CN106568750A - 一种基于荧光能量共振转移法的gfap检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种基于荧光能量共振转移法的GFAP检测方法,用纯化的人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP),再与Alexa Fluor488标记的以及Alexa Fluor594标记的GFAP抗体结合,形成抗体‑抗原‑两个荧光标抗体复合物,利用FRET原理用荧光酶标仪测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)浓度。由于用到了三个抗体同时识别,特异性更高,准确性更好,并比现有方法检测时间大大缩短。为临床诊断提供了参考信息,有助于临床医生诊断和评估脑卒中进展情况,改善病人的预后。
Description
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种基于荧光能量共振转移法(FRET)的GFAP检测方法。
背景技术
流行病学调查研究表明,目前脑血管疾病与心脏病、恶性肿瘤构成人类疾病死亡的三大原因。与西方发达国家相比,我国脑血管病的发病率和死亡率明显高于心血管病。据估算,全国每年新发脑卒中患者约为200万人;每年死于脑卒中的患者约150万人;存活患者人数600万~700万;且70%~80%的存活者遗留瘫痪、失语等严重残疾,给社会和家庭带来沉重负担。其中,脑出血是一种致死率和致残率均高的常见病、多发病,严重危害人类特别是老年人的健康,威胁病人的生命,严重影响病人生活质量。
胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)是一种分子量为50~52KDa的酸性蛋白,属细胞骨骼蛋白,是星形细胞胞质内的特异性蛋白,标志蛋白。GFAP在星形胶质细胞受到刺激引起反应时,其表达发生变化,在星形细胞中有丰富的、唯一的表达。研究发现GFAP和痴呆、多发性硬化及脑卒中有明显相关性。脑出血后神经元和神经胶质细胞受到损害,大量的胞浆蛋白质漏出细胞进入细胞间液,可溶性的GFAP通过细胞间液进入脑脊液,穿过破坏的血脑屏障进入血液循环。有研究表明脑出血患者发病6小时内血清GFAP水平即明显升高,而缺血性脑卒中患者6小时内血清GFAP水平与正常对照组无明显差异,因此认为GFAP是急性脑出血的生物学标志物。此外,还有研究表明,急性脑出血患者血清中的GFAP与脑出血体积之间有着密切的正相关关系,因此可以通过脑出血患者血清GFAP水平来判断患者的病情和预后。
目前,临床诊断上对GFAP的检测主要是ELISA实验方法,该方法因其特异性、灵敏度高而在近二十年来被广泛应用,但该方法步骤繁琐,所需检验时间较长。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于荧光能量共振转移法的GFAP检测方法,该方法特异性高,准确性好,检测用时短,操作方便。
本发明是通过以下技术方案来实现:
本发明公开的一种基于荧光能量共振转移法的GFAP检测方法,包括以下步骤:
1)采集待检测全血样品的血清;
2)用纯化的神经胶质纤维酸性蛋白抗体包被微孔板,制成固相抗体;
3)向包被抗体的微孔中加入神经胶质纤维酸性蛋白,然后再与Alexa Fluor488以及Alexa Fluor594标记的神经胶质纤维酸性蛋白抗体结合,形成抗体-抗原-两个荧光标记抗体复合物;
4)利用荧光能量共振转移法,用酶标仪测定吸光度,通过标准曲线计算出待检测全血样品中神经胶质纤维酸性蛋白浓度。
步骤1)中,采集血清具体操作为:将全血样品于室温下放置2h或4℃过夜后,于1000×g离心20min,取上清既得到血清。
步骤2)中,是将抗神经胶质纤维酸性蛋白抗体按1:200倍进行稀释,然后每孔加入100μl,于4℃过夜包被,制得固相抗体。
步骤3)中,每孔加入1:200倍稀释的Alexa Fluor488以及Alexa Fluor594标记的神经胶质纤维酸性蛋白抗体100μl,加上覆膜,于37℃温育30min。
步骤4)中,是在激发波长为409nm,发射波长为617nm的条件下测定吸光度。
与现有技术相比,本发明具有以下有益的技术效果:
本发明公开的基于荧光能量共振转移法的GFAP检测方法,用纯化的人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP),再与Alexa Fluor488标记的以及Alexa Fluor594标记的GFAP抗体结合,形成抗体-抗原-两个荧光标抗体复合物,利用FRET原理用荧光酶标仪(在490/617nm波长下)测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)浓度。由于用到了三个抗体同时识别,特异性更高,准确性更好,并比现有方法检测时间大大缩短。为临床诊断提供了参考信息,有助于临床医生诊断和评估脑卒中进展情况,改善病人的预后。
附图说明
图1为用R&D公司Human GFAP Elisa检测试剂盒所作标曲;
图2为用R&D公司Human GFAP Elisa检测正常对照以及stroke病人血清结果;
图3为用本发明所述方法所作标曲;
图4为用本发明所述方法检测正常对照以及stroke病人血清结果。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对本发明做进一步的详细说明,所述是对本发明的解释而不是限定。
本发明的公开的基于荧光能量共振转移法的GFAP检测方法,需要三个抗体同时识别,具有比Elisa更高的特异性,避免了Elisa法的一些假阳性。同时利用两个荧光标价抗体间FRET直接检测,省去了Elisa中多部清洗,底物显色的步骤,大大缩短检测时间。
本发明公开的基于荧光能量共振转移法的GFAP检测方法,包括以下操作:
1、收集血清:
全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟,取上清即可检测;收集血液的试管应为一次性的无热原,无内毒素试管。
2、酶标板包被:
将抗GFAP抗体按1:200稀释,每孔加入100μl,4℃过夜包被。
3、弃去孔内液体,甩干,用wash buffer(PBST)洗板3次,大约300μL/每孔,甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4、加样:
分别设空白孔、标准孔、待测样品孔;
空白孔加标准品和样品稀释液100μL,余孔分别加标准品或待测样品100μL,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
给酶标板覆膜,37℃孵育40分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
5、弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约30μL/每孔,甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
6、每孔加1:200稀释的荧光(Alexa Fluor488及Alexa Fluor594)标记的GFAP抗体100μL,加上覆膜,37℃温育30分钟。
7、弃去孔内液体,甩干,洗板2次,每孔加入100μL PBS。
8、立即用酶标仪在490/617nm波长下测定吸光度(OD值)。
实验结果参见附图,图1和图2是用国际知名品牌R&D公司的GFAP检测试剂盒检测的5个stroke病人血清结果,图3和图4是用本发明方法检测同样的血清,得出的结果。从结果上看,本发明方法与R&D试剂盒检测结果基本一致。但R&D的一次检测,操作时间大约在8h左右,而本发明方法除去酶标板包被时间(因为不需要每次都包被,可以一次包被多块,储存备用),可以在2h之内完成检测。另外,结合几位病人最终临床诊断结果,发现本发明三个抗体同时识别,特异性更高,准确性更好。
Claims (5)
1.一种基于荧光能量共振转移法的GFAP检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)采集待检测全血样品的血清;
2)用纯化的神经胶质纤维酸性蛋白抗体包被微孔板,制成固相抗体;
3)向包被抗体的微孔中加入神经胶质纤维酸性蛋白,然后再与Alexa Fluor488以及Alexa Fluor594标记的神经胶质纤维酸性蛋白抗体结合,形成抗体-抗原-两个荧光标记抗体复合物;
4)利用荧光能量共振转移法,用酶标仪测定抗体-抗原-两个荧光标记抗体复合物的吸光度,然后通过标准曲线计算出待检测全血样品中GFAP的浓度。
2.根据权利要求1所述的基于荧光能量共振转移法的GFAP检测方法,其特征在于,步骤1)中,采集血清具体操作为:将全血样品于室温下放置2h或4℃过夜后,于1000×g离心20min,取上清既得到血清。
3.根据权利要求1所述的基于荧光能量共振转移法的GFAP检测方法,其特征在于,步骤2)中,是将抗神经胶质纤维酸性蛋白抗体按1:200倍进行稀释,然后每孔加入100μl,于4℃过夜包被,制得固相抗体。
4.根据权利要求1所述的基于荧光能量共振转移法的GFAP检测方法,其特征在于,步骤3)中,每孔加入1:200倍稀释的Alexa Fluor488以及Alexa Fluor594标记的神经胶质纤维酸性蛋白抗体100μl,加上覆膜,于37℃温育30min。
5.根据权利要求1所述的基于荧光能量共振转移法的GFAP检测方法,其特征在于,步骤4)中,是在激发波长为409nm,发射波长为617nm的条件下测定吸光度。
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