CN106565993A - 一种环保复合热稳定剂的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种环保复合热稳定剂的制备方法，属于热稳定剂技术领域。本发明通过将柠檬酸与稀土结合，制得柠檬酸镧，再将其掺杂入水滑石层状结构中，最后与硬脂酸钙，硬脂酸锌研磨混合均匀，并均匀分散在环氧大豆油中，配制成环保复合热稳定剂。本发明通过柠檬酸镧中的羟基，镧离子，层板羟基和层间碳酸根离子的协同作用，对PVC降解产生的氯化氢进行吸收作用，从而阻止了氯化氢对PVC的自催化作用，达到对PVC降解的抑制，显著提高PVC的热稳定性，同时，还可改善PVC制品的拉伸强度、冲击强度。

Description

一种环保复合热稳定剂的制备方法
技术领域
本发明涉及一种环保复合热稳定剂的制备方法，属于热稳定剂技术领域。
背景技术
聚氯乙烯又称为PVC，是当前世界上最受欢迎的树脂之一。因为PVC具有优良
的耐酸耐碱性、耐磨性、电绝缘性以及难燃、自熄等。而被广泛应用在工业、农业、建筑业以及电力行业。然而，PVC在加工的过程中，因为温度和剪切力的作用，PVC往往会产生降解，降解产物氯化氢又会催化PVC加速降解，因此PVC在加工过程中，往往添加热稳定剂来阻止PVC降解。
热稳定剂作为 PVC 加工过程必须添加的助剂，伴随着PVC制品的发展而发展，由最初的单体镉、铅稳定剂等逐步发展到复合铅稳定剂，再到钙锌、钡锌、有机锡稳定剂，逐步走向环保化、绿色化。与传统铅盐稳定剂相比，一般钙锌稳定剂的热稳定性难以达到相应水平，润滑体系较难调整，原料选用及体系设计稍有不当即会导致初期着色能力差、“锌烧”、析出、清模周期短而严重影响其加工性能，导致一般钙锌稳定剂的连续生产运行周期短、生产稳定性差，且难以满足高速挤出工艺要求。同时其原料成本高于传统铅盐稳定剂，使得钙锌稳定剂的应用成本居高不下，在无强制性禁铅的行政命令前，大规模推广应用阻力较大。因此，对于钙锌稳定剂的研究，显得尤为重要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题：针对一般钙锌稳定剂的连续生产运行周期短、生产稳定性差，且难以满足高速挤出工艺要求的问题，本发明提供了一种环保复合热稳定剂的制备方法，本发明通过将柠檬酸与稀土结合，制得柠檬酸镧，再将其掺杂入水滑石层状结构中，最后与脂肪酸钙，十八酸锌研磨混合均匀，并均匀分散在环氧大豆油中，配制成环保复合热稳定剂。本发明通过柠檬酸镧中的羟基，镧离子，层板羟基和层间碳酸根离子的协同作用，对PVC降解产生的氯化氢进行吸收作用，从而阻止了氯化氢对PVC的自催化作用，达到对PVC降解的抑制，显著提高PVC的热稳定性，同时，还可改善PVC制品的拉伸强度、冲击强度。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：
（1）称取5～6g柠檬酸，加入80～100mL去离子水中，并以300～400r/min搅拌至柠檬酸完全溶解，再加入80～120mL质量分数为10%氢氧化钠溶液，在65～75℃恒温水浴下，继续搅拌20～30min，得混合液；
（2）向上述混合液中以1～2mL/min滴加质量分数为10%硝酸镧溶液，至混合液pH为6～7，保持温度反应2～3h，随后抽滤，并用去离子水洗涤滤饼至洗涤液呈中性，再将滤饼置于鼓风干燥箱中，在105～110℃下干燥至恒重，得柠檬酸镧；
（3）称取5～6g硝酸镁，3.5～4.5g硝酸铝，1.0～1.2g硝酸锌，加入80～100mL去离子水中，以300～400r/min搅拌至固体完全溶解，再加入2.0～2.5g碳酸钠，4～8g上述柠檬酸镧，0.01～0.02g羟甲基纤维素，20～25mL质量分数为2%聚乙烯醇溶液，20～24mL质量分数为10%氢氧化钠溶液，在40～50℃恒温水浴下，继续搅拌15～20min，得悬浮液；
（4）将上述悬浮液加热至85～90℃，保持温度反应1～2h后，静置8～10h，随后过滤，用去离子水洗涤滤渣3～5次，再将滤渣置于鼓风干燥箱中，在105～110℃下干燥至恒重，得改性水滑石；
（5）称取8～12g脂肪酸钙，2～4g十八酸锌，3～6g上述改性水滑石，装入研钵中研磨20～30min，过100目筛，将过筛后的混合粉末加入30～60mL环氧大豆油中，加热至80～120℃，并以500～600r/min搅拌反应3～5h，冷却至室温，得环保复合热稳定剂。
本发明的应用方法是：将本发明制备的环保复合热稳定剂，按添加量为3～5%与聚氯乙烯树脂混料均匀，经双辊炼塑机混炼出料，经检测，添加本发明制备的环保复合热稳定剂的PVC，静态热稳定时间可达50～60min，塑化时间为159～172s，平衡扭矩18.9～24.1Nm，拉伸冲击强度可达655～689KJ/m2，弯曲弹性模量可达2879～2932MPa。
本发明的有益技术效果是：
（1）本发明制备的环保复合热稳定剂，多种成分合理配比，能够相互配合，大大提高稳定剂的稳定作用；
（2）本发明制备的环保复合热稳定剂，降低了传统热稳定剂毒性，且安全环保，无粉尘污染，具有广阔的应用前景。
具体实施方式
称取5～6g柠檬酸，加入80～100mL去离子水中，并以300～400r/min搅拌至柠檬酸完全溶解，再加入80～120mL质量分数为10%氢氧化钠溶液，在65～75℃恒温水浴下，继续搅拌20～30min，得混合液；向上述混合液中以1～2mL/min滴加质量分数为10%硝酸镧溶液，至混合液pH为6～7，保持温度反应2～3h，随后抽滤，并用去离子水洗涤滤饼至洗涤液呈中性，再将滤饼置于鼓风干燥箱中，在105～110℃下干燥至恒重，得柠檬酸镧；称取5～6g硝酸镁，3.5～4.5g硝酸铝，1.0～1.2g硝酸锌，加入80～100mL去离子水中，以300～400r/min搅拌至固体完全溶解，再加入2.0～2.5g碳酸钠，4～8g上述柠檬酸镧，0.01～0.02g羟甲基纤维素，20～25mL质量分数为2%聚乙烯醇溶液，20～24mL质量分数为10%氢氧化钠溶液，在40～50℃恒温水浴下，继续搅拌15～20min，得悬浮液；
将上述悬浮液加热至85～90℃，保持温度反应1～2h后，静置8～10h，随后过滤，用去离子水洗涤滤渣3～5次，再将滤渣置于鼓风干燥箱中，在105～110℃下干燥至恒重，得改性水滑石；称取8～12g脂肪酸钙，2～4g十八酸锌，3～6g上述改性水滑石，装入研钵中研磨20～30min，过100目筛，将过筛后的混合粉末加入30～60mL环氧大豆油中，加热至80～120℃，并以500～600r/min搅拌反应3～5h，冷却至室温，得环保复合热稳定剂。
实例1
称取5g柠檬酸，加入80mL去离子水中，并以300r/min搅拌至柠檬酸完全溶解，再加入80mL质量分数为10%氢氧化钠溶液，在65℃恒温水浴下，继续搅拌20min，得混合液；向上述混合液中以1mL/min滴加质量分数为10%硝酸镧溶液，至混合液pH为6，保持温度反应2h，随后抽滤，并用去离子水洗涤滤饼至洗涤液呈中性，再将滤饼置于鼓风干燥箱中，在105℃下干燥至恒重，得柠檬酸镧；称取5g硝酸镁，3.5g硝酸铝，1.0g硝酸锌，加入80mL去离子水中，以300r/min搅拌至固体完全溶解，再加入2.0g碳酸钠，4g上述柠檬酸镧，0.01g羟甲基纤维素，20mL质量分数为2%聚乙烯醇溶液，20mL质量分数为10%氢氧化钠溶液，在40℃恒温水浴下，继续搅拌15min，得悬浮液；将上述悬浮液加热至85℃，保持温度反应1h后，静置8h，随后过滤，用去离子水洗涤滤渣3次，再将滤渣置于鼓风干燥箱中，在105℃下干燥至恒重，得改性水滑石；称取8g脂肪酸钙，2g十八酸锌，3g上述改性水滑石，装入研钵中研磨20min，过100目筛，将过筛后的混合粉末加入30mL环氧大豆油中，加热至80℃，并以500r/min搅拌反应3h，冷却至室温，得环保复合热稳定剂。
本发明的应用方法是：将本发明制备的环保复合热稳定剂，按添加量为3%与聚氯乙烯树脂混料均匀，经双辊炼塑机混炼出料，经检测，添加本发明制备的环保复合热稳定剂的PVC，静态热稳定时间可达50min，塑化时间为159s，平衡扭矩24.1Nm，拉伸冲击强度可达655KJ/m2，弯曲弹性模量可达2879MPa。
实例2
称取5g柠檬酸，加入90mL去离子水中，并以360r/min搅拌至柠檬酸完全溶解，再加入100mL质量分数为10%氢氧化钠溶液，在68℃恒温水浴下，继续搅拌24min，得混合液；向上述混合液中以1mL/min滴加质量分数为10%硝酸镧溶液，至混合液pH为6，保持温度反应2h，随后抽滤，并用去离子水洗涤滤饼至洗涤液呈中性，再将滤饼置于鼓风干燥箱中，在108℃下干燥至恒重，得柠檬酸镧；称取5g硝酸镁，3.8g硝酸铝，1.1g硝酸锌，加入90mL去离子水中，以320r/min搅拌至固体完全溶解，再加入2.2g碳酸钠，6g上述柠檬酸镧，0.01g羟甲基纤维素，22mL质量分数为2%聚乙烯醇溶液，22mL质量分数为10%氢氧化钠溶液，在45℃恒温水浴下，继续搅拌18min，得悬浮液；将上述悬浮液加热至88℃，保持温度反应1.5h后，静置9h，随后过滤，用去离子水洗涤滤渣4次，再将滤渣置于鼓风干燥箱中，在108℃下干燥至恒重，得改性水滑石；称取10g脂肪酸钙，3g十八酸锌，5g上述改性水滑石，装入研钵中研磨25min，过100目筛，将过筛后的混合粉末加入40mL环氧大豆油中，加热至90℃，并以550r/min搅拌反应4h，冷却至室温，得环保复合热稳定剂。
本发明的应用方法是：将本发明制备的环保复合热稳定剂，按添加量为4%与聚氯乙烯树脂混料均匀，经双辊炼塑机混炼出料，经检测，添加本发明制备的环保复合热稳定剂的PVC，静态热稳定时间可达55min，塑化时间为162s，平衡扭矩19.8Nm，拉伸冲击强度可达679KJ/m2，弯曲弹性模量可达2892MPa。
实例3
称取6g柠檬酸，加入100mL去离子水中，并以400r/min搅拌至柠檬酸完全溶解，再加入120mL质量分数为10%氢氧化钠溶液，在75℃恒温水浴下，继续搅拌30min，得混合液；向上述混合液中以2mL/min滴加质量分数为10%硝酸镧溶液，至混合液pH为7，保持温度反应3h，随后抽滤，并用去离子水洗涤滤饼至洗涤液呈中性，再将滤饼置于鼓风干燥箱中，在110℃下干燥至恒重，得柠檬酸镧；称取6g硝酸镁，4.5g硝酸铝，1.2g硝酸锌，加入100mL去离子水中，以400r/min搅拌至固体完全溶解，再加入2.5g碳酸钠，8g上述柠檬酸镧，0.02g羟甲基纤维素，25mL质量分数为2%聚乙烯醇溶液，24mL质量分数为10%氢氧化钠溶液，在50℃恒温水浴下，继续搅拌20min，得悬浮液；将上述悬浮液加热至90℃，保持温度反应2h后，静置10h，随后过滤，用去离子水洗涤滤渣5次，再将滤渣置于鼓风干燥箱中，在110℃下干燥至恒重，得改性水滑石；称取12g脂肪酸钙，4g十八酸锌，6g上述改性水滑石，装入研钵中研磨30min，过100目筛，将过筛后的混合粉末加入60mL环氧大豆油中，加热至120℃，并以600r/min搅拌反应5h，冷却至室温，得环保复合热稳定剂。
本发明的应用方法是：将本发明制备的环保复合热稳定剂，按添加量为5%与聚氯乙烯树脂混料均匀，经双辊炼塑机混炼出料，经检测，添加本发明制备的环保复合热稳定剂的PVC，静态热稳定时间可达60min，塑化时间为172s，平衡扭矩18.9Nm，拉伸冲击强度可达689KJ/m2，弯曲弹性模量可达2932MPa。

Claims (1)

1.一种环保复合热稳定剂的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：
（1）称取5～6g柠檬酸，加入80～100mL去离子水中，并以300～400r/min搅拌至柠檬酸完全溶解，再加入80～120mL质量分数为10%氢氧化钠溶液，在65～75℃恒温水浴下，继续搅拌20～30min，得混合液；
（2）向上述混合液中以1～2mL/min滴加质量分数为10%硝酸镧溶液，至混合液pH为6～7，保持温度反应2～3h，随后抽滤，并用去离子水洗涤滤饼至洗涤液呈中性，再将滤饼置于鼓风干燥箱中，在105～110℃下干燥至恒重，得柠檬酸镧；
（3）称取5～6g硝酸镁，3.5～4.5g硝酸铝，1.0～1.2g硝酸锌，加入80～100mL去离子水中，以300～400r/min搅拌至固体完全溶解，再加入2.0～2.5g碳酸钠，4～8g上述柠檬酸镧，0.01～0.02g羟甲基纤维素，20～25mL质量分数为2%聚乙烯醇溶液，20～24mL质量分数为10%氢氧化钠溶液，在40～50℃恒温水浴下，继续搅拌15～20min，得悬浮液；
（4）将上述悬浮液加热至85～90℃，保持温度反应1～2h后，静置8～10h，随后过滤，用去离子水洗涤滤渣3～5次，再将滤渣置于鼓风干燥箱中，在105～110℃下干燥至恒重，得改性水滑石；
（5）称取8～12g脂肪酸钙，2～4g十八酸锌，3～6g上述改性水滑石，装入研钵中研磨20～30min，过100目筛，将过筛后的混合粉末加入30～60mL环氧大豆油中，加热至80～120℃，并以500～600r/min搅拌反应3～5h，冷却至室温，得环保复合热稳定剂。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107090141A (zh) * 2017-04-24 2017-08-25 内蒙古科技大学 Pvc热稳定剂及其制备方法
CN107629350A (zh) * 2017-08-18 2018-01-26 广州宏信塑胶工业有限公司 耐折防水环保pvc材料组合物及其制备方法、用途
CN108623843A (zh) * 2018-03-23 2018-10-09 邵阳天堂助剂化工有限公司 用于pvc热稳定剂的改性水滑石及其清洁制备方法
CN108864619A (zh) * 2018-07-30 2018-11-23 深圳市志海实业股份有限公司 一种复配型pvc用稀土热稳定剂及其制备方法
CN112812488A (zh) * 2020-12-28 2021-05-18 南通中奥车用新材料有限公司 一种低气味高强度耐久型pvc人造革及其制备方法
CN115260596A (zh) * 2022-09-29 2022-11-01 圣地亚科技(江苏)有限公司 一种防潮环保钙锌稳定剂及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1840568A (zh) * 2005-03-28 2006-10-04 同济大学 一种Mg－A1水滑石热稳定剂及其制备方法
CN105295251A (zh) * 2015-11-18 2016-02-03 安徽华塑股份有限公司 一种pvc用水滑石马来酸稀土复合环保稳定剂及其制备方法
CN105295218A (zh) * 2015-11-18 2016-02-03 安徽华塑股份有限公司 一种pvc用水滑石蓖麻油酸镧复合环保稳定剂及其制备方法
CN105295247A (zh) * 2015-11-18 2016-02-03 安徽华塑股份有限公司 一种pvc用水滑石硬脂酸镧复合环保稳定剂及其制备方法
CN105602002A (zh) * 2016-02-03 2016-05-25 常州市奥普泰科光电有限公司 一种复合热稳定剂的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1840568A (zh) * 2005-03-28 2006-10-04 同济大学 一种Mg－A1水滑石热稳定剂及其制备方法
CN105295251A (zh) * 2015-11-18 2016-02-03 安徽华塑股份有限公司 一种pvc用水滑石马来酸稀土复合环保稳定剂及其制备方法
CN105295218A (zh) * 2015-11-18 2016-02-03 安徽华塑股份有限公司 一种pvc用水滑石蓖麻油酸镧复合环保稳定剂及其制备方法
CN105295247A (zh) * 2015-11-18 2016-02-03 安徽华塑股份有限公司 一种pvc用水滑石硬脂酸镧复合环保稳定剂及其制备方法
CN105602002A (zh) * 2016-02-03 2016-05-25 常州市奥普泰科光电有限公司 一种复合热稳定剂的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
魏凤玉 等: "硬脂酸锌改性水滑石热稳定剂的制备及应用", 《塑料工业》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107090141A (zh) * 2017-04-24 2017-08-25 内蒙古科技大学 Pvc热稳定剂及其制备方法
CN107090141B (zh) * 2017-04-24 2019-07-30 内蒙古科技大学 Pvc热稳定剂的制备方法
CN107629350A (zh) * 2017-08-18 2018-01-26 广州宏信塑胶工业有限公司 耐折防水环保pvc材料组合物及其制备方法、用途
CN108623843A (zh) * 2018-03-23 2018-10-09 邵阳天堂助剂化工有限公司 用于pvc热稳定剂的改性水滑石及其清洁制备方法
CN108864619A (zh) * 2018-07-30 2018-11-23 深圳市志海实业股份有限公司 一种复配型pvc用稀土热稳定剂及其制备方法
CN112812488A (zh) * 2020-12-28 2021-05-18 南通中奥车用新材料有限公司 一种低气味高强度耐久型pvc人造革及其制备方法
CN115260596A (zh) * 2022-09-29 2022-11-01 圣地亚科技(江苏)有限公司 一种防潮环保钙锌稳定剂及其制备方法

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