China
Prior art keywords
phenol
formaldehyde resin
added
carboxymethyl
phenol formaldehyde
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510704852.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106608958A (zh
Inventor
王卫东
巩加芹
马明宏
李常斌
陈慧学
黄建国
刘静
孙玉卿
米文霞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xinjiang Honglong Petrochemical Co., Ltd
Original Assignee
Xinjiang True Emperor Petroleum Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xinjiang True Emperor Petroleum Technology Co Ltd filed Critical Xinjiang True Emperor Petroleum Technology Co Ltd
Priority to CN201510704852.3A priority Critical patent/CN106608958B/zh
Publication of CN106608958A publication Critical patent/CN106608958A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106608958B publication Critical patent/CN106608958B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Abstract

本发明公开了一种羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法,用部分羧甲基化的苯酚与苯酚合成酚醛树脂,再经阳离子化和磺化反应,最终得到改性的羧甲基磺化酚醛树脂。本发明利用苯酚的苯环上取代反应的原理,在苯环上增加羧甲基,以提高产品的抗钙镁离子能力,然后合成羧甲基磺化酚醛树脂。羧甲基磺化酚醛树脂合成后,再对树脂进行阳离子化,合成一种新型的羧甲基磺化酚醛树脂,使树脂通过阳离子的吸附作用大大加强了其在钻井液中带负电粘土表面的吸附量,在保持钻井液抗温抗盐性能的同时降低了处理剂的用量。

Description

一种羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法及羧甲基磺化酚醛树脂 的应用
技术领域
本发明属于磺化酚醛树脂降滤失剂领域,尤其涉及一种磺化酚醛树脂的改性产品的制备方法。
背景技术
在石油钻井中,降滤失剂是相对于其它钻井液添加剂使用量较大的产品,,尤其是近年来石油钻井向更深的地层钻进,遇到的地层日趋复杂,特殊井、超深井和复杂井日趋增多。因此需要更好的抗高温、抗盐、抗钙镁等污染的降滤失剂。磺化酚醛树脂是作为钻井液抗高温抗盐主要降滤失剂之一,自上世纪70年代以来一直广泛应用于钻井作业中,该产品性能稳定,降失水效果良好,特别是在高温高压及深井钻井中起到了举足轻重的作用。但是在钙、镁离子含量高的情况下,磺化酚醛树脂的的降滤失作用明显降低,钻井液的性能更加难以控制。另一方面,在常规的高温深井钻井液中,磺化酚醛树脂的加量较大,一般为4 ~6% ,在钻井液粘土上的吸附量小,很大程度上浪费了钻井材料,因此增加酚醛树脂在粘土上的吸附量,研究新型的结构稳定的抗温抗盐磺化酚醛树脂是非常重要的。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有的难题,提供了一种改性的磺化腐植酸聚合物的制造方法,其能够保持钻井液抗温抗盐性能降滤失剂的制备方法;
本发明的另一目的是提供上述方法所得磺化腐植酸聚合物的应用。
为了解决上述技术问题,本发明提供了如下的技术方案:
一种羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法,用部分羧甲基化的苯酚合成磺化酚醛树脂,再经阳离子化和进一步磺化反应,最终得到改性的羧甲基磺化酚醛树脂。
作为优选方案,上述的羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)苯酚羧甲基化
反应釜中加入30%的液体烧碱,然后搅拌下慢慢加入已融化的苯酚,反应0.5h,然后加入氯乙酸钠,在60~80℃下反应1~1.5h,降温到40℃;
2)磺化酚醛树脂的合成
在反应釜中加入水,慢慢向水中加入焦亚硫酸钠和无水亚硫酸钠,搅拌均匀后,再加入37%甲醛和苯酚和步骤1)中所得到的羧甲基取代苯酚,继续搅拌,温度会逐渐上升直至沸腾,沸腾平稳后,体系粘度会逐渐增加,取样用涂-4粘度杯测粘度在40~60s时,加入苯酚量五分之一的自来水,然后加热控制在97~107℃温度下重复上述过程加水6~10次。
3)阳离子化
向步骤2)所得聚合物中加入阳离子化剂、催化剂,在97~107℃温度下反应1~2小时;
4)进一步磺化
再加入磺化剂,97~107℃温度下反应1~2小时,即可。
优选的,所述步骤1)中,所述30%的液体烧碱与已融化的苯酚的质量比为(80~110):80;
进一步优选的,所述30%的液体烧碱与已融化的苯酚的质量比为90:80。
优选的,所述步骤1)中,所述氯乙酸钠按如下方法制得:
将80 Kg氯乙酸和43 Kg碳酸钠加入捏合机中,捏合反应1~2h,得到氯乙酸钠。
优选的,所述步骤2)中,所述步骤2)所用苯酚与步骤1)所用苯酚的质量比为4:1。
优选的,所述步骤2)中,苯酚:焦亚硫酸钠:无水亚硫酸钠:37%甲醛的质量比为320:(150~180):(120~160):(660~770);
进一步优选的,苯酚:焦亚硫酸钠:无水亚硫酸钠:37%甲醛的质量比为320:180:120:670。
优选的,所述步骤2)中,所述后加入水的总量与苯酚的质量比为(480~800)320;
优选的,所述后加入水的总量与苯酚的质量比为640:320。
优选的,所述步骤3)中,所述阳离子化剂为2,3-环氧丙基三甲基氯化铵、3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、盐酸二甲胺或二甲基二烯丙基氯化铵,并配制成40%水溶液使用。
优选的,所述步骤3)中,所述催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾或甲醛。
优选的,所述步骤4)中,所述磺化剂按照如下方法制得:
反应釜中加入1200Kg自来水,搅拌下加入1000Kg焦亚硫酸钠,搅拌30min,慢慢加入37%的甲醛840Kg,控制加入速度使体系温度不超过60℃。加完后继续搅拌反应1h。
优选的,所述阳离子化剂:催化剂:磺化剂:步骤2)中所用苯酚的质量比为(110~300):20:(150~300):320;
进一步的,优选的,所述阳离子化剂:催化剂:磺化剂:步骤2)中所用苯酚的质量比为120:20:180:320。
上述方法制得的羧甲基磺化酚醛树脂作为钻井液用抗高温抗盐降滤失剂的应用。
本发明有益效果:
本发明利用苯酚的苯环上取代反应的原理,在苯环上增加羧甲基,以提高产品的抗钙镁离子能力,合成羧甲基磺化酚醛树脂,再对树脂进行阳离子化,合成一种新型的羧甲基磺化酚醛树脂,使树脂通过阳离子的吸附作用大大加强了其在钻井液中带负电粘土表面的吸附量,在保持钻井液抗温抗盐性能的同时降低了处理剂的用量。具体性能,参见下表和实验分析。
表1本产品的技术指标如下:
该产品现场试验数据如下:
实验一:
1、羧甲基磺化酚醛树脂在泥浆试验井段为5780-5880m,井底5880m电测温度:188℃,密度2.05-2.07g/cm3,氯根含量163000-177000mg/l,高温高压失水7-8ml。
2、实验阶段钻井液流变性能稳定,粘度控制在65-77s,初/终切:2-2.5/15-22Pa,无明显的增粘效应。
3、该实验井段钻井液未出现明显起泡现象。
4、羧甲基磺化酚醛树脂与其他处理剂的配伍性好,用量明显减少。
实验二:
羧甲基磺化酚醛树脂在五开井深为6765m时开始使用到完井。井底电测温度:140~ 155℃,密度:1.92~1.95g/cm3; 粘度:45~76s; pv:26~59mpa.s;YP:6~22pa;切力:2.5~8/8~15pa;API失水/泥饼:2ml/0.5mm;HTHP:7~8.8ml/3mm
该实验井段钻井液未出现明显起泡现象。相比传统磺化酚醛树脂用量明显减少。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
磺化剂的配制:
反应釜中加入1200Kg水,搅拌下加入1000Kg焦亚硫酸钠,搅拌30min,慢慢加入37%的甲醛840Kg,控制加入速度使体系温度不超过60℃,加完后继续搅拌反应1h。
以下实施例所用磺化剂优选本方法提供的磺化剂,本领域其它磺化剂替代,也可达到本发明目的。
实施例1
羧甲基磺化酚醛树脂的制备:
将80 Kg氯乙酸和43 Kg碳酸钠加入捏合机中,捏合反应1~2h,得到氯乙酸钠。
在反应釜中加入30%的液体烧碱90Kg,然后搅拌下慢慢加入80 Kg已融化的苯酚,反应0.5h。然后加入上述氯乙酸钠,在60~80℃下反应1~1.5h,降温到40℃左右。
在反应釜中加入300 Kg自来水,慢慢加入150 Kg焦亚硫酸钠和120Kg无水亚硫酸钠,搅拌均匀后,在上述反应物中加入37%甲醛670Kg和苯酚320Kg和上述反应产物。继续搅拌,温度会逐渐上升直至沸腾,沸腾平稳后,体系粘度会逐渐增加,取样用涂-4粘度杯测粘度在40~60s时,加入80 Kg自来水,然后加热控制在97~107℃温度下重复上述过程加水8次。
加入120 Kg盐酸二甲胺溶液(提前配成40%水溶液),20 Kg 30%氢氧化钠,在97 ~107℃温度下反应1.5小时。
加入180 Kg磺化剂,在97 ~107℃温度下反应1.5小时。
反应时间到达后降温出料,经喷雾干燥即得到粉状产品。
实施例2
羧甲基磺化酚醛树脂的制备:
将80 Kg氯乙酸和43 Kg碳酸钠加入捏合机中,捏合反应1~2h,得到氯乙酸钠。
在反应釜中加入30%的液体烧碱100Kg,然后搅拌下慢慢加入80 Kg已融化的苯酚,反应0.5h。然后加入上述氯乙酸钠,在60~80℃下反应1~1.5h,降温到40℃左右。
在反应釜中加入300 Kg自来水,慢慢加入180 Kg焦亚硫酸钠和120 Kg无水亚硫酸钠,搅拌均匀后,在上述反应物中加入37%甲醛770Kg和苯酚320Kg和上述反应产物。继续搅拌,温度会逐渐上升直至沸腾,沸腾平稳后,体系粘度会逐渐增加,取样用涂-4粘度杯测粘度在40~60s时,加入60 Kg自来水,然后加热控制在97~107℃温度下重复上述过程加水8次。
加入110 Kg2,3-环氧丙基三甲基氯化铵溶液(40%水溶液),20 Kg30%氢氧化钠,在97 ~107℃温度下反应1.5小时。
加入300 Kg磺化剂,在97 ~107℃温度下反应1.5小时。
反应时间到达后降温出料,经喷雾干燥即得到粉状产品。
实施例3
羧甲基磺化酚醛树脂的制备:
将80 Kg氯乙酸和43 Kg碳酸钠加入捏合机中,捏合反应1~2h,得到氯乙酸钠。
在反应釜中加入30%的液体烧碱80Kg,然后搅拌下慢慢加入80 Kg已融化的苯酚,反应0.5h。然后加入上述氯乙酸钠,在60~80℃下反应1~1.5h,降温到40℃左右。
在反应釜中加入300 Kg自来水,慢慢加入150 Kg焦亚硫酸钠和160 Kg无水亚硫酸钠,搅拌均匀后,在上述反应物中加入37%甲醛660Kg和苯酚320Kg和上述反应产物。继续搅拌,温度会逐渐上升直至沸腾,沸腾平稳后,体系粘度会逐渐增加,取样用涂-4粘度杯测粘度在40~60s时,加入100 Kg自来水,然后加热控制在97~107℃温度下重复上述过程加水8次。
加入300Kg 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵溶液(40%水溶液),20 Kg30%氢氧化钾,在97 ~107℃温度下反应1.5小时。
加入150 Kg磺化剂,在97 ~107℃温度下反应1.5小时。
反应时间到达后降温出料,经喷雾干燥即得到粉状产品。
实施例4
羧甲基磺化酚醛树脂的制备:
将80 Kg氯乙酸和43 Kg碳酸钠加入捏合机中,捏合反应1~2h,得到氯乙酸钠。
在反应釜中加入30%的液体烧碱110Kg,然后搅拌下慢慢加入80 Kg已融化的苯酚,反应0.5h。然后加入上述氯乙酸钠,在60~80℃下反应1~1.5h,降温到40℃左右。
在反应釜中加入300 Kg自来水,慢慢加入170Kg焦亚硫酸钠和130 Kg无水亚硫酸钠,搅拌均匀后,在上述反应物中加入37%甲醛700Kg和苯酚320Kg和上述反应产物。继续搅拌,温度会逐渐上升直至沸腾,沸腾平稳后,体系粘度会逐渐增加,取样用涂-4粘度杯测粘度在40~60s时,加入70 Kg自来水,然后加热控制在97~107℃温度下重复上述过程加水8次。
加入260 Kg 二甲基二烯丙基氯化铵溶液(40%水溶液),20 Kg甲醛,在97 ~107℃温度下反应1.5小时。
加入180 Kg磺化剂,在97 ~107℃温度下反应1.5小时。
反应时间到达后降温出料,经喷雾干燥即得到粉状产品。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (12)

1.一种羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法,其特征在于:用部分羧甲基化的苯酚与苯酚合成酚醛树脂,再经阳离子化和磺化反应,最终得到改性的羧甲基磺化酚醛树脂;
所述方法包括如下步骤:
1)苯酚羧甲基化
反应釜中加入浓度为30wt%的液体烧碱,然后搅拌下慢慢加入已融化的苯酚,反应0.5h,然后加入氯乙酸钠,在60~80℃下反应1~1.5h,降温到40℃;
2)磺化酚醛树脂的合成
在反应釜中加入水,慢慢向水中加入焦亚硫酸钠和无水亚硫酸钠,搅拌均匀后,再加入37%甲醛和苯酚和步骤1)中所得到的羧甲基取代苯酚,继续搅拌,温度会逐渐上升直至沸腾,沸腾平稳后,体系粘度会逐渐增加,取样用涂-4粘度杯测粘度在40~60s时,加入苯酚量四分之一的自来水,然后加热控制在97~107℃温度下重复上述过程加水6~10次;
3)阳离子化
向步骤2)所得聚合物中加入阳离子化剂、催化剂,在97~107℃温度下反应1~2小时;
4)进一步磺化
再加入磺化剂,97~107℃温度下反应1~2小时,即可。
2.根据权利要求1所述的羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法,其特征在于:所述步骤1)中,所述浓度为30wt%的液体烧碱与已融化的苯酚的质量比为(80~110):80;和/或,所述步骤1)中,所述氯乙酸钠按如下方法制得:
将80kg 氯乙酸和43kg 碳酸钠加入捏合机中,捏合反应1~2h,得到氯乙酸钠。
3.根据权利要求2所述的羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法,其特征在于:所述浓度为30wt%的液体烧碱与已融化的苯酚的质量比为90:80。
4.根据权利要求1所述的羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法,其特征在于:所述步骤2)中,所述步骤2)所用苯酚与步骤1)所用苯酚的质量比为4:1。
5.根据权利要求1所述的羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法,其特征在于:所述步骤2)中,苯酚:焦亚硫酸钠:无水亚硫酸钠:37%甲醛的质量比为320:(150~180):(120~160):(660~770);
和/或所述步骤2)中,后加入水的总量与苯酚的质量比为(480~800):320。
6.根据权利要求5所述的羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法,其特征在于:后加入水的总量与苯酚的质量比为640:320。
7.根据权利要求1所述的羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法,其特征在于:所述步骤3)中,所述阳离子化剂为2,3-环氧丙基三甲基氯化铵、3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、盐酸二甲胺或二甲基二烯丙基氯化铵,配制成40%水溶液使用。
8.根据权利要求1所述的羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法,其特征在于:所述步骤3)中,所述催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾或甲醛。
9.根据权利要求1所述的羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法,其特征在于:所述步骤4)中,所述磺化剂按照如下方法制得:
反应釜中加入1200kg 自来水,搅拌下加入1000kg 焦亚硫酸钠,搅拌30min,慢慢加入37%的甲醛840kg ,控制加入速度使体系温度不超过60℃;
加完后继续搅拌反应1h。
10.根据权利要求1所述的羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法,其特征在于:所述阳离子化剂:催化剂:磺化剂:步骤2)中所用苯酚质量比为(110~300):20:(150~300):320。
11.根据权利要求10所述的羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法,其特征在于:所述阳离子化剂:催化剂:磺化剂:步骤2)中所用苯酚的质量比为120:20:180:320。
12.根据权利要求1-11任一项所述方法制得的羧甲基磺化酚醛树脂作为钻井液用抗高温抗盐降滤失剂的应用。
CN201510704852.3A 2015-10-27 2015-10-27 一种羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法及羧甲基磺化酚醛树脂的应用 Active CN106608958B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510704852.3A CN106608958B (zh) 2015-10-27 2015-10-27 一种羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法及羧甲基磺化酚醛树脂的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510704852.3A CN106608958B (zh) 2015-10-27 2015-10-27 一种羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法及羧甲基磺化酚醛树脂的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106608958A CN106608958A (zh) 2017-05-03
CN106608958B true CN106608958B (zh) 2019-02-22

Family

ID=58614158

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510704852.3A Active CN106608958B (zh) 2015-10-27 2015-10-27 一种羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法及羧甲基磺化酚醛树脂的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106608958B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109097014B (zh) * 2018-07-19 2020-09-08 中国石油天然气股份有限公司 一种可用海水配制的地下交联型树脂调堵剂及其应用
CN114085343A (zh) * 2020-08-24 2022-02-25 中石化石油工程技术服务有限公司 一种钻井液用改性磺化酚醛树脂降滤失剂及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102241803A (zh) * 2011-04-21 2011-11-16 河南金马石油科技有限责任公司 钻井液用改性磺化酚醛树脂的制备方法
CN103773331A (zh) * 2012-10-24 2014-05-07 中国石油化工股份有限公司 一种高效钻井液及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102241803A (zh) * 2011-04-21 2011-11-16 河南金马石油科技有限责任公司 钻井液用改性磺化酚醛树脂的制备方法
CN103773331A (zh) * 2012-10-24 2014-05-07 中国石油化工股份有限公司 一种高效钻井液及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106608958A (zh) 2017-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102433108B (zh) 一种钻井液用耐温抗盐降滤失剂及其制备方法
CN104087271A (zh) 钻井液用复合聚胺页岩抑制剂及其制备方法
CN101942069B (zh) 一种钻井液用改性磺化酚醛树脂的制备方法
CN102993045B (zh) 3,5-二溴水杨醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法
CN102241803B (zh) 钻井液用改性磺化酚醛树脂的制备方法
CN106608958B (zh) 一种羧甲基磺化酚醛树脂的制造方法及羧甲基磺化酚醛树脂的应用
CN102433107B (zh) 一种钻井液用低分子量聚合物型降滤失剂及其制备方法
CN107722143B (zh) 一种醇醚改性瓜尔胶的制备方法和压裂液体系
CN103820099A (zh) 一种酸液减阻剂及其制备方法
CN107325804A (zh) 一种压裂用防膨稳定剂
CN104910330A (zh) 一种高密度钻井液用降滤失剂及其制备方法
CN104357030B (zh) 一种钻井液用支化聚合物处理剂及其制备方法
CN101502771B (zh) 一种氟碳双子表面活性剂及其制备方法与应用
CN103059821B (zh) 钻井液稀释剂复合甲基硅酸盐的制备方法
CN106366243A (zh) 一种甜菜碱型共聚物作钻井液降滤失剂的合成方法
CN107935802A (zh) 一种以芳基磺酰氟为原料制备联芳类化合物的方法
CN106634886B (zh) 钻井液用降粘剂硅氟聚合物及其制备方法
CN112745454B (zh) 一种高温深井酸化用增稠剂及其制备方法
CN105670575A (zh) 一种页岩抑制剂及其制备方法
CN105348310A (zh) 成核剂的制备方法
CN103396292B (zh) 一种工业化法生产α,α’-二羟基-1,3-二异丙基苯的方法
CN105541561B (zh) 一种1,1,1‑三(4‑羟基苯基)乙烷的合成及纯化方法
CN104672105B (zh) L-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-氨基-2-甲基丙腈盐酸盐的制备方法
CN107779177A (zh) 粘土抑制性抗高温褐煤类降滤失剂及其制备方法
CN101168520B (zh) 1,1′-苯磺酰-4,4′-二烯丙(2)醚的生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200731

Address after: Room 302, No.1 software R & D building, No.3, Qiangwei Third Street, BINGTUAN Industrial Park, Urumqi Economic and Technological Development Zone, Xinjiang Uygur Autonomous Region, 832000

Patentee after: Xinjiang Honglong Petrochemical Co., Ltd

Address before: 832000 No. seven, No. 11, North Industrial Zone, Shihezi Development Zone, the Xinjiang Uygur Autonomous Region

Patentee before: XINJIANG ZHENDI PETROLEUM TECHNOLOGY Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right